安徽省桐城中学2023-2024学年高二上学期第一次教学质量检测生物试卷
2024-09-07
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内容正文:
桐城中学2023-2024学年度上学期第一次教学质量检测
高二生物试卷
考生须知:
1.本卷分选择题和非选择题两部分,满分100分,考试时间75分钟;
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂。
卷Ⅰ 选择题(48分)
一、单项选择题(共16小题,每小题2分,共32分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)
1. 下列对孟德尔获得成功的原因叙述,正确的是( )
A. 孟德尔利用所设计的测交实验对他的演绎推理进行了验证
B. 孟德尔用不同的字母作为代表不同性状的符号来演绎相应的实验过程
C. 孟德尔首先发现了杂种后代出现性状分离的现象,并运用了统计学来分析实验结果
D. 孟德尔首先提出假说,并据此开展豌豆杂交实验并设计测交进行演绎
2. 豌豆子叶的黄色(Y),圆粒种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的F1,表现型如图。让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F2的性状分离比为( )
A. 9:3:3:1 B. 3:1:3:1 C. 1:1:1:1 D. 2:2:1:1
3. 在对照实验中,控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。下列实验中,采用“加法原理”的是( )
A. 验证过氧化氢酶可加快过氧化氢分解 B. 验证Mg是植物的必需元素
C. 验证光是光合作用的条件 D. 艾弗里的肺炎链球菌的转化实验
4. 融合遗传是1868年由达尔文提出的。它提出两亲代的相对性状在杂种后代中融合成为新的性状出现,且杂合子后代中没有一定的分离比例。孟德尔设计了巧妙的实验否定了融合遗传,提出颗粒遗传。豌豆花位置的腋生和顶生是一对相对性状,下列杂交实验最有力地反驳融合遗传观点的是( )
A. 腋生花亲本与顶生花亲本杂交,F1全为腋生花
B. 腋生花亲本自交,F1全为腋生花;顶生花亲本自交,F1全为顶生花
C. 腋生花亲本与顶生花亲本杂交,F1自交子代按照一定比例出现性状分离
D. 腋生花亲本与顶生花亲本杂交,F1进行测交,子代既有腋生花又有顶生花
5. 果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子,只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子。已知缺失杂合子可育,而缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交,统计F1的性状及比例,结果是棒眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶棒眼雄果蝇=1∶1∶1。在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下,下列有关分析错误的是( )
A. 亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失,且该果蝇是缺失杂合子
B. 正常眼是隐性性状,且缺失发生在X染色体的非同源区段上
C. 让F1中雌雄果蝇自由交配,F2雄果蝇中棒眼∶正常眼=2∶1
D. 用光学显微镜观察,能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失
6. 如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。根据下图,分析正确的是( )
A. 图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换,前者属基因重组,后者属染色体结构变异
B. 图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组
C. 图丙细胞只可能通过基因突变产生
D. 图丙细胞只能为次级精母细胞
7. 除减数分裂外,在某些体细胞的有丝分裂中也会发生同源染色体配对,其非姐妹染色单体也可发生片段交换,该现象称为有丝分裂交换,如图所示(其中 D 和 d、E 和 e、F 和 f 表示同源染色体上的三对等 位基因)。下列相关叙述错误的是( )
A. 如果该图是产生精细胞时发生的过程,则该精原细胞会产生 4 种精子
B. 如果该图是产生体细胞时发生过程,则其子细胞基因型可能相同,也可能不同
C. 该现象发生在有丝分裂和减数分裂,对于遗传多样性的贡献是不同的
D. 无论是发生在有丝分裂还是减数分裂,交换后的同源染色体均分离进入子细胞中
8. 果蝇的红眼对白眼为显性,长翅对短翅为显性,眼色基因只位于X染色体上。现用纯合红眼长翅果蝇(♀、♂)、纯合白眼短翅果蝇(♀、♂)若干只,进行实验一:白眼短翅♀×红眼长翅♂、实验二:白眼短翅♂×红眼长翅♀,推断翅形的遗传方式。不考虑突变和交叉互换,下列判断正确的是( )
A. 若实验一的F1中红眼长翅♀:白眼长翅♂=1 : 1,则翅形基因位于常染色体上
B. 若实验一的F1中红眼长翅♀:白眼短翅♂=1 : 1,则翅形基因只位于X染色体上
C. 若实验二的F1中♀、♂均为红眼长翅,则翅形基因位于常染色体上
D. 若实验二的F1中♀、♂均为红眼长翅,则翅形基因只位于X染色体上
9. 下列有关人类遗传病的说法正确的是( )
A. 镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白基因中发生碱基对的缺失
B. 人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的
C. 囊性纤维病是由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中碱基对的替换造成的
D. 红绿色盲是位于X染色体的隐性基因引起的,一个红绿色色盲患者的儿了一定是红绿色盲
10. 下图为某家系甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)两种单基因遗传病系谱图。已知Ⅱ1无乙病致病基因,且人群中甲病的患病率为1/6400。下列分析正确的是( )
A. 甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体显性和伴X隐性
B. I2的基因型为aaxBY,Ⅱ4的基因型为AaXBXb
C. 若Ⅲ2与Ⅲ4近亲结婚,后代患病的概率为7/48
D. 若Ⅲ6与非近亲表现型正常的女性结婚,所生孩子患甲病的概率是1/243
11. 下列关于生物变异的叙述,正确的是( )
A. 由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代
B. 基因型Aa个体自交,由于减数分裂过程中发生基因重组,后代出现性状分离
C. 基因突变一旦产生新的基因,个体就会表现新的性状
D. 肠道病毒EV71是一种RNA病毒,可引起幼儿手足口病,其易发生的变异是基因突变
12. 下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制,下列相关叙述错误的是( )
A. NAT10蛋白同时具有乙酰化催化功能及与RNA结合活性
B. 经过过程②修饰后的mRNA,翻译效率增强
C. 在肿瘤组织中NAT10蛋白的表达水平与COL5A1蛋白的表达水平呈负相关
D. 靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰,可抑制癌细胞扩散
13. 关于DNA分子的结构与复制的叙述中,正确的是( )
A. 1个含有m个腺嘌呤的DNA分子,第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为(2n-1)×m个
B. DNA双链被32P标记后,复制n次,子代DNA中含有32P标记的DNA所占比例为(1/2)n
C. 双链DNA分子中G+C占碱基总数M%,那么每条DNA单链中G+C都占该链碱基总数的M%
D. 细胞内DNA双链均被32P标记后在不含32P的环境中进行连续2次有丝分裂,每个子细胞的染色体均有一半有标记
14. 下列关于生物变异的叙述正确的是( )
A. DNA分子中碱基对的增添或缺失可引起基因突变
B. 基因重组可能涉及同源染色体的自由组合
C. 染色体结构变异可能涉及染色体组的增加或减少
D. 突变和基因重组均可能涉及细胞中基因种类的变化
15. 在某人工建构的果蝇种群中,有基因型为AAXBXB、aaXBXB、AAXBY、aaXBY、AAXbY的个体,且各基因型个体的数量相等,若该种群自由交配一代(配子及子代生活力均相同),下列叙述正确的是( )
A. 亲代和子代中A基因频率均为60% ,子代中AA基因型频率为36%
B. 亲代和子代中B基因频率均为60% ,子代中XBXb基因型频率为50%
C. 子代中雌雄个体数量基本相等,雌性个体中纯合子所占比例为1/3
D 由于没有发生突变和自然选择,该种群没有发生进化
16. 下列关于变异和育种的叙述,正确的是( )
A. 高茎豌豆Dd自交产生矮茎是基因重组的结果
B. 二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交所结的西瓜无子
C. 体细胞中发生的基因突变和染色体变异均为可遗传变异
D. 用秋水仙素处理单倍体植株的种子可获得纯合植株
二、多项选择题(本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全得2分,有选错的得0分)
17. 科学家研究发现,L1-CAM基因表达的肠癌细胞能打散到肝脏,而那些缺乏L1-CAM蛋白的肠癌细胞则不能扩散。科研人员通过人工合成与L1-CAM基因互补的双链RNA,利用脂质体将其转入肠癌细胞中,双链RNA解链成单链后,与L1-CAM基因的mRNA发生结合,干扰L1-CAM基因的表达,从而对肠癌达到一定的疗效。下列相关叙述错误的是( )
A. 肠细胞发生癌变的根本原因是多个基因突变累积的结果
B. L1-CAM基因表达出L1-CAM蛋白需DNA聚合酶的参与
C. 双链RNA解链后与mRNA互补配对,干扰了L1-CAM基因的转录和翻译
D. 脂质体能将RNA转入肠癌细胞中是因脂质体与构成细胞膜基本支架的物质结构相似
18. 某二倍体动物的性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性,只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是( )
A. 3种性别均有的群体自由交配,F1的基因型最多有6种可能
B. 两个基因型相同的个体杂交,F1中一定没有雌性个体
C. 多个基因型为TDTR、TRTR个体自由交配,F1中雌性与雄性占比相等
D. 雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
19. 下列关于生物进化理论错误的有( )
A. 适应指的就是生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖
B. 拉马克认为适应形成的原因是用进废退和获得性遗传
C. 达尔文自然选择学说揭示了生物进化的机制,解释了适应的形成和物种形成的原因
D. 化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物
20. 曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和产量之间的关系,曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌菌株数和产量之间的关系,下列说法正确的( )
A. 由a变为b、c、d体现了变异的不定向性
B. 诱变剂决定了青霉菌的变异方向,加快了变异频率
C. d是最符合人们生产要求的变异类型
D. 青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变和染色体变异
卷Ⅱ 非选择题(52分)
三、非选择题(本题共5小题,共52分)
21. 某植物花的红色和白色这对相对性状受3对等位基因控制(显性基因分别用A、B、C表示)。科学家利用5个基因型不同的纯种品系做实验,结果如下:
实验1:品系1(红花)×品系2(白花)→F1(红花)→F2(红花:白花=27:37)
实验2:品系1(红花)×品系3(白花)→F1(红花)→F2(红花:白花=3:1)
实验3:品系1(红花)×品系4(白花)→F1(红花)→F2(红花:白花=3:1)
实验4:品系1(红花)×品系5(白花)→F1(红花)→F2(红花:白花=9:7)
回答下列问题:
(1)品系2的基因型为________________。
(2)若已知品系2含有a基因,品系3含有b基因,品系4含有c基因,若要通过最简单的杂交实验来确定品系5的基因型,可让品系5与_________________进行杂交,并观察后代植株的花色。请你对实验结果作出预期。
①若________________,则品系5的基因型为aabbCC;
②若________________,则品系5的基因型为aaBBcc;
③若________________,则品系5的基因型为AAbbcc。
22. 心肌细胞不能增殖,基因ARC在心肌细胞中的特异性表达,能抑制其凋亡,以维持正常数量。细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA,再经过加工会产生许多非编码RNA,如miR﹣223(链状),HRCR(环状)。结合图回答问题:
(1)启动过程①时,_____酶需识别并与基因上的启动部位结合。进行过程②的场所是_____,该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序_____(填“相同”或“不同”),翻译的方向是_____(填“从左到右”或“从右到左”)。
(2)当心肌缺血、缺氧时,会引起基因miR﹣223过度表达,所产生的miR﹣223可与ARC的mRNA特定序列通过_____原则结合,形成核酸杂交分子1,使ARC无法合成,最终导致心力衰竭。与基因ARC相比,核酸杂交分子1中特有的碱基对是_____。
(3)根据题意,RNA除了具有为蛋白质合成提供模板外,还具有_____功能(写出一种即可)。
(4)科研人员认为,HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物,原因是_____。
23. 玉米(2N=20)是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题:
(1)某玉米品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。
①基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的______链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为______。
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异 的类型属于________,其原因是在减数分裂过程中发生了_________。
(2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。上图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ~Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。利用方法I培育优良品种时,获得hR植株常用的手段为____________,这种植株由于长势弱小而且高度不育,须经________________试剂诱导后才能用于生产实践。图2所示的三种方法(Ⅰ~Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法______,其原因是___________。
24. 关于果蝇的翅形与眼形,研究人员进行了相关实验。回答下列问题。
(1)果蝇的长翅与残翅、圆眼与棒眼是两对相对性状,分别由等位基因B/b、D/d控制。研究人员利用纯合残翅圆眼雄果蝇(甲)与两只雌果蝇(乙、丙)交配,结果如下表所示。
组别
亲本组合
F1表型及比例
1
甲×乙(残翅棒眼)
残翅圆眼(♀):残翅棒眼(♂)=1:1
1
甲×丙(长翅圆眼)
残翅圆眼(♀):长翅圆眼(♀):残翅圆眼(♂):长翅圆眼(♂):残翅棒眼(♂):长翅棒眼(♂)=2:2:1:1:1:1
①第2组实验中亲本圆眼果蝇杂交,子代中既有圆眼又有棒眼。该现象在遗传学上称为_____________。
②控制果蝇眼形的基因位于_____________染色体上,乙果蝇的基因型是_____________。第2组实验F1中的长翅圆眼雌雄果蝇杂交,子代的长翅圆眼雌果蝇中,杂合子所占的比例为_____________。
(2)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,红眼对白眼是显性,基因只位于X染色体上。摩尔根弟子布里吉斯通过果蝇杂交实验发现了一些奇怪现象,具体实验过程如下图所示。
①已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示:
性染色体组成情况
XX、XXY
XY、XYY
XO(没有Y染色体)
XXX、YY、YO(没有X染色体)
发育情况
雌性,可育
雄性,可育
雄性,不育
胚胎期致死
研究发现,F1“初级例外”出现的原因是发生了染色体数目的变异。据图推测“初级例外”中的红眼♂个体基因型是_____________。“初级例外”果蝇的出现是因为亲本雌果蝇在减数分裂过程中X染色体不分离,从而产生含有_____________或不含_____________的卵细胞,这些卵细胞与亲本雄果蝇正常减数分裂得到的精子受精后就形成了“初级例外”果蝇。
②布里吉斯推测“初级例外”中白眼♀在减数分裂时两条X染色体联会概率高于XY染色体联会,且联会的两条染色体分别移向细胞两极,另一条染色体随机分配。假设白眼雌性形成配子时XX染色体联会概率是72%,则F1中白眼雌性产生的卵细胞基因型及比例是_____________。
25. 分析有关遗传病的资料,回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及性染色体上的基因(B和b)控制。
(1)Ⅲ-14的×染色体来自于第I代中的_____________。
(2)甲病的遗传方式是_____________。
(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代只患一种病的概率是_____________。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚。若卵细胞a与精子e受精,发育成的IV-16(该个体为男性)患两种病,其基因型是_____________;若卵细胞a与精子b受精,则发育出的IV-17的基因型是_____________;若IV-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是_____________。
桐城中学2023-2024学年度上学期第一次教学质量检测
高二生物试卷
考生须知:
1.本卷分选择题和非选择题两部分,满分100分,考试时间75分钟;
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂。
卷Ⅰ 选择题(48分)
一、单项选择题(共16小题,每小题2分,共32分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)
【1题答案】
【答案】A
【2题答案】
【答案】D
【3题答案】
【答案】A
【4题答案】
【答案】C
【5题答案】
【答案】C
【6题答案】
【答案】A
【7题答案】
【答案】D
【8题答案】
【答案】B
【9题答案】
【答案】B
【10题答案】
【答案】D
【11题答案】
【答案】D
【12题答案】
【答案】C
【13题答案】
【答案】C
【14题答案】
【答案】A
【15题答案】
【答案】C
【16题答案】
【答案】C
二、多项选择题(本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全得2分,有选错的得0分)
【17题答案】
【答案】BC
【18题答案】
【答案】BCD
【19题答案】
【答案】AD
【20题答案】
【答案】ACD
卷Ⅱ 非选择题(52分)
三、非选择题(本题共5小题,共52分)
【21题答案】
【答案】(1)aabbcc
(2) ①. 品系3和品系4分别 ②. 与品系3杂交的后代全为白花,与品系4杂交的后代全为红花 ③. 与品系3杂交的后代全为红花,与品系4杂交的后代全为白花 ④. 与品系3、品系4杂交的后代全为白花
【22题答案】
【答案】 ①. RNA聚合 ②. 核糖体 ③. 相同 ④. 从左到右 ⑤. 碱互补配对 ⑥. A-U ⑦. 形成核酸杂变分子,调控基因的表达 ⑧. HRCR与miR-223互补配对,清除miR-223,使ARC基因的表达增加,抑制心肌细胞的凋亡
【23题答案】
【答案】(1) ①. b ②. GUU ③. 基因重组 ④. 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
(2) ①. 花药离体培养 ②. 秋水仙素 ③. Ⅲ ④. 基因突变频率很低,而且是不定向的
【24题答案】
【答案】(1) ①. 性状分离 ②. X ③. bbXdXd ④. 3/4
(2) ①. XA(或XA0) ②. XaXa ③. X染色体 ④. XaXa:Y:Xa:XaY=7:7:43:43
【25题答案】
【答案】(1)1-3或1-4(3或4)
(2)常染色体隐性 (3)1/2
(4) ①. aaXBY ②. AaXBXb ③. 5/12
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