内容正文:
2.3分子结构与物质的性质基础检测2023-2024学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修2
一、单选题
1.下列变化过程中化学键被破坏的是( )
A.液态水加热变成水蒸气
B.酒精溶于水形成酒精水溶液
C.固态碘加热升华
D.HBr气体溶于水形成氢溴酸溶液
2.甲硫氨酸是构成人体的必需氨基酸之一,结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
A.第一电离能:O>N>C>H
B.基态氧原子的电子有8种空间运动状态
C.甲硫氨酸分子中碳原子的杂化类型有sp2和sp3
D.甲硫氨酸分子间不能形成氢键
3.丙氨酸()分子为手性分子,存在手性异构体,其结构如图所示:
下列关于丙氨酸的两种手性异构体(Ⅰ和Ⅱ)的说法正确的是
A.Ⅰ和Ⅱ分子中均存在2个手性碳原子
B.Ⅰ和Ⅱ呈镜面对称,都是非极性分子
C.Ⅰ和Ⅱ分子都是极性分子,只含有极性键,不含非极性键
D.Ⅰ和Ⅱ所含的化学键相同
4.下列叙述正确的是
A.P4和NO2都是共价化合物
B.CCl4和NH3都是以极性键结合的极性分子
C.在CaO和SiO2晶体中都不存在单个小分子
D.甲烷是对称平面结构,是非极性分子
5.人们根据原子轨道重叠方式的不同将共价键分为σ键和键,下列关于σ键和键的理解不正确的是
A.含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同
B.σ键能单独形成,而π键不能单独形成
C.气体单质中可能既不存在σ键,也不存在π键
D.分子晶体熔化时一定破坏σ键
6.下列说法正确的是
A.HF、HCl、HBr、HI 的熔点、沸点依次升高
B.乙醇分子与水分子之间只存在范德华力
C.H2O 的熔点、沸点高于 H2S,是由于 H2O 分子之间可以形成氢键
D.氯的各种含氧酸的酸性由强到弱排列为 HClO>HClO2>HClO3>HClO4
7.已知冰醋酸能与Cl2在I2催化下发生反应生成ClCH2COOH和HCl。对实验过程进行监测,发现反应过程中出现了C-I键,下列有关说法错误的是
A.HCl分子中σ键的形成:
B.ClCH2COOH中存在sp3 - sp2 σ键
C.C-I键比C-Cl键更易形成,且键能更大
D.ClCH2COOH的酸性比CH3COOH强
8.反应可用于高纯硅的制备。下列说法正确的是
A.为极性分子 B.中子数为16的硅原子可表示为
C.HCl的电子式为 D.单晶硅为共价晶体
9.有下列两组命题
A组
B组
Ⅰ.H—I键键能大于H—Cl键键能
Ⅱ.H—I键键能小于H—Cl键键能
Ⅲ.HI分子间范德华力大于HCl分子间范德华力
Ⅳ.HI分子间范德华力小于HCl分子间范德华力
a.HI比HCl稳定
b.HCl比HI稳定
c.HI沸点比HCl高
d.HI沸点比HCl低
B组命题正确且能用A组命题给以正确解释的是 ( )
①Ⅰ a ②Ⅱ b ③Ⅲ c ④Ⅳ d
A.①③ B.②③ C.①④ D.②④
10.石灰氮(CaCN2)是一种氮肥,与土壤中的H2O反应生成氰胺(H2N-C≡N),氰胺可进一步转化为尿素[CO(NH2)2]。下列说法正确的是
A.CaCN2 的电子式: B.H2O的空间填充模型:
C.CO(NH2)2中含有的化学键为共价键和氢键 D.1个H2N-C≡N分子中含3个σ键
11.元素Y最高价氧化物的水化物是强酸,Y的气态氢化物()在水中可形成氢键,其氢键最可能的形式为
A. B.
C. D.
12.下列关于物质的结构或性质及解释都正确的是
选项
物质的结构或性质
解释
A
Mg的电离能小于
Mg通常显+2价
B
熔点:
相对分子质量:大于
C
酸性:
O—H的极性:HCOOH强于
D
S易溶于
二者均为非极性分子
A.A B.B C.C D.D
13.化合物Z是一种治疗糖尿病药物的重要中间体,可由下列反应制得:
下列有关X、Y、Z的说法正确的是
A.W中含2个手性碳原子 B.Y在水中的溶解度比X小
C.X中所有碳原子的杂化方式均为杂化 D.1molX中含有2mol碳氧π键
14.元素F、Cl、Br、I位于周期表VIIA族。下列事实不能通过比较元素电负性进行解释的是
A.与水发生反应的产物是和
B.键的键能小于键的键能
C.比更易形成
D.气态氟化氢中存在,而气态氯化氢中是HCl分子
15.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的主族元素,在前三周期均有分布,基态X原子有四种不同空间运动状态的电子;Y为地壳中含量最多的元素,其简单离子与Z的简单离子具有相同电子数;工业上常通过电解Z的氧化物制取其单质,下列说法不正确的是
A.元素电负性:
B.简单氢化物的沸点:
C.W2Y2和XY2都是极性分子
D.Z同周期且第一电离能小于Z的元素有1种
16.下列关于说法或现象中正确的是
①原子光谱的特征谱线用于鉴定元素,从跃迁至时可获得原子发射光谱
②接近水的沸点的水蒸气的相对分子质量测定值比按化学式H2O计算出来的相对分子质量大一些
③H2O比H2S稳定是因为水分子间存在氢键
④DNA双螺旋的两个螺旋链是通过氢键相互结合的
⑤氢键(X—H…Y)中三原子在一条直线上时,作用力最强
⑥P原子核外有15种能量不同的电子
⑦第四周期4s能级有一个单电子的元素共有1种
A.①②③⑥ B.①③⑤⑥ C.①②④⑤ D.①②④⑦
17.下列说法正确的是( )
A.非极性键只能存在单质中,不可能存在化合物中
B.阴、阳离子间通过静电引力所形成的化学键是离子键
C.冰中H2O分子间存在氢键,H2O分子内存在极性共价键
D.HBr比HCl的热稳定性差,说明HBr的分子间作用力比HCl弱
18.对下列事实的解释不正确的是
选项
事实
解释
A
稳定性:HF > HI
HF分子间存在氢键,HI分子间不存在氢键
B
键角: NH>H2O
中心原子均采取sp3杂化,孤电子对有较大的斥力
C
酸性:H2CO3<H2SO4
非金属性:C<S
D
酸性:CF3COOH > CCl3COOH
F的电负性大于Cl,F–C的极性大于Cl–C,使F3C–的极性大于Cl3C–的极性
A.A B.B C.C D.D
19.氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,产生剧毒物光气(COCl2),下列说法正确的是
A.CHCl3、COCl2分子中所有原子的最外层电子都满足8电子稳定结构
B.COCl2、CO2都是由极性键构成的非极性分子
C.氯原子基态核外电子排布式为3s23p5
D.VIIA族元素氢化物的晶体类型相同,沸点:HF>HCl
20.阿斯巴甜是常见的甜味剂,结构简式如下图所示。下列有关阿斯巴甜说法正确的是
A.分子式为,属于单糖
B.分子中有3种官能团,两个手性碳原子
C.在一定条件下能发生取代反应、加成反应、缩聚反应、消去反应
D.若将与羧基直接相连碳上的氢原子用氟原子取代,羧基的酸性会增强
21.解释下列现象的原因不正确的是
选项
现象
原因
A
中含有共价键
Al与Cl元素间的电负性差值小于1.7
B
碘在中的溶解度比在水中大
碘和均为非极性分子,水是极性分子
C
对羟基苯甲醛的熔沸点比邻羟基苯甲醛的高
对羟基苯甲醛形成分子间氢键而邻羟基苯甲醛形成分子内氢键
D
是非极性分子
Xe原子成键后不含孤电子对
A.A B.B C.C D.D
22.常用的消毒剂是ClO2或Cl2等的稀溶液,其中ClO2溶液的消毒效果较好。已知ClO2常温下呈气态,其分子构型与水分子的分子构型相似,在自然环境中ClO2最终变为Cl-。下列有关说法中正确的是
A.ClO2的分子结构呈V形,属非极性分子
B.ClO2中氯元素显+4价,具有很强的氧化性,其消毒效率(以单位体积得电子的数目表示)是Cl2的5倍
C.ClO2、Cl2的稀溶液用于环境消毒,具有广谱高效的特点,对人畜无任何危害
D.常用Na2SO3在H2SO4的酸性条件下,还原NaClO3来制ClO2,这一反应的化学方程式可表示为Na2SO3+2NaClO3+H2SO4=2Na2SO4+2ClO2↑+H2O
23.下列说法正确的是
A.SO2是含有极性键的非极性分子
B.SO3与均为平面三角形
C.中S原子为sp3杂化
D.H2S稳定性小于H2O,是因为其分子间不存在氢键
24.下列类比或推理合理的是
已知
方法
结论
A
:
类比
溶解度:
B
酸性:HClO4>HBrO4
类比
酸性:HCl>HBr
C
金属性:
推理
氧化性:
D
沸点:
推理
沸点:
A.A B.B C.C D.D
25.向溶液中通入,反应的离子方程式为。下列说法错误的是
A.电负性: B.中碳原子的杂化方式为
C.的空间结构为形 D.可以与分子形成氢键
二、填空题
26.氢键的本质
是 作用力,它比化学键的键能小1~2个数量级。是一种比范德华力 的分子间作用力。
27.(1)用一个离子方程式说明结合能力强于 。
(2)写出甲基的电子式 。
(3)常温常压下,氯气为气体,溴单质为液体,其原因是 。
28.记号笔通常分水性和油性两种,二者所使用的颜料分别为无机颜料和有机颜料。使用时发现,水性笔书写在白板上的笔迹用湿抹布即可擦去,而油性笔的笔迹则需要用汽油等有机溶剂才能擦掉,试解释原因 。
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.D
【详解】A.液态水加热变成水蒸气,破坏分子间作用力,不破坏化学键,A项不符合题意;
B.精溶于水破坏分子间作用力,不破坏化学键,B项不符合题意;
C.固态碘加热升华,破坏分子间作用力,不破坏化学键,C项不符合题意;
D.HBr气体溶于水,电离生成氢离子和溴离子,破坏共价键,D项符合题意;
答案选D。
2.C
【详解】A.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大的趋势,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,N元素的第一电离能大于O元素,故A错误;
B.原子核外的电子占有几个轨道就有几种空间运动状态,氧原子核外共占有5个轨道,则基态氧原子的电子有5种空间运动状态,故B错误;
C.该分子中C=O上的碳原子是sp2杂化,其他碳原子都是sp3杂化,故C正确;
D.甲硫氨酸分子含有氨基和羧基,分子间能形成氢键,故D错误;
故答案选C。
3.D
【详解】A.Ⅰ和Ⅱ分子中都只含有1个手性碳原子,A错误;
B.Ⅰ和Ⅱ分子结构不对称,都是极性分子,B错误;
C.Ⅰ和Ⅱ分子中既含有极性键又含有非极性键,C错误;
D.Ⅰ和Ⅱ互为手性异构体,所含化学键相同,D正确;
故选D。
4.C
【详解】A.白磷是单质不属于化合物,A不正确;
B.四氯化碳是含有极性键的非极性分子,B不正确;
C.氧化钙和二氧化硅分别是离子晶体和原子晶体,都不存在单个小分子,C正确;
D.甲烷是正四面体结构而不是平面结构,D不正确;
答案选C。
5.D
【详解】A.π键不稳定,易断裂,则含有π键的化合物,性质活泼,而σ键较稳定,所以含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同,A正确;
B.单键都是σ键,双键中有1个σ键1个π键,三键中有1个σ键2个π键,即σ键能单独形成,而π键不能单独形成,B正确;
C.稀有气体单质中不存在化学键,即不存在σ键,也不存在π键,C正确;
D.分子晶体熔化时破坏的是分子间作用力,不破坏化学键,D错误;
综上所述答案为D。
6.C
【详解】A.HF分子间可以形成氢键,沸点最高,沸点高低顺序应为HF> HI> HBr> HCl,A错误;
B.乙醇分子与水分子之间还可以形成氢键,B错误;
C.O元素的电负性较大,水分子间可以形成氢键,则H2O的熔、沸点高于H2S,C正确;
D.Cl元素的化合价越高,对应的氧化物的水化物的酸性越强,酸性强弱应为HClO< HClO2 < HClO3< HClO4,D错误;
故答案选C。
7.C
【详解】
A.HCl分子中氢原子的s能级和氯原子的p能级上的电子形成的σ键,即,A正确;
B.分子中C=O双键碳原子为sp2杂化,单键碳原子为sp3杂化,单键碳原子和双键碳原子之间为sp3-sp2σ键,B正确;
C.I原子半径大于Cl,因此C-I键长比C-Cl键长要长,键长越长键能越小,C错误;
D.Cl原子的电负性大于H,导致中O-H键的极性大于CH3COOH中O-H键,更易电离出氢,酸性强于CH3COOH,D正确;
故选C。
8.D
【详解】A.四氯化硅与甲烷类似,正四面体结构,属于非极性分子,A错误;
B.中子数为16的硅原子,质量数=质子数和中子数=14+16=30,可表示为Si,B错误;
C.HCl为共价化合物,HCl的电子式为:,C错误;
D.单晶硅直接由硅原子通过共价键结合而成,每个硅原子与4个硅结合形成空间网状结构,属于共价晶体,D正确;
故选D。
9.B
【详解】键能的大小决定着物质的热稳定性,键能越大,物质越稳定,H—Cl键比H—I键的键能大,HCl比HI稳定;范德华力影响着物质的沸点的高低,范德华力越大,沸点越高,HI分子间范德华力大于HCl分子间范德华力,HI沸点比HCl高;
故选B。
10.A
【详解】A.CaCN2属于离子化合物,根据Ca、C、N原子结构特点,要达到8电子稳定结构,可知CaCN2的电子式为:,A正确;
B.氧原子比氢原子大,且水分子为V形,H2O的空间填充模型中氧原子在中间应比两边的氢原子大、且三个原子不在一条直线,B错误;
C.CO(NH2)2的结构为:,属于分子晶体,含有的化学键为共价键,分子间存在氢键,但是氢键不是化学键,C错误;
D.1个H2N-C≡N分子中含3个σ键单键,碳氮三键中含有1个σ键,则H2N-C≡N分子中含4个σ键,D错误;
故选A。
11.B
【分析】元素Y最高价氧化物的水化物是强酸,Y的气态氢化物YH3,推出Y为N,据此分析;
【详解】据题意可知元素Y是N,O的电负性大于N,因此H-O键中键合电子偏向于氧,使得水分子中的H原子更易与N原子形成氢键,故B选项正确,答案为B。
12.D
【详解】A.Mg的电离能和相差较小,故Mg通常显+2价,A错误;
B.熔点:,是由于为共价晶体,相互作用力为共价键, 为分子晶体,相互作用力为分子间作用力,B错误;
C.酸性:,O—H的极性:HCOOH弱于于,O—H的极性越大,酸性越强,C错误;
D.S易溶于由于二者均为非极性分子,相似相溶,D正确;
故选D。
13.B
【详解】A.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,W中含有3个手性碳原子,位置为,故A错误;
B.Y含有酯基,X含有酚羟基、羧基,能与水生成氢键,Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度小,故B正确;
C.X中含有甲基和羧基,X中碳原子的杂化方式为、杂化,故C错误;
D.X中含有羧基,含有1个碳氧π键,则1molX中含有1mol碳氧π键,故D错误;
故选B。
14.B
【详解】A.与水发生反应的产物是和,生成物中I的化合价为+1价,说明I的电负性小于O,与电负性有关,A不符合题意;
B.F原子半径小,电子云密度大,F之间的排斥力大,F-F不稳定,则F-F的键能小于Cl-Cl的键能,与电负性无关,B符合题意;
C.氯的电负性强于溴,碳氯键极性更强,比更易形成,与电负性有关,C不符合题意;
D.F的电负性很大,使HF分子间形成氢键,导致气态HF中存在二聚分子,而Cl的电负性不足以使HCl分子间形成氢键,气态HCl中只有HCl分子,D不符合题意;
故选B。
15.C
【分析】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的主族元素,在前三周期均有分布,则W为H元素;基态X原子有四种不同空间运动状态的电子,则X为C元素;Y为地壳中含量最多的元素,其简单离子与Z的简单离子具有相同电子数,工业上常通过电解Z的氧化物制取其单质,则Y为O元素、Z为Al元素。
【详解】A.金属元素电负性小于非金属元素,非金属元素的非金属性越强,电负性越大,氧元素的非极性强于碳元素,则三种元素的电负性大小顺序为O>C>Al,故A正确;
B.水分子能形成分子间氢键,甲烷不能形成分子间氢键,所以水分子的分子间作用力大于甲烷,沸点高于甲烷,故B正确;
C.H2O2是极性分子,CO2是非极性分子,故C错误;
D.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,镁原子的3s轨道为稳定的全充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则元素第一电离能小于铝元素的只有钠元素,故D正确;
故选C。
16.C
【分析】①从跃迁至时释放能量,是由激发态到基态,需释放能量,为原子发射光谱,①正确;
②接近水的沸点的水蒸气中存在相当量的水分子因氢键而相互缔合,形成所谓的缔合分子(H2O)n,故接近水的沸点的水蒸气的相对分子质量测定值比按化学式H2O计算出来的相对分子质量大一些,②正确;
③ H2O比H2S稳定与水分子间存在氢键无关,是由于H—O键的键能大于H—S键的键能,③错误;
④DNA双螺旋是通过氢键使它们的碱基(A和T、C和G)相互配对形成的,④正确;
⑤由于氢键具有方向性,故氢键(X—H…Y)中三原子在一条直线上时,作用力最强,⑤正确;
⑥基态P的原子序数为15,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p3,同一能级中各轨道的电子能量相同,不同能级中各轨道的电子能量不相同,P共有5个能级,则基态P原子核外有5种能量不同的电子,⑥错误;
⑦第四周期价电子有一个单电子的元素有K,Sc,Cu,Ga;⑦错误;
【详解】由分析可知,说法或现象中正确的有①②④⑤;
故选C。
17.C
【详解】A.同种非金属原子间形成非极性键,化合物中也可能含有非极性键,如过氧化氢中含有O-O非极性键,A错误;
B.阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键是离子键,静电作用包含吸引力和排斥力,B错误;
C.在固态水即冰中的的H2O分子间存在氢键,非金属原子间通过共价键结合,则水分子中O与H原子之间通过共价键结合,C正确;
D.物质的稳定性是化学性质,是由共价键的强弱决定的,元素的非金属性:Br<Cl,所以HBr比HCl的热稳定性差,这与分子间作用力大小无关,D错误;
故合理选项是C。
18.A
【详解】A..氢化物的稳定性与键能大小有关,与氢键无关,则氟化氢的稳定性强于碘化氢是因为H-F键键能比H-I大,故A错误;
B.铵根离子中的氮原子和水分子中的氧原子均采取sp3杂化,铵根离子中氮原子和水分子中氧原子的孤对电子对数分别为0和2,孤对电子对数越多,对成键电子对的斥力越大,键角越小,所以铵根离子的键角大于水分子,故B正确;
C.最高价含氧酸的酸性越强,元素的非金属性越强,酸性:H2CO3<H2SO4,故非金属性:C<S,故C正确;
D.氟元素的电负性大于氯元素,F-C 的极性大于Cl-C,使F3C-的极性大于Cl3C-的极性,对羧基的吸电子能力大于ClC-,所以CF3COOH更易电离出氢离子,酸性强于CCl3COOH,故D正确;
故答案为A。
19.D
【详解】A.在CHCl3中H已通知核外满足2电子稳定结构,而不是最外层电子满足8电子稳定结构,A错误;
B.COCl2分子中存在极性键,但由于分子中正负电荷重心不重合,因此是由极性键构成的极性分子,B错误;
C.Cl是17号元素,根据构造原理,可知氯原子基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p5,3s23p5为基态氯原子核外电子的价层电子排布式,C错误;
D.F、Cl都是VIIA族元素,HF、HCl结构相似,都是由分子通过分子间作用力结合形成晶体,分子间作用力越大,克服分子间作用力使物质熔化、气化消耗的能量就越多,物质的熔沸点就越高。由于HF分子之间存在氢键,增加了分子之间的吸引作用,导致物质的熔沸点比HCl的高,故沸点:HF>HCl,D正确;
故合理选项是D。
20.D
【详解】A.单糖是不能发生水解反应的多羟基醛或酮,由结构简式可知,阿斯巴甜不可能是单糖,故A错误;
B.由结构简式可知,阿斯巴甜分子中有两个手性碳,四种官能团,即羧基、氨基、酰胺基、酯基,故B错误;
C.由结构简式可知,阿斯巴甜分子中不含有能发生消去反应的羟基和卤素原子,不能发生消去反应,故C错误;
D.若将与羧基直接相连碳上的氢原子用氟原子取代,氟原子是吸电子原子,会使羧基中羟基的极性增强,电离出氢离子的能力增强,酸性增强,故D正确;
故选D。
21.D
【详解】A.铝元素和氯元素电负性差值为1.5,小于1.7,则两种元素之间形成共价键,氯化铝属于共价化合物,A正确;
B.碘单质属于非极性分子,碘在四氯化碳中的溶解度比在水中大,根据“相似相溶”,四氯化碳属于非极性分子,水属于极性分子,B正确;
C.对羟基苯甲醛能形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛能形成分子内氢键,分子间氢键能增大物质的熔沸点,分子内氢键降低物质的熔沸点,因此对羟基苯甲醛的熔沸点比邻羟基苯甲醛高,C正确;
D.Xe的价层电子对数,为平面正方形结构,非极性分子,有2对孤电子对,D不正确;
故选D。
22.D
【详解】A.ClO2中Cl原子以sp2杂化轨道形成σ键,分子结构呈V形,正、负电荷中心不重合,则属极性分子,A正确;
B.已知同温同压下气体的体积之比等于物质的量之比,ClO2中氯元素显+4价,具有很强的氧化性,其消毒效率(以单位体积得电子的数目表示),可知1molClO2被还原需得到5mol电子,1molCl2被还原需要得到2mol电子,故ClO2的消毒效率是Cl2的2.5倍,B错误;
C. ClO2、Cl2的稀溶液用于环境消毒,具有广谱高效的特点,由于ClO2、Cl2有毒,对人畜有危害,C错误;
D.常用Na2SO3在H2SO4的酸性条件下,还原NaClO3来制ClO2,根据氧化还原反应规律可知,Na2SO3被氧化为Na2SO4,根据氧化还原反应配平可得这一反应的化学方程式可表示为Na2SO3+2NaClO3+H2SO4=2Na2SO4+2ClO2↑+H2O,D正确;
故答案为:D。
23.C
【详解】A.SO2含有S=O极性键,分子构型为V型,正负电荷的中心不重合,为极性分子,选项A错误;
B.SO3中中心S原子价层电子对个数为3+(6-2×3)=3,S原子是sp2杂化,所以SO3为平面三角形分子,中S原子的价层电子对数为3+(6+2-2×3)=4,含有一个孤电子对,属于三角锥形,选项B错误;
C.的VSEPR模型为正四面体,没有孤电子对,S原子的杂化方式是sp3杂化,选项C正确;
D.稳定性是指化学性质,不是由分子间氢键决定的,是由分子内部共价键的强弱决定的,S的非金属性比O弱,则H-S键的键能比H-O键弱,故H2S稳定性小于H2O,选项D错误;
答案选C。
24.D
【详解】A.的阴、阳离子个数比不相同,不能通过大小来比较二者在水中的溶解度,故A错误;
B.非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,非金属性:Cl>Br,则最高价含氧酸酸性:HClO4>HBrO4;而卤化氢的稳定性越强,其溶液的酸性越弱,氢化物稳定性:HCl>HBr,则酸性:HCl<HBr,二者不能类比,故B错误;
C.金属性:,可推理出氧化性:,不是,故C错误;
D.的相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增强,沸点逐渐升高,的沸点也只受分子间作用力影响,随相对分子质量的逐渐增大,沸点逐渐升高,故D正确;
故选:D。
25.B
【详解】A.元素的非金属性越强,电负性越大,电负性:,A正确;
B.结构为: 价层电子数3+,一个碳原子形成3个键一个π键,且无孤电子对,为杂化,B错误;
C.的中心原子是氧原子,价层电子数2+一个氧原子形成2个键,另有2个孤电子对,空间结构为形,C正确;
D.中存在“”键,可与形成氢键,D正确;
故选B。
26. 分子间作用力 强
【解析】略
27. 氯单质、溴单质为分子晶体,结构相似,随分子量增大,分子间作用力增强,熔沸点升高,故状态从气体变为液体
【详解】(1)碳酸根离子能与次氯酸分子反应生成碳酸氢根离子,说明结合能力强于,该离子方程式为:,故答案为:;
(2)甲基中碳原子与3个氢原子形成3对共用电子对,但碳原子并未达到8电子稳定结构,甲基的电子式为,故答案为:;
(3)根据分子间作用力对物质物质性质的影响分析,常温常压下,氯气为气体,溴单质为液体,其原因是氯单质、溴单质为分子晶体,结构相似,随分子量增大,分子间作用力增强,熔沸点升高,故状态从气体变为液体,故答案为:氯单质、溴单质为分子晶体,结构相似,随分子量增大,分子间作用力增强,熔沸点升高,故状态从气体变为液体。
28.水性记号笔所使用的颜料为无机颜料,可溶于水;油性记号笔所使用的颜料为有机颜料,不溶于水,但可溶于汽油等有机溶剂,所以水性笔书写在白板上的笔迹用湿抹布即可擦去,而油性笔的笔迹则需要用汽油等有机溶剂才能擦掉。
【详解】水性记号笔所使用的颜料为无机颜料,可溶于水;油性记号笔所使用的颜料为有机颜料,不溶于水,但可溶于汽油等有机溶剂,所以水性笔书写在白板上的笔迹用湿抹布即可擦去,而油性笔的笔迹则需要用汽油等有机溶剂才能擦掉。
答案第1页,共2页
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