内容正文:
第一章原子结构与性质
期表中第
周期第
族,属于
(4)[Ar]3d"4s是
族元素,位于周期表
区元素。
中第
周期第
族,属于
(3)[Ar]3d4s2是
族元素,位于周期
区元素
表中第
周期第
族,属于
友情提示完成P课时作业(三)
区元素。
第2课时
元素周期律
答案解析Pm
目标导航
知识导图]
[课程标准]
1.能说出元素电离能、电负性的含义,能播述主族元
原子半径
同周期左→右,半径诚小
同族上→下,半径增大
素第一电离能、电负性变化的一般规律,能从电子
同周期左一一右,第一电离能增大
排布的角度对这一规律进行解释。
元素周
(IA,VA反常)
2.能说明电负性大小与原子在化合物中吸引电子能
电离能
司族上·下,第一电离能藏小
力的关系,能利用电负性判断会属性与非金属性的
律
司种原子逐级电离能增大
强骑,判断化学键的极性。
同周期左→右,电负性增大
电负性
同族上→下,电负性减小
课前·教材预案
川知识点1原子半径
回
,最后一种(稀有气体)元素的第一
1.原子半径的影响因素
电离能四
:从左到右,元素的第一电
离能在总体上呈现从回
到网
的
巾了的
电子的能层越多,电子之问的排
能数
斥作川将使烁子的半卫
变化趋势」
(2)同族元素,从上到下第一电离能图
径因
核电荷数越天,孩对电子的暇引
核电
荷数
作用也就越大,将使原了的半径
川川知识点31电负性
L.键合电子和电负性的含义
2.原子半径的递变规律
(1)键合电子:元素相互化合时,原子中用于形
(1)同周期:从左到右,核电荷数越大,半径
成国
的电子。
☒
(稀有气体除外)。
(2)电负性:用来描述不同元素的原子对圆
(2)同主族:从上到下,④国
越多,
吸引力的大小。电负性越大的原子,
半径圆
对国
的吸引力回
川知识点2电离能
2.电负性的衡量标准
1.电离能的概念
以氟的电负性为國
和锂的电负性为
⑥
原子失去一个电子转
回
作为相对标准,得出各元素的电负
化为回
所需要的☒
性(稀有气体未计)。
能量叫做第一电离能。
3.电负性的递变规律(一般情况)
2.元素第一电离能变化规律
(1)同周期元素从左到右,元素的电负性逐渐
(1)同周期元素,第一种元素的第一电离能
2四
·19·
化学选择性必修2课堂学案
(2)同族元素从上到下,元素的电负性逐渐
(5)同周期元素从左到右第一电离能呈增大的
团
趋势,故第一电离能C<N<O。
()
4.电负性与金属性的关系
(6)元素电负性的大小反映了元素原子对键合
(1)金属元素的电负性一般☑
1.8.
电子吸引力的大小。
()
(2)非金属元素的电负性一般图
1.8
(7)主族元素的电负性越大,元素原子的第一
(3)位于非金属三角区边界的“类金属”(如错
电离能一定越大。
(
锑)的电负性在1.8左右,它们既有四
名师提醒
,又有网
I自主测评
(1)同周期非金属元素形成的阴离子半径大
于金属元素形成的阳离子半径,如r(Na)<
判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”
r(CI),A+半径是第三周期中简单离子半
(1)r(Si)>r(C)>r(B).
径最小的。
(2)离子半径:r(Li)<r(Na)<r(K+)<
(2)原子的逐级电离能依次增大,但不存在明
r(Rb+)<r(Cs+)。
显的倍数关系。
(3)原子失去2个电子所需要的能量是其第一
(3)同周期第一电离能呈增大趋势,但第ⅡA、
电离能的2倍。
)
第VA族的第一电离能高于同周期相邻元素
(4)一般认为元素的电负性小于1.8的为金属
的第一电离能。
元素,大于1.8的为非金属元素
(
)
课堂·深度拓展川
川探究点1微粒半径大小的比较
(2)“二看”核电荷数:当电子层结构相同时,核
电荷数越大,半径越小。
互动探究
(3)“三看”核外电子数:当电子层数和核电荷
1.是否能层数多的元素的原子半径一定大于能
数均相同时,核外电子数越多,半径越大。
层数少的元素的原子半径?
2.比较微粒半径大小的常用方法
微粒特点
比较方法
实例
同周期
核电荷数越大,
r(Na)>r(Mg)
原
主族元素
半径越小
>r(AD
2.“同周期从左到右原子半径逐渐减小,同族从
同主族
电子的能层越
r F)<r(C
上到下原子半径逐渐增大”这句话是否正确?
元素
多,半径越大
<r(Br)
为什么?
核外电子
核电荷数越大,
r(Na )>r(Mg)
排布相同半径越小
H(AP)
离
子
电子数和
通过电子数或核
r(A8+)<r(O)
核电荷数
电荷数相同的微
深度拓展
<r(S)
均不同
粒做参照物
1.比较微粒半径大小的一般思路
核外电子数越多,
r(C1)>r(C1),
同种元素的
(1)“一看”电子层数:最外层电子数相同时,电
半径越大:价态越
r(Fe)>r (Fe)
原子和离子
子层数越多,半径越大。
高,半径越小
>r(Fe2+)
·20·
第一章原子结构与性质
【例题1】下列四种粒子中,半径按由大到小的顺
4.同一主族自上而下,元素的第一电离能为什么
序排列,正确的是
逐渐减小?
①基态X原子的结构示意图为
②基态Y原子的价层电子排布式:3s3p
③基态的轨道表示式:
田田出出田田出出W
深度拓展
24
2p
3s
3p
1,影响电离能的因素
④基态W原子核外有2个电子层,其电子式
电离能的数值大小主要取决于原子的核电荷
为:w
数、原子半径以及原子的电子排布。
A.①>②>③>④
B.③>④>①>②
(1)一般来说,同一周期的元素具有相同的电
C.③>①>②>④
D.①>②>④>③
子层数,从左到右核电荷数增大,原子半径减
思维导引:先根据题给信息确定各元素,然后
小,核对最外层电子的吸引力加大,因此,越靠
结合粒子半径大小比较的规律判断。
右的元素越不易失去电子,电离能也就越大。
【变式1】试比较以下微粒半径的大小。
(2)同一主族元素电子层数不同,最外层的电
(1)根据元素周期律,原子半径Ga
子数相同,原子半径逐渐增大起主要作用。半
As(填“大于”或“小于”)。
径越大,核对最外层电子的吸引力越小,越易
(2)原子半径AI
Si(填“>”
失去电子,电离能也就越小。
或“<”)。
(3)电子排布是影响电离能的第三个因素
(3)随原子序数的递增,八种短周期元素(用
某些元素具有全充满或半充满的电子排布,稳
字母x等表示)原子半径的相对大小、最高正
定性也较高,其电离能数值较大。如稀有气体
价或最低负价的变化如图所示。
的第一电离能在同周期元素中最大;第ⅡA族
Be、Mg等元素原子的最外层s原子轨道全满,
++5-
p原子轨道全空,第VA族N、P等元素原子p
原子序数
原子轨道为半充满状态,均稳定,所以它们比
比较d、e常见离子的半径大小(用化学式
右侧相邻的元素的第一电离能大,出现反常。
表示)
2.逐级电离能
川探究点2电离能及其应用
(1)含义:M(g)一M(g)+eI1(第一电
离能):
互动探究
M(g)—MP+(g)+eI2(第二电离能):
3.同周期第一电离能呈增大趋势,为什么第ⅡA
M+(g)一M+(g)十eIs(第三电离能)。
族和第VA族元素的第一电离能比同周期的
(2)变化规律
相邻元素都高?
①同一元素的逐级电离能是逐渐增大的,即
I<2<I4<…,这是由于原子失去一个电子
变成十1价阳离子后,半径变小,核电荷数未变
而电子数目变少,核对外层电子的吸引作用增
·21·
化学选择性必修2课堂学案
强,因而第二个电子比第一个电子难失去,失
B.三种元素中,Y元素的第一电离能最大,其
去第二个电子比失去第一个电子需要更多的
非金属性也最强
能量。
C.等物质的量的X、Y、Z三种单质与少量盐
②元素的逐级电离能逐渐增大并且会发生一
酸反应时放出的氢气的物质的量之比为
个突变即突然增大多倍,这是由于电子是分层
1:1:1
排布的,主族元素几乎不会全部失去内层电
D.三种单质与盐酸反应放出等量氢气时,消
子。如Na原子的I1、I、I分别是496(单
耗X,Y、Z的物质的量之比为3:2:1
位:k·mol,下同)、4562、6912,在I和I
思维导引:从逐级电离能,判断元素的化合
之间发生突变:Mg原子的I、I2、I分别是
价,确定所在主族,结合元素周期律和元素化
738、1451、7733,在1和13之间发生突变。
合物知识傲出正确判断。
3.电离能的应用
【变式2】下列关于元素第一电离能的说法不正确
(1)比较元素金属性的强弱
的是
)
一般情况下,元素的第一电离能越小,元素的
A.钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电
金属性越强。
离能,故钾的活泼性强于钠
(2)确定元索原子的核外电子层排布
B.因同周期元素的原子半径从左到右逐渐减
由于电子是分层排布的,内层电子比外层电子
小,故第一电离能必依次增大
难失去,因此元素的电离能会发生突变。
C.最外层电子排布为nsp(若只有K层时
(3)确定元素的化合价
为1s)的原子,第一电离能较大
如果艺>,即电商能在1与1之间发
D.对于同一元素而言,原子的逐级电离能越
来越大
生突变,则元素的原子易形成十n价离子,并且
主族元素的最高化合价为十”价(或只有
川探究点3电负性规律应用
十n价、0价)。某元素的逐级电离能,若I>
互动探究
11,则该元素通常显十1价:若I>I2,则该元
5.同主族元素的电负性有何规律?同周期元素
素通常显十2价:若I1>1,则该元素通常显
的电负性与原子半径间有何关系?
+3价。
【例题2】已知X、Y,Z为同一周期的三种元素,
其原子的部分电离能(k·mol1)如表所示:
元素
电离能/k·mol
1
496
738
577
4562
1451
1817
6.预测钙元素的电负性应该在哪两种元素之间?
1
6912
7733
2754
9540
10540
11578
下列说法正确的是
(
A.三种元素中,X元素的第一电离能最小,其
金属性在同一周期元素中最强
·22·
第一章原子结构与性质
深度拓展
1.5、1.5:B、Si的电负性分别为2.0、1.8。它
1.电负性的应用
们的电负性接近,说明它们对键合电子的吸引
金属儿素的电负件般小于1.8
力相当,它们表现出的性质相似,如1i、Mg在
判断元茶
金元素的比负越小,金树
空气中燃烧的产物分别为LiO和MgO:
会树牡写
性越强
非金屈性
B(OH)2、A1(OH),均属于难溶的两性氢氧化
非金属元索的巾负性一般人丁18,
猫端
:非金属儿系的电负性越大.金
物;B,Si的含氧酸都是弱酸等。
件越选
负
判断元系
【例题3】已知:元素的电负性和元素的化合价一
在化台砌
电负性大的心茶是现负价
化会价
样,也是元素的一种基本性质;一般,两成键
的负
出负性小的元素经现正价
用
元素间电负性差值大于1.7时,形成离子键,
巾负性兰他人丁1.7的元素成之
判断化学
问形成的化学锉通常是离了挫
两成键元素间电负性差值小于1.7时,形成
锂类型
巾负性差位小于17的元素的了之
共价键。下表给出了14种元素的电负性,则
间形成的化学鞋通常是共价键
下列说法错误的是
(
特别提示:
元素BB C CI F La M N Nn O P s Si
(1)不能把电负性1.8作为划分金属元素和非
地负1.201240112a9s2218
金属元素的绝对标准,如Pb(铅)的电负性为
A.随着原子序数的递增,元素的电负性呈周
1.9,大于1.8,是金属而不是非金属。
期性变化
(2)并不是所有电负性差值大于1.7的元素原
B.元素电负性越大,其非金属性越强
子都形成离子化合物,如H的电负性为2.1,F
C.根据电负性数据可知MgN2中含有离
的电负性为4.0,二者电负性差值为1.9,但HF
子键
形成的是共价键;Na的电负性为0.9,与H的
D.BC2含金属元素铍,故属于离子化合物
电负性之差为L.2,但NaH形成的是离子键。
思维导引:根据所给元素在周期表中的位置
2.解释元素“对角线”规则
关系,结合电负性及“电负性差”判断化学键
Li、Be
B
类型,分析相关问题。
Mg AI
Si
【变式3】下列选项不能利用元素的电负性判断
在元素周期表中,某些主族元素与其右下方的
的是
()
主族元素(如图所示)的有些性质是相似的,被
A.元素原子的得电子能力
称为“对角线规则”。
B.化学键的类别(离子键和共价键)
这可以由元素的电负性得到解释:Ii、Mg的电
C.元素的活泼性
负性分别为1.0、1.2:Be、A1的电负性分别为
D.元素稳定化合价的数值
微专题突破2元素推断与元素周期律的综合应川>
答案解析Pu
【例题】(2023·湖南卷)日光灯中用到的某种荧
下列说法正确的是
光粉的主要成分为3W3(ZX)2·WY:。已
A.电负性:X>Y>Z>W
知:X、Y、Z和W为原子序数依次增大的前
B.原子半径:X<Y<Z<W
20号元素,W为金属元素。基态X原子s轨
C.Y和W的单质都能与水反应生成气体
道上的电子数和p轨道上的电子数相等,基态
D.Z元索最高价氧化物对应的水化物具有强氧
X、Y、Z原子的未成对电子数之比为2:1:3。
化性
·23·课堂·深度拓展
形。(2)d区为第ⅢB族~第B族,第围族,族序数最大且
探究点一
原子序数最小的元素为Fe,常见离子为Fe2t,Fe+,电子排
【互动探究】
布式为1s22s22p3s23p3d、1s22s22p3s3p3d,由离子的
L.该元素位于第四周期第VA族。元素能级中最高能层序数=
电子排布式可知F+的3d轨道“半充满”,其稳定性强于
周期序数,主族元素原子的外围电子数=该元素在周期表中
Fe+。(3)ds区符合条件的元素为Zn,其电子排布式为1s
的主族序数。
2s2p3s23p3d4s2,价电子排布式为3d4s2。(4)该题中
2.3d4s2 Mn
符合题意的元素为N,其相应的价电子轨道表示式为
【深度拓展】
2s
2p
【例题1】D解扬所给的第二电子层为全充满结构,不能确定
]十十十(⑤)轴和钚均为钢系元素,位于1区。
其第二层以外是否还有电子,A项错误:仅凭化合价不能确
答率(1)球形(2)Fe+:1s2s2p3s3p3f,Fe+:12s2p
定元素所在的周期和族,B项错误:据最外层电子数为6仅
28
3s23p3dFe+(3)3d4s2
10
能确定该元素所在主族,不能确定其所在周期,C项错误;
4团
已明确给出了原子的外围电子排布式,即可顺利找到元素
(5)f
所在的周期和族,这是相(1n)元素,D项正确。
课末·随堂演练
【变式1】解析(1)对于原子,核电荷数=核外电子数,确定A
L.B解析元素周期表在不断完善与发展,A项错误:俄国化学
元素为F,位于周期表中第二周期第ⅢA族。(2)对于阴离
家门捷列夫制作了第一张元素周期表,C项错误:周期表中副
子,核电荷数=核外电子数一所带电荷数=18一1=17,故
族的族序数不一定等于原子的最外层电子数,D项错误。
B为C:位于周期表中第三周期第IA族。(3)将简化电
2.C解析d区包括第ⅢB~MB族(網系和锕系除外)元素和
子排布式还原为电子排布式,即1s22s2p,判断C原子为
第Ⅷ族元素,ds区包括第IB族和第ⅡB族元素,过渡元素
N:位于周期表中第二周期第VA族。(4)由构造原理知该
包括所有的副族元素和第Ⅷ族元素,即包括了d区、f区、ds
元素原子的电子排布式为1s22s2p3s23p3d4s,确定为
区的元素,A、BD项错误,C项正确。
Mn元素,位于第四周期第IB族,
3.C解折某+3价离子的电子排布式为1s2s2p3s23p3,其
答系(1)9FIA二(2)17C1MA三
原子核外电子数为21十3=24,为Cr元素,原子核外电子排
(3)7NVA二(4)25MnMB四
布式为1s2s22p3s23p3f4s,是第四周期第IB族元素,属
探究点二
于d区。
【互动探究】
4.B解析最外层有3个电子的原子,其最外层电子排布式为
3.(1)该元素为Zn,位于ds区。
nsnp,只能是第ⅢA族元素的原子,①正确:最外层电子排
(2)这是由元素的价电子层结构和元素周期表中元素性质的
布式为s的原子,既可能是第ⅡA族元素的原子,也可能是
递变规律决定的。在元素周期表中,同周期主族元素从左到
过渡元素的原子,还可能是He,②错误;最外层有3个未成
右非金属性逐渐增强,金属性逐渐减弱,同主族元素从上到
对电子的原子,其最外层电子排布式一定为nsp,位于第
下非金属性逐渐减弱,金属性逐渐增强,因此元素周期表右
VA族,③正确:最外层电子形成全满结构的原子,包括ns、
上角三角区域内的元素主要呈现出非金属性。
nsnp等结构的原子及钯原子,可能位于多个区,④错误。
【深度拓展】
故选B项。
【例题2】解析(2)分析元素周期表中各族化合价特点知,第下A
5解析(1)最后一个电子填充在s轨道,属于s区,主族元素。
族中元素最高正化合价等于最低负化合价的绝对值,故根
族序数=ns的电子数,即族序数为2,位于第三周期第ⅡA
据氢元素最高正化合价与最低负化合价的绝对值相等,也
族。(2)最后一个电子填充在p轨道,属于p区,主族元素。族
可把氢元素归到周期表中的第WA族。(3)甲元素原子的
序数=(ns十np)的电子数,即族序数为2十2=4,位于第五周
核外电子排布式为1s22s22p3s23p,为C1元素:乙元素的
期第NA族。(3)最后一个电子填充在d轨道,且小于10,属
焰色呈黄色,则乙为Na元素。(4)轮元素位于第六周期第
于d区,副族元素。族序数=[(n一1)d十ns]的电子数,即族
ⅢA族,与A]同主族,在周期表中住于A]的下方,金属性
序数为1十2=3,位于第四周期第ⅢB族。(4)最后一个电子
比A强,属于p区元素,A项错误,D、E项正确。204.4
填充在s轨道,且(n一1)d轨道电子数等于10,属于ds区,副
是轮元素的相对原子质量,轮原子的质量数不一定是204,
元素。族序数=ns的电子数,即族序数为1,位于第四周
B项错误。
期第IB族。
答案(1)如图所示
答案(1)主三ⅡAs(2)主五WAp
(3)副四
ⅢBd(4)剧四IBds
第2课时
元素周期律
课前·教材预率
知识点一
(2)NA
1.□增大☑减小
(3)①如上图所示②氯HS+CL一2HC1+S¥
2.(1)③越小(2)④电子层数⑤越大
(4)AB
知识点二
【变式2】解析(1)s区为第IA族、第ⅡA族,符合条件的元素
1.⑥气态电中性基态☑气态基态正离子图最低
为B,其电子排布式为1s2s,价电子的电子云形状为球
2.(1)回最小四最大国小☑大(2)区变小
133·
知识点三
探究点三
1.(1)☑化学键(2)图键合电子圆键合电子☑越大
【互动探究】
2.区4.0国1.0
5.同主族元素核电荷数越大,电负性越小。同周期元素的电负
3.(1)网变大(2)团变小
性随原子半径的减小而增大
4.(1)☑小于
(2)☒大于
(3)四金属性因非金属性
6.根据Ca元素在周期表中的位置关系,可知电负性K<
【自主测评】
Ca<Mg。
(1)×(2)/
(3)×(4)/(5)×(6)√(7)×
【深度拓展】
课堂·深度拓展
【例题3】D解析元素的电负性随原子序数的递增呈周期性
探究点一
变化,A项正确;根据已知条件及表中数据可知,MgN2中
【互动探究】
两元素的电负性差值为1,8,大于1.7,形成的是离子键,为
1.不一定。原子半径的大小由核电荷数与能层数两个因素综
离子化合物,B项正确:BC引中两元素的电负性差值为
合决定,如L,i的原子半径大于Cl的原子半径
1.5,小于1.7,形成共价键,为共价化合物,C项正确,D项
错误。
2.不正确。此规律仅适用于主族元素,而对于副族元素、第
族元素、0族元素原子半径大小须另作研究
【变式3】D解析元素的电负性用来描迷不同元素的原子对
健合电子吸引力的大小,所以利用元素电负性的大小能判
【深度拓展】
断元素原子的得电子能力(电负性越大,元素原子得电子能
【例题1】C解析由题意可知:X,Y、、W分别为S、C、S、
力越强)、化学键的类别(两元素电负性差值小于1,7时一
F。同种元素的简单阴离子和原子相比,阴离子半径大于原
般形成共价键,大于1.7时一般形成离子键)、元素的活泼
子半径,故半径r(S)>r(S)>r(CI)>r(F),C项正确。
性(电负性越小,金属元素越活泼:电负性越大,非全属元素
【变式1】解析(1)同周期主族元素的原子半径随原子序数的递
越活泼)、元素在化合物中化合价的正负(电负性大的元素
增而逐渐减小,G泊与As在周期表中同位于第四周期,G湘
显负价,电负性小的元素显正价),但不能判断元素稳定化
位于第ⅢA族,As位于第VA族,则原子半径Ga>As
合价的数值。
(2)同周期元素,原子序数越大,半径越小,故半径A>S。
(3)由图示可知,这八种元素分别为HC,NONa、Al,S、
微专题突破2
元素推断与元素周期律的
CL,O和Na具有相同的电子层结构,根据“序小径大”规
综合应用
律可知r(O)大。
【例题】C解析根据题中所给的信息,基态X原子s轨道上的
答索(1)大于(2)>(3)(O)(Na+)
电子式与p轨道上的电子式相同,可以推测X为O元素或
探究点二
Mg元素,由荧光粉的结构可知,X主要形成的是酸根,因此
【互动探究】
X为O元素:基态X原子中未成键电子数为2,因此Y的未
3.同周期中,第ⅡA族元素的价电子排布为ns,第VA族元素
成键电子数为1,又因X、Y、Z、W的原子序数依次增大,故
的价电子排布为nsnp,分别为全充满和半充满状态,比较
Y可能为F元素,Na元素、A元素,CI元素,因题目中给出
稳定,所以失去一个电子需要的能量大,故第一电离能比同
W为金属元素且荧光粉的结构中Y与W化合,故Y为F
周期相邻元素的要高。
元素或C1元素:Z原子的未成键电子数为3,又因其原子序
4.原子半径逐渐增大,最外层电子受原子核的作用逐渐减弱,
大于Y,故Y应为F元素,Z其应为P元素:从荧光粉的结
故电离出一个电子所需能量逐渐减小。
构式可以看出W为某十2价元素,故其为Ca元素:综上所
【深度拓展】
述,X、Y、Z、W四种元素分别为O、F、P、Ca,据此答题。同
【例题2】A解析根据表中数据,X的第二电离能远大于第一
一周期从左到右依次增大,同一主族从上到下依次减小,故
电离能,可知X是第【A族元素,同周期金属性最强,A项
四种原子的电负性大小为:Y>X>Z>W,A项错误:同一
正确。Y元素的第三电离能远大于第二电离能,Y是第ⅡA
周期原子半径从左到右依次减小,同一主族原子半径从上
到下依次增大,故四种原子的原子半径大小为:YX<Z<
族元素,三种元素中,Y元素的第一电离能最大,但它在反
应时需要失去两个电子,其活泼程度不能只看第一电高能。
W,B项错误:F:与水反应生成HF和O,Ca与水反应生成
氢氧化钙和氢气,二者均可以生成气体,C项正确:Z元素
结合表中数据可知,Z是第ⅢA族元素,由于它们在同一周
的最高价氧化物对应的水化物为HP),没有强氧化性,D
期,乙元素的非金属性最强,B项错误。假设X,Y、Z属于第
项错误。
三周期元素,那么它们分别为Na、Mg、A1。等物质的量的
【即时训练】
X,Y、Z三种单质与少量盐酸反应时,一定要考虑Na还能
L,B解析处于元素周期表金属与非金属分界线附近的元素,
与水反应,C项错误。Na、Mg、Al与盐酸反应时放出等量
既表现金属性,又表现非金属性,A项错误:主族元素(F、O
氢气,消耗Na,Mg、Al的物质的量之比应该为6:3:2,D
除外)的最高正化合价等于它所处的主族序数,也等于其最
项错误。
外层电子数,B项正确:H+的最外层电子数是0,C项错误:
【变式2】B解析钾与钠同主族,第一电离能越小,金属性越
同一主族元素的原子最外层电子数虽相同,但是核电荷数、
强,A项正确:在轨道处于全充满或半充满状态时出现反常
原子半径不同,化学性质相似但不完全相同,D项错误。
情况,第一电离能都要大一些,B项错误;最外层电子排布
2.D解析原子序数依次增大的X,Y、Z、W,Q五种短周期主
为ns2np是稀有气体元素的原子,本身已达稳定结构,第一
族元素中,X元素原子的最外层有三个未成对电子,则X为
电离能较大,C项正确:因为原子失电子带正电荷,电子越
N,且第一电离能比Y大由于N为半充满状态故电离能大于
来越难失去,尤其是达到稳定结构以后,D项正确。
O,Y为)元素,Z元素的简单离子半径在同周期中最小则Z
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