2.3 化学反应的方向 同步训练 2024-2025学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
2024-08-10
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内容正文:
2.3 化学反应的方向 课时测试题
2024-2025学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
一、单选题
1.下列反应在任何温度下均能自发进行的是( )
A.2MgO(s)+C(s)=2Mg(s)+CO2(g) ΔH>0
B.2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH<0
C.Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) ΔH>0
D.2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g) ΔH<0
2.运用相关化学知识进行判断,下列结论错误的是( )
A.冰在室温下自动熔化成水,这是熵增的过程
B.某吸热反应能自发进行,因此该反应是熵增的过程
C.高锰酸钾受热分解是熵增的过程
D.△H<0的反应在常温常压下都能自发进行
3.下列对化学反应预测正确的是( )
选项
化学方程式
已知条件
预测
A
它是非自发反应
B
常温下,自发进行
C
能自发进行
可能大于0
D
任何温度都自发进行
A.A B.B C.C D.D
4.下列说法正确的是( )
A.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的△H<0,△S>0
B.反应2CO+2NO=N2+2CO2在常温下能自发进行,则反应的△H>0,△S<0
C.反应4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)常温下可自发进行,该反应为吸热反应
D.反应TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g) △H>0能自发进行,其原因是△S>0
5.下列转化在任何温度下都能正向自发进行的是( )
A.2KClO3(s)=2KCl(s)+3O2(g) △H<0
B.2CO(g)=2C(s,石墨)+O2(g) △H>0
C.4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s) △H<0
D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) △H>0
6.已知反应的势能曲线示意图如下(…表示吸附作用,A表示催化剂,表示过渡态分子):
下列有关说法正确的是( )
A.过程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中都有生成
B.若在任意温度下均能自发进行,则反应为吸热反应
C.该反应中只有两种物质能够吸附分子
D.过程Ⅲ中最大势能垒(活化能)为
7.下列有关化学反应方向及其判据的说法中错误的是( )
A.1mol在不同状态时的嫡值:
B.反应 能否自发进行与温度有关
C.分解和HClO分解均是自发过程,故这两个反应的和的变化相同
D.常温下,反应能自发进行,则该反应的
8.已知反应:,标准状况下, 。下列有关说法错误的是( )
A.该反应的
B.该反应的
C.若生成=消耗,则该反应到达平衡状态
D.反应过程中及时分离,有利于废气的转化
9.资源化利用是解决资源和能源短缺、减少碳排放的一种途径。以为催化剂,可使在温和条件下转化为甲醇,反应历程如图所示。与在活化后的催化剂表面发生可逆反应,每生成1mol放热49.3kJ。
下列说法错误的是
A.该反应的
B.该反应的平衡常数
C.向容器中充入1mol和足量后,在催化剂存在下充分反应放热49.3kJ
D.该反应中每消耗1molCO2转移电子数为
10.工业上用固体作固硫剂,氢气还原辉钼矿()获得钼(Mo)的反应原理为。在恒容密闭容器中进行该反应,平衡时气体的体积分数与温度的关系如图所示。下列说法错误的是
A.X、Y、Z分别代表、、CO
B.该反应在高温下可以自发进行
C.图中
D.升高温度,反应体系中混合气体的平均相对分子质量增大
11.下列说法错误的是( )
A.1mol在不同状态时的熵值:
B.凡是放热反应都是自发的,吸热反应都是非自发的
C. 能否自发进行与温度有关
D.常温下反应能自发进行,则
12.蓝天保卫战—持续三年的大气治理之战,其中低成本、高效率处理SO2、NO2等大气污染物一直是化学研究的重点课题,研究它们的性质、制备在工业生产和环境保护中有着重要意义。一种处理SO2、NO2的研究成果,其反应原理为( )SO2(g)+NO2(g)=SO3(g)+NO(g) ΔH1=-41.8kJ·mol-1,标准状况下,SO2(g)+NO2(g)=SO3(s)+NO(g) ΔH2.下列有关说法错误的是
A.该反应的ΔS>0
B.ΔH2<-41.8kJ·mol-1
C.SO2的生成速率和NO2的消耗速率相等说明该反应达到平衡状态
D.标准状况下,该反应中每生成22.4L NO转移电子的数目约等于2×6.02×1023
13.下列说法正确的是( )
A.凡是放热反应都是自发的,因为吸热反应都是非自发的
B.自发反应的熵一定增大,非自发反应的熵一定减小
C.常温下,反应不能自发进行,则该反应的
D.反应能自发进行,则该反应的
14.C和在生产、生活、科技中是非常重要的燃料。已知:① ②
下列推断正确的是( )
A.C的燃烧热为
B. ,,该反应是非自发反应
C.
D.将分解成和,至少需要提供的热量
15.下列有关说法正确的是( )
A.足量的FeCl3溶液与少量KI溶液反应后,用CCl4萃取生成的I2,分液。再往水溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红,说明该反应为可逆反应
B.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的∆H>0
C.过量锌与少量稀硫酸反应制备氢气,往稀硫酸中加入少量醋酸钠固体,可以减慢氢气的产生速率,但是不会影响生成氢气的总量
D.已知2NO2N2O4 ∆H<0,升高温度,v正下降,v逆增加,N2O4百分含量下降
16.焦炭常用于冶炼工业。已知反应①:2C(s)+O2(g)=2CO(g);反应②:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g),反应①、②的反应趋势与温度关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.反应②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的ΔS<0,ΔH<0
B.983K是两个反应主次趋势变化的转折点
C.L1对应反应①
D.当温度低于983K时,过量焦炭的氧化产物以反应②生成CO2为主
17.下列说法错误的是( )
A.合成氨反应采取循环操作主要是为了提高化学反应速率
B. 、 ,则
C.反应 ,能自发进行的原因是
D.一定温度下,对平衡体系缩小体积,再次达到平衡时不变
18.下列叙述正确的是( )
A.反应物分子间发生碰撞一定能发生化学反应
B.反应过程的自发性可判断过程发生的速率
C.反应在室温下可自发进行,则该反应的
D.反应
19.将一定量的硫化氢气体加入一密闭容器中,发生反应2H2S(g)=S2(g)+2H2(g),该反应的平衡常数的负对数(-lgK)随温度(T)的变化如图所示。下列说法错误的是( )
A.C点对应状态的平衡常数为10-3.638
B.该反应的ΔH>0
C.A,C点的反应速率VA>Vc
D.30℃时,B点对应状态v正>v逆
20.氮是生命的基础,氮及其化合物在生产生活中具有广泛应用。工业上用氨的催化氧化生产硝酸,其热化学方程式为4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-904 kJ·mol-1。生产硝酸的尾气中主要含有NO、NO2等大气污染物,可用石灰浆等碱性溶液吸收处理,并得到Ca(NO3)2、Ca(NO2)2等化工产品。对于反应4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列有关说法不正确的是
A.该反应一定能自发进行
B.该反应的正反应的活化能小于逆反应的活化能
C.断裂1mol N—H键的同时断裂1molO—H键,说明该反应达到平衡状态
D.达到平衡时,增大容器的体积,v(正)增加、v(逆)减小
二、综合题
21.在氮及其化合物的化工生产中,对有关反应的反应原理进行研究有着重要意义。
(1)t℃时,关于N2、NH3的两个反应的信息如下表所示:
化学反应
正反应活化能
逆反应活化能
t℃时平衡常数
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ∆H>0
akJ∙mol-1
bJ∙mol-1
K1
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ∆H<0
eJ∙mol-1
dJ∙mol-1
K2
请写出t℃时NH3被NO氧化生成无毒气体的热化学方程式 (反应热用a、b、e、d代数式表示)。t℃该反应的平衡常数为 (用K1和K2表示)。请解释该反应能否自发进行 。
(2)一定温度下,将2molN2和6molH2置于1L的恒容密闭容器中发生如下反应:
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) △H<0。测得不同条件、不同时间段内合成氨反应中N2的转化率,数据如下:
1小时
2小时
3小时
4小时
T1
30%
50%
80%
80%
T2
35%
60%
a
b
①上表中T1 T2(“>”“ <”或“=”表示),其中a、b、80%三者的大小关系是 (用含“>”“<”或“=”的关系式表示)。
②研究表明,合成氨的速率与相关物质的浓度关系为v= ,k为速率常数。以下说法正确的是 (填字母)
A.升高温度,k值增大
B.T2℃时若容器内混合气体平均相对分子质量为17且保持不变,则反应达到平衡状态
C.将原容器中的NH3及时分离出来可使v增大
D.合成氨达到平衡后,增大c(N2)可使正反应速率在达到新平衡的过程中始终增大。
③已知某温度下该反应达平衡时各物质均为1mol,容器容积为1L,保持温度和压强不变,又充入3molN2后,平衡 (填“向左移动”“向右移动”或“不移动”)。
22.乙烯、丙烯是石油产业的核心,工业上可利用甲醇制备乙烯、丙烯,所涉及的反应如下:
主反应:;
副反应:。
回答下列问题:
(1)已知相关化学键的键能数据如下:
化学键
C-H
C-O
C=C
O-H
键能
413
351
615
463
。
(2)下列关于反应的说法正确的是_______(填字母)。
A.主反应均为熵增反应
B.乙烯和丙烯的体积分数相等,说明体系达到了平衡状态
C.及时将水蒸气液化并分离,有利于提高甲醇的平衡转化率
D.其他条件相同,反应i分别在恒容和恒压条件下进行,前者甲醇的平衡转化率更高
(3)T℃时,在压强恒定的相同容器中填装催化剂,以恒定的流速通入,测得甲醇的转化率与乙烯和丙烯的选择性(选择性:转化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)与反应时间的关系如图所示。
①控制反应的最佳时间为 。
②3h后乙烯和丙烯的选择性均明显下降,可能的原因是 。
(4)只研究温度对反应的影响,向压强恒定为的密闭容器中通入只发生反应和,经过相同时间,乙烯和丙烯的物质的量随温度的变化如图所示。
①前,乙烯和丙烯的物质的量随温度升高逐渐增大的原因为 。
②时,的平衡转化率为 。
③时,反应的平衡常数 (列出计算式即可,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压物质的量分数)。
(5)若反应ⅲ的速率方程为,其中分别表示正、逆反应速率常数,只与温度有关。如图为反应ⅲ的速率常数的对数与温度的倒数之间的关系,则时,反应ⅲ的化学平衡常数 。
23.已知丙烷的燃烧热;正丁烷的燃烧热,异丁烷的燃烧热。
(1)写出丙烷燃烧热的热化学方程式 。
(2)根据以上信息判断物质的稳定性:正丁烷 异丁烷。(填“>”或“<”或“=”)
(3)选择合适的催化剂,一定条件下可直接光催化分解,发生反应:,该反应的 (填“>”或“<”,下同)0, 0,在低温下,该反应 (填“能”或“不能”)自发进行。
24.回答下列问题:
(1)I. ,反应过程的能量变化如图所示:
已知2mol 和 反应生成为1mol 的 ,请回答下列问题.
该反应通常用 作催化剂,加 会使图中B点 (填“升高”或“降低”).
(2)图中 .
(3)如果反应速率 为 ,则 .
(4)II.已知下列热化学方程式:
①
②
③
④
回答下列问题:
上述反应中属于熵减反应的是 ;(写序号)
(5)燃烧20 g 生成液态水,放出的热量为 ;
(6)写出CO燃烧的热化学方程式 ;
(7)写出制水煤气的热化学方程式 .
25.工业燃烧煤、石油等化石燃料释放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等气体,严重污染空气。对废气进行脱硝、脱碳和脱硫处理可实现绿色环保、废物利用。
(1)I. 脱硝: 已知:H2的燃烧热为 ;
;
催化剂存在下,H2还原NO2生成水蒸气和其他无毒物质的热化学方程式为 。
(2) II.脱碳:
向2L密闭容器中加入和,在适当的催化剂作用下,发生反应:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(1)+H2O(l) △H<0
①该反应自发进行的条件是 (填“低温”“高温”或“任意温度”)。
②下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是 (填字母)。
a.混合气体的平均相对分子质量保持不变 b.和H2的体积分数保持不变
c.和H2的转化率相等 d.混合气体的密度保持不变
e.生成的同时有键断裂
③的浓度随时间()变化如图所示,在t2时将容器容积缩小一倍,t3时达到平衡,t4时降低温度,t5时达到平衡,请画出时间段浓度随时间的变化。
(3)改变温度,使反应CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H<0中的所有物质都为气态。起始温度、体积相同(T1℃、2L密闭容器)。反应过程中部分数据见下表:
反应时间(min)
(mol)
(mol)
(mol)
(mol)
反应I:恒温恒容
0
2
6
0
0
10
4.5
20
1
30
1
反应II:绝热恒容
0
0
0
2
2
①达到平衡时,反应I、II对比:平衡常数K(I) K(II)(填“>”“<”或“=”,下同);平衡时的浓度c(I) c(II)。
②对反应I,前10min内的平均反应速率= ;在其他条件不变的情况下,若30min时只向容器中再充入和,则平衡 (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
答案解析部分
1.【答案】B
【解析】【解答】A.该反应气体系数之和增大,ΔS>0,ΔH>0,所以高温时满足ΔH-TΔS<0,反应自发,A不符合题意;
B.该反应气体系数之和增大,ΔS>0,ΔH<0,任何温度都能满足ΔH-TΔS<0,反应自发,B符合题意;
C.该反应固体增多,ΔS>0,ΔH>0,高温时满足ΔH-TΔS<0,反应自发,C不符合题意;
D.该反应气体系数之和减小,ΔS<0,ΔH<0,低温时满足ΔH-TΔS<0,反应自发,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】 任何温度下均能自发进行,说明ΔG<0,只有,ΔS>0,ΔH<0才能在任何温度下满足ΔG<0。
2.【答案】D
【解析】【解答】A.同种物质熵值,液体>固体,则冰在室温下自动熔化成水,是熵增的过程,A不符合题意;
B.吸热反应,△H>0,某吸热反应能自发进行,说明△H-T△S<0,则△S>0,因此该反应是熵增反应,B不符合题意;
C.高锰酸钾受热分解生成锰酸钾、二氧化锰和氧气,则高锰酸钾受热分解是一个熵增的过程,C不符合题意;
D.△G<0的反应自发进行,由△G=△H-T△S可知,△H<0时,若△S<0,则低温有利于自发,常温未必自发,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】依据物质的混乱度越大,熵值越大,ΔG=ΔH-TΔS<0分析。
3.【答案】C
【解析】【解答】A、 的ΔS>0,若其ΔH>0,该反应在高温下能自发进行,故A错误;
B、 的ΔS<0,当ΔH>0时,该反应一定不能自发进行,故B错误;
C、 的ΔS>0,ΔH>0时,该反应在高温下可以自发进行,故C正确;
D、 的ΔS>0,则ΔH>0,则该反应在高温下能够自发进行,故D错误;
故答案为:C。
【分析】根据ΔH-TΔS<0时反应能够自发进行分析。
4.【答案】D
【解析】【解答】A.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)为放热的熵减反应,△H<0,△S<0,故A不符合题意;
B.根据△H-T△S<0反应能自发进行,反应2CO+2NO=N2+2CO2在常温下能自发进行,则反应为放热的熵减反应,△H<0,△S>0,故B不符合题意;
C.由B分析可知,反应4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)常温下可自发进行,该反应为放热反应,故C不符合题意;
D.熵增利于反应的进行,反应TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)△H>0能自发进行,其原因是△S>0,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】反应ΔH<0,ΔS>0,任何温度下都能自发进行;ΔH>0,ΔS<0,任何温度都不能自发进行;反应ΔH<0,ΔS<0,低温条件下能自发进行;反应ΔH>0,ΔS>0,高温条件下能自发进行。
5.【答案】A
【解析】【解答】A.△H<0,△S>0,可满足△H-T△S<0,反应在任何温度下都能正向自发进行,故A选;
B.△H>0,△S<0,△H-T△S>0,反应在任何温度下都不能正向自发进行,故B不选;
C.△H<0,△S<0,温度较低时可满足△H-T△S<0,反应在较低温度下能正向自发进行,故C不选;
D.△H>0,△S>0,温度较高时可满足△H-T△S<0,反应在较高温度下能正向自发进行,故D不选;
故答案为:A。
【分析】根据ΔH-TΔS<0时反应自发进行分析。
6.【答案】A
【解析】【解答】A、由图可知,过程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中都有 生成,故A正确;
B、该反应为放热反应,ΔH<0,故B错误;
C、由图可知,反应过程中,A、A-O、A-O2都能吸附分子 ,故C错误;
D、过程Ⅲ中最大势能垒为A-O2到TS3的过程,最大势能垒(活化能)为37.49-(-44.68)=82.17kcal·mol-1,故D错误;
故答案为:A。
【分析】A、结合图示分析;
B、根据ΔH-TΔS<0时反应自发进行分析;
C、有三种物质能吸附分子 ;
D、过程Ⅲ中最大势能垒为A-O2到TS3的过程。
7.【答案】C
【解析】【解答】A.物质聚集状态不同熵值不同,气体S>液体S>固体S,1mol H2O在不同状态时的熵值:,故A不符合题意;
B.△H>0,△S>0,能否自发进行,△H−T△S<0与温度有关,故B不符合题意;
C.反应自发只能说明△H−T△S<0,不能说明和的变化相同,故C符合题意;
D.反应物有4mol固体、2mol液态物质、1mol气体物质,生成物只有固体,△S<0,若能自发进行,△H−T△S<0,则△H必须小于0,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A. 1mol在不同状态时的嫡值 :气态>液态>固态;
B.根据ΔH-TΔS<0时反应自发进行分析;
D.根据ΔH-TΔS<0时反应自发进行分析。
8.【答案】D
【解析】【解答】A.该反应为气体体积减小的反应,则,A不符合题意;
B.已知,由于SO3(s)的能量小于SO3(g)的能量,且焓变为负值,则,B不符合题意;
C.若生成=消耗,说明正逆反应速率相等,该反应到达平衡状态,C不符合题意;
D.为固态,反应过程中及时分离,平衡不移动,则不影响废气的转化,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.该反应反应前后气体体积减小;
B.SO3(s)的能量小于SO3(g)的能量;
C.正逆反应速率相等时,反应达到平衡状态。
9.【答案】C
10.【答案】C
11.【答案】B
【解析】【解答】A.同一物质,气态时熵值最大,液态时次之,固态时最小,1mol在不同状态时的熵值:,A不符合题意;
B. 反应能自发进行,所以放热反应不一定是自发的,吸热反应可能是自发的,B符合题意;
C. ,,该反应在较低温度下不能自发进行,而在较高温下能自发进行,所以能否自发进行与温度有关,C不符合题意;
D.,,常温下,能自发进行,,则,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.等物质的量的同种物质,熵值:气态>液态>固态;
C.根据时反应自发进行分析;
D.根据时反应自发进行分析。
12.【答案】A
【解析】【解答】A.由反应可知,标准状况下,反应生成固体,气体分子数减少,ΔS<0,故A符合题意;
B.同种物质的气态能量高于固体,则在标准状况下该反应放热更多,则ΔH2<ΔH1,故B不符合题意;
C.SO2的生成速率是逆反应速率,NO2的消耗速率是正反应速率,速率之比等于化学计量数之比,说明反应达到正反应速率等于逆反应速率,反应达到平衡,故C不符合题意;
D.由反应可知每生成1molNO转移2mol电子,标况下22.4LNO为1mol,转移电子数目为2NA,故D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】A.根据起始状态判断熵变的正负
B.固体和气体的转换涉及到能量的转化
C.根据正逆反应速率判定平衡状态
D.根据转移电子数和一氧化碳的关系即可计算
13.【答案】C
【解析】【解答】A、当ΔH-TΔS<0时反应自发进行,由此可知,焓变只是影响反应自发进行的因素之一,并非唯一因素,故A错误;
B、自发反应的熵不一定增大,如氨气与氯化氢的反应属于自发反应,非自发反应的熵不一定减小,故B错误;
C、 的ΔS>0,其在常温下不能自发进行,说明该反应的 ,故C正确;
D、 的ΔS<0,该反应能自发进行,则其 ,故D错误;
故答案为:B。
【分析】A、焓变是影响反应自发还是非自发的因素之一;
B、熵变是影响反应自发进行的因素之一;
CD、根据ΔH-TΔS<0时反应自发进行分析。
14.【答案】C
【解析】【解答】A、燃烧热是1mol可燃物完全燃烧产生稳定的氧化物时放出的热量,反应①中CO是C不完全燃烧的产物,则 C的燃烧热不为 ,故A错误;
B、2molH2断开化学键需要吸收的热量为2mol×436 kJ·mol-1,1mol O2断开化学键需要吸收的热量为1mol×496 kJ·mol-1,4molH原子和2molO原子形成2molH2O(g)时放出的热量为4mol×463 kJ·mol-1,则ΔH=2mol×436 kJ·mol-1+1mol×496 kJ·mol-1-4mol×463 kJ·mol-1=-484 kJ·mol-1,因此该反应的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-484kJ·mol-1,ΔH<0,ΔS>0,该反应ΔH-TΔS<0,反应能够自发进行,故B错误;
C、反应①2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=-221kJ·mol-1,反应②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-484kJ·mol-1,根据盖斯定律,将反应①-②可得,C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=+131.5 kJ·mol-1,故C正确;
D、根据2H2O(g) =2H2(g)+O2(g) ΔH=+484kJ·mol-1可知,2mol H2O(g)分解成H2(g)和O2(g),提供的热量为484kJ,故D错误;
故答案为:C。
【分析】A、燃烧热是1mol可燃物完全燃烧产生稳定的氧化物时放出的热量;
B、根据ΔH-TΔS<0时反应自发进行分析;
C、根据盖斯定律分析;
D、正反应为吸热反应,则逆反应为放热反应。
15.【答案】C
【解析】【解答】A.足量的FeCl3溶液与少量KI溶液反应后,用CCl4萃取生成的I2,分液。KI溶液不足,反应后FeCl3有剩余,再往水溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红,不能说明该反应为可逆反应,故A不符合题意;
B.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)的,在常温下能自发进行则∆H<0,故B不符合题意;
C.醋酸钠与稀硫酸反应生成醋酸弱电解质,可以降低氢离子浓度,氢气的产生速率,但氢离子的总物质的量不变,不影响成氢气的总量,故C符合题意;
D.2NO2N2O4 ∆H<0,升高温度,v正和v逆都增加,平衡逆向移动,N2O4百分含量下降,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.足量的FeCl3溶液与少量KI溶液反应后,FeCl3溶液有剩余,不能说明该反应为可逆反应;
B.根据ΔH-TΔS<0时反应自发进行分析;
D.升温正逆反应速率均增大。
16.【答案】C
【解析】【解答】A.生成物气体化学计量数系数之和小于反应物气体化学计量系数之和,所以ΔS<0,则-TΔS>0,根据ΔG=ΔH-TΔS,因为能满足ΔG<0,所以ΔH<0,A不符合题意;
B.ΔG越小,说明它能够反应的趋势更大,983K时两反应的ΔG相等,之后两反应的ΔG大小关系发生变化,则反应主次趋势发生变化,所以983K是反应趋势变化的转折点,B不符合题意;
C.反应①的ΔS>0,则-ΔS<0,ΔG和T成反比,所以斜率小于0,L2对应反应①,C符合题意;
D.当温度低于983K时,L1的ΔG更小,所以以反应②为主,产物以CO2为主,D不符合题意;
故答案为C。
【分析】A.反应前后气体计量数之和减小,则△S<0,所有的燃烧都是放热反应;
B.由图可知,983K时为反应①、②的反应趋势的交叉点;
C.反应①的△H<0、△S>0,升高温度时自发进行的趋势增大;
D.当温度低于983K时,主要发生C (g)+O2 (g) =CO2 (g) 。
17.【答案】A
【解析】【解答】 A. 合成氨反应采取循环操作主要是为了提高原料利用率,故A符合题意;
B. ,吸收热量,由盖斯定律可知, ,故B不符合题意;
C.自发进行的反应 ,,能自发进行的原因是 ,故C不符合题意;
D. 反应,平衡常数只与温度有关,则 缩小体积,再次达到平衡时不变,故D不符合题意;
故答案为:A
【分析】合成氨反应采取循环操作主要是为了提高原料利用率。
18.【答案】C
【解析】【解答】A.反应物分子之间发生的碰撞,不一定能发生化学反应,只有有效碰撞,才能发生化学反应,A不符合题意;
B.反应过程的自发性是用于判断反应能否发生,不能判断反应的速率,B不符合题意;
C.该反应由气体转化为固体,因此体系的混乱度减小,ΔS<0,由于该反应在室温下可自发进行,则ΔH-TΔS<0,因此ΔH<0,C符合题意;
D.该反应由气体转化为固体,因此反应的混乱度减小,ΔS<0,由于该反应在室温下可自发进行,则ΔH-TΔS<0,因此ΔH<0,C不符合题意;
故答案为:C
【分析】A、能发生化学反应的碰撞为有效碰撞;
B、反应过程的自发性只能判断反应能否发生,不能判断反应发生的速率;
C、若反应可自发进行,则ΔH-TΔS<0;
D、若反应可自发进行,则ΔH-TΔS<0;
19.【答案】D
【解析】【解答】A.C点-lgK=3.638,则平衡常数K=10-3.638,A不符合题意;
B.-lgK越大,则平衡常数K越小,由题图可知,随温度升高,平衡常数增大,则升高温度,平衡正向移动,正反应为吸热反应,故该反应的ΔH>0,B不符合题意;
C.因为A点温度比C点的高,所以A、C点的反应速率:VA>VC,C不符合题意;
D.B点位于曲线下方,则浓度商大于相应温度下的平衡常数,反应逆向进行,所以B点对应状态的v正<v逆,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】B.随着温度增高平衡常数增大,则反应为吸热反应, ΔH>0
C.吸热反应提高温度有利于提高反应速率;
D.B点为30℃下提高生成物浓度所致,反应将向逆反应进行。
20.【答案】D
21.【答案】(1)4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) ∆H=(e-d-5a+5b)kJ·mol-1;;该反应∆H<0,∆S>0,所以∆G<0,可以自发进行
(2)<;a=b<80%;ABC;不移动
【解析】【解答】(1)依题意可得:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ∆H=(a-b) kJ∙mol-1①
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ∆H=(e-d) kJ∙mol-1②
利用盖斯定律,将反应②-①×5,即得t℃时NH3被NO氧化生成无毒气体的热化学方程式为4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) ∆H=(e-d-5a+5b)kJ·mol-1。t℃该反应的平衡常数为 = 。因为a>b、e<d,所以∆H=(e-d-5a+5b)<0,反应物的气体分子数小于生成物的气体分子数,该反应能自发进行,原因是该反应∆H<0,∆S>0,所以∆G<0,可以自发进行。答案为:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) ∆H=(e-d-5a+5b)kJ·mol-1; ;该反应∆H<0,∆S>0,所以∆G<0,可以自发进行;
(2)①因为相同时间内,T2时反应物的转化率大,则反应速率快,温度高,所以上表中T1<T2;由于正反应为放热反应,温度高时反应物的转化率低,所以a、b、80%三者的大小关系是a=b<80%。
②A.升高温度,反应速率加快,则v增大,所以k值增大,A正确;
B.合成氨反应中混合气的总质量不变,混合气体的平均相对分子质量不变,则物质的量不变,气体的分子数不变,所以反应达到平衡状态,B正确;
C.将原容器中的NH3及时分离出来,则c(NH3)减小,所以v增大,C正确;
D.合成氨达到平衡后,增大c(N2)瞬间,正反应速率增大,随着平衡的移动,正反应速率减小,D不正确;
故答案为:ABC。
③已知某温度下该反应达平衡时各物质均为1mol,容器容积为1L,则K=1;保持温度和压强不变,又充入3molN2后,此时容器的体积为2L,Q= =1,则平衡不移动。答案为:<;a=b<80%;ABC;不移动。
【分析】(1)根据盖斯定律即可写出热化学方程式,根据平衡常数的表达式利用K1和K2进行代换即可,根据即可判断
(2)①温度高速率高,转化率高即可判断②A.速率与K成正比,温度高速率快,K值大
B.此反应是气体分子系数不等的反应,故相对分子质量不变,反应是平衡
C.将氨气分离出导致氨气的浓度降低速率增大
D.随着反应的进行速率降低达到新的平衡
③根据平衡时的数据计算出平衡常数,再计算出改变条件后的浓度商与之比较即可判断
22.【答案】(1)-13
(2)
(3)2.5h;该条件下3h后催化主反应的效率降低,导致乙烯和丙烯的选择性均明显下降,主要发生副反应
(4)前反应未达到平衡状态,反应正向进行,且温度升高反应速率加快,乙烯和丙烯的物质的量逐渐增大;80%;
(5)1
23.【答案】(1)
(2)<
(3)>;>;不能
【解析】【解答】(1)丙烷的燃烧热,丙烷燃烧热的热化学方程式 ;
(2)正丁烷的燃烧热,异丁烷的燃烧热,正丁烷的能量不异丁烷高,能量越低越稳定,故稳定性正丁烷<异丁烷;
(3)由于CO在O2中燃烧生成CO2为放热反应,则二氧化碳分解生成CO和氧气的反应为吸热反应,>0,根据化学方程式可知,反应后气体的化学计量数之和增加,>0,故低温下>0,反应不能自发进行。
【分析】(1)燃烧热是1mol可燃物完全燃烧产生稳定的氧化物时放出的热量;
(2)物质的能量越低越稳定;
(3)根据时反应自发进行分析。
24.【答案】(1)降低
(2)
(3)
(4)②
(5)2858 kJ
(6)
(7)
【解析】【解答】(1)该反应通常用V2O5作催化剂,催化剂通过降低反应所需要的活化能而使反应速率加快的,故加V2O5会使图中B点降低,故答案为:降低;
(2)已知2mol 和 反应生成为1mol 的 ,故2mol + 2 ,故答案为: ;
(3)根据反应速率之比等于化学计量系数比,故如果反应速率 为 ,则 = ,故答案为: ;
(4)高中阶段一般通过比较反应前后气体的系数和来判断熵增还是熵减,如果反应后气体的系数和大于反应前的气体系数和则为熵增,反之则反,故上述反应中属于熵减反应的是②,故答案为:②;
(5)由反应① 可知, ,故燃烧20 g即 =10mol 生成液态水,放出的热量为 =2858kJ,故答案为:2858 kJ;
(6)已知③ ④ 则反应 可由反应④-③得到,根据盖斯定律可知, ,故答案为: ;
(7)已知反应② ③ ,则制水煤气的反应方程式为: 可由反应③-反应②,根据盖斯定律可知, ,故答案为: 。
【分析】
(1)A表示反应物总能量,B为活化能,活化能的大小与反应热无关;
(2)根据参加反应SO2的物质的量之比等于对应的△H之比;
(3)依据化学反应速率之比等于系数之比计算得到;
(4)气体物质越多,熵值越大;
(5)计算H2的物质的量,结合H2燃烧的热化学方程式计算;
(6)燃烧热是1mol纯物质完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量;
(7)根据盖斯定律计算。
25.【答案】(1)4H2(g)+2NO2(g)=4H2O(g)+ N2(g) ΔH=-1100.2kJ/mol
(2)低温;de;
(3)<;<;0.025mol/(L·min);不
【解析】【解答】(1)H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.5kJ/mol①;N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) ΔH=+133kJ/mol②;H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44kJ/mol③;氢气还原二氧化氮的反应为4H2+2NO2=4H2O+ N2,根据盖斯定律,有4×①-②-4×③,得到ΔH=-1100.2 kJ/mol,热反应方程式为4H2(g)+2NO2(g)=4H2O(g)+ N2(g) ΔH=-1100.2 kJ/mol;故答案为4H2(g)+2NO2(g)=4H2O(g)+ N2(g) ΔH=-1100.2 kJ/mol;
(2)①该反应为放热反应ΔH<0,根据反应方程式,该反应为熵减,即ΔS<0,依据复合判据,ΔG=ΔH-TΔS,能够自发进行,ΔG<0,需要在低温状态下,故答案为低温;
②a.CO2、H2为气体,其余为液体,开始通入CO2、H2物质的量之比等于化学计量数之比,混合气体的平均相对分子质量始终保持不变,不能判断反应是否达到平衡,故a不正确;
b.CO2、H2为气体,其余为液体,开始通入CO2、H2物质的量之比等于化学计量数之比,CO2、H2的体积分数始终为(25%)、(75%),不能说明反应是否达到平衡, 故b不正确;
c.开始通入CO2、H2物质的量之比等于化学计量数之比,两者转化率始终相等,不能说明反应是否达到平衡,故c不正确;
d.根据ρ=,甲醇、水均为液体,反应向正反应方向进行,混合气体总质量减少,容器为恒容,气体总体积不变,因此当混合气体密度不再改变,说明反应达到平衡,故d正确;
e.1molCO2生成,反应向逆反应方向进行,有3molH-H断裂,说明反应向正反应方向进行,且它们的比值等于化学计量数之比,因此可以说明反应达到平衡,故e正确;
答案为de;
③在t2时将容器体积缩小一倍,此时二氧化碳浓度为1mol/L,随着反应进行二氧化碳浓度降低,在t3时刻达到平衡,因为K=,平衡常数只受温度的影响,因此该时刻二氧化碳浓度仍为0.5mol/L,在t4时刻降低温度,此时二氧化碳浓度不变,该反应为放热反应,降低温度平衡向正反应方向移动,二氧化碳浓度减少,图像是;故答案为;
(3)两个容器如果为恒温恒容状态,则两个体系为等效平衡,平衡常数应相等,反应Ⅱ容器为绝热恒容,反应Ⅱ从逆反应方向开始,容器内温度降低,相当于在反应Ⅰ达到平衡基础上降温,反应Ⅰ的平衡向正反应方向移动,K(Ⅰ)<K(Ⅱ),甲醇的浓度c (Ⅰ)<c(Ⅱ);故答案为<;<;
反应Ⅰ,前10min内,氢气物质的量变化(6-4.5)mol=1.5mol,则生成甲醇物质的量为0.5mol,用甲醇表示的化学反应速率v(CH3OH)==0.025mol/(L·min);根据表中数据,30min时反应达到平衡,CO2、H2、CH3OH、H2O物质的量分别为1、3、1、1,该温度下的平衡常数K==,若30min时再充入1moLCO2(g)和1molH2O(g),Qc===K,平衡不移动;故答案为0.025mol/(L·min);不。
【分析】(1)写出反应的化学方程式,结合盖斯定律计算反应热,从而得出热化学方程式。
(2)①反应要自发进行,则ΔH-TΔS<0。
②当正逆反应速率相等,或变量不变时,说明反应达到平衡状态。
③结合压强、温度对反应速率、平衡移动的影响分析。
(3)①平衡常数与温度有关,结合温度对平衡移动和平衡常数的影响分析。
②根据公式计算反应速率。计算此时的浓度商Q,根据Q和K的相对大小判断反应进行的方向。
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