内容正文:
专题突破卷03 金属及其化合物
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一项是符合题目要求的)
1.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( )
A. Na2O2具有强氧化性,可用作呼吸面具供氧剂
B. Na具有强还原性,可用于和TiCl4反应制备Ti
C. 钠的密度较小,可用于制作高压钠灯
D. Na有导电性,可用作快中子反应堆的热交换剂
2.下列关于铁及其化合物的性质与用途不具有对应关系的是( )
A. FeCO3受热易分解,可用作补血剂
B. K2FeO4具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒
C. 常温下,铁遇浓硝酸发生钝化,可用铁制容器贮运浓硝酸
D. FeSO4·7H2O具有还原性,可用作食品包装中的抗氧化剂
3.下列有关铝及其化合物的性质与用途具有对应关系的是( )
A. 金属铝质地柔软,可用于冶炼高熔点金属
B. 氧化铝熔点高,可用作耐火材料
C. 氢氧化铝具有弱酸性,可用于治疗胃酸过多
D. Al2(SO4)3易溶于水,故可用作净水剂
阅读下列材料,完成4~6题:
高铁酸钾(K2FeO4)是一种暗紫色固体,低温碱性条件下比较稳定。高铁酸钾能溶于水,在水中不稳定,且能与水反应放出氧气,并生成Fe(OH)3胶体,常用作水处理剂;微溶于KOH浓溶液,碱性条件下,KClO的氧化性强于K2FeO4。高铁酸钾有强氧化性,酸性条件下,其氧化性强于Cl2、KMnO4等。工业上湿法制备K2FeO4的流程如下:
4. 下列关于K2FeO4的说法正确的是( )
A. 与水反应,每消耗1 mol K2FeO4转移6 mol 电子
B. 将K2FeO4与盐酸混合使用,可增强其杀菌消毒效果
C. 可用丁达尔效应鉴别K2FeO4和KMnO4两种紫红色溶液
D. K2FeO4中,基态K+的核外三个电子能层均充满电子
5. 下列关于K2FeO4的工业湿法制备工艺的说法正确的是( )
A. “反应”时,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2∶3
B. “过滤Ⅰ”所得滤液中大量存在的离子有:Na+、Fe3+、Cl-、NO、FeO
C. “转化”时,反应能进行的原因:该条件下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小
D. “过滤Ⅱ”所得滤液在酒精灯外焰上灼烧,观察到火焰呈黄色,说明滤液为NaOH溶液
6.下列有关铁及其化合物的相关转化,在指定条件下能实现的是( )
A. FeFe2O3Fe
B. FeCl3K2FeO4 H2
C. FeCl3(aq) Fe2O3 Fe(OH)3
D. FeFeCl3FeCl2
7.下列离子方程式正确的是( )
A. 可溶性铝盐净水原理:
2Al3++3H2O===Al2O3+6H+
B. 向AlCl3溶液中加入过量NaOH溶液:
Al3++4OH-===AlO+2H2O
C. 向明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液至Al3+恰好沉淀完全:Al3++2SO+2Ba2++3OH-===Al(OH)3↓+2BaSO4↓
D. 向明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液使沉淀物质的量达到最大:Al3++2SO+2Ba2++4OH-===AlO+2BaSO4↓+2H2O
8.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化不能实现的是( )
A. Al(s)Al(OH)3(s)Al2O3(s)
B. Al2O3(熔融)Al(s)AlCl3(s)
C. AlAl2O3NaAlO2(aq)
D. Al2O3(s)NaAlO2(aq)Al(OH)3(s)
9.在指定条件下,下列选项所示的物质间的转化能实现的是( )
A. Cu2S(s)Cu(s)
B. Cu(s)Fe(s)
C. Cu(s)CuS(s)
D. Cu(s)SO2(g)
10.侯氏制碱法以氯化钠、二氧化碳、氨和水为原料,发生反应:NaCl+NH3+CO2+H2O===NaHCO3↓+NH4Cl。将析出的固体灼烧获取纯碱,向析出固体后的母液中加入食盐可获得副产品氯化铵。下列说法正确的是( )
A. CO中C原子的轨道杂化类型为sp3
B. 相同温度下,NH4Cl在水中的溶解度大于在NaCl溶液中的溶解度
C. 用澄清石灰水可以鉴别Na2CO3与NaHCO3
D. NaHCO3的热稳定性比Na2CO3强
11. 下列制纯碱的实验原理与装置不能达到实验目的的是( )
A. 制取氨气 B. 制取碳酸氢钠
C. 过滤得到碳酸氢钠固体 D. 加热分解碳酸氢钠得到纯碱
12.用表面有油污的铁屑等原料可以制备FeSO4·7H2O,实验中的部分装置和操作如图所示,其中不能达到实验目的的是( )
A. 用装置甲去除铁屑表面的油污
B. 用装置乙溶解铁屑制备FeSO4
C. 用装置丙吸收铁屑溶解过程中产生的H2S
D. 用装置丁蒸干溶液获得FeSO4·7H2O
13.以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含有少量FeCO3)为原料制取高纯氧化镁需要经历酸浸、调pH、过滤、灼烧等操作。下列实验装置和原理能达到实验目的的是( )
A. 用装置甲配制稀硫酸
B. 用装置乙测溶液的pH
C. 用装置丙过滤悬浊液
D. 用装置丁灼烧Mg(OH)2固体
14.实验室以浓缩盐湖水(含有Na+、Li+、Cl-和少量Mg2+、Ca2+)为原料制备高纯Li2CO3的实验流程如下:
Li2CO3的溶解度曲线如图所示。下列说法错误的是( )
A. “步骤Ⅰ”“步骤Ⅱ”中均需使用漏斗
B. “沉淀2”的主要成分为CaCO3
C. “操作X”依次为蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥
D. “滤液3”经除杂后可用作氯碱工业的原料
15.室温下,下列关于铁的化合物的实验探究方案能达到探究目的的是(C)
选项
探究方案
探究目的
A
向Fe(NO3)2和KSCN的混合溶液中滴入酸化的AgNO3溶液,振荡,观察溶液颜色的变化
比较Ag+、Fe3+氧化性的强弱
B
用CO还原Fe2O3,所得到的产物中加入稀盐酸,滴加KSCN溶液,观察颜色变化
Fe2O3是否已全部被还原
C
向FeI2溶液中加入几滴氯水,振荡,再加CCl4萃取,观察CCl4层颜色变化
比较Fe2+ 、I-还原性的强弱
D
将铁锈溶于浓盐酸中再向溶液中滴入几滴KMnO4溶液,观察溶液颜色的变化
铁锈中是否含有二价铁
二、非选择题(本题包括4小题,共55分)
16.(15分) NaBH4是一种常见的还原剂。一种以H2、Na、硼酸三甲酯[B(OCH3)3]为原料生产NaBH4的工艺流程如下:
(1) 下列措施能提高“反应1”的化学反应速率的有 (填字母)。
A. 充分搅拌熔融钠
B. 将熔融钠充分分散在石蜡油中
C. 反应前排尽装置中的空气
(2) 在浓硫酸作用下,B(OCH3)3可由B(OH)3和CH3OH发生酯化反应制得。浓硫酸的作用是 。
(3) “反应2”在240 ℃条件下进行,生成的产物是NaBH4和CH3ONa,写出该反应的化学方程式: 。
“反应2”所用B(OCH3)3需充分干燥,原因是 。
(4) 反应NaBH4+2H2O===NaBO2+4H2↑可用于制取H2。
一定浓度的NaBH4催化制氢的半衰期(溶液中NaBH4消耗一半时所需的时间)与溶液pH的关系如图所示。
①NaBH4与水反应所得溶液呈碱性,原因是 。
②随着反应的进行,生成H2的速率逐渐减慢,原因是 。
17. (13分)以粉煤灰浸取液(含有Al3+、Li+、Mg2+、Cl-等)为原料制备电极材料LiFePO4的实验流程如下:
(1) “焙烧”过程中,AlCl3最终转化为Al2O3和 (填化学式)。
(2) “浸出”后的滤液中主要含有Li+、Mg2+、Cl-等。已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.5×10-12。欲使c(Mg2+)≤5.5×10-6 mol/L,“除杂”需要调节溶液的pH不低于 。
(3) 离子筛法“富集”锂的原理如图1所示。在碱性条件下,离子筛吸附Li+容量较大,其可能原因是 。
图1
(4) 已知Li2CO3的溶解度曲线如图2所示。“沉锂”反应1 h,测得Li+沉淀率随温度升高而增加,其原因有 。
图2
(5) “合成”在高温下进行,其化学方程式为 。
18. (17分)实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
资料:K2FeO4为紫色固体,易溶于水,微溶于KOH浓溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在0~5 ℃、强碱性溶液中较稳定。
(1) 制备K2FeO4(夹持装置略)
①A为氯气发生装置,A中反应的离子方程式为(锰被还原为Mn2+) 。
②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。
③写出C中生成紫色固体的化学方程式: 。
(2) 湿法制备高铁酸钾
原理:强碱性介质中,Fe(NO3)3与KClO反应生成紫红色高铁酸钾。
①写出该反应的离子方程式: 。
②制备K2FeO4时,饱和KClO溶液(含有KOH)与饱和Fe(NO3)3溶液的混合方式为 。
③提纯K2FeO4粗产品[含有Fe(OH)3、KCl等杂质]的实验方案:将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中, (实验中须使用的试剂有:饱和KOH溶液,乙醇)。
19.(10分)硫酸亚铁晶体(FeSO4·7H2O)可用于生产聚合硫酸铁。以钕铁硼二次废渣(主要含有Fe2O3、Fe3O4等)为原料制备硫酸亚铁晶体的实验流程如下:
(1) “酸浸”时,Fe3O4发生反应的离子方程式为 。
(2) 将“滤渣”返回“酸浸”工序,其目的是 。
(3) 与普通过滤相比,使用右图装置进行过滤的优点是 。
(4) 固定其他条件不变,反应温度、反应时间、铁粉过量系数分别对“滤液”中Fe3+还原率的影响如图1、图2、图3所示(Fe—56)。
设计由100 mL“滤液”[其中c(Fe3+)=0.8 mol/L]制备硫酸亚铁粗品的实验方案: (须使用的试剂和仪器:铁粉、冰水、真空蒸发仪)。
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专题突破卷03 金属及其化合物
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一项是符合题目要求的)
1.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( )
A. Na2O2具有强氧化性,可用作呼吸面具供氧剂
B. Na具有强还原性,可用于和TiCl4反应制备Ti
C. 钠的密度较小,可用于制作高压钠灯
D. Na有导电性,可用作快中子反应堆的热交换剂
【答案】B
【解析】 Na2O2能与CO2或H2O反应产生O2,故可用作供氧剂,A错误;Na产生的黄光射程远、透雾能力强,故可用于制作高压钠灯,C错误;液态Na有很好的导热性,故可用作快中子反应堆的热交换剂,D错误。
2.下列关于铁及其化合物的性质与用途不具有对应关系的是( )
A. FeCO3受热易分解,可用作补血剂
B. K2FeO4具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒
C. 常温下,铁遇浓硝酸发生钝化,可用铁制容器贮运浓硝酸
D. FeSO4·7H2O具有还原性,可用作食品包装中的抗氧化剂
【答案】A
【解析】 Fe2+是血红蛋白的成分,故FeCO3可用作补血剂,与其热稳定性无关,A符合题意。
3.下列有关铝及其化合物的性质与用途具有对应关系的是( )
A. 金属铝质地柔软,可用于冶炼高熔点金属
B. 氧化铝熔点高,可用作耐火材料
C. 氢氧化铝具有弱酸性,可用于治疗胃酸过多
D. Al2(SO4)3易溶于水,故可用作净水剂
【答案】B
【解析】 Al具有还原性,可用于冶炼高熔点金属,A错误;氢氧化铝具有弱碱性,可用于治疗胃酸过多,C错误;Al2(SO4)3溶于水产生的Al3+可水解生成Al(OH)3胶体,Al(OH)3胶体能吸附水体中悬浮物,可用于净水,D错误。
阅读下列材料,完成4~6题:
高铁酸钾(K2FeO4)是一种暗紫色固体,低温碱性条件下比较稳定。高铁酸钾能溶于水,在水中不稳定,且能与水反应放出氧气,并生成Fe(OH)3胶体,常用作水处理剂;微溶于KOH浓溶液,碱性条件下,KClO的氧化性强于K2FeO4。高铁酸钾有强氧化性,酸性条件下,其氧化性强于Cl2、KMnO4等。工业上湿法制备K2FeO4的流程如下:
4. 下列关于K2FeO4的说法正确的是( )
A. 与水反应,每消耗1 mol K2FeO4转移6 mol 电子
B. 将K2FeO4与盐酸混合使用,可增强其杀菌消毒效果
C. 可用丁达尔效应鉴别K2FeO4和KMnO4两种紫红色溶液
D. K2FeO4中,基态K+的核外三个电子能层均充满电子
【答案】C
【解析】 K2FeO4能与H2O反应放出O2,并生成Fe(OH)3胶体,每消耗1 mol K2FeO4转移3 mol电子,A错误;K2FeO4具有强氧化性,与盐酸混合时,K2FeO4能将盐酸氧化,从而降低杀菌消毒效果,B错误;K2FeO4溶于水后生成Fe(OH)3胶体,胶体有丁达尔效应,C正确;基态K+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,3d轨道上没有填充电子,故最外层没有充满电子,D错误。
5. 下列关于K2FeO4的工业湿法制备工艺的说法正确的是( )
A. “反应”时,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2∶3
B. “过滤Ⅰ”所得滤液中大量存在的离子有:Na+、Fe3+、Cl-、NO、FeO
C. “转化”时,反应能进行的原因:该条件下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小
D. “过滤Ⅱ”所得滤液在酒精灯外焰上灼烧,观察到火焰呈黄色,说明滤液为NaOH溶液
【答案】C
【解析】 在“反应”过程中,由NaClO~Cl-~2e-、Fe(NO3)3~FeO~3e-可知,氧化剂与还原剂物质的量之比为3∶2,A错误;在“反应”过程中加入了过量的NaClO、过量的NaOH,Fe3+将全部被氧化成FeO,故“过滤Ⅰ”的滤液中不可能含有大量的Fe3+,B错误;“转化”步骤中加入KOH后得到了K2FeO4,说明K2FeO4的溶解度更小,C正确;“转化”步骤中加入了过量的KOH,“过滤Ⅱ”所得滤液中除NaOH外,还含有KOH,只是在焰色试验中,K元素的紫色被Na元素的黄色掩盖,D错误。
6.下列有关铁及其化合物的相关转化,在指定条件下能实现的是( )
A. FeFe2O3Fe
B. FeCl3K2FeO4 H2
C. FeCl3(aq) Fe2O3 Fe(OH)3
D. FeFeCl3FeCl2
【答案】D
【解析】 Fe与水蒸气反应的固体产物是Fe3O4,A错误;K2FeO4具有强氧化性,不能作还原剂,故其不能与水反应产生H2,B错误;Fe2O3与水不反应,C错误。
7.下列离子方程式正确的是( )
A. 可溶性铝盐净水原理:
2Al3++3H2O===Al2O3+6H+
B. 向AlCl3溶液中加入过量NaOH溶液:
Al3++4OH-===AlO+2H2O
C. 向明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液至Al3+恰好沉淀完全:Al3++2SO+2Ba2++3OH-===Al(OH)3↓+2BaSO4↓
D. 向明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液使沉淀物质的量达到最大:Al3++2SO+2Ba2++4OH-===AlO+2BaSO4↓+2H2O
【答案】B
【解析】 用可溶性铝盐净水时,Al3+水解生成Al(OH)3胶体和H+,A错误;向明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液至Al3+恰好沉淀完全,离子方程式为2Al3++3SO+3Ba2++6OH-===2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,C错误;向明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液使沉淀物质的量达到最大,即Al3+全部沉淀,离子方程式为2Al3++3SO+3Ba2++6OH-===2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,D错误。
8.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化不能实现的是( )
A. Al(s)Al(OH)3(s)Al2O3(s)
B. Al2O3(熔融)Al(s)AlCl3(s)
C. AlAl2O3NaAlO2(aq)
D. Al2O3(s)NaAlO2(aq)Al(OH)3(s)
【答案】A
【解析】 Al与NaOH溶液反应生成的是NaAlO2,A错误。
9.在指定条件下,下列选项所示的物质间的转化能实现的是( )
A. Cu2S(s)Cu(s)
B. Cu(s)Fe(s)
C. Cu(s)CuS(s)
D. Cu(s)SO2(g)
【答案】A
【解析】 金属性:Fe>Cu,Cu不能将Fe从Fe2(SO4)3溶液中置换出来,B错误;S的氧化性较弱,不能将变价金属直接氧化到最高价,应该生成Cu2S, C错误;Cu和浓硫酸要在加热条件下才能发生反应,D错误。
10. (2022·盐城三校联考)侯氏制碱法以氯化钠、二氧化碳、氨和水为原料,发生反应:NaCl+NH3+CO2+H2O===NaHCO3↓+NH4Cl。将析出的固体灼烧获取纯碱,向析出固体后的母液中加入食盐可获得副产品氯化铵。下列说法正确的是( )
A. CO中C原子的轨道杂化类型为sp3
B. 相同温度下,NH4Cl在水中的溶解度大于在NaCl溶液中的溶解度
C. 用澄清石灰水可以鉴别Na2CO3与NaHCO3
D. NaHCO3的热稳定性比Na2CO3强
【答案】B
【解析】 CO中C原子的轨道杂化类型为sp2,A错误;依据同离子效应可知,NH4Cl在水中的溶解度大于在NaCl溶液中的溶解度,B正确;Na2CO3、NaHCO3均能与Ca(OH)2反应产生白色沉淀,现象相同,无法鉴别,C错误;NaHCO3受热易分解,其热稳定性比Na2CO3弱,D错误。
11. 下列制纯碱的实验原理与装置不能达到实验目的的是( )
A. 制取氨气 B. 制取碳酸氢钠
C. 过滤得到碳酸氢钠固体 D. 加热分解碳酸氢钠得到纯碱
【答案】D
【解析】 灼烧NaHCO3固体时,应该在坩埚中进行,D错误。
12.用表面有油污的铁屑等原料可以制备FeSO4·7H2O,实验中的部分装置和操作如图所示,其中不能达到实验目的的是( )
A. 用装置甲去除铁屑表面的油污
B. 用装置乙溶解铁屑制备FeSO4
C. 用装置丙吸收铁屑溶解过程中产生的H2S
D. 用装置丁蒸干溶液获得FeSO4·7H2O
【答案】D
【解析】 FeSO4具有强还原性,在空气中加热会被氧化,且制备含结晶水的晶体时,不能加热蒸干,否则会失去结晶水,D错误。
13. 以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含有少量FeCO3)为原料制取高纯氧化镁需要经历酸浸、调pH、过滤、灼烧等操作。下列实验装置和原理能达到实验目的的是( )
A. 用装置甲配制稀硫酸
B. 用装置乙测溶液的pH
C. 用装置丙过滤悬浊液
D. 用装置丁灼烧Mg(OH)2固体
【答案】C
【解析】 不能在容量瓶中稀释溶液,A错误;测定溶液pH时,不能将pH试纸伸入溶液中,B错误;用试管加热固体时,试管口应略向下倾斜,且灼烧固体应该使用坩埚,D错误。
14.实验室以浓缩盐湖水(含有Na+、Li+、Cl-和少量Mg2+、Ca2+)为原料制备高纯Li2CO3的实验流程如下:
Li2CO3的溶解度曲线如图所示。下列说法错误的是( )
A. “步骤Ⅰ”“步骤Ⅱ”中均需使用漏斗
B. “沉淀2”的主要成分为CaCO3
C. “操作X”依次为蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥
D. “滤液3”经除杂后可用作氯碱工业的原料
【答案】C
【解析】 “步骤Ⅰ”和“步骤Ⅱ”的目的是分离溶液和沉淀,操作方法为过滤,均需使用漏斗,A正确;“沉淀2”的主要成分为CaCO3,B正确;由Li2CO3溶解度曲线可知,温度越高,Li2CO3的溶解度越小,“操作X”依次为蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥,C错误;滤液3中的溶质主要为NaCl,故“滤液3”经除杂后可用作氯碱工业的原料,D正确。
15.室温下,下列关于铁的化合物的实验探究方案能达到探究目的的是(C)
选项
探究方案
探究目的
A
向Fe(NO3)2和KSCN的混合溶液中滴入酸化的AgNO3溶液,振荡,观察溶液颜色的变化
比较Ag+、Fe3+氧化性的强弱
B
用CO还原Fe2O3,所得到的产物中加入稀盐酸,滴加KSCN溶液,观察颜色变化
Fe2O3是否已全部被还原
C
向FeI2溶液中加入几滴氯水,振荡,再加CCl4萃取,观察CCl4层颜色变化
比较Fe2+ 、I-还原性的强弱
D
将铁锈溶于浓盐酸中再向溶液中滴入几滴KMnO4溶液,观察溶液颜色的变化
铁锈中是否含有二价铁
【解析】 酸性条件下,NO也能将Fe2+氧化为Fe3+,故无法比较Ag+、Fe3+氧化性的强弱,A错误;Fe2O3未完全被还原时,Fe2O3溶于稀盐酸得到的少量Fe3+会和还原产物Fe发生归中反应产生Fe2+,滴加KSCN溶液,溶液不会变为红色,故无法确定Fe2O3是否已全部被还原,B错误;Cl-也能使酸性KMnO4溶液褪色,故无法确定铁锈中是否含有二价铁,D错误。
二、非选择题(本题包括4小题,共55分)
16.(15分)NaBH4是一种常见的还原剂。一种以H2、Na、硼酸三甲酯[B(OCH3)3]为原料生产NaBH4的工艺流程如下:
(1) 下列措施能提高“反应1”的化学反应速率的有 (填字母)。
A. 充分搅拌熔融钠
B. 将熔融钠充分分散在石蜡油中
C. 反应前排尽装置中的空气
(2) 在浓硫酸作用下,B(OCH3)3可由B(OH)3和CH3OH发生酯化反应制得。浓硫酸的作用是 。
(3) “反应2”在240 ℃条件下进行,生成的产物是NaBH4和CH3ONa,写出该反应的化学方程式: 。
“反应2”所用B(OCH3)3需充分干燥,原因是 。
(4) 反应NaBH4+2H2O===NaBO2+4H2↑可用于制取H2。
一定浓度的NaBH4催化制氢的半衰期(溶液中NaBH4消耗一半时所需的时间)与溶液pH的关系如图所示。
①NaBH4与水反应所得溶液呈碱性,原因是 。
②随着反应的进行,生成H2的速率逐渐减慢,原因是 。
【答案】(1) AB (2分)(2) 催化剂、吸水剂 (2分) (3) B(OCH3)3+4NaHNaBH4+3CH3ONa (3分) 防止NaH与水发生反应 (3分) (4) NaBO2水解,使溶液呈碱性 (2分) 反应物的浓度逐渐减小,溶液的碱性逐渐增强(3分)
【解析】 (1) 充分搅拌,能增大反应物的接触面积,充分分散,也能增大反应物的接触面积,都能加快反应速率;反应前排尽装置中的空气的目的是防止Na被氧化,防止H2与空气加热发生爆炸,确保实验安全。(2) 在酯化反应中,浓硫酸作催化剂和吸水剂。(3) NaH能与水发生反应,故所用B(OCH3)3需充分干燥。(4) ①NaBH4与水反应生成NaBO2和H2,NaBO2水解,使溶液呈碱性。②反应物浓度逐渐减小,反应速率减慢;随着反应的进行,溶液中NaBO2浓度逐渐增大,溶液的碱性逐渐增强,反应的半衰期加长,生成H2的速率减慢。
17. (13分)以粉煤灰浸取液(含有Al3+、Li+、Mg2+、Cl-等)为原料制备电极材料LiFePO4的实验流程如下:
(1) “焙烧”过程中,AlCl3最终转化为Al2O3和 (填化学式)。
(2) “浸出”后的滤液中主要含有Li+、Mg2+、Cl-等。已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.5×10-12。欲使c(Mg2+)≤5.5×10-6 mol/L,“除杂”需要调节溶液的pH不低于 。
(3) 离子筛法“富集”锂的原理如图1所示。在碱性条件下,离子筛吸附Li+容量较大,其可能原因是 。
图1
(4) 已知Li2CO3的溶解度曲线如图2所示。“沉锂”反应1 h,测得Li+沉淀率随温度升高而增加,其原因有 。
图2
(5) “合成”在高温下进行,其化学方程式为 。
【答案】(1)HCl (2分)
(2)11 (2分)
(3)在碱性条件下,OH-与离子筛中H+反应,使离子筛留出更多“空位”,能吸附更多Li+(3分)
(4)随温度升高,“沉锂”反应速率加快,相同时间内Li2CO3沉淀量增大;随温度升高,Li2CO3溶解度减小,Li2CO3沉淀量增大(3分)
(5)Li2CO3+H2C2O4+2FePO42LiFePO4+H2O+3CO2↑(3分)
【解析】 (1) “焙烧”浸取液过程中,AlCl3最终转化为Al2O3,有水参与,根据元素质量守恒和元素价态不变可知,另一产物是HCl。(2) “浸出”后的滤液中主要含Li+、Mg2+、Cl-等,加入NaOH溶液,使Mg2+转化为Mg(OH)2沉淀,根据Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)·c2(OH-)=5.5×10-12,欲使c(Mg2+)≤5.5×10-6 mol/L,则此时溶液中c(OH-)== mol/L=1×10-3 mol/L,c(H+)== mol/L=1×10-11 mol/L,故“除杂”需要调节溶液的pH不低于11。(3) 离子筛中含有H+和Li+,碱性条件下,OH-与离子筛中H+反应,使离子筛留出更多“空位”,能吸附更多Li+。(4) 温度越高,Li2CO3的溶解度越小,越易产生沉淀;“沉锂”发生反应:2Li++CO===Li2CO3↓,温度越高,反应速率越大,相同时间内产生Li2CO3的量越大,故“沉锂”反应1 h,测得Li+沉淀率随温度升高而增加。
18. (17分)实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
资料:K2FeO4为紫色固体,易溶于水,微溶于KOH浓溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在0~5 ℃、强碱性溶液中较稳定。
(1) 制备K2FeO4(夹持装置略)
①A为氯气发生装置,A中反应的离子方程式为(锰被还原为Mn2+) 。
②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。
③写出C中生成紫色固体的化学方程式: 。
(2) 湿法制备高铁酸钾
原理:强碱性介质中,Fe(NO3)3与KClO反应生成紫红色高铁酸钾。
①写出该反应的离子方程式: 。
②制备K2FeO4时,饱和KClO溶液(含有KOH)与饱和Fe(NO3)3溶液的混合方式为 。
③提纯K2FeO4粗产品[含有Fe(OH)3、KCl等杂质]的实验方案:将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中, (实验中须使用的试剂有:饱和KOH溶液,乙醇)。
【答案】(1) 2MnO+16H++10Cl-===2Mn2++5Cl2↑+8H2O (3分)
(2分)
3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH===2K2FeO4+6KCl+8H2O(3分)
(2)2Fe3++10OH-+3ClO-===2FeO+3Cl-+5H2O(2分)
在搅拌下,将饱和Fe(NO3)3溶液缓慢滴加到饱和KClO溶液(含有KOH)中(3分)
快速过滤,将滤液置于冰水浴中,边搅拌边向滤液中加入饱和的KOH溶液至不再析出K2FeO4晶体,过滤,用乙醇洗涤晶体2~3次,减压干燥(4分)
【解析】 (1) ②浓盐酸具有挥发性,制得的Cl2中混有HCl气体,可通过盛有饱和食盐水的洗气瓶除去挥发出来的HCl气体。(2) ②K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,在强碱性溶液中较稳定,应将饱和Fe(NO3)3溶液滴加到饱和KClO溶液(含有KOH)中。③将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,快速过滤,除去Fe(OH) 3,然后根据K2FeO4微溶于KOH浓溶液,将滤液置于冰水浴中,加入饱和KOH溶液至不再析出K2FeO4晶体,过滤,用乙醇洗涤晶体2~3次,减压干燥得到K2FeO4。
19.(10分) (2023·南京、盐城二模)硫酸亚铁晶体(FeSO4·7H2O)可用于生产聚合硫酸铁。以钕铁硼二次废渣(主要含有Fe2O3、Fe3O4等)为原料制备硫酸亚铁晶体的实验流程如下:
(1) “酸浸”时,Fe3O4发生反应的离子方程式为 。
(2) 将“滤渣”返回“酸浸”工序,其目的是 。
(3) 与普通过滤相比,使用右图装置进行过滤的优点是 。
(4) 固定其他条件不变,反应温度、反应时间、铁粉过量系数分别对“滤液”中Fe3+还原率的影响如图1、图2、图3所示(Fe—56)。
设计由100 mL“滤液”[其中c(Fe3+)=0.8 mol/L]制备硫酸亚铁粗品的实验方案: (须使用的试剂和仪器:铁粉、冰水、真空蒸发仪)。
【答案】(1) Fe3O4+8H+===2Fe3++Fe2++4H2O (2分)
(2)提高铁元素的浸出率 (2分)
(3) 过滤速率更快 (2分)
(4) 在80 ℃水浴加热条件下,向“滤液”中加入2.688 g铁粉,搅拌下反应2 h 后,过滤;滤液在真空蒸发仪中蒸发、在冰水浴中冷却结晶、过滤(4分)
【解析】 (2) 将“滤渣”返回“酸浸”工序,可使Fe3O4和Fe2O3更充分地与硫酸发生反应,提高铁的浸取率。(3) 抽滤装置通过减小锥形瓶内的压强,可以加快过滤速率。(4) 由图1可知,温度在80 ℃时还原率已经很高,由图3可知,铁粉过量系数为1.2时还原率已经最高,由图2可知,反应时间为2 h时还原率已经很高,加入铁粉的量为FeCl3消耗铁粉量的1.2倍;100 mL“滤液”[其中c(Fe3+)=0.8 mol/L]可消耗铁粉0.04 mol,故应加入铁粉0.04×1.2 mol =0.048 mol (质量为0.048 mol×56 g/mol=2.688 g),为防止Fe2+被氧化,应在真空蒸发仪中蒸发,然后冷却结晶后过滤。
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