高频考点强化练8 伴性遗传的特点及在生产实践中的应用(Word练习)-【赢在微点·顶层设计】2025年高中生物学高考一轮总复习（不定项版）

高频考点强化练8　伴性遗传的特点及在生产实践中的应用 　 1.家蚕为ZW型性别决定,蚕茧颜色黄色和白色为一对相对性状,用A、a表示,幼蚕体色正常和体色透明为一对相对性状,用B、b表示,两对性状独立遗传,相关基因不位于性染色体的同源区段。研究人员进行两组杂交实验,结果如下: 实验一:一对黄茧雌雄蚕杂交,F1表型及比例为黄茧雌性∶黄茧雄性∶白茧雌性∶白茧雄性=3∶3∶1∶1 实验二:多对正常体色雌雄蚕杂交,F1表型及比例为正常色雄性∶正常色雌性∶透明色雌性=4∶3∶1 (1)实验一中,蚕茧颜色中______________为显性性状,控制其性状的基因位于______________(填“常”“Z”或“W”)染色体上。实验二中,雄性亲本基因型及比例为____________________________,子代雄蚕中纯合子的比例为______________。 (2)在生产实践中发现,雄蚕具有食桑量低,蚕茧率高的特点,科研人员利用辐射诱变技术,处理常染色体上控制卵色的基因(E控制黑卵,e控制白卵),得到变异家蚕(如图所示),进而利用变异家蚕培育限性黑卵雌蚕。 图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于_____________________________,利用限性黑卵雌蚕与基因型为______________的家蚕杂交,可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕,进而实现多养雄蚕的目的。若位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞50%死亡,用限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家蚕杂交,F1随机交配,则F1雌性家蚕产生的可育配子的类型及比例为_____________________________,F2中白卵个体的比例为______________。 解析　(1)实验一中,无论雌雄均为黄茧∶白茧=3∶1,说明蚕茧的颜色遗传与性别无关,基因应位于常染色体上,且黄茧为显性性状。实验二中,亲本均为正常色,子代出现了透明色,说明正常色为显性性状,雄性都是正常色,雌性中正常色∶透明色=3∶1,说明体色的遗传与性别有关,可推测基因位于Z染色体上。根据子代中透明色雌性ZbW占1/8,1/8可拆解成1/2×1/4,可推知雄性亲本基因型为ZBZB和ZBZb,且各占1/2;雌性亲本基因型为ZBW,子代雄性中纯合子ZBZB的比例为1/2+1/2×1/2=3/4。(2)题图所示变异类型为常染色体上的E基因所在片段易位到了W染色体上,属于染色体结构变异中的易位;利用限性黑卵雌蚕eeZWE与基因型为eeZZ的家蚕杂交,子代基因型为eeZZ、eeZWE,即白卵的为雄性,黑卵的为雌性,故可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕,进而实现多养雄蚕的目的;用限性黑卵家蚕eeZWE与纯合的正常黑卵家蚕EEZZ杂交,F1的基因型为EeZZ、EeZWE,由于位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞50%死亡,所以EeZWE产生雌配子的类型和比例为EZ∶eZ∶EWE∶eWE=2∶2∶1∶2;EeZZ产生雄配子的种类和比例为EZ∶eZ=1∶1,所以F1随机交配,F2中白卵个体eeZZ的比例为2/7×1/2=1/7。 答案　(1)黄色　常　ZBZB∶ZBZb=1∶1　3/4　(2)染色体(结构)变异(或易位)　eeZZ　EZ∶EWE∶eZ∶eWE=2∶1∶2∶2　1/7 2.白化病在人群中的发病率约为1/10 000,相关基因用A/a表示;葡萄糖⁃6⁃磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆病)是一种由G6PD基因突变引起的遗传病,G6PD基因位于X染色体上,与红绿色盲基因相邻,相关基因用B/b表示。某家族患白化病和蚕豆病的系谱图如下,回答相关问题: (1)系谱图中的______________(填“甲病”或“乙病”)代表白化病;蚕豆病的遗传特点是_______________________________________________________________(答出1点)。 (2)该家族中Ⅱ2个体的基因型为______________;Ⅱ1个体为杂合子的概率是______________。 (3)若Ⅳ1携带白化病的致病基因,她与正常男性婚配后,其后代同时患白化病和蚕豆病的概率为______________。 (4)若Ⅰ1是红绿色盲基因携带者,不考虑突变和互换,则理论上Ⅰ1和Ⅰ2所生的女儿同时是红绿色盲和蚕豆病两种致病基因携带者的概率为______________;研究发现,女性的两条X染色体存在随机失活现象,请推测正常基因和致病基因同时存在的女性个体却出现蚕豆病症状的原因为_______________________________________________________________。 解析　(1)由题图可知,Ⅱ1、Ⅱ2正常,Ⅲ2患甲病,故甲病为隐性遗传病,另Ⅰ1为甲病女患者,但其儿子正常,因此判断甲病为常染色体隐性遗传病,代表白化病;分析题干信息可知,蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病。人群中蚕豆病患者男性远多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(2)该家族的Ⅰ1、Ⅲ2为白化病患者,基因型为aa,Ⅱ2、Ⅱ1正常,故基因型为Aa。Ⅳ2、Ⅳ3为蚕豆病患者,说明Ⅲ3、Ⅱ2是该病致病基因携带者,基因型为XBXb。Ⅱ2个体的基因型为AaXBXb。由于Ⅲ2患甲病,Ⅱ1正常,故Ⅱ1的基因型为AaXBY,为杂合子的概率是1。(3)若Ⅳ1携带白化病的致病基因,其基因型为Aa;由于白化病在人群中发病率约为1/10 000,即a的基因频率是1/100,A的基因频率是99/100,则人群中基因型为AA的概率为99/100×99/100,Aa的概率为2×1/100×99/100,两种基因型中Aa所占比例为2/101;因此Ⅳ1与正常男性所生后代患白化病的概率为2/101×1/4=1/202;Ⅲ3与蚕豆病相关的基因型为XBXb,Ⅲ4正常,Ⅳ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,与正常男性XBY婚配,后代患蚕豆病的概率为1/2×1/4=1/8;因此后代同时患两种病的概率为1/202×1/8=1/1 616。(4)若Ⅰ1是红绿色盲基因携带者,假如红绿色盲基因用d表示,则Ⅰ1的基因型为XBDXbd或XBdXbD,不考虑互换,则理论上她所生的女儿只继承其中一条X染色体,Ⅰ2的基因型为XBDY,因此二者所生女儿是红绿色盲和蚕豆病两种致病基因携带者的概率为1/2或0;由于女性的两条X染色体存在随机失活现象,因此若女性个体的基因型是XBXb,XB染色体失活,导致葡萄糖⁃6⁃磷酸脱氢酶不能合成,就会出现正常基因和致病基因同时存在的女性个体却出现蚕豆病的症状。 答案　(1)甲病　患者中男性远多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿(合理即可)　(2)AaXBXb　1(或100%)　(3)1/1 616　(4)1/2或0　该女性个体的基因型是XBXb,XB染色体失活,导致葡萄糖⁃6⁃磷酸脱氢酶不能合成 3.CIB品系果蝇具有一条正常的X染色体(X+)和一条含CIB区段的X染色体(XCIB),其中C表示染色体上的倒位区,可抑制X染色体间互换;I为雄性果蝇胚胎致死的隐性基因;B为显性棒状眼基因。CIB品系可用于隐性突变和致死突变的检测。回答下列问题(不考虑杂交过程中的互换): (1)CIB区段是X染色体倒位的结构,这种变异属于可遗传变异中的______________。 (2)自然界中不存在基因型为XCIBXCIB的棒状眼雌果蝇,原因是_____________________________。如图两只果蝇杂交,则后代中棒状眼雌果蝇所占比例为______________。 (3)某只正常眼雄果蝇经X射线诱变处理,现对其是否发生了X染色体隐性突变(非C、I、B基因)进行鉴定。方法如下:将该诱变处理后的正常眼雄果蝇与CIB品系棒状眼雌果蝇杂交,然后在F1中选取表型为______________的两只果蝇杂交,观察F2的表型及比例: ①若杂交后代中正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=1∶1,则说明X染色体上没有发生突变; ②若杂交后代中_____________________________,则说明X染色体上发生了隐性突变; ③若杂交后代中_____________________________,则说明X染色体上发生了隐性致死突变。 解析　(1)CIB品系果蝇的染色体出现倒位区,表明该品系果蝇发生了染色体结构变异。(2)由题干信息“I为雄性果蝇胚胎致死的隐性基因”可知无法产生XCIB的雄配子,所以自然状态下不存在基因型为XCIBXCIB的雌性个体;由题图可知,F1为雌性:X+XCIB、X+X+,雄性:X+Y、XCIBY(死亡),因此F1中棒状眼雌果蝇(X+XCIB)所占的比例为1/3。(3)根据①杂交结果推测,应在F1中选取正常眼雌果蝇(X+X+)和正常眼雄果蝇(X+Y)杂交,若X染色体上发生了隐性突变,则杂交后代中正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇∶新性状雄果蝇=2∶1∶1;若X染色体上发生了隐性致死突变,则杂交后代中正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=2∶1。 答案　(1)染色体结构变异　(2)含有I基因的雄果蝇胚胎致死,不可能产生XCIB的雄配子　1/3　(3)正常眼　②正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇∶新性状雄果蝇=2∶1∶1　③正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=2∶1 4.女娄菜(2N=24)为雌雄异株植株,其性别决定方式为XY型。在女娄菜的自然种群中有一种金黄色突变体,这种突变体一般只存在于雄株,雌株中没有或极少。已知女娄菜植株的绿色和金黄色受一对等位基因A、a控制,以自然界中的绿色和金黄色植株为亲本进行两组杂交实验,结果如图(不考虑X、Y染色体同源区段)。回答下列相关问题: (1)据图分析,女娄菜金黄色的遗传方式为_____________________________,出现乙组中比例的原因是_____________________________。 (2)女娄菜的性别取决于X染色体的条数,即XO(只含一条X染色体)、XY、XYY发育为雄株,XX、XXY发育为雌株,其余个体均不能存活;XYY、XXY产生配子时同源染色体中的任意两条配对,另一条随机分配到一个细胞中。若在乙组中发现了一株金黄色雌株,且未发生基因突变及染色体结构变异,分析该个体产生的原因是_______________________________________________________________。 该金黄色雌株和绿色雄株杂交,后代的表型及比例为_____________________________。 (3)已知女娄菜的宽叶(B)和窄叶(b)性状具有和植株颜色相同的遗传方式,且含基因b的花粉致死,则控制两性状的基因在染色体上的位置关系是_______________________________________________________________, 判断的依据是_______________________________________________________________。 解析　(1)根据绿色植株与绿色植株杂交后代出现金黄色植株可确定,金黄色为隐性性状,绿色为显性性状。根据后代中只有雄株出现金黄色,可确定控制金黄色的基因在X染色体上,其遗传方式是伴X染色体隐性遗传。乙组后代只出现绿色和金黄色雄株,由此可知亲本中绿色雌株为杂合子,后代没有雌株,说明父本产生的含Xa的花粉致死。(2)乙组出现一株金黄色雌株的原因是绿色雌株在减数分裂Ⅱ后期一对姐妹染色单体没有分开,形成含XaXa的卵细胞,与含Y染色体的精子结合,产生金黄色雌株(XaXaY)。该金黄色雌株和绿色雄株杂交,XaXaY可产生4种类型的配子(Xa∶XaY∶XaXa∶Y=2∶2∶1∶1),绿色雄株产生两种类型的配子(XA∶Y=1∶1),后代的类型及比例为绿色雌株(XAXa、XAXaY)∶金黄色雌株(XaXaY)∶绿色雄株(XAY)∶金黄色雄株(XaYY、XaY)=4∶1∶1∶4。(3)如果窄叶和宽叶具有和植株颜色相同的遗传方式,含窄叶基因Xb的花粉致死,则控制宽叶的基因和控制绿色的基因在一条X染色体上,即XAB;如果A和b、a和B分别在一条X染色体上,则含X染色体的花粉都会致死,后代不会出现雌性个体。 答案　(1)伴X染色体隐性遗传　含Xa的花粉致死　(2)绿色雌株在减数分裂Ⅱ后期一对姐妹染色单体没有分开,形成含XaXa的卵细胞,与含Y染色体的精子结合,产生金黄色雌株　绿色雌株∶金黄色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株=4∶1∶1∶4　(3)基因A和基因B位于同一条染色体上,基因a和基因b位于同一条染色体上(或控制宽叶的基因和控制绿色的基因在一条X染色体上,或控制窄叶的基因和控制金黄色的基因在一条X染色体上)　如果控制宽叶和金黄色的基因在一条X染色体上,那么后代中将没有雌性个体 5.(科学探究)家蚕幼虫时期腹足有黄色和白色,黄色对白色为显性性状,由Z染色体上的一对等位基因B/b控制,当Z染色体上的B基因移接到任意一条常染色体上会出现透明足,相关基因型可能有如表所示类型,b基因移接不会出现该性状且不含B或b的个体不能存活。回答下列问题: 表型 透明足 基因型 BZbZ BZbZb BZbW BZW (1)Z染色体上的B基因移接到任意一条常染色体上,从可遗传变异角度分析其本质上发生了_____________________________;根据上述信息,基因型为ZBW的个体产生的卵细胞类型可能有______________(不考虑几号常染色体)。 (2)现有一只黄足雄性家蚕与白足雌性家蚕杂交,子代出现一只透明足雄性个体,其基因型可能为BZbZ或BZbZb。 ①该雄性个体B基因来自______________(填“父本”“母本”或“父本或母本”),假如其基因型为BZbZb,其形成的原因是_______________________________________________________________。 ②设计一组简单的杂交实验确定该只透明足雄性个体的基因型:_______________________________________________________________。 ③若不进行杂交实验,如何确定该只透明足雄性个体的基因型?_______________________________________________________________(写出思路方法即可)。 解析　(1)Z染色体上的B基因移接到任意一条常染色体上,即是发生了非同源染色体片段的移接,属于染色体结构变异中的易位。根据题干信息可知,Z染色体上的B基因可以移接到任意一条常染色体上,基因型为ZBW的个体产生的正常卵细胞为ZB、W,若Z染色体上的B基因移接到常染色体上,则可以产生基因型为BZ、BW、Z、W的卵细胞。(2)①黄足雄性家蚕(基因型为ZBZ-)与白足雌性家蚕(基因型为ZbW)杂交,产生了基因型为BZbZ或BZbZb的透明足雄性个体,由于只有父本携带B基因,故该雄性个体B基因来自父本。若其基因型为BZbZb,可能是父本Z染色体上的B基因移接到了常染色体上,减数分裂时产生了BZb的雄配子,该雄配子与Zb雌配子结合,形成了基因型为BZbZb的个体。②要确定该只透明足雄性个体的基因型,可用该只透明足雄性个体与白足雌性家蚕(基因型为ZbW)杂交,由于BZbZ能产生配子BZb∶Z∶BZ∶Zb=1∶1∶1∶1,与雌配子结合后,由于不含B或b的个体不能存活,子代透明足雄性∶白色雄性∶透明足雌性∶白色雌性=2∶2∶2∶1;BZbZb能产生配子BZb∶Zb=1∶1,与雌配子结合后,子代透明足雄性∶白色雄性∶透明足雌性∶白色雌性=1∶1∶1∶1,可用子代的表型比例做基因型的判定。③染色体变异可在光学显微镜下观察,若不进行杂交实验,可以用光学显微镜观察并比较该只透明足雄性个体的体细胞中的两条性染色体的长度,若两条性染色体都一样长,说明基因型是BZbZb;若两条性染色体不一样长,说明基因型是BZbZ。 答案　(1)染色体易位(染色体结构变异)　ZB、W、BZ、BW、Z　(2)①父本　黄足雄性亲本发生了B基因的移接(易位)产生了BZb的精子,与母本形成的Zb卵细胞结合形成BZbZb的受精卵　②将该只透明足雄性个体与白色雌性个体杂交,观察子代表型及比例(雌雄比例);若子代透明足与白色足个体(雌、雄)各占一半,则基因型为BZbZb;若子代透明足∶白色足(雄性∶雌性)=4∶3,则基因型为BZbZ　③取该只透明足雄性个体细胞制成切片,观察染色体的形态及结构 学科网（北京）股份有限公司 $$