内容正文:
第2节
化学能转化为电能
电池
课时1
原电池的工作原理
白题基础过关练
限时:25mim
知识点1不含盐桥的原电池
石
1.(2024·新疆乌鲁木齐高二期末)银锌电池是
一种常见化学电源,其反应原理为Z+
Ag0+H,0一Zn(0H)2+2Ag,其工作示意
F(C济液
稀硫酸
图如下。下列说法不正确的是
A.原电池工作一段时间后,FeCL,溶液中
A.Zn电极发生氧化反应
c(C)增大
B.Ag,O电极是电源的正极
B.此电池工作原理与硅太阳能电池工作原理
C.电池工作时,电子从Zm电极经导线流
相同
向Ag0电极,再出Ag0电极经电解质溶
C.Fe为正极,石墨上发生的反应式为
液流向Zn电极
2H*+2e=H2↑
D.K向AgO电极移动
D.该装置中的盐桥完全可用金属导线代替
4.(2024·河北唐山高二期中)高铁电池的总反
Z如电极⊙hAg)电极
应为3Zm+2KFe0,+8H,0=37n(0H)2+
2Fe(OH),+4KOH。如图是高铁电池的模拟实
验装置,下列说法不正确的是
一KOH溶液
溶液
电流表
(第1题》
(第2题)
2.X、Y两根金属棒插入Z溶液中构成如图所
款桥
示装置,实验中电流表指针发生偏转,同时
高铁酸和和氧乳
氧化
化卻混合落液
朝溶液
X棒变粗,Y棒变细,则X、Y、Z溶液可能是下
A.该电池放电时正极的电极反应式为FeO+
列中的
4H,0+3e=Fe(0H)3+50H
选项
X
Z溶液
B.1molK,FeO被氧化,转移3mol电子
Zn
Cu
稀硫酸
C.放电过程中负极附近溶液的pH减小
B
Ag
Zn
硝酸银溶液
D.盐桥中含有饱和KCI溶液,此盐桥中氯离
C
Cu
Ag
硫酸铜溶液
子向右移动
D
Cu
Zn
稀硫酸
知识点3原电池工作原理的应用
5.(2024·四川成都高二期中)理论上讲,任何
知识点2
含盐桥的原电池
自发的氧化还原反应都可以设计成原电池。
3.(2024·山东威海高二月考)某原电池装置如
某同学利用反应“Cu+2Ag—2Ag+Cu2+”设
图所示,盐桥中装有用饱和氣化钾溶液浸泡
计了一个化学电池(如图所示)。该电池在外
过的琼脂。下列叙述正确的是
(
电路中,电流从a极流向b极。下列说法正确
选择性必修第一册:LK黑白题014
的是
(
重难聚焦
A.电极b的电极材料为铜,电
金属导线
题型原电池正负极判断及电极反应式书写
极反应式为Cu-2e
8.(2023·云南红河高二期中节选)甲、乙两位
-Cu24
同学均用镁片和铝片作电极,但甲同学将电
B.电极a的电极材料可以
极放入稀硫酸溶液中,乙同学将电极放入等
为Ag,也可以是石墨或铁
浓度的NaOH溶液中,如图所示。
C.c溶液为AgNO,溶液,放电时Ag向b极
移动
D.装置放电时主要将电能转化为化学能
NaOH
溶液
6.(2023·甘肃兰州高二期末)有A、B、C、D、E
五块金属片,进行如下实验:①A、B用导线相
请回答下列问题:
连后,同时浸入稀H,S0,溶液中,A极为负
(1)装置I中电子在该电池中的移动方向是
极:②C、D用导线相连后,同时浸人稀H,S0
从
片经导线流向
片。
溶液中,电流由D→导线→C:③A、C相连后,
(2)装置I中正极为
片,写出该电极
同时浸人稀H,S0,溶液中,C极产生大量气
的电极反应式
该电极发
泡:④B、D相连后,同时浸人稀H,SO,溶液
生了
(填“氧化”或“还原”)反应。
中,H向B极移动:据此,判断四种金属的活
(3)装置Ⅱ中铝片为
极,写出该电
动性顺序是
极的电极反应式
A.A>B>C>D
B.A>C>D>B
9.依据氧化还原反应2Ag(ag)+Cu(s)
C.C>A>B>D
D.B>D>C>A
一2Ag(s)+Cu2+(aq)设计的原电池如图
7.如图是利用原电池原理提取碘的两个实验装
所示。
电流表
置,下列说法中正确的是
(
银】
),石墨
(5)落渡
Nal酸性落液HS0,溶液
NalO溶液NaHSO,溶液
请回答下列问题:
①
②
(1)电极X的材料是
电解质溶液
A.两个装置中,石墨I和石墨Ⅱ均作负极
Y是
B.装置①中MnO2的电极反应式为MnO2+
(2)银电极为原电池的
极,发生的
4H+2e=Mn2++2H20
电极反应为
C.碘元素在装置①中被还原,在装置②中被
(3)X电极上发生的电极反应为
氧化
(4)导线中电流方向是
(填“X→
D.装置①、②中反应分别生成等量的12时,导
银”或“银→X”)。
线上通过的电子数之比为1:1
第1章黑白题015
黑题应用提优练
限时:35min
1.(2024·湖北十堰高二期末)某化学兴趣小组
A.电极I上发生还原反应,作原电池的负极
自制盐水小彩灯(装置如图),在彩灯所连的
B.电极Ⅱ的电极反应为Cu2+2e一Cu
纸片电池上滴几滴溶液,就能使小彩灯亮起
C.盐桥中的阴离子向FeCL,溶液中迁移
来。下列纸片电池的组合中能使小彩灯亮起
D.该原电池的总反应为2Fe3++Cu
来的是
(
Cu2+2Fe2
电板a
4.(2024·河北石家庄高二月考)在如图装置
浸有溶液
X的滤纸
中,观察到图1装置铜电极上产生大量无色
电极h
气泡,而图2装置中铜电极上无气泡产生,铬
选项
电极a
电极b
溶液X
电极上产生大量有色气泡。下列叙述不正确
Fe
Fe
乙醇溶液
的是
B
C
C
NaCl溶液
C
Fe
Zn
蔗糖溶液
D
C
Fe
CuSO,溶液
2.(2024·湖南邵阳高二期末)根据下图,下列
说法正确的是
A.图1装置中Cu电极上发生的电极反应式
(
是2H*+2e=H2↑
A
B.图2装置中Cu电极上的电极反应式为
桥
Cu-2e-Cu2
C.图2装置中Cr电极上发生的电极反应式
C落液
ZS0,溶液
上'SO淳液
HI液
为N05+e+2H+=N02↑+H,0
D.两个装置中,电子均由Cr电极经导线流向
A.装置I和装置Ⅱ中负极反应均是Fe-2e
Cu电极
—fe2
5.常温下,将除去表面氧化膜的A1片、Cu片插
B.装置I和装置Ⅱ盐桥中的阳离子均向右侧
入浓HNO3中组成原电池(如图1),测得原电
烧杯移动
池的电流强度()随时间(t)的变化如图2所
C.装置I和装置Ⅱ中正极反应式均为
示,已知0~t1s时,原电池的负极是A1片,反
02+2H,0+4e=40H
应过程中有红棕色气体产生。下列说法不正
D.放电过程中,装置I和装置Ⅱ中正极区溶
确的是
液的pH均逐渐增大
测洲定电流装置
3.(2024·天津高二月
A
考)如图是某同学设电极!
电Ⅱ
计的原电池装置,下
列叙述中正确的是
(
e液
CuCl液
浓HNO
图1
图2
选择性必修第一册:LK黑白题016
A.t1s时,负极的电极反应式为Cu-2e
电对(氧化型/还原型)
Fe/Fe2
I,T
-Cu2
电极电势p/W
0.771
0.536
B.0~t,s时,溶液中的H向Cu电极移动
用可逆反应2Fe++2I一一2Fe2·+1,设计电
C.0~11s时,正极的电极反应式为2H+
池,按图a装置进行实验,测得电压E(E=
N03-e=N02↑+H,0
P正:-9负极)随时间1的变化如图b所示:
D.t,s时,原电池中电子流动方向发生改变是
情性
白压
椅
极■
传感器
电枫
因为A!在浓硝酸中钝化,氧化膜阻碍了A
的进一步反应
Iml-
1ml·T-
FGl溶液
KI落液
压轴挑战
烧杯
烧杯
6.(2024·广东广州高二月考节选)I.某小组
因酒
同学采用电化学装置验证“Ag+Fe2”一
EN
Fe++Ag↓”为可逆反应。
(1)按照下图的装置图,组装好仪器后,分别
在两烧杯中加人一定浓度的a、b两电解质
图
溶液,闭合开关K,观察到的现象为:Ag电极
(3)电池初始工作时,正极的电极反应
上有灰黑色固体析出,指针向右偏转,一段
式为
时间后指针归零,说明此时反应达到平衡。
(4)某小组从还原型物质的浓度、氧化性变
则a为
溶液,b为
溶液(写
化的角度分析图b,提出以下猜想:
a、b化学式)。
猜想1:c(e2+)增大,Fe3+的氧化性减弱,正
极的电极电势降低。
猜想2:c(I厂)减小,L2的氧化性增强,负极的
投桥
电极电势升高。
①,s后,按图a装置探究,验证上述猜想的
电视
合理性,补全表中内容。
(2)再向左侧烧杯中滴加较浓的
溶
实验
实验操作
电压E/V
结论
向烧杯A中加入
液,产生的现象为
E
0
猜想1成立
适量Fe
表明“Ag+Fe2=一Fe·+Ag↓”为可
向烧杯B中加入
逆反应。
E<0
猜想2成立
适量
Ⅱ,利用电极反应可探究物质氧化性、还原性
②有同学认为,上述实验不足以证明猜想1
的变化规律。已知:酸性介质中,1mol·L
成立。利用上述反应,从化学平衡移动的角
不同电对的电极电势见下表。电极电势越
度解释猜想1不足以成立的理由:
高,其氧化型物质的氧化性越强:电极电势
越低,其还原型物质的还原性越强。
进阶突破拔高练P02
第1章黑白题017
课时2化学电源
白题基础过关练
限时:l5min
知识点1一次电池
想材料。NH-O,燃料电池如图所示,下列说
1.(2023·山东菏泽高二月考)碱性锌锰电池以
法错误的是
氢氧化钾溶液为电解质溶液,电池总反应为
A.电极b为正极,发生
电极a
负我
电极
Zn+2Mn02+2H,0=Zn(0H)2+2Mn00H。
还原反应
NI
下列说法错误的是
(
B.电极a上电极反应:
A.电池工作时,锌失去电子
2NH3+60H-6e
N,+H,O
B.电池正极的电极反应为2Mn02+2H,0+2e
=N2+6H20
aOH溶液
=2Mn00H+20H
C.电池工作时Na向电极b迁移
C.电池工作时,电子由正极通过外电路流向负极
(NH3)3
D.电池工作时电极上理论消耗的
D.外电路中每通过0.2mol电子,锌的质量理
n(02)4
论上减少6.5g
重难聚焦
知识点2二次电池
题型
新型电池
2.(2024·重庆高二月考)中科院研究了一款独
4.(2023·江苏徐州高二期中)科学家对新型
特的锂-氨(Lⅵ-N)电池,电解质溶液为可传导
i-CO,电化学系统研究发现,用碳化钼
的有机溶液,该电池可实现氮气的循环,并
(Mo,C)作Li极催化剂时CO2的放电产物为
对外提供电能。充电时发生的总反应为2Li,N
Li2C,04,装置如图所示。若用Au和多孔碳
=N,↑+6L。下列说法不正确的是(
作Li极催化剂,则产物为Li,C03和C。下列
说法正确的是
Mo,C
【iC0:
Li
玻瑞纤维
多孔
肠板
布
A.锂-氮电池为绿色固氮提供了一种可能的
G02
途径
B.放电时,Li被N,氧化
A.放电时,碳化钼(Mo,C)用于提高C0,反
C.放电时,乙电极发生的电极反应为N2+6e
应的活化能
—2N3
B.若用Mo,C作催化剂时,CO2放电的电极
D.理论上,该电池每完成一个充、放电周期,
反应式为2C02+2e+2 Li-Li,C,04
电池的总质量不会发生改变
C.该电池可以选用Li,C,0,水溶液作为电
知识点3燃料电池
解质溶液
3.(2024·湖北恩施高二期末)氨作为一种无碳
D.生成等物质的量的LiC,0,和Li,C0,时,
富氢化合物,其具有价廉、不易燃、易储存等
转移电子数不相同
特点,被认为是可替代氢用于燃料电池的理
选择性必修第一册:LK黑白题018
黑题应用提优练
限时:35min
1.(2024·重庆高二月考)关于下列化学电源的
D.工作时电子从Na电极经导线流向碳纳米
说法不正确的是
(
管电极
连接正褪
导电
「金帽
3.(2024·河南郑州高二期中)热激活电池(又
全离禄
钢制外克
称热电池)可用作火箭、导弹的工作电源。一
锌粉
二氧化楼和
金偏外充
KOH
锌粉
碳粉混合的
种热激活电池的基本结构如图所示,其中作
溶液
没了KOI
连接负规
溶液的隔茂
为电解质的无水LiCl-KCI混合物一旦受热熔
金馬片
Ag.0
碱性峰经电池
筑扣式银锌电池
融,电池瞬间即可输出电能,该电池的总反应
勿
为PbS0,+2LiCl+Ca-CaCl,+Li,S0,+Ph,下
石墨热
列关于该电池的说法中正确的是
二氧化货、炭黑
急化按、意化转
二氧化铅
A.负极为钙电极,发生还原反应
悴简
疏皱
B.放电过程中,L向钙电极移动
锌短千电池
铅雾电池
C.常温时,在正负极之间连上检流计,指针不
两
丁
偏转
A.甲:相较于普通锌锰干电池,加入了更多负
D.正极反应物为LiCl
极材料,且锌的利用率得到提高,电池电容
量成倍增加
a极
硫橙铅电极
微生
B.乙:负极的电极反应式为Ag20+2e+H,0
无水L-k(】
:
H.O
钙包极
—2Ag+20H
电池充
(CILO4HLO
有单反应
C.丙:使用一段时间后,锌筒会变薄
厌单反应
交换膜
D.丁:因造价低、工作电压平稳、可充电反复
(第3题)》
(第4题)
使用而应用广泛,但比能量小,笨重
4.(2024·广西南宁高二月考)微生物电池是指
2.(2024·福建福州高二期中)火星大气中含有
在微生物的作用下将化学能转化为电能的装
大量C02,一种有C0,参加反应的新型全固态
置,其工作原理如图所示。下列有关微生物
电池有望为火星探测器供电。该电池以金属
电池的说法正确的是
(
钠和碳纳米管作为两极(如图所示),放电的
A.该装置是原电池,b极是负极
总反应为4Na+3C02一2Na,C0,+C。下列
B.该电池工作时,应选用质子交换膜
说法不正确的是
(
C.该电池工作时,电子从a经电流表①流向
b,离子从右侧经交换膜向左侧迁移
D.a极发生的反应为(C6Ho03)m-24e+7H20
=6C02↑+24H
A.该电池的介质可以选择Na,CO,溶液
5.(2023·四川内江高二月考)有一种瓦斯分析
B.金属Na作负极,发生氧化反应
仪(如图甲),能够在煤矿巷道中的甲烷达到
C.正极反应式为3C02+4e=2C0片+C
定浓度时通过传感器显示出来。该瓦斯分
第1章黑白题019
析仪的工作原理类似燃料电池的工作原理,
负
其装置如图乙所示,其中的固体电解质是
石墨
、
Y,0,-Na,0,02可以在其中自由移动。下列
NO
有关叙述正确的是
(
NO.
KNO
多花电板用
甲烷
瓦断分析仪
压轴挑战
传感器
8.(2024·河南开封高二期中)原电池原理广
多孔电板b
空气
泛应用于科技、生产和生活中。
乙
A.电极a的电极反应式为CH,+402-8e
(1)一种处理垃圾渗透液并用其发电的装置
—C02+2H,0
工作示意图如下:
B.电极b是正极,O2由电极a流向电极b
负载
盐
(5H
C.当固体电解质中有1mol02通过时.转移
K-CFNO5 H-
股生指硝化
电子4mol
D.瓦斯分析仪工作时,电池外电路中电子由
NIE
垃圾泳透液
电极b流向电极a
①在空气中,微生物将垃圾渗透液硝化,该
6.(2024·江苏苏州高二月考)新华网报道,我
反应的离子方程式为
国高温固体氧化物燃料电池技术研发取得新
②Y电极的电极反应式为
突破。科学家利用该技术实现了废气资源回
收能量,并得到单质硫的原理如图所示,下列
③盐桥中C移向
(填“X或Y”)】
说法正确的是
(
极:当转移0.15mol电子时,生成标准状况
A.电极b为电池负极
S2+2Il,0
下N,的体积为
L
HS
B.电极a上的电极反
电极
(2)用于检测酒驾的酸性燃料电池酒精检测
单离子国休
应为2H,S+202-
电解质陕
仪的工作原理如图所示:
4e=S2+2H20
电极h
质子交
C.该电池消耗1molH,S转化成的电能理论
(仑乙醇燕气)呼气
0
上等于其燃烧热值
电规飞
酸
D.电路中每通过4mol电子,正极消耗
H(
448 L H,S
腹品显示用
7、(2024·海南高二期末改编)汽车尾气中未被
器
处理的NO在空气中转化为NO2。利用NO
①电极X是该电池的
(填“正”或
可制作燃料电池,转化为易于收集的N,0,
“负”)极,电池总反应式为
其工作原理如图所示
②电池工作时,质子通过交换膜
(1)该燃料电池中NO,移向
(填“正
(填“从左向右”或“从右向左”)迁移。
极”或“负极”)。
(2)负极的电极反应式为
进阶突破拔高练PO3
选择性必修第一册:LK黑白题020
专题突破2新型化学电源
黑题专题强化练
很时:20in
1.磷酸铁锂电池充电时阳极反应式为LiFeP0,-3.(2024·安微合肥高二月考)Fe-空气电池可
xLi-xe=xFePO,+(1-x)LiFePO4。放电
用作电动车动力来源。某Fe-空气电池的工
工作示意图如图。下列叙述不正确的是
作原理如图所示,下列有关此电池放电时的
说法正确的是
c688时
8的
材
落液
88的
8的
A.碳材料为电池正极,发生氧化反应
翘盐有机溶液
FePO,锏箔
A.放电时,电子由铝箔沿导线流向铜箔
B.当电路中转移0.4mol电子时,消耗
B.放电时,L通过隔膜移向负极
2.24L02
C,锂盐有机溶液不能换成锂盐水溶液
C.负极的电极反应式为Fe-2e+20H
D.放电时正极反应式为FePO+xLi+xe
=Fe(0H),
xLiFePO+(1-x)FePO,
D.溶液中电子由Fe电极流向碳材料电极
2.(2024·福建福州高二期末)如图为甲醇燃料
4.(2023·山东德州三模)我国科学家研究出一
电池的工作原理示意图,下列有关说法不正
种新型水系Zn-C,H2电池,其结构如下图,该
确的是
电池既能实现乙炔加氢又能提供电能,下列
Pa负我hb
说法正确的是
C0+II,0
/估1I,0+空气
CHOH+H,O
空气0
C,H
质子交换膜
电解质滋液为稀硫酸
83C,
A.该燃料电池工作过程中电子从a极通过负
KOHaq)
KOTT(ag)
载流向b极
外壳板
阴腐子交换膜
外壳板
B.该燃料电池工作时电路中通过1ol电子
A.OH通过阴离子交换膜向a电极移动
时.标准状况下消耗的02的体积为5.6L
B.左侧极室中c(KOH)减小
C.P1(a)电极的反应式为CH,OH-6e+H,O
C.a极的电极反应式为C,H,+2H,0+2e
=C02↑+6H
C,H,+20H
D.该燃料电池工作时H由b极室向a极室
D.每转移2mole,右侧极室中溶液质量增大
移动,电解质溶液的pH增大
34g
第1章黑白题021小于98.3从,C错误;根据盖斯定律,由2×①+2×2+4×③可得:
误:实验④中将玻璃搅拌器改为铜质搅拌器后.因为铜质搅拌器导热
性好,会造成热损失增大,导致△H偏大,C错误:NOH固体溶解会
2s(o50,(g+4,0)一fe,0+4Hs0,0m4H=
放出热量,则生成1H,O所放出的热量偏高,D正确
6.B解析:由图可知.溶液中碳酸氢根离子与氢离子反应生成二氧化
-2620.4kJ·mo1,D正确。
碳气体和液态水的反应为反应物总能量小于生成物总能量的吸热反
2.CnHs(1)CoH,(1)+5H(g)△H=+688kJ·mo
应,A错误:由图可得如下反应:①C03(q)+H'()一HC0调)
解析:依次写出十氢茶,紫,氢气燃烧的热化学方程式:①C。Hs(1)+
△H1.②H(aq)+HC0(aq)—H,C0,(aq)AH2.③H,C0(a四)
20,(8)一1000,(g)+9H,0(1)AH,=-5896J·mP:
=C0,(g)+H,O(1)△H.由盖斯定律可知,反应①+②+③可得
反应C0片(ag)+2H°(g)=C0,(食)+H,0(1).则反应△H=△H
2CmH(1)+1202(g)一10C02(g)+4H,0(1)4H2=-5154
+△H2+△H3,B正确:由图可知,反应△H,△H2均小于0.绝对值4H,
日·mP:③H,(g)+20,(g)—H,0(1)4H=-286·mmP':
大于△H,则格变△H,小于△H,C错误:由图可知,溶液中碳酸氢根
十氢紫脱氢的化学方程式为CoH.(1)CH,(I)+5H,(g),再根
离子与氢离子结合生成碳酸的反应为反应物总能量大于生成物总能
据盖斯定律,由①-②-③×5得十氧茶脱氯的热化学方程式为
量的成热反应,则碳酸电离出碳酸氢根离子和氢离子的过程为吸热
CoHs(I)C1oH(I)+5H,(g)△H=+688目·w
过程,培变大于0.D错误
3.(1)B2H。(g)+302(g)B201(s)+3H20(1)△H=-2165
7.()750-21.2(2dcab(3)000+0,(g)一c0,(g
kJ·d1(2)-1928kJ·m1(3)小于
△H=-283kJ·1ma12B
解析:(3)根据反应B可知.氢气燃烧生成液态水会进一步放出热
解析:(1)二氧化碳的结构式为0=C一0,设C=0键的键能为
量.所以CH,0H(g)的摩尔燃烧焓小于-192.9kJ·ma
xkJ·m1,根据已知热化学方程式①反应格变△W=[2x+3×436-
第1节强化提优练
(3×413+358+463)-(2×463)]kJ·m1=-178J·mm1.,解得x=
750,即断开1mlC一0键需要吸收的能量为750kJ:根据盖斯定
黑题
阶段塑习练
题号123456
律,由①+(2-③)×得:C0(e)+2H,(g)一0H,0H(g)41=
(-178kJ·mo1)+[(-566kJ·mo1)-(-483.6kJ·mo1)]×
答案DBDD ADB
1,D解析:相同质量的水和冰相比较,水放热结冰.说明水的能量
2-219,2小·mm'。(2)根据产物,状态、化学计量数判断,液态
高,A错误:增变与反应条件和途径无关.在光照和点燃条件下的△川
变气态时要吸收热量,则放出的热量由多到少的顺序:②2>①>③>
相同,B错误:已知C(石墨,)—C(金刚石,s)△H>0,反应吸热
④.故d<c<a<b.(3)①CH,(g)+202(g)=C02(g)+2H0(I)
则金刚石能量高,不如石墨稳定.C错误:若反应物的键能总和小于
生成物的键能总和,则常变为负值,该反应是放热反应,D正确
41=-890.3月·mmr',②cH,(g)+号02(g)C0(g)+2H,0(d
2.B解析:从转化过程可知,反应2+反应3③=反应⑤,则△H=△H,
△H,A错误:反应①生成气态水,反应⑤生成液态水,生成液态水放
4M=-6m,3·m,则c0+0,()一0,(g)4M
出的热量更多,即△∥,>△Ⅱs,B正确:根据转化过程可知,反应④=反
应①-反应2-反应3,△H,=△H1-H-△H1,C错误:反应④实质为
(-890.3+607.3)1·mm.即C0(g)+202(g)—C03(8】
液态水转化为气态水,液态水转化为气态水吸热,△H>0,D错误。
△H=-283kJ·m'。②根据摩尔燃烧常的概念,等质量的各气体
3.D解析:根据图像可知,反应①和反应②中反应物总能量都大于生
成物总能量,则反应①.反应2均为放热反应,A错误:若加入催化
完金燃烧改出的热最分别为cH,:%3
..CM
剂,只能改变反应速率,不能改变反应热,B错误:反应①,反应②总
的能量变化为218kJ,根据盖斯定律可知,反应①,反应②的格变之
:129.6.故大小顺序为H,>GH>C,H>6,H
C2H2:26
和为△H=-218kJ·l,热化学方程式为H,(g)+2ICI(g)
第2节化学能转化为电能
一电池
一2HC(g)+2(g)△H=-218kJ·m,C错误:2(g)+2HC1(g)
的能量高于1(。)+2HC(g)的总能量,则反应放出的能量变大,反应
课时1原电池的工作原理
热数值将变大,D正确
白题
基础过关练
4.D解析:某物质的摩尔燃烧焓指在一定反应温度和压强条件下」
题号1234567
1纯物质完全氧化为同温下的指定产物时的常变:结合热化学方
程式可知,乙烷的摩尔燃烧格△H=-1S60kJ·mo',A正确:相同条
件下,等体积的气体的物质的量相等,各1乙烯和乙烷完全燃烧
1.C解析:Z化合价升高,加电极作负极,发生氧化反应,A正确:氧
乙场放出的热量为1411kJ,乙烷放出的热量为1560k」.相同物质的
化银得电子,化合价降低,作电源的正极,B正确:电子只能在导线中
量的乙烯和乙烷完全燃烧时,乙烯放出的热量较少,B正确:1m©乙烯
传递,不能经过溶液,C错误:在原电池中阳离子向正极移动,D
完全燃烧生成液态水时放出的热量为14山k」,水由液态变为气态时
正确
需要吸收能量.所以,25℃,101kP1时.1©l乙松完全燃烧生成气
2.B解析:由原电池的工作原理可知,负极金属失电子,生成相应离子
产物时,放出的热量小于1411,C正确:已知:①2CH。(g)+70,(g)
进人溶液中,负极金属棒会变细。锌、铜在稀硫酸中构成原电池,锌
=4C02(g)+6H20(1)AH,=-3120kJ·m1,2②C,H(g)+
作原电池的负极,失去电子发生氧化反应生成锌离子进人溶液,X棒
30,(g)2C0,(g)+2H0(1)△H2=-1411kJ·mw,由盖斯定律
变细,A错误:锌、银在硝酸银溶液中构成原电池,银作原电池的正
可知1,7×2-3×①可得7C2H,(g)+4H0(1)6C21H(g)+2C02(8)
极,X棒变粗,锌作原电池的负极,Y作变细,B正确:铜、银在硫酸铜
4H3=7AH2-3△H1=-517J·m.D错误
溶液中不能构成原电池,C错误:锌,铜在稀硫酸中构成原电池.铜作
5.AD解析:③中Ba(0H):·8H0和NH,C1的反应是一个吸热反
原电池的正极,氢离子在正极得到电子发生还原反应生成氢气,X棒
应,其他实验过程均放热,A正确:相同条件下,等质量的铝粉和铅片
没有变化.D错误。
与盐酸反应释放出的热量相同,但是铝粉与盐酸反应速率快,B错
3.A解析:Fe为负极,盐桥中阴离子C向负极移动.则FCl2溶液
正本参考答案黑白题05
中c(C)会增大,A正确:原电池是化学能转化为电能的装置,太阳
解析:(1)由反应2Ag(脚)+Cu()一Cm2()+2Ag(s)可知,铜失
能电池是太阳能转化为电能的装置,B错误:F为负极,石墨为正
去电子,Ag得到电子,所以铜是负极,银是正极,即X为铜(G),Y
极.正极上电极反应式为2H'+2e一H2↑,C错误:若装置中的盐
是硝酸银(AgNO3)溶液。(2)银是正极,电极反应式为Ag+e
桥用金属丝(倒如铁丝)代替,则此装置一个为原电池一个为电解
一Ag(3)X即酮为负极,电极反应式为Cu-2e一C2
池,原理发生变化,D错误。
(4)在外电路中电子从负极流向正极,即从铜电极流向银电极,侧导
四归纳总结
线中电流方向是银→X
原电池工作时,外电路通过电子的定向移动形成电流,内电路(电
黑题
应用握优练
解质溶液)通过离子的定向迁移形成电流。
题号12345
(1)电子流向:电子从负极流出,经外电路流向正极
(2)电流方向:电流方向与电子流向相反,从正规经外电路流向
负极
1.D解析:电极都是F,乙醇不是电解质溶液,不能形成原电池,A错
(3)寄子移动方向:电解质溶液中阳离于向正极移动,阴离于向负
溪:电极都是C,不能形成原电池,B错误:燕糖溶液不是电解质溶
极移动。
液,不能形成原电池.C错误:C和F#分别是两个活性不同的电极
硫酸铜溶液是电解质溶液,且能发生白发的氧化还原反应.能构成原
4.B解析:由高铁电池的总反应3Z+2K,Fe0,+8H,0—
电池,能使小彩灯亮起来,D正确
3m(OH)2+2Fe(0H)3+4K0H可知,正极区F0子得到电子生成
2.D解析:由题干装置可知,装置I中Zm比Fe活泼,则m作负极,电
下(OH)1,根据得失电子守恒和电荷守恒配平正极的电极反应式为
极反应为Zn-2e一Zn2.Fe作正极,电极反应为0,+2H,0+4e
F0+4H,0+3e—Fe(0H)1+50H,A正确:由高铁电池的总反
一4OH,装置Ⅱ中Fe比铜活泼,则Fe作负极,电极反应为Fe-2e
应37m+2K2Fe04+8H20=37Zn(0H)2+2Fe(0H)3+4K0H可知.正
一Fe2”,C作正极,电极反应为2H+2e一H2「,A、C错误:裂
极区FO得到电子生成F(OH),K,FO,被还原,B错误:由高铁
置【中左侧为正极,右侧为负极,则盐桥中的阳离子由负极移向正极
电池的总反应3Zm+2K,F0,+8l,0一32n(0H)2+2fe(0H)3+
即向左博烧杯移动,而装置Ⅱ中左侧为负极,右侧为正极,则盐桥中
4K0H可知,Zm在负极上失去电子,则负极反应为Zm-2e+20H
的阳离子向右侧烧杯移动,B错误:放电过程中,装置【中正极反应
一Z(OH):,反应过程中0H浓度诚小,pH减小,C正确:由高铁
为02+2H,0+4e一40H,而装置Ⅱ中正极反应为2H”+2e
电池的总反应37m+2K,F04+8H,037m(0H)2+2Fe(0H)3+
H2↑,故装置I和装置Ⅱ中正极区溶液的用均逐渐增大
4KOH可知,正极区FO好得到电子生成Fe(OH)1,Zm在负极上失
D正确。
去电子,盐桥中含有饱和KC溶液,其中氯离子向负极移动.D正确。
3.D解析:电极I电极上铁离子得电子发生还原反应,作正
5.A解析:外电路中,电流从极流向b极,则电极b是电池的负极,
极,A错误:电极ⅡC电极上,Cu失电子发生氧化反应,作负极,负
由总反应式可知.C作负极失去电子,电极反应式为Cu-2e一
极反应式为Cu-2eC,B情误:阴离子向负极移动,则阴离子
Cu,A正确:电极a为电池的正极,为比C活泼性弱的金属或能导
向氯化铜溶液方向移动,C错误:电极」上铁离子得电子发生还原反
电的非金属,Ag或石墨正确,但不能为铁,B错误;e溶液为AgNO
应,作正极,电极Ⅱ上,C失电子发生氧化反应,作负极,原电池总
溶液,Ag向正极移动,即向电极"移动,C错误:装置放电时主要将
反应式为2F*+CC2*+2Fe2.D正确
化学能转化为电能.D错误。
4.D解析:图1为原电池装置,铜为正极,氢离子得电子生成氢气,电
6.B解析:①A.B与稀H,SO,构成原电池时,A为负极.说明金属活
极反应式是2H+2e—2↑,A正确:图2装置中铜电极上无气体
动性是A>B:②C,D与稀H,SO,构成的原电池中,电流由D+导线
产生,铬电极上产生大量有色气体,说明铜为负极,铬电极为正极,负
→C,即D为正极,C为负极,说明金凤话动性是C>D:)A,C与
极发生反应Cu-2eCu+,B正确:图2装置中铜电极上无气体产
稀HS0,构成的原电池中,C极产生大量气泡,说明C作正极,则金
生,铬电极上产生大量有色气休,正极上应是硝酸被还原生成二氧化
属活动性是A>C:④B,D与稀H,SO,构成的原电池中,H向B极移
氨气体,电极反应式为NO:+e+2H一N02↑+H20,C正确:图1
动,说明B极为正极,则金属活动性是D>B综合分析即得A>C>D>
中电子由Cr电极经导线流向C如电极,图2中电子由C电极经导线
B。故选B。
流向Cr电被,D错误。
7.B解析:装置①中碘离子失去电子,石墨1为负极:装置②中碘酸钠
5.C解析:1时,电流方向相反,因此C为负极,A!为正极,因此负
得电子,石墨Ⅱ作正极,所以两个装置中石墨【作负极面石墨Ⅱ作正
极的电极反应式为Cu-2e一Cu”,故A正确:0~1s时,A1为负
极,A错误:装置①中MO,电极是正极,二氧化锰得到电子,反应的
极,Cu为正极,根据离子“同性相吸”,因此溶液中的H向正极即C
电极反应式为M0,+4H”+2e”一Mm2“+2H,0.B正确:装置①中胰
电极移动,故B正确:0~1”时,正极得到电子,其电极反应式
离子失去电子,被氧化,在装置②中碘酸钠得电子被还原,C错误:装
为2H+NO+e一N0,1+H,0,故C错误:随着反应的进行,铝表
置①中碘离子失去电子,1mal碘化钠失去1mol电子,装置2中礁酸
面纯化形成氧化膜阻碍反应进行,,时,铜作负极,电流方向相反,
钠得电子,1l碘酸钠得到5电子,所以反应①、②2中生成等量
故D正确
的12时导线上通过的电子数之比为1:5,D错误
压轴桃战
重难聚焦
6.(1)Fs0,[或FS04与Fe2(S04),混合]AgN03(2)Fe(S0.)3
8.(1)镁铝(2)铝2H+2e一H2↑还原(3)负A1-3e+
A:电极上固体逐渐减少,指针向左偏转,一段时间后指针归零
40H=[(0H),]
(3)Fe+e—Fe2+(4)①<AN01同体2加入铁粉后,同时
解析:(1)在装置【中,电子从负极移向正极,所以电子在该电池中
造成x(Fe2*)增大,c(Fe)减小,都能使2Fe++2一2Fe2”+2平
的移动方向是从镁片经导线流向铝片。(2)装置1中镁为负极,铝
衡逆向移动,使E<O
为正极,正极的电极反应式为2H+2e一H,↑,该电极发生了还
解析:(1)利用原电池原理来证明反应Ag+F和2+一Fe++Ag!为可
原反应。(3)装置Ⅱ中铝片为负极,镁为正极,实现的是铝和氢氧化
逆反应,两电极反应分别为Fe2”-e—Fe”,Ag+e一Ag↓,则一
钠溶液的反应,该电极的电极反应式为A!-3+40H
个电极必须是与F“不反应的材料,可用石墨或铂电极,左侧烧杯中
[A(0H)a]。
电解质溶液必须含有Fe·或者Fe2,为Fes0,或Fes0,与Fe(S0,)
9.(1)铜(Cu)AgN03溶液(2)正Ag+e一Ag(3)Cu-2e
的混合溶液.右侧烧杯中电解质溶液必须含有Ag,为ANO1溶液
—Cu2(4)银+X
(2)反应达到平衡后,左侧烧杯的溶液中含有F,婴证明反应Ag+
选择性必修第一册·LK黑白题06
Fe一Fe+Ag!为可逆反应,可加人较浓的Fe,(S0,)1溶液.平
池,负极材料质量增大,且加人了碱性电解质,溶液的导电能力增强,
衡逆向移动.电流方向与原电流方向相反,即电流计指针向左偏转.
使锌的利用常得到提高,所以电池电容量成倍增加,A正确:乙装置
固体银溶解,但一段时间后指针归零。(3)根据电极电势可知电池
中,Zm为负极,电极反应式为Za-2e+20H一Za0+H0,B错误:
初始工作时铁离子在正极得到电子,正极的电极反应式为F:++
丙装置中,电池工作时.负极7不断消耗,则使用一段时间后,锌筒
一F。2+。(4)①往绕杯A中加人适量Fe,铁离子被还原为亚铁离
会变薄,C正确:丁装置中,使用P%和P02作电极,硫酸作电解质,
子,c(Fe2)增大,F:·的氧化性减弱,此时左侧电极电势降低.若电
P价格低,但质量大,所以因造价低、工作电压平稳,可充电反复使
极电压E<0,猜想1成立:要证明猜想2成立,只需要降低碘离子浓
用而应用广泛,但比能量小,笨重,D正确
度即可,所以往烧杯B中加入适量AgNO3固体.使碱离子转化为映
2.A解析:Na是活泼金属,能与溶液中的水反应,因此该电池的介质
化银,若E<0,猜想2成立:2油于加入铁粉后,同时造成(Fe2)增
不能选择NC0、溶液,A错误:负极上Na失电子生成Na,Na元素
大.C(Fe·)减小,都能使2Fe++2一2Fe2+l2平衡逆向移动.使
化合价升高,发生氧化反应,B正确:正极上CO,得电子发生还原反
E<0,所以上述实验不足以证明猜想1成立
应,电极反应式为3C02+4eˉ一2C0+C.C正确:工作时电子由负
课时2化学电源
极经外电路流向正极,放电子从Va电极经导线流向碳纳米管电极
白题
甚出过关超
D正确。
3.C解析:由总反应方程式可知,钙电极为热激活电池的负极,在氯离
题号1234
子作用下钙在负极失去电子发生氧化反应生成氯化钙,硫酸铅电极
答案CCDB
为正极,锂离子作用下,硫酸铅在正极得到电子发生还原反应生成铅
1,C解析:电池工作时,锌作负极,失去电子,发生氧化反应,A正确:
和硫酸锂。由分析可知,钙电极为热激活电池的负极,氯离子作用下
电池正极Mm0,得电子生成M00H,电极反应为2M0,+2H,0+2e
钙在负极失去电子发生氧化反应生成氯化钙,A错误:由分析可知,
一2MO0H+20H,B正确:电池工作时,电子由负极通过外电路
钙电极为热激活电池的负极.硫酸铅电极为正极,则阳离子锂离子向
流向正极,C不正确:外电路中每通过0,2m电子,理论上锌诚少
硫酸铅电极移动.B错误:常温下,电解质不是熔融态,不能电离出自
0.1mal.质量减少6.5g,D正确。
由移动的离子,不能形成原电池,不能产生电流,所以在正负极之间
2.C解析:锂-氨电池放电时消耗N2,充电时释放N,实现了N,的循
连接检流计或电流表,指针不偏转.C正确:由分析可知.硫酸铅电极
环,为绿色周氨提供了一种可能的途径,A正确:充电时发生的反应
为正极,锂离子作用下,硫酸铅在正极得到电子发生还原反应生成铅
为2Ii,N一N2T+61i,则放电时发生反应N2+61一21i,N,1
和硫酸锂,则正极反应物为硫酸铅,不是氯化锂,D错误
被N2氧化为1山N,B正确:放电时发生反应N2+6i一2Li1N,乙
4.B解析:由题意.利用一种微生物将废水中有机物[主委成分是
为正极,电极反应式为N2+6e+61一2iN,C错误:锂-氨
(C。H如O,).]的化学能转化为电能的装置,即为原电池,由图中b极
(山-N)电池充电时发生的反应为2LiN一N2↑+6Li,放电时发生
通O2,极为有机物,则极为正极,氧气发生还原反应,A错误:该
反应N2+6i一2山,N,理论上,该电池每完成一个充,放电周期,电
电池工作时,氢离子通过交换膜移向正极,故应选用质子交换膜,
池的总质量不会发生改变,D正确
B正确:该电池工作时.电子从负极a经电流表(流向正极b,氢离
3.D解析:电极a上NH,发生失电子的氧化反应生成N2和H0,电
极a为负极,电极b为正极,电极b上O,发生得电子的还原反
子从左侧经交换膜向右侧迁移,C错误:负极电极反应为
应,A正确:电极a的电极反应式为2NH,-6e+6OH一N,+
(C。Ho0,)。+7mH,0-24ne—6nC02↑+24nH,D错误
6H2O,B正确:电池工作时阳离子向正极迁移,则Na向电极b迁
5.A解析:瓦斯分析仪原理是通过CH发生电化学反应产生电流.从
移,C正确:电极a的电极反应式为2NH1-6e+60H一N,+
面为报警器供电使其报警,此处的电化学反应实际就是CH,燃料电
6H20,电极b的电极反应式为02+4和+2H0一40H,根据得失
池.CH,在负极(电极a)失电子被氧化成C02,电子经外电路流人正
电子守,电池工作时电极上理论消耗的(H,)4
极(电极b),O,在正极得电子被还原。电极a上的反应为CH,的氧
n(O)3,D错误
化反应,初步确定:CH,-8e→C0,+H,0,根据电解质为固体金属
四归纳总结
氧化物,确定深加0配平电荷守恒.故电极反应式为CH+40-
(1)H2,CH4.N2H,CHOH等均可作为燃料电池的燃料。(2)电解
8e一C02+2H20,A正确:根据原电池工作原理.阴离子应该移
质可以是酸(如H2S0,)、碱(如KOH),也可以是培融益(知
向负极,故O2由正极(b)移向负极(a),B错误:电解质中通过
2C03N2C01混合物)。(3)燃料屯池电极反应式的书写与电解
1mol02,说明正极02反应生成1ml02,根据转移电子关系:
质溶液有密初关系,一极酸性溶液中电极反应式中不能出现O川
02-20-4e,转移电子的物质的量为2m…l,C错误:电子由负极
(a)流人正极(b),D错误
碱性溶液中电极反应式中不能出现H'。
6.B解析:电极b为电池正极,氧化剂氧气得到电子化合价降低,A错
重难聚焦
误:分析装置图可知,硫化氢在负极失去电子同时结合氧离子生成硫
4.B解析:放电时,碳化细(MoC)作催化剂.用于降低C02反应的活
单质和水.电极a上的电极反应为21,S+20-4e一52+2H,0.
化能,A错误:已知碳化钥(MoC)作i极催化剂时,CO,的放电产物
B正确:该电池消耗1lH,S转化成的电能理论上不等于其燃烧热
为iC,O,,反应过程中二氧化碳被还原,则若用MoC作隆化剂时,
值,硫化氢燃烧要生成二氧化硫,释放的热量更多,C错误:H,S所处
C02放电的电极反应式为2C02+2e+2L一L山iC,0,B正确:Li
的状态未知,无法计算其物质的量,D错误
能与水反应,则该电池不能选用,C,0,水游液作为电解质游液,
7.(1)负极(2)N02-e+N03N205
C错误:用金作催化剂时,电极反应式为3C0+4e+4
解析:由图知,石爆1为燃料电池的负极,在硝酸根离子作用下,
2i,C03+C.若用M,C作催化剂时,C02放电的电极反应式为2C02
二氧化氨在负极失去电子发生氧化反应生成五氧化二氢,电极反应
+2e+21i一1iC0,则生成等物质的量的i,C,0。和iC0
式为N0-e+N0防一N,0,,电池工作时,阴离子向负极方向移
时,转移电子数相同,D错误
动.则硝酸根离子移向负极」
黑题
应用提优
压轴挑战
8.(1)①DNH+202=N05+H,0+2H22N05+12H°+10e
题号123456
N2↑+6H,063X0.896(2)①负CH,CH20H+02—H,0+
CH,C00H②从左向右
1.B解析:甲装置中,在负极区加装了许多锌粉,相较于普通锌锰干电
解析:(1)①在空气中,微生物将垃圾渗透液硝化,NH:被02氧化
正本参考答案黑白题07
为N0,.该反应的离子方程式为NH:+20:一N0;+H,0+2H”:
生成锌离子,A正确:手机、照相机摄像机等电子产品所用的电池在
2Y电极上NO结合H转化为N,和H,0.发生了还原反应,为正
放电后可以再次充电,都是二次电池,B错误:高纯硅为性能优良的
极,其电极反应式为2N01+12H+10一X,↑+6H,0:③原电池中
半导体材料.可以用于制造人造卫星的太阳能电池,C正确:化学电
阴离子向负极移动.所以C向X极移动:负极反应式为2NH3-6e
源放电时发生氧化还原反应,是一种将化学能转化为电能的装置,
—V,+6川,据正、负两极电极反应式得出原电池总反应式为
D正确。
3N05+3H+5N日,—4N,+9H,0.转移0.I5mole生成n(N,)=
2.C解析:电子只能在外电路移动,不会进人海水,A错误:锌为活泼
0.04mml,标准状祝下体积为0.8961。(2)①X电极上乙醉发生氧化
金属,若将镁换成锌,也可构成海水原电池,B错误:镁是活泼金属
反应转化成乙酸,为负极,其电池总反应式为CH,CH,0H+0,
镁能与水反应,所以能发生副反应:Mg+2山0一Mg(0H):+H21,
CH,COOH+H,O:2原电池工作时阳离子向正极移动,所以质子通过
C正确:电池放电时,正极发生还原反应,AC是难溶物,电极反应式
交换膜从左向右迁移
为AgC1+e一AgCd.D错i误。
3.D解析:由图可知,b电极上二氧化碳发生还原反应得到甲烷,为正
专题突破2新型化学电源
极.电极反应式为C0,+8H+8e一CH4+2H,0.所以n为H.则m
为OH,B,C正确:a电极为负极,氢氧根离子失去电子发生氧化反
专医强化练
应,电极反应式为40H-4e一2H,0+0,↑.A正确:每生成1.6片
题号1234
CH4,即生成0.1 mol CH4,电池的总反应为C0,+2H,0一CH
答案BDCC
+202,故总共消耗0.2m6l水.即3.6g.D错误
4D解析:根据Ⅱ的现象,检流计指针向左偏转,说明日中铝为负极,
1.B解析:放电时为原电池,原电池中阳离子移向正极,根据锂离子的
铝与稀硫酸反应生成氯气,其电极反应是A1-3°一A+,故A正
移动方向可知铜箔为正极,发生还原反应,铝箔为负极,发生氧化反
确:Ⅲ中检流计指针先向左偏转,后逐渐归零.说明F和A!表面形
应,充电时为电解池,铜箔上发生氧化反应,为阳极,阳极电极反应式
成致密的氧化膜,阻止了电极反应的进行,故B正确:W中检流计指
为iFePO,-x-e一cFePO,+(1-x)LiFeP0a,铝箔发生还原反
针迅速向右偏转,说明Fe为负极,逐渐溶解,发生了氧化反应,故
应,为阴极。放电时为原电池,电子由负极铝箔流出,沿导线流向正
C正确:上述实验表明:相同条件下,A在浓HNO3中更稳定,Fe在
极铜箔,A正确:放电时为原电弛,电解质溶液中阳离子向正极移动,
浓H,S0中更稳定,故D错误。
则L通过隔职移向正极,B错误:能与水反应,则该电池不能选用
5.CD解析:依据电子的移动方向可以判断a为原电池的负极,电极反凤
钾盐水溶液作为电解质溶液,C正确:原电池放电时,正极、负极反应
应式为Ag-+C一AC口!,A错误:原电池内部阳离子向正极移
式正好与阳极,阴极反应式相反,所以正极反应式为FPO,++
动,阴离子向负极移动,Na由a极区向b极区迁移,B错误:为原
xe=rLiFePO+(1-x)FeP0,,D正确。
电池的负极,电极反应式为Ag-+C一AC1!,负极隔室中Na
2.D解析:该燃料电池左边为负极,右边为正极,工作过程中电子从a
透过阳离子交换膜移入河水,工作一段时间后,海水区NC溶液的
极通过负载流向b极,A正确:根据电极反应0,+4H+4一
浓度减小,河水区NaC1溶液的浓度增大,两极NaC溶液的浓度差诚
2H,0,该燃料电池工作时电路中通过1m电子时.消耗0.25ml氧
小,C正确:a为原电池的负极,电极反应式为Ag-e+C一
气.则标准状况下消耗的02的体积为5,6L.B正确:甲醇作负极.则
AC!,负极隔堂中N透过阳离子交换膜移人河水,电路中转移
P1(a)电极的反应式为CHOH-6e+H,0一C0,↑+6H,C正确:
1l时,理论上a极区模拟海水的质量减少58.5g,D正确。
根据原电池“同性相吸”,则该燃料电池工作时H由a极室向b极室
6.A解析:a极生成的H需要穿过X膜进入电解质中与HO5结合,X
移动.D错误。
膜是阳离子交换膜,A正确:在该原电池中,4极通人氢气,发生氧化
3.C解析:碳材料电极为正极,氧气得电子发生还原反应,A错误:术
反应,是原电池的负极,B错误:原电池不可能实现化学能与电能间
指明气体的状态,不能计算氧气的体积.B错误:放电时F转化为
的完全转化,还有一部分化学能会转化为其他形式的能量,如内能。
P(OH)2,:元素的化合价升高,失电子作负极.电极反应式为
C错误:当外电路通过2mle时,根据b极的电极反应式可知需要
Fe-2e+20川—Fc(0H)2,C正确:原电池工作时.电子在外电路
消耗1m02,但本题中未指明是否处于标准状况,不能确定02的
体积一定为22.41,D错误
中流动溶液中是离子定向移动,阳离子移向正极,阴离子移向负极,
7.(1)Fe+Cu2fm2+Cu(2)①FeFe-2e—fe2fe②0.02
D错误
(3)①CH,-8c+402C02+2H2025.6(4)①Mn02+e+LU
4,C解析:b电极上锌化合价升高变为氧化锌,则b为负极.则OH通
—iMn0,188②金属1i很活泼.能与水反应③3M0,+
过阴离予交换膜向b电极移动,A错误:左侧极室中a极的电极反应
式为C,H2+2H,0+2e一C,H4+20H,若有2mol电子转移,从a
6KOH+KC0,商温K,Ma0,+KC+3H,0
室迁移到b室的氢氧根离子为2ml,反应生成的氢氧根离子
解析:(1)已知Fe比Cu话泼.a和h不连接时,会发生金属铁的化学
为2,:室内氢氧根离予数目不变,但溶被体积诚小,因此
腐迪,发生反应为Fe+Cu2+=Fe2+Cu。(2)①已知Fe比Cu活泼
(KOH)增大,B错误:a极为正极,则a极发生还原反应,电极反应式
则若a和b用导线连接时.F®作负极,负极发生氧化反应,该电极的
为C,H2+2H,0+2e一C2H+20H,C正确:每转移2mole,
电极反应为Fe-2e一Fe24,溶液中S0}向负极即Fe极移动:②若
有2mod氢氧根离子移动到右侧极室,根据Zn-2e+20H一
起始时铁和铜的质量相等,硫酸铜溶液的体积为500mL,将a和b用
70+H,0,测右侧极室中溶液质量增大为1ml水的质量即18,
导线连接.Fe电极反应为Fe一2e一Fe”,铜电极即正极的电极反
D错误
应为C2+2e一Cu,故当电路上通过2mml电子时,铁片和铜片质
量相差56g+64g=120,放一段时间后,当铁片和铜片质量相差
第2节
强化提优练
2g时,则导线中流过电子的物质的量为28×2ml=0.02mm。
阶段复习
(3)①由阴离子移动方向可知B极为负极,负极发生氧化反应,甲烷
题号123456
被氧化生成二氧化碳和水:2用惰性电极电解硫酸铜溶液时,阳极为
水电离的0H放电,电极反应式为2H,0-4e一4H”+02↑,标准
答案BCDD CD A
11.2L
1,B解析:酸性锌锰干电池的锌简作负极.锌失去电子发生氧化反应
状况下,当阳极产生1.2L气体时,转移的电子为24L·m×
选择性必修第一册·LK黑白题08