内容正文:
课时夯基过关练,
第二节
反应热的计算
核心素养达标夺实基础
一、选择题
4.已知在298K时下述反应的有关数据如下:
1,假设反应体系的始态为甲,里”4乙”≤丙
C(s)+20.(g)一C0(g)
△H,=
中间态为乙,终态为丙,它
△111>0
们之间的变化如图所示,则下列说法不正确
-110.5 kJ.mol ;C(s)+0 (g)-CO.(g)
的是(
△H2=-393.5k·mol。则C(s)+C0(g)
2CO0(g)的△H为(
)
A.|△HI>|△H2
A.+283.5kJ·mol-1B.+172.5kJ·mol1
B.|△H1|<|△Hs
C.-172.5kJ·mol-1D.-504kJ·mol-1
C.△H1+△H+△H3=0
5.已知25℃、101kPa条件下:
D.甲→丙的△H=△H1十△H2
①4A1(s)+3O2(g)—2AlO3(s)
2.室温下将1 mol CuS0,·5HO(s)溶于水会
△H=-2834.9kJ·mol
使溶液温度降低,热效应为△H:将1mol
②4A1(s)+2O3(g)—2AlO3(s)
CuSO,(s)溶于水会使溶液温度升高,热效
△H=-3119.1kJ·mol-
应为△H2:CuSO,·5H2O受热分解的化学
由此得出的正确结论是(
方程式为CuSO,·5HO(s)CuS),(s)+
A.等质量的O2比O2的能量低,由O2变
5HO(1),热效应为△H。则下列判断正确
O为吸热反应
的是(
B.等质量的O2比O3的能量高,由O2变O
A.△H2>△H
B.△H>△H
为放热反应
C.△H,=△H2+△H3D.△H1+△H2>△H
C.O比O2稳定,由O2变O为吸热反应
3.某科学家利用二氧化铈(CO2)在太阳能作用
D.O2比O,稳定,由O2变O为放热反应
下将HO,C)转变成H2、CO,其过程如下:
6.已知:①C(s)+HO(g)CO(g)+H(g)
mCeO,太阳能(m-x)Ce0,·xCe十0,
△H1=akJ·molI
@2C(s)+O2(g)—2CO(g)△H2=
00℃
(m-x)CeO2.xCe+xH2O+xCO2=
-220kJ·mol-
通常人们把拆开1mol某化学键所消耗的
mCeO:+xH:+xCO
能量看成该化学键的键能。已知H一H、
H,g+号0g
O一(O和O一H键的键能分别为436kJ·mol-1
已知:a/
八△H
496k·mol1和462k·mol1,则a为(
H,0g41H,00
A.-332
B.-118
下列说法不正确的是()
C.+350
D.+130
A.该过程中CeO2没有消耗
7.向足量的HSO,溶液中加入100ml
B.该过程实现了太阳能向化学能的转化
0.4mol/L的Ba(OH)2溶液,放出的热量
C.图中△H,=△H2+△H
是5.12kJ。向足量的Ba(OH)2溶液中加
D.H,(g)+0,(g)一H,0(g)的反应热
入100ml,0.4mol/L的HC1溶液,放出的
热量为2.2kJ。则Na:SO,溶液与BaCl2溶
大于△H
液反应的热化学方程式为(
·化学
、第一章化学反应的热效应
A.Ba2 (aq)+SO (aq)-BaSO (s)
(2)若取金刚石和石墨的混合晶体共1mol
△H=-2.92kJ/mol
在O2中完全燃烧,产生热量为QkJ,则
B.Ba2+(ag)+SOi (aq)-BaSO (s)
金刚石和石墨的物质的量之比为
△H=-0.72kJ/mol
(用含Q的代数式表示)。
C.Ba2+(ag)+SO (aq)-BaSO.(s)
10.(1)甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃
△H=-73kJ/mol
料,利用合成气(主要成分为C)、CO2和
D.Ba2+(ag)+SO (ag)=BaSO (s)
H)在催化剂作用下合成甲醇,发生的
△H=-18kJ/mol
主要反应如下:
8.以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水制
DCO(g)+2H:(g)=CH,OH(g)
氢流程如图。已知氢气燃烧热△H=
△H
一286kJ/mol,则△H3为(
2CO2(g)+3H2 (g)-CH:OH(g)+
太阳能
HO(g)△H
S0g)>
1(g)
反应
200-6H,=+327 kJ/mo)H,=-213kJ/mo
反应3
③CO2(g)+H(g)一CO(g)+
L/20g)
△H,
H,(g)
2HI(g)
HO(g)△H
H.SO tag
回答下列问题:
A.+172 kJ/mol
B.+400 kJ/mol
已知反应①中相关的化学键的键能数据
C.+29 kJ/mol
D.+254 k]/mol
如下:
二、非选择题
化学键
H一HCOC±OHOC-H
9.同素异形体相互转化的反应热相当小,而且
E/(kJ·mol1)4363431076465413
转化速率较慢,有时还很不完全,因此测定反
由此计算△H1=
kJ·molt;
应热很困雄。现在可根据盖斯定律来研究。
已知△H2=一58kJ·mol1,则△H3=
(1)已知金刚石和石墨分别在氧气中完全燃烧
kJ·moll。
的热化学方程式为C(s,金刚石)十O(g)
(2)已知反应:2HI(g)→H(g)+L(g)
-C0(g)△H1=-395.41kJ·mol-1,
△H=+11kJ·mol-'。1molH2(g)
C(s,石墨)十O2(g)—CO2(g)△H2=
1molL(g)分子中化学键断裂时分别
一393.51kJ·mol1,则金刚石转化为
需要吸收436kJ、151kJ的能量,则
石墨时的热化学方程式为
1 mol HI(g)分子中化学键断裂时需吸
由此看来更稳
收的能量为
k。
定的碳的同素异形体为
核心素养培优
拓展提升
L.二氧化碳加氢制甲醇一般认为通过如下两
步反应来实现:
的
CO(g)+H2 (g)-CO(g)+H2O(g)
CO(g+H-O(g+2H(g
CO,(g+3H-(g)CH,OH(g)+H,O(g)
△H1=+41kJ·mol
反应进程
②CO(g)十2H2(g)—CHOH(g)△H2=
-90kJ·molI
下列示意图中能体现上述反应能量变化的
B.
CO(g)+HOg+2Hg】
是(
CO(g)+3H(g)CHOH(g+HO(g)
反应进程
8
化学·
课时夯基过关练
3SiCl(g)+2Mg (s)-2MgCl (s)+
Si(s)△H=-625.63kJ·mol1
C.
(纯硅)
CO(g)+H,O(g)+2H2(gT
生产1.00kg纯硅的总反应热约为(
CO-(g)+3H:(g)CH,OH(gH+H.O(g)
A.2.43×10kJ
B.-2.35×10kJ
反应进醒
C.-2.23×10kJ
D.-2.14×104kJ
5.实验室利用下列装置模拟工业生产制备少
D.
量硝酸。
CO(gH+H,O(g)+2H:(g)
NH,
催化剂
CO-(g)+3H-g)CH,OH(g+H.O(g)
0
反应进程
2.煤燃烧排放的烟气中含有的SO2和NO,会
污染大气。采用NaClO、Ca(CIO)2溶液作
B NaOH溶液
为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝。下
(1)实验结束时,两种反应气体中需要再持
列说法正确的是(
续通人入
(填化学式)一段时间。
DSO(g)+20H-(ag)=SO(aq)+
(2)B中反应的化学方程式为
H2OI)△H,=akJ·mol1
②ClO(aq)+SO(aq)一SO月(aq)+
(3)实验时先用酒精喷灯预热催化剂,然后通入
C1(aq)△H2=bkJ·mol-
反应气体,当催化剂红热后撤离酒精喷灯,
③CaSO,(s)一Ca2+(aq)+SO(aq)
催化剂始终保持红热,温度可达到700℃以
上。下列图示中,能够正确表示该反应过程
△H3=ckJ·mol-I
能量变化的是
(填标号)。
④SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO(aq)+
20H-(aq)-CaSO (g)+H2 O(1)+
4NH (g+50,(g
Cl-(aq)△H,=dkJ·mol-
4NO(g)+6H,O(1)
A.随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的pH
0
反应过醒
逐渐诚小
能1
B.反应①②均为氧化还原反应
B.
4NH,(g)+5O:(g
C.反应Ca(OH)2(aq)+HS),(aq)
4NO(gH+6H.Og)
CaS),(s)+2HO1)的△H=-ckJ·mol
0
反应过程
D.d=a+b+c
3.在一定条件下,CH,和CO燃烧的热化学方
4NO(g+6H.O(g
程式如下:
4NHg+50,g)
CH(g)+2O2(g)—2H2O(1)+CO2(g)
0
反应过程
△H=-890kJ/mol
2C0(g)+O2(g)2C02(g)
D
4NO(g)+6HO(g)
△H=-566kJ/mol
4NH,(gH+5O.(g)
如果有CH和CO的混合气体充分燃烧,放
反应过朝
(4)已知:①2H2(g)+(O2(g)—2HO(1)
出的热量为262.9kJ,生成的C)2用过量的
△H=-571.5kJ/mol
饱和石灰水完全吸收,可得到50g白色沉淀。
②N2(g)+2O2(g)—2NO2(g)△H
则混合气体中CH,和C)的体积比为(
)
+68.0 kJ/mol
A.1:2B.1:3C.2:3D.3:2
③N(g)+3H(g)-2NH(g)
△H=
4.半导体工业将石英砂作为原料通过三个重
-92.5 kJ/mol
要反应生产单质硅:
则:8NH(g)+6NO2(g)一7N2(g)+
①SiO(s)+2C(s)-
Si(s)+2CO(g)
12H2O1)△H=
kJ/mol。
(石英砂)
(粗硅)
(5)控制氨气和氧气的比例是制备硝酸的
△H=+682.44kJ·mol
关键。当比例不合适时,A中不仅有红
②Si(s)+2Cl2(g)—SiCL(g)
△H
棕色气体产生,还伴有白烟。白烟是
-657.01kJ·mol
(填化学式)。
·化学
9【信心素养挤状·拓限提升】
4根播H4Z-1Xt181C)×三LL
课时训练答案与解析
1C解析:气的然热为小,时
211小+02H《关》的6H一,自k'
利e
山流多来转化为气参尿或热。耐及应(:)十
1山3=158,9划kJd,题发城捷热的热化争方能人为
0(e
一2H(其情3H>-071.行U·n1d,A错
SH
买:一美化缓的誉使地角8.0】·性d',时表示C们
-58,时k好a(1#飘0.100x的票域测量
程.厘收的能量=4ak×空=国司:故B不持合题意
第的器决县,斜由李件品大,温定觉化甚间太小,推翼
第一章化学反成的热效成
气热的其化单方其或)(g)十气1(1
民大
们(e)3H=-8图.0k+ad.B得实:-减魔每
第二节反应热的计算
”是因为少量围作在高国下水风生点T习
HD中2m
【核心素养达规:务实基碰】
课时夯基过关练
瓶性气伟氯气中1),C正确:有于毫量元守维的,简四
量,盛1md中()=)
1.
强夏满镜时如少受水,不可维使某吴州境其台更多热
工.解新:银轴室端下清1l)·At客十8
第一节反应热
青,故撞可学的格论最误的,D铅通
.的镜量=4k十钢k
玉A解桥:然化平方程式中的化年价堂袋表市物难的
过k),厦营的每量大于丝出的能是,端域程为气其园
T5H41a[)+U《a购》+5HD
第1误时反应热培变
由千5H为食然:所以4HH,除上所域:通绿A
升高.离t为△H,可得典化学方往人3
【核心素养送标·弃实基醚】
g11071A
d
1.1)40421-33k划ud
Cnwp+f《15HCn,Ct5H0受
1,A2C人B4且
5.山研析警装里星是,腾热益黑准。女量虽数多的热贡
前2课时热亿学方程式燃矮热
项热履众,此是氧的能最比吴气岭高日项,两院成就能
(1(1十5H,Ds1,,原据盖斯定律,电一①整
取的溶夜集和多了三城量取的客汽保制,会手我校台的
【核心素养达棉·弃实基耐】
或轴之一的目是试:C佩,由已每热彩学方置式可妇
1dN日与H完全及三放:57.1热量,共★
△H一31.所望31=△,+3,4项C科合理意
其号空惠纯钟静了于制H二学,智m,
婚不可意隔核作食号酸括系的品是两美,C项可绳D上.D飘析HN中的城夏材奇CmN健。HN汇中运良随
用模作会是数道导的N川溶流的餐怡品度编高,表后
10.0结
为N一C就,二者的数就不一样,A理幅误:南章并
冷w:m×说.1W·m一1.3D,
反是中C有写,C)化N,A合
31,△化峰小下0.然陕越点牛克业的县量越多,△日
洁过程相周((入在太阳能作用下得H,0,棒受寿
院,
同,香焉有不网性黄的来度,HN和HC都不是乘
德中,此△写3,
比,,实见了太四晚向化单能的蜂花,B不转合角意:
的载重共HN竹靴登高,C确辑溪,理中精税学才板点
k1121-14044
意:山于气与水比造奇卡越量而:道有H《票1十
感等于足是的券夏sH):成庭H1g)十1E
A承考叫一H减起)=十9,xk划·
(4)lxH4g》-+a1a>一xxL4%0+HlxD
一0(细)的线良热大十3H,.D不群合超垂
欲出.」的丛量,在¥高是外下,乳城中和及应是
4A5B系A1.A
3H--1备·md[或2H+0g
4.业
此员置点,其受餐失维持特体系需观不变,此度点保系有
RC解析:根据%必单者程点可加:川的感烧药H为
-3e
一参不爱再在的格爱县与的且血,其反应热无使通注
-8x是-丝¥·d,H和00
△H=一284?灯·,羊增量时,O礼有的越爱比
()∠篇
4的铁一地童越使,换璃地稳文,人比、稳定
的第合气体完然烧生食的(一
86
山解析:机超中由岭镜能可得热化学方式
级套·可
李.1反位有分子的化学健斯数时废使的息使量生慢物
是热的概乡羊桥解答:
32(食+0a1-2H(0)3H=(2×4+49%
0,3m.参物风且的川的物龙的量为几名0,数川
许子的化学硬彩时所释的总能量克属(
(I)风旦生友Lm川A1(),意好原于中领可州文
满捷共由的热量为4,2d×28,8」·d
一一3×a)3H:=一9·d',极播盖对
,1nk.0城绕量由的格是今11X74
10.(1A21DJ段。C1
.8
解析:门新氧物看中的化单线消风竟量她多,说明蜂
物项雄锦完,本身角是湖少,山表军:日:鱼具有盈氢
,2,形(儿141的=1·1
0△r=3月:-4h×,*a=(-220
H(O)3日m一620k·u「,新过己院岭据境热
,1¥石3十H
(21肉夏中林麓数燃可和,枝蓝,HF>机>H>H日
△H=+111.gksm
3为
至纪物的纯完越大,表章静开兔物中的税单枝所有相
(名)由于流与乙说县有的典量小于气与乙说混有的
(2NH (+50(-INCK)+6H (K
量,块等持唐的量时,淡海已城老全情免生或稻文食轮
》十2H一B线1(1+H4H03H
鸡纸,故H正未身真淹的长青最线,说是D头调
川=一0m对+mm'镜N儿g1+十L(g)
件时找由出的病量植少
512k
3)来可加,反盘转X和H的t直小于异复
物1修的使金,故司为处成风立
NUK)+H.(al AH-226.7.i.mul
4)由厘围可加三CHOCH【#1+0(#1
2.2k
(内表可如,反应将引和儿所其有的枝能,与2信
c0,d+tx△H-一月·md.
H.C(D 3H."-0.01 m
=一可/md,根桥盖群
口的使能相是最大,批就属看多。
Ntg一Ng号t5ff-+md
学程人可日相离量时:乙产全
定律.南小=西×3,即是(手《1
【信心素养端优·拓属提升】
4H.+4Fa一(F+4HF(
二氧能酸城少
Bc01AH=-12编k/al-【-5kJ/1×2=
客()里度计
18/
mT年,(g+2×4B5》k·ml一418×8+14相+
40L)-2851“t
-2220k÷4
(2)钢的导热性好,能物质进烧产生的热量能及时传逢
发A解桥:由理可得DA4e)中1(》中川H
11t厅25.得11141
465)·m=一-10”,解得金=10i,故
阶水成库他合理养累1
解析:1)根满格烧片的部女加H、CH,的格镜热的
1山解析:草摄国律可知,厦充物岭总地量中于生或
s月分剩为一2kJ■,-220k1
2H04网一H0+R)+子0a13H
(4)L(5)◆x(g-1属1入1g1+41.0tD
32+中515民s6k4自d1
+12k·d,中2Hg—(g)+L)H
B以时》延t(一)h灯共量:镇解反晚名等下生点粉
888·+1×22k*47258k划
5实验过程中两得的黑度变凭区风玄小,读数限装大
XH(g+a4银3一Hh=-样对·md
的感城量与风息物的总城量的是值可加,能反血列
3度具月的持质的量分利为作八,剩有下美系式
解析:(山置害爱需套两量温魔的是业,镜块少的头验仪昌
:十秀:e
根活温新景律,一①一边-出■①.盆-31一4H
31
年X8切·中格×宴S灯·一3州F材
嘴烟建产生的内量绝风时传延修术,(的)样品丛片太警全
H■4H:4Hm-H一H-4H☒),m-
异班样易抛晚不克价,需静桂灵不准确:未行丹视林三热
见T光推向化学雏的转化:反色销素但天为
在杯屏p,T时,IH)ViC HCH?1Cl)
8L
量不瓶无0等运,逼度计洲出特温度编第,黑烧热编女:天,金洲石一石色》11时:
2H,0二H:+0:,此A不将多题意连但1身
19
150
40.(11-99+41(2128
一212k灯+m”,C接或:0(前)的相时线量是
三A解析1应得压斯文律:得第一个热化学雪程人与第
4H中一57,k1山①和可和,闲黄量鳞正了
解:1)4H4(1076+8436-1-1×413
二个热化学方程式的修相加,得1:+
9月卡t21
Ta)的相时氧量一110+d':H1的信对
2H,4g)
-41H(g1+0g1f-3M+2%
3l=5川。△H=+11kJ·
程量灵一22日·m,N〔+H{gg)+
战AH,=3H:十23H,战选得A减项
(21L划·m=2=151k·,解:
(的5=(-10·md+《-里·m
中
(4)南X备觉律可标(①+色×2》×专得:)(需1
20
一14a1=4d1·,1D题展
是生成气与来的H=所目·国
N04)一NC13He一50间】+d',p
【信心素养铺优·拓属提升】
415H(g+2g
是k4=2青k+1。国的h从
值及是北出05山然量时种修上d
一1.2k幻nl
解北出0k了的热量,侧热乾伞有程
易错排查矫正练
】A满新风。要反24=.香具及位的
4H-
-177.6,m
H)△H=
中店骑,瓦向D减有无青的化合价龙生建化,不是氧规
8)N《g十Lg1一Nt15h=-gk·m
乙常项其能量,附以甲,乙◆物避骨其为
111)+力=11
解所1)2孔自情其白8数生)的房量,1m四
为甲,》,水燕气成态
S%1+H0)的满子有税人角+
sH自感克金的格堂为空×.2-147.2,就
(3XDCH.+2H.
-4H,+C
H+2H9)十H罐高不是度是
T,D醇暂:A用,骨有然烧风应与为技盘反应¥,0,,
2行s)十210g=1〔)十1g1或(1
事中千0,气纯流為水具有的地量高,
1
21有u
克康可和①=D十心一8,狮模=■+h一
2H013H=-1427,2kmd
h④-一8可得g1+
.故及点约5H△H+点H=100.1灯·+
气集中H,的物嘴的重分用为4,4,五点民过量
守随和康于中恒配平化平为程点。再想幅成点得酒泥
1以北共止4,4k灯的热量,可写由编度的热
(一:·mml,D.或流时比态水
()有盖斯文度可如:停鞋导律乾缝程的三个及应直国
4
时数自的热多.8烧川。H蓝5故台的热量冷州k山
0,a1
则B」x+2sk付/×A=g,,解得
X》4H-127.6k,以
(g)4)gH几1)一-13--0·
点fHg(1-20一111-1m一8k1+d',时
31123.+5125
4D解拆1料尾A解定律得①十©十①可得
S1.1+1C(.1+1C《e1千1《,)
3.A
(3)D斯十材给及A的生灰格为川和1:具其物重的
风足物的总能童应大于生成持的怎盖量,心生成木然
2001g-IMglt (3)
3H-
是么比为4手,山情爱中论定非可写台且A方亿式为
02kU·d
气生液态术白的其量少
产【.0的g规丝时易风盘热为一001」·
是心现可社为风是心现桃延及制,同时又筐规体藏量,
(2)9
2010Hogg+l-m
CH,+2H管H,+
H0I-2H:1AHm+图·d
N24
ZnS1+C4s1+31(g一m《ey+54》+
g+(《)+2Hg
3H-
0e)+H(3,所d,N用4日,和4H.升算△日
3.C (3N0+H0-HNO+N0 (3B
时.连需叠H用反是C1)+H0()一CA1
(4-12
(RINH.N
上远二人和如常红犀
3《,4行=A墙.111【)】1】3批4
专题集训突破练
法得列的保单请中会有彩爱,D罐情误
2
△H△C吸.0十h一(m的及电数载,段
5滑-想幅税◆纯的线能料题,1(二美化徒中的
C两
以uI3C0
8)4CH-13C1+1Ha1+Na1
31H0
9·H)+2HKD
1L星03-Ps
△>3口重,给一中物电暗的花计量
△1,50
晨黄一反痕中对是陆魔的方:城a心H
1所灯m32,说随元过,二乳化处>建C得,1H=
4eJH4用L5He非十2HC1
0H+山《g1H4g)3H=3H
1763+
上夏里天情年
0境,很植得争哲岛可包,山7一军
1·10(4s)+H,(其D3M0
IC.H COND,(D
长(1)反位臂的的老景生境售的地能量无
2.C解析:D2IH:—2141十1H{#t△H
%+4N【限)s1=12△1H十H-23H
2)释低(3》一1网
©l,g+7L(gL0川g5H-@Acs1
△H+4日
+3H+4H周元AH<H,+aH,
(一至显盖线为
大题冲关规范练
A解新:料明前宽,(②@》×2得止:CH(
1.1.L4mdN且(D+2HO1》-—N,g)+4H0
第二章
化学反应速率与化学平衡
C:H(时)+H1sH=2(3H一AH1.模据且
△日,怀落盖期是建+西X1+X1+DX2
是。的延过程为度热成是,得3H,一△1,>0,△H>
佳量)@L间+Lg一w1》十I
2Ha)AHe丝3H-5H1,根经反R3H一4H
课时夯基过关练
4H3H,镜△H△H,4排44谓
)B41,24X109减2N,1
第一节化学反应速率
其s1其出的离重之和,统书不转合趋意:意气的燃烧热
小题限时强化练
解:(1)图可加,NH(1十0一
第1课时化学反应速率
1.D
)+11y5ff=-23·a,14m3
【核心素养达标·育实基建】
国度系交的可缝草层死及丘心盘出的热童健A)转
“两”:H通,年走宾叠中雪要量N试H落速的温度,
20-
XC 4L 5.D
热化季方程大制加脚可样NH4+x1〔落
系A解斯:自反△域单之化零于亿学仔量量之比可加
人入解所±山调T加:在2指民时,H1累)的相号德爱
夫,所以两量的中和热量值品小,D项:有黄中的H购
()件周中金个昌名手方程人面浅保,《山佛,
(1的对施是是0k)4,所风H,11甲
域中的日的量相等时,注程中有是
不能产生的量,一极都有一种持准精
加,自磷的能量高,自蜂得化为虹睡是款梦风点,1H
0,种x5△
的相时额量表格白,所从无孟本出2H()+x
SH0配无一个分解足
3城A-0-4mL-
-=营m成·L·5
应过程中风食热老,从A不非合理意:制冷时同收装远
我的昌量,及盘②中生点气当水,1旧灯·不灵
一10灯4d',H4g的相时使量灵0U·,
正T院1的墙线周,根爆显两其律:由公=①将
u-m-4m,L,
4山中a4101题≤是程的量,tH不特台
能量是一242U+H5,别37)(g1十1g)
烟意NH溶于水会吸量热量,故D不其备是章
虽酸的韩客流与证或的解球缝或生◆和反克全或1m
工A解野:有厘可和.单物风点的X的冻准为01·【·
N.O.C
生1水时的量玉等于k灯,故
t51
151