模块综合质量评估卷-【志鸿优化训练】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修1 化学反应原理（人教版2019）

桃成自己，练练速在吧】 模块综合质量评估卷 心 (时间9到分钟满分100分) 一，选择题《本通共14小题，每小题3分，兵42分。厚小随只有一个进项杆分题意) 1,中华优秀传统文化莎及了很多化学知识，下列说法错误的是( A.线段AB表示溶液中（下Fe+)的变化趋势 A.《木草钢目拾速中对程水的记载：“性最猛烈，能蚀五金，“强水为强电解质。 B.起价时，FC1溶液和FCL溶液的物质的量浓度均为1ml/L 找〔神农本草经中石图能化铁为钢，成金银“罐述的是瀑法练铜。 CD点的战象标r=L,5 C,刘长厚诗云“水声冰下丽，砂路雪中平”，周态冰转化为液态水为箱增的过程 D,反定至B点时，溶液总爱量增加0.5g D“火树银花合，星桥铁领开”中沙及化学能转化为热能和光能。 5.CH,与C)的干法重整(DRM)度克为CH,(g1+CO(g)一2CO(g)十2H(g)。向体 2,某M(OF多孔材料能高达择性吸附N),废气中的N),敲吸用后，经处理雀全部转化 积为1L的恒容作彻容器中通人CH,(g)和CO(g)各1.0，在不同温度T,T:下测 为NO.京理如图.已知：2N《g),N,(O(g》.d月<0，下列说法不正确的是 得(H)随时料变化的曲线如图。下列说法情误的是(》 情请空气 4 H D,n度气N0, 困州 A,气体温度升高后有利于N的固周定 入，该反成是吸热反应 B.使用多孔材料不能改变2N)(g)一飞，O《g》的培变 Ba,b点平衡常要：K(a>Kb) C.T,时，C)的平衡转化率是0% C,使用多礼材料程进2O(g)一N,)(g)平衡正向移动，有利于N)的去m D.化学反应速率m(b》>,(e) D.加入H:0和(，发生化学反应方程式为2N()+0+2H,0一4NH 6.下列实数设计可以达到目的是( 三，O,可溶于水，在水中易分解，产生的[门为静离氧票子，有型强的杀菌消喜能力。盆温 选项 实始日的 实龄设计 常压下发生反应如下： 两支试管（国号1,2）各客10m1,1m·1酸性 反应①O马十[)刀△H>0,平衡常数为K, 证明升温可尿加使化学反以 KMm(溶流，分送演加t0mlA1ml·LHCA溶液 蓬率 民 反应()门十+一)△H<,平衡君数为人：： 将1试著升湿需》℃，根擦府领围色时间比较反欣速率 总反应：2)30△H<0,平青常数为K. 正精F和之间的反世是 向会ml,川m·【,+等液中加入1L《川md·L 下列数述正确的是( 1 可送的 I帝礼，充分反应后，滴加KCN溶液，喻浓变红色 标 A,升高雷度，K增大 B,K=K十K 向2ml潔度均为0.1mml·L的NaBr与Nas里合溶流 正第A果S比Ak更维溶 中摘规里摘0.1ml·L'的AgN容液，只有属色流起 C适当升仙可提高销岸效率 生域 D.压强增大，K:减小 4.向500mL含等物质的量的FC1和下（头混合帝液中人一定量锌粉，及应过程过程 用H计分湖测电和NCO和C日C()a帛液的p1,篱 证明K(kKKC(X0 若H大 中各离子的物质的量与加人锌粉的物质的量关系如图所示。下列说法正确的是() 14 41 7,某种制备H的反应提理知图。下列说法不正确的是() B.C(H)溶液与过量NM0H溶液反应：Ca+HC()十OH一CaC,, 0 C.C(C0,溶液中通人少量2CIO十0+H02HC10十C(第 )NaHS0豫液与a(0H):溶液混合后星中性：2H+S(了+h”十2)H 发 BnS0.￥42H.0 0+C 11,如图表示生成儿种氧化翡反应的自由笔变化(G)面蓝度变化情况。若在图示图度范 A.总反应可表示为H十0，一H0 B,该反应历程中[PCL,]起到催化作用 6， 内△H和△S不变：且gK,=一三0求T其中R为意数.T为温度，下列说法错提 C,HC国和C可邢环利用 的是() )①，恋、均为氧北还原反应 必 8.一定温度下，绿究铜与稀硝酸的反应，反应过程如用。下列说达情误的是) 止气家 色气体 + 2 4-3 -40 A.过程I话塞援慢下移，生成无色NO气体 B,过程Ⅱ轴入】m空气后无色气体变红锦色 A,温度低于bK时，可用H还原C备 C,过餐面建率变快是因为N()溶于水，使(HN))比初始浓皮大 五.反应①在度为4K时的平衡黛数K,为1 D雪活寨不库移动时，再袖人空气，铜可以维峰溶解 C.反应②的平衡常数随温度升高而减小 多.我国科学家利用2n-B(1电池，以Zl水溶液作为锌离子电池的介质，可实现换速可 D.图示盟度范围内，》是自发进行的 通的静间转化反应。如阁所示，款电时该电泡总反应为32十8Bi1一2B+2B0十 12.向含Mg和AP·各I©的gC,和AC.混合溶液中加人NaOH溶液，Mg和A们 3Zl,,下列说法正确的是() 两种元素在水溶液中的存在形式与pH的关系如图所示，纵轴g(一gc()/ g《[A(OH,])。下列说法情误的是() A.敛电时，BI为负极，发生氧化反应 B.收电时，1molB1参与反成，转移3 mol e C,充电时，2从Z电极移向BOI电极 A,M代表A 0光电时.阳极发生反应：国+B,0+一30一3B(1 10.下列指定反位的离子方程式正确的是() BK,[A(OH),]-10三m A.Fe(NO溶酸中加人过量的H用溶液：Fe+NO十4H+I一Fe++ C.[AKOH),1完余批淀时，溶液pH一6.37 N0↑+21+2H0 D.该实段中，生成沉淀的物质的量最大为2mo 143 144 I3.已知四甲帮氧氧化能[(CH》,N)H】是一种有机强残，以四甲基氟化签(CH:),NC门 盒村思 为原料，采用电渗断法合成[《CH)NOH],工作原理知图。下到说法错误的是() 答情 上用先 4CH,MO日 2 (CHL.NOI 摇有有 无优非同蜜电结香 已知：S,N,+0H+3H(0—5O+2)+4NH↑ A.光伏并网发电装置中P型半导体电婷高 可答下列问题： B.g为阳离子交换腹，为别离子交换 (1)试剂a是 C,b电极反应方程式为40日一4e一0++21,0 (2)装置C中生成SN,的同时，还生成一种意见周体单质和一种盐，该反应的化学方 D.制备182g四甲基氢氧化被，两极共产生33.日1气体（标准款况下） 程式为 +证明S引：反应完全的现象是 14.实验测得X:(n)的饱和浓度(X:)(ag)与HX(ag和NX(a四)的浓度关系如图所示， 《3)分离产物后测定产品纯度： 1,蒸氨：取0,000样品加人三演饶瓶中，再加人足量NO川溶液并加热，蒸出9 的NH:通人含有V,mL.nm©·LHSO,标准溶液的第形瓶中 10 I,满定：用4ml·L'NOH密液商定剩余的HS),清耗V:mL NaOH溶液， ①滴定管的正确操作频序：检滑一燕馏水洗涤一 (填标号)·开始滴定。 1X气计L .装入滴定液至”刻度以上 12 山.阀整滴定液液面竿0”刻度 13 已知：X(》溶解过程发生如下反应： c,非隐气泡 14 ①X(an)+X(a期：一X(an)K,=0.19 d.用滴定液调瓷2至3次 @X4《aq1+H:0一H(an)+X(ag3+HX0(an)K=4.2×10 。记液起始读数 得分 HX((q)一H'(m)+X)(a)K,-3.2X10· ②SN,的纯度表达式为 下列说法错谈的是(》 16.《14分)一种以厘请石[I5A1PO,)X(X=0I成下》，含Al,FeO,S0,C(0 MO等杂质]来制备【F),的工艺流程如下。 A.a点溶液中存在H")>(X)>X>r(HXO)>《X0) 且b点溶液中存在：4(1I+)十(Na)>c(X)十((X)+(XO) 成限相PNg州数制NCD,等罐 CX能线中，随春X溶帮度的减小，溶流中部0箱大 m喷r行一海一刻也击一雄脑 国ni成气路量盗2iD, D,对比图中可条曲线可知X对X的溶解存在较大的邦制作用 LirePo Fop 二、非选择题（本题共4小题，头分》 15.(口4分)四氯化四德(S,N:,S为十2价)，室温下为橙黄色周体，堆溶于水，能溶于汇1 已知：一些谁溶物研的溶度积常置如下表： 等有机游剥，可用NH:与SC1(红棕色液体}反应胡备，反应装置如图所示《夹持装 物质 AHOH Fe4OH》 C4:W3).(1川 Ma(OH) 置略)。 1.3×10# 3×10 8×10m 6×10 145 146 回答下列何题： ③.6均为大于零的题，且>b (1)“险柱废气“为 (填化学式)，“渣1“的主要成分为S(.磷散盐及 4H1= 《用含，b的式子表乐)k·m'。 (填化学式) 2》研究合成甲醉的雁化剂时，在其他条件不变仅改变催化满种类的情况下，对反应器 (2)“碱化时，当cC)-04gL,词节pH为11.此时c(汽第)mdL4 出口产品透行成分分斯，结果如图所示。该反应应选养的最佳能化剂为 (3)碱化”"时，逐演加入N(溶液，若Mg+,A+,Fe浓度相近，则桥指的颗序依 发 次为 (指元素将号》. ■00 (4)“沉狸”时，所得“进报"的成分为 (填化学式) (5)在高湿条件下，由1CO满备LFPO时同时生成0和HO,该反应的化学方 程式为 17.(12分)合成氢工业是化学支柱产业之一，在用托经济中有着不可替代的作用。口答 下列问题 (3》在研究该反应历程叫发现：反应气中水蒸气含量金影响CH()H的产率。需加适 (1)了继化合成氮过程中，可能经历的反应历四如下表(·表示罹化别话性位成物种在 偎化剂活性位的玻谢态，V#为催化剂表面的氢空位，H,为活性氢)。 量水瓶气前后对能枭较大的反应历程能量变化的影响如图所示，吸用在催化剂表 面的物种用·标注。 序号 反庭 话亿能/eV ① N:(g)+"·N 0.灯 9 N++—→2N 2.25 OCH++ 面 Hg1+2→2日 0,41 H 0 H+VL,+” B.54 0 N+L一→NH+V# 1.08 ①依反成历程图所示，写出有水参与时反应的化学方程式： 童 NH+H.→NH5+Vn 09到 0 N+H一-NH+￥# 1.的 ②结合图3及学过的知民推测，有水参与的历程，反应速率如快的原因是 NH甘一+N,()+- 0.91 决定合成氢总反应速率的圆 (填反应序号)，从结构的角度分所，北原因是 (4)在T℃时，将6malC)(g》和12mlH(g)充人容制为10L的相客容得中，只发编 生C)《g)+H(g)一C1HOH(g)十H0[g),初始国强为kPa,鹅得体系中剩 (2)某昌度下，在恒盟恒压密闭容器中投入1mN和3mlH合成氢，若制始体积 余H(g)的物质的量随时到变化如图中状态1所示 为V,平衡时体积为0.9V,薄日的平衡转化率为 :向平衡后的体系中再 充人一定量的e,此时w(填大下”“小于”成“等于)。 (3)若反应魂率红=e·(N》·p(H)m=红·(NH),其中灰em是与温 口状点 度有关的速率常数，则合成氢反应的平衡常数k,=(用含青红，k。的代数 式表示)：已知合成氢反应放热.判断上(500℃)/a(400) 〔填“大于” “小于“或“等于)ka(500℃)/话：(400℃). ①T℃时，0一1min内甲醇的泛应建率城CH OH= mal·L1·min',该 18.(18分)利用二氧化碳制备甲酵的反应为C0(g》+3H(g.CH:OH(g)十HO(g) 反应的平衡意数K。一 kP▣。【用平衡分压代替平衡浓度计算，列 △H,到答下列问想： 出计算式) (1)已知： ②保持投料量不变，仅改变某一个条作后，测得w(日)团时间变化如图中状态Ⅲ两 ①C0X0(g)+4H,(gCH,g》+2H,0Ng)△H=-wkJ·ml': @CH,(g)+H2 Kg)CH OH(g)+H:(g)△H=+bkJ·m', 示，与状益【相此，款态围改变的条件可能是 14) 148,aH星选:明NaHT的电离程度火子 (r)-0.2o1x1xnmlL-1× 上会析可加痛个选中都发生优学勇融,铁均作疫 水提度:跨Dm.LaHT中 0.0001. 3..因为相屑条件下声生日,的体征是(3.张却弱舞价 ,极反地走E一2E 所过C命放到的是HD中次到的是D T 1(HT故B路是意;格对DIm,1 10mL.MH-1x)l 11.C 析;来明是否是子标准技况下,无法计第2,41 1H.是在阻声&的,四M是的,与之相的 (从落没的H可加,时在酸的离能(数改强 CD.的兮子数目,&数无法计草真价破指目,效点错 叠破酸的pH克1mll石H 误:HCH化生CO0:HCHO 说蛋疏酸的K比酒石的文,即K(H) CHCoOHHIO一HCN.①OImL B电的叔 K.(HT).故C不持含念,极摇图.级,冰发 电子数开为《N,故B提误;30HCHO及 (2B是电解池的阳极,入是电解泥的荫极,电解 客选精择边程中,是小的等整,? 的且的学方程式?AD+HHO-A十 漫的pH支亿益小,②极“料易”原理可 电子被连原为日,破坏了入极附远水的电离平,子 均为.10·1115减.11T 这池起也水:时H的料A 是 如等凉度的N3,格标及应生成酸人监时,容 C0.+H.(3.故C:报-Ferroine是理为复化 A.Bī* (4)摇高子枯沉破时nH知,C”先沉; 报化甲器抖被迁A.严生的A与F”文量 政A极阁远的凉流易破性,使慰流变虹,极上 凌,且 HH比%H小,好耳 应生成盘时,落沟显破性,且N.3溶夜的l 阳 .M混.中O的度到为 &止生益”,子,涌和涌 0H化去益 ”的物的之选1!.做D确话。 10-ml.10n. (K3落.的M 阳动 配比因,故Fe(OH.溶度短比Ma(OH.的小。 11.3程;入项,去题用和题加,电池及应是2H 这关K,风对装显为精次,过一没时间 (41CD中的气声生到一文是时,如颤并电好 15.DCH.0OiHDHOODHCIo 1.(1C式X- .一NH,该会成反应在下进行,差形成 池声生电,及点不言高涩,高厚和作型: D中的气逐减少,和D.及应支发,在性 (700 -C0一H0D3CHC00 (2)发 冷结品 ()在HC气效中热 (A AICE ()下 (① (4①实落 较声至变或无色,且分内不 B项,观题加,支极发生化及应MV 17.1 V--(2B 得下C中H发安反B. 解析。(1)的高常段题大,其晚性越,(3( M,左边,不阴程,应为程 是+③ 区,在化作用下生及应凡十2MV 析()AD0AC(0C0AC0H H1.0酸性到效确序CHH a +00r+1+0 2MV;C,选的电极及人MV士。 100一100 阳严生的1及,使礼F(0H.况 V'^是,在互这.作则了生过 (41 15乙 0.00% 1 (21酸的离越小,度的CHX),HCO ,-i时,eioH)计l 解析:(1K与。这构点束池,选作为电池 反生点NH:D,电玉,H这变,由 ()Cu·?H03选到选的无C重考息 C合11力.即H择到 Po上的会属的铁活波,以这择乙(3)区与 ,选子发生没点,F- 画免C”的水声生。(4)C与K1发& 800COHCHC00 在型(报区)高区)3 12.A 析;-Mn池中乙i电子作置提,MD C+C十选 (3注度起)题.CHC00H的 b.违构成电解流,乙与电海极相这,陪以作电解 落电子作正线,于&电池中陪离子沟层提移动,所 流作指学则,当深准由数色变为无色,且内不变 池的别提。(4A:电部池中阳离子向院极选 政目题的K通这照句目迁,A符合题;电 花,确定运到定终点:再合离子方程点上 iCCDH) 选中段高子向,区的过 B.口这生成C使温突的定一Kl -8++--. H 试然变蓝C项,两电般生战的益等的H和一点 CH00)或小.CHC0OD是)(H). 区过,不路合题意:MD效上,3点没 得到关一一(1V,确是试样的随度 D、注极C)政来站(3H歧得到D(5)乙 AHC.加A盐酸会引进1HD,使选度变 (3不支:时()(3效 %+H-r +2H03.C合是:题中 各件下深到电子点M,确极及应式Mr士 大,地大,不来高 第四意学业质量评估卷 电极上是日短屯,所以这在极效声生了么量的0H )) 信息可知,极反点点为加一。 十0一 0H000D 1D n(OH,这总益为M+n+十 如入融变,己电极的反及式为H。 温度,踏酸的电离斗闷方动,r(H)结大:升高 析:礼反式为Ac0+H(0+n 0一Mn+n(0+0.D选念 D.04L 度,的高斗街向动((H对大,高 H (《3,计A中,数活流的全铅失电发生 13.A析:故也时色极火电子.凌生化死:电极反 此风应,陪以作鲁,数化数样也子发生还原耳应 t00t s(o))M)n .TP0)-2 度。(1).(0)文:文度H大 -T(0+.t 断区五化报作正极,鼓入不其会壁变,鼓化整样予发 A正:数对:图向极:社对语时 1812H+一H文(2 石 FC 生延点,数1不得题意,电池数电时,呈极的 0.m.H- 一A+0, .活性电极中选,故B错是:效电时持 电点为A0++H03 0)H)文 些1子,五夜生反义十-汉计,理始 选的大,故C题:电池政电时,电子从者 () 证Cr十一C变 ( C0H-+H00D+6H 上(CI.救DmC效C。无电过程.阻 0CH0 技混导波止校,阶汉波电池效电时,电子从存晶 程一o”-.,次高子,N1度 解析,铁性角级:副运电流反应是接与稿疏酸量 ,{5 (量H均,一H变化题大,性 导改益向化损,故D不合题意 武心,吐暗。 强,电数题大,影HX的电漏含数大于暗数的 换气的反症,过正极度关斗浮电平发成 4A5) 14.D:凝会境文(比)使反正向选 (①(CHC0H)(HC).与及,H故 气,电极反为日十。H.,这中直画 6.C;A,加,,为草电池,n的 行,增次减小(),使反逆选,入不 清耗。CH(OH反。H涌托的词时, 电,致流中或平流度减,H文 合意,可如:一是为,说明点 起:极反为一B 痛:七了品 HH又严生H,即暗院反点速快,反点 (2”C+没计题用的 也。己中△作阳起。本夫电子;C项,面中Fr为负 天斗,不题意H一.说时,晚是为 所的时间BA,②开始时(]相因,成应造来 原电边录度,极方程式中物发生的反点壁判断。 起、石为正极,H向正效程:项,了中效电片 ,反应逐选行,即1.A为A,可& 极材料是比C不活减的导也物度如石,等 A一,③生减益气一样多,加及直的的物凌的量 I1一C1.f时严4I. 化性L一A,C笔符题意:H一时没应遍 A-(Cx(.这. 7.B 析:A项,图极应+-N..B, 向进行,及益,AD独的 及点过程的平均连旨一A,A命有会,1B中 和气高有两性,在分离提绳时可 可。C中含有E:如遍C可议是正Cl字选 A及人为A-+H0一 有随全 (3法次,在电池程,作正极,止极走 具溶:过难:再A往点 20.D遍 16.(11① 验是吾焉(或验漏)②后 C十一文生?死C变 生远反应,C在点极深到电平变C,电极反应为 A(0HA(0H.即A;C项.图起共 标准演演人推形时,出无色变为粉红 (210--:10+0.1 为1.和NH.阿声为(3.D,极是3 色.半分不 ③000DC ()根照中的电子注向知;是鼓,是醒发生颗化 也T 解析:11)电这中电流的方走从云极流向极,故 0① ② ②ō) 点CH0H一+HOC+H C:C-C10nl (电极为正极,4枝为,这A的气作为甲院,电 17.()r or) 释m电子演题气0》m,准状况下如 1.特移么!m电子,再由品蓄电池总及应P斗 -+7.19 (nA ②AB(C 极电C溶度时,提)反点为 1171. 1-:H302180-2H0看每 (1)NO-0113m·1--0.3mol. 了md托s.:电子:” -1-3+0:祝及为 模块综合质量评估卷 67语1 闻礼0.1HsD 0.01. 3C;总及00元0知,正致 .A 析:极形蔽中气林区与时闻关家可知。 1A2.A 子浮没显酸性,可知时”的水敬度山千其离 线路择些电子时物度的为21×10m×4- pH一的和H一&的陪散中,交花相 程度、到H)>()03.选子选度 amn(ir-0.0n_.Imt1. 的层时所时润不洞,常北后鹅角时润长,这说 段为效热区路,到升高温度一沟没及益方动, 文(%)01)H]) 数:K一)1() 01 明有意大子标意 :凉涂的一 s0)0). sH-o1-I.COA说Cc0a 0)0 时,效中匹滋破着反及的选行与运渐减小,说明重 3[0]-·二,开,点 中始反应,可使没技复到起的状态。 21题对知,这温度下的离数是1文 &,所烛中生这也可挽发&吸量 0) 10而本是1×10,过①可起,此0没中 ,极暗酸流的pl一时,形院中点颊与问的 16.01)页 (21答红 10H-4- -2H04D. 0H)-10 关系起,随着反的进打温逐渐增火,说发生的是 本断面路,生成[0],及点的内,0 B A-H 01.0nL盖酸后没pH一,流时海完全和。 解析:解流选是电解水,极严生H如 ,刚客减H心时,生铁友生种性, 度影响,温度不变,平痴数不变,D项误。 的增多,则可没高效来,C项正确:本街数只受 18 4.D 解;氧此鼓的累化姓强于氧乞盛拢,到取化整铁 应生致,纲可改继续涂,故D不路合题意 ②反总雪数一Kb,①避行数度发子②,因 和复化投混合浮没中加入一样松时,化效深漫忧D折:内总反应可加,远时,乙n为直,度生化 17.(1)① 第分子中N键渐大,难解离出笔原子 选X.)(HXO,可知X为致完全 61iF0+iH0 发止,。及及知m反应生点 走与群反直发点益铁画子和件画子,反应的离子方程式 ()X)(X)(x0) ②20%于(30/。4干 !mi Bi.移6ml电子,则ImlB参反点提 ()选A不题。根夜电烛可点 +%+,这铁离减 小、故离子流度文,园可如,为ml时,鼓 Imd。,B项误:充电时,电图,电极 落(H1+()-(X]+(X4 解析。(1)治化地大选雄慢,为次选题,枝决击 夷子和科恰始定全反段:则渡合液中块离子和盈缺惑 阳,液阳离子极确,图乙从电 点这反率的是;经构的勇度合析,真园是 r(X0)+(H1.效BNX.X 中.)随考X减选中 子的物的都为5-是×2一!;提离子全 规向电提,C痛证;无电对的反点为图+ (?)i气受乞量为则 最中NN的施大,画自数原子。 0+一-3+,极是生反是:B十 反应,整法离子与神发生置换反止生武数如样离干。 B0+11一-30D确 反应的斗程式为F+n。F+r”,甲 起( x+3Hgl-2NHg 1. 。 1_时,年来中高入的用 m) &挂离子装度减小,线发入B表承家选中&鼓离的物 F+0+12H+1- 4(m) 1一 的的变化感,B选时;状画子和择恰实全点 不将合题意,大X度,及正句得的,疫进X ,反应涌托神的精的量为?r,到及的精生 5+6O.A误;CaH0了时NB 1一 25凉总度加的度是为gim×5ml :C+H00+0HCC0.+ (0+2110.B排线.七(00.没选入9是 一m×:一种可,夜AB B.1)水 (2)69+1NHSN+2s+12NHCI r 和容流要核幽子的物度的量的变之选染,A描谈 0Cio+C+Ho-HCHx0.C: 校去 0...-0.2,则H.的平格化来为X0.2 (3①dnrbr②0w-Vo) 由分种可知,孜次演中技和要抵离的物质的婆 &HS0答与B(0H)逐查号中:2H' 天,提减小,逐沟甚,此口小于。 100一20%:如平后的在中再入一史缺H。 都为了ml,听起些时,油命执和表觉显报的米度 s0+B+20H-80.+2H0.D6A. 解析:己加位可加置入制答气,直B干 气,坚后A整置C中与S(急减)及应 为为一?ml/l故1提线:如,% 11A :及1H+-S-+HC (-止·)·()--.. X).则K一N)成共. ,与气0写下反点,是 5ml册,选神故离干的指度?ml。政 一是②浮到,度微于K时,且的&G大子 里D是远气次装灵,朋吸的气纺 r AD段视am.可?-ìmol-0 点②的,上送及点的3一,过不自发进 幅得一1.2%,到D的提1-17.C提没:a 度高来通内,段减个,则K(7七) 错误:图可度点①温度为K时一B.义 31)根摇析,里A气,走次&与生石左反 可知B点时,离干和件临好觉全反来,渔 10七)故000七/(100七1个00C文 (00七)/00七1(00七)-100七 lK一故K-1.B,没是是 政生盛气,陪过水 度量的是为m×5m一m× (2装置C中气与S生点8N.还有一呈因 1.). 2m-n5.tD确 0--T50.故C0.数温是 盾。一是,根抽度中推扣化学方程式为 .D 解折:温度题高反在速来淡,表条活相陪时走 1n1-一) 看减小,C正确,图来温度内反应②的3 C+1NH9++12HC子90 (2)7nZ0. 这到化学,里中鼓气的物质的量不再发生变化, D.杜可京语壮号 是涯,以坚明了,反是定全的是法 12.C析:MC如AIL.含决如Ax&OH 析程,活化能较小,没应速 议这度一I,数时高这严生的数气更多,则 (30CH+H00CH+0H 本与 反是热反应,故A不合题意。本雪数且与温 ,Ar和M 的度随看H的地大逐生是 1)①遍定的正题序,段一水洗一则 度有矣,升丰正移,数大a占点丰衡 减少,★AI(0H]的度p的大 渔润?至次一入定渔至”度上. . 而大,故0我在表的是[Ai(O],Ar”要先 考数:K(-K(h).故8不概合题意。5时,科二段是: 排气池一壁涵这流面至”引度一记起的 1{ 升高 CH(g+10-g)-:H) 生院AHH).才3],不含 赴一开标清文: &irl) 现A”少是加[0],失表 -.8+0H+310-s0+ 。 。 。过 解析03)式(g)+31(gH0g)斗 4r AM”A0D了.析,用 1. 25+1NH.发:8N~tNH一 -量-一--b·m 率唐rr) M次录AF”,不题意:取M我与X的交太 H可如其于已如反点①十反,定 2H5O.所以SA的地度去选A物 析。H分30即(0H)平切 c0.的花来是x100一0%,些C不含 l(A)(Ar)1m/& ()根摇分析,到为720.得到的甲踪最多且 xJA0]-A).0H)-1x (0字,反在应选择的佳院花为2r: 题意记点反直江女进,选反应逸来大于域互追块来 100%-W-1) (3)反应题程图陪录,水与对反应的化学方数式 随着死应进行,生反追连减小,道反逢本增天,直到 (1011-10高是;取0与文封 %:oH计H.0- 16.01H 80(12x1 (A出” 正泛反应相等,区化学反应选。(h) 程,反点建来加换的院点着水岛的恶程,选化地 是析。H%1.1700A(0HL]”1%o动 一0CH1.水与) a[Ac0H])等斗1m/K[Ai(0H]- .tD 0410. 6.C 醇析:KM0为HC0反斗方权式为 )srePo+ticoCH0 co 命.度点速加块: A0](H-1×1A0H1 (4)图中可如Im对.的物的为m,起 31C0MHM1C 完全完时xAD])-1000((H) 8l1iFr+H.0 O.据题可如,性高提随抑客过量,因此无 为m,故变化的甲的物的量为:m0-1ni 解析;经名加冰酸烧,厚时化勃,败,三 的H.的物的为(1.变化的H.物的是 10 ~10凌p11-8.37.C题,M 现则的色现象,A措误:C.淡过量,及 熟化理不及度,本,上0, 后入K准,客流变为红色,不征明 3各10,及是过中生点1题 及现酸,过魂得远加数物化,沉定走 0. mo.1'.min图,3 min. 物选 _1 十一1,B:只有色沉 1 礼拟.行其是是. 生成泛确报离子和族子及发生成破化报淀,则 3.1:风图中可以看,无次件度电中, ,铁的高子,陶浮液性和的富流汉挂 到碳酸性沉深,所远进土要落为破酸的,成酸高 化更客,七无确,溶流浓未知,无法比般者K 极速V型,数为表上极进尸整本 的样持不变,体系达到密较态,H.的物质的量头 豆CHe反1iFO:比 :r.校据题意青. 13.D择好 ,题真正极:电解置中:极为阴毅,山概为阳级 析 7.D桥:根撼如.凡是点点1+3 起拙/mol1 3)根遥析,“酸没度气”为H:“露清!”的主要点会 00.0g)+:H.(g-CH.0H(g)+HOg 比这是 CH).iCN过 HD,A不含悬;在及应易程中k1]好 8(5S. 1 2/m 人,后来文名成,流及H与D生点H0.的过程 (C00-10-) 程好。电叛移,到点电极为阴极,心冷阳;选 1 中起到强化作用,B家没合殿念;由及应途径可加,HCl 这《向倒动,则1声陶;选过·向点 8.D1-1om.L时.p11.此 平&mo 和C先发点。后又加入用,可见二结科用,C 倒格动,则一题为阳现,由分极可知,起是祥网发电数 r10 (Y-1810-1x1nno/. 0 不其会题;反庭中凡拾受,不属于题觉还 里中,N整件为报,P型具为,A不持 是点:D含观意 合题意:由分抖可如,0.6为阳离亭交燕拨,B合题 (】)地来命难溶物盾的宫度数,“破化”时,连油 本新对级总的的量一 0,成发的平撕数 C 析:这程I走生的反为Cu和HND的反益. 意为阻极,流中的离子失去电子生成 高方程为3C+2N0+H一1C” 1.0..C7语 气,电祖8点为80一&r 加ANO减,MA”题,则 生次为”A”,: - N0+H0生成无色N气,故A不合题意; 合题意,1免四甲差化接的物是的量为 (p.rxp ()据分析。“沉“时,断厚“准”的成分为 一.就志]根比.H的版 过程IN破化生成NO,发生反为2NO叶 ..: .人1L气路毛色气变短色,故 ()点高.tC0CHF0是点 度的加,表与及发的整气的物盾的减少,斗新过 B不起,随着反的遍行,声一HNO已指 0.u气,两极产1m气:在标准选 1许0时间时生点(0和H0.这是忘的乞学 ,月时从用中可加达刻平断的时风变赴,反 为NO.元字慨(H)不此初度 下征为81.D不含题意 1应. 是一个这反症,指会可加改变的件可距是斗高 大,政C符合题,语入空气,N0与气,是生及 1D点凉流HX与X的温念,① 187 188