精品解析：安徽省宣城中学2024-2025学年高二上学期开学考试生物试题

宣城中学2024-2025学年度第一学期高二年级开学测试 生物学试题 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第Ⅰ卷（选择题 共48分） 一、选择题（每题3分，共48分） 1. 生物学的发展经过了漫长的探索过程，下列有关生物科学史的叙述，正确的有几项（ ） ①孟德尔依据魏斯曼提出的有关有性生殖的减数分裂内容进行了“演绎推理”的过程 ②孟德尔将高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代高茎与矮茎比例接近1∶1，此现象属于性状分离现象 ③摩尔根和孟德尔都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的 ④T2噬菌体感侵染细菌后，搅拌目的是使亲代的DNA和蛋白质分离 ⑤在噬菌体侵染细菌实验中，若35S标记组的沉淀物中放射性较高，则可能原因是保温时间过长 ⑥沃森和克里克通过X射线衍射技术得到了清晰的高质量的DNA衍射图谱 ⑦拉马克的进化学说否认了物种不变论 A. 两项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 【答案】A 【解析】 【分析】1、威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱；查哥夫提出碱基A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量；沃森和克里克在以上基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】①孟德尔没有魏斯曼提出的有关有性生殖的减数分裂内容进行了“演绎推理”的过程，①错误； ②性状分离指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，②错误； ③摩尔根和孟德尔都是通过杂交实验发现问题，然后用测交实验进行验证，③正确； ④T2噬菌体感侵染细菌后，搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳和细菌分离，④错误； ⑤在噬菌体侵染细菌实验中，若35S标记组的沉淀物中放射性较高，则可能原因是搅拌不充分，⑤错误； ⑥威尔金斯和富兰克林通过X射线衍射技术得到了清晰的高质量的DNA衍射图谱，⑥错误； ⑦拉马克的进化学说否认了神创论和物种不变论，⑦正确。 综上所述，③⑦正确，①②④⑤⑥错误。 故选A。 2. 现有甲，乙两株豌豆，甲为黄色豆荚（AA），黄色子叶（BB），乙为绿色豆荚（aa），绿色子叶（bb），这两对性状独立遗传。由于害虫导致乙的雄蕊被破坏，通过杂交后，乙所结的种子再种下去，则长出的植株所结豌豆的豆荚及子叶的表现型之比分别为（ ） A. 绿：黄=1：0；黄：绿=3：1 B. 黄：绿=1：0；黄：绿=3：1 C. 黄：绿=3：1；黄：绿=3：1 D. 黄：绿=3：1；黄：绿=15：1 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质为：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分开，分别进入两个配子中，独立的遗传给后代。 【详解】甲乙植株杂交后代的基因型为AaBb，豆荚由母本的子房壁发育而来，豆荚性状与母本一致，因此豆荚颜色为黄色，故长出的植株所结豌豆的豆荚表现型之比为黄：绿=1：0；子叶与受精卵基因型相关，乙所结种子为F1自交的后代，子叶表现型比例为黄∶绿=3∶1，B正确，ACD错误。 故选B。 3. 家蚕是重要的经济昆虫，家蚕幼虫无斑纹者称之为姬蚕（P基因控制），有斑纹者种类繁多，易于识别。将普通斑纹（P+基因控制）雌蚕甲与黑缟斑（PS基因控制）雄蚕乙进行杂交，F1全为黑缟斑，让F1自由交配，F2雌雄个体均为黑缟斑：普通斑纹：姬蚕=12：3：1。下列叙述错误的是（ ） A. 控制家蚕斑纹性状基因位于常染色体上 B. 控制家蚕斑纹性状基因显隐性关系为PS>P+>P C. 甲、乙家蚕的基因型分别为P+P、PSPS D. F2黑缟斑家蚕中能稳定遗传的占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：普通斑纹（P+基因控制）雌蚕甲与黑缟斑（PS基因控制）雄蚕乙进行杂交，F1全为黑缟斑，因此PS对P+为显性。让F1自由交配，F2雌雄个体均为黑缟斑∶普通斑纹∶姬蚕=12∶3∶1，可知PS对P+、P为显性，P+对P为显性，且蚕的斑纹性状与性别无关，说明该基因位于常染色体上。通过以上推断，可知普通斑纹雌蚕甲的基因型为P+P，黑缟斑雄蚕乙的基因型为PSPS。 【详解】A、根据题意可知F2的雌雄表型及比例均为12：3：1，是9：3：3：1的变式，故控制家蚕斑纹性状的基因位于常染色体上，其遗传符合基因的分离定律和自由组合定律，A正确； B、将普通斑纹（P+基因控制）雌蚕甲与黑缟斑（PS基因控制）雄蚕乙进行杂交，F1全为黑缟斑，让F1自由交配，F2雌雄个体均为黑缟斑∶普通斑纹∶姬蚕=12∶3∶1，因而可推测，PS对P+、P为显性，P+对P为显性，所以控制家蚕斑纹性状的基因之间的显隐关系为PS＞P+＞P，B正确； C、甲、乙亲本的基因型分别为P+P和PSPS，F1的基因型为PSP+、PSP，其自由交配产生的后代的表现型比例为黑缟斑∶普通斑纹∶姬蚕=12∶3∶1，符合题意，C正确； D、F2黑缟斑纯合个体所占的比例为1/2×1/2=1/4，因此，F2黑缟斑家蚕中能稳定遗传的占（1/4）÷（12/16）=1/3，D错误。 故选D。 4. 芦笋是石刁柏的幼苗，营养丰富，可供蔬食。石刁柏（2n=20）属于 XY 型性别决定的雌雄异株植物。石刁柏的抗锈病、不抗锈病和长叶、短叶两对相对性状各自分别由一对等位基因控制。两株石刁柏杂交，得到F1的表现型及数目如下表，下列有关说法错误的是（　　） 长叶抗锈病 短叶抗锈病 长叶不抗锈病 短叶不抗锈病 雌株（株） 89 0 32 0 雄株（株） 43 48 15 13 A. 亲本石刁柏均为杂合子，但基因型不同 B. F1 雌株中纯合子与杂合子的比值为1：5 C. 控制抗锈病、不抗锈病的基因位于常染色体上 D. 石刁柏的一个染色体组中有10 条形态功能不同的染色体 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AC、若抗锈病、不抗锈病受到等位基因A、a控制，长叶、短叶受到等位基因B、b控制，据表中数据可知，长叶：短叶=3：1，且雌性中没有短叶，说明控制长叶和短叶的基因位于X染色体上，抗锈病：不抗锈病=3：1，且雌雄比例相等，所以抗锈病、不抗锈病基因位于常染色体上，故亲代石刁柏的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，AC正确； B、亲代石刁柏的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F1中雌性有关长叶和短叶的基因型为XBXb和XBXB，有关抗锈病、不抗锈病基因型为AA、Aa、aa，故雌株的纯合子与杂合子的比值为1：3，B错误； D、石刁柏（2n=20）表明石刁柏有2个染色体组，每个染色体组中有10条形态和功能不同的染色体，D正确。 故选B。 5. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 C 形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异 D. 甲乙两细胞中每个染色体组的DNA分子数相同 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为有丝分裂中期，乙细胞不含有同源染色体，着丝粒分裂，为减数分裂Ⅱ的后期，A正确； B、甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基因型的子细胞，B正确； C、形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组，同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构的变异，C正确； D、甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有4个DNA分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有2个DNA分子 ，D错误 故选D。 6. 从某哺乳动物（染色体数为2N）精巢中获取一些细胞（无突变），测得细胞中有关数量如下表所示。下列叙述正确的是（ ） 甲 乙 丙 丁 同源染色体对数 0 N 2N 0 染色体组数 1 2 4 2 A. 甲组细胞中含有0或1个或2个Y染色体 B. 丙组细胞的名称可能为初级精母细胞 C. 乙组细胞中不可能有减数Ⅰ分裂的细胞 D. 丁组细胞中含有0个染色单体 【答案】D 【解析】 【分析】分析表格：甲组细胞处于减数第二次分裂前期、中期或末期；乙组细胞处于有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂前期、中期或后期；丙组细胞处于有丝分裂后期；丁组细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、甲组细胞中不含有同源染色体，染色体组为1，则细胞处于减数第二次分裂前期、中期、末期，因此甲组细胞中含有0或1个Y染色体，A错误； B、丙组细胞处于有丝分裂后期，不可能为初级精母细胞，B错误； C、乙组细胞处于有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂前期、中期或后期，C错误； D、丁组细胞处于减数第二次分裂后期，着丝点断裂，无染色单体，D正确。 故选D。 7. 如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传，下列错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. 5号的基因型是AaXBXb，8号的基因型是aaXBXb C. 若7号与9号结婚，生育的子女患甲病的概率为1/3 D. 若7号与9号结婚，生育的子女只患一种病的概率7/12 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和遗传系谱图分析可知，5号和6号表现型正常，生有患甲病的女儿9号，故甲病属于常染色体隐性遗传病；已知甲病和乙病中的一种为伴性遗传，2号患乙病，有正常的女儿5号，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，据此分析。 【详解】A、由分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、由9号患甲病( aa )可知， 5号甲病相关基因型为Aa，又2号患乙病(XbY) ，则5号乙病相关基因型为XBXb，因此正常5号的基因型是AaXBXb，8号患甲病，相关基因型为aa，不患乙病，但有患乙病的母亲(XbXb)， 则其乙病相关基因型为XBXb，所以8号基因型为aaXBXb，B正确； C、由于8号患甲病(aa) ，则3号和4号甲病相关基因型均为Aa，因此患乙病的7号的基因型及概率是1/3AAXbY、2/3AaXbY，9号患甲病，相关基因型是aa，由于5号关于乙病的基因型是XBXb，6号关于乙病的基因型是XBY，所以9号关于乙病的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，即9号基因型及概率是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，7号与9号个体结婚，若只考虑甲病，则生育的子女患甲病(aa )的概率为2/3×1/2= 1/3，C正确； D、由以上分析可知，7号与9号个体结婚，若只考虑乙病，则生育的子女患乙病(XbY、XbXb )的概率为1/2×1/2=1/4，因此生育的子女只患一种病的概率为1/3×(1-1/4) + (1- 1/3)×1/4=5/12，D错误。 故选D。 8. 下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述，正确的是（ ） A. 将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，一段时间后培养基中只有一种菌落 B. 利用含35S的培养基可以得到蛋白质外壳被标记的噬菌体 C. 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后的子代噬菌体多数具有放射性 D. 烟草花叶病毒感染和重建实验中用TMVA的RNA和TMVB的蛋白质重建的病毒感染烟草叶片细胞后，可检测到A型病毒，说明RNA是TMVA的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，一段时间后培养基中有S型和R型两种菌落，A错误； B、噬菌体属于病毒，不能直接用培养基培养，B错误； C、噬菌体侵染细菌的实验中，用32P标记的是噬菌体的DNA，而DNA进行半保留复制，因此子代噬菌体少数具有放射性，C错误； D、遗传物质在亲子代之间的遗传具有稳定性，烟草花叶病毒感染和重建实验中，用TMV A的RNA和TMV B的蛋白质重建的病毒感染烟草叶片细胞后，可检测到A型病毒，说明RNA是TMV A的遗传物质，D正确。 故选D。 9. 下图为真核细胞内某DNA片段（15N标记）结构示意图，共有1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（ ） A. 该DNA片段复制3次，则共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个 B. 解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化学键构成 C. 该DNA片段的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）为2∶3 D. 将该DNA片段置于14N培养液中复制3次后，含14N的DNA分子占3/4 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则； 2、基因突变是指基因中，碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变不一定引起生物性状发生变化的原因：完全显现的条件下，显性纯合子的一个基因发生隐性突变；密码子具有简并性；基因突变发生在非编码区。 【详解】A、由题意知，该基因是1000个碱基对，其中碱基A占20%，因此鸟嘌呤G=2000×30%=600，复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸是600×（23-1）=600×7=4200个，A错误； B、DNA解旋酶将DNA双链打开，作用于②氢键，DNA聚合酶将游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链，作用于①磷酸二酯键，C正确； C、已知该基因全部碱基中A占20%，根据碱基互补配对原则，A=T=20%，则C=G=30%，所以该基因的每一条核苷酸链中及整个双链中（C+G）/（A+T）的比例均为3：2，C错误； D、DNA分子复制是半保留复制，将细胞置于14N培养液中复制3次后，DNA分子均含14N，所以含14N的DNA分子占1，D错误。 故选B。 10. 基因在转录形成mRNA时，有时会形成难以分离的DNA—RNA杂交区段，称为R环结构，这种结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。以下说法不正确的是（　　） A. 细胞DNA复制和转录的场所主要在细胞核中 B. R环难以分离可能是模板链与mRNA形成的氢键比例较高 C. 是否出现R结构可作为是否发生转录的判断依据 D. DNA—RNA杂交区段最多存在8种核苷酸 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的表达是指基因控制蛋白质的合成过程，整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。 2、转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。转录的模板是DNA分子的一条链；转录的原料有四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；转录过程需要RNA聚合酶；转录的产物包括mRNA、tRNA、rRNA。 3、翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。翻译的场所在细胞质的核糖体上。翻译的本质是把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。 【详解】A、细胞DNA复制和转录的场所主要在细胞核中，线粒体和叶绿体中也可发生，A正确； B、mRNA难以从DNA上分离可能是这种DNA片段的模板链与mRNA之间形成的氢键比例较高，即G—C碱基对比例较多，B正确； C、正常情况下基因转录时会形成DNA—RNA杂交区段，但不一定形成R环结构，因此是否出现R环结构不能作为是否发生转录的判断依据，C错误； D、DNA—RNA杂交区段最多存在8种核苷酸，因为DNA中最多可存在4种脱氧核苷酸，RNA中最多可存在4种核糖核苷酸，D正确。 故选C。 11. 除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是（ ） A. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为显性基因 B. 抗性基因与敏感基因的结构一定不同 C. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变一定不能恢复为敏感型 D. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对缺失所致，则该抗性基因一定不能编码肽链 【答案】B 【解析】 【详解】A、若除草剂敏感型的玉米为杂合子，经辐射导致1条染色体上显性基因所在的片段缺失，即表现出隐性基因所控制的性状，即抗性基因一定为隐性基因，A错误； B、敏感基因与抗性基因是一对等位基因，不同基因的脱氧核苷酸排列顺序一定不同，即基因的结构一定不同，B正确； C、基因突变具有不定向性，再经诱变可能恢复为敏感型，C错误； D、突变后的抗性基因也可编码肽链，D错误。 故选B。 12. 将某种植物的①②两个植株杂交，得到③，对③的处理如图所示。下列分析不正确的是 A. 由③到④的育种过程依据的原理是基因突变 B. 通过⑤⑥植株杂交得到的⑧植株属于新物种 C. 若③的基因型为AaBbdd，则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4 D. 由⑦到⑨的过程中会发生突变和重组，可为生物进化提供原材料 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图中③一④是诱变育种，原理是基因突变；③→⑤→⑩是杂交育种，原理是基因重组；③→⑤、③→⑥，⑤×⑥→⑧是多倍体育种，原理是染色体变异；③→⑦→⑨是单倍体育种，原理是染色体变异。 【详解】A、由③到④为诱变育种，其原理是基因突变，优点是能提高突变率，加速育种进程，A正确； B、若①②是二倍体，杂交后代⑧是三倍体，高度不育，则⑧植株不属于新物种，B错误； C、由③到⑩的育种方法是杂交育种，③的基因型为AaBbdd，其中两对基因杂合，自交后代能稳定遗传的个体(纯合子)的概率是1/2×1/2×1=1/4，C正确； D、由⑦到⑨的过程中会发生基因突变和染色体变异，属于可遗传变异，因而可为生物进化提供原材料，D正确。 故选B。 13. 某随机受粉植物，其高茎（H）与矮茎（h）、绿茎（G）与紫茎（g）分别受一对等位基因控制，现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查，获得的结果如下表: 表现型 高绿茎 高紫茎 矮绿茎 矮紫茎 比例 63% 21% 12% 4% 下列有关分析错误的是 A. 该种群内基因h和基因g的频率分别为0.4、0.5 B. 在该种群内基因组成为Gg的个体所占比例为50% C. H-h和G-g这两对等位基因位于一对同源染色体上 D. 继续随机受粉，该种群内矮紫茎个体所占比例不变 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意“一个处于遗传平衡中的该植物种群”中高茎:矮茎=21:4，绿茎:紫茎=3:1，它们分别符合遗传平衡定律，所以根据该种群中矮茎（hh）的频率为4/25，推出h基因频率=2/5，H基因频率=3/5，进而推出该种群中HH的频率=9/25，Hh的频率=12/25；同理可计算，根据该种群中紫茎（gg）的频率=1/4，所以g基因频率=1/2，G基因频率=1/2，进而计算出GG的频率=1/4，Gg的频率=2/4。 【详解】A、根据前面的分析可知，h基因频率=2/5=0.4，g基因频率=1/2=0.5，A正确； B、在该种群内基因组成为Gg的频率=2/4，即该基因型的个体所占比例为50%，B正确； C、根据题意可知，该种群四种表现型的比例=63:21:12:4，这种理论比例无法推测出两对等位基因是否位于不同对同源染色体上还是同一对同源染色体，C错误； D、在遵循遗传平衡定律的种群中，只要是个体之间随机交配，其产生的后代种群的基因频率和各种基因型的频率都保持不变，所以该种群继续随机受粉，种群内矮紫茎个体所占比例不变，D正确。 故选C。 【点睛】本题主要考查基因的分离定律的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。 14. 同域物种形成是指新物种从同一地域祖先物种未经地理隔离进化而来。生活在逊木措湖的斜口裸鲤和花斑裸鲤的祖先属于同一物种。研究发现，在生殖期，裸鲤会释放性外激素吸引异性前来交配，但这两种鱼的嗅觉基因差异很大，最终导致这两种鱼演化为不同的物种。下列叙述错误的是（　　） A. 隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离的形成是新物种产生的标志 B. 斜口裸鲤和花斑裸鲤的嗅觉基因差异的根本来源是基因突变 C. 逊木措湖中所有斜口裸鲤个体的嗅觉基因组成了该种群的基因库 D. 若大肆捕杀斜口裸鲤使之灭绝也会影响花斑裸鲤种群的生物进化 【答案】C 【解析】 【分析】生殖隔离是指不同种群之间在自然条件下不能交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代。 【详解】A、隔离是物种形成的必要条件，产生新物种的标志是生殖隔离，A正确； B、基因突变是基因产生差异的根本原因，B正确； C、种群中所有个体含有的全部基因称为该种群的基因库，C错误； D、若大肆捕杀斜口裸鲤使之灭绝，导致裸鲤的遗传多样性和物种多样性降低，会影响花斑裸鲤种群的生物进化，D正确。 故选C。 15. 脑脊液是存在于脑室及蛛网膜下腔的一种无色透明液体，是脑细胞生存的直接环境。它向脑细胞供应一定的营养，并运走脑组织的代谢产物，调节着中枢神经系统的酸碱平衡。下列说法正确的是（ ） A. 脑脊液属于内环境，与血浆之间的物质运输是单向的 B. 脑细胞产生的CO₂经过脑脊液可直接释放到外界环境 C. 大脑深度思考时呼吸作用释放的CO₂能使脑脊液pH 明显降低 D. 脑脊液与血浆在成分上的主要区别在于血浆含有较多的蛋白质 【答案】D 【解析】 【分析】内环境指细胞外液，是人体细胞直接生存的环境，以区别于机体生存的外界环境。内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。内环境包括血浆、组织液、淋巴液、脑脊液等。 【详解】A、脑脊液是脑细胞生存的直接环境，属于内环境，脑脊液与血浆之间的物质运输是双向的，A错误； B、脑细胞产生的CO2并不能直接通过脑脊液释放到外界环境，而是需要经过血液循环和肺部的气体交换过程才能被排出体外，B错误； C、内环境中有缓冲对物质，故大脑深度思考时呼吸作用释放的CO2不会使脑脊液pH明显降低，C错误； D、组织液、脑脊液、淋巴液与血浆在成分上的主要区别在于血浆含有较多的蛋白质，D正确。 故选D。 16. 如图为眨眼反射的示意图，a、b表示神经节两端的不同突起。下列相关叙述正确的是（ ） A. 脑干中有控制呼吸、心跳和生物节律的中枢 B. a、b突起分别是传入神经元的轴突和树突 C. 战士训练长时间不眨眼需要大脑皮层的参与 D. 眨眼反射需要大脑皮层视觉中枢的参与才能完成 【答案】C 【解析】 【分析】神经系统的分级调节： （1）中枢神经系统：①脑：大脑、脑干、小脑；②脊髓。 （2）关系：①大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢；②位于脊髓的低级中枢受脑中相应的高级中枢的调控； ③神经中枢之间相互联系，相互调控。 【详解】A、脑干中有控制呼吸、心跳的中枢，生物节律的中枢在下丘脑，A错误； B、由图可知，a、b所在的神经元上有神经节，为传入神经，a、b突起分别是传入神经元的树突和轴突，B错误； C、结合题意可知，眨眼反射是非条件反射，而战士们能练成长时间不眨眼，说明有大脑皮层的参与，C正确； D、眨眼反射是由脑干参与的非条件反射，因此不需要大脑皮层视觉中枢参与也能完成，D错误。 故选C。 第Ⅱ卷（非选择题 共52分） 17. 下列示意图分别表示某雌性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图①中b柱和c柱分别表示的是__________、__________，图②中可表示体细胞分裂的是__________。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的__________。 （2）图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是__________，不一定存在同源染色体的是__________。 （3）一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中__________时期发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时图②中__________时期发生异常。 【答案】（1） ①. 染色单体 ②. 核DNA ③. 甲 ④. 乙 （2） ①. Ⅲ和Ⅳ ②. Ⅰ （3） ①. 丙 ②. 乙 【解析】 【分析】分析图①：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。Ⅰ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目与正常体细胞相等，可能处于减数第一次分裂前的间期、有丝分裂间期和有丝分裂末期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于减数第一次分裂前期、中期、后期，有丝分裂前期、中期；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目是体细胞的一半，应该处于减数第二次分裂末期。 分析图②：甲细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含同源染色体，染色体的着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。 【小问1详解】 据图分析，a是染色体、b是染色单体、c是核DNA，图②中观察染色体行为，可知甲为有丝分裂中期，乙为减数第二次分裂中期，丙为减数第一次分裂后期，图②中可表示体细胞分裂的是甲。图①中Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期，对应于图②中的乙。 【小问2详解】 Ⅰ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目与正常体细胞相等，可能处于减数第一次分裂前的间期、有丝分裂间期和有丝分裂末期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于减数第一次分裂前期、中期、后期，有丝分裂前期、中期；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目是体细胞的一半，应该处于减数第二次分裂末期。结合细胞分裂的过程分析，减数第二次分裂不存在同源染色体，因此一定不存在同源染色体的是Ⅲ和Ⅳ，不一定存在同源染色体的是Ⅰ。 【小问3详解】 妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子，基因型为XbXbY，可能是一个不正常的XbY精子和正常卵细胞Xb结合产生，即减数第一次分裂后期X、Y移向同一极，为丙图；也可能是一个不正常的XbXb卵细胞和正常精子Y结合产生，即减数第二次分裂时两条X未分离，为乙图。 18. 如图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答有关问题： （1）①过程称为__________，其发生的时期是__________，该过程所具有的特点有（至少填写两个）__________。 （2）②过程需要的原料是__________，参与该过程的酶有__________。 （3）③过程发生的场所是__________；Y是__________，其上的CAA称为__________。若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由________个氨基酸组成（不考虑终止密码子）。 （4）若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂3次，则最终获得的子代DNA分子中，只含15N的占__________。若该DNA共有100个碱基对，其中腺嘌呤含有30个，则第3次复制过程需要__________个鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。 【答案】（1） ①. DNA的复制 ②. 细胞分裂前的间期 ③. 半保留复制、边解旋边复制（多起点双向复制、半不连续复制） （2） ①. 4种游离的核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 （3） ①. 核糖体 ②. tRNA ③. 反密码子 ④. 200 （4） ①. 3/4 ②. 280 【解析】 【分析】分析题图，①为DNA复制，②为转录，③为翻译。 【小问1详解】 过程①为DNA复制，一般发生在有丝分裂、减数分裂前的分裂间期，具有半保留复制、多起点复制、边解旋变复制的特点。 小问2详解】 ②过程为转录过程，需要的原料是4种游离的核糖核苷酸，该过程需要RNA聚合酶与编码这个蛋白的一段DNA结合，使DNA双链打开，双链的碱基得以暴露。 【小问3详解】 ③过程为翻译过程，发生在细胞质基质中的核糖体上，图中X是核糖体，Y是tRNA，其上含有的三个相邻的碱基可以和mRNA上的密码子通过碱基互补配对结合，称为反密码子。若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则转录产生的mRNA上含有600个碱基，形成200个密码子，故该蛋白质最多由200个氨基酸组成（不考虑终止密码子）。 【小问4详解】 若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂3次，则会形成23=8个DNA分子，且子代中始终有2个DNA分子中一条链含有14N，一条链含有15N，其余的DNA分子只含15N，故最终获得的子代DNA分子中，只含15N的占3/4。若该DNA共有100个碱基对，含有腺嘌呤30个，鸟嘌呤为70个，则复制3次需要的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸为70×（23-1）=490个，前两次复制需要的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸数为70×（22-1）=210个，故第3次复制过程需要490-210=280个鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。 19. 某种斑马鱼性别决定方式为ZW型，体细胞中有 25 对染色体。斑马鱼在成体阶段出现体色，由 A 基因控制，含a 基因的斑马鱼在胚胎和成体阶段均无体色。某科研人员选用纯合有体色斑马鱼品系与纯合透明斑马鱼品系，进行杂交实验。请回答下列问题： （1）斑马鱼是遗传学研究的良好材料，具有_____ 等优点。斑马鱼基因组测序时需测定______条染色体。 （2）实验一与实验二互为______实验，F₂的分离比无性别差异，由此判断控制斑马鱼体色的基因位于______染色体。 （3）经研究发现杂合有体色斑马鱼产生的部分雌配子致死，据图分析，致死的雌配子含有的基因是______，在此类型配子中致死率为______。若实验一中的F₂自由交配，其后代表现型及其比例是______。 （4）条纹和豹纹是斑马鱼体表的两种花纹，受另一对等位基因(B、b)控制，bb纯合时表现为豹纹。若A/a、B/b均位于17号染色体上，则纯合有体色豹纹斑马鱼与纯合透明条纹斑马鱼杂交，在不考虑突变和互换的情况下，F₁相互交配得到F₂，表现型及比例为______。 【答案】（1） ①. 易获得，易饲养，繁育力高，繁殖周期短，相对性状明显     ②. 26 （2） ①. 正反交 ②. 常 （3） ①. a ②. 2/3 ③. 有体色：透明=29∶3 （4）有体色豹纹斑马鱼：有体色条纹斑马鱼：明条纹斑马鱼=3∶4∶1 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 斑马鱼是遗传学研究的良好材料，具有易获得、易饲养、繁育力高、繁殖周期短、胚体透明易观察、体外受精等优点；分析题意，某种斑马鱼性别决定方式为ZW型，体细胞中有 25 对染色体，即含有24对常染色体＋1对性染色体，故基因组测序时需测定24条常染色体＋Z＋W，共26条染色体。 【小问2详解】 实验一是雌性有体色和雄性透明杂交， 实验二是雄性有体色和雌性透明杂交，两者互为正反交实验；F₂的分离比无性别差异，即正反交结果相同，故由此判断控制斑马鱼体色的基因位于常染色体上。 【小问3详解】 斑马鱼在成体阶段出现体色，由 A 基因控制，含a 基因的斑马鱼在胚胎和成体阶段均无体色，据图可知，子一代基因型是Aa，子一代交配，子二代中有体色A-：无体色aa=7∶1，经研究发现杂合有体色斑马鱼产生的部分雌配子致死，则雄配子不受影响，子代中aa=1/8=1/2（雄配子）×1/4（雌配子），即参与受精的雌配子a占1/4，可推知致死的雌配子含有的基因是a，致死率是2/3；若实验一中的F₂包括3/8AA、4/8Aa、1/8aa，产生的雄配子及比例是5/8A、3/8a，杂合有体色斑马鱼产生的a雌配子2/3致死，则可育雌配子是3/4A、1/4a，自由交配其后代aa=3/8×1/4=3/32，则A-=1-3/32=29/32，表现型及其比例是有体色：透明=29∶3。 【小问4详解】 条纹和豹纹是斑马鱼体表的两种花纹，受另一对等位基因(B、b)控制，bb纯合时表现为豹纹。则纯合有体色豹纹斑马鱼（AAbb）与纯合透明条纹斑马鱼（aaBB）杂交，子一代基因型是AaBb，若A/a、B/b均位于17号染色体上，则Ab连锁，aB连锁，且含有a的雌配子2/3致死，即雄配子是Ab∶aB=1∶1，雌配子Ab∶aB=3∶1，F₁相互交配得到F₂，在不考虑突变和互换的情况下，子二代是3/8AAbb∶4/8AaBb∶1/8aaBB，表现型及比例为有体色豹纹斑马鱼：有体色条纹斑马鱼：明条纹斑马鱼=3∶4∶1。 20. 已知某种螃蟹的体色有深色、中间色、浅色三种，研究发现体色与部分基因控制合成的色素种类有关，如图所示。回答下列问题： （1）有一组复等位基因TS、TZ和TH控制螃蟹的体色，复等位基因的产生体现了基因突变具有______的特点，这些基因在遗传过程中遵循基因的______定律。 （2）研究发现，在该种螃蟹的基因组中没有发现B基因的等位基因，试推断可能的两个原因：①_______、②_______。 （3）螃蟹不同体色体现的是生物多样性中的_______。若将三种体色的螃蟹进行长时间地理隔离，判断是否形成新物种的方法是_______。 （4）通过对该种螃蟹的调查发现，在有螃蟹天敌的水体中中间色的螃蟹数量最多，从进化的角度分析，其原因可能是_______。 【答案】（1） ①. 不定向性 ②. 分离 （2） ①. 含B基因的等位基因的配子致死 ②. 含B基因的等位基因的个体致死 （3） ①. 基因多样性 ②. 三种体色的螃蟹两两之间是否出现生殖隔离 （4）中间色的螃蟹最不容易被天敌发现，与中间色有关的基因频率发生了定向改变 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 基因突变是指基因中碱基序列的改变，由于导致基因碱基序列改变的原因有碱基对的增添、缺失、替换，因此基因突变具有不定向性。复等位基因位于同源染色体上相同位置，两两之间互为等位基因，故遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 在该种螃蟹的基因组中没有发现B基因的等位基因，有可能是因为含B基因的等位基因的配子致死，因此其等位基因没有出现在子代中；也可能是含B基因的等位基因的个体致死。 【小问3详解】 生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性。螃蟹不同体色体现的是生物多样性中的基因多样性。若将三种体色的螃蟹进行长时间地理隔离，观察三种体色的螃蟹两两之间是否出现生殖隔离，若有生殖隔离，即可知道形成了新物种。 【小问4详解】 中间色的螃蟹最不容易被天敌发现，与中间色有关的基因频率发生了定向改变，导致在有螃蟹天敌的水体中中间色的螃蟹数量最多。 21. 根据图回答有关问题： （1）写出图1中下列液体的名称A液__________；B液________；C液________，其中A液与B和C在成分上的主要区别是_________。 （2）细胞1所处的内环境是________，细胞2所处的内环境是_______。图1中液体中CO2浓度最高的是________（填中文名称）。 （3）写出图2中各标号代表的两个系统分别是：①_______，②_______。 （4）某人在吃火锅时不小心烫伤，出现水疱，该水疱内的液体主要是__________（填内环境成分），一段时间后水疱自行消失，原因是________。 （5）外界环境中的O2进入红细胞内至少需穿过________层生物膜。 （6）目前普遍认为，_________调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。 【答案】（1） ①. 血浆 ②. 淋巴液 ③. 组织液 ④. 血浆中含有较多蛋白质，而淋巴和组织液含有的蛋白质相对较少 （2） ①. 血浆和组织液 ②. 淋巴和组织液 ③. 细胞内液 （3） ①. 消化系统 ②. 呼吸系统 （4） ①. 组织液 ②. 水疱中液体渗入毛细血管和毛细淋巴管（内环境的成分是不断更新的） （5）5 （6）神经-体液-免疫 【解析】 【分析】内环境主要包括血浆、组织液和淋巴。内环境是组织细胞与外界环境进行物质交换的媒介，内环境直接通过消化系统、循环系统、呼吸系统、泌尿系统以及皮肤等器官的参与外界之间进行物质和气体的交换，如呼吸系统吸入氧气，排出二氧化碳，消化系统吸收食物等营养物质，为机体提供营养，泌尿系统和皮肤及时排出代谢废物，另外还需要神经系统、内分泌系统和免疫系统的参与，神经和内分泌系统协调各个系统和器官的活动，免疫系统抵御病原体的侵入维持机体健康。 【小问1详解】 根据图1的分析，可知图1中A位于血管中，因此A液是血浆，B所在管道有盲端，因此B是淋巴，C位于细胞间隙，C是组织液，其中A 液与B和C在成分上的主要区别是血浆中含有较多蛋白质，而淋巴和组织液含有的蛋白质相对较少。　 【小问2详解】 根据图示，细胞1是毛细血管壁，因此其所处的内环境是血浆和组织液，细胞2是毛细淋巴管壁细胞，其所处的内环境是淋巴和组织液；由于细胞有氧呼吸产生CO2，因此图1中液体中CO2浓度最高的是细胞内液。 【小问3详解】 图中通过系统①吸收营养物质，故为消化系统，②吸收氧气排出二氧化碳，故为呼吸系统。 【小问4详解】 某人在吃火锅时不小心烫伤，出现水疱，该水疱内的液体是淡黄色，主要是组织液，一段时间后水疱自行消失，原因是水疱中液体渗入毛细血管和毛细淋巴管。 【小问5详解】 外界环境中的O2通过自由扩散是方式进入红细胞，外界中的O2进入红细胞内至少需穿过肺泡壁（单层细胞2层膜）、毛细血管壁（单层细胞2层膜）、红细胞膜1层共5层膜。 【小问6详解】 神经-体液-免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 宣城中学2024-2025学年度第一学期高二年级开学测试 生物学试题 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第Ⅰ卷（选择题 共48分） 一、选择题（每题3分，共48分） 1. 生物学的发展经过了漫长的探索过程，下列有关生物科学史的叙述，正确的有几项（ ） ①孟德尔依据魏斯曼提出的有关有性生殖的减数分裂内容进行了“演绎推理”的过程 ②孟德尔将高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代高茎与矮茎比例接近1∶1，此现象属于性状分离现象 ③摩尔根和孟德尔都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的 ④T2噬菌体感侵染细菌后，搅拌的目的是使亲代的DNA和蛋白质分离 ⑤在噬菌体侵染细菌实验中，若35S标记组的沉淀物中放射性较高，则可能原因是保温时间过长 ⑥沃森和克里克通过X射线衍射技术得到了清晰高质量的DNA衍射图谱 ⑦拉马克的进化学说否认了物种不变论 A. 两项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 2. 现有甲，乙两株豌豆，甲为黄色豆荚（AA），黄色子叶（BB），乙为绿色豆荚（aa），绿色子叶（bb），这两对性状独立遗传。由于害虫导致乙的雄蕊被破坏，通过杂交后，乙所结的种子再种下去，则长出的植株所结豌豆的豆荚及子叶的表现型之比分别为（ ） A 绿：黄=1：0；黄：绿=3：1 B. 黄：绿=1：0；黄：绿=3：1 C. 黄：绿=3：1；黄：绿=3：1 D. 黄：绿=3：1；黄：绿=15：1 3. 家蚕是重要的经济昆虫，家蚕幼虫无斑纹者称之为姬蚕（P基因控制），有斑纹者种类繁多，易于识别。将普通斑纹（P+基因控制）雌蚕甲与黑缟斑（PS基因控制）雄蚕乙进行杂交，F1全为黑缟斑，让F1自由交配，F2雌雄个体均为黑缟斑：普通斑纹：姬蚕=12：3：1。下列叙述错误的是（ ） A. 控制家蚕斑纹性状基因位于常染色体上 B. 控制家蚕斑纹性状基因显隐性关系为PS>P+>P C. 甲、乙家蚕的基因型分别为P+P、PSPS D. F2黑缟斑家蚕中能稳定遗传的占1/4 4. 芦笋是石刁柏的幼苗，营养丰富，可供蔬食。石刁柏（2n=20）属于 XY 型性别决定的雌雄异株植物。石刁柏的抗锈病、不抗锈病和长叶、短叶两对相对性状各自分别由一对等位基因控制。两株石刁柏杂交，得到F1的表现型及数目如下表，下列有关说法错误的是（　　） 长叶抗锈病 短叶抗锈病 长叶不抗锈病 短叶不抗锈病 雌株（株） 89 0 32 0 雄株（株） 43 48 15 13 A. 亲本石刁柏均为杂合子，但基因型不同 B. F1 雌株中纯合子与杂合子的比值为1：5 C. 控制抗锈病、不抗锈病的基因位于常染色体上 D. 石刁柏的一个染色体组中有10 条形态功能不同的染色体 5. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 C. 形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异 D. 甲乙两细胞中每个染色体组的DNA分子数相同 6. 从某哺乳动物（染色体数为2N）精巢中获取一些细胞（无突变），测得细胞中有关数量如下表所示。下列叙述正确的是（ ） 甲 乙 丙 丁 同源染色体对数 0 N 2N 0 染色体组数 1 2 4 2 A. 甲组细胞中含有0或1个或2个Y染色体 B. 丙组细胞的名称可能为初级精母细胞 C. 乙组细胞中不可能有减数Ⅰ分裂的细胞 D. 丁组细胞中含有0个染色单体 7. 如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传，下列错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. 5号的基因型是AaXBXb，8号的基因型是aaXBXb C. 若7号与9号结婚，生育的子女患甲病的概率为1/3 D. 若7号与9号结婚，生育的子女只患一种病的概率7/12 8. 下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述，正确的是（ ） A. 将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，一段时间后培养基中只有一种菌落 B. 利用含35S的培养基可以得到蛋白质外壳被标记的噬菌体 C. 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后的子代噬菌体多数具有放射性 D. 烟草花叶病毒感染和重建实验中用TMVA的RNA和TMVB的蛋白质重建的病毒感染烟草叶片细胞后，可检测到A型病毒，说明RNA是TMVA的遗传物质 9. 下图为真核细胞内某DNA片段（15N标记）结构示意图，共有1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（ ） A. 该DNA片段复制3次，则共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个 B. 解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化学键构成 C. 该DNA片段的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）为2∶3 D. 将该DNA片段置于14N培养液中复制3次后，含14N的DNA分子占3/4 10. 基因在转录形成mRNA时，有时会形成难以分离的DNA—RNA杂交区段，称为R环结构，这种结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。以下说法不正确的是（　　） A. 细胞DNA复制和转录的场所主要在细胞核中 B. R环难以分离可能是模板链与mRNA形成的氢键比例较高 C. 是否出现R结构可作为是否发生转录的判断依据 D. DNA—RNA杂交区段最多存在8种核苷酸 11. 除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是（ ） A. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为显性基因 B. 抗性基因与敏感基因的结构一定不同 C. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变一定不能恢复为敏感型 D. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对缺失所致，则该抗性基因一定不能编码肽链 12. 将某种植物的①②两个植株杂交，得到③，对③的处理如图所示。下列分析不正确的是 A. 由③到④的育种过程依据的原理是基因突变 B. 通过⑤⑥植株杂交得到⑧植株属于新物种 C. 若③的基因型为AaBbdd，则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4 D. 由⑦到⑨的过程中会发生突变和重组，可为生物进化提供原材料 13. 某随机受粉植物，其高茎（H）与矮茎（h）、绿茎（G）与紫茎（g）分别受一对等位基因控制，现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查，获得的结果如下表: 表现型 高绿茎 高紫茎 矮绿茎 矮紫茎 比例 63% 21% 12% 4% 下列有关分析错误的是 A. 该种群内基因h和基因g频率分别为0.4、0.5 B. 在该种群内基因组成为Gg的个体所占比例为50% C. H-h和G-g这两对等位基因位于一对同源染色体上 D. 继续随机受粉，该种群内矮紫茎个体所占比例不变 14. 同域物种形成是指新物种从同一地域祖先物种未经地理隔离进化而来。生活在逊木措湖的斜口裸鲤和花斑裸鲤的祖先属于同一物种。研究发现，在生殖期，裸鲤会释放性外激素吸引异性前来交配，但这两种鱼的嗅觉基因差异很大，最终导致这两种鱼演化为不同的物种。下列叙述错误的是（　　） A. 隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离的形成是新物种产生的标志 B. 斜口裸鲤和花斑裸鲤的嗅觉基因差异的根本来源是基因突变 C. 逊木措湖中所有斜口裸鲤个体的嗅觉基因组成了该种群的基因库 D. 若大肆捕杀斜口裸鲤使之灭绝也会影响花斑裸鲤种群的生物进化 15. 脑脊液是存在于脑室及蛛网膜下腔的一种无色透明液体，是脑细胞生存的直接环境。它向脑细胞供应一定的营养，并运走脑组织的代谢产物，调节着中枢神经系统的酸碱平衡。下列说法正确的是（ ） A. 脑脊液属于内环境，与血浆之间的物质运输是单向的 B. 脑细胞产生的CO₂经过脑脊液可直接释放到外界环境 C. 大脑深度思考时呼吸作用释放的CO₂能使脑脊液pH 明显降低 D. 脑脊液与血浆在成分上的主要区别在于血浆含有较多的蛋白质 16. 如图为眨眼反射的示意图，a、b表示神经节两端的不同突起。下列相关叙述正确的是（ ） A. 脑干中有控制呼吸、心跳和生物节律的中枢 B. a、b突起分别是传入神经元的轴突和树突 C. 战士训练长时间不眨眼需要大脑皮层的参与 D. 眨眼反射需要大脑皮层视觉中枢的参与才能完成 第Ⅱ卷（非选择题 共52分） 17. 下列示意图分别表示某雌性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图①中b柱和c柱分别表示的是__________、__________，图②中可表示体细胞分裂的是__________。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的__________。 （2）图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是__________，不一定存在同源染色体的是__________。 （3）一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中__________时期发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时图②中__________时期发生异常。 18. 如图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答有关问题： （1）①过程称为__________，其发生的时期是__________，该过程所具有的特点有（至少填写两个）__________。 （2）②过程需要的原料是__________，参与该过程的酶有__________。 （3）③过程发生的场所是__________；Y是__________，其上的CAA称为__________。若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由________个氨基酸组成（不考虑终止密码子）。 （4）若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂3次，则最终获得的子代DNA分子中，只含15N的占__________。若该DNA共有100个碱基对，其中腺嘌呤含有30个，则第3次复制过程需要__________个鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。 19. 某种斑马鱼性别决定方式为ZW型，体细胞中有 25 对染色体。斑马鱼在成体阶段出现体色，由 A 基因控制，含a 基因的斑马鱼在胚胎和成体阶段均无体色。某科研人员选用纯合有体色斑马鱼品系与纯合透明斑马鱼品系，进行杂交实验。请回答下列问题： （1）斑马鱼是遗传学研究的良好材料，具有_____ 等优点。斑马鱼基因组测序时需测定______条染色体。 （2）实验一与实验二互为______实验，F₂的分离比无性别差异，由此判断控制斑马鱼体色的基因位于______染色体。 （3）经研究发现杂合有体色斑马鱼产生的部分雌配子致死，据图分析，致死的雌配子含有的基因是______，在此类型配子中致死率为______。若实验一中的F₂自由交配，其后代表现型及其比例是______。 （4）条纹和豹纹是斑马鱼体表的两种花纹，受另一对等位基因(B、b)控制，bb纯合时表现为豹纹。若A/a、B/b均位于17号染色体上，则纯合有体色豹纹斑马鱼与纯合透明条纹斑马鱼杂交，在不考虑突变和互换的情况下，F₁相互交配得到F₂，表现型及比例为______。 20. 已知某种螃蟹的体色有深色、中间色、浅色三种，研究发现体色与部分基因控制合成的色素种类有关，如图所示。回答下列问题： （1）有一组复等位基因TS、TZ和TH控制螃蟹体色，复等位基因的产生体现了基因突变具有______的特点，这些基因在遗传过程中遵循基因的______定律。 （2）研究发现，在该种螃蟹的基因组中没有发现B基因的等位基因，试推断可能的两个原因：①_______、②_______。 （3）螃蟹不同体色体现的是生物多样性中的_______。若将三种体色的螃蟹进行长时间地理隔离，判断是否形成新物种的方法是_______。 （4）通过对该种螃蟹的调查发现，在有螃蟹天敌的水体中中间色的螃蟹数量最多，从进化的角度分析，其原因可能是_______。 21. 根据图回答有关问题： （1）写出图1中下列液体的名称A液__________；B液________；C液________，其中A液与B和C在成分上的主要区别是_________。 （2）细胞1所处的内环境是________，细胞2所处的内环境是_______。图1中液体中CO2浓度最高的是________（填中文名称）。 （3）写出图2中各标号代表的两个系统分别是：①_______，②_______。 （4）某人在吃火锅时不小心烫伤，出现水疱，该水疱内的液体主要是__________（填内环境成分），一段时间后水疱自行消失，原因是________。 （5）外界环境中的O2进入红细胞内至少需穿过________层生物膜。 （6）目前普遍认为，_________调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $