内容正文:
第二单元 化学反应速率与化学平衡
第二节 化学平衡
第1课时 化学平衡状态
学习目标
1.理解化学反应的可逆性,能利用图像、数据等描述化学平衡的建立过程。
2.理解化学平衡的含义,并能根据反应情况判断可逆反应是否达到平衡。
计算出O2和SO3的量,将表格数据进行完善,分析充分反应后,都存在哪些物质?
活动一
问题一
使用方法:
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某温度和压强下的密闭容器中,2SO2+O2 2SO3
△
催化剂
时间
(min)
物质的量
浓度(mol/L) 0 10 20 30 40 50 60 70
SO2 1 0.7 0.5 0.35 0.2 0.1 0.1 0.1
O2 0.5 0.35 0.25 0.18 0.1 0.05 0.05 0.05
SO3 0 0.3 0.5 0.65 0.8 0.9 0.9 0.9
此反应中反应物能否完全转化为生成物?
充分反应后,各组分浓度的特点?
活动二
问题二
使用方法:
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5
任务一 可逆反应
1、定义:在同一条件下,既向正反应方向进行,同时又向逆反应方向进行的反应。
典型的可逆反应有:
N2+3H2 2NH3
催化剂
高温高压
2SO2+O2 2SO3
催化剂
高温
SO2 +H2O H2SO3
NH3 +H2O NH3 ·H2O
H2 + I2 2HI
正反应
逆反应
特点
双同性
共存性
双向性
反应物 生成物
正反应方向
逆反应方向
在相同条件下,正、逆反应同时进行
反应物和生成物共同存在
注:在可逆反应的化学方程式中用“ ”代替“ ”。
任务一 可逆反应
2、
密闭容器中,一定量的SO2和O2,在一定条件下发生反应生成SO3经过足够长的时间,反应“停止”了。可以说明该反应是可逆反应的判断是( )
A.反应生成了SO3
B.SO2和O2消耗完了
C.只有SO2和O2共同存在
D.SO3、SO2和O2和共同存在
【课堂练习1】
D
高炉炼铁的主要反应是:
科学史话:
Fe2O3 + 3CO 2Fe + 3CO2
高温
高炉增高后,尾气中CO的含量为何没有改变?
问题三
从投料到平衡各成分浓度如何变化?反应的速率如何变化?
浓度的变化 速率变化
SO2
O2
SO3
先减少后不变
先减少后不变
先增加后不变
正反应速率先减少后不变,逆反应速率先变大后不变
活动三
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t
V正
V逆
V正=V逆
时间
速率
.
.
0
氧气传感器数据监测
t/s
氧气的体积分数/%
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由于v(正)= v(逆) ≠0,虽然正、逆反应都在进行,但各种物质的百分含量、浓度都不会发生变化.
从外表上看,反应好象“停止”。
可逆反应的这种特殊状态就是我们今天要研究的化学平衡状态。
可逆反应反应速率的特点
任务一 可逆反应
什么叫化学平衡?
在一恒容的密闭容器中,通入 2mol SO2 和 1mol O2 ,并加入适当催化剂发生反应,思考并回答下列问题:
1、刚开始反应有什么特点?
2SO2 + O2 2SO3
催化剂
可逆反应
2、反应进行后有什么特点?
3、反应达到平衡有什么特点?
1.化学平衡状态的建立
任务二 化学平衡状态
(1)开始
c(SO2) 、c(O2)最大,
c(SO3)=0
2SO2 + O2 2SO3
v(正)最大,v(逆)=0
反应速率
v(正)
v(逆)
t1
时间(t)
0
反应速率
v(正)
v(逆)
t1
时间(t)
0
v(正)
v(逆)
(3)平衡
(2)变化
v(正)减小,v(逆)增大
v(逆)≠0,v(正)>v(逆)
v(正)=v(逆) ≠0
c(SO2) 、c(O2 )减小,
c(SO3)增大
2SO2 + O2 2SO3
c(SO2) 、c(O2 )不变,
c(SO3)不变
2SO2+O2 2SO3
催化剂
△
反应速率
t1
时间(t)
0
反应物浓度最大,生成物浓度为0
反应物浓度不变,生成物浓度不变
反应物浓度减小,生成物浓度增大
时间
浓度
0
c(反)
c(生)
时间
浓度
0
c(生)
c(反)
t0
在可逆反应中,当 v正 = v逆 时, c反 和 c生 都不再改变,达到一种表面静止的状态;在化学上称之为 化学平衡状态,简称化学平衡。
平衡状态
2.化学平衡状态的定义
任务二 化学平衡状态
前提(适用范围):可逆反应
内在本质:v(正)= v(逆) ≠0
外在标志:反应混合物中各组分
的浓度保持不变
动态平衡
从外表上看,
反应好象“停止”
反应没有停止
任务二 化学平衡状态
(1) 逆:研究对象是可逆反应
(2) 等:同一物质 v正 = v逆 ≠ 0
(3) 动:一种动态平衡;化学反应达到平衡时,反应并没有停止。
(4) 定:在平衡混合物中,各组成成分的含量保持不变
(5) 变:当外界条件发生改变,原来的化学平衡就会被破坏,
并在新的条件下建立新的化学平衡。
化学平衡的本质
化学平衡的标志
逆、等、动、定、变
3.化学平衡状态的特征
任务二 化学平衡状态
此条件下进行到什么时候达到了这个反应的限度?
此时的反应是否停止了?
此时为何3种物质的浓度保持不变?
某温度和压强下的密闭容器中,2SO2+O2 2SO3
时间
(min)
物质的量
浓度(mol/L) 0 10 20 30 40 50 60 70
SO2 1 0.7 0.5 0.35 0.2 0.1 0.1 0.1
O2 0.5 0.35 0.25 0.18 0.1 0.05 0.05 0.05
SO3 0 0.3 0.5 0.65 0.8 0.9 0.9 0.9
△
催化剂
任务二 化学平衡状态
4.化学平衡状态的判据
(1) V正 =V逆 ≠ 0
(1) V生成(N2)=V消耗(N2)
(2)单位时间内,消耗1molN2,同时生成1molN2
a、用同一物质表示: V消耗 =V生成
例如,一定条件下,可逆反应N2+3H2 2NH3,对该可逆反应,表示正、逆反应速率可以用N2或H2或NH3来表示:
b、用不同物质表示:方向相反,各种量之比=系数之比
(3)单位时间内,消耗3mol H2,同时生成1mol N2
任务二 化学平衡状态
直接依据
根据各组分的量
首先分析该量是“变量”还是“恒量”,如为“恒量”,即随反应的进行永远不变,则不能作为判断平衡状态的依据;如为“变量”,即该量随反应进行而改变,当其“不变”时,则为平衡状态。
即:
变量不变
—
化学反应达到平衡状态
压强、密度、平均相对分子质量、总物质的量、百分含量、温度、颜色等
(2)各组分的浓度(或百分含量)不再变化
变量不变则平衡
任务二 化学平衡状态
间接依据
间接依据
以 m A(g) + n B(g) p C(g) + q D(g) 为例
① 混合物体系中各成分的含量
各物质的物质的量或物质的量分数一定时
各物质的质量或质量分数一定时
各气体的体积或体积分数一定时
一定是化学平衡状态
一定
一定
总体积、总压强、总物质的量一定时
不一定
任务二 化学平衡状态
在一定温度下的容积不变的密闭容器中发生反应:
N2+3H2 ⇌2NH3,下列叙述能说明反应一定达到平衡的是( )A.各物质的浓度相等
B.各物质在体系中的百分含量相等C.单位时间内消耗量:
D.体系内正反应速率:
C
【课堂练习2】
②体系总压强
PV=nRT
间接依据
以 m A(g) + n B(g) p C(g) + q D(g) 为例
恒温恒容下且 m+n=p+q 时,总压强一定时
不一定平衡
恒温恒容下且 m+n≠p+q 时,总压强一定时
一定平衡
任务二 化学平衡状态
PV=nRT
例如:恒容、恒温条件下 ,
C(s)+O2(g) CO2(g) 当体系总压强不变时,
CO2(g)+C(s) 2CO(g) 当体系总压强不变时,
2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) 当体系总压强不变时,
H2(g)+I2(g) 2HI(g) 当体系总压强不变时,
②体系总压强
间接依据
不一定平衡
一定 平衡
不一定 平衡
一定 平衡
任务二 化学平衡状态
间接依据
③混合气体的平均相对分子质量( )
一定,且 m+n≠p+q 时
一定,且 m+n=p+q 时
一定平衡
不一定平衡
任务二 化学平衡状态
间接依据
例如: 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ,
当平均相对分子质量不变时,
CO2(g)+C(s) 2CO(g)
当平均相对分子质量不变时,
③混合气体的平均相对分子质量( )
一定平衡
不一定平衡
一定平衡
H2(g)+I2(g) 2HI(g)
当平均相对分子质量不变时,
任务二 化学平衡状态
间接依据
ρ
=
m总
V容器
④ 体系的密度( ρ )
恒温恒容条件下,当密度一定时
不一定平衡
任务二 化学平衡状态
间接依据
⑤温度
一定平衡
在绝热体系中,当体系温度一定时
⑥颜色
一定平衡
含有色物质的体系,当颜色不再变化时
任务二 化学平衡状态
在恒容的密闭容器中发生反应
下列叙述中,不能说明反应已达平衡状态的是( )A.恒温条件下,混合气体的压强不发生变化B.绝热条件下,混合气体的压强不再改变C.混合气体的密度不发生变化D.Fe2O3的质量不发生变化
【课堂练习3】
A
思维构建
化学
平衡
状态
研究对象
可逆反应
概念
特征:
逆、等、动、定、变
判断依据
1、等—
2、变—“变量”不变
=系数之比
υ正
υ逆
$$