内容正文:
第1章
真题集训
黑题
高考耳题练
限时:35min
1.(2023·海南,7.2分)各相关物质的燃烧热数
B. 电子由Ag经活性炭流向P
据如下表。下列热化学方程式正确的是
C. Pt表面发生的电极反应为0.+2H.0+4e
(
--40H
C.H(g)
C.H(g)
H(g)
物质
D. 每消耗标准状况下11.2L的0。,最多去除
AH/(kJ·mol) -1559.8
-1411
-285.8
1 mol Cl
4.(2023·辽宁,7.3分)某无隔膜流动海水电解
A. C.H(g)+30.(g)2C0.(g)+2H,0(g)
法制H.的装置如下图所示,其中高选择性催
AH=-1411kJ·mol
化剂PBT可抑制O.产生。下列说法正确的
B. C. H(g)CH(g)+H(g)
是
7
)
$H--137 kJ·moll
社网
C. HO(1)O(g)+H(g)
0. H
铁
△H=+285.8 kJ· moll
PPT
MnO
AH=-1559.8 kJ:mol
A. b端电势高于a端电势
2.(2023·海南,8.2分)利用金属A1、海水及其
B. 理论上转移2mole生成4gH.
中的溶解氧可组成电池,如图所示。下列说
C. 电解后海水pH下降
法正确的是
(
)
D. 阳极发生反应CI+H.O-2e-HCl0+H'
A.b电极为电池正极
5.(2022·广东,11.4分)为检验牺牲阳极的阴
B. 电池工作时.海水中的Na向a电极移动
极保护法对钢铁防腐的效果,将键层有破损
C. 电池工作时,紧邻a电极区域的海水呈强
的键铎铁片放入酸化的3%NaCl溶液中。一
减性
段时间后,取溶液分别实验,能说明铁片没有
D. 每消耗1kgAl.电池最多向外提供37mol
被腐蚀的是
(
)
电子的电量
A.加入AgNO.溶液产生沉淀
_分
B. 加入淀粉一化钾溶液无蓝色出现
C. 加入KSCN溶液无红色出现
海水
D. 加入K.[Fe(CN).]溶液无蓝色沉淀生成
6.(双选)(2023·
H
(第2题)
(第3题)
山东,11,4分)
6OL
3.(2023·广东,6.2分)负载有Pt和Ag的活性
利用热再生氛电
炭,可选择性去除C实现废酸的纯化,其工
池可实现CuSO:流 热解
)
作原理如图。下列说法正确的是
(
电键废液的浓缩
A. Ag作原电池正极
再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加
选择性必修第一册·LK 黑白题044
相同的CuSO.电键废液,向甲室加入足量氛水
9.(2023·全国乙,12.6分)室温纳-疏电池被认
后电池开始工作。下列说法正确的是
~
为是一种成本低、比能量高的能源存储系统。
A. 甲室Cu电极为正极
一种室温钟一疏电池的结构如图所示。将钟
B. 隔膜为阳离子膜
箔置于聚笨并眯哩膜上作为一个电极,表面
C. 电池总反应为Cu*+4NH.[Cu(NH)*
喷涂有疏黄粉末的炭化纤维素纸作为另一电
D. NH.扩散到乙室将对电池电动势产生影响
7.(2023·浙江6月,13.3分)氢碱工业能耗大
通过如图改进的设计可大幅度降低能耗,下
(
列说法不正确的是
)
电
_~
电&A
离子交换膜
电极B
Cil
电机
C
疏电极
饱和a(Cl滚液 HO(含少量YaOH
A. 电极A接电源正极,发生氧化反应
A. 充电时Na从钢电极向碗电极迁移
B. 电极B的电极反应式为2H.0+2e-H.1
B. 放电时外电路电子流动的方向是a→h
+20H
C. 应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较
__→Na.S.
高的NaOH溶液
D. 改进设计中通过提高电极B上反应物的氧
D. 炭化纤维素纸的作用是增强 电极的导电
性能
化性来降低电解电压,减少能耗
8.(2022·浙江6月,18.2分)标准状态下,下列
10.(2023·全国甲,12,6分)用可再生能源电还
物质气态时的相对能量如下表,可根据
原CO.时.采用高浓度的K抑制酸性电解液
HO(g)+HO(g)=H.O.(g)计算出H.0.中
中的析氢反应来提高多碳产物(乙娇、乙醇
氧氧单键的键能为214kJ·mol'。下列说法
等)的生成率,装置如下图所示。下列说
(
法正确的是
~
不正确的是
)
误选进
物质(g)
0
H HO HOO
#。#
218 39
过进
能量/(kJ·mol)
249
010
H.
物质(g)
0. H.O H.o
6###
能量/(kJ·mol)o 0 -136-242
C.TI.CIIoII
A. H,的键能为436kJ·moll
A. 析氢反应发生在IrO.-Ti电极上
B. 0. 的键能大于H.0. 中氧氧单键的键能的
B. Cì从Cu电极迁移到lIrO.-Ti电极
两倍
C. 阴极发生的反应有2C0.+12H+12e-
C. 解离氧氧单键所需能量:HOO<H.0
C.H+4H0
D. H,O(g)+O(g)-HO(g)
D. 每转移1mol电子,阳极生成11.2L气体
△H=-143 k1·moll
(标准状况)
第1章 黑白题045产生气体的速率比图甲快,B正确:图甲中反应的化学能全部转化
则H0(1)=
为热能,而图乙中的化学能部分转化为电能,部分转化为热能,故图
20,(g)+H,(g)△=+285.8·m',C错误;
甲中温度计显示的最高温度高于图乙中温度计显示的最高温度
C正确:由C分析知,图甲中温度计显示的最高温度高于图乙中温
GH,(g)+20,(g)—2C0,(g)+3H,0(1)△M=-159.8
度计显示的最高温度,且均高于室温.D错误。(2)①甲烷燃料电
·,D正确。
池中,通人甲烷的一极为负极,通人氧气的一极为正极,故电池的负
2.A解析:铝为活泼金属,发生氧化反应,为负极,则石零为正极,b电
极是a电极,在碱性环境下甲烷失去电子转化为碳酸根离子:2电
极为电池正极.A正确:电池工作时,阳离子向正极移动,故海水中
池的总反应式为CH+202+20H一C0行+3H,0.故电池工作一
的a向b电极移动,B错误:电池工作时,a电极发生的反应为铝失
段时间后,电解质溶液的pH减小。(3)燃料电池的总反应相当于
去电子生成铝离子:A1-3e一A,铝离子水解显酸性,C错误:由
燃料的燃烧.故总反应为2C0+02一2C02,已知负极反应式为
C0+C0分-2e一2C02,由总反应或去负极反应式可得正极反应
C分析可知,每消耗1kgA(物质的量为'),电池最多向外
式为02+4e+2C02=2C0片.
提供'000
电子的电量.D错误
27
olx3=1000
9
14.1,(1)C(2)左端液柱升高.右端液柱降低(3)放热
Ⅱ,(4)3:21.5H(ag)+0H(期)一H20(1)
△H=
3.B解析:O2在P表面得电子发生还原反应,P为正极,Ag失去电
I0oJ·mr[线HC(ag)+Na0H(aq)一Nad(aq)+H,0(D
子与溶液中的C反应,Ag为负极,A错误:电子由负极Ag经活性炭
3
流向正极P,B正确:溶液呈酸性,故P1表面发生的电极反应为O,+
AH=I0o0u·mr'y
4H”+4e一2H,0,C错误:每消耗标准状况下11.2L02,转
移2ml电子,而2 mol Cr失去2ml电子,故最多去除2mld,
解析:【.(1)装置A可通过U形管中红墨水液而的变化判断锌和
D错误。
稀硫酸的反应是放热反应还是吸热反应:装置B可通过烧杯中是否
4.D解析:根据图示,钛网上海水中C,H0发生失电子的氧化反应
产生气泡判断锌和稀硫酸的反应是放热反应还是吸热反应:装置C
生成HC0,O2,钛网为阳极,电极反应式为C+H20-2e
只是一个锌和稀硫被反应并将生成的气体通人水中的装置,不能证
IC0+H,钛箔上生成H2,钛箔上生成H,的电极反应式为2H'+2©
明该反应是放热反应还是吸热反应,故选C。(2)氢氧化钡品体与
氯化铵的反应属于吸热反应,所以锥形瓶中气体体积遇冷缩小,导
一H↑,钛箱为阴极,高选择性催化剂PRT可抑制O2产生,电解
致U形管左端液住升高,右端液柱降低。(3)棉花燃烧说明温度达
的主要总反应为H++H,0通电HG1O+H,↑,电解后海水中H浓
到棉花的着火点,即温度升高,说明该反应是放热反应。Ⅱ.(4)恰
度减小,pH上升.C错误:n为正极,b为负极.则a端电势高于b誉电
好反应时参加反应的HC1溶液的体积是30mL,由V,+y2=50ml,
势,A错误:右侧电极上产生氢气的电极反应式为2H*+2e
消耗的氢氧化钠溶液的体积为20mL.所以V,:V2=3:2:设恰好
H2↑,则理论上转移2m©le生成2gH2,B错误:由图可知,阳极上
反应时氢氧化钠溶液中溶质的物质的量为:,由方程式HC+NOH
的电极反应式为C+H,0-2e一HC0+H”,D正确
=NaCl+H,0可知n=n(HCg)=1.0mol·L-1×0.03L=0.03mol.
5.D解析:镀层有破损的镀锌铁片被腐蚀.侧将其放人酸化的
所以Na0H溶液的浓度为0.03ml÷0.02L=1.5l·L-。20mL
3%NaCI溶液中,会构成原电池,由于锌比铁活泼,作原电池的负极,
1.5mdl·L氢氧化钠与30mL1.0ml·LHCl溶液进行中和反
而铁片作正极,溶液中破损的位置会变大,铁也会继续和酸化的氯化
应生成水的物质的量为0.02L×1.50ml·L1=0.03ml.△H=
钠溶液反应产生氢气,溶液中会有亚铁离子生成,据此分析解答。氯
。k」·mt=-kJ·mo1,表示中和热的热化学方程式为
化钠溶液中始终存在氯离子,所以加入硝酸银溶液后,不管铁片是否
3
被腐蚀,均会出现白色沉淀,A不符合题意:淀粉-胰化钾溶液可检测
r(am+0r(am一H,0))△n=u·mr'或Hq(q)+
氧化性物质,但不论铁片是否被腐蚀,均无氧化性物质与碘化钾发生
3
反应,B不符合题意:KSCN溶液可检测铁离子的存在,由题干信息可
uOH(aq)一NaC(ag)+H,0(DAn=100J·mar。
知不会出现铁离子,所以无论铁片是否被腐蚀,加入KSCN溶液后均
无红色出现.C不符合题意:K,[Fe(CN)。]是用于检测Fe“的试剂
15.1.(1)氧气2l50+2H+2e5,0+2H,0
若铁片没有被腐蚀,则溶液中不会生成亚铁离子,加人
(2)2N0+25,0+2H204H03+N2
K,[F(CN)。]溶液就不会出现蓝色沉淀,D符合题意。
Ⅱ.(3)①还原剂②调节溶液H在8-9
6.CD解析:向甲室加人足量氨水后电池开始工作,则甲室C电极溶
解析:1.(1)阳极为H,0放电生成02与中,从A口中出米的气
解,变为铜离子与氨气形成[C(NH2),】“,因此甲室Cu电极为负
体是O2:阴极得到电子发生还原反应,根据图可知是HO在酸性
极,A错误:在原电池内电路中阳离子向正极移动,若隔膜为阳离子
条件下发生还原反应生成S,0:,其电极反应式为2HS0,+
膜,电极溶解生成的铜离子要向右侧移动,通入氨气要消耗铜离子,
2H+2:一S20子+2H04(2)根据图示.吸收池中S0和N0
显然左侧阳离子不斯减小,明显不利于电池反应正常进行,B错误:
是反应物,N2和H5O;是生成物.则吸收池中除去NO的原理是
左侧负极反应是Cu-2e+4NH1一[C(NH,),],正极反应是
2N0+2S,0片+2H,0一4HS05+N,。Ⅱ.(3)①要把铜从铜盐中置换
C2++2e一Cu,则电池总反应为C+4NH,—[Cu(NH),]2
出米,C被还原.则需要加人还原剂与之反应:2根据图示信息,H=
C正确:NH,扩散到乙室会与铜离子反应生成[C(NH,),],铜离
8~9,反应速率为0.所以要使反应停止.应调节溶液的pH在8~9
子浓度降低,铜离子得电子能力减弱,因此将对电池电动势产生影
第1章真题集训
响,D正确
7,B解析:电极A是氯离子变为氯气,氯元素化合价升高,失去电子,
黑题
是电解池阳极,因此电极A接电源正极,发生氧化反应,A正确:电极
题号12345678910
B为阴极,通人氧气.氧气得到电子,其电极反应式为2H20+4e+0
一4O州厂,B错误:右室生成氢氧根离子,应选用阳离子交换题.左
答案DABDD CDBC A C
边的钠离子进人右侧,在右室张得浓度较高的NOH溶液,C正确:
1,D解析:H0应该为液态.A错误:C2H(g)一C2H(g)+H2(g)》
改进设计中增大了氧气的量,提高了电极B处的氧化性,通过反应物
△H=+137k·mm1,B错误:氢气的燃烧热为285.8k」·mo,
的氧化性来降低电解电压,域少能耗,D正确
选择性必修第一册·LK黑白题16
8.C解析:根据表格中的数据可知:H,的键能为218kJ·1×2=
436kJ·mo,A正确:0,的键能为249kJ·w×2=
为2Na+g、+2e一八,S,C正确:炭化纤维素纸中含有大量的
498kJ·mo1,H,02中氧氧单键的键能为214kJ·o,则02的
炭,炭具有良好的导电性,可以增强硫电极的导电性能,D正确
键能大于H,0,中氧氧单键的键能的两倍,B正确:HO0一H0+0.
10.C解析:析氢反应为还原反应,应在阴极发生,却在铜电极上发
解离其中氧氧单键需要的能量为(249+39-10)kJ·ma=
生,A错误:离子交换膜为质子交换膜,只允许氢离子通过.C不能
278·mo',H02中氧氧单键的键能为214kJ·m,C错
通过,B错误:由图可知,该装置为电解池.与直流电源正极相连的
误:H20(g)+0(g)一H,02(g)的△H=-136-249-(-242)=
1O,-电极为电解池的阳极,水在阳极失去电子发生氧化反应生
-143(k·m),D正确。
成氧气和氢离子,电极反应式为2H,0-4=0,1+4H”,闲电极
9.A解析:充电时为电解池装置,阳离子移向阴极,即钠电极,故充电
为阴极,酸性条件下二氧化碳在阴极得到电子发生还原反应生成乙
时,N由硫电极迁移至钠电极,A错误:放电时Na在n电极失去电
烯,乙醇等,电极反应式有2C02+12H'+12eC,H4+4H,0.C正
子,失去的电子经外电路流向b电极,疏黄粉在b电极上得电子与
确:水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电极反应
电极释放出的Na结合得到Na:S,,电子在外电路的流向为a→b,
式为2H,0-4e=0,↑+4H,每转移1ml电子,生成0.25mol
B正确:由题给的一系列方程式相加可以得到放电时正极的反应式
02,在标准状况下体积为5.6L.D错误
第2章
化学反应的方向、限度与速率
第1节化学反应的方向
△S0。(3)该反应为嫡增的放热反应,一定能自发进行
黑题
应用提优梅
白题
基过关
题号1234
题号12345
答案CADC
答案DC DD C
1,C解析:反应能否自发进行需通过焓判据和嫡判据进行综合分析」
1.D解析:自发进行的反应也需要一定条件才可以发生,A错误:高温
△>0且△S<0的反应在任何温度下均不能自发进行,C错误
条件下△∥-T△S<0的反应也能自发进行,则需要加热才能进行的过
2.A解析:霜降是空气中的水蒸气凝结成冰的过程,是放热过程,并且
程可能是白发过程,B错误:高温条件下,格变大于零,嫡变大于零的
由水蒸气变成周态水是简减小的过程,即霜降过程是放热、篇碱.自
反应的△H-T△S小于0,反应能自发进行,C错误:格变小于零而嫡
发进行的过程。2H,(g)+02(g)一2H,0(1)是一个嫡诚的放热反
变大于零的反应,任何条件下反应的△H-T△S都小于0,反应能自发
应,自发进行,A符合题意:2H,0(1)一2H,0(1)+02(g)是一个嫡
进行,D正确。
增过程,过氧化氢不稳定,易分解,自发进行,B不合题意:C(s)+H,0(g)
2,C解析:格变是与反应进行的方向有关的因素之一,但不是决定反
一C0(g》+H(g)是一个嫡增的吸热反应,高温下自发进行,C不合
应能否自发进行的唯一因素。可逆反应的两个反应熔变的数值相
题意:Ba(0H)2·8H,0+2NH,C△BaC,(s)+2NH(g)+10H,0(1)
等,但是符号(麦化趋势)相反,故A,B项错误:嫦变只表示化学反应
是一个熵增的吸热反应,高温下自发进行,D不合题意。
是吸热还是放热,不能用来独立判断反应的自发性,D项错误。
3.D解析:Ca0和C02反应为放热反应,A错误:步骤一中反应为C0
3.D解析:硝酸按溶于水为嫡增加的过程,其△>0,不能用增判据判
和C02化合生成CC01,为嫡减的反应,△S<0,B错误:步骤一和步
断.A错误:反应均为△H>0的反应.不能用焓判据判断,BC错误:
骤二的条件不同,所以不互为可逆反应,C错误:步骤二的反应为
反应为放热反应,可用焓判据判断,D正确。
4.D解析:根据题意“中间活塞打开,两种气体分子逐渐都扩散到两
CaC0,高温Ca0+C0,1,为熵增的吸热反应,若要使△G=△H-TAS<
个容器中”可知,该过程为混乱程度增大,由有序到无序的过程,即
0,则高温有利于自发进行,D正骑。
嫡增大的过程,故A正确:根据题意“中间活塞打开,两种气体分子
4.C解析:生成物气体化学计量数之和小于反应物气体化学计量之
逐渐都扩散到两个容器中,这是一个不伴有能量变化的自发过程”
和,所以△Sc0,则-T△S>0,根据△G=△H-TAS.因为能满足△G<0.所
可知,该过程为自发过程,而且没有热量的吸收或放出,故书正确:
以△H<0.A正确:△G越小,说明它能够反应的趋势更大,983K时两
根据题意“中间活塞打开,两种气体分子逐渐都扩散到两个容器中”
反应的△G相等,之后两反应的△G大小关系发生变化.则反应主次
可知,该过程为由有序到无序的过程,属于嫡增加,混乱程度增大的
趋势发生变化,所以983K是反应趋势变化的转折点,B正确:反应
过程.故C正确:由题意知该过程中△H=0,△S>0.所以△H-T4S<0
①的△S>0,则-4S<0,4G和T成反比.所以斜率小于0,L2对应反应
可知该过程为自发过程,其逆过程不能自发进行,即该过程不是自
①,G错误:当温度低于983K时,L,的△G更小,所以以反应②为
发可逆的,故D错误
主,产物以C03为主,D正确.
5.C解析:根据热化学方程式知,该反应气体体积增加,混乱度增
5.(1)高温(2)嫡变(3)927.8-1709.4K(4)C
大,即AS>0,该反应高温下能正向自发进行,根据4G=△-TAS<0
解析:(1)由于用天然气制取炭黑的反应是吸热的嫡增反应,只有在
可自发进行,推出△H>0。故选C。
高温下才会有△H-T△S<0,所以反应①在高温下能自发进行
四归纳总结
(2)因为反应①吸热,不利于反应的自发进行:而嫡增有利于反应的
自发进行,所以反应①能否自发进行是由嫡变决定的。(3)天然气
△H<0且△S>0的化学反应在任何温度下都能自发选行,△H<0且
裂解为炭黑时,△H-T1S=74.848k」·m0'-80.674×
△S<0的化学反应能在低温条件下自发进行,△>0且△S>0的化学
103kJ·(mal·K)-+×T<0,得T>927.8K,即天然气裂解为炭黑的
反应能在高温条件下自发进行,△H>0且△S<0的化学反应不能自
最低温度为927.8K:天然气裂解为乙块时,△H-T1S=
发进行
376.426k」·mo--220.211×10-3kJ·(mal·K)-×T<0.得T>
6.(1)<(2)>(3)能
1709.4K,即温度高于179.4K时,天然气会自发裂解为乙炔和氢
解析:(1)根据图像可知,该反应中反应物的总能量大于生成物的总能
气,所以要制取炭黑,温度需控制在927.8-1709.4K之间。(4)根
量,)<0。(2)该反应中,反应物气体分子数小于生成物气体分子数.篇变
据(3),为了提高甲烷的炭化程度,最合适的温度选C项。
正本参考答案黑白题17