高二生物第一次月考卷（沪科版2020）-学易金卷：2024-2025学年高中上学期第一次月考

2024-2025学年高二生物上学期第一次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 考试须知： 1．答题前，请将你的姓名及准考证号认真填写在试卷和答题纸上。 2．所有答案必须涂（选择题）或写（非选择题）在答题纸的相应位置上。 3．“单选”指每题只有一个选项为正确答案；“多选”指每题有两个或两个以上选项为正确答案；“编号选填”指每空有一个或多个选项为正确答案。 1．（26分）罗汉果具有清热润肺，利咽开音，滑肠通便的功效，科研人员对其育种过程进行研究与分析。已知罗汉果的早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，光皮（C）对皱皮（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的罗汉果品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），请分析并回答问题。 （1）（2分）为获得早熟、皮薄、光皮的纯种罗汉果，最好选用品种 　 　进行杂交。（单选） A.甲和乙 B.乙和丙 C.甲和丙 D.丙和丙 （2）（2分）按图1中所示的育种方案，④植株最不容易获得AAbbCC品种，原因是　 　。 罗汉果植株的花粉母细胞（相当于动物的初级精母细胞）减数分裂过程中的部分显微图像如图2所示。 （3）（2分）请根据减数分裂的过程对图中细胞进行排序：　 　。 （4）（2分）某基因型为DdEE的罗汉果的一个花粉母细胞，经过减数分裂产生DE，DE，ddE，E四个精子，可能的原因是 　 　。（编号选填） ①减数第一次分裂异常 ②减数第二次分裂异常 ③减数第一次和减数第二次分裂均异常 （5）（4分）⑦幼苗是 　 　（单倍体/正常植株）。含⑦⑩的育种方法相对于杂交育种来说，其明显具有的优点是 　 　。 罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果，科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体加倍，得到如表所示结果。 处理 秋水仙素浓度（%） 处理数（株） 处理时间（d） 成活率（%） 变异率（%） 滴芽尖生长点法 0.05 30 5 10 1.28 0.1 86.4 24.3 0.2 74.2 18.2 （6）（4分）在诱导染色体加倍的过程中，秋水仙素的作用是 　 　。选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是 　 　。 （7）（4分）上述研究中，自变量是 　 　，因变量是 　 　。（编号选填） ①秋水仙素的浓度 ②处理株数 ③处理时间 ④成活率 ⑤变异率 （8）（2分）以上研究表明，诱导罗汉果染色体加倍最适宜的处理方法是 　 　。 （9）（4分）鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数目加倍的最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的芽尖制得临时装片，然后选择处于 　 　（填时期）的细胞进行染色体数目统计。无子罗汉果（图1中的⑨）幼苗的染色体组数为 　 　组。 2．（24分）图1是豌豆种子圆粒性状的产生机制，图2是淀粉分支酶基因（R）的一个片段。 （1）（4分）图1中a表示的过程是 　 　；b表示的过程是 　 　。 （2）（2分）图1中能通过核孔出细胞核的物质是 　 　。 A.淀粉分支酶基因 B.淀粉分支酶mRNA C.淀粉分支酶 D.都不能 （3）（2分）图1中过程a需要的原料为 　 　。 A.核糖核苷三磷酸（NTP） B.核糖核酸 C.脱氧核苷三磷酸（dNTP） D.氨基酸 （4）（2分）图1中过程b所需模板为 　 　。 A.DNA双链 B.DNA单链 C.mRNA D.tRNA （5）（2分）图1过程a和b中需要tRNA参与的过程是 　 　。 A.a B.b C.a和b D.都不需要 （6）（2分）图2中①代表的碱基是 　 　。 （7）（2分）用32P标记DNA时，标记的位置是图2的 　 　。 A.① B.⑤ C.③ D.② （8）（2分）图2中DNA解旋酶能作用的位置是 　 　。 A.⑥ B.⑤ C.③ D.② （9）（2分）图2中DNA分子结构中上下相邻的碱基G与C之间是通过什么结构连接而成 　 　。 A.3个氢键 B.—脱氧核糖—磷酸基—脱氧核糖— C.—核糖—磷酸基—核糖— D.—磷酸基—核糖—磷酸基— （10）（4分）真核生物的细胞内存在种类繁多、长度为21﹣23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补。分析可知，这些miRNA对相关基因表达的影响是 　 　（促进/抑制/无影响），作用机理是 　 　。 3．（18分）人体中O2主要由血管中的红细胞运输。红细胞增多症是一种表现为单位容积血液中红细胞数目高于参考值的血液疾病，有多种类型。如与低氧适应有关的继发性红细胞增多症，是由缺氧诱导因子（HIF﹣1a）在缺氧状态下通过调控促红细胞生长因子（EPO）基因的表达而造成红细胞数目增加的情况，相关机制示意如图，其中甲～丁表示生理过程。 （1）（2分）EPO基因所蕴含的遗传信息是 　 　。（单选） A.磷酸数量 B.五碳糖种类 C.碱基序列 D.氨基酸序列 （2）（4分）图中过程甲是 　 　，需要的原料有 　 　。（编号选填） ①DNA复制 ②转录 ③翻译 ④氨基酸 ⑤脱氧核苷三磷酸 ⑥核糖核苷三磷酸 （3）（2分）若过程乙中甲硫氨酰tRNA的反密码子序列为5′﹣CAU﹣3′则其识别的密码子序列为5′﹣　 　﹣3′。 （4）（2分）促红细胞生长因子（EPO）是由166个氨基酸组成的蛋白质，推测EPO基因至少含有 　 　个碱基（不考虑终止密码子）。 （5）（2分）图中过程丙为 　 　。（单选） A.细胞分裂 B.细胞分化 C.细胞伸长 D.细胞生长 （6）（2分）下列对过程丙和过程丁的特点叙述，正确的是 　 　。 A.过程丙和过程丁均伴随蛋白质合成 B.过程丙细胞功能改变，过程丁细胞功能不变 C.过程丙遗传信息改变，过程丁遗传信息不变 D.过程丙细胞数量不变，过程丁细胞数量改变 （7）（2分）运动员们通过高原训练以提升运动机能。据图推测，在高原运动训练者体内可能发生 　 　。（填编号） ①EPO基因表达增强 ②红细胞数目升高 ③EPO分泌减少 ④EPO基因含量升高 （8）（2分）若要利用RNA干扰抑制EPO基因的表达，则设计的RNA序列应 　 　（填编号）。 ①与EPO基因的模板链互补 ②与EPO基因的编码链互补 ③与产生EPO基因产生的mRNA互补 ④与识别EPO基因mRNA的tRNA互补 4．（18分）将实验小鼠放入攻击性极强小鼠的领地，被多次攻击后，实验小鼠会出现“社交挫败应激（SDS）”。科学家发现SDS会引起小鼠脑部VTA区某些神经元活性显著增强，PVN区与LH区也会产生变化，肾上腺皮质激素水平（表征SDS程度的指标）会显著升高，抑制T淋巴细胞活化，图1是上述过程示意图。 （1）（2分）据图1分析，小鼠体内参与SDS调节的系统有 　 　。 A．神经系统 B．内分泌系统 C．消化系统 D．免疫系统 （2）（2分）小鼠出现SDS现象，激活VTA区释放GABA（抑制性神经递质）的神经元，使突触后神经元受抑制．图2是该突触传递的过程。据图2分析，下列叙述正确的是 　 　。 A．通过主动运输释放GABA B．GABA被转运进入突触后神经元 C．突触后膜Na+内流 D．突触后膜不发生电位反转 （3）（2分）结合已有知识分析与GABA定向运输、分泌有关的细胞结构有 　 　。 A．核糖体 B．线粒体 C．高尔基体 D．中心体 （4）（4分）图1中调控小鼠体内肾上腺皮质激素释放量的相关激素有 　 　。上述激素之间相互作用以实现调节，请推测其中所反映的调节机制为 　 　。 A、分级调节 B．反馈调节 C．激素调节 D．神经调节 （5）（2分）下列关于SDS小鼠免疫功能的推测正确的是 　 　。 A．肾上腺皮质激素可以作为信号分子调节细胞免疫 B．肾上腺皮质激素可以为T淋巴细胞的代谢提供能量 C．相比对照组，SDS小鼠的免疫系统的功能增强 D．相比对照组，SDS小鼠更容易发生感染和肿瘤 睡眠主要分为浅睡眠和深睡眠。科学家发现，SDS会改变小鼠睡眠，并对社交压力产生影响，结果如图3。 （6） （6分）据图3分析SDS对睡眠时间的影响为 　 　。据图判断，睡眠会 　 　（加剧/缓解）小鼠的SDS症状。综合上述信息，在如图4所示示意图中构建SDS小鼠脑部VTA、PVN和LH三个区域的调节关系 　 　（用“→”和“+”、“﹣”表示）。 5．（14分）人类的学习、记忆、运动等都与神经系统密切相关。如图1所示，箭头表示信息的传递方向，A、B表示不同结构，其中甲是结构B的放大。 （1）（2分）据图1所示，信息在A、B结构处的形式分别是 　 　。（单选） A.生物电、生物电 B.化学信息、化学信息 C.生物电、化学信息 D.化学信息、生物电 （2）（2分）信息在神经系统的反射弧中是单向传递的，原因是 　 　。（编号选填） ①A处信息传导的单向性 ②B处信息传递的单向性 ③A、B处信息传递都具单向性 遗传性脊髓小脑共济失调3型（SCA3）是一种常染色体单基因遗传病。一般认为是由ATXN3基因中CAG序列重复扩增引起的神经退行性疾病。一般CAG序列重复56～86次就导致患病，且CAG序列扩增的长度与疾病表型的复杂程度成正相关，与疾病的发病年龄呈负相关。图2表示某SCA3家系图，其中Ⅰ1不携带SCA3致病基因。 （3）（2分）根据题干分析，引起SCA3的变异类型属于 　 　。（单选） A.基因突变 B.染色体片段重复 C.基因重组 D.染色体片段易位 （4）（4分）Ⅲ3携带致病基因的概率为 　 　。若要预防Ⅲ3患SCA3，应采取的措施是 　 　。（单选） A.基因检测 B.染色体数目分析 C.B超检查 D.染色体结构分析 （5）（2分）经检查发现，Ⅲ1和Ⅲ2都是SCA3致病基因携带者，但都未出现任何SCA3症状，原因可能是 　 　。 SCA3的主要病理改变是小脑和脑干神经元内突变的蛋白质ATXN3容易聚集，从而在细胞核内形成包涵体，包涵体引起神经元功能障碍和神经元的死亡。 （6）（2分）神经元内形成的包涵体可破坏线粒体功能。下列神经元的生理过程会因此受到影响的是 　 　。（编号选填） ①Na+﹣K+泵的运行 ②Na+大量进入膜内 ③K+大量向膜外扩散 ④神经递质的释放 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二生物上学期第一次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 考试须知： 1．答题前，请将你的姓名及准考证号认真填写在试卷和答题纸上。 2．所有答案必须涂（选择题）或写（非选择题）在答题纸的相应位置上。 3．“单选”指每题只有一个选项为正确答案；“多选”指每题有两个或两个以上选项为正确答案；“编号选填”指每空有一个或多个选项为正确答案。 1．（26分）罗汉果具有清热润肺，利咽开音，滑肠通便的功效，科研人员对其育种过程进行研究与分析。已知罗汉果的早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，光皮（C）对皱皮（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的罗汉果品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），请分析并回答问题。 （1）（2分）为获得早熟、皮薄、光皮的纯种罗汉果，最好选用品种 　 　进行杂交。（单选） A.甲和乙 B.乙和丙 C.甲和丙 D.丙和丙 （2）（2分）按图1中所示的育种方案，④植株最不容易获得AAbbCC品种，原因是　 　。 罗汉果植株的花粉母细胞（相当于动物的初级精母细胞）减数分裂过程中的部分显微图像如图2所示。 （3）（2分）请根据减数分裂的过程对图中细胞进行排序：　 　。 （4）（2分）某基因型为DdEE的罗汉果的一个花粉母细胞，经过减数分裂产生DE，DE，ddE，E四个精子，可能的原因是 　 　。（编号选填） ①减数第一次分裂异常 ②减数第二次分裂异常 ③减数第一次和减数第二次分裂均异常 （5）（4分）⑦幼苗是 　 　（单倍体/正常植株）。含⑦⑩的育种方法相对于杂交育种来说，其明显具有的优点是 　 　。 罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果，科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体加倍，得到如表所示结果。 处理 秋水仙素浓度（%） 处理数（株） 处理时间（d） 成活率（%） 变异率（%） 滴芽尖生长点法 0.05 30 5 10 1.28 0.1 86.4 24.3 0.2 74.2 18.2 （6）（4分）在诱导染色体加倍的过程中，秋水仙素的作用是 　 　。选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是 　 　。 （7）（4分）上述研究中，自变量是 　 　，因变量是 　 　。（编号选填） ①秋水仙素的浓度 ②处理株数 ③处理时间 ④成活率 ⑤变异率 （8）（2分）以上研究表明，诱导罗汉果染色体加倍最适宜的处理方法是 　 　。 （9）（4分）鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数目加倍的最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的芽尖制得临时装片，然后选择处于 　 　（填时期）的细胞进行染色体数目统计。无子罗汉果（图1中的⑨）幼苗的染色体组数为 　 　组。 【答案】（1）B（2分） （2）图中③④过程为诱变育种，原理为基因突变。基因突变具有不定向性、低频性，且产生有利变异频率较低，所以④植株最不容易获得AAbbCC品种（2分） （3）cadb（2分） （4）②（2分） （5）单倍体（2分） 明显缩短育种年限（2分） （6）抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍（2分） 芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异（2分） （7）①（2分） ④⑤（2分） （8）0.1%秋水仙素滴芽尖生长点（2分） （9）有丝分裂中期（2分） 3（2分） 【解析】（1）由题意可知，控制三对性状的基因独立遗传，欲获得早熟、皮薄、光皮的纯种罗汉果（AAbbCC），最好选用品种乙aabbCC和丙AAbbcc杂交，子代全为AabbCc，再进一步连续多代自交，从而获得所需的纯种罗汉果。ACD错误，B正确。 故选：B。 （2）图中③④过程为诱变育种，原理为基因突变。基因突变具有不定向性、低频性，且产生有利变异频率较低，所以④植株最不容易获得AAbbCC品种。 （3）根据染色体的行为可判断a﹣d依次表示减数第二次分裂中期（已分裂为两个细胞，且染色体位于赤道板上）、减数分裂完成（已形成四个子细胞）、减数第一次分裂后期（同源染色体分离，且仍为1个细胞）、减数第二次分裂后期（已分裂为两个细胞，且染色体移向细胞两极），根据减数分裂的过程对图中细胞进行排序为cadb。 （4）基因型为DdEE花粉母细胞正常情况下产生精子为DE、dE，现产生DE，DE，ddE，E四个精子，后两个为异常精子，可能是因为在减数第二次分裂后期dd未正常分到两个子细胞导致的，②正确，①③错误。 故选：②。 （5）⑦幼苗是花药离体培养获得的，为单倍体植株。含⑦⑩的育种方法为单倍体育种，其相对于杂交育种来说，其明显具有的优点是可明显缩短育种年限。 （6）秋水仙素能诱导染色体数目加倍，其作用原理是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍；因为芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异，所以用秋水仙素处理时要选取芽尖生长点作为处理的对象。 （7）由题干可知，秋水仙素浓度是人为改变的量，为自变量；随着秋水仙素浓度改变而改变的量是处理植株的成活率和变异率，故处理植株的成活率和变异率是因变量；处理株数、处理时间为无关变量。故分别选择①、④⑤。 （8）根据表中数据分析可知，用0.1%秋水仙素滴芽尖生长点时变异率最高。 （9）染色体变异可以通过显微镜观察到，但需要制作临时装片，其步骤是解离、漂洗、染色和制片；最后选择处于有丝分裂中期的细胞，进行染色体数目统计，因为该时期染色体数目清晰，形态稳定，是观察染色体数目和形态的最佳时期。⑤是二倍体，⑥是四倍体，两者杂交得到的⑨是三倍体，含三个染色体组。 2．（24分）图1是豌豆种子圆粒性状的产生机制，图2是淀粉分支酶基因（R）的一个片段。 （1）（4分）图1中a表示的过程是 　 　；b表示的过程是 　 　。 （2）（2分）图1中能通过核孔出细胞核的物质是 　 　。 A.淀粉分支酶基因 B.淀粉分支酶mRNA C.淀粉分支酶 D.都不能 （3）（2分）图1中过程a需要的原料为 　 　。 A.核糖核苷三磷酸（NTP） B.核糖核酸 C.脱氧核苷三磷酸（dNTP） D.氨基酸 （4）（2分）图1中过程b所需模板为 　 　。 A.DNA双链 B.DNA单链 C.mRNA D.tRNA （5）（2分）图1过程a和b中需要tRNA参与的过程是 　 　。 A.a B.b C.a和b D.都不需要 （6）（2分）图2中①代表的碱基是 　 　。 （7）（2分）用32P标记DNA时，标记的位置是图2的 　 　。 A.① B.⑤ C.③ D.② （8）（2分）图2中DNA解旋酶能作用的位置是 　 　。 A.⑥ B.⑤ C.③ D.② （9）（2分）图2中DNA分子结构中上下相邻的碱基G与C之间是通过什么结构连接而成 　 　。 A.3个氢键 B.—脱氧核糖—磷酸基—脱氧核糖— C.—核糖—磷酸基—核糖— D.—磷酸基—核糖—磷酸基— （10）（4分）真核生物的细胞内存在种类繁多、长度为21﹣23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补。分析可知，这些miRNA对相关基因表达的影响是 　 　（促进/抑制/无影响），作用机理是 　 　。 【答案】（1）转录（2分） 翻译（2分） （2）B（2分） （3）A（2分） （4）C（2分） （5）B（2分） （6）C（2分） （7）C（2分） （8）A（2分） （9）B（2分） （10）抑制（2分） 干扰RNA识别密码子（2分） 【解析】（1）图1中过程以DNA的一条链为模板合成RNA，表示转录；b过程以RNA为模板合成蛋白质，则表示的过程为翻译。 （2）基因不能进出细胞核，淀粉分支酶在细胞质基质内发挥作用，不会进入细胞核，淀粉分支酶mRNA通过核孔进入细胞质基质用于指导合成淀粉分支酶，B正确。 故选：B。 （3）图1中过程是转录，需要的原料为核糖核苷三磷酸（NTP），A符合题意。 故选：A。 （4）图1中过程b过程是翻译，翻译的模板为mRNA，C符合题意。 故选：C。 （5）图1过程中转录不需要tRNA的参与，b翻译需要tRNA的参与，tRNA上有反密码子，可以与密码子碱基互补配对，同时携带氨基酸到核糖体，B符合题意。 故选：B。 （6）图2中①与G配对，代表的碱基是C（胞嘧啶）。 （7）用32P标记DNA时，标记的位置是磷酸，即标记的位置是图2的③，C符合题意。 故选：C。 （8）图2中DNA解旋酶的作用是将DNA双螺旋的两条链解开，断开氢键，即作用的位置是⑥，A符合题意。 故选：A。 （9）图2中，DNA分子结构中上下相邻的碱基，即存在于DNA分子的单链结构中，DNA分子的单链结构是脱氧核苷酸的磷酸之间反应形成磷酸二酯键形成的，在DNA单链结构中，相邻的碱基G与C之间通过﹣脱氧核糖﹣磷酸基﹣脱氧核糖﹣结构连接，B符合题意。 故选：B。 （10）根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补，则mRNA就无法与核糖体结合，也就无法与tRNA配对，则抑制了翻译过程，作用机理是干扰了tRNA识别密码子。 3．（18分）人体中O2主要由血管中的红细胞运输。红细胞增多症是一种表现为单位容积血液中红细胞数目高于参考值的血液疾病，有多种类型。如与低氧适应有关的继发性红细胞增多症，是由缺氧诱导因子（HIF﹣1a）在缺氧状态下通过调控促红细胞生长因子（EPO）基因的表达而造成红细胞数目增加的情况，相关机制示意如图，其中甲～丁表示生理过程。 （1）（2分）EPO基因所蕴含的遗传信息是 　 　。（单选） A.磷酸数量 B.五碳糖种类 C.碱基序列 D.氨基酸序列 （2）（4分）图中过程甲是 　 　，需要的原料有 　 　。（编号选填） ①DNA复制 ②转录 ③翻译 ④氨基酸 ⑤脱氧核苷三磷酸 ⑥核糖核苷三磷酸 （3）（2分）若过程乙中甲硫氨酰tRNA的反密码子序列为5′﹣CAU﹣3′则其识别的密码子序列为5′﹣　 　﹣3′。 （4）（2分）促红细胞生长因子（EPO）是由166个氨基酸组成的蛋白质，推测EPO基因至少含有 　 　个碱基（不考虑终止密码子）。 （5）（2分）图中过程丙为 　 　。（单选） A.细胞分裂 B.细胞分化 C.细胞伸长 D.细胞生长 （6）（2分）下列对过程丙和过程丁的特点叙述，正确的是 　 　。 A.过程丙和过程丁均伴随蛋白质合成 B.过程丙细胞功能改变，过程丁细胞功能不变 C.过程丙遗传信息改变，过程丁遗传信息不变 D.过程丙细胞数量不变，过程丁细胞数量改变 （7）（2分）运动员们通过高原训练以提升运动机能。据图推测，在高原运动训练者体内可能发生 　 　。（填编号） ①EPO基因表达增强 ②红细胞数目升高 ③EPO分泌减少 ④EPO基因含量升高 （8）（2分）若要利用RNA干扰抑制EPO基因的表达，则设计的RNA序列应 　 　（填编号）。 ①与EPO基因的模板链互补 ②与EPO基因的编码链互补 ③与产生EPO基因产生的mRNA互补 ④与识别EPO基因mRNA的tRNA互补 【答案】（1）C（2分） （2） ②（2分） ⑥（2分） （3）AUG（2分） （4）996（2分） （5）B（2分） （6）ABD（2分） （7）①②（2分） （8）C（2分） 【解析】（1）遗传信息蕴藏在4中碱基的排列顺序之中，即基因所蕴含的遗传信息是碱基序列，ABD错误，C正确。 故选：C。 （2）图1中过程甲是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成mRNA的过程，该过程称为转录（②）。转录需要的原料核糖核苷酸可由⑥核糖核苷三磷酸转化而来。 （3）反密码子序列是与密码子序列互补配对的，故反密码子序列为5′﹣CAU﹣3′，则密码子序列为5′﹣AUG﹣3′。 （4）促红细胞生长因子（EPO）是由166个氨基酸组成的蛋白质，则不考虑终止密码子，对应的mRNA上含有166×3＝498个碱基，则基因至少含有498×2＝996个碱基。 （5）图1中过程丙是造血干细胞分化为红细胞的过程，B正确，ACD错误。 故选：B。 （6）过程丙是细胞分化，过程丁是细胞增殖（有丝分裂）。 A、细胞分化和细胞增殖均伴随蛋白质合成，A正确； B、细胞分化使细胞的结构和功能改变，细胞增殖不会改变细胞功能，B正确； C、细胞分化和细胞增殖均不会改变遗传信息，C错误； D、细胞分化不改变细胞数量，细胞增殖会使细胞数量增加，D正确。 故选：ABD。 （7）高原运动训练者体内可能发生低氧适应，即促红细胞生长因子（EPO）基因的表达增强而造成红细胞数目增加，①②正确；此时EPO分泌增加，但是EPO基因含量不变，③④错误。 故选：①②。 （8）根据题意，某种原发性红细胞增多症是由细胞内EPO受体基因的第1299﹣1305位序列缺失导致，基因中发生了碱基的缺失，该变异属于基因突变，C正确，ABD错误。 故选：C。 4．（18分）将实验小鼠放入攻击性极强小鼠的领地，被多次攻击后，实验小鼠会出现“社交挫败应激（SDS）”。科学家发现SDS会引起小鼠脑部VTA区某些神经元活性显著增强，PVN区与LH区也会产生变化，肾上腺皮质激素水平（表征SDS程度的指标）会显著升高，抑制T淋巴细胞活化，图1是上述过程示意图。 （1）（2分）据图1分析，小鼠体内参与SDS调节的系统有 　 　。 A．神经系统 B．内分泌系统 C．消化系统 D．免疫系统 （2）（2分）小鼠出现SDS现象，激活VTA区释放GABA（抑制性神经递质）的神经元，使突触后神经元受抑制．图2是该突触传递的过程。据图2分析，下列叙述正确的是 　 　。 A．通过主动运输释放GABA B．GABA被转运进入突触后神经元 C．突触后膜Na+内流 D．突触后膜不发生电位反转 （3）（2分）结合已有知识分析与GABA定向运输、分泌有关的细胞结构有 　 　。 A．核糖体 B．线粒体 C．高尔基体 D．中心体 （4）（4分）图1中调控小鼠体内肾上腺皮质激素释放量的相关激素有 　 　。上述激素之间相互作用以实现调节，请推测其中所反映的调节机制为 　 　。 A、分级调节 B．反馈调节 C．激素调节 D．神经调节 （5）（2分）下列关于SDS小鼠免疫功能的推测正确的是 　 　。 A．肾上腺皮质激素可以作为信号分子调节细胞免疫 B．肾上腺皮质激素可以为T淋巴细胞的代谢提供能量 C．相比对照组，SDS小鼠的免疫系统的功能增强 D．相比对照组，SDS小鼠更容易发生感染和肿瘤 睡眠主要分为浅睡眠和深睡眠。科学家发现，SDS会改变小鼠睡眠，并对社交压力产生影响，结果如图3。 （6） （6分）据图3分析SDS对睡眠时间的影响为 　 　。据图判断，睡眠会 　 　（加剧/缓解）小鼠的SDS症状。综合上述信息，在如图4所示示意图中构建SDS小鼠脑部VTA、PVN和LH三个区域的调节关系 　 　（用“→”和“+”、“﹣”表示）。 【答案】（1）ABD（2分） （2）D（2分） （3）BC（2分） （4）促肾上腺皮质激素释放激素、促肾上腺皮质激素（2分） A（2分） （5）AD（2分） （6）浅睡眠和深睡眠时间均增加（2分） 缓解（2分） VTALH，VTAPVN（2分） 【解析】（1）据图1可知，参与SDS调节的有VTA区某些神经元活性显著增强（神经系统），肾上腺皮质激素水平（表征SDS程度的指标）会显著升高（内分泌系统），抑制T淋巴细胞活化（免疫系统），ABD正确，C错误。 故选：ABD。 （2）A、释放GABA过程为胞吐，A错误； B、GABA与突触后膜的受体结合起作用，不进入突触后神经元，B错误； C、突触后神经元受抑制，因此可知不会引起突触后膜Na⁺内流，C错误； D、突触后神经元受抑制，所以突触后膜不发生电位反转，D正确。 故选：D。 （3）参与囊泡运输、分泌的结构有细胞骨架（协助运输）、线粒体（提供能量）、高尔基体（产生囊泡），BC正确，AD错误。 故选：BC。 （4）图1中调控小鼠体内肾上腺皮质激素释放量的相关激素有激素a（促肾上腺皮质激素释放激素）、激素b（促肾上腺皮质激素）。上述激素的分级调节，意义是有利于激素信号的逐级放大，对靶细胞的精准调节，内环境中激素含量的稳定，所以推测其中的调节机制是分级调节，A正确，BCD错误。 故选：A。 （5）A、肾上腺皮质激素可以作为信号分子抑制T淋巴细胞活化，从而调节细胞免疫，A正确； B、肾上腺皮质激素作为信号分子，不能提供能量，B错误； C、相比对照组，SDS小鼠抑制T淋巴细胞活化，免疫系统的功能减弱，C错误； D、相比对照组，SDS小鼠抑制T淋巴细胞活化，细胞免疫减弱，更容易发生感染和肿瘤，D正确。 故选：AD。 （6）由图可知SDS组浅睡眠和深睡眠时间均增加。折线图中，DDS睡眠剥夺后，肾上腺皮质激素水平更高，可知睡眠会缓解小鼠的SDS症状。SDS会引起小鼠脑部VTA区某些神经元活性显著增强，而LH区活动也较强（睡眠增多），PVN区受到抑制（促肾上腺皮质激素释放激素）水平不改变。即VTALH，VTAPVN。 5．（14分）人类的学习、记忆、运动等都与神经系统密切相关。如图1所示，箭头表示信息的传递方向，A、B表示不同结构，其中甲是结构B的放大。 （1）（2分）据图1所示，信息在A、B结构处的形式分别是 　 　。（单选） A.生物电、生物电 B.化学信息、化学信息 C.生物电、化学信息 D.化学信息、生物电 （2）（2分）信息在神经系统的反射弧中是单向传递的，原因是 　 　。（编号选填） ①A处信息传导的单向性 ②B处信息传递的单向性 ③A、B处信息传递都具单向性 遗传性脊髓小脑共济失调3型（SCA3）是一种常染色体单基因遗传病。一般认为是由ATXN3基因中CAG序列重复扩增引起的神经退行性疾病。一般CAG序列重复56～86次就导致患病，且CAG序列扩增的长度与疾病表型的复杂程度成正相关，与疾病的发病年龄呈负相关。图2表示某SCA3家系图，其中Ⅰ1不携带SCA3致病基因。 （3）（2分）根据题干分析，引起SCA3的变异类型属于 　 　。（单选） A.基因突变 B.染色体片段重复 C.基因重组 D.染色体片段易位 （4）（4分）Ⅲ3携带致病基因的概率为 　 　。若要预防Ⅲ3患SCA3，应采取的措施是 　 　。（单选） A.基因检测 B.染色体数目分析 C.B超检查 D.染色体结构分析 （5）（2分）经检查发现，Ⅲ1和Ⅲ2都是SCA3致病基因携带者，但都未出现任何SCA3症状，原因可能是 　 　。 SCA3的主要病理改变是小脑和脑干神经元内突变的蛋白质ATXN3容易聚集，从而在细胞核内形成包涵体，包涵体引起神经元功能障碍和神经元的死亡。 （6）（2分）神经元内形成的包涵体可破坏线粒体功能。下列神经元的生理过程会因此受到影响的是 　 　。（编号选填） ①Na+﹣K+泵的运行 ②Na+大量进入膜内 ③K+大量向膜外扩散 ④神经递质的释放 【答案】（1）C（2分） （2）②（2分） （3）A（2分） （4）1/2 （2分） A（2分） （5）SCA3致病基因中CAG序列扩增长度可能相对较小，发病年龄相对较大，而Ⅲ1和Ⅲ2年龄还未到发病年龄（2分） （6）①④（2分） 【解析】（1）信息在A结构（神经纤维）上以电信号（生物电）的形式存在，信息在B结构（神经元/突触）处以化学信息的形式存在，C正确。 故选：C。 （2）在②（突触）处，神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜上的受体，因此信息在神经系统的反射弧中是单向传递的。 （3）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，SCA3是由ATXN3基因中CAG序列重复扩增引起的神经退行性疾病。一般CAG序列重复56～86次就导致患病，且CAG序列扩增的长度与疾病表型的复杂程度成正相关，因此引起SCA3的变异类型属于基因突变中的碱基对增添，A正确。 故选：A。 （4）遗传性脊髓小脑共济失调3型（SCA3）是一种常染色体单基因遗传病，Ⅰ1不携带SCA3致病基因，但Ⅱ1患病，说明该病为常染色体显性遗传病，假设用A/a表示该病的相关基因，则Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为Aa、aa，Ⅲ3携带致病基因（Aa）的概率为。对于常染色体单基因遗传病，可采用基因检测的方法对Ⅲ3进行鉴定，A正确。 （5）由题干“一般CAG序列重复56～86次就导致患病，且CAG序列扩增的长度与疾病表型的复杂程度成正相关，与疾病的发病年龄呈负相关”可知，Ⅲ1和Ⅲ2都是SCA3致病基因携带者，但都未出现任何SCA3症状，原因可能是SCA3致病基因中CAG序列扩增长度可能相对较小，发病年龄相对较大，而Ⅲ1和Ⅲ2年龄还未到发病年龄。 （6）①神经元内形成的包涵体可破坏线粒体功能，线粒体可以为细胞生命活动提供能量，因此消耗能量的生命活动都会受到影响，Na+﹣K+泵的运行为主动运输，需要消耗能量，会受到影响，①正确； ②Na+大量进入膜内为协助扩散，不需要消耗能量，不会受到影响，②错误； ③K+大量向膜外扩散为协助扩散，不需要消耗能量，不会受到影响，③错误； ④神经递质的释放为胞吞过程，需要消耗能量，会受到影响，④正确。 故选：①④。 14 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二生物上学期第一次月考卷 参考答案 1．【答案】（共26分） （1）B（2分） （2）图中③④过程为诱变育种，原理为基因突变。基因突变具有不定向性、低频性，且产生有利变异频率较低，所以④植株最不容易获得AAbbCC品种（2分） （3）cadb（2分） （4）②（2分） （5）单倍体（2分） 明显缩短育种年限（2分） （6）抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍（2分） 芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异（2分） （7）①（2分） ④⑤（2分） （8）0.1%秋水仙素滴芽尖生长点（2分） （9）有丝分裂中期（2分） 3（2分） 2．【答案】（共24分） （1）转录（2分） 翻译（2分） （2）B（2分） （3）A（2分） （4）C（2分） （5）B（2分） （6）C（2分） （7）C（2分） （8）A（2分） （9）B（2分） （10）抑制（2分） 干扰RNA识别密码子（2分） 3．【答案】（共18分） （1）C（2分） （2）②（2分） ⑥（2分） （3）AUG（2分） （4）996（2分） （5）B（2分） （6）ABD（2分） （7）①②（2分） （8）C（2分） 4．【答案】（共18分） （1）ABD（2分） （2）D（2分） （3）BC（2分） （4）促肾上腺皮质激素释放激素、促肾上腺皮质激素（2分） A（2分） （5）AD（2分） （6）浅睡眠和深睡眠时间均增加（2分） 缓解（2分） VTALH，VTAPVN（2分） 5．【答案】（共14分） （1）C（2分） （2）②（2分） （3）A（2分） （4）1/2 （2分） A（2分） （5）SCA3致病基因中CAG序列扩增长度可能相对较小，发病年龄相对较大，而Ⅲ1和Ⅲ2年龄还未到发病年龄（2分） （6）①④（2分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 2 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高二生物上学期第一次月考卷 三 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码 违纪标记 口 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答趣：字体工整、笔迹清嘶。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效， 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【]I/1 一、 非选择趣：本题共5小趣，共100分。 1.(26分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 2.(24分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 3.(18分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 4.(18分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 5.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) ( ………………○……………… 外 ………………○……………… 装 ………………○……………… 订 ………………○……………… 线 ………………○……………… ) ( ………………○……………… 内 ………………○……………… 装 ………………○……………… 订 ………………○……………… 线 ………………○……………… ) ( 此卷只装订 不密封 ) ( ………………○……………… 内 ………………○……………… 装 ………………○……………… 订 ………………○……………… 线 ………………○……………… ………………○……………… 外 ………………○……………… 装 ………………○……………… 订 ………………○……………… 线 ………………○……………… … 学校： ______________ 姓名： _____________ 班级： _______________ 考号： ______________________ ) 2024-2025学年高二生物上学期第一次月考卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 考试须知： 1．答题前，请将你的姓名及准考证号认真填写在试卷和答题纸上。 2．所有答案必须涂（选择题）或写（非选择题）在答题纸的相应位置上。 3．“单选”指每题只有一个选项为正确答案；“多选”指每题有两个或两个以上选项为正确答案；“编号选填”指每空有一个或多个选项为正确答案。 1．（26分）罗汉果具有清热润肺，利咽开音，滑肠通便的功效，科研人员对其育种过程进行研究与分析。已知罗汉果的早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，光皮（C）对皱皮（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的罗汉果品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），请分析并回答问题。 （1）（2分）为获得早熟、皮薄、光皮的纯种罗汉果，最好选用品种 　 　进行杂交。（单选） A.甲和乙 B.乙和丙 C.甲和丙 D.丙和丙 （2）（2分）按图1中所示的育种方案，④植株最不容易获得AAbbCC品种，原因是　 　。 罗汉果植株的花粉母细胞（相当于动物的初级精母细胞）减数分裂过程中的部分显微图像如图2所示。 （3）（2分）请根据减数分裂的过程对图中细胞进行排序：　 　。 （4）（2分）某基因型为DdEE的罗汉果的一个花粉母细胞，经过减数分裂产生DE，DE，ddE，E四个精子，可能的原因是 　 　。（编号选填） ①减数第一次分裂异常 ②减数第二次分裂异常 ③减数第一次和减数第二次分裂均异常 （5）（4分）⑦幼苗是 　 　（单倍体/正常植株）。含⑦⑩的育种方法相对于杂交育种来说，其明显具有的优点是 　 　。 罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果，科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体加倍，得到如表所示结果。 处理 秋水仙素浓度（%） 处理数（株） 处理时间（d） 成活率（%） 变异率（%） 滴芽尖生长点法 0.05 30 5 10 1.28 0.1 86.4 24.3 0.2 74.2 18.2 （6）（4分）在诱导染色体加倍的过程中，秋水仙素的作用是 　 　。选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是 　 　。 （7）（4分）上述研究中，自变量是 　 　，因变量是 　 　。（编号选填） ①秋水仙素的浓度 ②处理株数 ③处理时间 ④成活率 ⑤变异率 （8）（2分）以上研究表明，诱导罗汉果染色体加倍最适宜的处理方法是 　 　。 （9）（4分）鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数目加倍的最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的芽尖制得临时装片，然后选择处于 　 　（填时期）的细胞进行染色体数目统计。无子罗汉果（图1中的⑨）幼苗的染色体组数为 　 　组。 2．（24分）图1是豌豆种子圆粒性状的产生机制，图2是淀粉分支酶基因（R）的一个片段。 （1）（4分）图1中a表示的过程是 　 　；b表示的过程是 　 　。 （2）（2分）图1中能通过核孔出细胞核的物质是 　 　。 A.淀粉分支酶基因 B.淀粉分支酶mRNA C.淀粉分支酶 D.都不能 （3）（2分）图1中过程a需要的原料为 　 　。 A.核糖核苷三磷酸（NTP） B.核糖核酸 C.脱氧核苷三磷酸（dNTP） D.氨基酸 （4）（2分）图1中过程b所需模板为 　 　。 A.DNA双链 B.DNA单链 C.mRNA D.tRNA （5）（2分）图1过程a和b中需要tRNA参与的过程是 　 　。 A.a B.b C.a和b D.都不需要 （6）（2分）图2中①代表的碱基是 　 　。 （7）（2分）用32P标记DNA时，标记的位置是图2的 　 　。 A.① B.⑤ C.③ D.② （8）（2分）图2中DNA解旋酶能作用的位置是 　 　。 A.⑥ B.⑤ C.③ D.② （9）（2分）图2中DNA分子结构中上下相邻的碱基G与C之间是通过什么结构连接而成 　 　。 A.3个氢键 B.—脱氧核糖—磷酸基—脱氧核糖— C.—核糖—磷酸基—核糖— D.—磷酸基—核糖—磷酸基— （10）（4分）真核生物的细胞内存在种类繁多、长度为21﹣23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补。分析可知，这些miRNA对相关基因表达的影响是 　 　（促进/抑制/无影响），作用机理是 　 　。 3．（18分）人体中O2主要由血管中的红细胞运输。红细胞增多症是一种表现为单位容积血液中红细胞数目高于参考值的血液疾病，有多种类型。如与低氧适应有关的继发性红细胞增多症，是由缺氧诱导因子（HIF﹣1a）在缺氧状态下通过调控促红细胞生长因子（EPO）基因的表达而造成红细胞数目增加的情况，相关机制示意如图，其中甲～丁表示生理过程。 （1）（2分）EPO基因所蕴含的遗传信息是 　 　。（单选） A.磷酸数量 B.五碳糖种类 C.碱基序列 D.氨基酸序列 （2）（4分）图中过程甲是 　 　，需要的原料有 　 　。（编号选填） ①DNA复制 ②转录 ③翻译 ④氨基酸 ⑤脱氧核苷三磷酸 ⑥核糖核苷三磷酸 （3）（2分）若过程乙中甲硫氨酰tRNA的反密码子序列为5′﹣CAU﹣3′则其识别的密码子序列为5′﹣　 　﹣3′。 （4）（2分）促红细胞生长因子（EPO）是由166个氨基酸组成的蛋白质，推测EPO基因至少含有 　 　个碱基（不考虑终止密码子）。 （5）（2分）图中过程丙为 　 　。（单选） A.细胞分裂 B.细胞分化 C.细胞伸长 D.细胞生长 （6）（2分）下列对过程丙和过程丁的特点叙述，正确的是 　 　。 A.过程丙和过程丁均伴随蛋白质合成 B.过程丙细胞功能改变，过程丁细胞功能不变 C.过程丙遗传信息改变，过程丁遗传信息不变 D.过程丙细胞数量不变，过程丁细胞数量改变 （7）（2分）运动员们通过高原训练以提升运动机能。据图推测，在高原运动训练者体内可能发生 　 　。（填编号） ①EPO基因表达增强 ②红细胞数目升高 ③EPO分泌减少 ④EPO基因含量升高 （8）（2分）若要利用RNA干扰抑制EPO基因的表达，则设计的RNA序列应 　 　（填编号）。 ①与EPO基因的模板链互补 ②与EPO基因的编码链互补 ③与产生EPO基因产生的mRNA互补 ④与识别EPO基因mRNA的tRNA互补 4．（18分）将实验小鼠放入攻击性极强小鼠的领地，被多次攻击后，实验小鼠会出现“社交挫败应激（SDS）”。科学家发现SDS会引起小鼠脑部VTA区某些神经元活性显著增强，PVN区与LH区也会产生变化，肾上腺皮质激素水平（表征SDS程度的指标）会显著升高，抑制T淋巴细胞活化，图1是上述过程示意图。 （1）（2分）据图1分析，小鼠体内参与SDS调节的系统有 　 　。 A．神经系统 B．内分泌系统 C．消化系统 D．免疫系统 （2）（2分）小鼠出现SDS现象，激活VTA区释放GABA（抑制性神经递质）的神经元，使突触后神经元受抑制．图2是该突触传递的过程。据图2分析，下列叙述正确的是 　 　。 A．通过主动运输释放GABA B．GABA被转运进入突触后神经元 C．突触后膜Na+内流 D．突触后膜不发生电位反转 （3）（2分）结合已有知识分析与GABA定向运输、分泌有关的细胞结构有 　 　。 A．核糖体 B．线粒体 C．高尔基体 D．中心体 （4）（4分）图1中调控小鼠体内肾上腺皮质激素释放量的相关激素有 　 　。上述激素之间相互作用以实现调节，请推测其中所反映的调节机制为 　 　。 A、分级调节 B．反馈调节 C．激素调节 D．神经调节 （5）（2分）下列关于SDS小鼠免疫功能的推测正确的是 　 　。 A．肾上腺皮质激素可以作为信号分子调节细胞免疫 B．肾上腺皮质激素可以为T淋巴细胞的代谢提供能量 C．相比对照组，SDS小鼠的免疫系统的功能增强 D．相比对照组，SDS小鼠更容易发生感染和肿瘤 睡眠主要分为浅睡眠和深睡眠。科学家发现，SDS会改变小鼠睡眠，并对社交压力产生影响，结果如图3。 （6） （6分）据图3分析SDS对睡眠时间的影响为 　 　。据图判断，睡眠会 　 　（加剧/缓解）小鼠的SDS症状。综合上述信息，在如图4所示示意图中构建SDS小鼠脑部VTA、PVN和LH三个区域的调节关系 　 　（用“→”和“+”、“﹣”表示）。 5．（14分）人类的学习、记忆、运动等都与神经系统密切相关。如图1所示，箭头表示信息的传递方向，A、B表示不同结构，其中甲是结构B的放大。 （1）（2分）据图1所示，信息在A、B结构处的形式分别是 　 　。（单选） A.生物电、生物电 B.化学信息、化学信息 C.生物电、化学信息 D.化学信息、生物电 （2）（2分）信息在神经系统的反射弧中是单向传递的，原因是 　 　。（编号选填） ①A处信息传导的单向性 ②B处信息传递的单向性 ③A、B处信息传递都具单向性 遗传性脊髓小脑共济失调3型（SCA3）是一种常染色体单基因遗传病。一般认为是由ATXN3基因中CAG序列重复扩增引起的神经退行性疾病。一般CAG序列重复56～86次就导致患病，且CAG序列扩增的长度与疾病表型的复杂程度成正相关，与疾病的发病年龄呈负相关。图2表示某SCA3家系图，其中Ⅰ1不携带SCA3致病基因。 （3）（2分）根据题干分析，引起SCA3的变异类型属于 　 　。（单选） A.基因突变 B.染色体片段重复 C.基因重组 D.染色体片段易位 （4）（4分）Ⅲ3携带致病基因的概率为 　 　。若要预防Ⅲ3患SCA3，应采取的措施是 　 　。（单选） A.基因检测 B.染色体数目分析 C.B超检查 D.染色体结构分析 （5）（2分）经检查发现，Ⅲ1和Ⅲ2都是SCA3致病基因携带者，但都未出现任何SCA3症状，原因可能是 　 　。 SCA3的主要病理改变是小脑和脑干神经元内突变的蛋白质ATXN3容易聚集，从而在细胞核内形成包涵体，包涵体引起神经元功能障碍和神经元的死亡。 （6）（2分）神经元内形成的包涵体可破坏线粒体功能。下列神经元的生理过程会因此受到影响的是 　 　。（编号选填） ①Na+﹣K+泵的运行 ②Na+大量进入膜内 ③K+大量向膜外扩散 ④神经递质的释放 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第9页（共10页） 试题 第10页（共10页） 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高二生物上学期第一次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1。答趣前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码 违纪标记 ✉ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰， 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂1×11V11/1 非选择题：本题共5小题，共100分。 1.(26分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 2.(24分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) H (10) 请在各避目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 3.(18分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 4.(18分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 5.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6)