3.1卤代烃 同步练习 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

3.1卤代烃同步练习2024-2025学年高二化学人教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．下列卤代烃属于同系物的是 A． B． C． D． 2．下列实验操作不能达到实验目的的是             A．萃取后分液 B．检验溴乙烷中的溴元素 C．制硝基苯 D．验证苯和溴在催化下发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 3．下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 比较乙酸和次氯酸的酸性强弱 用pH试纸测定浓度均为0.1mol/L的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH，比较溶液pH大小 B 探究乙醇消去反应的产物 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温到140℃，将气体产物通入2mL溴水中，观察现象 C 欲证明某卤代烃中含有氯原子 取该卤代烃在氢氧化钠醇溶液中反应后的液体适量于试管，加入AgNO3溶液 D 探究乙醇和水中O-H键的极性强弱 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，观察现象 A．A B．B C．C D．D 4．下列物质中不属于卤代烃的是（    ） A．CH3COCl B．CH2=CHBr C．CH2Cl2 D．C6H5Br 5．下列说法正确的是 A．等物质的量物质燃烧耗O2量：环己烷>苯>苯甲酸 B．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 C．等质量的物质燃烧耗O2量：乙烷>甲烷>乙烯>乙炔 D．密度：CH3CH2CH2Cl>CH3CH2CH2CH2Cl>CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl 6．下列物质沸点的比较中，不正确的是 A．CH3CH2Cl>CH3CH3 B．CH3CH2Br<CH3CH2Cl C．CH3(CH2)3CH3>CH3CH2CH(CH3)2 D．CH3CH2CH2Br>CH3CH2Br 7．下列有机物的命名正确的是 A． 2，3-二乙基丁烷 B． 2-丁醇 C．二氯丙烷 D． 3-甲基-2-丁烯 8．四氯乙烯对环境有一定的危害，干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯；家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯。下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述中正确的是 A．它们都属于纯净物 B．它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．它们的分子中都不含氢原子 D．它们都可由乙烯只发生加成反应得到 9．完成下列实验所用的仪器或装置(图中部分夹持装置略)正确的是 A．检验溴丙烷消去产物中的丙烯 B．检验苯的溴代反应有生成 C．实验室制备乙烯 D．分离苯和硝基苯 A．A B．B C．C D．D 10．环丙叉环丙烷(A)的结构特殊，根据如下转化关系判断下列说法正确的是 A．C不能发生加成反 B．反应①是加成反应 C．C的同分异构体中属于芳香族化合物的共有4种 D．反应②仅发生消去反应 11．关于有机反应类型，下列判断不正确的是 A．(取代反应) B．(加聚反应) C．(消去反应) D．(氧化反应) 12．下列关于有机物的说法中，正确的说法有几个 ①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物 ②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧均只生成CO2和H2O ③石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化 ④为验证某氯代烃中的氯元素，可取2mL氯代烃样品于试管中，加入5mL20%的KOH醇溶液混合后加热，将生成的气体通入AgNO3溶液中，观察是否有白色浑浊产生 ⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中反复多次，铜丝变红，再次称量质量仍为ag ⑥除去CH4中混有的少量C2H4，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶 A．2 B．3 C．4 D．5 13．全氟丙烷是重要的眼科手术材料，其产品质量与安全性是维护患者健康的重要前提。近期，一些眼科患者因使用了有问题的全氟丙烷气体而在术后导致不同程度的视网膜损害，甚至失明。下列说法中，正确的是 A．全氟丙烷的分子式为C3F6 B．全氟丙烷的沸点比丙烷低 C．全氟丙烷分子有两个同分异构体 D．使用合格的全氟丙烷气体，在手术后可能引起的并发症是高眼压 14．用如图所示装置检验乙烯时，不需要使用除杂装置的是 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A． CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2水 B． CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O 酸性KMnO4溶液 C． C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ 烧碱溶液 Br2水 D． C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ 烧碱溶液 酸性KMnO4溶液 A．A B．B C．C D．D 15．现有两种有机物甲（）和乙（），下列有关它们的说法中正确的是（   ） A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3：2 B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C．两者在一定条件下均可与NaOH水溶液发生取代反应生成醇 D．甲的一氯代物只有2种，乙的一溴代物有2种 16．乙炔可发生如下反应，下列说法不正确的是 A．乙炔分子中4个原子共线 B．分子的结构简式可能为 C．Y分子可以与的水溶液发生消去反应 D．物质是一种高分子材料，掺入可提高导电性 17．由下列实验操作及现象能得出相应结论的是 实验操作 现象 结论 A 向氢氧化钠的乙醇溶液中加入1—溴丁烷，在一定条件下发生反应。将产生的气体通入溶液中 溶液褪色 证明产生的气体中含有1—丁烯 B 在物质X柱面上滴一滴熔化的石蜡，用一根红热的铁针刺中凝固的石蜡 石蜡熔化呈椭圆形 说明物质X为非晶体 C 将溶液加热 溶液变为黄色 ，正反应方向为放热反应 D 向盛有KI溶液的试管中加入少量氯水 溶液变为黄色 非金属性： A．A B．B C．C D．D 18．下列反应的生成物只有一种的是 A．2,3—二甲基—2—丁烯与HBr发生加成反应 B．异戊二烯与Br2发生加成反应 C．乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应 D．2—溴丁烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应 19．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A．X、Z分子中含有相同数目的手性碳原子 B．Y分子中的碳原子处于同一平面 C．X、Z在浓硫酸催化下加热均可发生消去反应 D．X、Z的混合溶液在过量NaOH溶液中加热，能生成两种有机产物 20．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是 A．X分子中不含手性碳原子 B．Y分子中的碳原子不一定处于同一平面 C．Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇 21．有关下列实验的说法正确的是 A．甲装置中试剂的加入顺序为：苯、浓硝酸、浓硫酸 B．乙装置可用于提纯混有少量的 C．丙装置右侧试管内的酸性溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应 D．丁装置导气管口应在右侧试管中溶液液面上方，以防止倒吸 22．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是 A．加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现 B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成 C．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 23．下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向AgNO3溶液中滴加过量氨水 得到澄清溶液 Ag+与NH3·H2O能大量共存 B 向溶有SO2的BaCl2溶液中加入物质X 有白色沉淀生成 SO2不一定被氧化 C 某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液 产生蓝色沉淀 原溶液中有Fe2+，无Fe3+ D 溴乙烷与NaOH溶液共热后，滴加AgNO3溶液 未出现淡黄色沉淀 溴乙烷未发生水解 A．A B．B C．C D．D 24．下列实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 制备纯净的乙炔气体 向放有电石的圆底烧瓶中滴加饱和食盐水，把产生的气体通入饱和碳酸钠溶液洗气，用排水法收集 B 检验淀粉水解产物具有还原性 向淀粉溶液中滴加稀，加热一段时间，然后冷却后向其中加入新制的银氮溶液，并水浴加热 C 检验溴乙烷中的溴原子 取在碱性条件下的水解液适量于试管，先加足量硝酸酸化，再滴入少量溶液 D 欲证明中含有碳碳双键 滴入酸性溶液 A．A B．B C．C D．D 25．实验室由叔丁醇(沸点82℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)路线如下： 下列说法错误的是 A．室温搅拌的目的是为了加快反应速率 B．用5％Na2CO3溶液洗涤分液时，先将上层的有机相由分液漏斗上口放出 C．两次水洗主要目的是分别除去有机相中的盐酸与钠盐 D．蒸馏收集2-甲基-2-氯丙烷时，应选用直形冷凝管 二、填空题 26．写出除杂试剂和提纯方法。 需提纯物 杂质 所需试剂 提纯方法 (1) 乙醇 水 (2) 溴乙烷 液溴 27．写出下列反应的化学方程式： (1)实验室制取乙炔 。 (2)2 -氯丙烷的消去反应 。 (3)用甲苯制TNT的反应 。 (4)l，2-二氯乙烷与NaOH溶液共热 。 28．异丙苯是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空： (1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于 反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为 。 (2)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是 。 (3)α-甲基苯乙烯是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法(用化学反应方程式表示) 。 (4)耐热型ABS树脂由丙烯腈、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式(不考虑单体比例) 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．A 【详解】A．和都只含有1个官能团碳氯键，两者结构相似，分子组成上相差1个CH2，是同系物，A选； B．氯苯中还含有苯环，与的结构不相似，不是同系物，B不选； C．还含有碳碳双键官能团，与的结构不相似，不是同系物，C不选； D．含有2个官能团碳氯键，与的结构不相似，不是同系物，D不选； 故选：A。 2．B 【详解】A．分液使用的仪器是分液漏斗，另外，还需要烧杯与铁架台进行辅助，故A正确； B．检验溴乙烷中的溴元素，溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇，冷却，应先加入稀硝酸酸化后再加入AgNO3溶液，溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀，故B错误； C．苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂和脱水剂、加热条件下反应生成硝基苯，故C正确； D．苯和溴在催化下发生取代反应会生成溴化氢，装置b可以吸收溴化氢中混有的溴蒸气，溴化氢通入到c中后，与碳酸钠反应产生气泡，所以可以证明苯和溴在催化下发生取代反应，故D正确； 故选B。 3．D 【详解】A．次氯酸钠具有漂白性，不能用pH试纸测量PH，故A错误； B．乙醇和浓硫酸的消去反应温度为170℃，140℃发生分子间脱水，生成乙醚，故B错误； C．加入AgNO3溶液之前应先加入稀硝酸中和未反应的氢氧化钠溶液，故C错误； D．通过观察反应的剧烈程度，可以比较乙醇和水中O-H键的极性强弱，故D正确； 故选D。 4．A 【详解】烃分子中H原子被卤素原子取代形成的化合物叫做卤代烃，由此可知，卤代烃中除C、H、卤素外不能含有其它元素，故A不属于卤代烃。 答案选A。 5．D 【详解】A．苯甲酸改写为C6H6▪ CO2，与等物质的量的苯耗氧量相等，环己烷和苯均含有6个碳原子，物质的量相等，含有H原子数目越大，消耗氧气越多，则等物质的量物质燃烧耗O2量：环己烷>苯=苯甲酸，故A错误； B．烷烃的相对分子质量越大，熔沸点越高，同分异构体中，支链越少沸点越高，支链越多、越散，沸点越低，故沸点：2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，故B错误； C．根据氢量越高,燃烧耗氧量越高，等质量的CH4中其含氢量最高，所以甲烷> 乙烷>乙烯>乙炔，故C错误； D．饱和一卤代烃的密度随着碳原子数的增多而减小，则有密度：CH3CH2CH2Cl>CH3CH2CH2CH2Cl>CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl，故D正确； 故选D。 6．B 【详解】A．相同碳原子数的卤代烃的沸点比烃的沸点高，故A正确； B．烃基相同的卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而升高，故B不正确； C．对于相同碳原子数的烃因碳链异构而形成的同分异构体，支链越多，沸点越低，故C正确； D．对于同系物来说，一般碳原子数越多，沸点越高，故D正确。 故选B。 7．B 【详解】A．主链选择错误，正确的名称为3，4-二甲基己烷，故A错误； B．羟基不在端位，命名为2-丁醇，故B正确； C．没有说明氯原子的位置，正确的名称为1，2-二氯丙烷，故C错误； D．起点选择错误，正确的名称为2-甲基-2-丁烯，故D错误； 故答案为B 8．C 【详解】A．高分子化合物都是混合物，即聚四氟乙烯是混合物，A不正确； B．聚四氟乙烯中不存在碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不正确； C．正确； D．四氟乙烯通过加聚反应生产聚四氟乙烯，所以选项D不正确； 答案选C。 9．A 【详解】A．用水除去产物中挥发出的HBr，生成丙烯中含有碳碳双键，可以使高锰酸钾溶液褪色，可以检验溴丙烷消去产物中的丙烯，A正确； B．HBr能溶于水能使硝酸银生成沉淀，应该将气体通入四氯化碳后再通入硝酸银溶液中，B错误； C．实验室制备乙烯需要控制反应温度，故温度计应该插入液面以下，C错误； D．冷凝水应该下进上出，D错误； 故选A。 10．B 【分析】醇发生消去反应的条件是醇要有β-H，在浓硫酸作用下，分子内消去羟基和β-H得到不饱和键、同时生产水； 【详解】A．C分子中含有羰基，能发生加成反，A错误； B．反应①中碳碳双键变为单键，是加成反应，B正确； C．m的分子式为C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C错误； D．反应②先发生氯代烃的水解，同一个碳上连有两个羟基时不稳定，发生脱水反应，故反应的类型首先发生的是取代反应，D错误； 故选B。 11．C 【详解】A．卤代烃在NaOH光照条件下发生取代反应生成醇，故A正确； B．含碳碳双键的有机物可在催化剂参与下发生加聚反应生成高分子化合物，故B正确； C．卤代烃在NaOH溶液中加热条件下发生取代反应生成醇，故C错误； D．乙烯在氧气催化剂作用下被氧化成乙醛，属于氧化反应，故D正确； 故选C。 12．A 【详解】①“乙醇汽油”是乙醇和汽油的混合物，不是化合物，故错误；②植物油属于酯类，属于烃的衍生物，不属于碳氢化合物，故错误；③煤的气化和液化主要是利用煤生产甲醇，有新物质生产，属于化学变化，故错误；④混合物加热反应后碱过量，加入硝酸银溶液后，过量的OH-也可以与银离子反应生成白色沉淀，故错误；⑤铜丝在醇的催化氧化反应中做催化剂，故反应前后质量不变，均为ag，故正确；⑥C2H4可以和溴水发生加成反应，而甲烷不能，故甲烷中的乙烯可以通过溴水除去，故正确；通过以上分析可知正确的说法有⑤和⑥2个，A正确； 故选A 13．D 【详解】A．丙烷的分子式为C3H8，故全氟丙烷的分子式为C3F8，A项错误； B．全氟丙烷的相对分子质量比丙烷大，分子间作用力：全氟丙烷大于丙烷，故全氟丙烷的沸点高于丙烷，B项错误； C．丙烷的结构只有一种，故全氟丙烷无同分异构体，只有一种结构，C项错误； D．使用全氟丙烷手术后，气体膨胀引起高眼压，D项正确 ； 故选D。 14．A 【详解】A．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应，生成乙烯气体，可能混有乙醇蒸气，但乙醇不能使溴水褪色，所以不需要使用除杂装置，A符合题意； B．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热后生成的乙烯气体中，可能混有乙醇蒸气，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以必须使用除杂装置，B不符合题意； C．C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃，生成的乙烯气体中混有SO2等，SO2也能使Br2水褪色，所以必须使用除杂装置，C不符合题意； D．C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃，生成的乙烯气体中混有SO2等，SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以必须使用除杂装置，D不符合题意； 故选A。 15．D 【详解】A．有机物甲核磁共振氢谱峰面积之比为 3:1，有机物乙为 3:2，A错误； B．甲中卤素位于苯环上不能发生消去反应，乙中与Cl相连的C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，B错误； C．有机物甲在一定条件下与NaOH溶液反应得到酚钠，乙在一定条件下与NaOH水溶液发生取代反应生成醇，C错误； D．甲、乙均只有2种不同化学环境的H，故甲的一氯代物只有2种，乙的一溴代物有2种，D正确。 答案选D。 16．C 【分析】通过流程图可知，乙炔和水反应，通常发生加成反应，得到乙烯醇，互变异构会变成乙醛，乙炔在催化剂的作用下，会发生加聚反应，得到Z为聚乙炔，乙炔和氯化氢加成得到氯乙烯，据此作答。 【详解】A．乙炔分子为直线型分子，所以4个原子共线，故A正确； B．乙炔和水加成，生成乙烯醇，会互变异构，所以X分子的结构简式可能为，故B正确； C．Y分子可以与的醇溶液发生消去反应，故C错误； D．物质为聚乙炔，是一种高分子材料，掺入会提高导电性，故D正确； 答案选C。 17．D 【详解】A．乙醇也能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，则溶液褪色不能说明向氢氧化钠的乙醇溶液中加入1—溴丁烷，在一定条件下发生反应不能证明产生的气体中含有1—丁烯，故A错误； B．在物质X柱面上滴一滴熔化的石蜡，用一根红热的铁针刺中凝固的石蜡，石蜡熔化呈椭圆形体现了晶体的各向异性，说明物质X为晶体，故B错误； C．将2mL0.5mol/L氯化铜溶液加热，溶液变为黄色说明平衡向正反应方向移动，该反应为吸热反应，故C错误； D．向盛有碘化钾溶液的试管中加入少量氯水，溶液变为黄色说明氯水与碘化钾溶液反应生成碘和氯化钾，证明氯气的氧化性强于碘，氯元素的非金属性强于碘元素，故D正确； 故选D。 18．A 【详解】A．2,3—二甲基—2—丁烯结构简式为CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3，碳碳双键两边对称，与HBr加成只生成一种产物CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3，A符合题意； B．异戊二烯()与溴发生加成反应时会发生全加成、1,2-加成、1,4-加成，得到3种产物，B不符题意； C．乙烷与氯气在光照条件下发生的取代反应为连锁反应，会生成一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物、五氯代物、六氯代物，产物多于一种，C不符题意； D．2—溴丁烷(CH3-CHBr-CH2-CH3)发生消去反应会得到CH2=CH-CH2-CH3、CH3-CHr=CH-CH3共2种产物，D不符题意； 选A。 19．B 【详解】A．X分子中的手性碳原子为，有1个手性碳原子，Z分子中的手性碳原子为，有1个手性碳原子，故A正确； B．σ键可以旋转，CH3O－中碳原子可能与苯环不共面，故B错误； C．X、Z分子中都含有羟基和－Cl，它们所连接碳的相邻的碳原子上有H，可以发生消去反应，即X、Z中的羟基在浓硫酸催化下加热均可发生消去反应，故C正确； D．X在氢氧化钠溶液中加热生成CH2(OH)CH(OH)CH2OH，Z中含有酯基和－Cl在氢氧化钠溶液中发生水解反应，得到和CH2(OH)CH(OH)CH2OH，故D正确； 答案为B。 20．A 【详解】A．X分子中主链上的第2个碳原子连接4个不同的原子或原子团，即该碳原子为手性碳原子，故A错误； B．Y分子中—CH3的碳原子不一定和苯环上的碳原子共面，羰基上的碳原子一定和苯环共平面，即该分子中不一定所有碳原子都共面，故B正确； C．Z分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，因此Z可以在浓硫酸催化、加热条件下发生消去反应，故C正确； D．X、Z在过量NaOH溶液中均能发生水解反应生成丙三醇，故D正确； 故选A。 21．D 【详解】A．甲装置是苯的硝化实验，试剂的加入顺序为：浓硝酸、浓硫酸、苯，A错误； B．酸性高锰酸钾是强氧化剂，于是它与乙烯反应生成二氧化碳。可以除去但是会引入新杂质，B错误； C．乙醇具有挥发性，乙醇也能使酸性溶液褪色，C错误； D．丁装置导气管口应在右侧试管中溶液液面上方，以防止倒吸，深入液面下会倒吸，D正确； 故选D。 22．D 【分析】检验溴乙烷中的溴元素，可使其发生水解反应或消去反应后，在酸性条件下加硝酸银观察是否出现浅黄色沉淀生成，以此来解答。 【详解】A．溴乙烷与溴水不反应，不能据此检验，A错误； B．溴乙烷与硝酸银不反应，不能据此检验，B错误； C．加入NaOH溶液共热，冷却后没有先加硝酸至酸性，且NaOH与AgNO3溶液反应，不能据此检验，C错误； D．加入NaOH溶液共热，发生水解反应，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成，若由浅黄色沉淀生成，说明含有溴元素，可据此检验，D正确； 故合理选项是D。 23．B 【详解】A．银离子与过量的氨水反应生成银氨络离子，而Ag+和NH3·H2O在溶液中不能大量共存，故A错误； B．向溶有二氧化硫的氯化钡溶液中加入氨水会有亚硫酸钡白色沉淀生成，反应中二氧化硫只表现酸性氧化物的性质，没有表现还原性，故B正确； C．向溶液中滴加铁氰化钾溶液产生蓝色沉淀说明溶液中存在亚铁离子，但不能确定是否含有铁离子，故C错误； D．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后，直接滴加硝酸银溶液，溶液中的氢氧化钠会干扰溴离子的检验，无法得到溴化银淡黄色沉淀；检验溴离子时，应先加入稀硝酸使溶液呈酸性后，再加入硝酸银溶液，则溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后，直接滴加硝酸银溶液未出现淡黄色沉淀不能确定溴乙烷是否发生水解，故D错误； 故选B。 24．C 【详解】A．由于电石与水反应生成乙炔气体，向放有电石的圆底烧瓶中，滴入饱和食盐水可产生乙炔气体，生成的乙炔中一般含有H2S等杂质，把产生的气体通入饱和碳酸钠溶液洗气，用排水法收集，达到的气体中会含有少量二氧化碳和水蒸气，得不到纯净的乙炔气体，故A错误； B．水解后检验葡萄糖应在碱性溶液中，没有加碱再向其中加入新制的银氨溶液，并水浴加热，则实验不能成功，故B错误； C．水解后在酸性条件下检验卤素离子，则取在碱性条件下的水解液适量于试管，先加足量硝酸酸化，再滴入少量AgNO3溶液可检验有机物中的溴原子，故C正确； D．碳碳双键、-CHO均能被酸性高锰酸钾氧化，由溶液褪色不能证明含碳碳双键，故D错误； 故选C。 25．B 【分析】叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-甲基-2-氯丙烷与H2O，分液后向有机相中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入，5%Na2CO3溶液洗涤，由于有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后获得上层有机相，有机相中加入少量无水CaCl2干燥，蒸馏即得有机物2-甲基-2-氯丙烷。 【详解】A．室温搅拌可以加快反应速率，A项正确； B．5%Na2CO3溶液洗涤，有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，上层为有机相，下层为水相，先放掉下层液体，再将上层的有机相由分液漏斗上口放出，B项错误； C．第一次水洗是为了除去有机相中的盐酸，第二次水洗是为了除去有机相中碳酸钠，C项正确； D．蒸馏时，应选用直形冷凝管，D项正确； 答案选B。 26． 氧化钙 蒸馏 氢氧化钠溶液 分液 【详解】（1）水可以和氧化钙反应生成氢氧化钙，增大了沸点，用蒸馏的方法将乙醇蒸馏出来。 （2）溴可以和氢氧化钠溶液反应生成溴化钠和次溴酸钠，溴乙烷不溶于水，故分层，用分液的方法分离。 27．(1)CaC2 + 2H2O → CH三CH↑ + Ca(OH)2 (2)CH3CHClCH3 + NaOHCH3CH=CH2↑ + NaBr + H2O (3) (4)CH2ClCH2Cl + 2NaOHHOCH2CH2OH + 2NaCl 【详解】（1）实验室制取乙炔是用碳化钙和水(饱和食盐水)反应生成氢氧化钙和乙炔，其反应方程式为CaC2 + 2H2O → CHCH↑ + Ca(OH)2； （2）2-氯丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，其反应方程式为CH3CHClCH3 + NaOHCH3CH=CH2↑ + NaBr + H2O； （3）甲苯在浓硫酸的催化下加热与浓硝酸发生取代反应生成TNT和水，其反应的化学方程式为：； （4）l，2-二氯乙烷与NaOH溶液共热发生水解反应生成乙二醇和氯化钠，其反应化学方程式为：CH2ClCH2Cl + 2NaOHHOCH2CH2OH + 2NaCl。 28． 取代 Br2/FeBr3(或Br2/Fe) 1,3,5-三甲苯 ＋Cl2＋HCl、＋HCl 【详解】(1)由苯与2-丙醇制备异丙苯属于取代反应，由异丙苯制备对溴异丙苯需要在苯环上的对位引入—Br，所以与苯的卤代反应条件相同，需用液溴在溴化铁(或铁)作催化剂条件下反应； (2)异丙苯的同分异构体中，结构对称的1,3,5-三甲苯中等效氢原子最少，故其一溴代物最少(共2种)； (3)由异丙苯制备α-甲基苯乙烯，首先对此二者结构进行对比，可以看出异丙苯中的C—C变成了α-甲基苯乙烯中的，因此需要先卤代、后消去两步反应，即＋Cl2＋HCl； ＋HCl； (4)ABS树脂是由丙烯腈(CH2=CH—CN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯在一定条件下加聚而成，反应为nCH2=CHCN＋nCH2=CH—CH=CH2＋。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$