内容正文:
第四章化学反应与电能
第一节
原电池
课时1原电池的工作原理
白题基础过关练
限时:15min
知识点1原电池的工作原理
知识点2原电池工作原理的应用
1.(2024·江苏连云港高二期中)某原电池装置
4.有A、B、C、D四种金属片,进行如下实验:
如图所示。该电池工作时,下列说法正确的是
①A、B用导线连接后浸人稀H,SO,溶液中,
(
电流由B→导线→A:②C、D用导线相连后,
A.锌片上会产生大量气泡
同时浸入稀H,SO,溶液中,C极为负极;③A、
B.该装置将电能转化为化学能
C相连后同时浸入稀H,S0,溶液中,C极产生
C.锌片质量减小
大量气泡:④B、D相连后同时浸入稀H,SO:
D.电子由Cu片经导线流向Zn片
CuS0,溶液
溶液中,D极发生氧化反应。试判断四种金
2.(2024·重庆高二期中)如图所示为双液原电
属的活动性顺序是
(
)
池,下列相关叙述正确的是
(
A.A>C>D>B
B.A>B>C>D
A.Cu为电池的正极
C.B>A>C>D
D.B>D>C>A
B.盐桥中的阳离子向
Cu
重难聚焦
右池移动
题型原电池正负极判断及电极反应式书写
C,Ag电极上发生氧化
5.依据氧化还原反应:2Fe3+(aq)+Cu(s)
CuS0,溶液
反应
ANO,溶液
=2Fe2*(aq)+Cu2(aq)设计的原电池如
D.盐桥内可以是含有KCI的琼脂
图所示。
3.(2024·河北唐山高二期中)高铁电池的总反
应为3Zn+2K,Fe0,+8H,0一3Zn(0H)2+
电流
2Fe(OH)3+4KOH。如图是高铁电池的模拟实
()溶液
验装置,下列说法不正确的是
包流表
请回答下列问题:
A
盐桥
(1)电极X的材料是
:电解质溶液
高铁酸绑和数额
Y是
氢气化
化泌合溶液
柳溶液
(2)银电极为原电池的
极,发生的
A.该电池放电时正极的电极反应式为FeO}+
电极反应为
4H,0+3e=Fe(0H)3+50H
X电极上发生的电极反应为
B.1molK,Fe0,被氧化,转移3mol电子
、0
C.放电过程中负极附近溶液的pH减小
(3)外电路中的电子是从
电极流
D.盐桥中含有饱和KC溶液,此盐桥中氯离
向
电极。
子向右移动
第四章黑白题107
黑题应用提优练
限时:35mim
1.
根据下图,可判断出下列离子方程式中错误
气泡,而图2装置中铜电极上无气泡产生,铬
的是
电极上产生大量有色气泡。下列叙述不正确
A】
A
的是
挂桥C
盐桥g
(a)
Co (ag)
Co (ag)
Ag (ag)
A.2Ag(s)+Cd2(ag)=2Ag"(aq)+Cd(s)
A.图1装置中Cu电极上发生的电极反应式
B.Co2(aq)+Cd(s)=Co(s)+Cd2(ag)
C.2Ag"(aq)+Cd(s)=2Ag(s)+Cd2(aq)
是2H+2e-H21
D.2Ag(aq)+Co(s)=2Ag(s)+Co2“(aq)
B.图2装置中Cu电极上的电极反应式为
2.(2023·吉林长春高二期末)如
Cu-2e-Cu2
©
图所示装置中观察到电流计指灿
C.图2装置中Cr电极上发生的电极反应式
针偏转,M棒变粗,N棒变细,由
为NO5+e+2H=N02↑+H,0
-P
D.两个装置中,电子均由Cr电极经导线流向
此判断下表中所列M、N、P物
Cu电极
质,其中可以成立的组合是
5.
常温下,将除去表面氧化膜的A]片、Cu片插
选项
M
N
P
入浓HNO,中组成原电池(如图1),测得原
A
锌
铜
稀硫酸溶液
电池的电流强度(I)随时间(:)的变化如图2
B
铜
铁
稀盐酸溶液
所示,已知0~t,s时,原电池的负极是A1片,
银
锌
硝酸银溶液
反应过程中有红棕色气体产生。下列说法
D
锌
铁
硝酸铁溶液
不正确的是
3.(2024·天津高二月考)如图是某同学设计的
渊定电流装置
原电池装置,下列叙述中正确的是
G
电极
川
P
浓HNO,
阁
阁2
下(I溶液
落液
A.t,s时,负极的电极反应式为Cu-2e
A.电极I上发生还原反应,作原电池的负极
=Cu2
B.电极Ⅱ的电极反应为Cu2++2e一Cu
B.0~,s时,溶液中的H向Cu电极移动
C.盐桥中的阴离子向FeCl,溶液中迁移
C.0~t1s时,正极的电极反应式为2H+
D.该原电池的总反应为2Fe3++Cu
N03-e=N02↑+H,0
Cu2+2Fe2
D.t1s时,原电池中电子流动方向发生改变
4.(2024·河北石家庄高二月考)在如图装置
是因为A1在浓硝酸中钝化,氧化膜阻碍
中,观察到图1装置铜电极上产生大量无色
了A1的进一步反应
选择性必修第一册,RJ黑白题108
6.有人以化学反应2Zn+0,+4H=2Zm2++
电对(氧化型/还原型)
Fe/Fe2
I,T
2H,0为基础设计的一种原电池可以移入人
电极电势φ/N
0.771
0.536
体内作为心脏起搏器的能源,它们靠人体内
血液中溶有一定浓度的0,、H、Z2+进行工
用可逆反应2Fe++2I一一2Fe2·+1,设计电
作。则该原电池负极的电极反应式为
池,按图a装置进行实验,测得电压E(E=
,正极的电极反
P正:一9负极)随时间1的变化如图b所示:
应式为
若电池工作过程中
特性
包压
椅
极
传感器
电枫
有5.6L02(标准状况下)参与反应,则转移
电子的物质的量为
1ml·T-
FGl溶液
KI落液
压轴挑战/
烧杯
烧杯
7.(2024·广东广州高二月考节选)I.某小组
因阳
同学采用电化学装置验证“Ag+Fe一
EN
Fe·+Ag↓”为可逆反应。
(1)按照下图的装置图,组装好仪器后,分别
t/s
在两烧杯中加入一定浓度的a、b两电解质
图
溶液,闭合开关K,观察到的现象为:Ag电极
(3)电池初始工作时,正极的电极反应
上有灰黑色周体析出,指针向右偏转,一段
式为
时间后指针归零,说明此时反应达到平衡。
(4)某小组从还原型物质的浓度、氧化性变
则a为
溶液,b为
溶液(写
化的角度分析图b,提出以下猜想:
a、b化学式)。
猜想1:c(e2+)增大,Fe3+的氧化性减弱,正
极的电极电势降低。
猜想2:c(I厂)减小,L2的氧化性增强,负极的
电极电势升高。
①,s后,按图a装置探究,验证上述猜想的
合理性,补全表中内容。
实验
实验操作
电压E/V
(2)再向左侧烧杯中滴加较浓的
结论
溶
向烧杯A中
液,产生的现象为
E
0
猜想1成立
加人适量Fe
表明“Ag+Fe2一Fe+Ag↓”为可
向烧杯B中
ii
E<0
猜想2成立
逆反应。
加人适量
Ⅱ.利用电极反应可探究物质氧化性、还原性
②有同学认为,上述实验不足以证明猜想1
的变化规律。已知:酸性介质中,1mol·L
成立。利用上述反应,从化学平衡移动的角
不同电对的电极电势见下表。电极电势越
度解释猜想1不足以成立的理由:
高,其氧化型物质的氧化性越强:电极电势
越低,其还原型物质的还原性越强。
进阶突破拔高P14
第四章黑白题109
课时2化学电源
白题基础过关练
限时:15mim
知识点1一次电池
应原理示意图如图所示。下列有关氢氧燃料
1.(2024·河北保定高二期中)锌锰干电池是生
电池的说法正确的是
活中常用的电池,酸性锌锰干电池和碱性锌
锰干电池的结构分别如图所示,下列说法错
误的是
(
0(空气)
电极i
电解质
石墨电视
二气化語和炎黑
锌粉和
氨氧化抑
氯化俄和氟化等
锌
二氧化松
A.该电池中电极a是正极,发生还原反应
和石墨
B.外电路中电子由电极a通过导线流向电极b
C.该电池的总反应式为2H,0一2H2↑+02↑
A.锌锰干电池属于一次电池,用完不可随意丢弃
D.该电池工作时将电能转化为化学能
B.酸性锌锰干电池和碱性锌锰干电池放电过
重难聚焦
程中锌均发生氧化反应
题型
新型电池
C.放电时,酸性锌锰干电池的石墨电极上的
4.(2023·江苏徐州高二期中)科学家对新型
电极反应为2NH+2e=N2↑+4H21
i-CO,电化学系统研究发现,用碳化钼
D.放电时,碱性锌锰干电池的正极反应式
(Mo,C)作Li极催化剂时CO2的放电产物为
MnO,+H,O+e =MnO(OH)+OH
Li,C,0,装置如图所示。若用Au和多孔碳
知识点2二次电池
作Li极催化剂,则产物为Li,C0,和C。下列
2.(2024·重庆高二月考)中科院研究了一款独
说法正确的是
特的锂-氨(Lⅰ-N)电池,电解质溶液为可传导
的有机溶液,该电池可实现氨气的循环,并
器器
Mo C
对外提供电能。充电时发生的总反应为2i,N
LiC.O.
一V,↑+6Li。下列说法不正确的是(
A.锂-氮电池为绿色
固氮提供了一种
乙
可能的途径
A.放电时,碳化钼(Mo,C)用于提高C0,反
B.放电时,Li被N
8
应的活化能
氧化
玻感蛴峰
B.若用MoC作催化剂时.CO,放电的电极
C.放电时,乙电极发
福板
生的电极反应为N,+6e一2N3
反应式为2C02+2e+2Li—Li,C20
D.理论上,该电池每完成一个充、放电周期,
C.该电池可以选用L,C,0,水溶液作为电
电池的总质量不会发生改变
解质溶液
知识点3燃料电池
D.生成等物质的量的Li,C,0,和Li,C0,时
3.氢氧燃料电池可以使用在航天飞机上,其反
转移电子数不相同
选择性必修第一册,RJ黑白题110
黑题应用提优练
限时:35min
1.(2024·重庆高二月考)关于下列化学电源的
D.工作时电子从Na电极经导线流向碳纳米
说法不正确的是
(
管电极
连接正褪
3.(2024·河南郑州高二期中)热激活电池(又
导电
「金帽
全离禄
钢制外克
称热电池)可用作火箭、导弹的工作电源。一
锌粉
二氧化楼和
金偏外充
种热激活电池的基本结构如图所示,其中作
KOH
锌粉
碳筋混合物
溶液
没了KOI
连接负规
溶液的隔版
为电解质的无水LiCl-KCI混合物一旦受热熔
金馬片
Ag.0
融,电池瞬间即可输出电能,该电池的总反应
碱性锌经电池
筑扣式银锌也池
勿
为PhbS0,+2LiCl+Ca=CaCl2+Li,S0,+Ph,下
列关于该电池的说法中正确的是
石墨热
A.负极为钙电极,发生还原反应
二氧化货、炭黑
急化按、意化转
.氧化铅
B.放电过程中,L向钙电极移动
C.常温时,在正负极之间连上检流计,指针不
锌短千电池
铅雾电池
偏转
两
丁
D.正极反应物为LiCl
A.甲:相较于普通锌锰干电池,加入了更多负
极材料,且锌的利用率得到提高,电池电容
b极
硫酸铅电极
微生物
量成倍增加
无水LiC-kC
T
钙白规
B.乙:负极的电极反应式为Ag20+2e+H,0
电池充
H+H,0月
厌氧反应
有氧反应
—2Ag+20H
交梳脱
C.丙:使用一段时间后,锌筒会变薄
(第3题)
(第4题)
D.丁:因造价低、工作电压平稳、可充电反复
4.(2024·广西南宁高二月考)微生物电池是指
使用而应用广泛,但比能量小,笨重
在微生物的作用下将化学能转化为电能的装
2.(2024·福建福州高二期中)火星大气中含有
置,其工作原理如图所示。下列有关微生物
大量C02,一种有C0,参加反应的新型全固态
电池的说法正确的是
(
电池有望为火星探测器供电。该电池以金属
A.该装置是原电池,b极是负极
钠和碳纳米管作为两极(如图所示),放电的
B.该电池工作时,应选用质子交换膜
总反应为4Na+3C02一2Na,C0,+C。下列
C.该电池工作时,电子从a经电流表①流向
说法不正确的是
(
b,离子从右侧经交换膜向左侧迁移
D.a极发生的反应为(CHo0,).-24e+7H,0
—6C02↑+24H
5.(2023·四川内江高二月考)有一种瓦斯分析
仪(如图甲),能够在煤矿巷道中的甲烷达到
A.该电池的介质可以选择Na,CO,溶液
定浓度时通过传感器显示出来。该瓦斯分
B.金属Na作负极,发生氧化反应
析仪的工作原理类似燃料电池的工作原理,
C.正极反应式为3C02+4e=2C0片+C
其装置如图乙所示,其中的固体电解质是
第四章黑白题111
Y,02-Na,0,02可以在其中自由移动。下列
(2)正极反应式为
有关叙述正确的是
(3)放电过程中,H由
(填“正”或
多扎电极
甲烷
“负”,下同)极区向
极区迁移。
瓦断分析仪
(4)在电池反应中,每消耗1mol氧气,理论
传感器
上生成标准状况下二氧化碳的体积是
多孔电极
空气
乙
Lo
A.电极a的电极反应式为CH,+402-8e
压轴挑战
C02+2H20
8.(2024·河南开封高二期中)原电池原理
B.电极b是正极,O由电极a流向电极b
泛应用于科技、生产和生活中。
C.当固体电解质中有1mol02通过时,转移
(1)一种处理垃圾渗透液并用其发电的装置
电子4mol
工作示意图如下:
D.瓦斯分析仪工作时,电池外电路中电子由
负战
盐拼
电极b流向电极a
K (I-HO
NO I
6.(2024·江苏苏州高二月考)新华网报道,我
K'CI O H-
發生斯硝化
国高温固体氧化物燃料电池技术研发取得新
H
突破。科学家利用该技术实现了废气资源回
垃圾渗透液
收能量,并得到单质硫的原理如图所示,下列
①在空气中,微生物将垃圾渗透液硝化,该
说法正确的是
反应的离子方程式为
(
A.电极b为电池负极
S,+2H0
②Y电极的电极反应式为
B.电极a上的电极反
电极
③盐桥中C1移向
(填“X或Y”)
氧商子间体
应为2H,S+202-
鸟解质蕊
极;当转移0.15mol电子时,生成标准状况
4e—S2+2H20
电b
0
下N,的体积为
L
C.该电池消耗1molH,S转化成的电能理论
(2)用于检测酒驾的酸性燃料电池酒精检测
上等于其燃烧热值
仪的工作原理如图所示:
D.电路中每通过4mol电子,正极消
原子交
换膜
P
耗448LH2S
(含乙避蒸气)学气
7.(2023·广东梅州高二月考)以葡萄糖为燃料
包极X
电极」
H,0
的微生物燃料电池的结构示意图如图所示。
用电器
腋是示
①电极X是该电池的
(填“正”或
“负”)极,电池总反应式为
H.O
CH1-06
质子交换膜
②电池工作时,质子通过交换膜
(1)A极为微生物燃料电池的
(填
(填“从左向右”或“从右向左”)迁移。
“正”或“负”)极。
进阶突破●拔高练P14
选择性必修第一册,RJ黑白题112
专题突破10
新型化学电源
黑题专题强化练
限时:20mim
1.磷酸铁锂电池充电时阳极反应式为LiFeP0,-3.(2024·安徽合肥高二月考)Fe-空气电池可
xLi-xe=xFePO,+(1-x)LiFePO。放电
用作电动车动力来源。某Fe-空气电池的工
工作示意图如图。下列叙述不正确的是
作原理如图所示,下列有关此电池放电时的
(
说法正确的是
(
688的
Fe
888的
溶液
材料
888
6
A.碳材料为电池正极,发生氧化反应
铝箔
锂盐有机济液下el0铜筋
B.当电路中转移0.4mol电子时,消
A.放电时,电子由铝箔沿导线流向铜箔
耗2.24L0
B.放电时,通过隔膜移向负极
C.负极的电极反应式为Fe-2e+20H
C.锂盐有机溶液不能换成锂盐水溶液
-Fe(OH)2
D.放电时正极反应式为FePO,+xLi+xe=
D.溶液中电子由Fe电极流向碳材料电极
xLiFePO,+(1-x)FePO
4.浓差电池是电化学电池的一种,主要部分包
2.(2024·天津高二月考)“打赢蓝天保卫战”,
括正、负两个电极与电解质。一般所说的原
意味着对大气污染防治比过去要求更高。二
电池在电池工作时都有某种化学变化发生,
氧化硫-空气质子交换膜燃料电池实现了制
因而被称为化学电池:浓差电池虽然也经历
硫酸、发电、环保三位一体的结合,原理如图
了氧化还原过程,但电池的总反应中并没有
所示。下列说法正确的是
反映出这种变化,其净作用仅仅是一种物质
M
从高浓度状态向低浓度状态的转移。如图是
S02+l)
02+I,0
利用硫酸铜溶液构成的浓差电池的示意图,
质子义换膜
增湿)
下列说法错误的是
(
Pt'
电棧
电规h
交换
A.该电池放电时质子从电极移向电极a
2·L-
0IL硫
酸铜家液
酸济液
B.相同条件下,放电过程中消耗的S0,和O,
左室右室
的体积比为2:1
A.
电池需采用阳离子交换膜
C.电极a附近发生的电极反应为SO2+
B.左室发生的电极反应:Cu2+2eCu
2H20-2e=H2S0,+2H
C.左室流出硫酸铜溶液的物质的量浓度小
D.电极b附近发生的电极反应为O2+
于2mol·L
4e+2H20=40H
D.工作一段时间后右室电极质量减轻
第四章黑白题113第四章
化学反应与电能
第一节原电池
向正极.本题中电子由Cu极经外电路流向Ag极
黑题应用提优练
课时1原电池的工作原理
题号12345
白题
答案AC DD C
题号1234
1.A解析:根据原电池中负极金属活动性强于正极,得金属性:Cd>
答案CBBA
Co>Ag,则反应2Ag(s)+Cd(a期)一2Ag()+Cl(s)不可能发
1,C解析:锌片上发生反应m-2—n,不会产生大量气泡.A错误:
生,故A错误:由于金属活动性:C>C0>Ag.则反应Co2+(g)+Cd
该装置是原电池,将化学能转化为电能,B错误:锌片上发生反应n一2
(s)C(s)+Cd*(脚)可以发生,故B正确:由于金属活动性:
一m“,7a片溶解,质量诚小,C正确:电子由负极m经导线流向正极
C>Co>Ag,则反应2Ag()+Cd(s)—2Ag(s)+Cd(g)可以发
Cu,D错误
生,故C正确:由于金属活动性:Cd>Co>Ag,则反应2Ag(四)+C0
2.B解析:该原电池中,铜易失电子作负极,A错误:原电池中,盐桥中的阳
(s)一2Ag(s)+C0(aq)可以发生,故D正确
离子向正极移动,银作正极,即阳离子向右池移动,B正确:该原电池中,
2.C解析:电流计指针偏转,M棒变粗,V棒变细.说明M,N与池中液
银作正极发生还原反应C错误:G会与Ag发生离子反应,故盐桥内不
体构成了原电池。N棒变细,作负极,M棒变相,说明溶液中的金属
能含有KC,D错误。
阳离子在M极上得到电子,生成金属单质,M棒变粗,M作原电池
3.B解析:由高铁电池的总反应为3Za+2K,F04+8H,0
的正极。如果是锌、铜,稀硫酸构成原电池,则电池总反应式为
3Zn(OH)2+2Fe(0H)3+4KOH可知,正极区F0得到电子生成
Zm+2H一Zm2+H2↑,Zm作负极,M棒变细,故A错误:如果是
F(0州),.根据得失电子守恒和电荷守恒配平正极的电极反应式为
铁,铜,稀盐酸构成原电池,电池总反应式为F#+2H一Fe++
F0+4H,0+3e一Fe(OH)3+50H,A正确:由高铁电池的.总反应
H↑,则铁是负极,铜棒M是不会变粗的,故B错误:如果是银、锌、
3Zn+2K,F0+8H0一3n(0H)2+2Fe(0H)3+4K0H可知,正极区
硝酸银溶液构成原电池,电池总反应式为Zm+2Ag'一Z·+2Ag,
则锌是负极,N棒变细.析出的银附者在M棒上,M棒变粗,故C正
FO得到电子生成F(OH)3.K,FO,被还原,B错误:由高铁电池的总
确:如果是锌,铁,硝酸铁溶液构成原电池,电池总反应式为Z+
反应3m+2K,F04+8H20一3n(0H)2+2Fe(0H)1+4K0H可知.Zn在
2Pe—2Fe2+Zm2+,Zm作负极,M棒变细.故D错误。
负极上失去电子则负极反应为Zn-2+20H一Zm(0H)2,反应过程
3.D解析:电极1P电极上铁离子得电子发生还原反应,作正
中OH浓度减小,H减小,C正确:由高铁电池的总反应3+2K2F0,+
极,A错误:电极ⅡCu电做上,Cm失电子发生氧化反应.作负极,负
8H,0一32n(0H)2+2Fe(0)3+4K0H可知,正极区Fe0得到电子生
极反应式为C-2eC”,B错误:阴离子向负极移动,则阴离子
成F(O川),m在负极上失去电子,盐桥中含有泡和KCI溶液.其中氯离
向氯化铜溶液方向移动,C错误:电极】上铁离子得电子发生还原反
子向负极移动,D正确
应,作正极,电极Ⅱ上,C山失电子发生氧化反应,作负极,原电池总
四归纳总结
反应式为2Fe++C1一Cu2+2Fe2+.D正确
原电池工作时,外电路通过电子的定向移动形成电流,内电路(电解
4.D解析:图1为原电池装置,铜为正极,氢离子得电子生成氢气,电
质溶液)通过高子的定向迁移形成电流
极反应式是2H+2:—H2↑,A正确:图2装置中铜电极上无气体
(1)电子流向:电子从负极流出,经外电路流向正授。
产生,铬电极上产生大量有色气体,说明铜为负极,铬电极为正极,负
(2)电流方向:电流方向与电子流向相反,从正被经外电路流向负极
极发生反应C-2e一C,B正确:图2装置中铜电极上无气体产
(3)离子移动方向:电解质溶液中阳离子向正极移动,朋离子向
生,铬电极上产生大量有色气体,正极上应是硝酸被还原生成二氧化
负极移动
氨气体,电极反应式为N0:+e+2H一NO2↑+H20,C正确:图1
中电子由Cr电极经导线流向Cu电极,图2中电子由Cu电极经导线
4.A解析:①A、B用导线连接后浸人稀H,SO,溶液中,电流由B→导
流向Cr电极,D错误。
线,A,A为负极,B为正极,金属活动性:A>B:②C,D用导线相连
5.C解析:1s时,电流方向相反,因此C为负极,1为正极,因此负
后,同时浸人稀H,S0,溶液中,C极为负极,D极为正极,则金属活动
极的电极反应式为Cu-2e一C2,故A正确:0-1s时,1为负
性:C>D:③A,C相连后同时浸人稀H,S0,溶液中,C极产生大量气
极,C,为正极,根据离子“同性相吸”,因此溶液中的H向正极即C
泡C为正极,A为负极,则金属活动性:A>C:④B,D相连后同时浸
电极移动,故B正确:0-1s时,正极得到电子,其电极反应式
人稀HS0,溶液中,D极发生氧化反应.D为负极.B为正极.则金凤
为2H+N0+e一N02↑+H0,故C错误:随着反应的进行,铝表
活动性:D>B:综上分析,金属活动性:A>C>D>B
面饨化形成氧化膜阻碍反应进行,1时,削作负极,电流方向相反,
重难聚焦
放D正确
5.(1)铜FCl3[我Fe2(S0,)3j溶液(2)正Fe"+#—Fe
6,27m-4e—27m20+4H+4e=2H,01mol
Cu-2eC2(3)铜银
解析:心脏起搏器总反应为2Zn+0,+4日一2Zm2++2H,0,人体内
解析:(1)由反应2Fe(aq)+Cu()一2Fe2“(ag)+Cu2(a四)可知,
血液中溶有一定浓度的0,H,乙m2·做电解质溶液。则该原电池中
在反应中,C被氧化,失电子,应为原电池的负极,因此电极X为
Zm为负极,发生氧化反应,电极反应式为27n-4e一27m2:0
铜:Fe+在正极上得电子被还原,电极反应为Fe++e一Fe2“,电解
在正极发生还原反应.电极反应式为0,+4H+4一2H,0。当电
质溶液为Fe,【戏Fe2(S0,),]游液。(2)银为电池的正极,fe
池工作过程中有56LD(标准获况下)参与反应时,则转移电子的
在正极上得电子被还原,电极反应为F:++e一fe·:X为负极,电
5.6L
极反应为Cu-2e一Cm。(3)原电池中,电子从负极经外电路流
物质的量为n(e)=4a(0,)产2241m4ml
选择性必修第一册·RJ黑白题42
压轴挑战
重难聚焦
7.(1)FS0.[或FS04与Fe2(S04)1混合]AgN0,(2)Fe2(S0,)3
4.B解析:放电时,碳化钼(MC)作催化剂,用于降低C02反应的话
Ag电极上固体遂新减少,指针向左偏钱,一段时间后指针归零
化能,A错误:已知碳化相(Mo,C)作1极催化剂时.CO,的放电产物
(3)Fe++#—Fe2+(4)①<AN01固体②加入铁粉后,同时
为Li,C,O,反应过程中二氧化碳被还原,则若用M,C作催化剂时
造成(Fo2)增大,c(Fe)减小.都能使2e+2→2F。2+L2平
C0,放电的电极反应式为2C0,+2e+21i一i,C,0,.B正确:山
衡逆向移动,使E<0
能与水反应,则该电池不能选用,CO,水溶液作为电解质溶液,
解析:(1)利用原电池原理来证明反应Ag+Fe一Fe3++Ag!为可
C错误:用金作催化剂时.电极反应式为3C02+4e+41
逆反应,两电极反应分别为下e2+-e一fe.Ag+e一Ag,则一个
2Ii2C03C,若用Mo2C作催化剂时,C02放电的电极反应式为2C02
电极必须是与F3+不反应的材料,可用石墨或铂电极,左侧烧杯中电
+2e+21i—1i2C,04,则生成等物质的量的LiC20和1i2C0
解质溶液必须含有Fe或者Fe2·,为Fes0,或FeS0,与Fe(S0,),的
时.转移电子数相同.D错误
混合溶液,右侧烧杯中电解质溶液必须含有Ag,为AgO,溶液。
应用提优
(2)反应达到平衡后,左侧烧杯的溶液中含有下3“,要证明反应Ag+
Pe2一fe·+Ag!为可逆反应,可加入较浓的Fe(S0)3溶液,平
题号123456
衡逆向移动,电流方向与原电流方向相反,即电流计指针向左偏转。
固体银溶解,但一段时问后指针归零。(3)根据电极电势可知电池
1.B解析:甲装置中,在负极区加装了许多锌粉,相较于普通锌锰干电
初始工作时铁离子在正极得到电子,正极的电极反应式为F·+e
池,负极材料质量增大,且加人了碱性电解质,溶液的导电能力增强。
一F2+。(4)①往烧杯A中加人入适量Fe,铁离子被还原为亚铁离
使锌的利用率得到提高,所以电池电容量成倍增加,A正确:乙装置
子,c(F:)增大,Fe3·的氧化性减弱.此时左侧电极电势降低.若电
中,Zm为负极,电极反应式为Zm-2e+20H一2a0+H0.B错误:
极电压E<0,猜想1成立:要证明猜想2成立,只需要降低碘离子浓
丙装置中,电池工作时,负极Z和不断消耗,则使用一段时间后,锌筒
度即可,所以往烧杯B中加人适量AND,周体.使磁离子转化为胰
会变薄,C正确:丁装置中,使用P和PO2作电极,硫酸作电解质
化银,若E<0,猜想2成立;2由于加入铁粉后,同时造成(F2+)增
Ph价格低,但质量大所以因造价低,工作电压平稳,可充电反复使
大,c(Fe“)成小,都能使2Fe++21一2Fe·+2平衡逆向移动,使
用而应用广泛,但比能量小,笨重,D正确。
E<0.所以上述实验不足以证明猜想1成立
课时2化学电源
2.A解析:N是活泼金属,能与溶液中的水反应,因此该电池的介质
不能选择NC0,溶液,A错误:负极上Na失电子生成N,N元素
白
础过关练
化合价升高,发生氧化反应,B正确:正极上C0:得电子发生还原反
题号1234
应,电极反应式为3C02+4e一2C0片+C,C正确:工作时电子由负
答案CCBB
极经外电路流向正极,放电子从N电极经导线流向碳纳米管电极,
D正确。
1.C解析:锌锰干电池属于一次电池,含重金属离子,用完不可随意
弃,A正确:酸性锌锰干电池和碱性锌话干电池都是锌作负极,放电
3.C解析:由总反应方程式可知,钙电极为热激活电池的负极,在氯离
子作用下钙在负极失去电子发生氧化反应生成氯化钙.硫酸铅电极
过程中锌均发生氧化反应,B正确:放电时,酸性锌锰干电池的石墨
为正极,锂离子作用下,硫酸铅在正极得到电子发生还原反应生成铅
电极上反应为2NH+2Mn02+2e一2NH1+H20+Mn201.C错误:
和硫酸锂。由分析可知,钙电极为热激活电池的负极,氯离子作用下
放电时,藏性锌援干电池正极反应式为M0,+H0+c一
钙在负极失去电子发生氧化反应生成氧化钙,A错误:由分析可知.
MO(OH)+OH,D正确。
钙电极为热激活电池的负极,硫酸船电极为正极,则阳离子锂离子向
2.C解析:锂-氮电池放电时清耗N2,充电时释放八,实现了N,的循
疏酸船电极移动,B错误:常温下,电解质不是熔融态,不能电离出自
环,为绿色周氨提供了一种可能的途径,A正确:充电时发生的反应
由移动的离子,不能形成原电池,不能产生电流,所以在正负极之间
为21iN一N2↑+61i,则放电时发生反应N2+61i一21山,N,1i
连接检流计或电流表,指针不偏转.C正确:由分析可知,硫酸铅电极
被N2氧化为i,N,B正确:放电时发生反应N2+6i一2L1:N,乙
为正极,锂离子作用下,硫酸铅在正极得到电子发生还原反应生成铅
为正极,电极反应式为N2+6+6L”一2iN,C错误:锂-氮
和硫酸锂,则正极反应物为硫酸铅.不是氯化锂,D错误。
(-N)电池充电时发生的反应为2i3N一N,↑+6i,放电时发生
反应N,+6i一21i,N,理论上,该电池每完成一个充,放电周期,电
4.B解析:由题意,利用一种微生物将废水中有机物[主要成分是
池的总质量不会发生改变,D正确。
(C。H0,),]的化学能转化为电能的装置,即为原电池,由图中b极
3.B解析:燃料电池中,通入料的电极为负极,所以a是负极,发生
通0,a极为有机物,则b极为正极,氧气发生还原反应,A错误:该
氧化反应,A项错误:电子从负极沿导线流向正极,“是负极,b是正
电池工作时.氢离子通过交换膜移向正极,故应选用质子交换眼。
极,则电子由电极a通过导线流向电极b,B项正确:氢氧燃料电池
B正确:该电池工作时,电子从负极a经电流表(A流向正极b,离子
反应式与氢气燃烧方程式基本相同.则氢氧燃料电池总反应式
从左侧经交换膜向右侧迁移,C错误:负极电极反应为(C。HmO).+
为2H2+0,一2H,0,C项错误:该装置能自发地进行氧化还原反
7nH20-24ne6nC02↑+24n,D错误。
应,属于原电池,是将化学能转化为电能的装置,D项错误
5.A解析:瓦斯分析仪原理是通过C出,发生电化学反应产生电流,从
四归纳总结
面为报警器供电使其报警,此处的电化学反应实际就是CH,燃料电
(1)H、CH:,N,H,CHOH等均可作为播科电池的燃料
池,CH,在负极(电极)失电子被氧化成C0,.电子经外电路流人正
极(电极b),O2在正极得电子被还原。电极a上的反应为CH,的氧
(2)电解质可以是威(如H2SO,),碱(如K0H),地可以是熔酷盐(则
化反应,初步确定:CH,-8e→+C0,+H,0,根据电解质为固体金属
L,C0,-Na,C0,混合物)。(3)燃料电池电极反应式的书写与电解
氧化物,确定添加02配平电荷守恒,故电极反应式为CH4+402一
质溶液有密切关系,一极酸性溶液中电极反应式中不能出现O州
8e一C0,+2H,0,A正确:根据原电池工作原理.阴离子应该移
碱性溶液中电极反应式中不能出现日。
向负极,故0由正极(b)移向负极(a),B错误:电解质中通过
正本参考答案黑白题43
1ml02,说明正极02反应生成1ml02,根据转移电子关系:
极b附近发生的电极反应为0,+4e+4日一2H0,D错误。
02-20-4e,转移电子的物质的量为2ml,C错误:电子由负极
3.C解析:碳材料电极为正极,氧气得电子发生还原反应,A错误:未
(a)流人正极(b),D错误。
指明气体的状态,不能计算氧气的体积,B错误:放电时F:转化为
6.B解析:电极b为电池正极.氧化剂氧气得到电子化合价降低,A错
Fe(OH)2,Fe元素的价态升高,失电子作负极,电极反应式为Fe
误:分析装置图可知,硫化氢在负极失去电子同时结合氧离子生成硫
-2e+20H一f和(0H)2.C正确:原电池工作时.电子在外电路中
单质和水,电极a上的电极反应为2H,S+202-4e一S,+2H,0.
流动,溶液中是离子定向移动,阳离子移向正极,阴离子移向负极,
B正确:该电池消耗1mlHS转化成的电能理论上不等于其燃烧热
D错误。
值,硫化氢燃烧要生成二氧化硫,释放的热量更多,C错误:H2S所处
4,A解析:左室发生的电极反应为C2”+2e一Cu,右室发生的电
的状态未知,无法计算其物质的量,D错误。
极反应为Cu-2C2,S0从左室移动到右室。根据分析,电
7.(1)正(2)02+4H+4—2H20(3)负正(4)22.4
池需采用阴离子交换膜,A错误:左室发生的电极反应为Cu2++2©
解析:由题图可知A为燃料电池的正极,电极反应式为02+4用+
Cu,B正确:左室中Cū2+发生还原反应,其物质的量或少,故左
4e一2H,0:B为燃料电池的负极,电极反应式为CH:0。+
室流出硫酸闱溶液的物质的量浓度小于2m·L~·,C正确:右室
6H,0-24e=6C02↑+24H:放电过程中,H由负极区向正极区
C山棒发生氧化反应,铜不断溶解,质量或轻,D正确
移动:萄萄糖为燃料的微生物电池的总反应为CH20。+602一
第一节强化提优练
6C0,+6H,0.即1mol0,-1lC02,每清耗1l0,理论上生成
标准状况下22.4LC02气体
阶段复习画
压轴挑战
8.(1)①NH1+202=N03+H20+2H22N03+12H+10e=
题号123456
N2↑+6H0③X0.896(2)①负CHCH20H+023—H20+
答案BCD D DA
CH,COOH②从左向右
1,B解析:酸性锌锰干电池的锌筒作负极,锌失去电子发生氧化反应
解析:(1)①在空气中,微生物将垃圾渗透液硝化.NH:被O2氧化
生成锌离子,A正确:手机、照相机、摄像机等电子产品所用的电池在
为N0;.该反应的离子方程式为NHi+202一NO+H,0+2H:
放电后可以再次充电,都是二次电池,B错误:高纯硅为性能优良的
2Y电极上NO,结合H转化为N2和H,0.发生了还原反应,为正
半导体材料,可以用于制造人造卫尾的太阳能电池,C正确:化学电
极,其电被反应式为2N0+12+10e一N,↑+6H0:3原电池中
源放电时发生氧化还原反应,是一种将化学能转化为电能的装置,
阴离子向负极移动,所以C向X极移动:负极反应式为2H,-6
D正确
一V,+6”,据正,负两极电极反应式得出原电池总反应式为
2.C解析:电子只能在外电路移动,不会进人海水,A错误:锌为话泼
3N0:+3H+5NH1一4N,+9H,0,转移0,15de生成n(N:)=
金属,若将镁换成锌,也可构成海水原电池,B错误:镁是活泼金属:
0.04ml,标准状况下体积为0.896L。(2)①X电极上乙醇发生氧化
镁能与水反应,所以能发生副反应:Mg+2H,0—Mg(0H),+H2↑,
反应转化成乙酸,为负极,其电池总反应式为CH,CH,OH+0,
C正确:电池放电时,正极发生还原反应,AgC1是难溶物,电极反应式
C,C00H+,0:②原电池工作时阳离子向正极移动,所以质子通过
为AgC1+e一Ag+C,D错误。
3.D解析:由图可知,b电极上二氧化碳发生还原反应得到甲烷,为正
交换膜从左向右迁移
极,电极反应式为C02+8H+8cCH,+2H20.所以n为H',则m
专题突破10
新型化学电源
为0H,B,C正确:a电极为负极,氢氧根离子失去电子发生氧化反
应,电极反应式为40用-4e°一2H,0+02↑,A正确:每生成1.6g
黑题
专题强化塔
CH,即生成0.1 mol CH,电池的总反度为C02+2H0=CH
题号1234
+202.故总共消耗02m水.即3.6g,D错误。
答案BBCA
4.D解析:根据Ⅱ的现象,检流计指针向左偏转,说明Ⅱ中铝为负极,
铝与稀硫酸反应生成氢气,其电极反应是A1-3e一A,故A正
1.B解析:放电时为原电池,原电池中阳离子移向正极,根据锂离子的
确:Ⅲ中检流计指针先向左偏转,后逐渐归零,说明F和A!表面形
移动方向可知铜箔为正极,发生还原反应,铝箱为负极,发生氧化反
成致密的氧化膜,阳止了电极反应的进行,故B正确:W中检流计指
应,充电时为电解池,铜箱上发生氧化反应,为阳极,阳极电极反应式
针迅速向右偏转,说明F为负极,逐渐溶解,发生了氧化反应,故
为LiFePO,-x-xe一xF和PO,+(I-x)LiFePO,.铅箔发生还原反
C正确:上述实验表明:相同条件下,A在浓HNO,中更稳定,Fe在
应,为阴极,放电时为原电池,电子由负极铝箔流出,沿导线流向正极
浓H,50中更稳定,故D错误
铜箔,A正确:放电时为原电池,电解质溶液中阳离子向正极移动,则
5.D解析:由题意知.活泼金属锌失去电子发生氧化反应,为负极,N
山'通过隔膜移向正极,B错误:山能与水反应,则该电池不能选用锂
极是负极,A错误:N极锌失去电子,电极反应为Z如-2e+40川一
盐水溶液作为电解质溶液,C正确:原电池放电时,正极,负极反应
[Za(OH),]2,B错误:原电池中阴离子向负极移动,OH向N极迁
式正好与阳极,阴极反应式相反,所以正极反应式为FPO,+xl广+
移,C错误:负极上发生反应Zm-2e+40H一「7n(0H),]2,1mdl
e—rLiFePO,+(1-x)FePO4.D正确
7m失去2mol电子,质量减少65g,若负极减轻32.5g电子较移
2.B解析:电极a中S0,转化为H,50,,发生氧化反应,则m电极为负
1mol,正极发生反应P02+2e+S0}+4H°一PhS0,+2H0,2mo
极,发生的电极反应为s02+2H20-2一S0后+4H:电极b中消
电子转移,正极由1olPb0,生成1 mol PbSe0,增重64g,则1mo电
耗02,则b电极为正极,阳离子向正极移动,则质子从电极a向电极
子转移增重32g.D正确。
b移动.A错误:电池总反应为2S02+2H0+02一2H,S0,,相同条
6.A解析:a极生成的H需要穿过X膜进人电解质中与HO5结合,X
件下,放电过程中消耗的S0,和02的体积比为2:1,B正确:电极a
膜是阳离子交换膜,A正确:在该原电池中,极通人氢气,发生氧化
附近发生的电极反应为S0,+2H,0-2S0+4H,C错误:电
反应,是原电池的负极,B错误:原电池不可能实现化学能与电能间
选择性必修第一册·RJ黑白题44