遗传解题规律专题-2024-2025学年高一生物同步备课课件（人教版2019必修2）

基因位置 常染色体 性染色体 X染色体 细胞核 细胞质（线粒体、叶绿体） Y染色体 X、Y同源区段 拓展延伸 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 以母亲表现型为主 特点: 若系谱图中母亲患病，子女全患病； 母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关 拓展延伸 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 基因位置 常染色体 性染色体 X染色体 细胞核 细胞质（线粒体、叶绿体） Y染色体 X、Y同源区段 拓展延伸 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 拓展延伸 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 伴Y遗传 患者均为男，且“父—子—孙” 特点: 拓展延伸 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 一、判断显隐性: （1）无中生有为隐性。 （2）有中生无为显性。 （3）亲子代都有患者,无法准确判断,先假设，再推断。 拓展延伸 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 二、确定致病基因的位置： “隐性遗传看女病” 甲 上推父亲； 下推儿子。 乙 常染色体/X染色体 常染色体 女病的父或子有正（无病）为非伴性（常染色体） 口诀： 无中生有为隐性隐性遗传看女病 父子无病非伴性 拓展延伸 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 口诀： 有中生无为显性显性遗传看男病 母女无病非伴性 二、确定致病基因的位置： “显性遗传看男病” 丙 丁 常染色体/X染色体 上推母亲； 下推女儿。 男病的母或女有无病为非伴性 常染色体 拓展延伸 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 若该病在代与代之间呈隔代遗传，则最可能为隐性遗传病； 再根据患者性别比例进一步确定。 若全为男患者，则伴Y可能性大。 拓展延伸 1、先确定是不是细胞质遗传/伴Y染色体遗传 2、判断遗传病是显性还是隐性遗传病 3、判断位置是常染色体/性染色体遗传 4、确定有关个体基因型 5、概率计算或解答有关问题 伴Y:所有患者均为男性 无中生有是隐性, 有中生无是显性 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 一、遗传系谱图中遗传方式的判断 9 利用判断遗传病类型“突破口”(不考虑X、Y同源区段)： 常染色体隐性 常染色体显性 常染色体显性 或伴X染色体显性 伴X染色体显性 常染色体隐性 或伴X染色体隐性 伴X染色体隐性 (1)位置关系 ①两对等位基因位于两对同源染色体上 拓展延伸 二、判断基因所在位置的实验设计 两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法： ②两对等位基因位于一对同源染色体上 拓展延伸 二、判断基因所在位置的实验设计 两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法： ①自交法： 双杂合子自交，后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状基因位于两对同源染色体上；若符合3∶1或1∶2∶1，则位于同一对同源染色体上； ②测交法： 双杂合子与隐性纯合子测交，测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上；若符合1∶1，则位于同一对同源染色体上； (2)判断方法 1.判断基因位于常染色体还是X染色体： 雌性子代均为显性性状 雄性子代均为隐性性状 ⇒基因位于X染色体上 若雌性、雄性表现一致 ⇒基因位于常染色体上 (2)在未知显隐性性状(或已知)条件下，可设置正反交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。 二、判断基因所在位置的实验设计 (1)已知显隐性状条件下，雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交 2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体： 隐♀×(纯合)显♂ 子代雄性显⇒基因位于X、Y染色体同源区段 子代雄性均隐，雌性均显⇒基因仅位于X染色体 二、判断基因所在位置的实验设计 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 子代 显性 隐性 XbXb × XBYB XBXb XbYB 显性 性染色体和常染色体是非同源染色体，其上基因属非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，可按解自由组合定律解题思路： 单独考虑每一对基因，然后再自由组合 A a B b B 三、伴性遗传和常染色体遗传综合题型 拓展延伸 只患甲病 只患乙病 两病 兼患 正常 两种遗传病（甲病和乙病）间具有“自由组合”关系时，可用图解法计算患病概率。先据题意求出患一种病概率（患甲病或乙病概率），再根据乘法原理计算： （1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率； （2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率； （3）只患乙病概率＝患乙病概率一两病兼患概率； （4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率； （5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率； （6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。 三、伴性遗传和常染色体遗传综合题型 拓展延伸 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 （1）由常染色体上基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上基因控制的遗传病 ①患病男（女）孩，则从全部后代中找患病男（女），即可求得概率。 ②男（女）孩患病，求概率时只考虑相应性别中发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 $$