内容正文:
专题集训突破练
专题集训
突破练
专题①强电解质和弱电解质的比较
专题②盐类水解的规律及其应用
1.pH=1的两种酸溶液H
3.25℃时实验测得0.1mol·L1的酸式盐
HA、HB各1mL,分
HA
NaHB溶液的pH=9.I,下列说法正确的是
别加水稀释到
HB
1000mL,其pH与
1000 mL y
A.NaHB的电离方程式为NaHB
溶液体积(V)的关系如图所示,下列说法不
Na+H++B
正确的是(
B.HB在水溶液中只存在HB的水解平衡
A.同浓度、同体积的HA、HB溶液分别加
C.HB的水解程度大于电离程度
入过量的锌粒,产生的氢气体积后者大
D.溶液中水电离出的c(H)为l0mol·L
B.物质的量浓度HA<HB
4.下列实验操作能达到目的的是(
C.若1<a<4,则HA、HB都是弱酸
①用Na2S溶液和Al2(SO,)溶液反应制取
AlS固体②用加热蒸发K,CO,溶液的
D.体积相同pH均为1的HA,HB溶液分
方法获得KzCO,晶体③用NaS溶液和
别滴加同浓度的NaOH溶液至中性,前
CuSO4溶液反应制取CuS固体④加热
者消耗的NaOH少
MgCl2溶液制取MgCl2固体
2.常温下,取pH=2的两种二元酸H2A与
A.①②
B.②③C.③④
D.①③
H2B各1mL,分别加水稀释,测得pH变化
与加水稀释倍数有如图所示变化,则下列叙
专题③溶液中离子浓度的大小比较
述正确的是(
5.对于0.1mol·L1Na2SO3溶液,下列说法
H
不正确的是()
A.加水稀释,溶液的pH减小
100
200加水稀释倍数
B.c(Na)=2c (SO)+c(HSO )
A.H2A为二元弱酸,稀释前c(H2A)=
c(H2SO:)
C.c(Na)+c(H)=2c(SO)+c(HSO)+
0.005mol/L
c(OH
B.NaHA水溶液中:c(Na+)十c(H+)=
D.加人少量NaOH固体,c(SO)与
2c(A2-)+c(OH)
c(Na+)均增大
C,含等物质的量的NaHA,NaHB的混合溶
6.常温下,将aL0.1mol·L的NaOH溶液
液中:c(Na)=c(A2-)+c(B2-)十
与bL0.1mol·L-1的CH COOH溶液混
c(HB)+c(H2 B)
合。下列有关混合溶液的说法一定不正确
D.pH=10的NaHB溶液中,离子浓度大小:
是(
c(Na )>c(HB )>c(OH)>c(B2)>
A.a<b时,c(CH COO)>c(Na)>
c(H2B)
c(H)>c(OH)
·化学
81
、第三章水溶液中的离子反应与平衡
B.a>b时,c(CH COO)>c(Na)>c(OH)>
C.c(Na)=0.10mol·L1的溶液中
c(H)
c(H)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2)
C.a=b时,c(CH COOH)+c(H)=c(OH)
D.pH=2的溶液中c(HA)+c(A)>c(HA)
D.无论a,b有何关系,均有c(H+)+
专题⑤溶液中三大平衡及其平衡常数
c(Na)=c(CHCOO)+c(OH)
9.K。、K.、Kp分别表示酸的电离常数、水的离
专题④中和滴定的pH曲线
子积常数、溶度积常数。下列判断正确的
7.25℃时.用0.1000mol·L的NaOH溶液
是()
滴定20.00mL浓度均为0.1000mol·L1
A.室温下向10mLpH=3的醋酸溶液中加入
的一元强酸甲和一元弱酸乙,滴定曲线如图
e(CH COO)
水稀释后,溶液中
c(CH COOH)·c(OH)
所示。下列判断正确的是(
不变
pH
12
B.室温下K.(HCN)<K.(CH COOH),说明
CHCO)H的电离度一定比HCN的大
a0.3)
曲线
线Π
C.25℃时,pH均为4的盐酸和NH,I溶液
b0.1)
中,K.不相等
VNaOHiaq)l/mL
D.两种难溶电解质作比较时,K越小的电
A.曲线I代表的滴定过程最好选用甲基橙
解质,其溶解度一定越小
作指示剂
10.(1)已知25℃时,NH·HO的电离平衡常数
B.曲线Ⅱ为NaOH溶液滴定一元弱酸乙
K=18×105,该温度下1ol·L的
C.电离平衡常数K.(乙)=1.01×10-
NHd溶液中c(H)=
mol·L.
D.图像中的x>20.00
(已知√5.56≈2.36)
8.已知HA为二元弱酸。室温时,配制一组
(2)25℃时,HSO2一HSO+H+的电
c(H2A)+c(HA)+c(A2)=0.10 mol.L-
离常数K.=1×102,则该温度下
的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部分微
NaHSO3水解反应的平衡常数Kh=
粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如右
,若向NaHSO,溶液中加入少
图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量
浓度关系不正确的是(
量的,则溶液中cS0将
c(HSO)
0.10
(填“增大”“减小”或“不变”)。
0.08
H日A
(3)在一定条件下可用甲醇与CO反应生
0.06
成醋酸消除CO污染。常温下,将
0.04
0.02
amol·L.的醋酸与bmol·L
Ba(OH)2溶液等体积混合,充分反应后,
PH
溶液中存在2c(Ba+)=c(CH COO),
A.pH=7的溶液中c(Na+)>2c(A)
则该混合溶液中醋酸的电离常数K。=
B.E点溶液中c()一c(HA)0.10ml·L-
(用含a和b的代数式表示)。
82
·化学·
小题限时强化练
11.(1)利用反应CaS0(s)+(NH),CO(aq)一
107,K=1×10-]
CaC)(s)+(NH)2SO,(aq)可将磷石膏转
(3)已知:草酸(HCO)的K=6.0×102、
化为硫酸铵。若反应达到平衡后溶液中
K=6.0×108。通过计算判断中和反
c(CO了)=1.75×102mol·L-1,此时溶液
2Fe(OH)3 (s)+3H2 C2O (aq)
中c(S)=
mol·L1。[已知:
2Fe(ag)+6H2O(1)+3C2O(ag)
Km(CC0)=2.8X10-",Ko(CaS))=
常温下能否发生,并说明理由:
3.2×107]
(2)反应HS(aq)+Cr2+(aq)-CuS(s)+
。(已知:Km[Fe(OH)a]
2H(ag)的平衡常数为
。[已知
1.0×10-":6=4.67×10:常数大于
Kp(CuS)=1.25×10-,HS的K=1×
105,反应能发生)
小题限时
强化练
(时间:30分钟
分值:60分)
L.将浓度为0.1mol·LHF溶液加水不断
B.溶液中若c(H)>10?mol·L,则
稀释,下列各量始终保持增大的是(
)
c(H)>(OH),溶液显酸性
A.c(H)
B.K.(HF)
C.c(H+)越大,则pH越大,溶液的酸性
c
D
越强
D,pH为0的溶液,其中只有H+,无OH
2.某二元酸(化学式用H:A表示)在水中
5.常温下,将0.02mol·L.的Ba(OH),溶液
的电离方程式是H:A一H++HA、
100mL和0.02mol·L1的NaHSO,溶液
HA一H++A2-,则NaHA的水溶液
100mL混合,若忽略溶液体积变化,则混合
显(
后的溶液(
A.酸性
C.中性
A.pH=12
B.碱性
D.无法确定
B.pH=2
3.已知某温度下CaSO,的Kg=4.9×
C.由水电离产生的c(H广)=1.0×102mdl·L
10-5,现将某浓度的CaCl溶液与2.0
D.溶质的物质的量浓度为0.02mol·L
10-3mol·L-的Naz SO4溶液等体积混
6.室温时,将浓度和体积分别为c1、V的
合,若要产生沉淀,则所用CaCL2溶液的
NaOH溶液和c2、V:的CH,COOH溶液相
浓度至少为(
混合。下列关于该混合溶液的叙述错误的
A.9.8×10-2mol·L-1
是()
B.4.9×102mol·L
A.若pH>7,则一定是cV1=cV
C.2.0×10-3mol·L.
B.在任何情况下都是c(Na)+c(H)=
D.1.0×10-3mol·L.-
c(CH,COO-)+c(OH-)
4.下列说法正确的是(
C.当pH=7时,若V=V2,则一定是a>G
A.某溶液中c(H)=c(OH)=108mol·L1,
D.若V,=V2,c1=ce,则c(CH,COO)+
该溶液呈中性
c(CHCOOH)=c(Na)
·化学
83
、第三章水溶液中的离子反应与平衡
7.常温下,向15.00mL.0.1mol·L1氨水中
D.向2mL饱和MgC1溶液中先后滴加
滴加一定浓度的稀盐酸,溶中由水电离出的
0.1mol·L的NaCO溶液、NaOH溶
氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如图所
液各2滴,产生的白色沉淀为Mg(OH),
示。下列说法正确的是()
10.某温度(T℃)时,测得0.01mol·L
NaOH溶液的pH=11,则该温度下水的
个ckH/mol·L
K.=
。
在此温度下,将pH=a的
NaOH溶液V.L与pH=b的HSO,溶液
10
VL混合。
(1)若所得混合液为中性,且a=11,b=3,
则V.:V6=
V(盐酸/ml
(2)若所得混合液为中性,且V。:V。=
A.a、b之间的点可能存在:c(NH时)>
10:1,则a+b=
e(CI)=c(OH)>c(H)(NH )
(3)若所得混合液的pH=10,且a=12,b=
c(OH)>c(CI)>c(H)
2,则V.V6=
B.d点代表溶液呈中性
11.常温下,有四种溶液:
C.从a→bc→d,水的电离程度一直在增大
①0.1mol·L1 CH COOH溶液
D.常温下,NH4·HO的电离常数K约为
②0.1mol·L.1 CH,COONa溶液
③0.1mol·L1NaHS)3溶液
1×10-6
④0.1mol·L1 NaHCO,溶液
8.含有较多Ca2+、Mg2+和HCO的水称为暂
(1)溶液①的pH
(填“>”“<”或
时硬水,加热可除去Ca、Mg+,使水变为
“=”)7,溶液中的电荷守恒的关系式是
软水。现有一锅炉厂使用这种水,试判断其
水垢的主要成分为(
)(已知
(2)溶液②呈
(填“酸”“碱”或
K(MgCO)=6.8×106,Km[Mg(OH)2]=
“中”)性。其原因是
5.6×10-)
A.CaO、MgO
B.CaCO3、MgCO3
(用离子方程式和适当的叙述说明)。
C.CaCO3、Mg(OH)2D.CaCOx、MgO
(3)下列有关①和②两种溶液的说法,正确
9.20℃时某些物质的溶解度(g)数据如表所
的是
(填字母)
示,下列说法不正确的是(
)
a.两种溶液中c(CH,COO-)都等于
0.1mol·L
物质溶解度
CaCO
CasO
Mg(OH):
MgCO,
b.两种溶液中c(CH COO)都小于
(g/100g水
1.4×10-
0.21
9×101
1.1×10
0.1mol·L.1
A.硫酸钙悬浊液中存在沉淀溶解平衡:
c,CH COOH溶液中c(CHC(O)厂)小于
CaSO (s)-Ca (aq)+SO (ag)
CH COONa溶液中c(CHCO))
B.用NazCO3溶液浸泡锅炉中的水垢,可将
(4)NaHSO溶液的pH<7,NaHCO,溶液
水垢中的CaSO,转化为CaCO
的pH>7,则NaHSO2溶液中c(HS))
C.向Mg(OH)2悬浊液中滴加FeCl溶液,
(填“>”“<”或“=”,下同》
c(SO),NaHCO。溶液中c(HCO)
沉淀变为红褐色,说明溶解度:Fe(OH)<
c(CO)。
Mg(OH)
84
·化学·缘度制常数平加,K.■2.2X10m■10Π×C"1,厚r长16.25×108,6《3)L.5×10
副HH=l.3X1ndr14龙洲H”年7.7×
10mdL',H1,1,3K)=L8×
麦题集训突破练
如,(1=010·L',根扬及2关善文C。
100魔
0 "Ag'+c4口1=/(Ag.解月(a
11得(1日)=020月·1.
解所:1)40下时《Λg0)-5·m工
1.A
.3×0+1,4),[F(H门(F1
土非解新:H一2的HA韩绿1心台时客A的H度为
【桔心素养蜡优,拓展提升】
《川,通市及总的平商雪数为K-二
(Ht
,用做完全电离:桥以为,A不合周意:根
1.C解新到1K时,K=1(1·41=10×
4.24×10
电所中缝可加NHA本落没中,r(N1+tH1
,年K。的数量风为10,客度秋常我其
时本的牌于所为,-(H1·(O)=1X10“,接
2x(A1十(H:B转合套:根格衡外号组可即令
与度有美,与而重的点度走美。山用知,别5K时K
11.+
9×
等特黄竹量的NHA.NH目的L合家洗中(N,》
小,山K时K最,3引K下的
N-)
91)-(1
K(Bsd
NFs,R%一二9x0,
1+25+雪《1+21,.不月
置列新移K时有株桥名,3长下的随盐她和器液升
【核心素养培优·拓黑提升】
意:H=1修的B客洗望城性,说明HB岭名高程
富到3长时客流变为不地和客流,此项料合居
1.1×10
。×一一机回,Q一卡时。感到区攻等韩年青,虎时
1.A
度小:水群程度,善子第度大小为(Nn1)HB)
2,C解新:A4和Ad的婚构相拉.南k。可知,口德
工日解所:(X1=州A以时完全风8,可最银和由纪
用
,HB>B,D不精合避
gt7力c1九里1大九性s军建停力九里1
入C解析,否℃时,雾验例得1山。1.鳞较点题
CI他和客中的(A1N。1,8
V一动m,tA将端,分折可如,山直①表女薄置们
eCt%(》+2Ag(料1十Ct以a4岭k,
N,0享t岭重特象度tc(hC)≥《0,Bl+
的自直:战B母误:差河文K门时,典尾KI美梅平制
酸,HB的水解健成大子电高忆成,飞H围的老再孝红
会先产生A细l泥瓷,不食先严生们,站不转流交口
)pH=D,(4H1=1x10ml41,4其十
的目的,故C社误:想幅落度红拿数文小和,离干反建
存在HB”岭衣每平黄,足异在H的专再平青:就B
3限俱艳中溶淡中的)大千九形和岸流争
06本
,落淡中1<w3,数D且满
区确:B:的长群程魔火于电高程度,其时永的老高
人出解新:国为0是意拿物:其客观打话域文+
表A解新:文A处()=(1EC4)
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(CD
N川川客浅此N%1溶流此黑好,A项不特合慰意1
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1X104
=161>+A
1×16×1X10
H含n“d,1,越D婚福
.02×10
-,S)=102
用释金碧意:由电两中性再c《H》十(C如)=
i1.
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t(Ca1=(Cc(1原62a=【.+北时
5.止解析和水稀得始入满流后,溶隆中走地做根再
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1
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线H开是价、、等流求丝
第2混时河淀名弟平衡的应用
俺以MF11F7”14,1名,44X10声=二12当×
01+
C不帮台超意:如入少曼认日周裤:1增大,料
【核心素养达标·旁实基醒】
0ml.水中,州好达到核和,C)1.奶4×
1
11,4H1=2.上0国X0d/1,多屏持假
1F,C婚不并合雄意>么12·L'时,剩
4B解断:在速流n中,存在A的昆这溶银平两,
、书行.冷为rd。牌真是4州
速混中,仍舍有今量Ag,其名出绕多中加AKI落该
合后,单“)=0527X101.H1=
10,0见争比全微瓷D项末持
合意
CH0)Na)r(H)5.((0H3,B重,若
E中加入心,1,LKI落德,简直重花流的骑化:金
表骨己的A
+C解析:4S1意液n用C分的系国是《n发生木解
胜时〔a的离于银Q=(1·《H)
合字液,存在(山:HA了,C话,来u=A.度
4H'=F一十H十日),益A帮今题意:
H,A不并◆是善:钱行表面产生气达的参调是线
为不确和盒流,D鸡不精台刻意
司优客流其城性:根据减于守性可加:《(H(H)十
4解断:AC北深解度更太,则入的露度
理意,如入钱针发土辰B:C
★
rU-
▣):则盒填◆1H=日)十(0H1一(F
离千水解平传地★移骑。不食产生C,义瓷,黄已
)=,4Xx11十4H),
)的享解平衡香执,6表女)的凉解平所自
将合题意:结合可如黑气不调托H不斯减
7.C
。推洲。港PH发小的桌周,F:+O十0H0
见面汽I.山的起点对色的1T加,★线1为N)川
平衡,AX《w4A(》+C属n,入NC【
客离一无乙,线目为N川川客液璃定一
8口)Mg(0H:1=者较置换电正确
蚁甲。分龄曲程「可加,确定终A时客液为城生,的
鸡盘:有或我酸的电高拿款象式可如,常流中
只话我粉能作得中制,A调情溪:内身析可加:H师情
生沉义,非项不其合想意:由我a知K。《X)=10,
院,溶质中x兼度减小,使平南有移,术游多
K10)-1 a/LnIL-0.1 ad.:C0,)-
由福年:等液单医-1时,常液
841H
0.0l0ml,1.,L.(乙1
L10
日点-1】ml,两青金鱼士或议隆病
¥HP
(4)溶浸达到平两的时间算想平商时长的浸出
帝度增大其他介理等影包)
,9们X10',C情k确:自保城清之质疆造列离定特玉
时H=7可知,=200,D每证
:A湖,根福守,H=7的落淡中
=10md/4,么时爷1
最量城为10,黄少不井合慧准
解桥:(1)根据食山石在水中的电高平衡,了山料解德语
N)=:《A1中A三),非模,根据电持守铁
-O0)I
DdL修好芝螺光全C
2374.11I,天1川44)22目2C1
H,T如民1客流及H4)客流摩净:(4)周◆星
1
4Na)=(A31+:g1A+:41111,E
请持令楚意,由自h指M山0时,p(1一2,2,
先生或CH说院.()KLMgtOH为=.8
(G)(1'{》+S《可1N(9A1
R.M)=A1·1X1=1×10=1d,0
)=A1=4C入1-'【”3十1C】1
5.(1》不w挥:=1>>
01-1×1o·1')-m
K.01-·g,-S
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H1=2rA2)+e1HA)十(H1,,(N1=
解所:(1)A没有运到衡
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上越大,雅客电解度的客解单衡吧向移动在虎
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小题限时强化练
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目增多:B循:表达人中上下同象且(日):期泰达式生
解平制左精,HS)德支小:r《用】离小,所
A谓斯◆跳龙
XH SO
4A解断:深减的魔候性氧洗子,H)和IH的相
aH3-o+d,1,4H)-0=
标肆,时晚的电离露度培大,氧<(克◆,D项,加人
8(81+4[11)=c4HH1+4CHX),唐P
有在时(H)>10.1,时才随
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