2025届高三一轮复习 专题8 有机化合物的获取与应用 练习

2024-08-14
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有机化合物的获取与应用 练习 一、选择题 1.下列说法错误的是(  ) A.分子式为和的烃一定互为同系物 B.光照条件下,等物质的量的甲烷与氯气反应的有机产物有4种 C.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧,消耗氧气的质量相同 D.蛋白质和纤维素均为天然高分子,二者完全燃烧的产物相同 2.抗坏血酸维生素用作食品抗氧化剂,其抗氧化过程如图。下列说法不正确的是(  ) A.抗坏血酸与脱氢抗坏血酸互为同系物 B.抗坏血酸能发生酯化反应、水解反应、加成反应 C.抗坏血酸与脱氢抗坏血酸都能使酸性KMnO4溶液褪色 D.抗坏血酸作食品添加剂时应在规定范围内合理使用 3.下列说法正确的是(  ) A.和互为同系物 B.联苯()属于芳香烃,其一溴代物有4种 C.2-丁炔和乙烯基乙炔()中所有碳原子均处于一条直线 D.1,1-联环戊烯()与以物质的量之比为1:1加成时,加成产物有2种 4.某地区已探明有着丰富的赤铁矿(主要成分为Fe2O3,还含有SiO2等杂质)、煤、石灰石和黏土。现拟在该地区建设大型炼铁厂,同时需要在该地区相应建立焦化厂、发电厂、水泥厂等,以形成一定规模的工业体系。下列说法不正确的是 (  ) A.甲、乙、丙、丁对应的工厂依次为发电厂、焦化厂、炼铁厂和水泥厂 B.炼铁厂的炉渣可作为水泥厂的原料 C.焦化厂对煤进行脱硫脱硝等处理后,可有效减少温室气体排放 D.可配套建设化肥厂以充分利用焦化厂中煤干馏时的出炉煤气 5.下列实验装置或操作能达到实验目的的是(  ) A.利用图①装置测定锌与稀硫酸反应生成氢气的速率 B.利用图②装置制备氢氧化铁胶体 C.利用图③装置验证牺牲阳极法可使铁钉不易被腐蚀 D.利用图④装置验证乙炔可使酸性溶液褪色 6.下列关于有机物的叙述正确的是(  ) A.鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯:用碳酸钠溶液 B.向淀粉溶液中加少量稀硫酸,加热,使淀粉水解后,将溶液分成两份,分别加入碘水和银氨溶液(并水浴加热),可测定其水解程度 C.欲证明中含有碳碳双键,滴入酸性溶液,看紫红色是否褪去 D.除去丙烷中少量的丙烯,可用酸性高锰酸钾溶液洗气 7.乙酸的结构式如图,下列反应及断键部位不正确的是(  ) A.乙酸电离时,①键断裂 B.乙酸与乙醇发生酯化反应时,①键断裂 C.在红磷存在时,与发生反应:,③键断裂 D.乙酸变成乙酸酐的反应:,①②键断裂 8.某有机物的结构如图所示,下列有关判断正确的是(  ) A.该有机物中含有3种官能团 B.该有机物分子式为 C.该有机物不能发生取代反应 D.该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 9.乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯,反应机理如图,下列说法错误的是(  ) A.Ⅰ→Ⅱ形成配位键,Ⅴ→Ⅵ断裂配位键 B.Ⅱ→Ⅲ的反应的原子利用率为100% C.Ⅲ→Ⅳ质子发生转移 D.加入浓硫酸,可以作为催化剂加快反应速率,但不能提高平衡产率 10.丁苯橡胶的结构简式为,合成这种橡胶的单体应是(  ) ①②③ ④⑤ A.①② B.④⑤ C.③⑤ D.①③ 11.阿斯巴甜是市场上主流甜味剂之一,以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯巴甜的路线。 下列说法不正确的是(  ) A.天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醚 B.①④的目的是为了保护氨基 C.反应过程中包含了取代反应、消去反应 D.相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3 12.2—氯—1—丙醇()是重要的有机合成中间体,可由如下两种方法制备。 方法1:。 方法2:。 下列有关说法错误的是(  ) A.方法2可能产生副产物 B.两种方法所用有机原料均可用于制备高分子化合物 C.的同分异构体有5种 D.两种方法所用有机原料均可使溴水褪色,且原理相同 13.氧杂环丁基叠氮聚合物制备反应原理如图: 下列说法错误的是(  ) A.反应①属于开环聚合反应 B.反应①的催化剂中含有配位键 C.可用红外光谱仪检测叠氮聚合物的生成 D.生成1mol叠氮聚合物需要消耗2molNaN3 二、非选择题 14.乙酸乙酯可用淀粉或纤维素为原料进行制备,合成路线如图所示。 (1)M是一种单糖,M的分子式为   。 (2)乙酸的官能团名称为   。 (3)下列试剂中,能用来检验乙醇已被氧化成乙酸的是____。 A.紫色石蕊溶液 B.稀硫酸 C.碳酸钙固体 D.饱和食盐水 (4)反应IV的化学方程式为   ,该反应的反应类型为   。 (5)某同学用如图装置制取乙酸乙酯,其中饱和溶液的作用是   。 (6)工业上用某烃X和水加成制备乙醇,该加成反应的化学方程式为   。 15.高聚物G是一种合成纤维,以A(邻二甲苯)与E为原料制备J和G的一种合成路线如图所示(部分生成物已略去): 已知:化合物E的键线式为。 回答下列问题: (1)A的分子式为   。 (2)C的结构简式为   。 (3)1molD与足量的金属钠反应最多可生成   。 (4)D→H的化学方程式为    (5)H中所含官能团的名称为   。 (6)下列有关化合物I和J的说法正确的是   (填标号)。 a.均可发生氧化反应 b.两者互为同分异构体 c.I→J的反应类型为取代反应 d.含量最高的元素均为氧元素 (7)某有机物R的分子式为,R的同分异构体有多种,其中满足下列条件:①除含苯环外不含其他环,且环上只有2个取代基、②含有。 满足条件的R的同分异构体种类有(  ) A.3种 B.6种 C.9种 D.12种 16.认识有机物一般先从结构入手,然后学习有机物的性质及转化,在此基础上进一步了解有机物的用途。 Ⅰ.图1中显示的是几种烃中的碳原子相互结合的方式。 (1)图1中,互为同分异构体的是   (填标号,下同),互为同系物的是   (只填一组)。下列关于B的同系物性质的叙述正确的是   。 a.所有同系物的含氢质量分数相同 b.最简单的同系物可用作植物生长调节剂 c.都是易燃物,燃烧产物一定为二氧化碳和水 d.均能因发生加成反应而使溴水和酸性溶液褪色 (2)Ⅱ.乙醇在化学工业、医疗卫生、食品工业、农业生产等领域都有广泛的应用。某学习小组设计的乙醇催化氧化的实验装置如图2所示(加热与夹持装置已省略)。 装置A为制备氧气的发生装置,则装置A的锥形瓶中盛放的固体药品可能为____(填标号)。 A. B.KCl C. D. (3)实验过程中,装置C硬质玻璃管中总反应的化学方程式为   。 (4)以乙醇为原料可合成某种高分子涂料,其转化关系如图3所示。 有机物A的结构简式为   ;反应Ⅱ的化学方程式为   。 17.下图为部分有机物相互转化关系图。 已知:A是粮食的主要成分,D能发生银镜反应,F是组成细胞的基础物质,G是F水解的最终产物之一。 请回答: (1)有机物G中含有的官能团名称是   。 (2)有机物B的分子式为   。 (3)C→D的化学反应方程式为   。 (4)下列说法正确的是____ A.化合物A与纤维素都是天然有机高分子,互为同分异构体 B.物质F遇紫外线、甲醛、浓硫酸、乙醇等均会发生变性 C.可以用饱和碳酸钠溶液洗去C、D和E混合液中的C、E D.化合物C与钠的反应比相同条件下水与钠反应更激烈 E.化合物C能与水互溶,主要原因是物质C和水分子间存在氢键 18.肉桂硫胺(M)是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如下: 已知:Ⅰ. Ⅱ. (1)A中官能团的名称为   。 (2)下列说法正确的是____。 A.M的分子式为 B.反应A->B的条件是NaOH水溶液,加热. C.反应E-→F中苯的作用是溶剂 D.F中最多有18个原子共平面 (3)G-→H的反应方程式为   。 (4)写出2种符合下列条件的E的同分异构体。 a.具有两个取代基的芳香族化合物. b.能水解,水解产物遇到溶液显紫色 c.核磁共振氢谱显示苯环上有4种化学环境的氢 (5)乙酰苯胺结构为()。参照上述合成路线和下面的信息,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)已知: 答案解析部分 1.【答案】D 【解析】【解答】A.C2H6和C8H18都是烷烃,结构相似,互为同系物,故A不符合题意; B.光照下甲烷与氯气的取代反应为连锁式反应,生成四种氯代甲烷,故B不符合题意; C.乙烯和聚乙烯的最简式相同,则等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧,消耗的O2相等,故C不符合题意; D.蛋白质通常由C、H、O、N、S等元素组成,纤维素由C、H、O元素组成,根据原子守恒,二者燃烧的产物不同,故D符合题意; 故答案为:D 【分析】A. 分子式为和的烃符合烷烃的通式互通同系物; B.光照时,甲烷和氯气取代反应得到一氯甲烷,二氯甲烷,三氯甲烷,四氯甲烷; C.根据最简式相同,消耗的氧气量相等; D.蛋白质和纤维素含有元素种类不同。 2.【答案】A 【解析】【解答】A.抗坏血酸与脱氢抗坏血酸物质类别不同,不互为同系物,故A符合题意; B.抗坏血酸含有羟基,双键,酯基可发生酯化反应,加成反应,水解反应,故B不符合题意; C. 抗坏血酸与脱氢抗坏血酸换含有羟基,都能使酸性KMnO4溶液褪色,故C不符合题意; D. 抗坏血酸作食品添加剂时应在规定范围内合理使用 ,故D不符合题意; 故答案为:A 【分析】A.结构相似,分子中相差n个CH2互为同系物; B.抗坏血酸含有酯基,双键,羟基可发生加成反应,酯化反应,水解反应; C.抗坏血酸和脱氧抗坏血酸含有羟基可使酸性高锰酸钾褪色; D.抗坏血酸是添加剂需要在合理范围内使用。 3.【答案】D 【解析】【解答】A、前者为酚,后者为醇,二者的结构不相似,不属于同系物,A不符合题意。 B、该有机物中存在对称性。因此其一溴代物共有3种,B不符合题意。 C、2-丁炔的结构简式为CH3-C≡C-CH3,碳碳三键中的碳原子、以及与之相连的碳原子在同一条直线上。因此四个碳原子都在同一条直线上。CH2=CH-C≡CH中共直线的碳原子只有3个,C不符合题意。 D、该有机物中碳碳双键与Br2发生的加成反应有1,2加成和1,4加成两种方式。因此其加成产物有2种,D符合题意。 故答案为:D 【分析】A、同系物是指结构相似,分子组成上相差一个或多个CH2的有机物。 B、根据结构的对称性确定其一氯代物的个数。 C、CH2=CH-C≡CH中共直线的碳原子有3个。 D、该有机物的加成方式有1,2加成和1,4加成两种。 4.【答案】C 【解析】【解答】 A.煤炭燃烧可以发电,煤的干馏制造煤焦油,则甲为发电厂,乙为焦化厂,赤铁矿、碳酸钙是炼铁的原料,则丙为炼铁厂,碳酸钙和黏土是生产水泥的原料,则丁为水泥厂,所以四个工厂从左至右顺序是发电厂、焦化厂、炼铁厂、水泥厂,故A不符合题意; B.炼铁厂的炼铁炉渣的主要成分是硅酸钙,可以作为水泥、渣砖等的原料 ,故B不符合题意; C.温室气体主要是二氧化碳、甲烷、水等,对煤进行脱硫脱硝等处理后,可减少酸雨的发生,但不能减少温室气体排放,故C符合题意; D.煤干馏的出炉煤气中可分离出粗氨水,且焦炉气的主要成分中氢气可用于合成氨,所以可配套建设化肥厂充分利用焦化厂中煤干馏的出炉煤气,故D不符合题意; 故答案为:C 【分析】煤可发生燃烧、干馏等反应,赤铁矿、碳酸钙是炼铁的原料,则丙为炼铁厂,碳酸钙和黏土是生产水泥的原料,则丁为水泥厂,炼铁炉渣的主要成分是硅酸钙,可以作为水泥、渣砖等的原料,煤干馏的出炉煤气中可分离出粗氨水,且焦炉气的主要成分中氢气可用于合成氨,所以可配套建设化肥厂充分利用焦化厂中煤干馏的出炉煤气,对煤进行脱硫脱硝等处理后,可减少酸雨的发生,但不能减少温室气体排放。 5.【答案】C 【解析】【解答】A、该装置中长颈漏斗未伸入液面下,使得反应生成的H2从长颈漏斗逸出,无法测得反应生成H2的速率,A不符合题意。 B、该装置中NaOH溶液滴入饱和FeCl2溶液时反应生成Fe(OH)2,Fe(OH)2接触空气,被空气中的O2氧化生成Fe(OH)3,B不符合题意。 C、该装置中金属活动性Zn>Fe,Zn发生失电子的氧化反应,对Fe起到保护作用。应用了牺牲阳极法使铁钉不易被腐蚀,C符合题意。 D、电石中含有硫元素,该反应过程中生成C2H2的同时生成H2S,H2S也能使酸性KMnO4溶液褪色,D不符合题意。 故答案为:C 【分析】A、长颈漏斗末端需伸入液面下,防止气体逸出。 B、装有NaOH溶液的胶头滴管应伸入液面下,防止生成的Fe(OH)2接触空气被氧化。 C、金属活动性Zn>Fe,Zn做负极,发生失电子的氧化反应。 D、电石与饱和食盐水反应生成乙炔的同时生成H2S,H2S也能使酸性KMnO4溶液褪色。 6.【答案】A 【解析】【解答】A、将Na2CO3溶液加入到乙醇中,乙醇与水溶液互溶,形成均一稳定的溶液;加入乙酸中,产生气泡;加入乙酸乙酯中,乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液,可观察到分层现象。三种溶液产生的现象不同,因此可用Na2CO3溶液鉴别,A符合题意。 B、加入碘水后,溶液变蓝色,说明水解液中含有淀粉。检验是否有葡萄糖时,应先加足量的氨水,除去过量的稀硫酸,再加银氨溶液,若产生银镜,则说明淀粉发生水解。未除去稀硫酸,则无法发生银镜反应,即无法确定淀粉是否发生水解,B不符合题意。 C、碳碳双键、羟基都能使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能用酸性KMnO4溶液检验CH2=CHCH2OH中是否含有碳碳双键,C不符合题意。 D、酸性KMnO4溶液能将丙烯氧化,生成CO2,会使得丙烷中混有新的杂质CO2,D不符合题意。 故答案为:A 【分析】A、根据Na2CO3与乙醇、乙酸和乙酸乙酯混合后的现象分析。 B、银氨溶液需在碱性条件下才具有氧化性。 C、碳碳双键、羟基都能使酸性KMnO4溶液褪色。 D、酸性KMnO4溶液能将丙烯氧化,生成CO2。 7.【答案】B 【解析】【解答】A.乙酸与乙醇发生酯化反应时,乙酸脱去羟基,即②键断裂,故A不符合题意; B.乙酸在水溶液中电离出羧基上的氢原子,①键断裂,故B符合题意; C.对比CH3COOH和CH2BrCOOH的结构简式可知,甲基上的氢原子被取代,即③键断裂,故C不符合题意; D.对比乙酸和乙酸酐的结构简式可知,一个乙酸脱去羟基,一个乙酸脱去氢,即①②键断裂,故D不符合题意; 故答案为:B 【分析】A.乙酸电离时是羧基上氢氧键断裂; B.乙酸与乙醇酯化时,羧酸端羟基; C.结合该反应即可判断其为取代反应; D.根据反应方程式即可判断一个脱去氢,一个脱去羟基。 8.【答案】D 【解析】【解答】A.根据图示可知,该有机物中含有羧基、羟基、酯基及碳碳双键,故A不符合题意; B.由结构简式可知,分子式为C6H6O7,故不能符合题意; C.羧基、羟基、酯基及饱和碳原子上的H原子均可以发生取代反应,故C不符合题意; D.分子中含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故D符合题意; 故答案为:D 【分析】根据结构简式即可写出分子式为C6H6O7, 得到含有羧基,醚基,羟基和双键,可发生取代反应,加成反应,氧化反应等,结合选项即可判断。 9.【答案】D 【解析】【解答】A.结合题干转化信息,Ⅰ→Ⅱ过程中,氧有孤电子对,氢离子有空轨道,形成配位键,Ⅴ→Ⅵ断裂氢氧间的配位键,故A不符合题意; B.Ⅱ→Ⅲ发生加成反应,原子利用率为100%,故B不符合题意; C.结合题干结构变化信息,Ⅲ→Ⅳ过程中, 质子发生转移,故C不符合题意; D.加入催化剂浓硫酸,能加快反应速率,浓硫酸还能吸收产物水,平衡正向移动,能提高平衡产率,故D符合题意。 故答案为:D 【分析】A.Ⅰ→Ⅱ过程中,氧有孤电子对,氢离子有空轨道,形成配位键,Ⅴ→Ⅵ断裂氢氧间的配位键; B.Ⅱ→Ⅲ发生加成反应,原子利用率为100%; C.Ⅲ→Ⅳ过程中, 质子发生转移; D.加入催化剂浓硫酸,能加快反应速率,浓硫酸还能吸收产物水,平衡正向移动,提高产率。 10.【答案】D 【解析】【解答】根据丁苯橡胶的结构简式,该高聚物链节主链不含杂原子,属于加聚反应生成的高聚物,链节主链上存在碳碳双键结构,有6个碳原子,其单体必为两种,按如图所示断开,,在将双键中的1个碳碳键打开,然后将半键闭合即可得到该高聚物单体是CH2=CH-CH=CH2、 ; 故答案为:D。 【分析】判断高聚物的单体,注意凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换。 11.【答案】C 【解析】【解答】A、常温下,天冬氨酸微溶于水,难溶于乙醇和乙醚,故A正确; B、反应①氨基转化为酰胺基,反应④酰胺基转化为氨基,故①④是为了保护氨基,故B正确; C、反应过程中发生了取代反应,没有发生消去反应,故C错误; D、阿斯巴甜中,酰胺基、酯基和羧基能与NaOH反应,酰胺基和氨基能与HCl反应,则相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3,故D正确; 故答案为:C。 【分析】A、天冬氨酸难溶于乙醇、乙醚; B、反应①氨基转化为酰胺基,反应④酰胺基转化为氨基; C、该过程没有发生消去反应; D、阿斯巴甜中,酰胺基、酯基和羧基能与NaOH反应,酰胺基和氨基能与HCl反应。 12.【答案】C 【解析】【解答】A、原料与HCl发生加成反应,Cl原子可加成在1号碳原子上,也能加成在2号碳原子上,则可能产生副产物,故A不符合题意; B、两种方法所用有机原料均含有碳碳双键,均可以发生加聚反应,制备高分子化合物,故B不符合题意; C、的同分异构体所含官能团若为羟基和氯原子,可以看成丙烷的二元取代物,共5种,除去本身,共4种,若所含官能团为醚键和氯原子,C-O-C-C,则氯原子有3种取代方式,则的同分异构体有7种,故C符合题意; D、两种方法所用有机原料均含有碳碳双键,均可与溴水发生加成反应,使溴水褪色,故D不符合题意; 故答案为:C。 【分析】A、Cl原子可加成在1号碳原子上,也能加成在2号碳原子上; B、两种方法的原料均含有碳碳双键; C、分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体; D、碳碳双键能与溴加成。 13.【答案】D 【解析】【解答】A、反应①中,的环断开,并生成高聚物,属于开环聚合反应,故A不符合题意; B、反应①的催化剂中,B含有空轨道,O含有孤电子对,能形成配位键,故B不符合题意; C、红外光谱仪可检测氧杂环丁基叠氮聚合物中的官能团、化学键信息,因此可用红外光谱仪检测叠氮聚合物的生成,故C不符合题意; D、叠氮聚合物为高聚物,则生成1mol叠氮聚合物需要消耗2nmolNaN3,故D符合题意; 故答案为:D。 【分析】经反应①开环聚合得到,与NaN3发生反应生成。 14.【答案】(1) (2)羧基 (3)A;C (4);取代反应 (5)反应挥发出的乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度利于乙酸乙酯分层析出 (6) 【解析】【解答】(1)淀粉或纤维素完全水解生成葡萄糖,即M为葡萄糖,其分子式为C6H12O6。 (2)乙酸中含有的官能团为羧基。 (3)A.紫色石蕊溶液遇乙酸变红,可用来检验; B.稀硫酸与乙醇、乙酸均不反应,不能检验; C.乙酸与碳酸钙反应生成CO2气体,可用来检验; D.饱和食盐水与乙醇、乙酸均不反应,不能检验。 (4)反应IV是乙酸与乙醇的酯化反应,其化学方程式为 。 (5)制取乙酸乙酯,其中饱和Na2CO3溶液的作用是反应挥发出的乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度利于乙酸乙酯分层析出。 (6)某烃X和水发生加成反生成乙醇,则X是乙烯,该加成反应的化学方程式为 。 【分析】(1)淀粉或纤维素完全水解生成葡萄糖。 (2)乙酸中含有羧基。 (3)A.紫色石蕊溶液遇乙酸变红; B.稀硫酸与乙醇、乙酸均不反应; C.乙酸与碳酸钙反应生成CO2气体; D.饱和食盐水与乙醇、乙酸均不反应。 (4)反应IV是乙酸与乙醇的酯化反应,注意产物中有水。 (5)制取乙酸乙酯,其中饱和Na2CO3溶液的作用是反应挥发出的乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度利于乙酸乙酯分层析出。 (6)某烃X和水发生加成反生成乙醇,则X是乙烯。 15.【答案】(1) (2) (3)1 (4) (5)醛基 (6)ac (7)B 【解析】【解答】(1)根据A的结构简式可推出,A的分子式为C8H10。 (2)根据C的分子式,结合B的结构简式、B→C的反应条件,可推出B→C发生酯化反应,则C的结构简式为 。 (3)1个D分子中含有2个羟基,结合反应关系式2-OH~H2可知,1molD与足量的金属钠反应最多可生成1molH2。 (4)D→H发生催化氧化反应,其化学方程式为 。 (5)H中所含官能团为醛基。 (6)a.二者均可发生氧化反应,正确; b.二者分子式不同,不能互为同分异构体,错误; c.I→J为取代反应,其中I中羟基上的氢原子被甲基取代,正确; d.I、J的分子式分别为C8H8O4、C10H12O4,含量最高的元素均为碳元素,错误。 (7)有机物R的分子式为C9H10O,其同分异构体中,含有苯环且环上有2个取代基,则苯环为C6H4,含有CHO,则另外基团为C2H5。若苯环上一个取代基为-CHO,则另一个取代基为-CH2CH3,两个取代基有邻、间、对三种位置;若苯环上一个取代基为-CH2CHO,则另一个取代基为-CH3,两个取代基有邻、间、对三种位置。综上可知,满足条件的R的同分异构体种类有6种。 【分析】(1)根据A的结构简式进行书写。 (2)根据C的分子式,结合B的结构简式、B→C的反应条件,可推出B→C发生酯化反应。 (3)注意反应关系式2-OH~H2。 (4)D→H发生催化氧化反应。 (5)熟悉常见官能团及其名称书写。 (6)a.二者均可发生氧化反应。 b.同分异构体的分子式相同、结构不同。 c.I→J为取代反应,其中I中羟基上的氢原子被甲基取代。 d.通过比较分子式中各元素原子的相对分子质量进行分析。 (7)有机物R的分子式为C9H10O,其同分异构体中,含有苯环且环上有2个取代基,则苯环为C6H4,含有CHO,则另外基团为C2H5。 16.【答案】(1)BE;AF;ab (2)C;D (3) (4); 【解析】【解答】1)图中A为CH3CH2CH(CH3)2、B为(CH3)2C=CHCH2CH3、C为、D为CH2=CHCH(CH3)2、E为、F为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3, B、E互为同分异构体,互为同系物的有A和F、B和D; a.B为单烯烃,单烯烃的通式CnH2n,同系物所有同系物的含氢质量分数相同,故a符合题意; b.最简单的同系物为乙烯,乙烯可用作植物生长调节剂,故b符合题意; c.都是易燃物,完全燃烧产物为二氧化碳和水,氧气不足时,不完全燃烧,产物可能为一氧化碳和水,故c不符合题意; d.能因发生加成反应而使溴水,因发生氧化还原反应使酸性 溶液褪色,故d不符合题意; (2)装置A为制备氧气的发生装置,2H2O22H2O+O2,则装置A的锥形瓶中盛放的固体药品可能为MnO2,则装置A的锥形瓶中盛放的固体药品可能为 ; 故答案为:CD; (3)发生的反应为: ,撤去酒精灯,装置C中依然能观察到相同现象的原因可能是:该反应是放热反应,可以提供一些热量; (4)乙醇和有机物A发生酯化反应,根据产物分析有机物A的结构简式为CH2=CHCOOH,反应Ⅱ是发生加聚反应,则 ; 【分析】(1)根据给出的球棍模型写出结构简式找出分子式即可判断同分异构体和同系物, a.同系物结构简式相同,其含氢质量分数相等; b.B为烯烃,最简单的烯烃是乙烯,可调节植物生长; c.都是易燃物,不完全燃烧可得到CO; d.烯烃和环状烷烃互为同分异构体,环状烷烃不能使溴水褪色; (2)根据装置即可判断其为过氧化氢与二氧化锰制氧气,或者是过氧化钠与水即可判断;’ (3)乙醇催化氧化得到乙醛; (4)根据产物即可写出反应物结构简式,根据含有官能团即可写出反应方程式。 17.【答案】(1)氨基和羧基 (2)C6H12O6 (3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4)B;E 【解析】【解答】(1)由分析可知,G的结构简式为H2N-CH2-COOH,其所含的官能团有氨基、羧基。 故答案为:氨基和羧基 (2)由分析可知,B为葡萄糖,其分子式为C6H12O6。 故答案为:C6H12O6 (3)C→D的过程中发生C2H5OH的催化氧化,反应生成CH3CHO,该反应的化学方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O。 故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O (4)(4)A、化合物A为淀粉,淀粉和纤维素都属于天然有机高分子,但不属于同分异构体,A不符合题意。 B、物质F为蛋白质,紫外线、甲醛、浓硫酸、乙醇都能使蛋白质发生变性,B符合题意。 C、D为CH3CHO,CH3CHO能溶于水,因此不能用饱和Na2CO3溶液洗去乙醇、乙醛和乙酸中乙醇、乙酸,C不符合题意。 D、化合物C为C2H5OH,C2H5OH与Na的反应速率比H2O与Na的反应速率慢。因此反应更激烈的是Na与H2O反应,D不符合题意。 E、化合物C为C2H5OH,可形成分子间氢键,因此乙醇能与水互溶,E符合题意。 故答案为:BE 【分析】A是粮食的主要成分,因此A为淀粉。淀粉在酶的催化作用下水解生成葡萄糖,因此B是葡萄糖。葡萄糖在酒化酶的作用下反应生成C2H5OH,因此C为C2H5OH。C2H5OH发生催化氧化反应,生成CH3CHO,因此D为CH3CHO。CH3CHO进一步氧化,生成CH3COOH,因此E为CH3COOH。F是组成细胞的基础物质,因此F为蛋白质,G是F的水解产物之一,因此G的结构简式为H2N-CH2-COOH。C与G在浓硫酸加热条件下发生酯化反应,生成H,因此H的结构简式为H2N-CH2-COOC2H5。据此结合题干设问分析作答。 18.【答案】(1)溴原子或者碳溴键 (2)B;C;D (3) (4) (5) 【解析】【解答】(1)A的结构简式为,A中官能团的名称为溴原子或者碳溴键; 故答案为:溴原子或者碳溴键; (2)A、根据M的结构简式可知,M中含有20个C原子,24个H原子,2个N原子,1个S原子,1个O原子,其分子式为,故A错误; B、A→B发生溴原子的取代反应,反应条件为NaOH水溶液、加热,故B正确; C、E的结构简式为,F的结构简式为,则E→F中,苯没有参与反应,作溶剂,故C正确; D、F为,苯环和双键均为平面结构,单键可旋转,则F中最多有18个原子共平面,故D正确; 故答案为:BCD; (3)由分析可知,G为,G和发生取代反应生成H,则G→H的反应方程式为 ; 故答案为: ; (4)E的同分异构体满足:a.是有两个取代基的芳香族化合物;b.能水解,水解产物遇到溶液显紫色,说明水解产物含有酚羟基;c.核磁共振氢谱显示苯环上有四种化学环境的氢,则符合条件的同分异构体为; 故答案为: ; (5)参照题干合成流程,CH3COOH与SO2Cl反应生成, 与反应可以生成目标产物,在Fe和HCl的条件下可以被还原为,而苯发生硝化反应生成,则具体合成路线为: 。 【分析】E发生已知Ⅱ的第一步反应得到F,F与H发生已知Ⅱ的第二步反应得到M,结合M和H的结构简式可知,F的结构简式为,E的结构简式为,D发生消去反应生成E,则D的结构简式为,B发生催化氧化生成C,则C的结构简式为,B的结构简式为,G和发生取代反应生成H,则G为。 1 / 1 学科网(北京)股份有限公司 $$

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2025届高三一轮复习 专题8 有机化合物的获取与应用  练习
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