2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

问题探究 一样是受精卵，为何以后有发育成雌性个体， 有发育成雄性个体? 是男孩? 第1页 学习目标： ★怎样决定性别 ★什么是伴性遗传 ★伴性遗传有什么特点 ★伴性遗传在实践中应用 第2页 2.3伴性遗传 高倍显微镜下男性染色体 高倍显微镜下女性染色体 相同染色体，不一样染色体 第3页 X 12 Ap M) h 13 -15 16 18 正常女性染色体分组图 女性44+XX 正 常 男 性 染 色 体 分 组 图 男 性 4 4 +XY 决定性别 第4页 M 15 16- 状 XX 19 -20 M0 △A 21-22 人人 21-22 u 5 19-20 色 13 18 8 2 女性 × 男 性 P: 44+XX 44+XY 配子： 22+X 22+X :22+Y=1:1 44+XX 44+XY 女孩：男孩 F: 百分比： δ 第5页 1 女性 × 男性 P: XX XY 配子： X X : Y =1:1 生男孩生女孩由女人决定吗? 后代性别在什么时候决定? 1 6 1 父亲 形成受精卵时 XX XY 女 孩 ：男孩 百分比： F: 第6页 1、概念：雌雄异体生物决定性别方式 由性染色体决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY : 雄性 XX:雌性 人类、哺乳类、果蝇 ZZ: 雄性 ZW · 雌性 鸟类、蝶蛾类 一、性别决定 两条异型同源染色体 色盲检测图 第8页 ①关注身边小事认真态度。 ②勇于认可自己，尊重科学 精神。 色盲症发觉(道尔顿症) 第9页 2 6 Ⅲ 10 11 12 1、患者是什么性别?说明色盲同什么相关? 男 性 性 别 2、色盲是显性还是隐性遗传病? 隐性 3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上? 性染色体上 4 、色盲基因在X染色体上还是Y染色体上? X染色体 5、I 代1号是否将自己色盲基因传给了Ⅱ代2号? 没有 6、IⅡ代3号和5号有色盲基因吗?他们为何没有患病? 含有，女性 7、只有男性才会患红绿色盲吗? 条X 染 色体 有两 分析人类红绿色盲症 7 8 9 第10页 3 4 1 事 3 1 二、伴性遗传 1、概念：位于性染色体上基因，其遗传方 式总是和性别相联络，这种现象叫做伴性遗传。 比如：人类红绿色盲、血友病、抗维生素 D佝偻病遗传表现与果蝇眼色遗传非常相同， 它们都属于伴性遗传。 第11页 2、伴性遗传分类 伴X隐性遗传 伴X遗传 伴X显性遗传 分类 伴Y遗传 第12页 伴X 隐性遗传 控制色盲基因是隐性基因 (b), 它与它等位基因只 存在于X染色体上 (XB和Xb) 。Y 染色体上没有对应 基因。 X染色体特有区段 X和Y染色体同源区段 Y染色体特有区段 X Y 第13页 性 别 女 男 基因型 绿色盲男 表现型 正常 绿色 正常 盲的婚配 有什么特点? 色盲 方式有 正常 色盲 人类正常色觉和红绿色盲基因型和表现型 第14页 亲代 配子 子代 男性色盲 bY b B 女性携带者 男性正常 ①正常女性与男性色盲婚配 男性色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子。 1 1 女性正常 B Tb 第15页 X B 配子 子代 X B B Bxb ②女性携带者与正常男性婚配 亲代 女性携带者 男性正常 女性色盲父母的婚配类型 1 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 1\4 女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 第16页 2 1 1 男孩色盲基因只能来自于 母亲 再生一个男孩是色盲概率是 ? xB b B X bY Tb B bY 男性正常 男性色盲 XB B 女性携带者 b b 女性色盲 亲代 配子 子代 ③女性携带者与色盲男性婚配 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 1 : 1 : 1 : 1 第17页 男性正常 B B Y bY 女性携带者 男性色盲 1 1 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 ④ 色盲女性与正常男性婚配 女性色盲 子代 配子 亲代 第18页 b B X 伴X隐性遗传特点 B B B XBY B- B X BY 隔代遗传 第19页 特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗 传 (隔代遗传):外公色盲→女儿 携带者(正常) → 外孙色盲) 3、母患子必患，女患父必患 Xbxb→XbY XbY→Xbxb 第20页 小结 1、性别决定：雌雄异体生物决定性别方式(由 性染色体决定)。 2、伴性遗传：位于性染色体上基因，其遗传方 式总是和性别相联络，这种现象叫做伴性遗传。 3、伴 X隐性遗传特点： ①男性多于女性 ②交叉遗传(隔代遗传): XbY (患者) →XBXb(携带者) →XbY(患者) ③母患子必患，女患父必患： XbY→XbXb→XbY 第21页 xBγ xB Y XbY 白 眼 雄 第22页 请你设计一个果蝇杂交试验，使其子代依据眼色就 能判断雌雄个体? (果蝇红眼对白眼为显性且位于 性染色体上) xbxb Xb xBxo 红眼 雌 P 配子 F₁ X 伴性遗传在实践中应用 有一对新婚夫妇，女方在3岁时被诊疗为患 有血友病(伴X 隐性遗传)男方正常。假如你 是医生，当他们向你进行遗传咨询时，你提 议他们生男孩还是生女孩? 生女孩 第23页 1、人类精子染色体组成是------------------------------------ ( B A 、44 条+XY B 、22 条+X或22条+Y C 、11对+X或11对+Y D 、22条+Y 2、以下关于性染色体叙述，正确是---------------------( )C A、性染色体基因都能够控制性别 B、性别受性染色体控制而与基因无关 C、女儿性染色体必有一条来自父方 D、性染色体只存在于生殖细胞中 试一试 第24页 3、在 XY 型性别决定中，对性别起决定作用细胞是 ( A A、精 子 B、卵 细 胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞 4、一对表现型正常夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生 儿女中，儿子患色盲概率是_--------------( )B A、25% B、50% C、75% D、100% 5 、XY型性别决定生物，性别百分比为1:1,其原因是 ( C ) A、 雌 配 子 ： 雄 配 子 = 1 : 1 B、含 X配子：含Y配子=1:1 C、含X 精子：含Y 精子=1:1 D、含 X卵细胞：含Y精子=1:1 第25页 1 2 3 IV (1)III₃ 基因型是 XbY他致病基因来自于I中 个体， 该个体基因型是 XBxb (2)III₂ 可能基因型是 XBXB或XBXb,她是杂合体概率 是 1/20 1/4 (3)IV₁ 是色盲携带者概率是 o 1 III 2 女性色盲 男性色盲 6、下列图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I 1 II 女性正常 男性正常 2 3 4 ○ 第26页 1 ● $$