5.1 卤代烃 随堂训练 2024-2025学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

5.1 卤代烃 随堂训练 2024-2025学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．下列有关实验说法不正确的是 A．萃取Br2时，向盛有溴水的分液漏斗加入CCl4，振荡、静置分层，打开旋塞，先将水层放出 B．分离溴苯中混有的溴单质时，可加入氢氧化钠溶液振荡后分液 C．乙醇、苯等有机溶剂易被引燃，使用时须远离明火，用毕立即塞紧瓶塞 D．卤代烃加NaOH溶液加热后，加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液区分卤代烃中含有何种卤原子 2．己二酸是一种重要的化工原料。己二酸的一种合成路线如下(反应条件略)： 下列对各步反应类型的判断正确的是 选项 ① ② ③ ④ A 取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 B 加成反应 加成反应 消去反应 氧化反应 C 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应 D 取代反应 氧化反应 消去反应 还原反应 A．A B．B C．C D．D 3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．由2-溴丙烷水解制2-丙醇；由丙烯与水反应制1-丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸 C．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴水反应制1，2-二溴丙烷 D．由苯与液溴反应制溴苯；乙醇在浓硫酸作用下加热至140℃时生成乙醚 4．常温下，下列物质为气体的是 A．四氯化碳 B．1-氯丙烷 C．溴乙烷 D．氯乙烷 5．化学与科技、生活密不可分，下列说法错误的是 A．制造5G芯片的氮化铝晶圆属于无机非金属材料 B．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 C．制造阻燃或防火线缆的橡胶不能由加聚反应合成 D．卡塔尔世界杯官方用球使用线形结构的新聚氨基酯(PU)材质，具有透气性、热塑性 6．下列除去杂质的实验方法正确的是 A．除去溴乙烷中的少量，加入过量氢氧化钠溶液，加热充分反应，分液 B．除去乙醛中少量的乙醇：加入过量酸性高锰酸钾溶液，充分反应后，蒸馏 C．除去苯中少量的苯酚：加入过量氢氧化钠溶液、充分反应，分液 D．除去乙烷中少量的乙烯；将气体通入过量酸性高锰酸钾溶液洗气 7．下列一卤代烷，不能发生消去反应的是 A．CH3CH2Cl B．(CH3)2CHCl C．(CH3)3CCl D．(CH3)3CCH2Cl 8．下列有关说法正确的是 A．乙烯、SO2均能使溴水褪色且原理相同 B．用酸性KMnO4溶液洗气，可除去甲烷中少量的乙烯 C．鉴别己烯和苯的方法：分别向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 D．检验卤代烃中卤原子的方法：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 9．在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A．FeFeCl2Fe(OH)2 B．CH3CH3CH3CH2ClCH2=CH2 C．CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH D．NH3NOHNO3 10．下列说法关于有机物的说法正确的是 A．烷烃和烯烃命名时都要选择最长碳链为主链 B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成邻对位氯代甲苯 C．苯与甲苯互为同系物，均能使酸性溶液褪色 D．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃 11．下列装置及操作均正确且能达到实验目的的是 A．用①装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 B．除去苯中混有的苯酚，加入浓溴水再转入②图中分液 C．用③装置检验乙醇消去产生的乙烯气体 D．用④装置检验溴乙烷消去反应的有机产物 12．下图为合成有机化工原料H的转化步骤：下列说法正确的是 A．H的化学式为 B．M为丙烯酸 C．整个过程中的反应类型只有2种 D．F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热 13．卤代烃分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是    A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是① C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④ D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和② 14．下列各组中的反应原理相同的是 A．乙醇与浓硫酸共热到140℃、170℃，均能脱去水分子 B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．向溴水中加入己烯或苯，充分振荡，溴水层均褪色 D．1—溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热 15．用下图装置研究1-溴丙烷是否发生消去反应，下列叙述正确的是 A．②中溶液褪色，是因为其中发生了取代反应 B．②中溶液褪色，可证明1-溴丙烷发生消去反应 C．将②中试剂换成酸性高锰酸钾溶液，可通过现象证明1-溴丙烷发生消去反应 D．向反应后①试管中加入少量溶液，可通过现象证明1-溴丙烷发生消去反应 16．下列有关同分异构体的叙述中，正确的是 A．甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代，所得产物有3种 B．含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯代物有8种 C．菲的结构简为，它与硝酸反应可生成3种一硝基取代物 D．2-氯丁烷与NaOH的水溶液共热发生反应，可生成2种有机物 17．下列实验装置不能达到相应实验目的的是 A．用甲装置验证NH3在水中的溶解度大 B．用乙装置验证牺牲阳极保护法 C．用丙装置将CuC12溶液蒸干制备CuC12 D．用丁装置验证溴乙烷的消去产物是乙烯 18．下列实验正确的是 实验名称 实验操作 实验现象 结论 A 苯甲酸的重结晶 ① 加热溶解 ②趁热过滤 ③冷却结晶 将苯甲酸与不溶性杂质分离 B 溴乙烷法制乙烯并验证乙烯 现象： KMnO4紫色褪去 结论： 证明有乙烯生成 C 乙醇法制乙烯并验证乙烯 现象： KMnO4紫色褪去 结论： 证明有乙烯生成 D 验证乙酸、碳酸、苯酚溶液酸性强弱 现象：A中大理石有气泡，B中溶液变浑浊 结论：酸性 乙酸强于碳酸强于苯酚 A．A B．B C．C D．D 19．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)    A．装置甲用于检验溴乙烷消去产物 B．装置乙用于实验室制备乙烯 C．装置丙分离溴乙烷和水 D．装置丁用于实验室制硝基苯 20．W、X、Y，Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，是形成有机物的必备元素，X、Z位于同一主族，Y的焰色反应为黄色，Y、Z形成的化合物常用作调味品。下列说法错误的是 A．原子半径： B．最简单氢化物的稳定性： C．X、Y的单质均能与水剧烈反应 D．W、Z可形成原子个数比为1：2的化合物 21．据报道，75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活新型冠状病毒。对于上述化学药品的说法错误的是 A．能与水互溶 B．通过氧化灭活病毒 C．过氧乙酸与乙酸是同系物 D．氯仿又叫三氯甲烷 22．下列实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 鉴别苯、甲苯 向待测液中分别加入酸性高锰酸钾溶液 B 检验丙烯醛中含有碳碳双键 先向丙烯醛溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，静置后取上层清液，加入溴水，溴水褪色即说明丙烯醛中含有碳碳双键 C 实验室收集乙烯 采用向上排空气法 D 检验中含有Br元素 向中加入少量溶液，加热，有浅黄色沉淀生成 A．A B．B C．C D．D 23．下列装置或操作能达到实验目的的是 A．实验室制备乙酸乙酯 B．用苯萃取碘水中的碘 C．实验室中分馏石油 D．检验溴乙烷在乙醇溶液中反应生成的乙烯 A．A B．B C．C D．D 24．下列反应能使碳链缩短的是 A．醛与氢氰酸(HCN)加成 B．羟醛缩合反应 C．卤代烃的消去 D．乙苯被高锰酸钾溶液氧化 25．下列离子方程式错误的是 A．少量CO2通入苯酚钠溶液： C6H5O-+CO2+H2O= C6H5OH+ B．AgCl溶于过量氨水： AgCl+2NH3·H2O= [Ag(NH3)2]++2H2O+Cl- C．溴乙烷与NaOH水溶液共热： CH3CH2Br+OH- CH2=CH2↑+H2O+Br- D．Cu2S 溶于足量稀硝酸： 3Cu2S+16H++10=6Cu2++10NO ↑+3+8H2O 二、填空题 26．卤代烃的物理性质 (1)卤代烃 ①状态：除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体。 ②沸点：比同碳原子数的烃沸点 ；同系物的沸点随碳原子数的增加而 。 ③溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂。 ④密度：一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水 ，且密度高于相应的烃。 (2)溴乙烷 液体，沸点较低，密度比水 ，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。 27． (1)按系统命名法命名： ①(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5) (CH2)2CH3的名称： 。 ②的名称： 。 (2)溴乙烷发生消去反应的化学方程式： 。 (3)乙醛发生银镜反应的化学方程式： 。 28．下列实验能获得成功的是 （填序号） ①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH＝CH2 ②与适量Na2CO3溶液反应制备 ③检验苯中是否含有苯酚，可以加过量浓溴水，看是否有白色沉淀； ④用溴水即可检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键； ⑤将1-氯丙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却、加入过量稀硝酸酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素； ⑥苯和溴水在铁粉催化下可以制备溴苯； ⑦取10mL1mol∙L-1CuSO4溶液于试管中，加入2mL2mol∙L-1NaOH溶液，在所得混合物中加入40%的乙醛溶液，加热得到砖红色沉淀； ⑧为探究一溴环己烷和NaOH的醇溶液发生的是消去还是取代反应，可以向反应后混合液中滴加溴水，若溴水褪色则一溴环己烷发生了消去反应。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．A 【详解】A．用四氯化碳作萃取剂时，其密度大于水，所以有机层在下，水层在上，应该先把有机层从下放出，再将水层从上倒出，A错误； B．分离溴苯中混有的溴单质时，可加入氢氧化钠溶液可以除去溴苯中的溴，振荡后分液即可，B正确； C．乙醇、苯等有机溶剂易被引燃，使用时须远离明火，并且它们都有挥发性，用毕立即塞紧瓶塞，C正确； D．卤代烃加NaOH溶液加热后，发生水解反应，生成卤化钠，加入稀HNO3酸化除去多余的氢氧化钠后，再加AgNO3溶液根据生成的沉淀的颜色 ，区分卤代烃中含有何种卤原子，D正确； 故选A。 2．A 【详解】苯和氯气发生取代反应生成氯苯，氯苯和氢气发生加成反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷发生消去反应生成环己烯，环己烯发生氧化反应生成1，6-己二酸，故答案为A。 3．D 【详解】A．由2-溴丙烷水解制2-丙醇是取代反应；由丙烯与水反应制1-丙醇是加成反应，A不符合题意； B．由甲苯硝化制对硝基甲苯是取代反应；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸是氧化反应，B不符合题意； C．由氯代环己烷制环己烯是消去反应；由丙烯与溴水反应制1，2-二溴丙烷是加成反应，C不符合题意； D．由苯与液溴反应制溴苯是取代反应；乙醇在浓硫酸作用下加热至140℃时生成乙醚是取代反应，D符合题意； 故选D。 4．D 【详解】常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多数为液体或固体；四氯化碳、1-氯丙烷和溴乙烷在常温下均为液体，氯乙烷的沸点为12℃，在常温下为气体； 故选D。 5．C 【详解】A．氮化铝属于新型无机非金属材料，故A正确； B．氯乙烷易气化，气化过程中吸收大量的热，可起到冷冻镇痛的作用，故B正确； C．橡胶属于聚合物，可通过加聚反应人工合成，故C错误； D．线形结构的新聚氨基酯(PU)具有良好的透气性、热塑性，适于制造球类，故D正确； 故选：C。 6．C 【详解】A．加入过量氢氧化钠溶液加热，溴乙烷会水解生成乙醇，A错误； B．加入过量酸性高锰酸钾后，乙醛也会被酸性高锰酸钾氧化，B错误； C．苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠溶于水，苯不溶于水且不与氢氧化钠反应，苯在上层，分液后可除去苯中含有的少量苯酚，C正确； D．乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，又引入了新的杂质，D错误； 故答案选C。 7．D 【详解】连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，则CH3CH2Cl、(CH3)2CHCl、(CH3)3CCl均能发生消去反应，(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应； 答案选D。 8．C 【详解】A．乙烯与溴发生加成反应使溴水褪色，SO2将溴还原使溴水褪色，原理不同，故A错误； B．酸性高锰酸钾会将乙烯氧化成二氧化碳，引入新的杂质，故B错误； C．己烯含有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，苯不能被酸性高锰酸钾氧化，所以可以用选项所给方法鉴别二者，故C正确； D．检验卤素离子要在酸性环境进行，水解后要先加稀硝酸中和，再加硝酸银溶液，故D错误； 综上所述答案为C。 9．C 【详解】A．铁在氯气中燃烧生成氯化铁，A错误； B．加热下、氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热条件下发生水解生成乙醇，B错误； C．乙烯和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br、加热下溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解生成CH3CH2OH，C正确； D．NO不与水反应，D错误； 答案选C。 10．D 【详解】A．烷烃命名时都要选择最长碳链为主链，而烯烃命名时，要选择含有碳碳双键在内的最长碳链为主链，故A错误； B． 甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要在侧链甲基上发生取代，故B错误； C． 苯与甲苯互为同系物，苯环使甲基活化故甲苯能使酸性溶液褪色、而苯不能，故C错误； D． 2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应可以生成1-丁烯和2-丁烯，故D正确； 答案选D。 11．D 【详解】A．醋酸易挥发，连同产生的二氧化碳一起进入苯酚钠溶液中，无法确定碳酸和苯酚的酸性强弱，故A错误； B．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚与苯相溶，无法通过分液的方法除去，故B错误； C．乙醇易挥发，随着产物气体一起进入高锰酸钾酸性溶液中使其褪色，所以利用③装置不能检验乙醇消去产生的乙烯气体，故C错误； D．溴乙烷消去反应的有机产物是乙烯，乙烯可以是溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确； 故选：D。 12．C 【详解】A．由H的键线式结构可知，H的化学式为C8H6O4，故A错误； B．G与M发生酯化反应生成H，因此M的结构为，其名称为丙炔酸，故B错误； C．E→F为烯烃的加成反应，F→G为卤代烃的取代反应，G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应，故C正确； D．F→G为卤代烃的取代反应，反应条件为氢氧化钠溶液，加热，故D错误； 故选C。 13．B 【详解】A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项错误； B．水解反应破坏的键只有①，B项正确； C．发生消去反应时，卤原子和相邻碳原子上的氢原子以HX的形式脱去，被破坏的键是①和③，C项错误； D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，D项错误； 所以答案选择B项。 14．B 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热，140℃发生取代反应，生成乙醚，170℃发生消去反应，生成乙烯，原理不同，A错误； B．甲苯、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，均是被高锰酸钾氧化，原理相同，B正确； C．加入己烯发生加成反应，加入苯，利用萃取使溴水褪色，原理不同，C错误； D．1—溴丙烷在氢氧化钾水溶液中加热发生取代反应，在氢氧化钾醇溶液中加热发生消去反应，原理不同，D错误； 故选B。 15．B 【分析】①中可能发生取代反应：，或消去反应：，l-丙醇不能使溴的溶液褪色，丙烯可以使溴的溶液褪色，据此分析解答。 【详解】A．l-丙醇不能使溴的溶液褪色，丙烯可以使溴的溶液褪色，②中溶液褪色，是因为丙烯与溴发生了加成反应，故A错误； B．①中可能发生取代反应：，或消去反应：，l-丙醇不能使溴的溶液褪色，溴的溶液褪色是因为生成的烯烃与溴发生了加成反应，证明1-溴丙烷发生了消去反应，故B正确； C．挥发的醇及生成的烯烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则根据现象不能说明①中发生消去反应，故C错误； D．①中发生取代反应或消去反应均会生成NaBr，向反应后①试管中加入少量溶液，通过现象无法证明是否发生消去反应，，故D错误； 故选B。 16．B 【详解】A．甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基2种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有3×2=6种，A错误； B．含有5个碳原子的饱和链烃为C5H12，有正戊烷、异戊烷、新戊烷，其一氯代物分别有3种、4种和1种，其一氯取代物一共有3+4+1=8种，B正确； C．菲的结构简为结构对称，有5种H，则与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，C错误； D．2-氯丁烷与NaOH水溶液发生反应取代反应生成2-丁醇即生成1种有机物，D错误； 故答案为：B。 17．C 【详解】A．氨气极易溶于水，挤压甲装置中的胶头滴管，气球会膨胀，故A正确； B．乙装置为原电池装置，酸性条件下，Zn作负极，Fe作正极被保护，为牺牲阳极的阴极保护法，正极区域无明显现象，故B正确； C．氯化铜为挥发性酸的强酸弱碱盐，直接加热蒸干时会发生水解反应，最终得到氧化铜固体，故C错误； D．溴乙烷在NaOH的醇溶液中，加热时发生消去反应，生成乙烯，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确； 故选C。 18．A 【详解】A．加热溶解，苯甲酸溶解，不溶性杂质以固体存在，趁热过滤，可除去不溶性杂质，冷却结晶，得到苯甲酸晶体，A正确； B．乙醇具有挥发性，乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化，所以紫色褪去，不能说明有乙烯生成，B错误； C．乙醇具有挥发性，乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化，所以紫色褪去，不能说明有乙烯生成，C错误； D．乙酸具有挥发性，挥发出的乙酸也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，D错误； 故答案选A。 19．D 【详解】A．挥发的醇可被酸性高锰酸钾氧化，溶液褪色不能证明生成乙烯，故A错误； B．温度计应测定反应液的温度为170℃，温度计的水银球未在液面下，故B错误； C．溴乙烷和水分层，应选分液漏斗分离，不能选图中蒸馏装置，故C错误； D．水浴加热可制备硝基苯，图中装置可制备硝基苯，故D正确； 故选：D。 20．B 【分析】根据题干分析W，X、Y，Z分别为C，F，Na，Cl，据分析答题。 【详解】A．原子半径：，A正确； B．元素的非金属性越强，最简单氢化物的稳定性越强：，B错误； C．F2和Na均能与水剧烈反应，C正确； D．W、Z可形成原子个数比为1：2的化合物例如：C2Cl4，D正确； 故选B。 21．C 【详解】A．和H2O均为极性分子，且二者可形成分子间氢键，可以互溶，A项正确； B．次氯酸钠具有强氧化性，可以通过氧化灭活病毒，B项正确； C．同系物之间具有相似的结构，分子组成相差n个CH2原子团，故过氧乙酸与乙酸(CH3COOH)不是同系物，C项错误； D．氯仿(CHCl3)的化学名称为三氯甲烷，D项正确； 答案选C。 22．A 【详解】A．甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不可以，故A正确； B．溴水能与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，则取少量丙烯醛于试管中，先向其中加入足量新制氢氧化铜悬浊液并加热，静置后取上层清液，未加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液就直接加入溴水，溴水褪色不能说明丙烯醛中含碳碳双键，故B错误； C．乙烯的密度和空气相近，不能排空气法，用排水法，故C错误； D．加热溴乙烷与氢氧化钠的混合液，先加硝酸酸化，然后滴加硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成说明溴乙烷中含溴元素，故D错误； 答案选A。 23．B 【详解】A．乙酸乙酯在NaOH溶液中能够完全水解生成乙酸钠和乙醇，故实验制备乙酸乙酯时不能将产物通入到NaOH溶液中，而应该通入到饱和碳酸钠溶液中，A不合题意； B．用苯萃取碘水中的碘可以通过分液的方法得到水层和有机层(含I2)，B符合题意； C．对石油进行分馏时，温度计水银球应该在蒸馏烧瓶支管口中部，C不合题意； D．由于乙醇易挥发，且乙醇能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，故直接将溴乙烷消去后的产物通入酸性高锰酸钾溶液中不能检验其产物一定生成有乙烯，D不合题意； 故答案为：B。 24．D 【详解】A．醛与氢氰酸()加成使碳链增长，A错误； B．羟醛缩合反应使碳链增长，B错误； C．卤代烃的消去，减少，碳链没有变化，C错误； D．乙苯被高锰酸钾溶液氧化，生成苯甲酸，使碳链缩短，D正确； 故选D。 25．C 【详解】A．由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞，所以向苯酚钠溶液中通入少量CO2，反应产生苯酚与NaHCO3，反应的离子方程式为：，A正确； B．AgCl溶于过量氨水，生成二氨合银离子： AgCl+2NH3·H2O= [Ag(NH3)2]++2H2O+Cl-，B正确； C．溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇： CH3CH2Br+OH- CH3CH2OH+ Br-，C错误； D．Cu2S 溶于足量稀硝酸发生氧化还原反应，Cu2S被氧化为Cu2+和，稀硝酸被还原为NO，离子方程式为： 3Cu2S+16H++10=6Cu2++10NO ↑+3+8H2O，D正确； 故合理选项是C。 26． 高 升高 大 无色 大 【解析】略 27．(1) 2—甲基—5—乙基辛烷 3—甲基—2—乙基—1—丁烯 (2)CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O (3)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 【详解】（1）①根据烷烃的命名规则，(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5) (CH2)2CH3的支链含有8个碳原子，含有2个支链，名称为2—甲基—5—乙基辛烷，故答案为2—甲基—5—乙基辛烷； ②根据烯烃的命名规则，的主链含有四个碳，两个支链，名称为3—甲基—2—乙基—1—丁烯，答案：3—甲基—2—乙基—1—丁烯； （2）溴乙烷发生消去反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O； （3）乙醛发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。 28．⑤ 【详解】①将和浓硫酸共热制备烯烃，醇和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下不反应，故①不符合题意； ②中羧基和碳酸氢钠反应、酚羟基和碳酸氢钠不反应，所以不能实现实验目的，故②不符合题意； ③苯酚和溴水可以反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚可以溶于苯中，故观察不到白色沉淀，所以不能实现，故③不符合题意； ④溴能将醛基氧化、能和碳碳双键发生加成反应，所以不能检验碳碳双键，应该先用银氨溶液将醛基氧化，再用溴检验碳碳双键，故④不符合题意； ⑤卤代烃中卤元素检验方法是：将卤代烃和氢氧化钠的水溶液或醇溶液共热，然后向溶液中加入稀硝酸中和碱，最后加入硝酸银溶液检验卤离子，氯离子和银离子反应生成氯化银白色沉淀，所以该检验方法正确，故⑤符合题意； ⑥苯与溴水不反应，应该使用液溴，不能实现实验目的，故⑥不符合题意； ⑦用新制的氢氧化铜检验，需要再碱性条件下、加热，二者物质的量相等，反应生成氢氧化铜，10mL1mol∙L-1CuSO4中铜离子的物质的量为10mL×1mol∙L-1=0.01mol，2mL2mol∙L-1NaOH溶液中氢氧化钠的物质的量为2mL×2mol∙L-1=0.004mol，氢氧化钠不足量，所以加热不能生成氧化亚铜，没有红色沉淀出现，不能实现实验目的，故⑦不符合题意； ⑧由于反应后的溶液中含有NaOH，氢氧化钠与溴发生反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，溴水会褪色，溴水褪色则不一定证明一溴环己烷发生了消去反应，所以不能实现实验目的，故⑧不符合题意；只有⑤符合题意； 答案选⑤。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$