辽宁省部分高中2024-2025学年高二上学期9月开学阶段测试生物试题

1 2024—2025 学年度上学期高二年级开学阶段测试 生物学 参考答案 1．C 【解析】“知否，知否，应是绿肥红瘦”中“绿肥”与“红瘦”描述的是海棠的不同性状。小麦的抗倒伏和抗条锈 病都属于优良性状，控制这两种性状的基因为非等位基因，因为它们控制的不是同一性状。位于一对同源染色体上 相同位置的基因是相同基因或等位基因，控制同一种性状。纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后 F1自交，F2中出现 3∶1 的性状分离的原因是等位基因分离。 2．C 【解析】根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状。根据后代中长翅∶截翅=3∶1可知，控制 翅形的基因的遗传符合基因的分离定律，无论控制翅形的基因位于性染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长 翅∶截翅=3∶1 的分离比，无法判断该等位基因是否位于常染色体上。由杂交的后代发生性状分离现象可知，亲本 基因型（相关基因用 F/f 表示）可能均为 Ff、Ff 或为 XFXf，XFY或为 XFXf，XFYf，或为 XFXf，XfYF；因此亲本 雌果蝇一定是杂合子。若亲本为 XFXf，XFY，子代长翅 XFXF∶XFXf∶XFY=1∶1∶1，杂合长翅果蝇的数量少于纯 合长翅果蝇。 3．B 【解析】同源染色体一般大小、形态相同，可用不同颜色的橡皮泥制作大小、形态相同的 2条染色体模拟同源染色 体。模拟减数分裂中染色体的自由组合，至少应有两对不同大小的染色体模型对应两对非同源染色体。模拟含有 3 对同源染色体的细胞的减数分裂过程需要 2种不同颜色的橡皮泥，一种颜色代表来自父方，另一种颜色代表来自母 方。因为非同源染色体自由组合，减数分裂Ⅱ后期，移向一极的染色体颜色可能相同，也可能不同。 4.D 【解析】染色体着丝粒排列在赤道板上，可能是有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期，减数分裂Ⅱ中期时染色体着丝粒 排列在赤道板上，但细胞中没有同源染色体。有丝分裂中期核 DNA数目是体细胞中的 2倍，减数分裂Ⅱ中期核 DNA 数目与体细胞中的相同。有丝分裂中期，细胞中染色体数目与体细胞中的相同，减数分裂Ⅱ中期染色体数是体细胞 的一半。有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期均有染色单体，核 DNA数目是其染色体数目的 2倍。 5．D 【解析】根据Ⅱ-3和Ⅱ-4号没有甲病，生出患有甲病的男孩Ⅲ-7可知，甲病是隐性遗传病，Ⅱ-4没有甲病致病基因， 说明甲病是伴 X染色体隐性遗传病。根据Ⅱ-2患有甲病，可知Ⅰ-1一定携带甲病致病基因，由Ⅱ-4患乙病，可知 Ⅰ-4一定携带乙病致病基因。假设甲病由 B/b控制，乙病由 A/a控制，根据Ⅲ-1 和Ⅲ-3可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型 分别是 AaXBXb、AaXbY，同理根据Ⅲ-4和Ⅲ-7可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别是 AaXBXb、aaXBY。 2 6．D 【解析】cpDNA单链上相邻的碱基由脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连。该 cpDNA分子脱氧核糖和磷酸交替连接成环 状，所以每个磷酸均和两个脱氧核糖相连。cpDNA为环状，每个环都不具有游离的-OH末端，但具有双螺旋结构。 某 cpDNA分子中含有 2 400个磷酸二酯键，说明含有 2 400个碱基，1 200个碱基对，C-G含有 3个氢键，A-T含 有 2个氢键，该 DNA分子共含有 2 800个氢键，假设 C=G有 X个，则 3X+2（1 200-X）=2 800，解得 X=400，C=G=400， A=T=800，故(A+T):(G+C)=（800+800）:（400+400）=2:1；该 DNA一条链中(A+T):(G+C)=2:1。 7．B 【解析】②是转录过程，其碱基配对方式为 A-U、T-A、C-G、G-C，图③是翻译过程，碱基配对方式为 A-U、U-A、 C-G、G-C，碱基配对方式不完全相同。图①是 DNA复制过程，图②是转录过程，两者都主要在细胞核内进行，图 ③是翻译过程，是在细胞质中，以信使 RNA为模板，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。在 DNA复制、转 录过程中均需要解旋，解旋时均涉及氢键的断裂，而以 DNA的模板链合成子代 DNA或 RNA时，游离的核苷酸均 需要与模板链上的碱基通过氢键先连接在一起，翻译过程中 tRNA 上的反密码子与 mRNA上密码子识别并结合的过 程中碱基间有氢键的形成，tRNA转移走时反密码子与密码子之间的碱基形成的氢键断裂，所以在复制、转录和翻 译过程中都发生了氢键的断裂和形成。①②③过程均可发生在根尖分生区细胞中。 8.B 【解析】细胞分化是基因选择性表达的结果，存在基因的表达，组蛋白乙酰化使染色体结构松散，有利于基因的表 达。染色质变松散的过程中，不需要解旋酶。因为一个 DNA分子上有多个基因，一个 DNA分子可以通过过程 c 转录合成多种 mRNA，进而合成多种蛋白质。过程 d为翻译，翻译时游离在细胞质中的各种氨基酸由 tRNA转运， 以 mRNA为模板，在核糖体上合成一条具有特定氨基酸序列的多肽链，此过程需要 ATP提供能量，需要氨基酸为 原料，核糖体、tRNA等参与。 9．D 【解析】TR 是长链 RNA，没有 T，含有 U。TR与 BL 基因有关位点结合，从而调节 BL 基因的表达，但 BL 基因 的序列不变。由图可知，细胞中 TR 基因相对表达量高时即细胞中 TR含量较多时，BL 基因表达显著降低，说明 TR 与 BL 基因有关位点结合会抑制 BL 基因的表达，则 TR可能会抑制 RNA聚合酶与 BL 基因结合。根据图示信息， 耐盐植株中 TR 的表达量高，敏感植株中 TR 表达量低，说明植物的耐盐性与 TR 表达量呈正相关。 10．A 【解析】题述调查结果不能说明吸烟与肺癌之间存在因果关系，肺癌也可能受到其他因素影响。原癌基因表达的蛋 白质是细胞正常生长和增殖所必需的，因此正常情况下细胞中的原癌基因也会表达。原癌基因一旦突变或过量表达， 导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。在生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式，这样就可以降 低癌症的发生概率，但是不能杜绝。 11．C 【解析】二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。每个染色体组中各染色体互为非同源染色体， 其 DNA的碱基序列不同。雌雄同株的植物细胞内没有性染色体，故其一个染色体组内可能没有性染色体。如果人 的初级卵母细胞在间期发生基因突变或在减数分裂Ⅰ前期发生互换，则一个染色体组中也可以有等位基因。 12．C 【解析】陆地棉 AADD与索马里棉 EE杂交，所得 F1染色体组成为 ADE，是三倍体。在多倍体育种过程中通常采 3 用秋水仙素处理幼苗或萌发种子，使染色体数目加倍，秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，从而使细胞内染 色体数目加倍。字母 A、D、E均代表一个染色体组，每组有 13条染色体，栽培棉（AADDE）减数分裂时同源染 色体配对后可形成四分体，故可形成 26个四分体。识图分析可知，图示是陆地棉和索马里棉先杂交获得杂种 F1， 杂种 F1经秋水仙素加倍处理后再与海岛棉杂交获得五倍体，因此属于多倍体育种。 13．B 【解析】玉米的雄性可育和雄性不育为一对相对性状，雄性育性不同的玉米，同株授粉，可根据所结种子情况判断 玉米的育性：若能结出正常的种子，说明雄性可育，反之不可育。自然状态下，育性不同的玉米间行种植，由于 300 米之内玉米可以随机传粉，故无论可育不可育，均可在两种植株上发现玉米子代，不可以判断显隐性关系。自然状 态下，300米之内的玉米可随机授粉，故为确定两包种子的育性，可将其分别种植在距离 300米以外的地区，观察 子代的有无：若为雄性不育，则该植株上无种子。育性不同的玉米种子间行种植，开花后间行异株授粉，结子代的 植株是接受了可育的花粉，故可判断为雄性不育植株。 14．A 【解析】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼 正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为 AaXbXb,红眼正常翅 基因型为 aaXBY，子一代群体基因型及比例为 aaXBXb﹕AaXBXb﹕aaXbY﹕AaXbY=1﹕1﹕1﹕1，子一代随机交配获 得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即 aaXBY和 aaXBXb的概率：aa与 Aa随机交配获得 aa的概率为 3/4×3/4=9/16， XBXb与 XbY随机交配得到 XBY和 XBXb的概率为 1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即 aaXBY和 aaXBXb 的概率 9/16×1/2=9/32。 15．C 【解析】图中初级精母细胞同源染色体非姐妹染色单体发生互换，使同源染色体上的非等位基因进行了基因重组， 可以产生 Bv、bV、BV和 bv共 4种基因型的精细胞。由于互换 V和 v出现在姐妹染色单体上，故减数分裂Ⅱ后期 会发生 V与 v的分离，但 B与 b的分离是在减数分裂Ⅰ后期。图乙中 ab段每条染色体上的 DNA分子数目由 1变 为 2，说明进行了 DNA复制，de段可以是有丝分裂后期和末期，有同源染色体。图甲每条染色体上有 2个 DNA分 子，对应于图乙的 bc段。 16．ABC 【解析】玉米的体细胞中有 10对同源染色体，经过减数分裂后，卵细胞有 10条染色体，但没有同源染色体。若通 过观察和记录后代节的长短来验证分离定律只需一对等位基因 BB和 bb即可，③和表中其他个体杂交都可以得到一 对杂合的等位基因，则可验证基因的分离定律。若要验证基因的自由组合定律，应选择位于非同源染色体的非等位 基因组合作为亲本，而⑤⑥位于一对同源染色体上，故不可选择品系⑤和⑥作亲本进行杂交验证自由组合定律。由 于品系②~⑥均只有一个性状是隐性纯合的，其他性状均为显性纯合，所以②~⑥任意两个品系杂交，得到的子一代 均为杂合子，其表型均和品系①相同。 17．BCD 【解析】一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常，产生的三个极体中有且只有一个极体的基 因型为 AaXb，说明减数分裂Ⅰ时等位基因未分离，但因为有且只有一个极体的基因型为 AaXb，说明该极体应是由 4 次级卵母细胞分裂产生的。该卵原细胞减数分裂Ⅰ异常，XBXB进入（第一）极体、AAaaXbXb进入次级卵母细胞， 产生的另外两个极体的基因型均为 XB。一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常，产生的三 个极体中有且只有一个极体的基因型为 AaXb，说明减数分裂Ⅰ时等位基因未分离，该卵原细胞在减数分裂Ⅰ后期 某对同源染色体未正常分离。该卵原细胞产生的次级卵母细胞多一条常染色体，若处于减数分裂Ⅱ前期、中期，则 含 5条染色体，若处于着丝粒分裂后的减数分裂Ⅱ，则含 10条染色体。 18．CD 【解析】该 DNA分子有两个胞嘧啶分子发生转变，若发生在亲代 DNA的一条链上，则复制后的子代 DNA分子上 碱基序列不会都发生改变。由于转变后的羟化胞嘧啶与腺嘌呤结合，导致原来的 G—C碱基对变成了 A—T碱基对， 所以复制后的子代 DNA分子嘧啶碱基比例仍为 50%。由于密码子的简并性等原因，如果 DNA转变之后转录形成 的密码子编码的氨基酸和原来一致，则蛋白质的结构就不会发生变化。细胞核中 DNA的复制可能导致错配；细胞 质中线粒体、叶绿体中的 DNA进行半保留复制时也可能发生上述的错配。 19．AD 【解析】“三体”大麦（2N＝15）其中 3号染色体有 3条，其余有两条，所以一个染色体组中有 7条染色体。减数 分裂时 3条 3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极，则减数分裂产生的配子有一半的染色体组成正常。 三体玉米为 Aaa会产生四种配子 aa、Aa、A、a，其比例为 1﹕2﹕1﹕2，若自交子代均能存活，则染色体正常的比 例为 1/6×1/6AA+1/6×2/6×2Aa+2/6×2/6aa=1/4。若自交子代均能存活，则抗黄花叶病 aa+aaa+aaaa的比例为 2/6×2/6aa+2×1/6×2/6aaa+1/6×1/6aaa=1/4，不抗黄花叶病的比例为 3/4，不抗黄花叶病的个体中染色体正常的比例为 5/27。 20．ABD 【解析】适应性的含义之一，是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖，发达的回声定 位系统体现出蝙蝠对夜行环境的适应。稳定的遗传与环境变化之间的矛盾是适应相对性的根本原因，蝙蝠适应的特 征来自遗传，是对原来病毒适应的结果，由于病毒在不断变异，可导致蝙蝠死亡，体现适应的相对性。病毒因高体 温（40 ℃）和强大的基因修复功能而具有携带多种病毒的能力，所以高体温（40 ℃）利于提高蝙蝠的生存能力,而 降低病毒的致病性。病毒寄生在蝙蝠体内，若蝙蝠体内发生变化，病毒要想在其体内生存，就得适应蝙蝠的变化， 同样蝙蝠要想存活下来，也会随着病毒的变化而变化，所以病毒与蝙蝠存在协同进化。 21.（共 11分，除标注外每空 1分） （1）①badc（2分） ②设法分别研究 DNA和蛋白质各自的遗传效应（或分离 DNA和蛋白质，单独观察其作用）（2分） ③1（或 100%） 5 （2）①使大肠杆菌的 DNA（几乎）都是 15N标记的（2分） ②C B ③2 600 【解析】（1）赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记方法，进一步证明 DNA才是真正的遗传物质。 ①实验包括 4个步骤，该实验步骤的正确顺序是：b.35S和 32P分别标记噬菌体→a.噬菌体与大肠杆菌混合培养→d. 5 离心分离→c.放射性检测。 ②用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的 DNA和蛋白质，可以分别研究 DNA和蛋白质各自的效应。 ③根据 DNA半保留复制的特点，1个无标记的 T2噬菌体侵染 32P标记的大肠杆菌，无论复制多少次，子代都含有 32P标记，可检测到放射性 32P的噬菌体所占比例为 100%；根据 2n=32可知，n=5，即复制了 5次。 （2）①用含 15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌若干代，使大肠杆菌的 DNA几乎均为 15N-15N。 ②若 DNA的复制方式为全保留复制，亲代 DNA为 15N-15N，大肠杆菌繁殖一代，得到的子代的两个 DNA分子都为 15N-15N， 14N-14N，位于离心管重带和轻带，如图 C所示。 若 DNA的复制方式为半保留复制，亲代 DNA为 15N-15N，大肠杆菌繁殖一代，得到的子代的两个 DNA分子都为 14N-15N，位于离心管中带，如图 B所示。 ③若大肠杆菌的 1个双链 DNA片段中有 1 000个碱基对，共 2 000个脱氧核苷酸，又知胸腺嘧啶 350个，则根据碱 基互补配对原则可推知该 DNA分子中含有的腺嘌呤也为 350个，胞嘧啶和鸟嘌呤均为 1 000-350=650个，该 DNA复制第三次时，即相当于新产生 23-22=4个 DNA分子，则需要消耗 650×4= 2 600个胞嘧啶脱氧核苷酸。 22.（共 11分，除标注外每空 1分） （1）部分 RNA聚合 （2）不同 （3）①蛋白质和核酸（或蛋白质和 RNA）（2分） ②合成蛋白质（或翻译）（2分） ③轻核糖体有放射性，重核糖体无放射性（2分） 轻、重核糖体均有放射性（或重核糖体有放射性）（2分） 【解析】（1）以 DNA为模板合成 RNA的过程称为转录；转录是以 4种核糖核苷酸为原料，在 RNA聚合酶的催 化作用下，边解旋边转录，故在此过程中，DNA是部分解螺旋。 （2）若核糖体 RNA是“信使”的观点成立，那么，噬菌体侵染细菌后，细菌细胞中会合成新的不同的核糖体。 （3）①核糖体的组成成分是蛋白质和 RNA，所以在含有 15NH4Cl的培养基中培养细菌，由于细菌利用其合成蛋白 质和核酸（或 RNA）等生物大分子，经过若干代培养后，将获得具有“重”核糖体的“重”细菌。 ②由于氨基酸具有放射性，若核糖体上出现放射性，说明该核糖体正在合成蛋白质即翻译。 ③由于噬菌体侵染细菌后，细菌的蛋白质合成立即停止，转而合成噬菌体的蛋白质，所以如果实验结果是“轻核糖 体有放射性，重核糖体无放射性”，则表明核糖体 RNA是信使 RNA；如果实验结果是“重核糖体有放射性或轻、 重核糖体均有放射性”，则表明核糖体 RNA不是信使 RNA。 23.（共 11分，除标注外每空 1分） （1）基因突变 （2）碱基对的排列顺序不同（或碱基或脱氧核苷酸的排列顺序不同）（2分） （3）没有突变（没有基因突变）、没有自然选择（写对一个得 1分，写对 2个得 2分，有错不得分）（2分） 40% （或 2/5）（2分） （4）不定向 基因（或遗传或生物） （5）基因库 生殖隔离 【解析】 （1）基因突变可产生新基因，是生物变异的根本来源，故图中该种昆虫体色差异的根本来源是基因突变。 （2）基因是具有遗传效应的 DNA 片段，B和 b基因的本质区别是碱基对的排列顺序不同。 6 （3）甲岛上的该昆虫符合遗传平衡定律，除了满足种群数量足够大，种群内个体可以自由交配，没有迁移时，还 应具备的条件是没有突变和自然选择。据图可知，没有迁移时，种群内 B和 b的频率分别为 80%、20%，若基因 B、 b位于 X染色体上，雄性昆虫群体中 XB=XBY=80%，所以甲岛该昆虫种群中 XBY的基因型频率为 80%÷2=40%。 （4）B基因和 B₁、B₂是等位基因的关系，基因 B₁、B₂的产生说明基因突变具有不定向性，基因 B₁、B₂的出现使该 昆虫的基因多样性升高。 （5）来自乙、丙两岛的昆虫不能进行相互交配，即基因不能自由交流，说明两岛的昆虫的基因库已存在很大差异， 本来属于同一个物种的昆虫进化成了两个不同的物种，二者之间已经形成了生殖隔离。 24.（共 12分，除标注外每空 1分） （1）常染色体隐性遗传 （伴）X染色体隐性遗传 （2）ABC（2分） （3）A（2分） （4）AAXBXb （2分） 1/4（2分） 进行产前诊断，若生女孩，孩子不患病（1分）；若生男孩需要进行基因检 测（1分） 【解析】（1）分析可知，肝豆状核变性的遗传方式是常染色体隐性遗传，先天性丙种球蛋白缺乏症最可能的遗传 方式是伴 X染色体隐性遗传。 （2）由于肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病，小明的母亲患病，基因型是 aa，只考虑肝豆状核变性，小明的基 因型是 Aa。若只考虑肝豆状核变性，不考虑突变，小明体内可能含有 2个该致病基因的细胞有精原细胞的有丝分 裂过程中的前期、中期、后期等；精原细胞经过复制后形成的初级精母细胞；以及含有 aa基因的次级精母细胞； 精细胞内只有一个相关基因，不能有两个该致病基因。 （3）mRNA是以 DNA的一条链为模板，根据碱基互补配对原则（A-U、T-A、G-C）合成的，mRNA与 DNA的非 模板链相似（仅将 T替换为 U），精氨酸的密码子为 CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG，其中 CGU与 ATP7B 基因突变位点的-C_T-（非模板链）最为相似，说明 ATP7B 基因突变位点的 mRNA为-CGU-。ATP7B 基因突变位点 仅有中间的碱基发生替换，亮氨酸的密码子-CUU-与精氨酸的密码子-CGU-相比，只用中间的碱基发生改变，故表 格中缺失的亮氨酸的密码子应为-CUU-。造成该病的根本原因是 ATP7B 基因模板链中的碱基发生了 C→A的替换， A正确。 （4）小红的外公患先天性丙种球蛋白缺乏症，小红的母亲是该病致病基因的携带者，小红和小明已生育了一个患 先天性丙种球蛋白缺乏症的儿子，因此同时考虑肝豆状核变性和先天性丙种球蛋白缺乏症，小红的基因型是AAXBXb； 小明的基因型是 AaXBY，二者婚后生有患先天性丙种球蛋白缺乏症孩子的概率为 XbY=1/4。 若小红再次怀孕，为避免生出患该病的孩子，建议小红夫妇采取的措施是生女孩，因为二者生出的女儿均正常，若 生男孩，则需要进行基因检测选择生出正常的男孩。 25.（共 10分，除标注外每空 1分） （1）组织水肿 （2）组织液 血浆 血浆中含有较多的蛋白质，而组织液中蛋白质含量很少（2分，写出一句得 1分） （3）①4 组织液 ②HCO3-/H2CO3 （4）神经—体液—免疫 人体维持稳态的调节能力是有一定限度的 【解析】（1）细菌入侵人体后，其产生的毒素可增大毛细血管壁的通透性，血浆蛋白渗出，导致组织液的量增加， 人体将会出现组织水肿现象。 （2）肌肉注射和静脉滴注头孢治疗时，药物首先进入的内环境分别是组织液和血浆，两者之间成分上的主要区别 是蛋白质含量的不同：血浆中含有较多的蛋白质，而组织液中蛋白质含量较少。 （3）①血浆中的酒精随肺呼吸排出体外时，经过毛细血管壁和肺泡,共 4层膜。肺泡壁细胞生活的内环境是组织液。 ②血浆的 pH之所以能够保持稳定，与其中含有很多缓冲对有关，最重要的是 HCO3-和 H2CO3，其次还有 HPO42-和 H2PO4-。 （4）内环境稳态是指正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态，具 体表现是内环境各种化学成分和理化性质都处于动态平衡中。人体各器官、系统协调一致地正常运行是维持内环境 稳态的基础，内环境稳态调节机制现代观点是神经—体液—免疫调节网络。 但外界环境的剧烈变化也可能导致内环境的稳态遭到破坏，说明人体维持稳态的调节能力是有一定限度的。