精品解析：河南省邓州春雨国文学校2024-2025学年高二上学期入学摸底考试生物试题

邓州春雨国文学校高二生物入学考试 考试范围:必修二；考试时间：75分钟 第I卷（选择题） 一、单选题 1. 决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下四只虎斑色小猫，它们的性别是（　　） A. 三雄一雌 B. 全为雌猫 C. 雌雄各半 D. 全为雄猫 【答案】B 【解析】 【分析】由题干可知，由于决定猫的毛色基因位于X染色体上，所以黄色猫为XbY、XbXb，黑色猫为XBY、XBXB，虎斑色猫为XBXb。 【详解】因B、b基因位于X染色体上，因此虎斑色雌猫与黄色雄猫的基因型分别是XBXb、XbY，它们后代的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，又因它们表现型为四只虎斑色，基因型只能是XBXb，全为雌猫，B正确，ACD错误。 故选B。 2. 下列有关遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. “知否，知否，应是绿肥红瘦”中“绿肥”与“红瘦”描述的是海棠花的相对性状 B. 小麦的抗倒伏和抗条锈病属于优良性状，控制这两种性状的基因称为等位基因 C. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 D. 纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后F1自交，因基因重组F2中出现3：1的性状分离比 【答案】C 【解析】 【分析】1、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 2、纯合子自交后代都是纯合子，隐性纯合子自交后代都是隐性性状，显性纯合子自交后代都是显性性状。 【详解】A、“知否，知否，应是绿肥红瘦”中“绿肥”与“红瘦”描述的是海棠的不同性状，前者针对的是叶子，后者针对的是花，A错误； B、小麦的抗倒伏和抗条锈病都属于优良性状，控制这两种性状的基因为非等位基因，因为它们控制的不是同一性状，B错误； C、位于一对同源染色体上相同位置的基因是相同基因或等位基因，控制同一种性状，C正确； D、纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后F1自交，F2中出现3∶1的性状分离的原因是等位基因分离，不涉及基因重组，D错误。 故选C。 3. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 人工授粉前，需要对母本进行套袋的目的是防止豌豆自交 B. 实验过程中使用了假说-演绎法，并通过归纳法总结遗传规律 C. 杂交实验中，生物体不能表现出来的性状是隐性性状 D. 孟德尔通过演绎推理过程，证明了其假说的正确性 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、授粉前，对母本进行套袋的目的是为了避免外来花粉的干扰，防止杂交，A错误； B、孟德尔使用了假说-演绎法这一科学的研究方法对豌豆的7对相对性状做杂交实验，结果都是一 致的，孟德尔得出遗传规律时使用了归纳法，并对实验数据做统计学分析，B正确； C、隐性性状是指一对相对性状的纯合子杂交，子一代未表现出来的性状， C错误； D、孟德尔通过设计测交实验并根据假说内容演绎推理预期实验结果，实施测交实验（实验验证）证明了其假说的正确性，D错误。 故选B。 4. 生产中，农业学家用辐射的方法处理大豆，从而选育出了含油量高的大豆品种A，再利用大豆品种A和普通大豆进行杂交获得含油量高的大豆品种B。大豆品种A和B的主要育种原理分别是（ ） A. 基因突变、基因重组 B. 基因重组、基因突变 C. 染色体变异、基因重组 D. 基因突变、染色体变异 【答案】A 【解析】 【分析】科学家用辐射方法处理大豆，培育成了大豆新品种，这种通过物理因素使生物发生突变的原理是基因突变。 【详解】DNA分子中由于碱基对的增添、缺失、替换而导致基因结构的改变，叫做基因突变，科学家用辐射方法处理大豆，培育出大豆新品种，这种通过物理因素使生物发生突变的原理是基因突变；基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，如题中利用大豆品种A和普通大豆进行杂交获得含油量高的大豆品种B；染色体变异是指体细胞或生殖细胞中染色体结构或数目的变化，品种A和B的获得均未涉及，A正确，BCD错误。 故选A。 5. 一个女孩和她的父亲均患有红绿色盲，家系中其余人皆正常。这个女孩的两个红绿色盲基因分别来自祖辈中的（ ） A. 祖父、外祖父 B. 祖母、外祖母 C. 祖父、外祖母 D. 祖母、外祖父 【答案】B 【解析】 【分析】色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传．若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。 【详解】色盲是伴X隐性遗传病，假设该红绿色盲女孩的基因型是XbXb，其两个致病基因Xb一个来自她的父亲和她的母亲。母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，父亲是患者，基因型是XbY。而家系中其余人皆正常，因此母亲的致病基因Xb只能来自她的外祖母，父亲的致病基因Xb只能来自她的祖母，即这个女孩的两个红绿色盲基因分别来自祖辈中的祖母、外祖母，ACD错误、B正确。 故选B。 6. 某兴趣小组进行了性状分离比模拟实验，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 每个袋子中两种小球的数量必须相同 B. 两个袋子的小球数量必须保持相同 C. 每个袋子中两种小球的形状可以不同 D. 模拟20次后，Dd出现的次数一定为10 【答案】A 【解析】 【分析】生物形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1；用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合。 【详解】AC、每个袋子中标D、d（或不同颜色）的两种小球数量一定要相等，且形状必须相同，这样保证每种类型配子（D或d）被抓取的概率相等，A正确，C错误； B、甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，雌雄配子的数量并不相等，故两个袋子的小球数量可以不同，B错误； D、该实验中抓取的次数应足够多，抓取20次数量太少，可能不会出现“3∶1”的性状分离比，故模拟20次后，Dd出现的次数不一定为10，D错误。 故选A。 7. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体中的某一条进入卵细胞的机会不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 B. 受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方 C. 精卵细胞发生受精作用后，形成的受精卵经分裂、分化形成子代个体 D. 减数分裂和受精作用是保证生物前后代染色体数目恒定的重要原因之一 【答案】A 【解析】 【分析】1、减数分裂过程： （1）减数分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数分裂Ⅰ： ①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换； ②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上； ③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数分裂Ⅱ： ①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； ②中期：染色体形态固定、数目清晰； ③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； ④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、受精作用：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。 【详解】A、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合后分别进入子细胞中，所以同源染色体进入卵细胞的机会相等，A错误； B、受精作用形成的受精卵中核DNA一半来自父方，一半来自母方，而细胞质中遗传物质几乎全来自卵细胞。因此，受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，B正确； C、精卵细胞发生受精作用后形成受精卵，受精卵经分裂产生大量相同细胞，相同细胞经分化形成不同细胞，这些不同细胞形成子代个体，C正确； D、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复到体细胞数目，两者对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，D正确。 故选A。 8. 有一位患白化病( aa) 且是色盲基因携带者 (XBXᵇ)的病人，则这位病人正常情况下体内处于减数分裂Ⅱ后期的细胞可能的基因型是（ ） A. aXB或aY B. aXB或aXb C. aaXBXB或aaYY D. aaXBXB或aaXbXb 【答案】D 【解析】 【分析】根据白化病患者的基因型为aaXBXb可知：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，即X与X染色体分离．由于在间期DNA分子复制，基因已加倍，且在正常情况下，所以该白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是aaXBXB或aaXbXb。 【详解】由题意可知，该白化病患者的基因型为aaXBXb，这位病人正常情况下体内处于减数分裂Ⅱ后期的细胞可能的基因型是aaXBXB或aaXbXb。ABC错误、D正确。 故选D。 9. 下列关于生物体内 DNA分子中(A+T)/(G+C)与(A+C)/(G+T)两个比值的叙述，正确的是（ ） A. 碱基序列不同的双链DNA分子，后一比值不同 B. 后一个比值可体现双链DNA 分子的特异性 C. 双链DNA分子中，A+T之和占全部碱基的比例为44%，则其中一条链中A+T占该链碱基总数的44% D. 若DNA分子一条链中(A+C) / (G+T)=a， 则该DNA分子另一条链中(A+C) / (G+T)=a 【答案】C 【解析】 【分析】碱基互补配对原则规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）DNA分子的一条单链中(A+T)/(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。 （3）DNA分子一条链中(A+G)/(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。 （4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即(A+T)/(C+G)的比值不同，该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。 （5）双链DNA分子中，A=(A1+A2)÷2，其他碱基同理。 【详解】A、双链DNA分子中，互补碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+C=G+T，即（A+C）/（G+T）为1。因此，碱基序列不同的双链DNA分子，后一比值相同，A错误； B、不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（G+C）的比值不同，该比值体现了不同生物DNA分子的特异性，即前一个比值可体现双链DNA分子的特异性，B错误； C、DNA分子的一条单链中(A+T)/(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，因此双链DNA分子中，A+T之和占全部碱基的比例为44%，则其中一条链中A+T占该链碱基总数的44%，C正确； D、若DNA分子一条链中(A+C) / (G+T)=a， 则该DNA分子另一条链中(A+C) / (G+T)=1/a，D错误。 故选C。 10. 普通甜椒的种子经太空漫游后播种，再经过选择、培育，得到了果型增大、产量更高的太空椒。下列分析中不正确的是（　　） A. 普通甜椒与太空椒之间的差异属于变异 B. 太空射线导致普通甜椒的遗传物质发生变化 C. 太空射线导致的变异一定是有利变异 D. 太空椒的产量也会受到环境因素的影响 【答案】C 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】AB、太空射线导致普通甜椒的遗传物质发生变化，原因是基因突变，普通甜椒与太空椒之间的差异属于变异，AB正确； C、有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。生物的可遗传的变异是由遗传物质发生改变引起的，这些都是不定向的。所以，太空射线导致的变异不一定都是有利变异，C错误； D、生物的性状由基因和环境共同影响，太空椒的产量也会受到环境因素的影响，D正确。 故选C。 11. 下列关于孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验的相关叙述正确的是（ ） A. 子一代植株所结种子的表现型及比例约为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=9：3：3：1 B. 减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合属于假说内容之一 C. 杂交实验过程中需要将亲本和子一代豌豆的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理 D. 孟德尔仅依据种子形状和子叶颜色这两种性状的杂交实验就发现了基因的自由组合定律 【答案】A 【解析】 【分析】作自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、孟德尔在做两对性状杂交实验时，对F2 中不同的性状类型进行了数量统计：在总共得到的556粒种子中，黄色圆粒、绿色圆粒、黄色皱粒和绿色皱粒的数量依次是315、108、101 和32，它们的数量比接近9∶3∶3∶1 ，A正确； B、孟德尔做杂交实验时，还未涉及减数分裂现象、还没有发现同源染色体等结构，B错误； C、子一代经自交得到子二代，故子一代豌豆的母本不需要进行去雄处理，C错误； D、孟德尔对豌豆的多对相对性状均进行了研究，最终得出了基因的自由组合定律，D错误。 故选A。 12. 下列关于人类精子和卵细胞及其受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 精子和卵细胞的形成过程中染色体的行为及变化一般都相同 B. 相同数量的精原细胞和卵原细胞形成的生殖细胞数目不同 C. 精子和卵细胞随机结合过程发生基因的自由组合 D. 受精卵的细胞核中的染色体一半来自父方，一半来自母方 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用的过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 【详解】A、精子和卵细胞形成过程中染色体的行为及变化一般都相同，都要经历同源染色体联会和分离、非同源染色体自由组合，姐妹染色单体分离形成子染色体等，A正确； B、一个精原细胞经过减数分裂会产生四个精子，而一个卵原细胞经过减数分裂后会产生一个卵细胞，因此相同数量的精原细胞和卵原细胞形成的生殖细胞数目不同，B正确； C、精子和卵细胞随机结合过程属于受精作用，不会发生基因的自由组合，基因自由组合发生在减数分裂过程中，而不是受精作用过程中，C错误； D、精子和卵细胞相互识别，细胞核相互融合在一起形成受精卵，故受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，D正确。 故选C。 13. 人类的ABO血型由位于9号染色体上的IA、IB、i基因控制，人类的血型与基因型的关系如表所示。人群中，某人为A型血的概率为0.45，为B型血的概率为0.13，为O型血的概率为0.36。人类的 Rh血型有Rh⁺和Rh⁻两种，Rh⁻由位于1号染色体上的隐性基因r控制，人群中血型为Rh⁺的人所占的比例为96%。下列有关分析正确的是（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人群中i基因的基因频率为0.4，其在男性人群中与在女性人群中的频率相等 B. 人群中一对血型均为Rh⁺夫妻生下一个血型为Rh⁻的孩子的概率是1/36 C. 随着繁殖代数的增加，人群中的基因频率不会发生变化 D. B型血Rh⁺的男性与一位A型血Rh⁺的女性婚配，可能生出Q型血 Rh⁻的女孩 【答案】BD 【解析】 【分析】①IA、IB、i位于一对9号同源染色体上，遗传遵循基因的分离定律。R、r位于一对1号同源染色体上，遗传也遵循基因的分离定律。分别位于1号和9号两对同源染色体上的非等位基因的遗传则遵循基因的自由组合定律。②假设等位基因为A、a，设p表示A的基因频率，q表示a的基因频率，则：基因型AA的频率为p2，基因型Aa的频率为2pq，基因型aa的频率为q2。 【详解】A、i基因位于9号常染色体上，人群中基因型为ii的O型血的概率为0.36，则i基因的基因频率为0.6，其在男性人群中与在女性人群中的频率相等，A错误； B、Rh⁻由位于1号常染色体上的隐性基因r控制，人群中血型为Rh⁺的人所占的比例为96%，则人群中血型为Rh⁻的人所占的比例为4%，r基因的基因频率为0.2，R基因的基因频率为0.8，基因型为Rr的概率为2×0.2×0.8＝0.32，所以人群中一对血型均为Rh⁺的夫妻为杂合子的概率为32%/96%=1/3，生下一个血型为Rh⁻的孩子的概率是1/3×1/3×1/4＝1/36，B正确； C、由于疾病、基因突变等因素的影响，随着繁殖代数的增加，人群中的基因频率可能会发生变化，C错误； D、如果B型血Rh⁺的男性的基因型为IBiRr，A型血Rh⁺的女性的基因型为IAiRr，则二者婚配，可能生出基因型为iirr的O型血 Rh⁻的女孩，D正确。 故选BD。 14. 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅰ-1、Ⅰ-4一定携带致病基因 C. Ⅱ-1基因型只有一种可能 D. Ⅱ-3的基因型有两种可能 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据Ⅱ-3和Ⅱ-4号没有甲病，生出患有甲病的男孩Ⅲ-7可知，甲病是隐性遗传病，Ⅱ-4没有甲病致病基因，说明甲病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、根据Ⅱ-2患有甲病，可知Ⅰ-1一定携带甲病致病基因，由Ⅱ-4患乙病，可知Ⅰ-4一定携带乙病致病基因，B正确； C、假设甲病用A、a表示，乙病用B、b表示，Ⅱ-1正常，Ⅲ-1患乙病，Ⅲ-3患甲病，所以Ⅱ-1的基因型为BbXAXa，C正确； D、Ⅱ-3与Ⅱ-4有患甲病的儿子，且甲病为伴X隐性遗传病，则Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型为XAXa和XAY，关于乙病，Ⅱ-3的基因型为Bb，Ⅱ-4的基因型为bb，因此，因型Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ-3的基因型有一种可能，D错误。 故选D。 15. 下图为DNA分子的平面结构示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 1可以被32P所标记，其与2、3构成了DNA分子的基本组成单位之一 B. 2为脱氧核糖，其与3交替连接构成DNA分子的基本骨架 C. 3与4之间以氢键相连，两者构成C—G碱基对 D. 两条脱氧核苷酸链以反向平行的方式盘旋成双螺旋结构 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基组成，途中1为磷酸，可以被32P所标记。2为脱氧核糖，3为含氮碱基，因此1、2、3构成了DNA分子的基本组成单位之一，A正确； B、2为脱氧核糖，磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架，即其与1交替连接构成DNA分子的基本骨架，B错误； C、A-T碱基对间2个氢键，G-C碱基对间3个氢键，由图可知3与4之间以3个氢键相连，即两者构成C—G碱基对，C正确； D、DNA分子是由两条脱氧核苷酸链以反向平行的方式盘旋成双螺旋结构，D正确。 故选B。 16. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（　　） A. 萨顿运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上” B. 摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上 C. 基因全部位于染色体上，且在染色体上呈线性排列 D. 染色体与基因不是一一对应的关系，每条染色体上有若干个基因 【答案】ABD 【解析】 【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 基因一般是有遗传效应的DNA片段，DNA与蛋白质组成染色体。 【详解】A、萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，运用类比推理方法提出了基因位于染色体上，A正确； B、摩尔根的果蝇实验运用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上，B正确； C、大多数基因在染色体上，C错误； D、染色体与基因不是一一对应的关系，基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选C。 17. 关于减数分裂和受精作用，下列表述错误的是（ ） A. 同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的 B. 同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的 C. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 D. 一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：出现纺锤体，染色体散乱排列；②中期：染色体形态固定、数目清晰；④后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的，都为体细胞的一半，A正确； B、由于非同源染色体的自由组合，同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的，B正确； C、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞，C错误； D、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，D正确。 故选C。 18. 下图是某种动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁四个细胞来自同一个动物个体 B. 甲→乙的过程中，核DNA数目不变，染色体数目加倍 C. 乙→丙过程中，核DNA数目和染色体数目均减半 D. 丁过程表示有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 【答案】C 【解析】 【分析】图甲同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；图乙同源染色体移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，且图乙均等分裂，为初级精母细胞；图丙不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图丁无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，且图丁不均等分裂，为次级卵母细胞。 【详解】A、图乙同源染色体移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，且图乙均等分裂，为初级精母细胞；图丁无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，且图丁不均等分裂，为次级卵母细胞，故上述4个细胞不是来自同一个动物个体，A错误； B、甲→乙的过程中发生了同源染色体分离，非同源染色体自由组合，核DNA和染色体数目均不变，B错误； C、乙→丙的过程中同源染色体分离，分别进入两个细胞，核DNA数目和染色体数目均减半，C正确； D、图丁无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，D错误。 故选C。 19. 某动物的精原细胞中的染色体数目为2N，在如图所示的图像中，属于该种细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是（ ） A. ①② B. ②③ C. ④② D. ③④ 【答案】C 【解析】 【分析】对于雄性个体而言，精原细胞含有的染色体数目与体细胞相同。处于减数第一次分裂各个时期的细胞均为初级精母细胞，处于减数第二次分裂各个时期的细胞均为次级精母细胞，减数分裂结束形成的子细胞为精细胞。精细胞变形发育为精子的过程不属于减数分裂。 【详解】有丝分裂中期的细胞所含有的染色体数目与精原细胞相同，均为2N，而且染色单体数和DNA分子数均为精原细胞的二倍，为4N，与④相符；减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目和与精原细胞相同，为2N，不存在姐妹染色单体，DNA分子数也为2N，与精原细胞相同，与②相符。综上分析，C正确。 故选C。 20. 果蝇的红眼和白眼是由X染色体上一对等位基因A、a控制的，现有一对红眼果蝇交配，F₁中出现了白眼果蝇。若F₁的雌果蝇与白眼果蝇交配，则F₂中红眼与白眼的比例为（ ） A. 5∶1 B. 5∶3 C. 3∶1 D. 7∶1 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XAXa，雄果蝇是XAY，则子一代的基因型和比例分别是XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1。 【详解】由题意可知，果蝇的红眼和白眼是由X染色体上一对等位基因A、a控制的，现有一对红眼果蝇交配，F₁中出现了白眼果蝇。因此亲代红眼雌果蝇基因型是XAXa，雄果蝇是XAY，F₁的雌果蝇为XAXA：XAXa=1：1，F₁的白眼果蝇为XaY，F₁的雌果蝇（XAXA：XAXa=1：1）与白眼果蝇（XaY）交配，则F₂白眼的比例为1/2×1/2=1/4，红眼的比例为1-1/4=3/4，故F₂中红眼与白眼的比例为3：1，ABD错误、C正确。 故选C。 21. 下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果III₉与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是（ ） A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 0 【答案】A 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子也患病。 【详解】红绿色盲的遗传系谱图分析，5号的基因型为XBXb，6号的基因型为 XBY，因此9号的基因型为XBXB或者XBXb。如果Ⅲ9（1/2XBXb）与一个正常男性结婚（ XBY），则其子女患红绿色盲的概率是=1/2×1／4=1/8，A正确，BCD错误。 故选A。 22. 甲、乙为同一哺乳动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图，且图示两细胞均已发生变异。丙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列叙述正确的是（　　） A. 该动物为雌性，其体细胞中含有4条染色体 B. 甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞为次级精母细胞 C. 甲图和乙图的细胞处于丙图中的BC段 D. 甲细胞的变异发生的原因是同源染色体非姐妹染色单体发生互换 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：图甲中细胞着丝粒整齐的排列在赤道板上，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。图乙细胞中无同源染色体，着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂后期，且由图乙细胞不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性，该细胞为次级卵母细胞。图丙中AB段表示DNA的复制，CD段表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 【详解】A、由图2可知，细胞中无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，此时细胞中染色体数目于体细胞中数目相同，都为4条，且此细胞细胞质不均分，应为雌性，A正确； B、甲细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒整齐排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期，乙细胞细胞质不均分，且细胞中无同源染色体，为次级卵母细胞，B错误； C、甲图中含有姐妹染色单体，每条染色体上有2个DNA分子，处于丙图中的BC段，乙细胞中着丝粒已经分裂，每条染色体上只有一个DNA分子，处于图丙中的DE段，C错误； D、据图甲可知，图甲中细胞着丝粒整齐的排列在赤道板上，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。同源染色体非姐妹染色单体间片段互换发生在减数分裂过程，不会发生在有丝分裂过程。甲细胞的变异发生的原因是分裂间期DNA复制时发生了基因突变，D错误。 故选A。 23. 下列关于染色体组的叙述，错误的是（ ） A. 正常情况下，二倍体植物的配子中只含有一个染色体组 B. 每个染色体组中不同染色体上的DNA碱基序列不同 C. 一个染色体组中都含有常染色体和性染色体 D. 一个染色体组中可能会存在等位基因 【答案】C 【解析】 【分析】细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫作一个染色体组。 【详解】A、二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组，A正确； B、每个染色体组中各染色体互为非同源染色体，其DNA的碱基序列不同，B正确； C、雌雄同株的植物细胞内没有性染色体，故其一个染色体组内可能没有性染色体，C错误； D、如果人的初级卵母细胞在间期发生基因突变或在减数分裂I前期发生互换，则一个染色体组中也可以有等位基因，D正确。 故选C。 24. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），每对果蝇产生的子代果蝇中长翅：截翅=3：1。据此可以得出的结论是（ ） A. 截翅是显性性状 B. 控制长翅、截翅的基因位于常染色体上 C. 亲代雌果蝇一定是杂合子 D. 子代杂合长翅果蝇的数量一定多于纯合长翅果蝇 【答案】C 【解析】 【分析】分析题干：多只长翅果蝇进行单对交配，子代出现截翅，说明长翅为显性性状，截翅为隐性性状，且子代截翅∶长翅=1∶3，若控制该性状的基因（假设相关基因由F/f控制）位于常染色体上，则亲本的基因型为Ff；若只位于X染色体上，则亲本的基因型为XFXf，XFY；若位于XY染色体的同源区段，则亲本的基因型为XFXf，XFYf。 【详解】A、据题干信息可知，多只长翅果蝇进行单对交配，子代出现截翅，说明截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A错误； BC、根据后代中长翅∶截翅=3∶1可知，控制翅形的基因的遗传符合基因的分离定律，若果蝇的长翅和截翅F/f控制，若位于常染色体上，则亲本的基因型为Ff，若只位于X染色体上，则亲本的基因型为XFXf，XFY，若位于XY染色体的同源区段，则亲本的基因型为XFXf，XFYf，故此亲本雌果蝇一定是杂合子，B错误，C正确； D、若亲本为XFXf，XFY，子代长翅XFXF：XFXf：XFY=1：1：1，杂合长翅果蝇的数量少于纯合长翅果蝇，D错误。 故选C。 25. 下图为某家族苯丙酮尿症（假设基因为B、b）和进行性肌营养不良症（假设基因为D、d）的遗传系谱图，其中Ⅱ4不含进行性肌营养不良症的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（ ） A. 苯丙酮尿症伴X染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症为常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ1的进行性肌营养不良症致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 C. Ⅲ4的基因型可能是BbXDXd或BbXDXD D. 若Ⅲ1与一正常男性婚配，则他们最好生育男孩 【答案】C 【解析】 【分析】图谱分析：Ⅱ1和Ⅱ2不患苯丙酮尿症，但他们的女儿Ⅲ2患此病，可知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4不患进行性肌营养不良病，但Ⅲ5患此病，可知进行性肌营养不良症为隐性病，又Ⅱ4不含进行性肌营养不良症的致病基因，可判断进行性肌营养不良是X染色体上隐性遗传病。 【详解】A、根据图谱，Ⅱ1和Ⅱ2不患苯丙酮尿症，但他们的女儿Ⅲ2患此病，可知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4不患进行性肌营养不良病，但Ⅲ5患此病，可知进行性肌营养不良症为隐性病，又Ⅱ4不含进行性肌营养不良症的致病基因，可判断进行性肌营养不良是X染色体上隐性遗传病，A错误； B、进行性肌营养不良症是X染色体上隐性遗传病，Ⅲ1的基因型为XdXd，致病基因Xd来自Ⅱ1和Ⅱ2，其中Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1，B错误； C、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3正常、Ⅱ4患病，且Ⅲ3患病，因此对于苯丙酮尿症来说Ⅲ4的基因型为Bb；进行性肌营养不良症是X染色体上隐性遗传病，Ⅲ5为患者，基因型为XdY，则Ⅱ3和Ⅱ4分别为XDXd、XDY，Ⅲ4的基因型为XDXD或XDXd，因此Ⅲ4的基因型可能是BbXDXd或BbXDXD，C正确； D、Ⅱ1基因型是BbXDXd，Ⅱ2基因型是BbXdY，所以Ⅲ-1的基因型为1/3BBXdXd、2/3BbXdXd，若丈夫正常，基因型为BbXDY时，后代可能患苯丙酮尿症(bb)，男孩、女孩患病概率相等，D错误。 故选C。 第II卷（非选择题） 二、非选择题 26. 鹌鹑的性别决定类型为ZW型。鹌鹑有栗色（野生型）、黑色、不完全黑色、和白色等多种羽色，由两对等位基因（B/b和H/h）控制，其中b基因使细胞不能合成色素，H基因控制合成黑色素。为研究鹌鹑羽色的遗传规律（不考虑性染色体的同源区段），科研人员利用纯系鹌鹑进行了如下杂交实验。 实验一：多对栗羽与黑羽进行正反交，产生的F1均为不完全黑羽；F1个体相互交配，F2雌雄个体中的表型及比例均为栗羽：不完全黑羽：黑羽=1：2：1。 实验二：多对雄黑羽与雌白羽杂交，产生的F1均为不完全黑羽；F1个体相互交配，F2中雄性个体表型及为例为栗羽：不完全黑羽：黑羽=1：2：1，雌性个体的为栗羽：不完全黑羽：黑羽：白羽=1：2：1：4。 回答下列问题： （1）实验一中，若F2中的栗羽与不完全黑羽杂交，子代的表型及比例为_____。 （2）可推测控制色素合成的Bb基因位于_____上，判断的依据是_____。 （3）实验二中，F1不完全黑羽雌性个体的基因型为______，F2中栗羽雌雄个体相互交配，子代中白羽个体所占的比例为_____。 （4）生产实践中若需根据羽色区分子代性别，常选择黑羽雌鹌鹑与______进行杂交，子代性别的区分方式为_______。 【答案】（1）栗羽：不完全黑羽=1：1 （2） ①. Z染色体 ②. 实验二的F2中只有雌性个体中出现白羽 （3） ①. HhZBW ②. 1/8 （4） ①. 白羽雄鹌鹑 ②. 子代中白羽个体均为雌性，不完全黑羽和黑羽个体为雄性 【解析】 【分析】基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【小问1详解】 实验一中，多对栗羽与黑羽进行正反交，产生的F1均为不完全黑羽，表现为性状表现与性别无关，据此可推测其中一对表现为纯合，另一对表现为杂合，且表现为不完全显性，由于b基因使细胞不能合成色素，H基因控制合成黑色素，据此可推测亲本的基因型可表示为HHBB、hhBB，F1的基因型为HhBB（不完全黑羽），F2的表现型和基因型为栗羽（hhBB）∶不完全黑羽（HhBB）∶黑羽（HHBB）=1∶2∶1，因此，若F2中的栗羽与不完全黑羽杂交，子代的表型及比例为栗羽∶不完全黑羽=1∶1。 【小问2详解】 由实验二中F2的性状表现与性别有关，即白羽仅为雌性，又b基因使细胞不能合成色素，因此白羽雌性个体不含b基因，说明控制羽色的B、b基因位于Z染色体上，H、h位于常染色体上，两对基因位于不同的染色体上，遗传时遵循基因的分离定律和自由组合定律。 【小问3详解】 实验二中，多对雄黑羽（HHZBZB）与雌白羽（hhZbW）杂交，产生的F1均为不完全黑羽（HhZBZb、HhZBW），F2中栗羽雌雄个体的基因型为1/2hhZBZB、1/2hhZBZb，hhZBW，它们相互交配，子代中白羽个体所占的比例为1/2×1/4=1/8。　 【小问4详解】 生产实践中若需根据羽色区分子代性别，常选择黑羽雌鹌鹑（HHZBW）与白羽雄鹌鹑（__ZbZb）进行杂交，则子代中白羽个体均为雌性，不完全黑羽和黑羽个体为雄性，据此可将其加以辨别。 27. 有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）甲和丙的基因型分别是________、________。 （2）组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 （3）组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 （4）组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 （5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 【答案】（1） ①. iiBB ②. IIBB （2） ①. 2 ②. 1/9 （3）1/2 （4） ①. 白色：有色=1:1 ②. 白色：有色=3:1 （5） ①. 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 ②. 32/63 【解析】 【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 基因与性状的关系 基因与性状不只是一 一对应，也有多基因控制同一性状，或一个基因与多个性状有关 有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用，据此可推测基因与性状的关系是：基因型iiB-表现有色，其余基因型表现白色 基因遵循的遗传定律 基因的分离定律、自由组合定律 花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，隐性致死基因k在X染色体上，故这三对等位基因的遗传符合自由组合定律 （2）逻辑推理与论证： 【小问1详解】 分析题干，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用，则有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，组别②中甲(有色) 丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，说明F1 的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。 【小问2详解】 组别①中甲(iiBB) ×乙(白色)，F1都是有色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为iiB_，说明F1 的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1 自交后F2有色花的基因型有2种，包括iiBB和iiBb； F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机传粉，后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。 【小问3详解】 组别②中甲(有色) ×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB， 产生的配子是2/3IB、1/3iB，随机传粉，后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。 【小问4详解】 组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi (配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂交，后代基因型及其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1; 组别③中F1与乙(iibb)杂交，后代基因型及其比例为IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=3:1。 【小问5详解】 若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，X+Y和X+Xk的植株杂交，F1关于性别的基因型及比例为X+X+: X+Xk: X+Y:XkY (致死)，即F1中雌性:雄性=2: 1，所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株随机传粉，其中有色花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk，雄性是iiB_X+Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii，产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib， 随机交配后有色个体(iiB_) 占8/9，考虑性染色相关基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，随机交配后子代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+ Y、1/8XkY (致死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。 28. 一个马种群由于河流和山脉的隔断，历经数万年形成了两个新物种，如图所示。回答下列问题： （1）生物进化的基本单位是______，亲代种群中全部个体所含的全部基因构成______。亲代种群、种群1和种群2的基因______（填“完全相同”“完全不同”或“不完全相同”）。 （2）由于出现河流和山脉的隔断，种群之间产生______。数万年间，不同种群出现不同的性状，根本原因是发生了______，其为生物进化提供______。 （3）亲代种群中有A、a基因，A基因频率为25%，a基因频率为75%。发生山脉隔断的数万年后，种群2中基因型为AA的个体所占比例为9/16，个体之间自由交配且群体足够大，Aa个体所占比例为______，此时种群2______（填“发生了”或“未发生”）进化，判断依据是______。 【答案】（1） ①. 种群 ②. 基因库 ③. 不完全相同 （2） ①. 地理隔离 ②. 基因突变 ③. 原材料 （3） ①. 6/16 ②. 发生了 ③. 种群2的基因频率发生了改变 【解析】 【分析】隔离是在自然条件下不同种群间的个体不能进行基因交流的现象，分为地理隔离和生殖隔离，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。 【小问1详解】 生物进化的基本单位是种群；一个种群中全部个体所含的全部（等位）基因构成基因库；据图可知，亲代种群、种群1和种群2生活在不同的环境中且已形成适应，种群基因频率已发生改变，故它们所含的基因不完全相同。 【小问2详解】 由于出现河流和山脉的隔断，阻断了种群之间的基因交流，这种现象称为地理隔离；不同种群出现不同的性状，性状由基因控制，故其根本原因是基因突变产生了新的基因；基因突变产生了各种新基因，为生物的进化提供原材料。 【小问3详解】 据题干信息可知，种群2遵循遗传平衡，AA个体的占比为9/16，故A的基因频率为3/4，则a的基因频率为1/4，aa个体的占比为1/4×1/4=1/16，因此Aa个体所占比例为1-9/16-1/16=6/16；进化的实质是种群基因频率的改变，种群2中A的基因频率为75%，a的基因频率为25%，与亲代种群中A/a基因的频率不同，故此时种群2发生了进化。 29. 玉米是我国重要的粮食作物，通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花序，叶腋长雌花序) 。请回答有关问题。 （1）玉米适合做研究遗传规律的实验材料，原因是_____。 （2）已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株) 间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是____；若非糯是显性，则实验结果是____。 （3）玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。写出两种验证思路及预期结果_____。 【答案】（1）有许多易于区分得相对性状，后代数量多，易培养、单性花(易操作) （2） ①. 非糯性玉米上有糯性籽粒，糯玉米上只有糯性籽粒 ②. 糯性玉米上有非糯的籽粒，非糯植株上只有非糯籽粒 （3）①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。 ②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F₁自交，得到F₂，若F₂中出现3：1的性状分离比，则可验证分离定律。 ③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果 F₁都表现一种性状，则用F₁自交，得到F₂，若F₂中出现3：1的性状分离比，则可验证分离定律。 ④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果 F₁表现两种性状，且表现为1：1的性状分离比，则可验证分离定律。 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 玉米之所以适合做研究遗传规律的实验材料，是由于玉米①具有许多易于区分得相对性状，②后代数量多，③易培养、单性花(易操作) 【小问2详解】 假设玉米籽粒的糯和非糯这对相对性状受A/a基因控制，因为两种玉米均为雌雄同株植物，间行种植时，既有自交又有杂交。若糯为显性，基因型为AA，非糯基因型为aa，则非糯性玉米上有糯性籽粒，糯玉米上只有糯性籽粒。若非糯为显性时，糯性玉米上有非糯的籽粒，非糯植株上只有非糯籽粒。 【小问3详解】 基因分离定律的实质是在减数分裂形成配子时，等位基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代，故要想验证基因的分离定律，可采用自交法、测交法，具体过程如下： ①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。 ②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3：1的性状分离比，则可验证分离定律。 ③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果 F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3：1的性状分离比，则可验证分离定律。 ④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果 F1表现两种性状，且表现为1：1的性状分离比，则可验证分离定律。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 邓州春雨国文学校高二生物入学考试 考试范围:必修二；考试时间：75分钟 第I卷（选择题） 一、单选题 1. 决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下四只虎斑色小猫，它们的性别是（　　） A. 三雄一雌 B. 全为雌猫 C. 雌雄各半 D. 全为雄猫 2. 下列有关遗传学基本概念叙述，正确的是（ ） A. “知否，知否，应是绿肥红瘦”中“绿肥”与“红瘦”描述的是海棠花的相对性状 B. 小麦的抗倒伏和抗条锈病属于优良性状，控制这两种性状的基因称为等位基因 C. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 D. 纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后F1自交，因基因重组F2中出现3：1的性状分离比 3. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 人工授粉前，需要对母本进行套袋的目的是防止豌豆自交 B. 实验过程中使用了假说-演绎法，并通过归纳法总结遗传规律 C. 杂交实验中，生物体不能表现出来的性状是隐性性状 D. 孟德尔通过演绎推理过程，证明了其假说的正确性 4. 生产中，农业学家用辐射的方法处理大豆，从而选育出了含油量高的大豆品种A，再利用大豆品种A和普通大豆进行杂交获得含油量高的大豆品种B。大豆品种A和B的主要育种原理分别是（ ） A. 基因突变、基因重组 B. 基因重组、基因突变 C. 染色体变异、基因重组 D. 基因突变、染色体变异 5. 一个女孩和她的父亲均患有红绿色盲，家系中其余人皆正常。这个女孩的两个红绿色盲基因分别来自祖辈中的（ ） A. 祖父、外祖父 B. 祖母、外祖母 C. 祖父、外祖母 D. 祖母、外祖父 6. 某兴趣小组进行了性状分离比模拟实验，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 每个袋子中两种小球的数量必须相同 B. 两个袋子的小球数量必须保持相同 C. 每个袋子中两种小球的形状可以不同 D. 模拟20次后，Dd出现的次数一定为10 7. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 同源染色体中的某一条进入卵细胞的机会不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 B. 受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方 C. 精卵细胞发生受精作用后，形成的受精卵经分裂、分化形成子代个体 D. 减数分裂和受精作用是保证生物前后代染色体数目恒定的重要原因之一 8. 有一位患白化病( aa) 且是色盲基因携带者 (XBXᵇ)的病人，则这位病人正常情况下体内处于减数分裂Ⅱ后期的细胞可能的基因型是（ ） A. aXB或aY B. aXB或aXb C. aaXBXB或aaYY D. aaXBXB或aaXbXb 9. 下列关于生物体内 DNA分子中(A+T)/(G+C)与(A+C)/(G+T)两个比值叙述，正确的是（ ） A. 碱基序列不同的双链DNA分子，后一比值不同 B. 后一个比值可体现双链DNA 分子的特异性 C. 双链DNA分子中，A+T之和占全部碱基的比例为44%，则其中一条链中A+T占该链碱基总数的44% D. 若DNA分子一条链中(A+C) / (G+T)=a， 则该DNA分子另一条链中(A+C) / (G+T)=a 10. 普通甜椒的种子经太空漫游后播种，再经过选择、培育，得到了果型增大、产量更高的太空椒。下列分析中不正确的是（　　） A. 普通甜椒与太空椒之间的差异属于变异 B. 太空射线导致普通甜椒的遗传物质发生变化 C. 太空射线导致的变异一定是有利变异 D. 太空椒的产量也会受到环境因素的影响 11. 下列关于孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验的相关叙述正确的是（ ） A. 子一代植株所结种子的表现型及比例约为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=9：3：3：1 B. 减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合属于假说内容之一 C. 杂交实验过程中需要将亲本和子一代豌豆的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理 D. 孟德尔仅依据种子形状和子叶颜色这两种性状的杂交实验就发现了基因的自由组合定律 12. 下列关于人类精子和卵细胞及其受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 精子和卵细胞的形成过程中染色体的行为及变化一般都相同 B. 相同数量的精原细胞和卵原细胞形成的生殖细胞数目不同 C. 精子和卵细胞随机结合过程发生基因的自由组合 D. 受精卵的细胞核中的染色体一半来自父方，一半来自母方 13. 人类的ABO血型由位于9号染色体上的IA、IB、i基因控制，人类的血型与基因型的关系如表所示。人群中，某人为A型血的概率为0.45，为B型血的概率为0.13，为O型血的概率为0.36。人类的 Rh血型有Rh⁺和Rh⁻两种，Rh⁻由位于1号染色体上的隐性基因r控制，人群中血型为Rh⁺的人所占的比例为96%。下列有关分析正确的是（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人群中i基因的基因频率为0.4，其在男性人群中与在女性人群中的频率相等 B. 人群中一对血型均为Rh⁺的夫妻生下一个血型为Rh⁻的孩子的概率是1/36 C. 随着繁殖代数的增加，人群中的基因频率不会发生变化 D. B型血Rh⁺男性与一位A型血Rh⁺的女性婚配，可能生出Q型血 Rh⁻的女孩 14. 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅰ-1、Ⅰ-4一定携带致病基因 C. Ⅱ-1的基因型只有一种可能 D. Ⅱ-3的基因型有两种可能 15. 下图为DNA分子的平面结构示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 1可以被32P所标记，其与2、3构成了DNA分子的基本组成单位之一 B. 2为脱氧核糖，其与3交替连接构成DNA分子的基本骨架 C. 3与4之间以氢键相连，两者构成C—G碱基对 D. 两条脱氧核苷酸链以反向平行的方式盘旋成双螺旋结构 16. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（　　） A. 萨顿运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上” B. 摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上 C. 基因全部位于染色体上，且在染色体上呈线性排列 D. 染色体与基因不是一一对应的关系，每条染色体上有若干个基因 17. 关于减数分裂和受精作用，下列表述错误的是（ ） A. 同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的 B. 同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的 C. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 D. 一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵 18. 下图是某种动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁四个细胞来自同一个动物个体 B. 甲→乙的过程中，核DNA数目不变，染色体数目加倍 C. 乙→丙的过程中，核DNA数目和染色体数目均减半 D. 丁过程表示有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 19. 某动物精原细胞中的染色体数目为2N，在如图所示的图像中，属于该种细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是（ ） A ①② B. ②③ C. ④② D. ③④ 20. 果蝇的红眼和白眼是由X染色体上一对等位基因A、a控制的，现有一对红眼果蝇交配，F₁中出现了白眼果蝇。若F₁的雌果蝇与白眼果蝇交配，则F₂中红眼与白眼的比例为（ ） A. 5∶1 B. 5∶3 C. 3∶1 D. 7∶1 21. 下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果III₉与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是（ ） A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 0 22. 甲、乙为同一哺乳动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图，且图示两细胞均已发生变异。丙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列叙述正确的是（　　） A. 该动物为雌性，其体细胞中含有4条染色体 B. 甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞为次级精母细胞 C. 甲图和乙图的细胞处于丙图中的BC段 D. 甲细胞的变异发生的原因是同源染色体非姐妹染色单体发生互换 23. 下列关于染色体组的叙述，错误的是（ ） A. 正常情况下，二倍体植物的配子中只含有一个染色体组 B. 每个染色体组中不同染色体上的DNA碱基序列不同 C. 一个染色体组中都含有常染色体和性染色体 D. 一个染色体组中可能会存在等位基因 24. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），每对果蝇产生的子代果蝇中长翅：截翅=3：1。据此可以得出的结论是（ ） A. 截翅是显性性状 B. 控制长翅、截翅的基因位于常染色体上 C. 亲代雌果蝇一定是杂合子 D. 子代杂合长翅果蝇的数量一定多于纯合长翅果蝇 25. 下图为某家族苯丙酮尿症（假设基因为B、b）和进行性肌营养不良症（假设基因为D、d）的遗传系谱图，其中Ⅱ4不含进行性肌营养不良症的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（ ） A. 苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症为常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ1的进行性肌营养不良症致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 C. Ⅲ4的基因型可能是BbXDXd或BbXDXD D. 若Ⅲ1与一正常男性婚配，则他们最好生育男孩 第II卷（非选择题） 二、非选择题 26. 鹌鹑的性别决定类型为ZW型。鹌鹑有栗色（野生型）、黑色、不完全黑色、和白色等多种羽色，由两对等位基因（B/b和H/h）控制，其中b基因使细胞不能合成色素，H基因控制合成黑色素。为研究鹌鹑羽色的遗传规律（不考虑性染色体的同源区段），科研人员利用纯系鹌鹑进行了如下杂交实验。 实验一：多对栗羽与黑羽进行正反交，产生的F1均为不完全黑羽；F1个体相互交配，F2雌雄个体中的表型及比例均为栗羽：不完全黑羽：黑羽=1：2：1。 实验二：多对雄黑羽与雌白羽杂交，产生的F1均为不完全黑羽；F1个体相互交配，F2中雄性个体表型及为例为栗羽：不完全黑羽：黑羽=1：2：1，雌性个体的为栗羽：不完全黑羽：黑羽：白羽=1：2：1：4。 回答下列问题： （1）实验一中，若F2中的栗羽与不完全黑羽杂交，子代的表型及比例为_____。 （2）可推测控制色素合成的Bb基因位于_____上，判断的依据是_____。 （3）实验二中，F1不完全黑羽雌性个体的基因型为______，F2中栗羽雌雄个体相互交配，子代中白羽个体所占的比例为_____。 （4）生产实践中若需根据羽色区分子代性别，常选择黑羽雌鹌鹑与______进行杂交，子代性别的区分方式为_______。 27. 有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）甲和丙的基因型分别是________、________。 （2）组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 （3）组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 （4）组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 （5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 28. 一个马种群由于河流和山脉的隔断，历经数万年形成了两个新物种，如图所示。回答下列问题： （1）生物进化的基本单位是______，亲代种群中全部个体所含的全部基因构成______。亲代种群、种群1和种群2的基因______（填“完全相同”“完全不同”或“不完全相同”）。 （2）由于出现河流和山脉的隔断，种群之间产生______。数万年间，不同种群出现不同的性状，根本原因是发生了______，其为生物进化提供______。 （3）亲代种群中有A、a基因，A基因频率为25%，a基因频率为75%。发生山脉隔断的数万年后，种群2中基因型为AA的个体所占比例为9/16，个体之间自由交配且群体足够大，Aa个体所占比例为______，此时种群2______（填“发生了”或“未发生”）进化，判断依据是______。 29. 玉米是我国重要的粮食作物，通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花序，叶腋长雌花序) 。请回答有关问题。 （1）玉米适合做研究遗传规律的实验材料，原因是_____。 （2）已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株) 间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是____；若非糯是显性，则实验结果是____。 （3）玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。写出两种验证思路及预期结果_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$