第二章 化学反应速率与化学平衡 学业质量评估卷-【志鸿优化训练】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修1 化学反应原理（人教版

桃战自己，练练速流吧】 A.N0,N:0是放热反应 第二章学业质量评估卷 BNH,CI溶于求时放出热量 (时间90分钟满分10分) C烧靠(1)中平衡翌合气体的相对分子质量增大 D.烧瓶()中气体的压强增大 一，选择题《本通共14小题，每小题3分，兵42分。厚小随只有一个进项杆分题意) 4.已知：(NH,C)(s)—NH,HCO)《s)+NHg)△H=十74.0kJ·mm1,下列说 1,化学与社会生产息息相关。下列生产话动与化学反应速率薄控无关的是：》 法正确的是() A.向门W合到里注油 入该反应中熵变，格变增大于0 B,合战氨时，使用铁触蝶作催化剂 民族反应是吸热反应，因此一定不雀自发进行 C,量烧矿石时，向的橙”鼓风”增强火梦 C碳酸盐的分解反应中熵增加，因此任何条件下所有碳酸盐分解一定能自发进行 D在空运水果中放人水袋 D.使自发遵行的反应一定是数热反应，不能自发进行的反应一定是吸热反应 2,中国科学家在合成氨[N(g》十aH:(g)一2NH(g)△H<0们反应机理的研究中取得 5.在一个绝热的，容积固定的密闭鞋器中.发生可递反克mA(g)十nB(g)一PC(g)十 新进展，首次报道了H-3过雅金属这一复合能北剂体系，并提出了一氯转移“催北机 D>(m,,P、《为任意正整数)。下列能说明该可逆反站到平衡状态的是() 理，如调所示。下列说法不正蜂的是( ①混合气体的密度不再发生变化的体系的雷度不厚发生变化部A的转化常不再 6 改变①各组分的百分含量不再政变反应违率(A)年(B):(C)卡《D) 5L1-Fa/Mgo 1200 m:程手P:双 A.98④ 找①8包 4 C.④5 A①DD 2 3 350 6。下列能川局夏特列草理解和的是( A.高温及加人耀化剂，那能使合成氨的反应速率增大 A.转化过程中有非极性键的断裂与形成 B红棕色的加压后，潮色先变保后变线 我，复合都北剂降既了反应的话化能 二，领化氧化成S人的反应，往往需餐使用能化剂 C,复合樱化剂能降纸合成氢反腹的培变 D,H,上，H川平膏时的混合气体，加压后颜色变深 D.低温下合线氨，能提高原料转化率 7.用C0合成甲醇(CH(OH)的化学方程式为Kg》+2H(gCH0H《g》△H<0, 3如图所示，三个烧瓶中分划充澜：气体并分制放置在盛有下列物质的烧杯（绕杯内 按魔相同的物质的量投料，测得C)在不同湿度下的平衡转化率与压强的关系曲线如 有水)中 图所示。下到说法正确的是( C的平化米方 40 鲜化指2 A温度：T>T>T 在(I)中知人Ca0,在(2)中不如其他任何物质，在(3)中知入NLC1品体，发现(1)中红 B正反应速￥：(n(c),(山≥(d) 棕色变深，(3)中虹棕色变浅。已知：反应NO(红棕色)→NO,(无色)，下列叙述 C.平衡意数：()>K(),K(b)=Kd 正确的是() D,平均骤尔质量：Ma<M(e),M(b>MkdD 17 118 8.反克A十B一C的反定建率方程式为=k·c“(A》·”《B)《m.w均为正整数}，” 稀硫酸十少量3mo·【.盐酸 为反家速率，为速率常数。当(A)=2l+L,(B)=3ml,【,时，反应速率在 A.②>闭>①>① B①>>①>① 数值上等于连率常数的12倍。下列说法不正确的是() C.①>02>①>④ D0>①>D>① A.只增大(A)时，也增火 I2.1在KT溶液中祥在下列平衡：I(四)+(an{》,装1.K1混合溶液中，5的 B.只升高温度时，旋增大 物质的量浓度(1》与温度丁的关系如阁所示（曲线上任何一点都表示平衡状老）。 C.用=2，#=1 下列说法不正确的是() D同繚数增大(A)或(B),v拥大的倍数也相同 ,在容积不变的密闭容署中存在知下反应：2S(g)十(g)一2S0,(g)aH≤D。某 研究小组研究了其触条件不变时，改变某一条件对上述反应的影响。下列分断正确的 是(》 A.湿度为T时，向该平衡体系中知人K1固体，平衡正向移动 时 且，1（叫）+1F(),-1《aq的△H0 C.若T,时，反应进行到状志d时+一定有> A,图1表示的是击，时增大《)的浓度对反应连率的影利 D.状态a与状态山相比，状态b时1：的转化常更高 五测Ⅱ表示的是在时刻加人獵化剂对反应连形的影响 13.体积恒定的2L.密闭容器中加人C0g)和H,O(g)各1@l,发生反应CO(g)+ C.图目表示的是能化别对平衡的影利，且甲的依化效率比乙的高 HO(g)一CO(g)+H(g)反应分别在不同的温度和催化剂下进行，保特其使初始 D)图Ⅲ表茶的是张程对化学平衡的影响，且乙的压到较大 实验条件不变.经10m加测得心)气体转化率如图所示，丁：皮下两曲线相交，下到 10.对于可逆反应mA(s)十B(g》一C(g》十/(g),背其他条件不变时.C的体积分数 说法正确的是《》 [g(C》在不同祖度(T)和不同压强()下随时间()的变化关系如所示。下列叙途 D华化1 正确的是(》 银化州 单化州加 A,相同条作下，耀化剂2比整化剂1的效率高 A.达到平衡后，若使用化裤，C的体积分数将增大 B,在A点时，反成未达到平衡状海 该反度的△H0 C,C点时，两种雁化剂下反家速率相同·用水蒸气表示速率为r(HO)= C化学方程式中，>+了 0.02mal·L·min1 .达到平衡后，增加A的质量，有利于化学平衡向正反现方向移动 D地大压激对孩反应的速率无影响 1L.用4g单质锌与5mL.2ml·L1的稀疏酸反应材备氢气时，下列四种情况下生成氢 4.一定雷度下，在三个容积相同的加容密用容器中按不同方式投人反克物，发生反应 气速率的大小顺序为() 250(g)十0(g2→2S0(g)△H一一196.0kJ·m,测得反应的相关数据如 ①锌粒十稀镜酸②锌粉+稀硫服③锌知十稀硫酸十少量C)船末①锌粒+ 下，下列说法正确的是(》 119 120 容器 容路： 容整3 (3》二甲健是清洁能源，用C0在蜜化剂存在下刑备二甲醚的反成原理为C)(g》十 直特 4H(g)CHOCH <g》+HOAg》,已知一定条件下，该反应中C0的平簧转化 反凉图度丁K 700 700 530 忆应物投人量 2ml50.1ml0 mol S0), mol 50,.I ml 卡猫度投料比的变化曲线如图所示。 平衡(03)/m四l·Lt+S i fLN 平4以/mol,L 半黄体系总所强P 南 反应能量变化 收出g划 吸收6 限收c 物重的平转化率。 45以11 nIs0) ar) 平商常数K 今 K K ①，.c按从大到小的顺序非序为 Λ的<m6<2 ②根据图像可以判断正反应为藏热反应，理由是 BKK>2 2 tc西-：S0》(S0) 16.《16分)某酸性工业度求中含有KC,O。光强下，草酸HCO)能将其中的CO D.c>2m0)十(S0321 转化为CT,某课题组研究发璞，少量铁明矾[A山F(SC)),·2H:O即可对该反应0 二，非选择题（本通共（小通，头站令） 起整化作用。为进一步研究有关风素对该反应速率的影响，探究如下， 15.(14分)T℃下，问一容积不变的常闭存器中，通入一定量的N()和C0,用气体传这器 《1)在25℃下，控制光显度：废水样品初始浓度和能化剂用量相同，调节不可的初始 12 周得不同时间NO和C)的浓度如下表： H和一定浓度草酸溶液用量，做对比实验，完成以下实验没计表（表中不要留 空格)。 13 制同/3 0 2 8 5 实检塘导 初始H 意水样品体积/ml 草酸溶注体积/ml 感馏水体颗/m 14 c(N(/(x1D+mml·L.) 10.0 L50 L.0 L00 .0 D 60 10 得分 (0)/4×104ml-L11 3.6 2.78 270 2.70 白 0 10 10 (1)则合理的数值为 《填学母。 5 60 A..20 B4.00 C.2.5 D.2.80 (2)将不同物质的量的H(g)和C心(g)分划通人体积为2L的：容斋闭容器中，遗行 反应，H0(g)十CO〔g一C(g)十Hg,得到如下三组数据： 起地望/ 甲图量/d 这到平衡所离时同/阳口 测得实验①和吸溶液中的C浓度随时间变化关系如图所示。 H 2 L.e (2》上述反应后章酸拔氧化为 填化学式》. 1, 4 1 《3》实验①和②的结果表明 :实验①中0一 时间段及应速半(CT+)一 ml·1·mm(用代数式表示》， 若4=2,0=1.则c= ,达到平商时实验娟Ⅱ中HO君)和实验组而中C) 《4)该课题组对铁明矾[A山F()),·24H,O门中起假化作用的成分提出如下假议，请 的转化*的关系为a:(H》 《填”<”>"或"=”m(O)。 你完酸假设二和股设三， 12 121 取设一：F+起催化作用， 组度TT,时，Z%逐新增大的原因是 假设二： 假设三： 18.《14分)二氧化颗的催化氧化反应：2)方《g》+)《g一2)，(g)是工业别题酸的重要 4444 反醒之一， (5)请你设计实验验证上述假段一，完或下表中内容。[除了上述实险提供的试闲外， 《1》①从平衡角度分析朵用过量()方的第因是 可供迹择的折品有KS,FS0),K:S)·A(S))·24H0、Al(,)等 溶液中C(广的浓皮可用仪器测定] @一定条件下.将0,10molS0(g)和0,05md0g)放人容积为2L的密闭容器 实验方案{不亚求写具体领作过程】 预期实酸楚果和结轮 中，反应在5mn时达到平衡.测得c(S0,)=0,040mol·1.1,用S0法度变化来 表示的化学反应速率为 ·计算该条件下反空的平衡常数K一 @已知，该量化氧化反应K(00℃)>K(350℃)，期该反应正向是 〔填 “故热”或吸热”)反应。平衡后升高度，S0的转化率 〔填增大“减 小“或“不变”)， 17.(I4分)在2L带气压计的恒容密闲容器中通人2olX(g)和1alY(g),发生反度： 《2》某组度下，S0,的平衡转化(@》与体泵总压强()的美系如图1所示。平衡裁态 2X(g)+Y(g2ZAg)△H<0。若达到平衡时气体总物魔的量变为原米的0,8新 山A变到B时，平衡常数K(A) (填>"“<”或=”)k(B1 倍，请回容下列问题： 弱版。不可移的 (1)若反应经过5mn达到平衡，则Y的平均反应连率为 (2)相同条件下进行反应，在时刻，只改变下列某一种条件，其曲线图像如图甲所承 图1 湖2 (3)保持置度不变，将等物质的量的和()混合气体平分两阶，分别加人起始体 相同的甲，乙两容渴中，保棒甲容器恒容，乙容器相压达到平衡（如图2所示），两 甲 容器的S,的转化岸美系为（甲） (填<">”或”=”a(乙3 4》右图表示在密闭容器中二氧化硫的催化氧化反位达到平衡时，由于条作收变而引 若n=0.0mal,1时刻政变的条件是 《填途项编号) 忌反应滋率和化学平青的变化情况，山一，过程中改变的条件可能是 A升温B.降组C知压D减压E,加很化剂) 过程中改变的条件可能是 行 〔填“>"…<”或=")5m ()若其他条件不变，瑟容器为恒压客普，达到平衡后Z的翡质的量 (填>" “<“或“-0.9mol. (4)若将物质的量均为怎.0ml的物质X,Y裂合于5L容器中发生反应，在反应过程 中艺的物质的量分数随湿度变化如用乙所示 ①A,B两点Z物质正反应速率的大小美系是 123 124题意:为H0(1的是字答是HO)的题量, D)点m时的是 CH f+0(jC0g+2H 0 单元评估答案与解析 HD152·m.B C.D的点,A可行,夜 AH--.m(0与H0 15.(1题模指茎 题 1B 行。相上使文气中的《净度采的 0-x a1-221·时 (1(①A.B中指与确昂是一无的数雪的最浓度,落洁 第一章学业质量评估卷 积相×是强NH.H.O混, CH.反应生声会成气(COH)是合理的C项可行: ×-②+Ho-0o 电离热 ②一1kml -1a 态合点C,以C.作为料,是极经的,效D 1.A 2.1 3.p 161IV红H·l ì H-+13]oC,②H( 4.断,A确,与及这程的图中获态1和 堪行 (211132 执态可加。C)和3反O是效热及应:B,状 0(o --m 第二意学业质量评估卷 (-1.m A日可知,在C)与3生点C的过程中(0没有 解析:11)盖赴定①一恐文,可得:B( 7.C 析A项,这反应的正反应为故反,度 点COC,态)的可,33 及化,物精被益如比声物的破色总和笔 1.7 2.C 3A 4.A 4.A 4.B 抖 确,P)?· 分子中在点碳极性县价:D项,由益与反应过程 (-7285km×4--20.m. 3.D 析;划不准受及度的的态和态,所以不改 (10的平记喝小,政了一T一7;B,温度 的图次态1(00和00提态目(0)析,态 反大,()一(D;C:温度,花学 I一次末示(1)和3子及点生在(13过程: 受反的变,风唱线:惊:一② 《)-1-8n() 1g 高,化学反应来文,故试心)试】,提起大,比学 院上:C选. H(+-4(r-Hg}3H-H- 南向正发应向动,化学雪数X增大,批有 5B:T)+C 气是数去,a-AH-aH二0 D,升高温度,化学平遥反市向移地,即气 一K().不变.K。枝K(K ②0+C(sxx选及,>,国 ,,的量-(一E)k·m 是为.y.+-m+- 据盖定可(①+②)×-可浮C C项读:,②×十②得300(干 2.m,-.37mo12m.t 总物度的量增大的方动,则M。)一3(),增大 的是为?k·nnx0.7》rn H)CHCH-CH(g)+HO)3H- 3-3了1 ,学衡向气子数减小的方移动,时 0tco aH-i·& -1)(-21·m一 135mn x1m-1.45 (3题图可如,1分子中、P中则含 D析,反来方程人为一上.一A)·D -yo3k.nD项 是文。×3+①×?可20() 6一P孩子本C键,反断“n一P 3CYet+o a-ml 11.D A?m.I”B3u.L”反& 32.B 解析:命子变为遂子赏委效鼎量,死子结合为朵 mlC一提的量与数点12rP(l (2活十)·m.因生成一在破为 我值上等于数的12,即1一上.2.了, 的是量文是,即3H一1x·+x 子择效量,有2x11)N(1十20g 一1.即一.(A)()据本程 及应,陪以!m0l碳完会然是次的热量大于1一 H-十kn ①,NjN1g)H- km)-12xm-1km b.A·(B,只大(A。一也过,故A不路 北建完会由的量,故)+10(- 17.1N]+HgNHg}aH--2ml ②.g)tHg if 合题意达这度数啥:远度高,别增大:即斗高 -n:70g+4H-2Ho (①CH()+20 (a)C0(r)+H0) 题意:因为”一2.I,风数增大(A)成( c: 温度时,文,故B不合题:1一2.一1.故C 3H--1·n0②-2 aH-·m ①.昌文,b C析次项,气的效品反,数众极挂强 ①Ng)+COI)-HcoH() +②+①NX ]+2H]--x(g) 暗大的俗数不词,故D合题选。 的是小干点极性徒的是,B确,来2本一 3H-++--]·m, AHF1bm 0.目解析:A项,例不技发生动,陆 破的破能细因,反应为及层A成的0一H键的喝 .. B 析:111路合择可N()本2() so+H-x5)+10)ai- 相C.-m(aìImlH() 2NH.}aH-①-3xt-4×H 使C的体分数文;项,这到用财阅超极。 一d·,选学字程式()+H) 总量子!是o)1mlH)有的总题 及来,可加了”,则度由了 -十--)了·m:择1 2NH Ir H-r7n 本连向,注法及意为敬然及应,即点二 号高到工,本时C的担数减心,说明高温度。 ,故-0(g-{0(}H) a 13.A :从圈中可得反点②的热化学方程式为 (①可.1mlCH)完全生r 和水气8量,且H(1比) 0+D+0-- C,医强,增大引,本对C的会数减小 项,可加)molH0(i这考是量于-rmool 3-1口·mo缺CH选的化 A符合题,由可知,段应中,段应②和及应③的及 说明大,本衡便向路动,阶以这及止的互及盛态 学程元0H(g+20(-0(g+2D 0.(c)1noH.(g)的总是,H0(g)- ,增大A的量不酸改变A的旅度,富酸使丰发生 应指总经量文于生成物的总盈量,属于救热及,B不 气体子数目踏大的及点,:十门,A 再合题:利用题度:将及点①十②一②。 H--3n0②1.c1 -00jo+H{ H0 3-3+-03·1C1 万.B小.量赴益选:故A -,-Ar-8】m]- 1.CHt+0-0og)+2n0)H- -62.m83-[-2p) C1.BrI的子车择勃次k,HH一D.H一1的 作用新备题气时,铅始的表&大,及应这来快,则 -03·-共文i-110) ①:子度起大,及及,则① 减,故孟H化效的 (1-(-1]-49·n,C合是 中铅置出,成电池,直快,③一②: 意;由选项相用盖数得击的结语,可确文 熟量道渐减小,效1B乱确;造是点抗的过叔 -0-00aH-(-0计n- 12.》数;项,加A1体(1)增文,正路 是故过程,AH二0.故C措误;反应处变与的物质 程总及3+--.D不 此生在氢气这来为②一一一②,选C 一计.c1是H一-%H 和终态物有关,与记建径无美,故选征1生点好 (①摇泪示可驾些第一反的学水程人: 的与径是,一+:是x一() 动:,由图可,滋度高(1)题小,刻斗高 2NHt+CDf{HNCO0NH()一 aH+aH+AH-3H0.极D误. 度,连极,益及应清救热及益,&0C项。 aH-+.m?n()子 8.D 析:H.()化为H.O1)益,因aH.元0; I.i1m0(土路之A不 七1·m ②图可如,第二反反热 则来向夜在方向,剧一定1一:D, 1.时,及应选列技d时)干时度。 题意;NH()的准生在可如:X(r) 意干生成物能量,干热反发,&一0,则 确CC0H(0+H0{} 3均斗点点度位,该及应做热及应, aH.25C.C10H)-C0o+H0D 教裂点点物学键魂的总法量一生成物化键路 3H.(g2xHj 3H-18k.ml.B 一H,反温度不,比O)化为HO)设 度,丰正得,删技态。时1.的化更高 班的匹他斗 不题成①+-1-] 热,故H一a,则aH+H:益完b .(- (r①D :oK (21-74.3knl 14.D 析:对此容匹的点,并客:和客富:对比,得 17 8 -H-AR+aH+aH+AH”a+AH- (IC -+m+-0) 客!和客三时止,客写?中A1n80等此 H+&H+H故选D选 析:111在甲境霜使1m0l甲坑生成C0气与 .C 析:C的延是热是10)t1milC()完全 &水的过程,执的是等十习. 3..客器中起的成物的量为容显1的了势,容 千在相同件下反及物夜入1ms0,上n 1og) H--21i·③-ig+ (2①18CH完全反点1.的热量,刚 疫生&稳定是化CD(n)眈放&是,极播题中校 1molCl全点疫的热量为3排.政D用 息无C(。),A提说:②可H( 孩成应选加快,则二,增接正益 !相与于点字县1这数卧增大月提,时效大压 -H(gxH(H--5.o.m. 耳舍②CH.的花来1X100~ 1.) --0o-+-xn一 含8,①×+②×-×4是4H( 。一)十(80) 子在客1这到后件高溢度,高温度反应速 0g]g)+4H0g H-H+&H- . 器1和容?的这度相间,时K一K,容器1和8 -211排,1g)+-0g- 1-x1k-m4x-218hne1- ()排盖。由②+②一得C()+ 2H-CH{aH--748Hm. H0gH--21k·m①)+ 0(80)D(801.k一A.分 11-1··ml--k+8 C项符 加快,二玩,高温度通移,时二 18t 181 ;. ,小在,乙的路夫,平正,93的 应落外受许暗冰奖输,测如 (CBCODKCH0OOHK.4-文是 二最误C分 1刚实验结是和结泛 实塞 0i>0)CD 持位谢文 (.遥及大于乱反选、且,反选 在点月液 踏大,说望平断应向通及应言向格站,效及应的益 均为定:D,在七,混中:(NH) 数七.181+10(50) 院时间, 和流的次中,一支加人 (80)(80)431.D 及效熟反应,应为高温度的陆黑区及反迹 NE·H- -0.)nI,(H- 1].00n·5元短 多量面,一& 15(1D(2-(一:②没 运远 变化校大,则假设一久,及 不变,超及应选减小,在此卷上泛反应速来浇渐 入量180:析 成小,这及座流本没渐地式,应减小过成的结。 a0H)-1n.1.NH·10)- 同,混度高,a(C0)小.指左,这反为直 叫其独变受福跳 (OH)(NH)D80.0010 第三章学业质量评估卷 解析:(11言于03为及应物,速敬消耗,故选 17.(1. mmnE 313 .D 0NH·10 0.-8.00-0 子了之,又流度大,本 (40①一A ②反还没有达到衡,反应正反 1.D 2.D33 共。一 1.7.座选D(27自 进行,故%场是 AC:A项,加水,两容选()减小,1项. 10 ;A项。-lr(H)-11(H) Hg+0000i+H1lI平 解析:设礼Y的物的为了l 加入是N体,N·①高4衡移 一.10)0””n,”,的高子 时0一6四:器lI看客入 2Xi)叶Y(g- I rulc01niH0.)mlC0 起/ml 0 OH-NH·HD.会-NH)小:C项:A 。(H减:于H土 建立的衡,目可看作句富中加A1md0. 受化m 。 At1-A)-.1.K1A) 乡H气,①发生晚确中和及益,提进H· 0HA10 1 ul0.文后文r)r3.0新点的 丰ml 1- HA , HO高.所H式.②NH平 本衡,数对渐有的促这准定会同,故 0~10,B项,N点水电自的 达到平时气总物的量变为来的B、铅,刻了 旁滋择达。((NH)大;D。温度,提进 -:m0C.(①co] +1-+-1711×08- NH.H度减山 1 的度最大,明3A与N恰好完全凡总生 (1)反应过》r这到平,刚Y的斗均没点遍来一 .H1 , 成NA.P点为NOHX..确性, 大。C文,故c②图加温度高, H} 5.D A(cH000日ccHC00一加水秘 0.m 程度连演增夫,这到N点时的电海程度达到最大。 正对应的深选的1H不等,C项,V点水的电调 aC□超小,本志,政及为这姓及后。 T_m-omI.n 译(CH10o)减小K本是,HCo0)班 16.(1)2200题即可)(21C0 客盾NaA,说HA和NOH好党全及应, (2190可声1精改是一 t ,在-(A)MAc()A). 20.00.D项,M点对应的客流的pH-7.客流星电 (3清H对该行染逐有响 大CH000)-(k8 后反止建来增文,但最后这到的平断故态不重,反 CH00. ()A起用8 是气涂积爱化的反政,阶以山时到斑变的条体展 12.D :三破是气,滋度高,凉越,池 上。富度高,水解常趣水地文, 11.A 入了落化到,反应境本地文,滋到平渐活云要的暗润 0) 0C(H)·0一小,C项,加入表 “”不应直较高的温度下没行,故A设:“” 卖高8 预卖晃和结论 (3)若真地条体不变,客器为短压器,性还容器中 (H50)十()十(0)B:” l不要求写具过程) 所凉没中。电确呼性得到(N)十c(H上 发&的气相减小的反庭,为操掉抽品,体积小和 水性,c(NH)十r((H)一() -00H).比(H)(OH1(H](C). 当子平断正向进行,忆的物度的败大,这引衡后 反应进行相后,若册 所一1m·1.中,则为疏是 用的量的. 的,H80的水在K--1<X. 中1Cr)大于实要 质的量文干0.3 A(80)·14141替 1510%1 ①中的(-01.数设 会中的铁哪明,泣其 (41①时入的是为3.00ml度x K.() 一成立,两中的 Y.随着温度的升高,反匠反止向选,温度 150).故C;”液的为了 说HD的电离程度文子解投度,效(S) 反应条件与实验稻. ),一 这到,时,忆的物质的命数晶头,说喝到夜应的 进行过比富路 怀立 大限度,平南就态,此时正,道反层地相等,随头 K.-1. 29×10-1(H)1501 6A 析:向Vi.1md/I.永中加物的量 0,, (本风干开鼓性达题,合答均) 的质择高,觉明 0110) 序高点:别正互为社达互点,漏度高: 析:(1)是没要求,①如教对比可得不叫 次度的,反应数热,浪的监度高,二者 CH80) 给好定全延时,效热最多,流的温度高,陪以破酸 速越大,B点温度基子A点:则高点成速本 p对反应来的影响,和③数对比可比草酸 1,因此演中主典是直破酸盖,此时化主要发 10 子BA,度了二T.时,之%追清暗大的因是 月对及忘追来的响,演一变了,没 的极为m.时二挑完点,b点建酸与是 度子了,,反显没看达到,反应向上反朵方 水反众生成,池时按离千水解慌了水的 计实验时,只酸允讲草酸得发生变党,且混合 33.C程;比CH3HC的数,选过 生反点00+2政D 的选行,院着温度的升高,&点的乙越来多 落度他或分建相因,故和③混会客选总 38.(1)①摇高气法度,桂本正动,离二化 ,剧山点水的度大抗加入,破致, 毫本过量渔确性:r点加入m.:破酸过 体用,本题可选的挂会有种,例如: 比极相风度的盐液的H条,疫该刻 的转 0om.m 1 0 ③ō 使这呈激性,c点离斗笔度大子:点策子 水体/. 卓段r. 永度,所以水的电离程度水小为山一:疏的啄程 热 减(2)一 13)(4)升里 少80.的 建0.1ml/的CH40%HC 标应学色去,助是否含有二放,接析 为2叫暗,恰好觉全反朵,则的沿是路 pH.A措祸.D食与高拙酸凉渔发生反应,徒得 1m/1x02-0.02rl一水含的物的 析以①是洋过是0的因是提高数气家度,徒 次子决生数,入演,色幅头,可是 街正移动,捉离二花破的化来。 盖2 nn时(90)-.n1m1,对二 心目高提客染礼色语据C文 为色 文40.且b 10- 101n一拉对是与点 C1.为红色.向K.CO程清加: 装减少为D..1.所法rin时80.的 (3)实验①和②复时应泪可加落凌p叶深反点连 0”-80n1.nir”。 &格红,(C化为(。可以认大 生点酸,减过,则。(H)(0H).险以 H。高度没选NH·10的离,电高 响。趋.Cf的冰度下降遍快,说明及 次度,缺完平向点Cr化的点 7rt 数大,用可知,度b一.,b三点时显 追来超快,根困中的变化可汉的 &气的度为0m1.nn·- ,平,一文C院度,流 正.确;向含有28和Ni5的是出这中确C0 aC)二m.ir合 NH.H0:-K(d一K(. 1. 14.D 析:文次,暗.1·1” K.(K(C)D辑 8o10ml·1三是的来度 C0 +xc0+14H-+ec0 D:A,HHSO&O. 0.0)二-m. 二者的物道的相屋,号滚质等物度的条的 8.11-1m.1. K 数是H次Im·1”的涵系的H,说是 0) (NHS和N0.说酸性.使 01(800.010×0.010-10. 中性,混合度中(H)一(0H).则加的 (0A.Pe(s)·H0]减分,可 生点,XHHH0说明现 ③乙如:(一(30七)度升高,减 提紧外两个孜如下,3ì化用, OH过量,根据电是守可得到() 优作用,(5)完或本字验的至被是选择对照实验汗控 NH)一(8).数混落液离子该度大小美 .说明品夜点是故池鼓显,没追混度升高,则远 具水的加议答。图线,uNOH)一? 的K,比涵石酸的山,站合强电解的离平衡和是 面动,陪匹3排来减 来一变是(F的有和无),最捷的法为选择 )())(0H)-(H. tr) 时,恰好反止生点不鼓,比对,xo.溶pH大子 作为照验:等片的K0。 (2)态入与态B的这度相院,到雪相等 C(H0·0的分子,风对(H”. A.(8).2(H0化实②中明,制 (3)选效定甲,乙的体不变,选到平后善持己 H 0H) 解晚水的电焉,此相风采度时,.S液中 真实验得与①相朋,进行时此实验,另封,这可以 的压强不变,此及点是气体积减小的反应,渴此,格 a.T.说N.的来程度次N.T龙:要的 选②风③为照,地作用,题也可 H0H0H 等像批这平断后,持乙的厚握求变,流雪孩小 的离程度比nT中的文,故A不路含题意;根 1 18t