辽宁省部分高中2024-2025学年高二上学期9月开学阶段测试生物试题

2024一2025学年度上学期高二年级开学阶段测试 生物学 本卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。 写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 符合题目要求。 1.下列有关遗传学基本概念的叙述，正确的是 A.“知否，知否，应是绿肥红瘦”中“绿肥”与“红瘦”描述的是海棠花的相对性状 B.小麦的抗倒伏和抗条绣病属于优良性状，控制这两种性状的基因称为等位基因 C.位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 D.纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后F,自交，因基因重组F2中出现3：1的性状分离比 2.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有 1只雕果蝇和1只雄果蝇)，每对果蝇产生的子代果蝇中长翅：截翅=3：1。据此可以 得出的结论是 A.截翅是显性性状 B.控制长翅、截翅的基因位于常染色体上 C.亲代雌果蝇一定是杂合子 D.子代杂合长翅果蝇的数量一定多于纯合长翅果蝇 3.某学习小组用橡皮泥制作减数分裂过程中染色体变化的模型（不含性染色体）。下列叙 述正确的是 A.可用不同颜色的橡皮泥制作大小、形态不同的2条染色体模拟同源染色体 B.模拟减数分裂中非同源染色体的自由组合，至少应有不同大小的两对染色体模型 C.若用橡皮泥模拟3对同源染色体，则需要3种不同的颜色 D.模拟减数分裂Ⅱ后期时，移向细胞同一极的橡皮泥颜色不能相同 4.二倍体生物细胞的染色体着丝粒排列在赤道板上时，细胞中 A.一定存在同源染色体 B.核DNA数目一定是其体细胞中的2倍 C.染色体数目一定与其体细胞中的相同 D.核DNA数目一定是其染色体数目的2倍 高二生物学第1页（共8页） 5.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基 因。下列叙述错误的是 I ☐○正常男性、女性 ☑⑦甲病男性、女性 ⅡT☑ ■●乙病男性、女性 123 4567 A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 B.I-1、I-4一定携带致病基因 C.Ⅱ-1的基因型只有一种可能 D.Ⅱ-3的基因型有两种可能 6.叶绿体DNA(cpDNA)是存在于叶绿体内的双链环状DNA分子。某cpDNA分子中含 有2400个磷酸二酯键，其中含有的氢键数目为2800。下列叙述正确的是 A.cpDNA单链上相邻的碱基由氢键相连 B.cpDNA分子中每个磷酸均和2个核糖相连 C.cpDNA为环状，每个环都不具有游离的一OH末端，不具有双螺旋结构 D.该DNA的一条链中(A+T):(G+C)=2:1 7.珙桐有“植物界活化石”之称，是我国特有的世界著名观赏植物。珙桐遗传信息的传递过 程如图所示，下列叙述错误的是 ①D 2 A.②③过程中碱基配对方式不完全相同 B.①②③过程均在细胞核中进行 C.①②③过程中均有氢键的形成和断裂 D.①②③过程均可发生在根尖分生区细胞中 8.染色质由DNA、组蛋白等组成。组蛋白乙酰化会DNA组蛋白 组蛋伯 RNA聚合酶 转录因子 引起染色质结构松散，有关基因进行表达：组蛋 乙酰化 6组蛋直智 ©%哭 白去乙酰化，有关基因表达受到抑制（如图）。下 去乙酰化 乙酰基 列叙述错误的是 mRNA A.组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程中 d B.染色质变松散的过程中，解旋酶催化了DNA TOS蛋白质 双链解旋 C.一个DNA分子可通过过程c合成多种mRNA D.过程d还需要核糖体、tRNA、氨基酸、ATP等参与 高二生物学第2页（共8页） 9.科学家在拟南芥细胞中发现一种长链RNA(TR)。TR可与BL基因有关位点结合，从 而调节BL基因的表达，增强拟南芥的耐盐能力。科研工作者将耐盐和敏感型拟南芥种 植到高盐环境中，受盐胁迫一定时间后，检测两种植株中↑基因相对表达量 TR和BL基因表达情况，结果如图所示。下列分析正确5 □TR间BL 的是 4 A,TR中四种碱基的数量关系满足A+G=T十C 2 B.TR改变了耐盐胁迫植株的基因序列 C.TR促进RNA聚合酶与BL基因结合 时盐植株敏感植株 D.据图可知，植物的耐盐性与TR表达量呈正相关 10.某研究团队调查了医院确诊的肺癌患者1303人，其中吸烟的有823人，占患者总数的 63.16%;同时调查健康人作为对照，在1303名健康人中，吸烟的有509人，占 39.06%。下列说法正确的是 A.上述调查结果不能说明吸烟与肺癌之间存在因果关系 B.正常情况下，细胞中的原癌基因不会表达 C.原癌基因一旦突变，导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，就会引起细胞癌变 D.在生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式，这样就可以杜绝癌症的发生 11,下列关于染色体组的叙述，错误的是 A.正常情况下，二倍体植物的配子中只含有一个染色体组 B.每个染色体组中不同染色体上的DNA碱基序列不同 C.一个染色体组中都含有常染色体和性染色体 D.一个染色体组中可能会存在等位基因 12.如图为五倍体栽培棉的培育过程，字母A、D、E均代表一个染 陆地棉 索马里棉 (AADD) (EE) 色体组，每组有13条染色体。下列叙述错误的是 A.F,体细胞中含有3个染色体组，属于三倍体植株 秋水仙素处理 B.用秋水仙素处理F:能使染色体数加倍的原因是抑制了纺 F 海岛棉 (AADD) 锤体的形成 栽培棉 C.栽培棉诚数分裂时可形成32个四分体 D.栽培棉的育种方式属于多倍体育种 13.玉米属于雕雄同株异花植物，自然状态下，300米之内的玉米可随机授粉。玉米的雄性 可育和雄性不育为一对相对性状，但显隐性未知。现有标签丢失的两包等量但育性不 同的玉米种子，为确定其育性及育性的显隐性关系，下列分析错误的是 A.将两包种子间行种植，开花时进行同株授粉，根据所结种子情况判断玉米的育性 B.自然状态下，将两包种子间行种植，两种植株上均有玉米子代，可以判断显隐性关系 C.为确定两包种子的育性，可将其分别种植在距离300米以外的地区，观察子代的有无 D.将两包种子间行种植，开花后进行间行异株授粉，结子代的植株为雄性不育植株 高二生物学第3页（共8页） 14.某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体上；红眼 (B)对白眼(b)是显性，位于X染色体上。从白眼正常翅群体中筛选到一只雕性的白眼 张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群 体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正 常翅的概率为 A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9 15.图甲为某二倍体生物精原细胞(BbVv)的分裂图像，图乙为精原细胞某分裂过程中每条 染色体上DNA数目的变化曲线（不考虑基因突变和染色体变异），下列叙述正确的是 个分裂时期 0 1 每条染色体上的DNA数 乙 A.图甲细胞减数分裂中同源染色体上非等位基因发生了互换，可产生4种精细胞 B.图甲细胞减数分裂Ⅱ后期会发生B与b、V与v基因的分离 C.图乙中ab段表示DNA复制，处于de段的细胞可能存在同源染色体 D.图甲细胞对应图乙的cd段，同源染色体上的等位基因即将分离 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多 项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.已知玉米的体细胞中有10对同源染色体，下表为玉米6个纯合品系的表型、相应的基 因型（字母表示）及基因所在的染色体，6对基因均为完全显性。品系②~⑥均只有一 个性状是隐性纯合的，其他性状均为显性纯合。下列叙述中错误的是 品系 ① ②果皮 ③节长 ④叶宽 ⑤高度 ⑥花的位置 性状 显性纯合子 白色pp 短节bb 窄叶ss 矮茎dd 顶生gg 所在染色体 I、W、M I W M 0 A.该玉米经减数分裂后，卵细胞中有5对同源染色体 B.若通过观察和记录后代中节的长短来验证分离定律，仅可选择的亲本组合是品系 ①和③ C.若要验证基因的自由组合定律，可选择品系⑤和⑥作亲本进行杂交 D.②~⑥任意两个品系杂交，得到的子一代的表型均和品系①相同 17.某生物研究小组发现，有一只果蝇(2N=8)的基因型为AaXX,该果蝇的一个卵原细 胞在进行减数分裂过程中由于某一次染色体分离异常（不考虑其他变异），产生的三个 极体中有且只有一个极体的基因型为AaX。下列叙述正确的是 高二生物学第4页（共8页） A.该基因型为AaX的极体由极体分裂产生 B.该卵原细胞产生的另外两个极体的基因型均为X C.该卵原细胞在减数分裂I后期某对同源染色体未正常分离 D.该卵原细胞产生的次级卵母细胞含有5条或10条染色体 18.羟胺可使胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，导致DNA复制时 发生错配（如图）。若一个DNA分子的两个胞嘧啶分子转变 为羟化胞嘧啶，下列叙述正确的是 A.该片段复制后的子代DNA分子上的碱基序列一定都发 dR 羟化胞嘧啶 腺呤 生改变 B.该片段复制后的子代DNA分子中嘧啶碱基与总碱基的比下降 C.图中变化不一定会引起编码的蛋白质结构改变 D.在细胞核与细胞质中均可发生如图所示的错配 19.科研工作者在栽培大麦时发现有一株“三体”大麦(2N=15,其中3号染色体有3条)， 有抗黄花叶病的隐性基因（用表示），位于大麦3号染色体上。减数分裂时3条3号 染色体按“1十2”的模式随机分配至细胞两极。假设该三体大麦基因型为Aaa,下列分 析错误的是 A.该“三体”大麦的一个染色体组中有5条染色体 B.有1/2的配子染色体组成正常 C.若自交子代均能存活，则染色体正常的比例为1/4 D.若自交子代均能存活，则不抗黄花叶病的个体中染色体正常的比例为1/3 20.蝙蝠是现存携带病毒较多的夜行性哺乳动物，这与其具有发达的回声定位系统、高体温 (40℃)和强大的基因修复功能有关。下列叙述正确的是 A.发达的回声定位系统可体现编蝠对夜行环境的适应 B.变异病毒仍然可导致蝙螂死亡，说明适应是相对的 C.高体温利于提高病毒对蝙蝠的致病性，病毒有潜在破坏蝙蝠基因的能力 D.蝙蝠与其携带的病毒在长期的生存斗争中协同进化 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(11分)同位素标记法在遗传物质本质的研究中具有广泛应用。请回答相关问题： (1)赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术完成实验，进一步证明DNA才是真正的 遗传物质。 ①实验包括4个步骤：a.T2噬菌体与大肠杆菌混合培养；b.5S或2P分别标记T2 噬菌体；c.放射性检测：d.离心分离。该实验步骤的正确顺序是 (填序号)。 ②赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，而不是 同时标记在同一个噬菌体上，这其中的设计思路是： 高二生物学第5页（共8页） ③若一个无标记的T2噬菌体侵染”P标记的大肠杆菌，在成熟阶段释放出32个子 代磁菌体，可检测到放射性P的噬菌体所占比例为 ,此时亲代噬菌体的 DNA复制了 次。 (2)梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的 半保留复制方式。如图表示实验中几种可能的离心 结果。 用 ①他们选用含有3NH,Cl的原料来培养大肠杆菌若干 代作为亲代，培养若干代的目的是 ②然后，将大肠杆菌转移到NH,C培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制， 则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示；如果DNA为半保留复 制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示。 ③若大肠杆菌的1个双链DNA分子中有1000个贼基对，其中胸腺嘧啶350个，则 该DNA分子第三次复制时，需要消耗 个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸。 22.(11分)人类对遗传物质作用机理的探索经历了漫长的过程，请根据下列科学史实回答 问题： (I)RNA合成的过程中，DNA (填“全部”或“部分")解螺旋，由 酶催 化完成。 (2)1958年，Cick提出如下观点：核糖体RNA是“信使”一不同核糖体RNA编码不 同的蛋白质，简称“一个核糖体一种蛋白质”。若该观点成立则细胞内应该有许多 (填“相同”或“不同”)的核糖体。 (3)l961年，Jacob和Brenner对Criek的观点进行了检验，实验过程如图所示 向培养基中加入S-氨基酸1min 含N的重核花体 不含N的轻核糖体 后立即提取细菌所有核糖体 检测有无放射性 9 用N培养基培养大新杆菌。细胞内 将大所杆菌转移到普通培养基， ⊙一检测有无放射性 形成的核楷体较重(N没有放射性) 同时用噶菌体役染细菌、细胞 内新形成的核糖体较轻 将轻、重核糖体离心分离、分别 检测其有无放射性 ①在含有5NH,CI的培养基中培养细菌，由于细菌利用其合成 (答出两种) 等生物大分子，经过若干代培养后，将获得具有“重”核糖体的“重”细菌。 ②将这些“重”细菌转移到含“NH,C!的培养基上培养，用噬菌体侵染这些细菌，同 时在该培养基中加入5S标记的氨基酸，1分钟后立即提取细菌所有核糖体。已知 噬菌体侵染细菌后，细菌的蛋白质合成立即停止，转而合成噬菌体的蛋白质。若核 糖体上出现放射性，说明该校糖体正在 ③将核糖体离心分离，分别检测其有无放射性，如果核糖体RNA是信使，那么实验 结果将会是 :如果核糖体RNA不是信使，那么实验结果将会是 最终，实验结果证明核糖体RNA不是“信使”。 高二生物学第6页（共8页）】 23.(11分)甲岛上存在数量庞大的某昆虫种群(XY B45% 型)，雌雄个体数基本相等，且可以自由交配，其体 B,5% b50% 色由基因B、b控制。甲岛上该昆虫迁移到乙、丙两 B80% 之 岛若干年后，调查相关体色基因的种类及其频率如 若干年后 b20% 图所示。回答下列问题： B63% 甲 B128% (1)该种昆虫体色差异的根本来源是 b9% (2)B与b基因的本质区别是 丙 (3)没有迁移时，假定甲岛上的该昆虫种群符合遗传平衡定律，还应具备的条件有 (答出2个即可)。若基因B、b位于X染色体上，甲岛该昆虫种群中XY 的基因型频率为 (4)B基因突变为B,、B,基因，说明基因突变具有 性，基因B1、B:的出现使该 昆虫的 多样性升高。 (5)若干年后，乙、丙岛屿的该昆虫种群再次相遇，但它们已经不能进行相互交配，说明 两种群的 存在很大差异，导致它们之间形成了 24.(12分) 资料1：肝豆状核变性（由等位基因A/a控制）是一种铜代谢障碍性疾病，以肝损伤为主 要症状，多为隔代遗传，致病基因位于13号染色体上。 资料2：先天性丙种球蛋白缺乏症（由等位基因B/儿控制）患者免疫力低，易患各种感 染，致病基因位于X染色体的非同源区段，男性患者多于女性患者。 资料3：小明（男）和小红（女）表现正常，生育了一个患先天性丙种球蛋白缺乏症的儿 子。小红夫妇因担心再生育的后代患病，故前往医院进行遗传咨询。又向医生做了如 下介绍： ①小明和其父亲健康，母亲曾患肝豆状核变性，经肝移植治疗后才怀孕生了小明。 ②小红的父亲、母亲正常，外公患先天性丙种球蛋白缺乏症。 ③小明、小红家族中均不携带对方家族的致病基因。 (1)根据资料判断，肝豆状核变性、先天性丙种球蛋白缺乏症最可能的遗传方式分别是 (2)若只考虑肝豆状核变性，不考虑突变，小明体内可能含有2个该致病基因的细胞 有 A.精原细胞 B.初级精母细胞 C.次级精母细胞 D.精细胞 高二生物学第7页（共8页） (3)肝豆状核变性是由于ATP7B基因中某位点碱基发生了改变，导致对应的氨基酸发 生了改变，最终引起铜转运P型ATP酶功能部分或完全丧失。（精氨酸密码子： CGU、CGC,CGA、CGG、AGA、AGG;亮氨酸密码子：UUA,UUG、CUU、CUA、 CUG、GUC) 物质类型 正常 异常 -G A- -G A- ATP7B基因突变位点 -CT- 一CT一 mRNA U- U- 氨基酸 精氨酸 亮氨酸 请根据题干和表中相关信息推测，造成该病的根本原因是ATP7B基因模板链中的 碱基发生了 的替换。 A.C→AB.G→A C.T-G D.G→T (4)若同时考虑肝豆状核变性和先天性丙种球蛋白缺乏症，小红的基因型是 小明和小红生出患病孩子的概率为 。为避免生出患病的孩子，你建议小红 夫妇采取的措施是 25.(10分)内环境稳态的维持与人体健康有着密切的关系。请结合内环境的相关知识，回 答下列问题： (1)有些细菌人侵人体后，其产生的毒素可增加毛细血管壁的通透性，人体将会出现 现象。 (2)肌肉注射和静脉滴注头孢等抗生素治疗时，药物首先进人的细胞外液分别是： 和 ,两者之间在成分上的主要区别是 (3)使用头孢期问及用药后1~2周内不能饮酒。肝脏是酒精（乙醇）的主要代谢场所， 酒精的代谢途径如下图所示。 乙脉乙醇脱氢刷乙位乙飞脱氢修二氧化碳和水 ①饮酒者血浆中的酒精少量随肺部呼吸排出体外，该过程酒精至少穿过 层 生物膜，肺泡壁细胞生活的内环境是 ②头孢类分子可抑制乙醛脱氢酶活性，造成乙醛中毒。乙醛中毒引起的呼吸抑制， 使通气量减少导致二氧化碳积累，血浆中的pH呈降低趋势。此种情况下，为维持 血浆pH的相对稳定，正常人体参与调节pH的级冲对中最重要的是 等。 (4)人体内环境稳态指内环境中的化学成分和理化性质处于动态平衡之中，这依赖于 调节网络。但外界环境的剧烈变化也可能导致内环境的稳态遭到破坏，说 明 高二生物学第8页（共8页）1 2024—2025 学年度上学期高二年级开学阶段测试 生物学 参考答案 1．C 【解析】“知否，知否，应是绿肥红瘦”中“绿肥”与“红瘦”描述的是海棠的不同性状。小麦的抗倒伏和抗条锈 病都属于优良性状，控制这两种性状的基因为非等位基因，因为它们控制的不是同一性状。位于一对同源染色体上 相同位置的基因是相同基因或等位基因，控制同一种性状。纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后 F1自交，F2中出现 3∶1 的性状分离的原因是等位基因分离。 2．C 【解析】根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状。根据后代中长翅∶截翅=3∶1可知，控制 翅形的基因的遗传符合基因的分离定律，无论控制翅形的基因位于性染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长 翅∶截翅=3∶1 的分离比，无法判断该等位基因是否位于常染色体上。由杂交的后代发生性状分离现象可知，亲本 基因型（相关基因用 F/f 表示）可能均为 Ff、Ff 或为 XFXf，XFY或为 XFXf，XFYf，或为 XFXf，XfYF；因此亲本 雌果蝇一定是杂合子。若亲本为 XFXf，XFY，子代长翅 XFXF∶XFXf∶XFY=1∶1∶1，杂合长翅果蝇的数量少于纯 合长翅果蝇。 3．B 【解析】同源染色体一般大小、形态相同，可用不同颜色的橡皮泥制作大小、形态相同的 2条染色体模拟同源染色 体。模拟减数分裂中染色体的自由组合，至少应有两对不同大小的染色体模型对应两对非同源染色体。模拟含有 3 对同源染色体的细胞的减数分裂过程需要 2种不同颜色的橡皮泥，一种颜色代表来自父方，另一种颜色代表来自母 方。因为非同源染色体自由组合，减数分裂Ⅱ后期，移向一极的染色体颜色可能相同，也可能不同。 4.D 【解析】染色体着丝粒排列在赤道板上，可能是有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期，减数分裂Ⅱ中期时染色体着丝粒 排列在赤道板上，但细胞中没有同源染色体。有丝分裂中期核 DNA数目是体细胞中的 2倍，减数分裂Ⅱ中期核 DNA 数目与体细胞中的相同。有丝分裂中期，细胞中染色体数目与体细胞中的相同，减数分裂Ⅱ中期染色体数是体细胞 的一半。有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期均有染色单体，核 DNA数目是其染色体数目的 2倍。 5．D 【解析】根据Ⅱ-3和Ⅱ-4号没有甲病，生出患有甲病的男孩Ⅲ-7可知，甲病是隐性遗传病，Ⅱ-4没有甲病致病基因， 说明甲病是伴 X染色体隐性遗传病。根据Ⅱ-2患有甲病，可知Ⅰ-1一定携带甲病致病基因，由Ⅱ-4患乙病，可知 Ⅰ-4一定携带乙病致病基因。假设甲病由 B/b控制，乙病由 A/a控制，根据Ⅲ-1 和Ⅲ-3可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型 分别是 AaXBXb、AaXbY，同理根据Ⅲ-4和Ⅲ-7可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别是 AaXBXb、aaXBY。 2 6．D 【解析】cpDNA单链上相邻的碱基由脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连。该 cpDNA分子脱氧核糖和磷酸交替连接成环 状，所以每个磷酸均和两个脱氧核糖相连。cpDNA为环状，每个环都不具有游离的-OH末端，但具有双螺旋结构。 某 cpDNA分子中含有 2 400个磷酸二酯键，说明含有 2 400个碱基，1 200个碱基对，C-G含有 3个氢键，A-T含 有 2个氢键，该 DNA分子共含有 2 800个氢键，假设 C=G有 X个，则 3X+2（1 200-X）=2 800，解得 X=400，C=G=400， A=T=800，故(A+T):(G+C)=（800+800）:（400+400）=2:1；该 DNA一条链中(A+T):(G+C)=2:1。 7．B 【解析】②是转录过程，其碱基配对方式为 A-U、T-A、C-G、G-C，图③是翻译过程，碱基配对方式为 A-U、U-A、 C-G、G-C，碱基配对方式不完全相同。图①是 DNA复制过程，图②是转录过程，两者都主要在细胞核内进行，图 ③是翻译过程，是在细胞质中，以信使 RNA为模板，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。在 DNA复制、转 录过程中均需要解旋，解旋时均涉及氢键的断裂，而以 DNA的模板链合成子代 DNA或 RNA时，游离的核苷酸均 需要与模板链上的碱基通过氢键先连接在一起，翻译过程中 tRNA 上的反密码子与 mRNA上密码子识别并结合的过 程中碱基间有氢键的形成，tRNA转移走时反密码子与密码子之间的碱基形成的氢键断裂，所以在复制、转录和翻 译过程中都发生了氢键的断裂和形成。①②③过程均可发生在根尖分生区细胞中。 8.B 【解析】细胞分化是基因选择性表达的结果，存在基因的表达，组蛋白乙酰化使染色体结构松散，有利于基因的表 达。染色质变松散的过程中，不需要解旋酶。因为一个 DNA分子上有多个基因，一个 DNA分子可以通过过程 c 转录合成多种 mRNA，进而合成多种蛋白质。过程 d为翻译，翻译时游离在细胞质中的各种氨基酸由 tRNA转运， 以 mRNA为模板，在核糖体上合成一条具有特定氨基酸序列的多肽链，此过程需要 ATP提供能量，需要氨基酸为 原料，核糖体、tRNA等参与。 9．D 【解析】TR 是长链 RNA，没有 T，含有 U。TR与 BL 基因有关位点结合，从而调节 BL 基因的表达，但 BL 基因 的序列不变。由图可知，细胞中 TR 基因相对表达量高时即细胞中 TR含量较多时，BL 基因表达显著降低，说明 TR 与 BL 基因有关位点结合会抑制 BL 基因的表达，则 TR可能会抑制 RNA聚合酶与 BL 基因结合。根据图示信息， 耐盐植株中 TR 的表达量高，敏感植株中 TR 表达量低，说明植物的耐盐性与 TR 表达量呈正相关。 10．A 【解析】题述调查结果不能说明吸烟与肺癌之间存在因果关系，肺癌也可能受到其他因素影响。原癌基因表达的蛋 白质是细胞正常生长和增殖所必需的，因此正常情况下细胞中的原癌基因也会表达。原癌基因一旦突变或过量表达， 导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。在生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式，这样就可以降 低癌症的发生概率，但是不能杜绝。 11．C 【解析】二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。每个染色体组中各染色体互为非同源染色体， 其 DNA的碱基序列不同。雌雄同株的植物细胞内没有性染色体，故其一个染色体组内可能没有性染色体。如果人 的初级卵母细胞在间期发生基因突变或在减数分裂Ⅰ前期发生互换，则一个染色体组中也可以有等位基因。 12．C 【解析】陆地棉 AADD与索马里棉 EE杂交，所得 F1染色体组成为 ADE，是三倍体。在多倍体育种过程中通常采 3 用秋水仙素处理幼苗或萌发种子，使染色体数目加倍，秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，从而使细胞内染 色体数目加倍。字母 A、D、E均代表一个染色体组，每组有 13条染色体，栽培棉（AADDE）减数分裂时同源染 色体配对后可形成四分体，故可形成 26个四分体。识图分析可知，图示是陆地棉和索马里棉先杂交获得杂种 F1， 杂种 F1经秋水仙素加倍处理后再与海岛棉杂交获得五倍体，因此属于多倍体育种。 13．B 【解析】玉米的雄性可育和雄性不育为一对相对性状，雄性育性不同的玉米，同株授粉，可根据所结种子情况判断 玉米的育性：若能结出正常的种子，说明雄性可育，反之不可育。自然状态下，育性不同的玉米间行种植，由于 300 米之内玉米可以随机传粉，故无论可育不可育，均可在两种植株上发现玉米子代，不可以判断显隐性关系。自然状 态下，300米之内的玉米可随机授粉，故为确定两包种子的育性，可将其分别种植在距离 300米以外的地区，观察 子代的有无：若为雄性不育，则该植株上无种子。育性不同的玉米种子间行种植，开花后间行异株授粉，结子代的 植株是接受了可育的花粉，故可判断为雄性不育植株。 14．A 【解析】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼 正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为 AaXbXb,红眼正常翅 基因型为 aaXBY，子一代群体基因型及比例为 aaXBXb﹕AaXBXb﹕aaXbY﹕AaXbY=1﹕1﹕1﹕1，子一代随机交配获 得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即 aaXBY和 aaXBXb的概率：aa与 Aa随机交配获得 aa的概率为 3/4×3/4=9/16， XBXb与 XbY随机交配得到 XBY和 XBXb的概率为 1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即 aaXBY和 aaXBXb 的概率 9/16×1/2=9/32。 15．C 【解析】图中初级精母细胞同源染色体非姐妹染色单体发生互换，使同源染色体上的非等位基因进行了基因重组， 可以产生 Bv、bV、BV和 bv共 4种基因型的精细胞。由于互换 V和 v出现在姐妹染色单体上，故减数分裂Ⅱ后期 会发生 V与 v的分离，但 B与 b的分离是在减数分裂Ⅰ后期。图乙中 ab段每条染色体上的 DNA分子数目由 1变 为 2，说明进行了 DNA复制，de段可以是有丝分裂后期和末期，有同源染色体。图甲每条染色体上有 2个 DNA分 子，对应于图乙的 bc段。 16．ABC 【解析】玉米的体细胞中有 10对同源染色体，经过减数分裂后，卵细胞有 10条染色体，但没有同源染色体。若通 过观察和记录后代节的长短来验证分离定律只需一对等位基因 BB和 bb即可，③和表中其他个体杂交都可以得到一 对杂合的等位基因，则可验证基因的分离定律。若要验证基因的自由组合定律，应选择位于非同源染色体的非等位 基因组合作为亲本，而⑤⑥位于一对同源染色体上，故不可选择品系⑤和⑥作亲本进行杂交验证自由组合定律。由 于品系②~⑥均只有一个性状是隐性纯合的，其他性状均为显性纯合，所以②~⑥任意两个品系杂交，得到的子一代 均为杂合子，其表型均和品系①相同。 17．BCD 【解析】一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常，产生的三个极体中有且只有一个极体的基 因型为 AaXb，说明减数分裂Ⅰ时等位基因未分离，但因为有且只有一个极体的基因型为 AaXb，说明该极体应是由 4 次级卵母细胞分裂产生的。该卵原细胞减数分裂Ⅰ异常，XBXB进入（第一）极体、AAaaXbXb进入次级卵母细胞， 产生的另外两个极体的基因型均为 XB。一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常，产生的三 个极体中有且只有一个极体的基因型为 AaXb，说明减数分裂Ⅰ时等位基因未分离，该卵原细胞在减数分裂Ⅰ后期 某对同源染色体未正常分离。该卵原细胞产生的次级卵母细胞多一条常染色体，若处于减数分裂Ⅱ前期、中期，则 含 5条染色体，若处于着丝粒分裂后的减数分裂Ⅱ，则含 10条染色体。 18．CD 【解析】该 DNA分子有两个胞嘧啶分子发生转变，若发生在亲代 DNA的一条链上，则复制后的子代 DNA分子上 碱基序列不会都发生改变。由于转变后的羟化胞嘧啶与腺嘌呤结合，导致原来的 G—C碱基对变成了 A—T碱基对， 所以复制后的子代 DNA分子嘧啶碱基比例仍为 50%。由于密码子的简并性等原因，如果 DNA转变之后转录形成 的密码子编码的氨基酸和原来一致，则蛋白质的结构就不会发生变化。细胞核中 DNA的复制可能导致错配；细胞 质中线粒体、叶绿体中的 DNA进行半保留复制时也可能发生上述的错配。 19．AD 【解析】“三体”大麦（2N＝15）其中 3号染色体有 3条，其余有两条，所以一个染色体组中有 7条染色体。减数 分裂时 3条 3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极，则减数分裂产生的配子有一半的染色体组成正常。 三体玉米为 Aaa会产生四种配子 aa、Aa、A、a，其比例为 1﹕2﹕1﹕2，若自交子代均能存活，则染色体正常的比 例为 1/6×1/6AA+1/6×2/6×2Aa+2/6×2/6aa=1/4。若自交子代均能存活，则抗黄花叶病 aa+aaa+aaaa的比例为 2/6×2/6aa+2×1/6×2/6aaa+1/6×1/6aaa=1/4，不抗黄花叶病的比例为 3/4，不抗黄花叶病的个体中染色体正常的比例为 5/27。 20．ABD 【解析】适应性的含义之一，是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖，发达的回声定 位系统体现出蝙蝠对夜行环境的适应。稳定的遗传与环境变化之间的矛盾是适应相对性的根本原因，蝙蝠适应的特 征来自遗传，是对原来病毒适应的结果，由于病毒在不断变异，可导致蝙蝠死亡，体现适应的相对性。病毒因高体 温（40 ℃）和强大的基因修复功能而具有携带多种病毒的能力，所以高体温（40 ℃）利于提高蝙蝠的生存能力,而 降低病毒的致病性。病毒寄生在蝙蝠体内，若蝙蝠体内发生变化，病毒要想在其体内生存，就得适应蝙蝠的变化， 同样蝙蝠要想存活下来，也会随着病毒的变化而变化，所以病毒与蝙蝠存在协同进化。 21.（共 11分，除标注外每空 1分） （1）①badc（2分） ②设法分别研究 DNA和蛋白质各自的遗传效应（或分离 DNA和蛋白质，单独观察其作用）（2分） ③1（或 100%） 5 （2）①使大肠杆菌的 DNA（几乎）都是 15N标记的（2分） ②C B ③2 600 【解析】（1）赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记方法，进一步证明 DNA才是真正的遗传物质。 ①实验包括 4个步骤，该实验步骤的正确顺序是：b.35S和 32P分别标记噬菌体→a.噬菌体与大肠杆菌混合培养→d. 5 离心分离→c.放射性检测。 ②用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的 DNA和蛋白质，可以分别研究 DNA和蛋白质各自的效应。 ③根据 DNA半保留复制的特点，1个无标记的 T2噬菌体侵染 32P标记的大肠杆菌，无论复制多少次，子代都含有 32P标记，可检测到放射性 32P的噬菌体所占比例为 100%；根据 2n=32可知，n=5，即复制了 5次。 （2）①用含 15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌若干代，使大肠杆菌的 DNA几乎均为 15N-15N。 ②若 DNA的复制方式为全保留复制，亲代 DNA为 15N-15N，大肠杆菌繁殖一代，得到的子代的两个 DNA分子都为 15N-15N， 14N-14N，位于离心管重带和轻带，如图 C所示。 若 DNA的复制方式为半保留复制，亲代 DNA为 15N-15N，大肠杆菌繁殖一代，得到的子代的两个 DNA分子都为 14N-15N，位于离心管中带，如图 B所示。 ③若大肠杆菌的 1个双链 DNA片段中有 1 000个碱基对，共 2 000个脱氧核苷酸，又知胸腺嘧啶 350个，则根据碱 基互补配对原则可推知该 DNA分子中含有的腺嘌呤也为 350个，胞嘧啶和鸟嘌呤均为 1 000-350=650个，该 DNA复制第三次时，即相当于新产生 23-22=4个 DNA分子，则需要消耗 650×4= 2 600个胞嘧啶脱氧核苷酸。 22.（共 11分，除标注外每空 1分） （1）部分 RNA聚合 （2）不同 （3）①蛋白质和核酸（或蛋白质和 RNA）（2分） ②合成蛋白质（或翻译）（2分） ③轻核糖体有放射性，重核糖体无放射性（2分） 轻、重核糖体均有放射性（或重核糖体有放射性）（2分） 【解析】（1）以 DNA为模板合成 RNA的过程称为转录；转录是以 4种核糖核苷酸为原料，在 RNA聚合酶的催 化作用下，边解旋边转录，故在此过程中，DNA是部分解螺旋。 （2）若核糖体 RNA是“信使”的观点成立，那么，噬菌体侵染细菌后，细菌细胞中会合成新的不同的核糖体。 （3）①核糖体的组成成分是蛋白质和 RNA，所以在含有 15NH4Cl的培养基中培养细菌，由于细菌利用其合成蛋白 质和核酸（或 RNA）等生物大分子，经过若干代培养后，将获得具有“重”核糖体的“重”细菌。 ②由于氨基酸具有放射性，若核糖体上出现放射性，说明该核糖体正在合成蛋白质即翻译。 ③由于噬菌体侵染细菌后，细菌的蛋白质合成立即停止，转而合成噬菌体的蛋白质，所以如果实验结果是“轻核糖 体有放射性，重核糖体无放射性”，则表明核糖体 RNA是信使 RNA；如果实验结果是“重核糖体有放射性或轻、 重核糖体均有放射性”，则表明核糖体 RNA不是信使 RNA。 23.（共 11分，除标注外每空 1分） （1）基因突变 （2）碱基对的排列顺序不同（或碱基或脱氧核苷酸的排列顺序不同）（2分） （3）没有突变（没有基因突变）、没有自然选择（写对一个得 1分，写对 2个得 2分，有错不得分）（2分） 40% （或 2/5）（2分） （4）不定向 基因（或遗传或生物） （5）基因库 生殖隔离 【解析】 （1）基因突变可产生新基因，是生物变异的根本来源，故图中该种昆虫体色差异的根本来源是基因突变。 （2）基因是具有遗传效应的 DNA 片段，B和 b基因的本质区别是碱基对的排列顺序不同。 6 （3）甲岛上的该昆虫符合遗传平衡定律，除了满足种群数量足够大，种群内个体可以自由交配，没有迁移时，还 应具备的条件是没有突变和自然选择。据图可知，没有迁移时，种群内 B和 b的频率分别为 80%、20%，若基因 B、 b位于 X染色体上，雄性昆虫群体中 XB=XBY=80%，所以甲岛该昆虫种群中 XBY的基因型频率为 80%÷2=40%。 （4）B基因和 B₁、B₂是等位基因的关系，基因 B₁、B₂的产生说明基因突变具有不定向性，基因 B₁、B₂的出现使该 昆虫的基因多样性升高。 （5）来自乙、丙两岛的昆虫不能进行相互交配，即基因不能自由交流，说明两岛的昆虫的基因库已存在很大差异， 本来属于同一个物种的昆虫进化成了两个不同的物种，二者之间已经形成了生殖隔离。 24.（共 12分，除标注外每空 1分） （1）常染色体隐性遗传 （伴）X染色体隐性遗传 （2）ABC（2分） （3）A（2分） （4）AAXBXb （2分） 1/4（2分） 进行产前诊断，若生女孩，孩子不患病（1分）；若生男孩需要进行基因检 测（1分） 【解析】（1）分析可知，肝豆状核变性的遗传方式是常染色体隐性遗传，先天性丙种球蛋白缺乏症最可能的遗传 方式是伴 X染色体隐性遗传。 （2）由于肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病，小明的母亲患病，基因型是 aa，只考虑肝豆状核变性，小明的基 因型是 Aa。若只考虑肝豆状核变性，不考虑突变，小明体内可能含有 2个该致病基因的细胞有精原细胞的有丝分 裂过程中的前期、中期、后期等；精原细胞经过复制后形成的初级精母细胞；以及含有 aa基因的次级精母细胞； 精细胞内只有一个相关基因，不能有两个该致病基因。 （3）mRNA是以 DNA的一条链为模板，根据碱基互补配对原则（A-U、T-A、G-C）合成的，mRNA与 DNA的非 模板链相似（仅将 T替换为 U），精氨酸的密码子为 CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG，其中 CGU与 ATP7B 基因突变位点的-C_T-（非模板链）最为相似，说明 ATP7B 基因突变位点的 mRNA为-CGU-。ATP7B 基因突变位点 仅有中间的碱基发生替换，亮氨酸的密码子-CUU-与精氨酸的密码子-CGU-相比，只用中间的碱基发生改变，故表 格中缺失的亮氨酸的密码子应为-CUU-。造成该病的根本原因是 ATP7B 基因模板链中的碱基发生了 C→A的替换， A正确。 （4）小红的外公患先天性丙种球蛋白缺乏症，小红的母亲是该病致病基因的携带者，小红和小明已生育了一个患 先天性丙种球蛋白缺乏症的儿子，因此同时考虑肝豆状核变性和先天性丙种球蛋白缺乏症，小红的基因型是AAXBXb； 小明的基因型是 AaXBY，二者婚后生有患先天性丙种球蛋白缺乏症孩子的概率为 XbY=1/4。 若小红再次怀孕，为避免生出患该病的孩子，建议小红夫妇采取的措施是生女孩，因为二者生出的女儿均正常，若 生男孩，则需要进行基因检测选择生出正常的男孩。 25.（共 10分，除标注外每空 1分） （1）组织水肿 （2）组织液 血浆 血浆中含有较多的蛋白质，而组织液中蛋白质含量很少（2分，写出一句得 1分） （3）①4 组织液 ②HCO3-/H2CO3 （4）神经—体液—免疫 人体维持稳态的调节能力是有一定限度的 【解析】（1）细菌入侵人体后，其产生的毒素可增大毛细血管壁的通透性，血浆蛋白渗出，导致组织液的量增加， 人体将会出现组织水肿现象。 （2）肌肉注射和静脉滴注头孢治疗时，药物首先进入的内环境分别是组织液和血浆，两者之间成分上的主要区别 是蛋白质含量的不同：血浆中含有较多的蛋白质，而组织液中蛋白质含量较少。 （3）①血浆中的酒精随肺呼吸排出体外时，经过毛细血管壁和肺泡,共 4层膜。肺泡壁细胞生活的内环境是组织液。 ②血浆的 pH之所以能够保持稳定，与其中含有很多缓冲对有关，最重要的是 HCO3-和 H2CO3，其次还有 HPO42-和 H2PO4-。 （4）内环境稳态是指正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态，具 体表现是内环境各种化学成分和理化性质都处于动态平衡中。人体各器官、系统协调一致地正常运行是维持内环境 稳态的基础，内环境稳态调节机制现代观点是神经—体液—免疫调节网络。 但外界环境的剧烈变化也可能导致内环境的稳态遭到破坏，说明人体维持稳态的调节能力是有一定限度的。