4.2电解池 同步练习题 2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1

2024-08-09
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4.2电解池同步练习题 一、选择题 1.地球海洋是巨大的物质资源宝库,有待于人们进一步开发、利用和保护。氯化钠在海水中的质量分数为2.72%,是海水中含量最多的盐。从远古时代开始,人们就掌握了从海水中获取食盐的方法。近代以来,随着科学技术和化学工业的发展,人们在工业上以氯化钠为原料进一步制备金属钠、氯气、烧碱、碳酸氢钠和碳酸钠,并以氯气、烧碱等为原料进一步从海洋中提取出溴、碘、镁。这些海洋化工产品为化学工业生产体系输送了大量的基础原料,为人类的可持续发展做出了重要贡献。实验小组利用食盐、和水等进行氯系消毒剂的制备。下列反应的离子方程式不正确的是 A.电解饱和食盐水制氯气和碱: B.氯气和水反应制备次氯酸: C.氯气和碳酸钠溶液反应制备氯酸钠: D.氯酸钠和浓盐酸反应制备二氧化氯: 2.下列说法正确的是 A.漂粉精的主要成分为Ca(ClO)2 B.18世纪70年代,瑞典科学家舍勒首次发现并命名了氯元素 C.SO2有毒,所以不能使用SO2漂白食品 D.当NaCl溶液插入电极并接通电源时,带正电荷的水合钠离子向与电源正极相连的电极移动 3.下列叙述中正确的是 A.向氨水中不断通入CO2, 随着CO2的增加,不断增大 B.在铜的精炼过程中,若转移1mol电子,则阳极一定溶解32gCu C.常温下,反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)= 4Fe(OH)3(s) ∆H>0, ∆S<0 D.将图中的活塞快速推至A处固定,气体颜色先变深、再变浅,但比起始时深 4.下列有关电解原理的应用的说法正确的是 A.氯化铝是一种电解质,可用于电解法制铝 B.电解饱和食盐水时,阴极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH- C.电解法精炼铜时,以粗铜作阴极,纯铜作阳极 D.在铁制品上镀银时,铁制品与电源正极相连 5.下列反应体系中,不属于可逆反应的是 A.乙醇与乙酸的酯化反应 B.NH3与H2O反应 C.工业合成氨 D.电池的充电与放电 6.一款低成本高能效的新型无隔膜铈铅单液流电池装置如图所示,该电池用石墨毡做电极,可溶性铈盐和铅盐的混合酸性溶液作电解液。已知电池反应为:。下列相关说法正确的是 A.放电时,在b电极发生还原反应 B.该电池可用稀硫酸酸化电解质溶液 C.充电过程中,a电极发生的反应为 D.放电过程中,电解质溶液中的向a电极移动 7.下列有关实验说法正确的是 A.对于含重金属(如铅、汞或镉等)离子的废液,可用Na2S或NaOH进行沉淀处理 B.在给粗糙铁质镀件电镀时,用砂纸将镀件打磨干净后即可直接与直流电源负极相连 C.在润洗洁净的碱式滴定管时,先从滴定管上口加入3~5 mL待盛装碱液,然后轻挤压滴定管中的玻璃珠,将液体从滴定管下端放入预置的烧杯中 D.中和热测定实验中,玻璃搅拌棒应左右匀速搅拌,以减少热量散失 8.电芬顿工艺被认为是一种很有应用前景的高级氧化技术,可用于降解去除废水中的持久性有机污染物,其工作原理如图a所示,工作10min时,Fe2+、H2O2电极产生量(mmol•L-1)与电流强度关系如图b所示: 下列说法错误的是 A.电流流动方向:Pt电极→电解质→HMC-3电极 B.Fe3+是该电芬顿工艺的催化剂 C.根据图b可判断合适的电流强度范围为55~60mA D.若处理9.4g苯酚,理论上消耗标准状况下62.72L氧气 二、填空题 9.按要求书写电极反应式和总反应方程式: (1)用惰性电极电解MgCl2溶液 阳极反应式:_______;阴极反应式:_______;总反应离子方程式: _______。 (2)用Al作电极电解NaOH溶液 阳极反应式:_______;阴极反应式:_______;总反应离子方程式: _______。 (3)以铝材为阳极,电解H2SO4溶液,铝材表面形成氧化膜 阳极反应式: _______;阴极反应式: _______;总反应方程式: _______。 (4)离子液体是一种室温熔融盐,为非水体系。由有机阳离子、和组成的离子液体作电解液时,可在钢制品上电镀铝。钢制品应接电源的____极,已知电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应,阴极反应式为____。若改用AlCl3水溶液作电解液,则阴极产物为___。 10.利用太阳能电解水制H2是一种“绿氢”制备方案。采用固体氧化还原调节剂作为离子交换体系,实现H2、O2分离,工作原理如图。 请回答下列问题。 (1)导线中电子由太阳能电池流向______(填“a”“b”“c”或“d”,下同)电极,电解质溶液中,流向______电极。 (2)太阳能电池工作时,b电极上发生的电极反应式为______。 (3)电解一段时间后,右池溶液pH ______(填“增大”“减小”或“不变”),此时若将b、c电极对调,循环利用是否可行______(填“是”或“否”)。 (4)若电解质溶液用稀硫酸代替,会引起的后果是______。 (5)该电解过程中产生的和可以在NaOH溶液中构成燃料电池,将储存的太阳能释放出,使能源循环利用。 ①燃料电池中负极应通入的气体为______。 ②燃料电池中通入的电极上发生的电极反应式为______。 11.电解的工作原理 (1)电极及电极反应 阳极:电源___________极相连,发生___________反应的电极。 阴极:电源___________极相连,发生___________反应的电极。 (2)电子流向和离子移动方向 导线上(外电路)电子从电源的___________极流出,经导线流向电解池的___________极。电解池的___________极上产生的电子经导线流入电源的___________极。溶液中(内电路)阴离子移向___________极,阳离子移向___________极。 12.采用硫磺熏蒸处理药材会产生一定量的硫残留(其中S元素为+4价),以下是一种简便且准确的分析测定硫含量的方法。 Ⅰ.样品预处理(均在室温下进行): 对xg药材进行处理后,将逸出的全部收集溶于水形成溶液X。加NaOH溶液将溶液X调为,此时溶液总体积为V mL(记为溶液Y)。 资料:不同pH下,含硫微粒在溶液中的主要存在形式: pH 含硫微粒在溶液中的主要存在形式 (1)溶于水后溶液显酸性,用化学用语表示其原因:___________。 (2)用少量NaOH溶液将X溶液pH调至4.3的过程中发生反应的离子方程式是___________。 (3)将X溶液pH调至10时,与消耗的NaOH物质的量之比___________。 (4)关于室温下的溶液说法正确的是___________。 a. b. c. Ⅱ.电化学测定:利用如图电解装置进行测定。 通电片刻后停止通电,加入淀粉溶液。根据电流大小和电解效率理论计算共产生。用溶液Y对停止通电后的阳极区电解质溶液进行滴定,到达终点时,共用去。 (5)阳极的电极反应式是___________。 (6)确定滴定终点的现象是___________。 (7)药材中硫残留量(其中含硫微粒均按计,)为___________mg/g。 13.A、B、C、D、E、F为原子序数递增的短周期主族元素,其中A的气态氢化物甲可用作制冷剂,B与E同主族且能形成具有漂白性的二元化合物乙,C原子半径在短周期元素中最大,D元素的最高正价与最低价之和为零。回答下列问题: (1)D元素在周期表中的位置是___________,该元素的单质应用广泛,请列举其中之一___________。 (2)甲的电子式___________,工业上常用甲的水溶液作为乙的吸收剂,请写出甲溶液吸收足量乙的离子方程式___________。 (3)D与F两元素的单质反应生成34g化合物丙,恢复室温时测得放热130kJ,已知丙熔点为−69℃,沸点为58℃。请写出该反应的热化学方程式___________。 (4)某种电池由熔融的C、E两种单质作为两极,其结构示意图如下所示:则熔融C电极为___________(填“正”或“负”)极。若放电时总反应为2C+xE=C2Ex,则充电时,每当转移0.2mol电子时,阴、阳极区的质量变化差为___________g。 14.磺酰氯( SO2Cl2 )可用于制造锂电池正极活性物质。实验室可利用SO2和Cl2在活性炭催化下反应制取少量SO2Cl2,装置如图(部分夹持装置已省略)。 已知:①SO2(g) +Cl2(g)=SO2Cl2(1) △H= -97.3 kJ/mol; ②SO2Cl2熔点为-54.1℃ ,沸点为69.1℃,常温较稳定,遇水剧烈水解,100℃以上易分解。回答下列问题: (1)仪器A的名称是_______,装置丙中橡胶管的作用是_______。 (2)装置丙中发生反应的离子方程式为_______,上述仪器的正确连接顺序是e _______→g,h←_______←f(填仪器接口字母编号,仪器可重复使用)。_______ (3)仪器F的作用是_______。 (4)装置丁中三颈烧瓶需置于冷水浴中,其原因是_______。 (5)某实验小组利用该装置消耗氯气1120 mL(标准状况下,SO2足量) ,最后得到纯净的磺酰氯4.0 g,则磺酰氯的产率为_______( 结果精确到0.01%)。 (6)使用Li - SO2Cl2电池作为电源,采用四室式电渗析法制备Ni( H2PO2)2和NaOH,其工作原理如图所示。已知电池总反应为2Li + SO2Cl2 = 2LiCl +SO2↑。下列说法正确的是_______ (填字母)。 A.电池中C电极的电极反应式为SO2Cl2 +2e-= 2Cl-+SO2↑ B.膜甲、膜丙分别为阳离子交换膜、阴离子交换膜 C.x为Ni电极,连接电池的n极 D.一段时间后,I室和IV室中溶液的pH均升高 【参考答案】 一、选择题 1.C 解析:A.电解饱和食盐水:,A正确; B.氯气和水反应: ,B正确; C.氯气和碳酸钠溶液反应,氯气过量时反应方程式为2Cl2 + H2O + Na2CO3 =2HClO + 2NaCl +CO2;当Na2CO3过量时反应方程式为Cl2+Na2CO3+H2O=NaCl+NaHCO3+HClO,无法制取氯酸钠,C错误; D.氯酸钠和浓盐酸反应制备二氧化氯: ,D正确; 故答案为:C。 2.C 解析:A.漂粉精的主要成分为Ca(ClO)2和CaCl2,有效成分为Ca(ClO)2,A错误; B.瑞典化学家舍勒发现氯气,英国化学家戴维命名了氯气,B错误; C.SO2有毒,所以不能用于漂白食品,C正确; D.当在NaCl溶液中插入电极并接通电源时,水合钠离子移向负电荷较多的阴极,阴极与电源负极相连,D错误; 答案选C。 3.D 解析:A.氨水存在电离平衡NH3H2O⇌ NH+OH-,向氨水中不断通入CO2,溶液酸性增强,使平衡向正反应方向进行, 由于氨水电离平衡常数K= 不变,c(NH4+)增大,则不断减小,A错误; B.在铜的电解精炼过程中,若转移1mol电子,则阳极溶解的不仅仅是铜,还有铁锌等金属,故溶解铜的质量小于32g,B错误; C.常温下,反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g) =4 Fe(OH)3(s)能自发进行,应满足ΔH-T•ΔS <0,该反应为熵减反应,即ΔS<0,说明是放热反应,ΔH<0,C错误; D.左侧压缩体积变小,二氧化氮的浓度变大气体颜色先变深,后平衡正向移动颜色逐渐变浅,平衡移动的结果是减弱而不是抵消,所以颜色比原来深,D正确; 故选D。 4.B 解析:A.氯化铝是一种电解质,属于共价化合物,熔融后不导电,不可用于电解法制铝,A错误; B.电解饱和食盐水时,水电离出氢离子在阴极放电生成氢气,反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,B正确; C.电解法精炼铜时,以粗铜作阳极,发生氧化反应生成铜离子;纯铜作阴极,铜离子发生还原反应生成铜,C错误; D.在铁制品上镀银时,铁制品与电源负极相连作为电解池的阴极,D错误。 故选B。 5.D 【分析】可逆反应是相同条件下、既可以向正反应进行同时又可以向逆反应进行的反应。 解析:A.乙醇与乙酸的酯化反应,是可逆反应,A不符合; B. NH3与H2O反应生成一水合氨,是可逆反应,B不符合; C. 工业合成氨,是可逆反应,C不符合; D. 电池的充电与放电是不同条件下进行的,不属于可逆反应,D符合; 答案选D。 6.D 解析:A.由题中方程式可知放电过程是,发生在a电极氧化反应 ,A错误; B.硫酸根离子会与铅离子反应生成硫酸铅沉淀,所以不能用稀硫酸酸化电解质溶液,B错误; C.充电过程中,a电极发生的反应为,C错误; D.放电过程中,内电路电流的方向是a-b,所以电解质溶液中的向a电极移动,D正确; 故选D。 7.A 解析:A.对于含重金属(如铅、汞或镉等)离子的废液,可用Na2S或NaOH使其转化为沉淀处理,A正确; B.在给粗糙铁质镀件电镀时,用砂纸将镀件打磨干净后应该再使用氢氧化钠溶液除去油污,B错误; C.在润洗洁净的碱式滴定管时,先从滴定管上口加入3~5 mL待盛装碱液,然后倾斜滴定管使液体润湿内壁,然后轻挤压滴定管中的玻璃珠,将液体从滴定管下端放入预置的烧杯,重复2-3次,C错误; D.中和热测定实验中,环形玻璃搅拌棒应上下匀速搅拌,以减少热量散失,D错误; 故选A。 8.C 【分析】电极上氧气、铁离子发生还原反应,为阴极,则电极为阳极; 解析:A.由分析可知,电极为阴极,则电极为阳极,电流流动方向:电极→电解质→电极,故A正确; B.转化为亚铁离子,亚铁离子和过氧化氢生成羟基自由基和铁离子,铁离子在反应前后没有改变,是该电芬顿工艺的催化剂,故B正确; C.过量的过氧化氢会氧化亚铁离子,导致生成的羟基自由基减少,使得降解去除废水中的持久性有机污染物的效率下降,故据图b可判断合适的电流强度范围为40mA左右,C错误; D.反应中氧气转化为过氧化氢,苯酚转化为二氧化碳,0.1mol的苯酚发生反应,要消耗2.8mol的·OH,而2.8mol的·OH需要2.8mol的过氧化氢,也就对应2.8mol的氧气,因此氧气在标准状况下的体积为62.72L,D正确; 选C。 二、填空题 9.(1) 2Cl--2e-=Cl2↑ Mg2++2H2O+2e-=H2↑+Mg(OH)2↓ Mg2++2Cl-+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑ (2) 2Al-6e-+8OH-=2+4H2O 6H2O+6e-=3H2↑+6OH- 2Al+2H2O+2OH-2+3H2↑ (3) 2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+ 6H++6e-=3H2↑ 2Al+3H2OAl2O3+3H2↑ (4) 负 4+3e-=Al+7 H2 解析: (1)用惰性电极电解MgCl2溶液,溶液中存在Mg2+、H+、Cl-、OH-,阳极Cl-先失电子,反应式为2Cl--2e-=Cl2↑;阴极水电离出的H+先得电子生成H2,电离出的OH-与Mg2+结合,反应式为Mg2++2H2O+2e-=H2↑+Mg(OH)2↓;两极反应式相加消去电子得到总反应离子方程式Mg2++2Cl-+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑。 (2)用Al作电极电解NaOH溶液,阳极Al作为活性电极失去电子生成Al3+,与OH-结合,反应式为2Al-6e-+8OH-=2+4H2O,阴极H2O电离出的H+比Na+先得电子生成H2,反应式为6H2O+6e-=3H2↑+6OH-;两极反应式相加消去电子得到总反应离子方程式2Al+2H2O+2OH-2+3H2↑。 (3)阳极Al失去电子生成氧化膜,酸性环境氧原子由水提供,反应式为2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+;阴极H+得电子生成H2,反应式为6H++6e-=3H2↑;两极反应式相加消去电子得到总反应离子方程式2Al+3H2OAl2O3+3H2↑。 (4)电镀时,镀件作阴极,即钢制品作阴极,接电源负极,根据阴极生成Al可知反应式为4+3e-=Al+7。若改用AlCl3水溶液作电解液,阴极反应为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,产物为H2。 10.(1) a bd (2) (3) 增大 是 (4)NiOOH、被硫酸溶解 (5) 【分析】该装置为电解池装置,d电极产生氧气,为阳极,c为阴极,b为阳极,a为阴极。 解析:(1)a电极是电解池的阴极,且电子不经过溶液,故导线中电子应从太阳能电池流向电解池a极,电解质溶液中,阴离子流向电解池的阳极,故分别流向两个电解池的b、d电极; (2)b极反应式:; (3)电解时,电极a发生反应,电极b发生反应:,与电极b合计未消耗和,故左池溶液pH不变;电极d发生反应:,电极c发生反应:,每转移4个e-,c、d电极合计消耗2分子,右池溶液pH增大。电解一段时间后,b电极附着大量NiOOH、c电极附着大量,将其对调可将含镍化合物循环利用; (4)该装置工作原理示意图中循环转化的物质NiOOH,均能被硫酸溶解; (5)①通入的电极应为燃料电池的负极; ②通入的电极上发生的电极反应式为。 11.(1) 正 氧化 负 还原 (2) 负 阴 阳 正 阳 阴 【分析】电解池中,与电源正极相连的电极是阳极,电子从阳极流出,电子沿着导线流向电源正极,与电源负极相连的电极是阴极,电源负极上电子流出,电子沿着导线流向电解池的阴极,阳离子移向阴极,阴极上发生还原反应,内电路中阴离子移向阳极、阳极上发生氧化反应。 解析:(1)阳极:电源正极相连,发生氧化反应的电极。 阴极:电源负极相连,发生还原反应的电极。 (2)导线上(外电路)电子从电源的负极流出,经导线流向电解池的阴极。电解池的阳极上产生的电子经导线流入电源的正极。溶液中(内电路)阴离子移向阳极,阳离子移向阴极。 12.(1) (2) (3)1:2 (4)a b (5) (6)溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复 (7) 解析:(1)溶于水后溶液显酸性,部分电离而显酸性,用化学用语表示其原因:;故答案为:。 (2)根据题中信息溶液pH调至4.3为亚硫酸氢根,因此少量NaOH溶液将X溶液pH调至4.3的过程中发生反应的离子方程式是;故答案为:。 (3)根据题中信息溶液pH调至10时,主要成分是亚硫酸钠,根据二氧化硫和氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水的方程式得到将X溶液pH调至10时,与消耗的NaOH物质的量之比1:2;故答案为:1:2。 (4)a.常温下水的离子积常数不变即,故a正确;b.室温下的溶液,其,根据电荷守恒和物料守恒得到,故b正确;c.室温下的溶液,溶液显酸性,因此,故c错误;综上所述,答案为:ab。 (5)阳极是溶液中的碘离子失去电子变为单质碘,其电极反应式是;故答案为:。 (6)开始时淀粉遇单质碘变蓝,亚硫酸钠滴定单质碘,将单质碘反应完,溶液变为无色,因此确定滴定终点的现象是溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复;故答案为:溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复。 (7)根据关系式~~I2,n(SO2)=amol,则药材中硫残留量为;故答案为:。 13.第三周期第ⅣA族 半导体、芯片或光电池(任意一个) SO2+NH3·H2O=+ Si(s)+2Cl2(g)=SiCl4(l) 负 9.2 【分析】可用作制冷剂的气态氢化物是NH3,可推断A是N元素;同主族且能形成具有漂白性的二元化合物是SO2,知B是O,E是S,则F是Cl;短周期原子半径最大的元素C是Na;第ⅣA族元素最高正价与最低价之和为零,而D的原子序数在Na与S之间,只能是Si元素。综上所述,A~F分别代表的元素是N、O、Na、Si、S、Cl。 解析:(1)D是Si元素,在周期表中的位置是第三周期第ⅣA族,该元素的单质应用广泛,比如用作半导体、芯片或光电池;故答案为:第三周期第ⅣA族;半导体、芯片或光电池(任意一个)。 (2)甲为氨气,其电子式,工业上常用氨气的水溶液作为二氧化硫的吸收剂,氨水吸收足量二氧化硫反应生成亚硫酸铵,其离子方程式SO2+NH3·H2O=+;故答案为:;SO2+NH3·H2O=+。 (3)由熔沸点可知SiCl4常温下为液体,34g化合物SiCl4的物质的量为0.2mol,生成1mol放出130kJ ×5 = 650kJ,因此热化学方程式为Si(s)+2Cl2(g)=SiCl4(l) (4)根据放电时总反应为2Na+xS=Na2Sx,Na失去电子,作原电池负极,因此充电时阴极电极反应式为:Na++=Na,转移1mol电子,阴极质量增加23g,转移0.2mol电子,质量增加4.6g,阳极电极反应式:=xS + 2Na+,转移2mol电子,有1mol Na2Sx变为xS,质量减少46g,转移0.2mol电子,质量减少4.6g,因此两极质量变化差为9.2g;故答案为:负;9.2。 14.(1) 蒸馏烧瓶 平衡分液漏斗内外压强,便于液体顺利流下 (2) 2+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O e→c→d→a→b→g,h←b←a←f (3)吸收未反应的Cl2、SO2,同时防止空气中的水蒸气进入冷凝管内 (4)制备SO2Cl2的反应为放热反应,温度过高易气化且易分解 (5)59.26% (6)AC 【分析】制取SO2Cl2时,应先制得Cl2和SO2,然后将生成的两种气体都通入丁装置中。制取并净化Cl2时,选择甲、乙、丙装置,制取并净化SO2时,选择戊、甲装置。除杂质时,注意气体的流向为长进短出。 解析:(1)仪器A带有支管,名称是蒸馏烧瓶,装置丙中,反应进行后,蒸馏烧瓶内气体压强大于大气压强,会造成分液漏斗内液体不能顺利流出,则橡胶管的作用是:平衡分液漏斗内外压强,便于液体顺利流下。答案为:蒸馏烧瓶;平衡分液漏斗内外压强,便于液体顺利流下; (2)装置丙中,KMnO4与浓盐酸发生反应,生成KCl、MnCl2、Cl2等,发生反应的离子方程式为2+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;由分析可知,仪器的连接顺序为:丙-乙-甲-丁-甲-戊,则仪器接口的正确连接顺序是e→c→d→a→b→g,h←b←a←f。答案为:2+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;e→c→d→a→b→g,h←b←a←f; (3)Cl2、SO2都是有毒气体,会污染环境,且SO2Cl2遇水剧烈水解,所以仪器F的作用是:吸收未反应的Cl2、SO2,同时防止空气中的水蒸气进入冷凝管内。答案为:吸收未反应的Cl2、SO2,同时防止空气中的水蒸气进入冷凝管内; (4)因为SO2Cl2在100℃以上易分解,所以装置丁中三颈烧瓶需置于冷水浴中,其原因是:制备SO2Cl2的反应为放热反应,温度过高易气化且易分解。答案为:制备SO2Cl2的反应为放热反应,温度过高易气化且易分解; (5)n(Cl2)==0.05mol,则理论上生成SO2Cl2的质量为0.05mol×135g/mol=6.75g,最后得到纯净的磺酰氯4.0 g,则磺酰氯的产率为≈59.26%。答案为:59.26%; (6)Li - SO2Cl2电池中,Li电极为负极,C电极为正极。采用四室式电渗析法制备Ni( H2PO2)2和NaOH,则Pt电极上H2O得电子生成H2和OH-,其为阴极,x电极为阳极;则Ⅰ室中的阳离子向Ⅱ室移动,Ⅲ室中的阴离子向Ⅱ室移动,Ⅲ室中的阳离子向Ⅳ室移动,从而得出膜甲、膜丙为阳离子交换膜,膜乙为阴离子交换膜。 A.由分析可知,电池中C电极为正极,SO2Cl2得电子生成Cl-和SO2,电极反应式为SO2Cl2 +2e-= 2Cl-+SO2↑,A正确; B.由分析可知,膜甲、膜丙都为阳离子交换膜,B不正确; C.x为阳极,需不断提供Ni2+,则其为Ni电极,连接电池的正极,即n极,C正确; D.I室中,阳极Ni失电子生成Ni2+,生成的Ni2+透过膜甲进入Ⅱ室,则NiSO4溶液的浓度不变,pH不变,IV室中稀NaOH溶液转化为浓NaOH溶液,pH升高,D不正确; 故选AC。答案为:AC。 学科网(北京)股份有限公司 $$

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