第二章 烃 单元测试 2023-2024学年高二下学期人教版（2019）化学选择性必修3

第二章 烃 测试题 一、选择题 1．医药中间体1，5—二甲基萘的结构简式如图，该物质与足量的加成后，得到的产物中含有的手性碳原子数目为 A．0 B．2 C．4 D．6 2．下列化学用语表达正确的是 A．羟基的电子式： B．基态24Cr原子外围电子的轨道表示式： C．新戊烷的球棍模型： D．2－丁炔的键线式： 3．下列实验装置及现象正确的是 A B C D 氢气在氯气中燃烧 检验乙炔气体可使酸性高锰酸钾溶液褪色 浓氨水与浓硫酸反应 分离I2和KMnO4固体 A．A B．B C．C D．D 4．下列关于乙炔的说法错误的是 A．实验室中常用该反应制取乙炔：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2 B．电石气中因混有硫化氢、磷化氢等杂质而有臭味 C．制取乙炔时常采用电石和饱和食盐水来作原料 D．乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液褪色，褪色原理相同 5．下列叙述中正确的是 A．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷 B．和分子组成相差一个-CH2-，因此是同系物关系 C．含有醛基，所以属于醛类 D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类 6．下列说法正确的是 A．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物 B．甲氨(CH3NH2)的官能团是氨基 C．相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体 D．组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体 7．有机物正确的命名是 A．3，3，5-三甲基己烷 B．2，4，4-三甲基己烷 C．3，3，5-三甲基戊烷 D．2，3，3-三甲基己烷 8．下列实验装置可以达到实验目的的是 A．装置甲实验室制乙烯 B．装置乙制取溴苯 C．装置丙实验室制乙炔 D．装置丁制取硝基苯 9．乙酰氨基阿维菌素是高效、广谱、低残留的兽用最新一代驱虫药物，其结构如图所示。下列有关乙酰氨基阿维菌素的说法错误的是 A．属于芳香族化合物 B．分子式为 C．分子中至少有8个碳原子共面 D．能发生取代反应、加成反应 10．中国科学院天津工业生物技术研究所科研团队在实验室里首次实现了以为原料人工合成淀粉，其合成路线如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．标准状况下，中含有的中子数为 B．中共面的原子数目最多为 C．60g HCHO和混合物中含有的原子数目为 D．中含有键数目为7NA 11．下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是（ ） A．乙醇 B．甲烷 C．乙酸 D．苯 12．有机化合物A的键线式结构为，有机化合物B与等物质的量的发生加成反应可得到有机化合物A，下列有关说法错误的是 A．用系统命名法命名有机化合物A，名称为2，2，3-三甲基戊烷 B．有机化合物A的分子式为 C．有机化合物A的一氯取代物只有4种 D．有机化合物B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4-三甲基-2-戊烯 13．为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．乙烯和环丙烷()的混合气体中含有的碳原子数为 B．与在光照下反应生成的分子数为 C．甘油(丙三醇)中含有羟基数为 D．标准状况下，己烷所含的分子数为 14．下列有机物的命名正确的是 A．CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷 B． 2-甲基-1-丙醇 C．CH2BrCH2Br 二溴乙烷 D． 间二甲苯 15．正己烷的碳链是 A．直线型 B．正四面体型 C．锯齿型 D．有支链的直线型 二、非选择题 16．回答下列问题： (1)将一定量的 CH4和Cl2混合，光照条件下反应。请写出生成具有正四面体构型的有机产物的化学方程式：_______。 (2)相对分子质量为114的烷烃，其分子式为_______，若此有机物的一氯代物只有一种，请写出此有机物的结构简式_______，名称为_______。 (3)已知是由某单烯烃与HCl加成而获得，该单烯烃的结构简式为_______。 (4)某物质的最简式为CH，属于芳香烃，且所有原子一定在一个平面上，写出该物质与浓硝酸、浓硫酸混合加热的化学方程式_______，反应类型_______。 (5)苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，根据框图回答下列问题： ①苯乙烯与Br2的CCl4溶液生成B的化学方程式为_______。 ②苯乙烯生成高聚物D的的化学方程式为_______，该反应类型是_______。 ③苯乙烯分子中，至少_______个原子共平面，最多_______个碳原子共平面。 ④苯乙烯与足量H2在一定条件下充分反应的生成物A的分子式为_______，A的一氯代物有_______种。 17．Ⅰ、按要求书写下列化学方程式： (1)1，3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1，4-加成___________ (2)甲苯制备TNT___________ Ⅱ、某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，与氢气加成反应可得到结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2的烷烃. (3)此烯烃可能的结构简式是：___________(任写一种)。 (4)核磁共振谱表明A分子中只有一种类型的氢。 ①用系统命名法给A命名：___________。 18．1,3-丁二烯是制造尼龙等的重要原料，其结构简式为，其在一定条件下存在以下转化关系： (1)正丁烷的同分异构体的结构简式为_______。 (2)写出图中生成正丁烷的化学方程式：_______。 (3)能使溴水和酸性溶液褪色，二者褪色的原理_______(填“相同”或“不相同”)，简要说明其相同或不相同的原因：_______。 (4)已知：同一个碳原子上连有两个碳碳双键是不稳定的。烯烃C是的一种同分异构体，则烯烃C的结构简式为_______(任写一种即可)。 (5)产物A和产物B的关系为_______。 (6)环戊二烯 ( )与具有相似的化学性质。 ①与以发生加成反应生成的产物为_______(写结构简式)。 ②写出 与足量的反应的化学方程式：_______。 19．回答下列问题 (1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称： ①___________； ②___________； ③___________； ④___________； ⑤___________。 (2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式： ①2，4－二甲基戊烷___________； ②2，2，5－三甲基－3－乙基己烷___________。 20．以下各烃中，属于链烃的是_________，属于脂环烃的是_________，属于芳香烃的是_________。(填写序号) ①②③CH3C≡CCH3④CH3CH=CHCH2CH2CH3⑤⑥ 21．借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。 (1)根据实验数据，可确定X分子中___________(填“含”或“不含”)氧元素，X的实验式为___________。 (2)已知X的相对分子质量为84，则X的分子式为___________。 (3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X可能的结构简式为___________。 (4)若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则下列说法正确的是___________(填标号)。 A．X属于芳香烃 B．X的二氯取代物有3种 C．X分子中所有碳原子不可能共平面 (5)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1的是___________(写结构简式)。 ①使溴水因发生反应而褪色 ②碳骨架主链上的碳原子数不小于5 22．苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定影响，其规律是： ①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质。 ②可以把原有取代基分成两类：第一类如：―OH，―X(Cl，Br)， ，—R等，可使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位；第二类如—NO2、—SO3H、—CHO等，可使新导入的取代基进入苯环的间位。当第一类和第二类同时存在时，以第一类为准。 (1)请写出图中第②步反应的化学方程式及C的结构简式。 ②的化学方程式是____________________。 (2)C的结构简式为______________________。 (3)写出同分异构体D、E的结构简式：D_________；E_________。 【参考答案】 一、选择题 1．C 解析：碳原子周围连有4个不同的原子或原子团，该原子为手性碳原子； 与足量的氢气发生加成后生成环烃，结构为： ，该有机物含有手性碳如图示所示， 共计有4种； 故选C。 2．C 解析：A．羟基是不带电的原子团，故羟基的电子式为：，A错误； B．根据洪特规则及特例可知，基态24Cr原子外围电子的轨道表示式为：，B错误； C．新戊烷即2,2-二甲基丙烷，故其球棍模型为：，C正确； D．2－丁炔的键线式为：，D错误； 故答案为：C。 3．A 解析：A．H2与Cl2混合后点燃，能观察到气体安静燃烧，产生苍白色火焰，故A项正确； B．电石中CaC2与水反应生成乙炔，乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但电石中部分杂质能与水反应生成还原性气体H2S、PH3，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B项错误； C．浓硫酸不具有挥发性，因此玻璃棒不接触的情况下不能发生反应，故C项错误； D．KMnO4固体受热能发生分解，因此不能用加热方法分离I2和KMnO4固体，故D项错误； 综上所述，正确的是A项。 4．D 解析：A．实验室中常用电石与水反应制取乙炔，A正确； B．电石中混有硫化钙和磷化钙，与水反应生成硫化氢、磷化氢，B正确； C．电石与水反应过于剧烈，制取乙炔时常采用电石和饱和食盐水来作原料以减缓反应速率，C正确； D．乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液是高锰酸钾氧化乙炔，使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，D错误； 故选D。 5．D 解析：A．有机物的主链上有6个碳原子，系统命名为2，4-二甲基己烷，A不正确； B．和虽然分子组成相差一个-CH2-，但前者属于酚类，后者属于醇类，所以不是同系物关系，B不正确； C．含有醛基，也含有酯基，所以属于酯类，不属于醛类，C不正确； D．醇和醚属于跨类的同分异构体，具有相同的通式，所以分子式为C4H10O的物质，既可以属于醇类，也可以属于醚类，D正确； 故选D。 6．D 解析：A．同系物的结构应相似，如苯酚、苯甲醇相差一个CH2原子团的物质，但不是同系物，故A错误； B．氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物，称为胺，则CH3NH2为甲胺，故B错误； C．相对分子质量相同的几种化合物，组成可能不同，如硫酸与磷酸、丙醇与乙酸等，不是同分异构体，故C错误； D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，则分子式相同，结构不同，则一定为同分异构体，故D正确； 故选：D。 7．B 解析：（1）、选主链，称某烷。选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。该有机物最长碳链为6个碳原子，如 （2）编号。从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。如 （3）命名。如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。小的取代基在前，大的取代基在后。 则该有机物的名称为2，4，4-三甲基己烷； 故选B。 8．B 解析：A．装置甲实验室制乙烯，温度计应测溶液的温度，故A不符合题意； B．装置乙制取溴苯，在左边支管试管中反应，中间吸收挥发出的溴蒸汽，生成的HBr被水吸收，故B符合题意； C．装置丙实验室制乙炔，不能使用启普发生器，电石是粉末状的，会从启普发生器中间的间隙中漏到食盐水中，不会达到随时停止的状况，且反应剧烈，故C不符合题意； D．装置丁制取硝基苯，应用温度计测水浴的温度，故D不符合题意。 综上所述，答案为B。 9．C 解析：A．分子中含苯环的化合物叫芳香族化合物，根据上述结构简式可知，乙酰氨基阿维菌素属于芳香族化合物，A正确； B．根据给出的键线式结构，可得出分子的不饱和度为6，其分子式为，B正确； C．与苯环相连的碳原子一定共面，即分子中至少有7个碳原子共面，C错误； D．分子中的碳氢单键、氮氢单键均可发生取代反应，苯环可加成反应，D正确； 故选C。 10．C 解析：A．标准状况下，物质的量为1mol，含有的中子数为mol含有中子数，A错误； B．的碳为中心的结构为四面体结构，单键可以旋转，中共面的原子数目最多为，B错误； C．的分子式为，与最简式相同，都为，60g二者的混合物为，含有的原子数目为，C正确； D．1个单键含有1个键，1个双键含有1个键和1个Π键，根据的结构式： ，中含有键数目为11，D错误； 故选C。 11．D 解析：A.甲烷为正四面体构型，乙醇中的碳均是饱和的，所有原子不可能共面，A不符合； B.甲烷为正四面体结构，所有原子不可能共面，B不符合； C.甲烷为正四面体构型，乙酸中含有甲基，所有原子不共面，C不符合； D.苯为平面正六边形，所有原子均共面，D符合； 故选D。 12．C 解析：A．有机化合物A主链上有5个碳原子，选择离支链最近的一端为起点，则该有机物名称为2，2，3-三甲基戊烷，A正确； B．根据有机化合物A的键线式可知，其为链状烷烃，含有8个碳，分子式为C8H18，B正确； C．有机化合物A中有5种不同化学环境的氢，其一氯取代物有5种，C错误； D．有机物B与等物质的量的氢气发生加成反应生成有机物A，则B中含有一个碳碳双键，可能的结构有三种，分别为、和，其中的名称为3，4，4-三甲基-2-戊烯，D正确； 故答案选C。 13．A 解析：A．乙烯和环丙烷的最简式均为CH2，乙烯和环丙烷()的混合气体中含有1molCH2，含有的碳原子数为，故A正确； B．与在光照下的产物是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物，因此与在光照下反应生成的分子数小于，故B错误； C．一个甘油分子含有三个羟基，甘油的物质的量为1mol，含有的羟基数为，故C错误； D．标况下己烷为液态，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，故D错误； 答案选A。 14．A 解析：A．CH3CH(C2H5)CH3最长链有4个碳原子，命名为2-甲基丁烷，故A正确； B．为正丁醇同分异构体，命名为2-丁醇，故B错误； C．CH2BrCH2Br两个溴原子在不同的碳原子上，命名为1，2-二溴乙烷，故C错误； D．两个甲基处在对位上，命名为对二甲苯，故D错误； 故答案选A。 15．C 解析：正己烷分子中C原子形成一条链，由于每个C原子具有甲烷的四面体结构，所以这些C原子形成的碳链不是直线型，而是呈锯齿型，故合理选项是C。 二、非选择题 16．(1)CH4 + 4Cl2CCl4 +4HCl (2) C8H18 (CH3)3C C(CH3)3 2，2，3，3-四甲基丁烷 (3)CH3 CH=CHCH3、CH3CH2CH=CH2 (4) +HO-NO2+H2O 取代反应 (5) +Br2→ n 加聚反应 12 8 C8H16 6 解析：（1）甲烷和氯气在光照条件下，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，其中空间构型为正四面体的是CCl4，即反应方程式为CH4 + 4Cl2CCl4 +4HCl故答案CH4 + 4Cl2CCl4 +4HCl； （2）烷烃的通式为CnH2n＋2，烷烃相对分子质量为114，14n＋2=114，n=8，该烷烃为C8H18；一氯代物只有一种，只有一种氢原子，应是高度对称结构，即结构简式为，按照烷烃命名，该有机物为2，2，3，3－四甲基丁烷；故答案为C8H18；；2，2，3，3－四甲基丁烷； （3）该有机物是由单烯烃与HCl发生加成反应得到，推出单烯烃的结构简式为CH3CH2CH=CH2或CH3CH=CHCH3；故答案为CH3CH2CH=CH2或CH3CH=CHCH3； （4）最简式为CH，属于芳香烃，含有苯环，所有原子一定在一个平面上，该物质为苯，与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应或取代反应，得到硝基苯，其反应方程式为+HO-NO2+H2O；故答案为+HO-NO2+H2O；取代反应； （5）苯乙烯含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，其反应方程式为+Br2→；故答案为+Br2→； 苯乙烯发生加聚反应，生成聚苯乙烯，其反应方程式为n；故答案为n；加聚反应； 苯空间构型为平面六边形，乙烯空间构型为平面形，由于单键可以旋转，因此苯乙烯中一定共面的原子有12个；所有碳原子可以共面，即有8个；故答案为12；8； 苯乙烯与足量H2发生加成反应生成，分子式为C8H16；有六种不同的氢原子，因此一氯代物有6种；故答案为C8H16；6。 17．(1)CH2=CH-CH=CH2＋Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br (2)+3HNO3+3H2O (3)或 (4)2，3-二甲基-2-丁烯 解析： (1)1，3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1，4-加成的位置在第1、4个碳原子上，2，3位置形成碳碳双键，反应的化学方程式为CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br；答案为CH2=CH-CH=CH2＋Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br。 (2)甲苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下发生取代反应得到TNT(三硝基甲苯)，反应的化学方程式为+3HNO3+3H2O；答案为+3HNO3+3H2O。 (3)某烃A与氢气加成反应可得到结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2的烷烃，则烃A含有6个碳原子，其相对分子质量为84，则分子式为C6H12，分子中含有一个碳碳双键，发生加成反应时，不影响碳链结构，则双键可能出现在相邻碳原子上均有1个氢原子的位置，此烯烃可能的结构简式为或；答案为或。 (4)核磁共振谱表明A分子中只有一种类型的氢，则12个氢原子完全等效，则A的结构简式为，根据系统命名法，其名称为2，3-二甲基-2-丁烯；答案为2，3-二甲基-2-丁烯。 18．(1) (2) (3) 不相同 CH2=CH-CH=CH2使溴水褪色是发生了加成反应，使酸性KMnO4溶液褪色是发生了氧化反应 (4) (或 或 或) (5)互为同分异构体 (6) 、 +2Br2→ 解析：（1）正丁烷的同分异构体为异丁烷，结构简式为CH(CH3)3； （2）1,3-丁二烯与H2发生加成反应制得正丁烷的反应方程式为： （3）CH2=CH-CH=CH2能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色的原理不同，前者褪色是发生加成反应，后者褪色是发生氧化反应； （4）1,3-丁二烯具有两个不饱和度，因此只含一个碳碳双键的同分异构体中还有一个单键形成的环，满足条件的结构有(或 或 或)； （5）A、B的分子式相同，结构不同，互为同分异构体； （6）环戊二烯与Br2以物质的量比1:1发生1,4-加成和1,2-加成的产物结构简式分别为 、 ；环戊二烯与足量的Br2发生1,2,3,4,-加成的反应方程式为+2Br2→。 19．(1) 3，3，4，6－四甲基辛烷 3，3，5－三甲基庚烷 4－甲基－3－乙基辛烷 3，3，4－三甲基己烷 2，5－二甲基－3－乙基庚烷 (2) 解析：(1)①选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有8个C原子，从离支链较近的上方为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，支链的名称及位置编号要写在烷烃名称前面，该物质名称为3，3，4，6－四甲基辛烷； ②选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的左上方为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，支链的名称及位置编号要写在烷烃名称前面，该物质名称为3，3，5－三甲基庚烷； ③选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有8个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，把支链当作取代基，取代基的名称及位置编号要写在烷烃名称前面，先写简单的甲基，再写乙基，该物质名称为4－甲基－3－乙基辛烷； ④该物质分子中最长碳链上有6个C原子，从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，尽可能使取代基的编号最小，以确定支链连接在主链C原子上的位置，把支链当作取代基，取代基的名称及位置编号要写在烷烃名称前面，该物质名称为3，3，4－三甲基己烷； ⑤选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的右下端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，把支链当作取代基，取代基的名称及位置编号要写在烷烃名称前面，先写简单的甲基，再写乙基，该物质名称为2，5－二甲基－3－乙基庚烷； (2)①根据物质系统命名法的名称可知：2，4－二甲基戊烷的结构简式是； ②根据物质系统命名法的名称可知：2，2，5－三甲基－3－乙基己烷的结构简式是。 20． ①③④ ②⑤ ⑥ 解析：链烃指的是分子中碳原子排列成链状的碳氢化合物；脂环烃指的是具有脂肪族性质的环状烃分子中含有闭合的碳环，但不含苯环；芳香烃指的是分子中含有苯环结构的碳氢化合物。结合6个有机物分子的结构简式，据此作答，故答案为:①③④；②⑤；⑥。 21．(1)不含 CH2 (2)C6H12 (3)、 (4)C (5) 9 CH3CH2CH=CHCH2CH3 解析：m(H2O)=8.64g，n(H2O)=，m(CO2)= 21.12g，n(CO2)=，m(H)+m(C)=0.48mol×2×1g/mol+0.48mol×12g/mol=6.72g。 （1）由上面计算可知，m(H)+m(C)=6.72g，所以X分子中不含氧元素，X分子中C、H原子个数比为0.48:0.48×2=1:2，所以其实验式为CH2。答案为：不含；CH2； （2）已知X的相对分子质量为84，CH2的式量为14，，则X的分子式为C6H12。答案为：C6H12； （3）测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X要么是环己烷，要么是分子结构对称的烯，从而得出X可能的结构简式为、。答案为：、； （4）若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则它不可能是烯。 A．X的分子式为C6H12，它不可能是芳香烃，A不正确； B．X为环己烷，二个Cl连在同一碳原子上有1种结构，二个Cl连在不同碳原子上有3种结构，则二氯取代物有4种，B不正确； C．X为环己烷，要么分子呈船式结构，要么呈椅式结构，不管是哪种结构，分子中所有碳原子不可能共平面，C正确； 故选C。答案为：C； （5）X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件“①使溴水因发生反应而褪色；②碳骨架主链上的碳原子数不小于5”的有机物可能结构为CH2=C(CH3)CH2CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2C=CHCH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3、CH3CH=CHCH(CH3)2、CH2=CHCH2CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3，共有9种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3:2:1的是CH3CH2CH=CHCH2CH3。答案为：9；CH3CH2CH=CHCH2CH3。 22．(1) (2) (3) 【分析】苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成A为 ，A与溴发生取代反应，由信息可知，取代硝基间位氢原子生成B为 ；苯与溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯，由信息可知，溴苯与浓硝酸、浓硫酸条件下发生取代反应，硝基取代溴原子邻位、或对位位置氢原子，故C为 ，C与溴发生取代反应，取代溴原子邻位或对位位置，故生成D、E为 、 。 解析：（1）由分析可知，反应②为溴取代硝基的邻位氢生成B，化学方程式是 ； （2）由上述分析可知，C的结构简式为 ； （3）由上述分析可知，D、E为 、 。 学科网（北京）股份有限公司 $$