精品解析：江苏省扬州市邗江中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

2023-2024学年第二学期期末检测 高一生物 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第Ⅰ卷1-5页，第Ⅱ卷5-6页。共100分。考试时间75分钟。 注意事项： 1.答第Ⅰ卷前，考生务必将自己的学校、姓名、考号填涂在机读答题卡上。 2.将答案填涂、填写在机读答题卡上。 第Ⅰ卷（选择题共80分） 一、单项选择题：本部分包括40题，每题2分，共计80分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于遗传学实验材料选择的说法，错误的是（ ） A. 豌豆在自然状态下是纯种且有易于区分的相对性状，是用来研究遗传规律的理想材料 B. 选择果蝇作为遗传实验材料的优点之一是果蝇后代数量多，便于统计学分析 C. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎链球菌体外转化实验更有说服力 D. 豌豆花是一种单性花，所以进行杂交过程中无需去雄 【答案】D 【解析】 【分析】选择适宜的实验材料是确保实验成功的条件之一：1、孟德尔在遗传杂交实验中，选择豌豆的杂交实验最为成功，因为豌豆严格自花受粉，在自然状态下是纯种，这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种；豌豆花大，易于做人工杂交实验；豌豆具有稳定的可以区分的性状，易于区分便于统计实验结果。2、果蝇具有易饲养、繁殖快、染色体数目少等优点，原核生物和病毒因为结构简单，易培养、繁殖快等优点，都常作为遗传学的实验材料。 【详解】A、豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，这是豌豆适于作为遗传学实验材料的优点之一，A正确； B、果蝇具有易于区分的相对性状，子代数目多，且雌果蝇的雌雄性别可以通过一定的外观特征来区分，常用作生物科学研究的实验材料，B正确； C、噬菌体结构简单，只含有DNA和蛋白质，在侵染细菌时只有DNA进入细菌，其蛋白质外壳留在细菌外，导致DNA和蛋白质彻底分开，因此该实验比艾弗里体外转化实验更有说服力，C正确； D、豌豆花是两性花，杂交时需对母本去雄，D错误。 故选D。 2. 下列属于一对相对性状的是（ ） A. 人的单眼皮和小眼睛 B. 棉花的细绒与长绒 C. 猫的爪长与狗的爪短 D. 兔的长毛与短毛 【答案】D 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、人的单眼皮和小眼睛不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误； B、棉花的细绒与长绒不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，B错误； C、猫的爪长与狗的爪短不符合“同种生物”一词，不属于相对性状，C错误； D、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，兔的长毛与短毛符合相对性状的概念，属于相对性状，D正确。 故选D。 3. 下列基因型的豌豆植株，正常情况下只能产生一种类型配子的是（ ） A. YyRr B. Yyrr C. yyrr D. yyRr 【答案】C 【解析】 【分析】在相关基因的遗传遵循基因自由组合定律的情况下，已知基因型分析该个体产生的配子类型，需要分析基因型中包含的等位基因的对数，若等位基因的对数为n，则该个体产生的配子种类数为2n。 【详解】A、根据基因的自由组合定律推测，基因型为YyRr 的个体能产生四种配子，与题意不符，A错误； B、基因型为Yyrr豌豆（其中含有一对等位基因）能产生两种类型的配子，与题意不符，B错误； C、yyrr基因型中没有等位基因，其产生的配子种类数为20=1 ，与题意相符，C正确； D、yyRr基因型中有一对等位基因，其产生的配子种类数为21=2，与题意不符，D错误。 故选C。 【点睛】 4. 在一对相对性状的杂交实验中，下列属于测交组合的是（ ） A. BB×bb B. Bb×Bb C. Bb×bb D. bb×bb 【答案】C 【解析】 【分析】测交是一种特殊形式的杂交，是杂交子一代个体(F1)再与其隐性或双隐性亲本的交配，是用以测验子一代个体基因型的一种回交。但有时候即使已知某个个体是杂合子，该杂合子与隐性纯合子的交配也叫测交。遗传学上常用此法测定个体的基因类型。 【详解】A、测交是杂合子与隐性个体进行杂交，可以检测待测个体产生的配子的种类及比例，A是纯合子，A错误； B、Bb与Bb控制的是相同的性状，均是显性性状，不是相对性状，B错误； C、杂合子与隐性个体进行杂交属于测交，C正确； D、bb与bb对应的性状均为隐性性状，D错误。 故选C。 5. 两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交，F1自交，F2中重组类型占（ ） A. 9/16 B. 5/8或3/8 C. 5/8 D. 3/8 【答案】B 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】若亲本为AABB和aabb，F1为AaBb，让其自交得F2，F2出现9A-B-、3A-bb、3aaB-、1aabb，则F2中出现的重组类型为3A-bb、3aaB-，概率为3/8；若亲本为AAbb和aaBB，F1为AaBb，让其自交得F2，F2出现9A-B-、3A-bb、3aaB-、1aabb，则F2中出现的重组类型为9A-B-、1aabb，概率为5/8，B正确，ACD错误。 故选B。 6. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。那么，个体X的基因型为（ ） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】依据题干信息可知，子代中直毛：卷毛=3：1，可知亲代的基因组合为Bb×Bb，子代中黑色：白色=1：1，可知亲代的基因组合为Dd×dd，故亲本的基因组合为BbDd×Bbdd，即个体X的基因型为Bbdd，B正确，ACD错误。 故选B。 7. 下图为某二倍体生物细胞分裂图，有关说法正确的是 A. 该细胞处于有丝分裂后期 B. 该细胞正在发生等位基因的分离 C. 该生物的体细胞中含有8条染色体 D. 该细胞产生的子细胞名称为卵细胞和极体 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞，据此答题。 【详解】A、图示细胞为次级卵母细胞，A错误； B、该细胞处于减数第二次分裂后期，B错误； C、该细胞中着丝点分裂，不含染色单体，C错误； D、该细胞为次级卵母细胞，其分裂产生的子细胞为卵细胞和极体，D正确。 故选D。 【点睛】本题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，重点考查卵细胞的形成过程，识记细胞减数分裂不同时期的特点，根据图中信息准确判断该细胞所处的时期及名称，再结合所学的知识准确判断各选项。 8. 关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是 A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离 B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会 C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同 D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上 【答案】B 【解析】 【分析】本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。 【详解】A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确； B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误； C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C正确； D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，D正确。 故选B。 【点睛】要注意同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂存在同源染色体，但不联会配对；虽然减数分裂连续分裂两次，但染色体只复制一次。 9. 对于维持生物前后代染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异有重要作用的是（ ） A. 减数分裂和受精作用 B. 无丝分裂和有丝分裂 C. 有丝分裂和受精作用 D. 无丝分裂和减数分裂 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。据此答题。 【详解】有性生殖是指精子与卵细胞结合形成受精卵，并发育成新个体的过程。性原细胞通过减数分裂，导致生殖细胞中染色体数目减半，通过受精作用，精子与卵细胞中的染色体结合在一起，保持前后代染色体数目的恒定。 因此，对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。 故选A。 10. 下列关于细胞中四分体的叙述，正确的是（ ） A. 一个四分体含有四条染色体 B. 联会的染色体经过复制形成四分体 C. 联会时期的染色体不含染色单体 D. 男性的初级精母细胞会形成23个四分体 【答案】D 【解析】 【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。 【详解】A、一个四分体含有两条染色体，A错误； B、联会的染色体已经完成复制，B错误； C、联会时期的染色体有四条姐妹染色单体，C错误； D、人类有23对同源染色体，初级精母细胞会形成23个四分体，D正确。 故选D。 11. 下列物质由大到小的层次关系是（ ） A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 【答案】A 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，综上所述，A正确、BCD错误。 故选A。 12. 腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因遗传病。下图为 CMT 遗传病家庭遗传系谱图。1 号携带 CMT 致病基因，则致病基因位于（　　） A. 常染色体 B. X 染色体 C. Y 染色体 D. 常染色体或 X 染色体 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】分析题图：亲代母亲患病，子代女儿患病，而儿子正常，说明该病一定不是伴X隐性遗传，也不可能是伴Y遗传（只在男性中有患者）；又因为1号个体携带有CMT基因，若是显性遗传，则不符合题意，据此可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 13. 在某动物的初级卵母细胞中，由一个着丝粒相连的两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，其原因一定不是（　　） A. 发生基因突变 B. 发生过交换 C. 染色体结构变异 D. 发生了自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】由一个着丝粒相连的两条染色单体是由同一条染色体复制而来，一般完全相同，若所携带的基因不完全相同，原因可能是基因突变、同源染色体中非姐妹染色单体互换或染色体结构变异。 【详解】ABC、若由一个着丝粒相连的两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，可能原因有：①在细胞分裂的间期，DNA复制时发生了基因突变；②减数分裂的四分体时期，同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生互换（交换）而导致基因重组；③发生过染色体结构变异中的易位，ABC不符合题意； D、自由组合是指在减数第一次分裂的后期，同源染色体分离时，非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因自由组合，该过程不会导致姐妹染色单体上所携带的基因不完全相同，D符合题意。 故选D。 14. 下列有关红绿色盲的叙述，正确的是（　　） A. 父亲正常，儿子一定正常 B. 女儿色盲，父亲一定色盲 C. 母亲正常，儿子和女儿正常 D. 女儿色盲，母亲一定色盲 【答案】B 【解析】 【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，此类疾病的特点是：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。 【详解】A、儿子的X染色体来至母亲，因此父亲正常，不能判断儿子一定色盲，A错误； B、女儿的一条X染色体来至父亲，因此女儿色盲，父亲一定色盲，B正确； C、双亲均正常，当母亲是携带者时，儿子有可能色盲，C错误； D、女儿的一条X染色体来至父亲，一条由母亲提供，故女儿色盲，母亲不一定色盲，可能是色盲携带者，D错误。 故选B。 【点睛】本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再结合伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项。 15. 在肺炎双球菌的转化实验中，将R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的（ ） A. RNA B. DNA C. 蛋白质 D. 多糖 【答案】B 【解析】 【分析】艾弗里证明DNA是遗传物质的实验（肺炎双球菌体外转化实验）：（1）研究者：1944年，美国科学家艾弗里等人。（2）实验材料：S型和R型肺炎双球菌、细菌培养基等。（3）实验设计思路：把DNA与其他物质分开，单独直接研究各自的遗传功能。（4）实验结论：①S型细菌的DNA是“转化因子”，即DNA是遗传物质。②同时还直接证明蛋白质等其他物质不是遗传物质。 【详解】根据分析，将S型细菌的DNA和R型菌混合后，子代出现了S型菌，而将其他物质，例如RNA，蛋白质和荚膜多糖和R型菌混合后，子代只有R型菌，说明将R型活菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的DNA。即B正确，ACD错误。 故选B。 16. 下列关于赫尔希和蔡斯用T2噬菌体侵染细菌的实验叙述，正确的是（ ） A. 分别用含有32p的T2噬菌体和含有35S的T2噬菌体进行侵染实验 B. 用32p标记T2噬菌体的蛋白质，用35S标记T2噬菌体的DNA C. 用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体 D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体属于病毒，病毒只能寄生在活细胞内，而不能在没有细胞的培养基上生存和繁殖。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、在T2噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S的T2噬菌体进行侵染实验，A正确； B、用32P标记T2噬菌体的DNA，用35S标记T2噬菌体的蛋白质，B错误； C、噬菌体只能寄生在细菌细胞内，不能直接用培养基培养，C错误； D、由于噬菌体的蛋白质外壳留在外面，DNA注入到细菌内，根据放射性的分布证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选A。 17. 噬菌体在繁殖过程中所利用的原料是（ ） A. 细菌的核苷酸和氨基酸 B. 自身的核苷酸和细菌的氨基酸 C. 自身的核苷酸和氨基酸 D. 自身的氨基酸和细菌的核苷酸 【答案】A 【解析】 【分析】1、噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能再培养基中独立生存。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】噬菌体在侵染细菌时把蛋白质外壳留在细菌的外面，进入细菌体内的是DNA，然后以自己的DNA为模板利用细菌的脱氧核苷酸合成子代噬菌体的DNA．子代噬菌体蛋白质是在噬菌体DNA指导下以细菌的氨基酸为原料合成的。因此，噬菌体在增殖过程中利用的原料是细菌的核苷酸和氨基酸。A符合题意。 故选A。 18. DNA可以和指纹一样用来识别身份，因此DNA指纹技术可用于罪犯鉴定、死者遗骸的鉴定等，这主要是利用DNA分子的（　　） A. 特异性 B. 高效性 C. 溶解性 D. 统一性 【答案】A 【解析】 【分析】NA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；（2）DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列，这也是DNA指纹的主要依据。 【详解】DNA分子碱基的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性，每一个人的DNA分子都是特异的，因此DNA指纹技术可用于罪犯鉴定、死者遗骸的鉴定等，这主要是利用DNA分子的特异性，A符合题意。 故选A。 【点睛】 19. 在某DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占22%，则胸腺嘧啶的分子数占（ ） A. 11% B. 22% C. 28% D. 44% 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A- T、C-G)。 【详解】不配对碱基之和的比值占碱基总数的一半，所以G+T=50%，所以T=28%，C正确。 故选C。 20. 1953年，创建DNA分子双螺旋结构模型的科学家是（ ） A. 孟德尔 B. 摩尔根 C. 沃森和克里克 D. 施旺和施莱登 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的结构模型，两位科学家于1962年获得诺贝尔生理学或医学奖，C正确。 故选C。 21. 下列DNA片段的示意图中（虚线表示氢键），正确的是（ ） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA分子是由两条脱氧核糖核苷酸链组成的，这两条链是反向、平行的； 2、两条链的碱基通过氢键连接形成碱基对，且碱基之间遵循A与T配对，G与C配对的配对原则； 3、A与T之间通过2个氢键连接形成碱基对，G与C之间通过3个氢键连接形成碱基对。 【详解】A、该DNA片段中的碱基配对方式不对，A应与T配对，G与C配对，A错误； B、该DNA分子中碱基之间的氢键数目不对，G与C之间的氢键应该是3个，B错误； C、该DNA分子中碱基之间的氢键数目不对，A与T之间的氢键数是2个，G与C之间的氢键数是3个，C错误； D、图D所示为正确的DNA结构示意图，DNA两条链反向平行，内部的A与T配对，2个氢键，G与C配对，3个氢键，D正确。 故选D。 【点睛】 22. DNA分子复制时，和胸腺嘧啶（T）互补配对的碱基是（ ） A. 胞嘧啶（C） B. 鸟嘌呤（G） C. 腺嘌呤（A） D. 尿嘧啶（U） 【答案】C 【解析】 【详解】DNA分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连接，因此DNA分子复制时，和胸腺嘧啶（T）互补配对的碱基是腺嘌呤（A）。 故选C。 【点睛】本题考查碱基互补配对原则的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，是对识记层次的考查，属于简单题。 23. DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA复制方式是全保留复制 B. DNA复制是先解旋后复制的过程 C. DNA复制只以亲代DNA分子的一条链为模板 D. 通过碱基互补配对保证复制准确性 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制： （1）场所：主要在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能进行； （2）时间：有丝分裂和减数分裂间期 （3）模板：DNA的双链 （4）条件：原料（四种游离的脱氧核苷酸）、模板（DNA的两条链）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量ATP； （5）方式：半保留复制； （6）原则：碱基互补配对原则； （7）复制过程：边解旋边复制 （8）产物：DNA分子。 【详解】A、 DNA的复制方式是半保留复制，A错误； B、DNA复制是边解旋边复制的过程，B错误； C、DNA复制以亲代分子的两条链为模板，C错误； D、通过碱基互补配对原则，能保证复制的准确性，D正确。 故选D。 24. 以下关于真核生物转录的叙述，错误的是（ ） A. 主要在细胞核中进行 B. 需要的酶是 RNA 聚合酶 C. 以 DNA 的两条链为模板 D. 需要的原料是核糖核苷酸 【答案】C 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶参与。 【详解】AC、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要发生在细胞中，此外线粒体和叶绿体中也可发生，A正确，C错误； B、转录过程需要RNA聚合酶的催化，B正确； D、转录的产物是RNA，所需原料是核糖核苷酸，D正确。 故选C。 25. 决定氨基酸的3个相邻的碱基，叫做一个遗传密码子，遗传密码子位于（　　） A. DNA 上 B. mRNA 上 C. tRNA 上 D. rRNA 上 【答案】B 【解析】 【分析】有关密码子，可从以下几方面把握： 1、概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基； 2、种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸； 3、特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 【详解】遗传学上把信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”，即遗传密码子位于mRNA 上，B正确。 故选B。 26. 如图为遗传学中的中心法则图解，图中①、②、③表示的过程依次是（ ） A. 复制、逆转录、翻译 B. 转录、复制、翻译 C. 转录、翻译、复制 D. 复制、转录、翻译 【答案】A 【解析】 【分析】中心法则：遗传信息可以从 DNA 流向 DNA ,即 DNA 的复制；也可以从 DNA 流向 RNA ，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 【详解】中心法则图解中，①表示遗传信息可以从 DNA 流向 DNA，即DNA分子复制过程，②表示 RNA 流向 DNA，为逆转录过程，③表示翻译过程，A正确，BCD错误。 故选A。 27. 关于表观遗传的理解，下列说法正确的是（ ） A. DNA的甲基化与环境因素无关 B. DNA的甲基化影响基因的翻译过程 C. 表现遗传现象不符合孟德尔遗传定律 D. DNA的甲基化导致基因的碱基序列改变 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、环境因素会影响DNA的甲基化，A错误； B、DNA的甲基化影响基因的转录过程，B错误； C、表观遗传现象不符合孟德尔遗传定律，C正确； D、DNA的甲基化不会导致基因的碱基序列改变，D错误。 故选C。 28. 下列有关基因表达与性状关系的描述，错误的是（ ） A. 大多数情况下，基因与性状不是简单的一一对应的关系 B. 基因可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状 C. 研究发现，细胞分化的本质就是基因的选择性表达 D. 一般来说，性状是基因与环境共同作用的结果 【答案】B 【解析】 【分析】基因对性状的控制：①基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；②基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。 【详解】A、多数情况下，基因与性状不是简单的线性关系，多数情况下一个基因控制一个性状，有时一个性状由多个基因控制，一个基因也可以影响多个性状，A正确； B、基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，也可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，B错误； C、细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，C正确； D、基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，精细地调节生物的性状，生物的性状由基因和环境共同决定的，D正确。 故选B。 29. 某基因模板链的部分序列是5′-GATACC-3′，则其合成的mRNA上相应的碱基序列为（　　） A. 5′—CUAUGG-3′ B. 3′-CUAUGG-5′ C. 3′—CTATGG-5′ D. 5′-CTATGG-3′ 【答案】B 【解析】 【分析】转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 【详解】转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，配对的原则A-U，T-A，C-G、G-C，同时两条链的方式是相反的，所以如果基因模板链的部分序列是5′-GATACC-3′，则其合成的mRNA上相应的碱基序列为3′-CUAUGG-5′。B符合题意。 故选B。 30. 如图所示为基因控制蛋白质的合成过程，①～⑦代表不同的结构或成分，I和Ⅱ代表过程。下列叙述正确的是（ ） A. 过程I为解旋，③表示RNA解旋酶 B. 模板①转录产生④时存在U-A配对 C. 一个RNA只能结合一个⑤ D. 该生物可能属于原核生物 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析可知，该图表示转录和翻译两个过程。①②为DNA的两条链，③为RNA聚合酶，④为mRNA，⑤为核糖体，⑥为tRNA， ⑦为肽链。 【详解】A、过程I为转录，③表示RNA聚合酶，A错误； B、④为mRNA，①为DNA链，①与 ④之间存在A―U配对，B错误； C、一个RNA结合多个⑤使过程Ⅱ翻译过程快速高效，能在短时间内合成大量蛋白质，C错误； D、原核生物没有核膜，因此可以边转录边翻译，D正确。 故选D。 31. 如图表示某个体的一对同源染色体，字母表示基因。下列叙述正确的是（ ） A. 该变异类型为基因突变中的缺失突变 B. 该个体发生的变异不能遗传 C. 该个体的性状一定不发生改变 D. 该个体发生了染色体结构变异 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类，一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。根据题意和图示分析可知：一对同源染色体中，有一条染色体少了b（B）基因，属于染色体结构变异中的缺失。 【详解】A、根据题意和图示分析可知，一对同源染色体中，有一条染色体少了b（B）基因，因此图示变异类型是染色体结构变异中的缺失，A错误； B、该个体发生的变异为染色体结构变异中的缺失，属于能遗传的变异，B错误； C、由于染色体片段的缺失，该个体的性状可能会发生改变，C错误； D、该个体发生了染色体结构变异中的缺失，D正确。 故选D。 32. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，该病是由一系列基因突变导致的。下列叙述正确的是（ ） A. 基因一旦发生突变，癌症就会发生 B. 远离诱变因素，基因突变就不会发生 C. 基因突变一般不会导致其数量发生改变 D. 防治结肠癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因 【答案】C 【解析】 【分析】1.基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。 基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 2.诱发基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。例如，紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA；亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。 3.癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 【详解】A、癌症是一系列基因突变累积的结果，A错误； B、基因突变的原因包括内因（生物内部因素）和外因（外界诱发因素），因此在没有外界诱发因素的作用下，生物也可能会发生基因突变，B错误； C、基因突变的结果是产生等位基因，故一般不会导致其数量发生改变，C正确； D、所有正常细胞都含有原癌基因和抑癌基因，因此防治结肠癌的根本方法不是剔除原癌基因和抑癌基因，D错误。 故选C。 【点睛】 33. 多倍体育种过程中秋水仙素的作用是（ ） A. 促进染色体复制 B. 抑制纺锤体的形成 C. 促进细胞分裂 D. 抑制高尔基体的活动 【答案】B 【解析】 【分析】多倍体形成的主要原因是由于体细胞在正常有丝分裂过程中，染色体已经复制，但由于受到某些外界环境因素（温度、湿度骤变等）的影响，使得细胞中纺锤体的形成受阻，染色体不能分配到子细胞中去，于是形成染色体加倍的细胞。 【详解】多倍体育种过程中秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成从而导致染色体数目加倍，B符合题意。 故选B。 34. 下列人类遗传病中，属于单基因遗传病的是（ ） A. 原发性高血压 B. 青少年型糖尿病 C. 白化病 D. 21三体综合征 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病的主要类型有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病。 【详解】A、原发性高血压属于多基因遗传病，A错误； B、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B错误； C、白化病属于单基因遗传病，C正确； D、21三体综合征属于染色体异常遗传病，D错误。 故选C。 35. 唐氏综合征又称21三体综合征，患者的智力低于正常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容，该病是由于________引起的遗传病（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病是因为遗传物质改变而引起的疾病。包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的；多基因遗传病是由多对等位基因控制的；染色体异常遗传病包括染色体结构异常(如猫叫综合征)和染色体数目异常(如21三体综合征)。 【详解】21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，患者比正常人的23号染色体多一条，染色体结构没有发生改变，ABC错误，D正确。 故选D。 36. 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是 A. 详细了解家庭病史 B. 对胎儿进行基因诊断 C. 推算后代遗传病的再发风险率 D. 提出防治对策和建议 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查人类遗传病的监测和预防等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 【详解】遗传咨询是对咨询对象进行身体检查，详细了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传的传递方式，推算出后代的再发风险率，向咨询对象提出防治对策和建议；基因诊断可直接判断胎儿是否存在致病基因，不属于遗传咨询的范畴，B正确。 故选B。 37. 下列人类疾病不属于遗传病的是（ ） A. 血友病 B. 红绿色盲 C. 多指 D. 乙型肝炎 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾 病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体 异常遗传病三大类。 【详解】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾 病，血友病和红绿色盲属于单基因遗传病，多指属于多基因遗传病，乙型肝炎不属于遗传病而是传染病，D正确，ABC错误。 故选D。 38. 下列有关现代生物进化理论叙述，错误的是（ ） A. 种群是生物进化的基本单位 B. 种群基因频率的改变是新物种形成的标志 C. 突变和基因重组为生物进化提供了原材料 D. 自然选择使种群基因频率发生定向改变 【答案】B 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、种群是生物进化基本单位，A正确； B、隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，B错误； C、突变和基因重组具有不定向性，为生物进化提供了原材料，C正确； D、自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，D正确。 故选B。 39. 生物进化的证据是多方面的，其中能作为直接证据的是（ ） A. 化石证据 B. 胚胎学证据 C. 比较解剖学证据 D. 分子生物学证据 【答案】A 【解析】 【分析】化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的，始祖鸟化石说明了鸟类是由古代的爬行动物进化来的等。故研究生物进化最直接、最主要的证据是化石。 【详解】在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据。化石是保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹，直接说明了古生物的结构或生活习性，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的，始祖鸟化石说明了鸟类是由古代的爬行动物进化来的；而比较解剖学上的同源器官只是证明了具有同源器官的生物具有共同的原始祖先；胚胎学上的证据（如鳃裂）只是说明了古代脊椎动物的原始祖先都生活在水中。这些证据（包括分类学、遗传学上的证据）的证明面都比较窄。因此生物进化最直接、最主要的证据是化石。即A正确。 故选A。 40. 下列关于生物多样性的叙述不正确的是（ ） A. 生物多样性是协同进化的结果 B. 生物多样性是指物种多样性 C. 人类生存和发展始终受益于生物多样性 D. 生物多样性的形成经历了漫长的进化历程 【答案】B 【解析】 【分析】1、生物进化过程实际上是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程，进化导致生物多样性。2、生物是经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，是按简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。3、生物多样性重要包括：基因的多样性、物种的多样性和生态系统的多样性。4、生物进化是生物多样性的基础，生物多样性是生物进化的必然结果。 【详解】A、协同进化是指生物与生物之间、生物与环境之间的共同进化，生物多样性的形成属于协同进化的结果，A正确； B、生物多样性是指基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，B错误； C、人类的生存和发展始终受益于生物多样性，保护生物多样性就是保护人类自己，C正确； D、漫长的生物进化过程中形成了生物多样性，D正确。 故选B。 Ⅱ卷（非选择题共20分） 三、非选择题：本部分包括4题，共计20分。 41. 下图是某高等动物体内某一器官中细胞分裂的3个示意图。请据图回答下列问题。 （1）该生物体的性别是________(填“雄”或“雌”)性。 （2）图中属于有丝分裂的细胞是________，甲细胞所处时期是______________________。 （3）丙细胞的名称为________，该细胞中含有________对同源染色体。 【答案】（1）雌 （2） ①. 乙 ②. 减数第一次分裂后期 （3） ①. 极体 ②. 0 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 由于甲图所示细胞的细胞质不均等分裂，因此该细胞为初级卵母细胞，所以该生物体的性别是雌性。 【小问2详解】 分析图示可知，乙细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；甲细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。 【小问3详解】 丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；由于细胞质均等分裂，所以其名称为极体，该细胞中不含同源染色体。 42. 下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答下列问题： （1）由图可知，果蝇体细胞中有__________个染色体组。 （2）图中雄果蝇的基因型可写成__________，该果蝇经减数分裂可以产生__________种配子。 （3）若这一对雌雄果蝇交配，则F1的雌果蝇中杂合子所占比例是__________；若仅考虑果蝇的翅型遗传，让F1的长翅果蝇自由交配，则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是__________。 【答案】 ①. 2 ②. DdXaY ③. 四 ④. 3/4 ⑤. 1/2 【解析】 【详解】试题分析：分析题图：左侧果蝇的性染色体组成为XX，属于雌果蝇，且其基因型为DdXAXa；右侧果蝇的性染色体组成为XY，属于雄果蝇，其基因型为DdXaY。 （1）由图可知，果蝇体细胞中有8条染色体，4对同源染色体，2个染色体组。 （2）图中雄果蝇的基因组成为DdXaY；该雄果蝇经减数分裂可以产生4种配子，即DXa、dY、DY、dXa。 （3）图中雄果蝇的基因组成为DdXaY，雌果蝇的基因型是DdXAXa，则F1的雌果蝇中杂合子的比例=1-纯合子=1-1/2×1/2=3/4；若仅考虑果蝇的翅型遗传，让F1的长翅果蝇（1/3DD、2/3Dd）自由交配，则F2的长翅果蝇基因型及比例是DD2/3×2/3=4/9、Dd2×2/3×1/3=4/9，所以F2的长翅果蝇纯合子所占的比例是1/2。 【点睛】解答本题的关键是分析图形，确定雌果蝇和雄果蝇的基因型，进而计算后代雌雄果蝇的基因型及其比例情况。 43. 下图表示真核细胞中遗传信息传递的一般规律，其中A、B、C分别表示相应的过程。请据图回答问题： （1）图中B表示的生理过程是_______。该过程通过_______原则保证遗传信息传递的准确性。 （2）DNA与RNA分子在组成上，除碱基不同外，另一个主要区别是_______。 （3）过程C中识别并转运氨基酸的物质是_______。 （4）由图可知，基因能通过控制_______的合成控制生物体的性状。 【答案】 ①. 转录 ②. 碱基互补配对 ③. 五碳糖不同 ④. tRNA ⑤. 蛋白质 【解析】 【分析】分析题图可知：A过程为DNA分子的复制；B为转录；C过程为翻译过程。据此分析作答。 【详解】（1）图中B表示以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，故为转录；该过程中DNA和RNA之间通过碱基互补配对原则保证遗传信息传递的准确性。 （2）DNA和RNA分子除碱基不同之外，其五碳糖也不同：DNA的五碳糖为脱氧核糖，RNA的五碳糖为核糖。 （3）过程C为翻译，翻译过程中能识别并转运氨基酸的物质为tRNA。 （4）图示包括转录和翻译过程，最终产物为蛋白质，故可反映基因能通过控制蛋白质的合成控制生物体的性状。 【点睛】解答此题的关键是明确题图各过程的含义，并能结合题意分析作答。 44. 下图表示科学家用普通小麦作母本，用黑麦作父本，培育小黑麦的过程，A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体。据图回答： （1）小黑麦属于 ________ 体。 （2）F1 ________ （不可育、可育），其原因是 ________ 。 （3）上述育种方法叫 ________ 育种，其依据的变异原理是 ________ 。 【答案】（1）（异源）八倍 （2） ①. 不可育 ②. 没有同源染色体的存在，减数分裂联会紊乱，不能产生可育的配子 （3） ①. 多倍体 ②. 染色体数目变异 【解析】 【分析】题图分析，八倍体小黑麦的培育过程：普通六倍体小麦与二倍体黑麦杂交获得异源四倍体小麦，由于其其中没有同源染色体的存在，不能产生可育的配子，无法产生后代，而通过利用秋水仙素处理使得染色体数目加倍，从而获得八倍体小黑麦。 【小问1详解】 小黑麦染色体组成为AABBDDEE，据题干信息知A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体，因此小黑麦属于（异源）八倍体，体细胞中有56条染色体。 【小问2详解】 据图分析普通六倍体小麦与二倍体黑麦杂交获得F1为异源四倍体小麦，由于其没有同源染色体的存在，减数分裂联会紊乱，不能产生可育的配子，因此无法产生后代不可育。 【小问3详解】 体 细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体；图示为多倍体育种，原理是利用染色体数目变异。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年第二学期期末检测 高一生物 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第Ⅰ卷1-5页，第Ⅱ卷5-6页。共100分。考试时间75分钟。 注意事项： 1.答第Ⅰ卷前，考生务必将自己的学校、姓名、考号填涂在机读答题卡上。 2.将答案填涂、填写在机读答题卡上。 第Ⅰ卷（选择题共80分） 一、单项选择题：本部分包括40题，每题2分，共计80分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于遗传学实验材料选择的说法，错误的是（ ） A. 豌豆在自然状态下是纯种且有易于区分的相对性状，是用来研究遗传规律的理想材料 B. 选择果蝇作为遗传实验材料的优点之一是果蝇后代数量多，便于统计学分析 C. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎链球菌体外转化实验更有说服力 D. 豌豆花是一种单性花，所以进行杂交过程中无需去雄 2. 下列属于一对相对性状的是（ ） A. 人的单眼皮和小眼睛 B. 棉花的细绒与长绒 C. 猫的爪长与狗的爪短 D. 兔的长毛与短毛 3. 下列基因型的豌豆植株，正常情况下只能产生一种类型配子的是（ ） A. YyRr B. Yyrr C. yyrr D. yyRr 4. 在一对相对性状的杂交实验中，下列属于测交组合的是（ ） A. BB×bb B. Bb×Bb C. Bb×bb D. bb×bb 5. 两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交，F1自交，F2中重组类型占（ ） A 9/16 B. 5/8或3/8 C. 5/8 D. 3/8 6. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。那么，个体X的基因型为（ ） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 7. 下图为某二倍体生物细胞分裂图，有关说法正确的是 A. 该细胞处于有丝分裂后期 B. 该细胞正在发生等位基因的分离 C. 该生物的体细胞中含有8条染色体 D. 该细胞产生的子细胞名称为卵细胞和极体 8. 关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是 A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离 B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会 C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同 D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上 9. 对于维持生物前后代染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异有重要作用的是（ ） A. 减数分裂和受精作用 B. 无丝分裂和有丝分裂 C. 有丝分裂和受精作用 D. 无丝分裂和减数分裂 10. 下列关于细胞中四分体的叙述，正确的是（ ） A. 一个四分体含有四条染色体 B. 联会的染色体经过复制形成四分体 C. 联会时期的染色体不含染色单体 D. 男性的初级精母细胞会形成23个四分体 11. 下列物质由大到小的层次关系是（ ） A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 12. 腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因遗传病。下图为 CMT 遗传病家庭遗传系谱图。1 号携带 CMT 致病基因，则致病基因位于（　　） A. 常染色体 B. X 染色体 C. Y 染色体 D. 常染色体或 X 染色体 13. 在某动物的初级卵母细胞中，由一个着丝粒相连的两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，其原因一定不是（　　） A. 发生基因突变 B. 发生过交换 C. 染色体结构变异 D. 发生了自由组合 14. 下列有关红绿色盲的叙述，正确的是（　　） A. 父亲正常，儿子一定正常 B. 女儿色盲，父亲一定色盲 C. 母亲正常，儿子和女儿正常 D. 女儿色盲，母亲一定色盲 15. 在肺炎双球菌的转化实验中，将R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的（ ） A. RNA B. DNA C. 蛋白质 D. 多糖 16. 下列关于赫尔希和蔡斯用T2噬菌体侵染细菌的实验叙述，正确的是（ ） A. 分别用含有32p的T2噬菌体和含有35S的T2噬菌体进行侵染实验 B. 用32p标记T2噬菌体的蛋白质，用35S标记T2噬菌体的DNA C. 用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体 D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质 17. 噬菌体在繁殖过程中所利用的原料是（ ） A. 细菌的核苷酸和氨基酸 B. 自身的核苷酸和细菌的氨基酸 C. 自身的核苷酸和氨基酸 D. 自身的氨基酸和细菌的核苷酸 18. DNA可以和指纹一样用来识别身份，因此DNA指纹技术可用于罪犯鉴定、死者遗骸的鉴定等，这主要是利用DNA分子的（　　） A. 特异性 B. 高效性 C. 溶解性 D. 统一性 19. 在某DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占22%，则胸腺嘧啶的分子数占（ ） A. 11% B. 22% C. 28% D. 44% 20. 1953年，创建DNA分子双螺旋结构模型科学家是（ ） A. 孟德尔 B. 摩尔根 C. 沃森和克里克 D. 施旺和施莱登 21. 下列DNA片段的示意图中（虚线表示氢键），正确的是（ ） A. B. C. D. 22. DNA分子复制时，和胸腺嘧啶（T）互补配对的碱基是（ ） A. 胞嘧啶（C） B. 鸟嘌呤（G） C. 腺嘌呤（A） D. 尿嘧啶（U） 23. DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，下列相关叙述正确的是（ ） A. DNA复制方式是全保留复制 B. DNA复制是先解旋后复制的过程 C. DNA复制只以亲代DNA分子的一条链为模板 D. 通过碱基互补配对保证复制的准确性 24. 以下关于真核生物转录的叙述，错误的是（ ） A. 主要在细胞核中进行 B. 需要的酶是 RNA 聚合酶 C. 以 DNA 的两条链为模板 D. 需要的原料是核糖核苷酸 25. 决定氨基酸的3个相邻的碱基，叫做一个遗传密码子，遗传密码子位于（　　） A. DNA 上 B. mRNA 上 C. tRNA 上 D. rRNA 上 26. 如图为遗传学中的中心法则图解，图中①、②、③表示的过程依次是（ ） A. 复制、逆转录、翻译 B. 转录、复制、翻译 C. 转录、翻译、复制 D. 复制、转录、翻译 27. 关于表观遗传的理解，下列说法正确的是（ ） A. DNA的甲基化与环境因素无关 B. DNA的甲基化影响基因的翻译过程 C. 表现遗传现象不符合孟德尔遗传定律 D. DNA的甲基化导致基因的碱基序列改变 28. 下列有关基因表达与性状关系的描述，错误的是（ ） A. 大多数情况下，基因与性状不是简单的一一对应的关系 B. 基因可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状 C. 研究发现，细胞分化的本质就是基因的选择性表达 D. 一般来说，性状是基因与环境共同作用的结果 29. 某基因模板链的部分序列是5′-GATACC-3′，则其合成的mRNA上相应的碱基序列为（　　） A 5′—CUAUGG-3′ B. 3′-CUAUGG-5′ C. 3′—CTATGG-5′ D. 5′-CTATGG-3′ 30. 如图所示为基因控制蛋白质合成过程，①～⑦代表不同的结构或成分，I和Ⅱ代表过程。下列叙述正确的是（ ） A. 过程I为解旋，③表示RNA解旋酶 B. 模板①转录产生④时存在U-A配对 C. 一个RNA只能结合一个⑤ D. 该生物可能属于原核生物 31. 如图表示某个体的一对同源染色体，字母表示基因。下列叙述正确的是（ ） A. 该变异类型为基因突变中的缺失突变 B. 该个体发生的变异不能遗传 C. 该个体的性状一定不发生改变 D. 该个体发生了染色体结构变异 32. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，该病是由一系列基因突变导致的。下列叙述正确的是（ ） A. 基因一旦发生突变，癌症就会发生 B. 远离诱变因素，基因突变就不会发生 C. 基因突变一般不会导致其数量发生改变 D. 防治结肠癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因 33. 多倍体育种过程中秋水仙素的作用是（ ） A. 促进染色体复制 B. 抑制纺锤体的形成 C. 促进细胞分裂 D. 抑制高尔基体的活动 34. 下列人类遗传病中，属于单基因遗传病的是（ ） A. 原发性高血压 B. 青少年型糖尿病 C. 白化病 D. 21三体综合征 35. 唐氏综合征又称21三体综合征，患者的智力低于正常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容，该病是由于________引起的遗传病（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 36. 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是 A. 详细了解家庭病史 B. 对胎儿进行基因诊断 C. 推算后代遗传病的再发风险率 D. 提出防治对策和建议 37. 下列人类疾病不属于遗传病的是（ ） A. 血友病 B. 红绿色盲 C. 多指 D. 乙型肝炎 38. 下列有关现代生物进化理论的叙述，错误的是（ ） A. 种群是生物进化的基本单位 B. 种群基因频率的改变是新物种形成的标志 C. 突变和基因重组生物进化提供了原材料 D. 自然选择使种群基因频率发生定向改变 39. 生物进化的证据是多方面的，其中能作为直接证据的是（ ） A. 化石证据 B. 胚胎学证据 C. 比较解剖学证据 D. 分子生物学证据 40. 下列关于生物多样性的叙述不正确的是（ ） A. 生物多样性是协同进化的结果 B. 生物多样性是指物种多样性 C. 人类的生存和发展始终受益于生物多样性 D. 生物多样性的形成经历了漫长的进化历程 Ⅱ卷（非选择题共20分） 三、非选择题：本部分包括4题，共计20分。 41. 下图是某高等动物体内某一器官中细胞分裂的3个示意图。请据图回答下列问题。 （1）该生物体的性别是________(填“雄”或“雌”)性。 （2）图中属于有丝分裂的细胞是________，甲细胞所处时期是______________________。 （3）丙细胞的名称为________，该细胞中含有________对同源染色体。 42. 下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答下列问题： （1）由图可知，果蝇体细胞中有__________个染色体组。 （2）图中雄果蝇的基因型可写成__________，该果蝇经减数分裂可以产生__________种配子。 （3）若这一对雌雄果蝇交配，则F1的雌果蝇中杂合子所占比例是__________；若仅考虑果蝇的翅型遗传，让F1的长翅果蝇自由交配，则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是__________。 43. 下图表示真核细胞中遗传信息传递的一般规律，其中A、B、C分别表示相应的过程。请据图回答问题： （1）图中B表示的生理过程是_______。该过程通过_______原则保证遗传信息传递的准确性。 （2）DNA与RNA分子在组成上，除碱基不同外，另一个主要区别是_______。 （3）过程C中识别并转运氨基酸的物质是_______。 （4）由图可知，基因能通过控制_______的合成控制生物体的性状。 44. 下图表示科学家用普通小麦作母本，用黑麦作父本，培育小黑麦的过程，A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体。据图回答： （1）小黑麦属于 ________ 体。 （2）F1 ________ （不可育、可育），其原因是 ________ 。 （3）上述育种方法叫 ________ 育种，其依据的变异原理是 ________ 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$