专题4 生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物 复习题 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-复习题 一、单选题 1．一种实现固定及再利用的反应如下： 下列叙述正确的是 A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醇互为同分异构体 C．化合物2分子中含有醚键和酯基 D．化合物2可以发生开环聚合反应 2．已知： 苯酚 下列实验中，因通入的量不同而产物不同的是 A．向溶液中通入 B．向溶液中通入 C．向溶液中通入 D．向苯酚钠溶液中通入 3．将某试剂分别加入到烧杯①、②中，下列“试剂”和“烧杯中的物质”不能完成“实验目的”的是 实验目的 试剂 烧杯中的物质 A 醋酸的酸性强于苯酚 碳酸氢钠溶液 ①醋酸②苯酚溶液 B 羟基对苯环的活性有影响 饱和溴水 ①苯②苯酚溶液 C 甲基对苯环的活性有影响 酸性高锰酸钾溶液 ①甲基环己烷②甲苯 D 乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼 金属钠 ①水②乙醇 A．A B．B C．C D．D 4．一种药物中间体Z可由化合物X、Y通过如下反应制得： 下列说法正确的是 A．该反应的类型为加成反应 B．物质Y和Z均能使高锰酸钾溶液褪色 C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Z D．1molX可与2molNaOH发生反应 5．下列各组物质，互为同系物的是 A．与 B．与 C．与 D．与 6．糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可做印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如图，下列说法正确的是 A．该反应类型为还原反应 B．糠醇分子中所有原子可能共平面 C．四氢糠醇可以发生取代、还原、消去、水解等反应 D．糠醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而四氢糠醇不可以 7．有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是 A．能发生水解反应 B．能与溶液反应生成 C．能与反应生成丙酮 D．能与反应生成 8．维生素C也叫抗坏血酸，在人体内具有抗氧化、抗自由基功效。下列说法错误的是    A．维生素C能发生酯化反应、水解反应、加成反应 B．脱氢抗坏血酸分子中有3种官能团 C．1mol维生素C与足量Na反应，最多可消耗2molNa D．维生素C和脱氢抗坏血酸均能使酸性溶液褪色 9．有机物N可通过下列反应合成，下列说法正确的是 A．M的分子式为 B．N分子中有3种含氧官能团 C．最多能与含的浓溴水发生加成反应 D．N分子中所有碳原子可能处于同一平面 10．下列说法不正确的是 A．的结构中含有酯基 B．顺—2—丁烯和反—2—丁烯的加氢产物相同 C．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体 D．酯类在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同 11．某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基(-OH)中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后，苦味消失，成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是 A．它是棕榈酸的盐类 B．它不是棕榈酸的酯类 C．它的水溶性变差，所以苦味消失 D．它的水溶性变良，所以苦味消失 12．为提纯下列物质(括号中为杂质)，所选除杂试剂和分离方法正确的是 选项 被提纯的物质(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 洗气 C 乙酸乙酯(乙醇) 饱和溶液 分液 D 饱和溶液 洗气 A．A B．B C．C D．D 13．下列表示正确的是 A．硝基苯的结构简式： B．二乙酸乙二酯的键线式： C．四氯化碳的空间填充模型： D．氯离子的结构示意图： 14．下列实验方案能达到实验目的的是 选项 实验方案 实验目的或结论 A 将硫酸酸化的溶液滴入溶液中，溶液变黄色 证明氧化性： B 取铝箔与足量氢氧化钠溶液充分反应，逸出的气体通过浓硫酸后，测其体积为(标准状况下) 测定铝箔中氧化铝的含量 C 向11%的溶液中加入22%的溶液，振荡，再加入0.5有机物Y，加热，未出现砖红色沉淀 说明Y中不含醛基 D 比较不同反应的反应热数据大小 判断反应速率的大小 A．A B．B C．C D．D 15．葡酚酮具有良好的抗氧化性(结构简式如图所示)，下列关于葡酚酮的说法错误的是 A．葡酚酮酸性条件下的水解产物存在顺反异构体 B．葡酚酮能使溴的CCl4溶液褪色 C．葡酚酮与HBr反应的产物的结构简式不止一种 D．葡酚酮分子中只有1个手性碳原子 二、填空题 16．（1） 是常用指示剂酚酞。写出该化合物中含氧官能团的名称： 和 ； （2）写出3­甲基­1­丁烯的结构简式 ；写出有机物的名称 。 （3） 的一氯代物有 种；二氯代物有 种； （4）有机物K用于合成高分子材料，K可由水解制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式 ； （5）的一种同分异构体具有以下性质：①难溶于水，能溶于NaOH溶液；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1∶1∶1。写出该物质与足量氢氧化钠反应的化学方程式 。 17．酯的物理性质和存在 (1)物理性质 低级酯是具有 气味的液体，密度一般比水 ，并难溶于水，易溶于有机溶剂，许多酯也是常用的有机溶剂。 (2)存在 酯类广泛存在于自然界中，低级酯存在于各种水果和花草中。如苹果里含有 ，菠萝里含有 ，香蕉里含有乙酸异戊酯等。 这些酯的命名都是根据生成酯的酸和醇命名为某酸某酯。 18．（1）Ａ．Ｂ．C．Ｄ．E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示，请回答下列问题： ①这五种化合物中，互为同分异构体的是 。    ②（备注：①采取了某种氧化剂，使分子中烯键不起反应。）    Ⅰ、以上反应式中的W是A～E中的某一化合物，则W是 。 Ⅱ、X是D的同分异构体，X的结构简式是 。反应②属于 反应。 （2）苯丙烯醛发生银镜反应的方程式 19．阿司匹林片有效成分中羧基和酯基官能团的检验阿司匹林片的有效成分是乙酰水杨酸()。乙酰水杨酸中有羧基，具有羧酸的性质；同时还有酯基，在酸性或碱性条件下能发生水解。可以通过实验检验乙酰水杨酸中的羧基和酯基。 i.样品处理 将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取用上层清液。 ii.羧基和酯基官能团的检验 向两支试管中分别加入清液。 向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液，现象： ，证明乙酰水杨酸中含有 ；向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热，发生反应的化学方程式为 ，然后再滴入几滴溶液，振荡，其目的是 。再向其中滴入几滴溶液，振荡，现象为 ，证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有 。 20．根据所学知识回答下列问题。 (1)辨析相似概念是化学学科学习的基础，以下物质： ①和；②和；③和；④红磷和白磷；⑤D和T；⑥氯水与液氯；⑦与；⑧和，用数字序号回答下列问题： 互为同系物的是 ；互为同分异构体的是 ；属于同一种物质的是 ：互为同瓷异形体的是 ；属于同位素的是 。 (2)分子中含有22个共价键的烷烃的分子式为 。 (3)分子式为的同分异构体中，能与反应生成的有 种；写出其中含有两个的同分异构体的结构简式 。 (4)乳酸()最早在酸奶中被发现，是人体代谢的中间产物。 ①乳酸中所含官能团的结构简式为 。 ②两分子乳酸可以形成六元环化合物X，X的结构简式是 。 21．学习有机化学，掌握有机物的组成，结构，命名和官能团性质是重中之重。 (1)的分子式为 所含官能团的名称为 ， 。 (2)烃A的结构简式为，在烃A中手性碳上标上“*”： (3)麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为，下列各物质： A．B．C． D．E. 。与麻黄素互为同分异构体的是_______(填字母，下同)，与麻黄素互为同系物的是 。 (4)当有机化合物分子中碳原子连有四个不同原子或基团时称为手性碳原子，如下中标有“*”的碳原子就是手性碳原子。 若使F失去手性，下列方法可行的是 。 A．一定条件下和乙醇发生酯化反应 B．一定条件下和乙酸发生酯化反应 C．一定条件下发生催化氧化反应 22．学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题： (1)1mol中含有 mol碳碳双键。 (2)某饱和链烃分子中含有26个电子，其分子中一个H原子被Cl原子代替，所得产物有 种结构。 (3)某有机物由C、H、O三种元素组成，其中含碳52.2%、氢13.1%(均为质量分数)，该有机物的相对分子质量为46，该有机物的结构简式为 (填1种)。 (4)某有机物分子中只含有C、H、O三种元素，其球棍模型如图所示。 ①该有机物的结构简式为 。 ②向该有机物溶液中滴加几滴紫色石蕊试液，溶液会变成 色。 ③该有机物与足量金属钠反应的化学方程式为 。 ④该有机物在Cu作催化剂、加热条件下被O2氧化，氧化产物的结构简式为 。 23．某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考察其化学性质。首先做了银镜反应： (1)取少量甲酸加入NaOH溶液中和其酸性，反应的离子方程式为 。 (2)在(1)的溶液中加入足量银氨溶液，加热，产生了银镜。甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为 。 (3)某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作 (写字母)： A．用洁净的试管 B．向银氨溶液中加入硝酸酸化 C．用前几天配制好的银氨溶液 D．直接在银氨溶液里加入稍过量的甲酸； E.在浓度为2%的NH3∙H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银 然后，同学们对甲酸与甲醇的酯化反应进行了研究： (4)写出和CH3-18OH进行酯化反应的化学方程式 。 (5)乙装置中长导管A的作用是 。 (6)从饱和碳酸钠溶液中分离出酯需要用到的主要实验仪器是 。 (7)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释 。 三、解答题 24．按照组成元素可将有机物分为烃和烃的衍生物。 Ⅰ．丙烯(CH3CH=CH2)是一种重要的化工原料，它存在如图转化关系： (1)等质量的甲烷、丙烷和丙烯，完全燃烧时耗氧量最多的物质是 。 (2)丙烯能使溴水褪色，其反应的化学方程式为 ，反应类型为 。 (3)CH3CHBrCH3的同分异构体的结构简式为 。 Ⅱ．由丙烯可以制得多种重要的衍生物，如丙烯酸(CH2=CHCOOH)、乳酸[CH3CH(OH)COOH]等。 (4)丙烯酸中含有的无氧官能团的名称是 。 (5)丙烯酸与CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式为 。 (6)一定量乳酸与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者的质量之比为 。 25．（1）(CH3)2CHCH(CH3)2的系统命名为 ； （2）有机物的结构可用“键线式”简化表示，CH3－CH＝CH－CH3的键线式为 ； （3）下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出一种信号的是( ) A．CH3CH2CH3    B． CH3COCH2CH3    C．CH3CH2OH    D．CH3OCH3 （4）分子式为C2H6O的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是 ( ) A．红外光谱    B． 1H核磁共振谱    C．质谱法    D．与钠反应 （5）已知乙烯分子是平面结构， 1,2－二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是( ) A．1－丙烯      B．4－辛烯       C．1－丁烯      D．2－甲基－1－丙烯 26．如图是合成某药物的中间体分子的结构示意图： 试回答下列问题： (1)通过对比上面的结构简式与立体模型，请指出结构简式中的“Et”表示的基团是 (写结构简式)；该药物中间体的分子式为 。 (2)该药物中间体的有机物类别是 (选填序号)。 a．酯      　　　 b．羧酸      　　c．醛 (3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有 种。 (4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出符合苯环上的一氯代物只有一种且能和金属钠反应产生氢气的结构简式 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．D 【详解】A．化合物1分子中含有亚甲基，则该分子中，所有原子不能共平面，A错误； B．化合物1的分子式为C2H4O，乙醇的分子式为C2H6O，二者不是同分异构体，B错误； C．化合物2分子中含有酯基，C错误； D．化合物2分子中含有酯基，化合物2可以发生开环聚合反应，D正确； 故选D。 2．A 【分析】Ka越大，酸的酸性越强，根据表格中数据，酸性：。 【详解】A．向溶液中通入，少量时的产物是，过量时的产物是，A正确； B．向溶液中通入，反应为：，产物只有，B错误； C．向溶液中通入，反应为：，产物不会随CO2量的变化而变化，C错误； D．向苯酚钠溶液中通入，反应为，产物不会随CO2量的变化而变化，D错误； 故选A。 3．C 【详解】A．醋酸与碳酸氢钠反应有气泡逸出，而苯酚与碳酸氢钠不反应，从而表明醋酸的酸性强于苯酚，A不合题意； B．苯酚的邻、对位上氢原子都能被溴水中的溴取代，而苯与溴水不反应，从而表明羟基影响苯环的活性，B不合题意； C．酸性高锰酸钾溶液能将甲苯上的甲基氧化，表明苯环影响甲基，C符合题意； D．乙醇与钠反应不如水与钠反应剧烈，表明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，D不合题意； 故答案选C。 4．B 【详解】A．该反应的类型为取代反应，故A错误； B．物质Y和Z都含有碳碳双键，均能使高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C．X和Z都含有酚羟基，因此不能用FeCl3溶液鉴别化合物X和Z，故C错误； D．1molX含有2mol酚羟基和1mol酯基，因此可与3molNaOH发生反应，故D错误； 综上所述，答案为B。 5．A 【详解】下列各组物质，互为同系物的是 A．是甲烷，是新戊烷，两者结构相似，分子组成相差4个−CH2−原子团，故A正确； B．与，两者结构不相似，一个属于链状烯烃，一个属于环状烯烃，故B错误； C．与，前者是−Cl，后者是−Br，因此两者不互为同系物，故C错误； D．与，前者属于酚，后者属于醇，两者物质类别不同，不互为同系物，故D错误。 综上所述，答案为A。 6．A 【详解】A．反应中C=C键与氢气加成生成C-C键，则该反应既属于加成反应也属于还原反应，故A正确； B．糠醇分子含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不能共平面，故B错误； C．四氢糠醇含有醚键、羟基，不含酯基不能发生水解反应，故C错误； D．四氢糠醇含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D错误； 故答案选A。 7．D 【分析】由质谱图可知，有机物A相对分子质量为60，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氢谱可知，A有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3：2：2：1，因此A为CH3CH2CH2OH。 【详解】A．A为CH3CH2CH2OH，不能发生水解反应，故A错误； B．A中官能团为羟基，不能与溶液反应生成，故B错误； C．CH3CH2CH2OH的羟基位于末端C上，与反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C错误； D．CH3CH2CH2OH中含有羟基，能与Na反应生成H2，故D正确； 故选D。 8．C 【详解】A．维生素C含酯基，能发生水解反应，含羟基，能发生酯化反应，含碳碳双键，能发生加成反应，故A正确； B．脱氢抗坏血酸分子中含羟基、酮羰基和酯基三种官能团，故B正确； C．1mol维生素C中含4mol羟基，可与4molNa反应，故C错误； D．维生素C含羟基和碳碳双键，脱氢抗坏血酸分子中含羟基，均能被酸性溶液氧化，使酸性溶液褪色，故D正确； 答案选C。 9．A 【详解】A．根据M的结构可知，A的分子式是C10H8O3，A正确； B．根据N的结构可知，含有的含氧官能团为羟基、酮羰基、醚键、酯基，共4种含氧官能团，B错误； C．M中能够和浓溴水发生加成反应的为碳碳双键，苯环不和浓溴水发生加成反应，故1molM只能和含1molBr2的浓溴水反应，C错误； D．在N的结构中相连的单键碳原子超过了3个（如图所示），故分子内所有碳原子不可能全部共面，D错误； 故选A。 10．D 【详解】A．是由对羟基苯甲酸发生缩聚反应得到的酯类，故A正确； B．顺-2-丁烯和反–2-丁烯的加氢产物均为丁烷，产物相同，故B正确； C．乙醛可发生酚醛缩合反应、氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯、乙二醇可与乙二酸发生缩聚反应，则乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体，故C正确； D．酯类在酸性条件下发生水解反应的产物为羧酸和醇，在碱性条件下水解的产物为醇和羧酸盐，故D错误； 故选D。 11．C 【详解】A．无味氯霉素含饱和烃基和-COOC-，属于酯类物质，A错误； B．无味氯霉素含饱和烃基和-COOC-，属于酯类物质，B错误； C．-OH变为-COOC-，溶解性变差，苦味消失，C正确； D．-OH变为-COOC-，溶解性变差，苦味消失，D错误。 故选C。 12．C 【详解】A．二氧化硫和硫化氢均能和酸性高锰酸钾溶液反应而被吸收，所选试剂错误，A错误； B．氢溴酸和溴单质均能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，所选试剂错误，B错误； C．乙醇溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，因此混合液出现分层现象、上层为乙酸乙酯层，下层为水层，可以用分液的方法分离，C正确； D．氢溴酸是强酸，能和饱和亚硫酸氢钠反应生成溴化钠、水和二氧化硫，HBr被吸收，溴单质是强氧化剂，亚硫酸氢钠具有强还原性、溴单质能和饱和亚硫酸氢钠发生氧化还原反应、溴单质也被吸收，所选试剂错误，D错误； 答案选C。 13．D 【详解】A．硝基取代苯环上的1个H原子形成硝基苯，N原子与苯环直接相接，硝基苯结构简式为，A选项错误； B．二乙酸乙二酯的结构简式为CH3COOCH2-CH2OOCCH3，根据键线式书写规则可知，二乙酸乙二酯的键线式为，B选项错误； C．四氯化碳空间构型为正四面体，且氯原子半径大于碳原子半径，四氯化碳的空间填充模型为 ，C选项错误； D．氯元素的序数为17，氯离子的结构示意图为，D选项正确； 答案选D。 14．B 【详解】A．、在酸性条件下均可氧化，则无法证明氧化性：，A错误； B．与发生反应生成：，与反应生成盐和水：，根据的量可求出的量，已知铝箔质量，铝箔质量与的质量之差即氧化铝的质量，B正确； C．与反应生成，新制悬浊液可用来检验醛基，但该检验实验需在碱性条件下进行，由实验方案知，量不足，故检验醛基的实验无法进行，无法证明Y中不含醛基，C错误； D．影响化学反应速率的因素主要为参加反应的物质的结构及性质、浓度、温度、压强、催化剂等，反应热与反应速率之间无必然关系，无法根据反应热数据大小判断反应速率大小，D错误。 故选：B。 15．D 【详解】A．由结构简式可知，葡酚酮分子中含有酯基，酸性条件下发生水解反应生成，碳碳双键中两个碳原子都连有不同的原子或原子团，存在顺反异构体，故A正确； B．由结构简式可知，葡酚酮分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故B正确； C．由结构简式可知，葡酚酮与溴化氢发生加成反应可能生成或，则产物的结构简式不止一种，故C正确； D．由结构简式可知，葡酚酮分子中含有如图* 所示的3个手性碳原子：，故D错误； 故选D。 16． 酯基 （酚）羟基 CH2=CHCH(CH3)2 2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷 2 10 +4NaOH→+2HCOONa+2H2O 【分析】（1）根据结构简式可知，中含有的官能团有酚羟基和酯基。 （2）根据有机物的键线式的表示方法判断该有机物的结构，然后根据烷烃的命名方法命名。 （3）上下左右均对称，有两种位置H，则一氯代物有2种。二氯代物先将一个氯安好后观察有几种位置氢即可。 （4）K是A的同分异构体，可由制得，则K为，发生缩聚反应。 （5）①难溶于水，能溶于NaOH溶液，说明含有酯基； ②能发生银镜反应，说明有醛基，可以是甲酸酯； ③核磁共振氩谱有三组峰，且峰面积之比为1:1:1，说明结构对称性较强。 【详解】（1）    根据结构简式可知，中含有的官能团有酚羟基和酯基。 故答案为：酯基；（酚）羟基。 （2）3­甲基­1­丁烯的结构简式为CH2=CHCH(CH3)2；该有机物中最长的碳链上有7的碳原子属于庚烷，离甲基最近的碳原子为1号碳原子，且要使取代基的序数之和最小，所以该有机物的名称是2，3，5−三甲基−4−乙基庚烷。 故答案为：CH2=CHCH(CH3)2；2，3，5−三甲基−4−乙基庚烷。 （3）上下左右均对称，有两种位置H，则一氯代物有2种。二氯代物共有10种（），故答案为：2；10； （4）K是A的同分异构体,可由制得,则K为,要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应。 故答案为：。 （5）①难溶于水，能溶于NaOH溶液，说明含有酯基； ②能发生银镜反应，说明有醛基，可以是甲酸酯； ③核磁共振氩谱有三组峰，且峰面积之比为1:1:1，说明结构对称性较强。该物质与足量氢氧化钠反应的化学方程式为+4NaOH→+2HCOONa+2H2O。 故答案为：+4NaOH→+2HCOONa+2H2O。 【点睛】根据有机物的键线式的表示方法判断该有机物的结构，然后根据烷烃的命名方法命名。 上下左右均对称，有两种位置H，则一氯代物有2种。二氯代物先将一个氯安好后观察有几种位置氢即可。 17．(1) 芳香 小 (2) 戊酸戊酯 丁酸乙酯 【解析】略 18． B和C E    加成反应   +2Ag(NH3)2(OH)→  +2Ag+3NH3+H2O 【分析】(1) ①分子式相同、结构不同的有机物,互为同分异构体； ②W中含碳碳双键、-CHO,反应①只氧化-CHO,X与D互为同分异构体,D中含10和H原子,则反应②为碳碳双键与氢气的加成反应； (2) 苯丙烯醛的银镜反应，该有机物被氧化为苯丙烯酸。 【详解】(1) ①五种化合物中,B和C的分子式相同、结构不同,互为同分异构体； 因此，本题正确答案是:B和C；       ②W中含碳碳双键、-CHO,反应(1)只氧化-CHO,可以知道W即为E,X与D互为同分异构体,D中含10和H原子,则反应②为碳碳双键与氢气的加成反应,生成X为  ; 因此，本题正确答案是:E;  ；加成反应； （2）苯丙烯醛的银镜反应方程式：  +2Ag(NH3)2(OH)→  +2Ag+3NH3+H2O； 因此，本题正确答案是:   +2Ag(NH3)2(OH)→  +2Ag+3NH3+H2O。 19． 石蕊溶液变红 -COOH +H2O+CH3COOH 中和过量的硫酸 溶液显紫色 酚羟基 【分析】。 【详解】为了证明乙酰水杨酸中含羧基，向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液，若石蕊溶液变红，证明乙酰水杨酸中含有-COOH；向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热，发生酯基的水解反应，其化学方程式为：+H2O+CH3COOH；碳酸氢钠显碱性，然后再滴入几滴溶液，振荡，主要目的是中和过量的稀硫酸；酚羟基可用溶液检验，所以再向其中滴入几滴溶液，振荡，溶液显紫色，证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有酚羟基。 20．(1) ② ③ ① ④ ⑤⑦ (2) (3) 2 (4) 、 【详解】（1）同系物结构相似，相差一个或若干个-CH2，②符合要求；同分异构体化学式相同，结构式不同，③符合要求；同一种物质即化学式和结构都一样，①符合要求；同素异形体即相同元素组成的不同单质，④符合要求；同位素即质子数相同而中子数不同的元素，⑤⑦符合要求；答案：②、③、①、④、⑤⑦； （2）烷烃的通式为 CnH2n+2(n为碳原子数)，碳、氢原子提供的成键电子数之和为，电子对数也就是共价键数为，即能形成 3n+1条共价键，根据题意，解得n=7，分子式为C7H16，答案：C7H16； （3）分子式为的同分异构体中，能与NaHCO3反应生成CO2，则含-COOH，丙基有两种，与-COOH相连形成的有机物有2种，分别是：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，符合条件的同分异构体有CH3CH(CH3)COOH，答案：2、CH3CH(CH3)COOH； （4） ①由结构简式可知，乳酸中所含官能团羟基和羧基，结构简式为、，②两分子乳酸通过酯化反应（为了便于观察，将乳酸分开写，强调成环原理），为了美观，可以写成六元环化合物，答案：、、。 21．(1) C10H18O 碳碳双键 羟基 (2) (3)DE C (4)C 【详解】（1）根据有机物的结构可知其分子式为C10H18O，所含官能团有碳碳双键和羟基。 （2）连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子， 。 （3）分子式相同结构不同的化合物互称为同分异构体。麻黄素的分子式为C10H15NO，D和E的分子式也为C10H15NO，和麻黄素结构不同，互为同分异构体；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物，同系物要求含有相同种类和数目的官能团。麻黄素中含有醇羟基和亚氨基，A和D分子中含有酚羟基，B分子中含有醚键，E和麻黄素互为同分异构体，A、D、E和麻黄素均不是同系物，只有C分子中含有醇羟基和亚氨基，和麻黄素相差一个CH2，故和麻黄素互为同系物的是C。 （4）和乙醇发生酯化反应，生成的有机物为，仍含有手性碳原子；和乙酸发生酯化反应，生成的有机物为 ，仍含有手性碳原子；发生催化氧化，生成的有机物为，没有手性碳原子，失去了手性，故选C。 22．(1)1 (2)2 (3)CH3CH2OH或CH3OCH3 (4) 红 +2Na→+H2↑ 【详解】（1）由结构简式可知1mol该物质中只含1mol碳碳双键； （2）饱和链烃分子通式为CnH2n+2，所含电子数为：6n+2n+2=8n+2，此分子中电子数26，即8n+2=26，n=3；该烃为丙烷，含有两种氢原子，则一个H原子被Cl原子代替，所得产物有2种； （3）有机物由C、H、O三种元素组成，其中含碳52.2%、氢13.1%，则含氧34.7%，N(C): N(H):N(O)=，其相对分子质量为46，则其分子式为：C2H6O，该有机物的结构简式可能为：CH3CH2OH或CH3OCH3； （4） ①由球棍模型可知该有机物的结构简式为。 ②该有机物含有羧基，溶液显酸性，溶液种滴加几滴紫色石蕊试液，溶液会变成红色。 ③该有机物中羟基和羧基均能与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为+2Na→+H2↑。 ④该有机物在Cu作催化剂、加热条件下醇羟基被O2氧化为羰基，氧化产物的结构简式为。 23． HCOO-+2Ag(NH3)+2OH-NH+CO+2Ag↓+3NH3+H2O BCDE HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O 冷凝回流 分液漏斗 强碱性条件下，甲酸甲酯水解了 【详解】(1)甲酸和NaOH溶液发生酸碱中和反应，离子方程式为：； (2)甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为：HCOO-+2Ag(NH3)+2OH-NH+CO+2Ag↓+3NH3+H2O； (3)银镜反应的条件是在碱性条件下发生，在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生成银镜现象，反应过程中不能振荡，试管要洁净，银氨溶液需要新制，制备方法是想硝酸银溶液中加入氨水，生成沉淀，继续加入到沉淀恰好溶解得到银氨溶液，所以成功的做了银镜反应， A．用洁净试管使银析出均匀，A项不选； B．银镜反应需要反应的条件是碱性条件，不需要用硝酸酸化，B项选； C．久置的银氨溶液会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物，易发生危险，C项选； D．银镜反应需要反应的条件是碱性条件，甲酸不能过量，D项选； E．在浓度为2%的NH3⋅H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银，滴加试剂顺序错误，需碱过量，E项选； 答案选BCDE； (4)根据酯化反应机理酸脱羟基醇脱氢可知和CH3-18OH发生酯化反应生成HCO18OCH3和H2O，化学方程式为：HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O； (5)乙装置中长导管A起到冷凝回流的作用； (6)甲酸甲酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度极小，分离两种互不相溶的液体，可用分液得方法将其分离，用到的仪器为分液漏斗； (7)用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，是因为甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解，生成甲酸钠和甲醇，得不到酯。 24．(1)甲烷(或CH4) (2) CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br 加成反应 (3)CH3CH2CH2Br (4)碳碳双键 (5)CH2=CH—COOH+CH3CH2OHCH2=CH—COOCH2CH3+H2O (6)23：20：42 【详解】（1）根据燃烧方程式C+O2CO2，2H2+O22H2O可知：12 g C消耗1 mol O2，4 g H2消耗1 mol O2。因此等质量的有机物中H元素的含量越高，其完全燃烧时耗氧量就越高。在甲烷、丙烷和丙烯中，H元素含量最高的物质是甲烷，故当物质等质量时其完全燃烧消耗O2最多。 （2）丙烯能使溴水褪色，是由于丙烯与Br2水发生加成反应产生CH2Br-CHBr-CH3，该反应的化学方程式为：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br。 （3）CH3CHBrCH3是丙烷分子中的一个H原子被Br原子取代产生的物质。由于丙烷分子中含有2种不同位置的H原子，因此CH3CHBrCH3的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2Br。 （4）丙烯酸结构简式是CH2=CH-COOH，其分子中含有的无氧官能团的名称是碳碳双键。 （5）丙烯酸(CH2=CH-COOH)分子中含有羧基-COOH，CH3CH2OH分子中含有羟基-OH，二者在浓硫酸作用下加热，发生酯化反应产生丙烯酸乙酯和水，该反应是可逆反应，故反应的化学方程式为：CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CH-COOCH2CH3+H2O。 （6）乳酸结构简式是 ，物质分子中含有的官能团是-OH、-COOH，Na能够与-OH、-COOH发生反应；NaOH、NaHCO3只能与-COOH发生反应。1 mol乳酸能够消耗2 mol Na，消耗1 mol NaOH、消耗1 mol NaHCO3，故消耗它们的质量关系为46 g：40 g：84 g=23：20：42。 25． 2，3—二甲基丁烷 D C B 【详解】（1）(CH3)2CHCH(CH3)2是烷烃，其名称为2，3－二甲基丁烷； （2）有机物CH3－CH＝CH－CH3的键线式为； （3）A．CH3CH2CH3在核磁共振氢谱图中能给出2种信号，A错误； B．CH3COCH2CH3在核磁共振氢谱图中能给出3种信号，B错误； C．CH3CH2OH在核磁共振氢谱图中能给出3种信号，C错误； D．CH3OCH3中含有一类氢原子，在核磁共振氢谱图中能给出一种信号，D正确； 答案选D； （4）A．含化学键、官能团不同，则红外光谱可区分，A不选； B．乙醇含3种H，甲醚含1种H，则1H核磁共振谱可区分，B不选； C．相对分子质量相同，则质谱法不能区分，C选； D．乙醇与钠反应生成氢气，而甲醚不能，可区分，D不选； 答案选C； （5）1，2-二氯乙烯可以形成顺反异构，具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团，则A．1-丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，A错误； B．4-辛烯的结构简式为CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，具有顺反异构，B正确； C．1-丁烯为CH3CH2CH=CH2，其中C=C连接相同的氢原子，没有顺反异构，C错误； D．2-甲基-1-丙烯为CH2=C（CH3）2，其中C=C连接相同的2个H和2个甲基，不具有顺反异构，D错误； 答案选B。 26． CH3CH2— C9H12O3 a 7 【详解】(1)通过对比上面的结构简式与立体模型，结构简式中的“Et”表示的基团是乙基，结构简式是CH3CH2—；该药物中间体的分子式为C9H12O3； (2)根据物质结构简式可知：该药物中间体中含有酯基、羰基，因此有机物所属类别是酯，故合理选项是a； (3)根据物质结构简式可知：该药物中间体分子中与C原子结合的H原子有7种，若被Br原子取代，所得的一溴代物有7种； (4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，若含有苯环，且苯环上的一氯代物只有一种，说明苯环上只有一种位置的H原子，且能和金属钠反应产生氢气，说明含有羟基，根据物质分子式，可知应该是苯环与3个处于间位的-CH2OH连接，其结构简式为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$