内容正文:
第二章《化学反应速率与化学平衡》单元复习题
一、单选题
1.常压下,研究在盐酸中的溶解度(用溶解的物质的量浓度表示)。随盐酸浓度的变化,不同温度下的溶解度见图1,溶液中含氯微粒的浓度变化见图2,下列说法正确的是
A.由图1可知,温度升高,在一定浓度的盐酸中溶解度增大
B.由图2可知,随盐酸浓度增大,与水反应的逐渐增多
C.盐酸浓度小于时,主要发生的反应为
D.盐酸浓度大于时,随盐酸浓度增大HClO浓度减小的主要原因是HClO分解
2.利用和CO反应生成的过程中主要涉及的反应如下:
反应I
反应II
向密闭容器中充入一定量和CO发生上述反应,保持温度和容器体积一定,平衡时CO和的转化率、和的产率及随起始的变化情况如下图所示。 [的产率,的选择性]。
下列说法正确的是
A.随着增大,的选择性一直在减小
B.曲线d表示的产率随的变化
C.,反应达平衡时,的选择性为
D.当容器内气体总压强保持不变时,反应I、II不一定达到平衡状态
3.氙的氟化物被广泛用作刻蚀剂、氧化剂和氟化剂,常用Xe和F2制备XeF2,恒容条件下反应体系存在如下平衡:
反应i: K1
反应ii: K2
反应iii: K3
温度/℃
K1
K2
250
8.79×104
1.26×108
400
3.59×102
1.74×103
关于上述反应,下列有关说法不正确的是
A.当体系总压不再改变时,反应达到平衡
B.当Xe与F2的投料比为1:1时,F2的平衡转化率大于Xe
C.达到平衡后将XeF2从体系中移除,反应i、ii、iii均正向移动
D.反应iii的
4.氨催化氧化时会发生如下反应:
反应Ⅰ.
反应Ⅱ.
向密闭容器中充入和,在催化剂作用下发生上述反应,相同时间内,反应Ⅰ、反应Ⅱ对应的的转化率随温度的变化如图所示,已知C点达到平衡状态,下列说法错误的是
A.由图可知,硝酸工业中,氨催化氧化时的最佳温度为840℃
B.C点之后反应Ⅰ中的转化率下降的原因是平衡逆向移动
C.混合体系中保持不变说明反应Ⅱ达到平衡状态
D.C点对应温度下,反应Ⅰ的平衡常数
5.催化重整的反应为:①。工业上将恒定组成的、混合气体,以恒定流速通过含催化剂的反应器。并在反应器出口检测反应后剩余的含量,以计算的瞬时转化率Ra。
已知:积炭反应:②,是导致催化剂失活的主要原因。实验测得数据如图。下列分析正确的是
A.压强越大,Ra降低越快,其主要原因是反应①平衡逆向移动
B.保持其他条件不变,适当降低投料比n(CO2):n(CH4),可减缓Ra的衰减
C.研究表明“通入适量有利于重整反应”,因为能与C反应并放出热量
D.初始物质浓度与流出物质浓度c一定满足:
6.根据下列实验操作及现象,得出的结论正确的是
选项
操作及现象
结论
A
向溶液中滴加苯酚溶液,溶液变紫色
已变质
B
向中滴加稀硫酸,没有明显现象
酸性:
C
在酸性溶液中滴加溶液,溶液褪色
还原
D
在的四氯化碳溶液中加入KI溶液,下层液体颜色变浅
KI具有还原性
A.A B.B C.C D.D
7.在容积为密闭容器中发生反应:,若充入和,在不同温度、不同时段下的转化率如下表:(已知)
时间温度/
15分钟
30分钟
45分钟
1小时
下列说法中错误的是
A.下,50分钟时,容器内压强是反应起始时的
B.根据数据判断:
C.下,45分钟时,该反应仍未达到平衡状态
D.下,0~30分钟,用表示的化学反应速率为
8.在1373K、100kPa反应条件下,H2S可以发生热解反应: △H>0。对于分别为4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19的H2S-Ar混合气,热分解反应过程中H2S转化率随时间的变化如图所示。下列说法错误的是
A.H2S热分解反应的正反应活化能大于逆反应活化能
B.时,在0~0.9s之间,H2S分压的平均变化率为35.6
C.生成a mol S2,同时形成4a mol H-S键,说明反应已达平衡
D.等温等压下加入惰性气体越多,H2S平衡转化率会提高
9.在盛有CuO/Cu2O载氧体的恒容密闭容器中充入空气,发生反应:2Cu2O(s)+O2(g)4CuO(s) ΔH,平衡时O2的体积分数φ(O2)随反应温度T变化的曲线如图所示。下列说法错误的是
A.该反应在低温条件下能自发进行
B.在1030℃时加入催化剂,平衡时φ(O2)>21%
C.1030℃,当气体密度不再随时间变化而变化时,反应达到了平衡状态
D.985℃达到平衡状态后,充入纯氧,再次达到平衡后,O2浓度不变
10.工业生产过程中发生反应。下列说法正确的是
A.反应的平衡常数
B.该反应、
C.使用合适的催化剂,可以降低反应的活化能,加快反应速率
D.上述反应中每消耗1mol ,转移电子的数目约为
11.一定温度下,某刚性密闭容器中按照体积比充入X和Y两种气体,发生反应,该反应的历程如图所示,M和N是中间产物,下列说法正确的是
A.该反应的反应热
B.该反应的历程分2步进行
C.反应过程中,N比M达到的最高浓度大
D.若初始按照体积比充入和,其他条件不变,平衡时的百分含量不变
12.已知阿仑尼乌斯公式是反应速率常数随温度变化关系的经验公式,可写作(k为反应速率常数,为反应活化能,R和C为大于0的常数),为探究m、n两种催化剂对某反应的催化效能,进行了实验探究,依据实验数据获得曲线如图所示。下列说法正确的是
A.在m催化剂作用下,该反应的活化能
B.对该反应催化效能较高的催化剂是m
C.不改变其他条件,升高温度,会降低反应的活化能
D.可以根据该图像判断升高温度时平衡移动的方向
13.研究发现Pt基催化剂载体表面的晶格氧可提高催化活性,甲醛在Pt基催化剂表面催化氧化的机理如图所示。下列说法错误的是
A.HCOOH、HCHO和均为极性分子
B.反应中涉及氢键、非极性键和极性键的断裂
C.催化中心的Pt的化合价发生变化
D.若将替换为,则产物中含有
14.二氧化碳-甲烷重整反应制备合成气(、)是一种生产高附加值化学品的低碳过程,反应原理为 。向恒压密闭容器中按照投料比充入和,发生上述反应,反应体系总压强分别为5MPa、1MPa、0.5MPa时,平衡转化率随反应温度(T)的变化如图所示,下列说法正确的是
A.曲线Ⅲ代表的压强为0.5MPa
B.在800℃、曲线Ⅲ对应压强下,点d:
C.其他条件不变,增大投料比,曲线Ⅰ向上移动
D.点a、b、c对应的平衡常数:
二、非选择题
15.CO2资源化利用受到越来越多的关注,它能有效减少碳排放,有效应对全球的气候变化,并且能充分利用碳资源。二氧化碳催化加氢制甲醇有利于减少温室气体排放,涉及的反应如下:
I.
Ⅱ. kJ⋅mol-1
Ⅲ. kJ⋅mol-1
回答下列问题:
在恒温恒压(压强为p)的某密闭容器中,充入1 mol 和3 mol ,仅发生反应I和Ⅱ,经过一段时间后,反应I和Ⅱ达到平衡,此时测得的平衡转化率为20%,甲醇的选择性为50%{甲醇选择性[]},则该温度下反应I的平衡常数 (写出计算式即可,分压=总压×物质的量分数)。
16.化学是一门以实验为基础的科学,其中控制变量思想在探究实验中有重要应用,下列实验对影响化学反应速率的因素进行探究。
实验方案:现有0.01mol/L酸性KMnO4溶液和0.1mol/L草酸溶液,为探讨反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表:
实验序号
体积V/mL
温度/℃
KMnO4溶液
水
H2C2O4溶液
①
4.0
0.0
2.0
25
②
4.0
0.0
2.0
60
③
4.0
Vx
1.0
25
(1)请书写此过程的离子方程式: 。
(2)通过实验①③可探究草酸的浓度对反应速率的影响,表中Vx= mL,理由是 。
(3)对比实验①②的实验现象是 。
(4)甲同学在研究草酸与高锰酸钾在酸性条件下反应的影响因素时发现,草酸与酸性高锰酸钾溶液开始一段时间反应速率较慢,溶液褪色不明显,但不久后突然褪色,反应速率明显加快。针对上述现象,甲同学认为草酸与高锰酸钾反应放热,导致溶液温度升高,反应速率加快。从影响化学反应速率的因素看,你猜想还可能是 的影响。
17.在一定体积的密闭容器中,有如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度的关系如表:
t/℃
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K= 。
(2)该反应为 反应(填“吸热”或“放热”)。
(3)向上述平衡体系中加入CO2,达新平衡后H2的转化率 (填“增大”“不变”或“减小”)。
(4)反应达平衡后,向容器中通入与平衡混合气组成、比例相同的气体,达到新平衡时与原平衡相比,有关说法正确的是___________(填字母)。
A.反应物转化率增大 B.逆反应速率增大
C.各物质的比例不变 D.c(CO2)增大、c(CO)减小
18.燃煤烟气和汽车尾气中常含有、、有机碳氢化合物等粒子。烟气脱硝是治理雾䨪的方法之一。
(1)研究发现NH3还原NO的反应历程如图。下列说法正确的是_____(填序号)。
A.能增大总反应的活化能,提高反应速率 B.总反应为
C.该反应历程中形成了非极性键和极性键 D.该反应中的三个阶段均为氧化还原反应
(2)在恒容密闭容器中通入和,在一定温度下发生反应 ,反应时间与容器内气体总压强的数据见下表:
反应时间(t)/min
0
2
4
6
8
10
总压强(p)/kPa
4.80
5.44
5.76
5.92
6.00
6.00
由表中数据计算,内 ,该温度下的平衡常数 。
(3)已知:反应 ,不同温度条件下,NH3与NO的物质的量之比分别为4:1`、3:1、1:3,反应经2秒得到NO脱除率曲线如图所示。曲线a中的起始浓度为,B点NO的脱除速率为 ,在AB所在的曲线上当温度高于时NO脱除率明显降低的原因是 。
(4)某兴趣小组同学对反应进行了研究,保持其他条件不变,改变CO的物质的量,平衡时N2的体积分数变化情况如图所示。
a、b、c三点转化率由小到大的顺序为 ;b点时的投料 。
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.C
【详解】A.由图1可知,相同条件下,温度越高,氯气溶解度越小,故温度升高,在一定浓度的盐酸中溶解度减小,A错误;
B.氯气和水生成盐酸和次氯酸;由图2可知,随盐酸浓度增大,次氯酸浓度减小,则与水反应的逐渐减少,B错误;
C.盐酸浓度小于时,溶液中除去氢离子、氯离子外主要存在次氯酸分子,故主要发生的反应为,C正确;
D.盐酸浓度大于时,随盐酸浓度增大HClO浓度减小的主要原因是平衡逆向移动,D错误;
故选C。
2.A
【详解】A.随着增大,反应II的生成物氢气浓度增大会抑制二氧化碳的生成,故的选择性一直在减小,A正确;
B.随增大,反应I正向移动,反应II逆向移动,故的产率增大,曲线c表示的产率,B错误;
C.曲线c表示的产率,曲线d表示的产率,当时,根据图像可知,和 的产率相等即,甲烷的选择性为50%,C错误;
D.反应I为气体体积减小的反应,在同一个容器内当容器内气体总压强保持不变时,反应I、II都达到平衡状态,D错误;
故选A。
3.C
【详解】A.由方程式可知,反应i、ii、iii均为气体分子数减小的反应,则当体系总压不再改变时,说明反应达到平衡,A正确;
B.反应ii、iii中Xe与F2的化学计量数之比均小于1:1,则当Xe与F2的投料比为1:1时,F2的消耗量大于Xe,其平衡转化率大于Xe,B正确;
C.由方程式可知,达到平衡后将XeF2从体系中移除,反应i中生成物的浓度减小,平衡正向移动,导致Xe与F2的浓度减小,反应ii、iii均逆向移动,C错误;
D.根据盖斯定律,反应ii-i可得反应iii,则,由表可知,250℃时,400℃时,升高温度平衡常数减小,平衡逆向移动,反应iii是放热反应,,D正确;
故答案为:C。
4.B
【详解】A.硝酸工业中物质的转化关系是时,反应Ⅰ对应的的转化率达到最高,即生成的NO最多,且温度升高化学反应速率增大,A正确;
B.由题给信息可知,图像中对应的是相同反应时间的转化率,C点之后,也可能随着温度升高,导致催化剂失活,使反应Ⅰ的反应速率降低,则相同反应时间内,的转化率也降低,B错误;
C.和分别是反应物和生成物,充入和发生反应,的量逐渐减少,的量逐渐增大,因此混合体系中保持不变说明反应Ⅱ达到平衡状态(提醒:若给定条件下推出“变量”达到“不变”,则可说明反应达到平衡状态),C正确;
D.C点时,反应Ⅰ、反应Ⅱ对应的的转化率分别为、,则生成NO的物质的量为,生成的物质的量为,则有:则平衡,,则反应Ⅰ的平衡常数,D正确;
故选B。
5.C
【详解】A.压强越大,Ra降低越快,说明催化剂活性降低越快,积碳越多,其主要原因是加压导致原料气体CH4、CO2浓度增大,②正反应产生积碳、③逆反应消除积碳的速率加快,但②正反应速率增大效果大于③的逆反应,故产生积碳变快,A错误;
B.保持其他条件不变,适当降低投料时,减小CO2浓度,使②正反应速率加快,增大积碳,可加快Ra的衰减,B错误;
C.通入适量O2,O2能与C反应并放出大量的热,可减少积碳减缓Ra的衰减,同时反应放热使得反应①正向移动,有利于重整反应,C正确;
D.根据碳原子守恒,体系中参加反应的含碳元素有CO2、CH4,生成的含碳元素有CO,C,同时流出物质还有未反应的CO2和CH4,D错误;
故选C。
6.A
【详解】A.滴加苯酚溶液后显紫色,说明溶液中存在三价铁,则硫酸亚铁已变质,故A正确;
B.碳酸钙与稀硫酸反应后产生的硫酸钙会覆盖在表面,阻止反应的进行,硫酸是强酸,碳酸是弱酸,故B错误;
C.酸性溶液中滴加溶液中,发生氧化还原反应而褪色,但是二价铁的还原性大于溴离子还原性,因此二价铁优先还原高锰酸根,故C错误;
D.在的四氯化碳溶液中加入KI溶液,下层液体颜色变浅是由于,碘离子浓度增大,平衡正向移动,导致碘单质减少,故D错误;
故答案选A。
7.D
【详解】A.下,50分钟时,反应已达到平衡,此时氢气的转化率为80%,则转换了的氢气的物质的量为:2mol ×80%=1.6mol,则平衡时容器内,生成甲醇0.8mol,容器内气体总物质的量为:,反应前气体总物质的量为:,恒容密闭容器中气体压强之比等于物质的量之比,所以达到平衡状态时容器内气体的压强与起始时压强比为压强比为3:5,即60%,故A正确;
B.根据前15分钟、30分钟的数据可知,相同时间内T2时氢气的转化率T1时较低,则反应速率T2比T1的慢,故温,或者:根据a1≠a2判断T2时达到平衡的时间在45分钟后,T2比T1的反应慢,故温度低,故B正确;
C.下,根据a1≠a2判断T2时达到平衡的时间在45分钟后,故C正确;
D.下,在前30分钟内氢气的转化率为60%,则转换了的氢气的物质的量为:2 mol ×60%=1.2mol,则转换的一氧化碳根据方程式计算得:0.6mol,根据速率公式得:,故D错误;
故答案选D。
8.B
【分析】在1373K、100kPa反应条件下,H2S可以发生热解反应: △H>0。对于分别为4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19的H2S-Ar混合气,Ar的物质的量越大,混合气中H2S的浓度越小,平衡正向移动的程度越大,则曲线由下往上依次为分别为4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19。
【详解】A.该反应为吸热反应,,因此活化能,故A正确;
B.时,反应进行到0.9s,H2S转化率为0.32,假设在该条件下,硫化氢和氩的起始投料的物质的量分别为1mol和4mol,列出三段式:,此时H2S的压强为,H2S的起始压强为,则H2S分压的平均变化率为,故B错误;
C.生成a mol S2,同时形成4a mol H-S键即生成2a mol H2S,正逆反应速率相等,说明反应已达平衡,故C正确;
D.H2S热分解反应为气体分子数增加的反应,故等温等压下加入惰性气体,平衡会向正反应方向移动,以达到新的平衡,H2S平衡转化率会提高,故D正确;
故选B。
9.B
【详解】A.升高温度,氧气含量增加,平衡逆向移动,则为放热反应,且反应为熵减的反应,根据可以自发可知,该反应在低温条件下能自发进行,A正确;
B.催化剂通常能加快反应但不影响平衡的移动,不改变氧气含量,B错误;
C.恒容密闭容器中,气体体积不变,气体的质量逐渐减少,所以密度一直在减小,当密度不变时,反应达到了平衡状态,C正确;
D.985℃达到平衡状态后,充入纯氧不影响平衡常数,,则再次达到平衡后,,φ(O2)=10%,,O2浓度不变,D正确;
故选B。
10.C
【详解】A.根据化学平衡常数数学表达式,该反应化学平衡常数表达式为K=,故A错误;
B.该反应为放热反应,即ΔH<0,该反应为气体系数减小的反应,为熵减,即ΔS>0,故错误;
C.使用催化剂,可以降低反应活化能,提高了活化分子百分数,加快反应速率,故C正确;
D.消耗1mol氧气,转移电子个数为1×4×6.02×1023,故D错误;
答案为C。
11.D
【详解】A.由图可知,该反应为反应物总能量高于生成物总能量的放热反应,反应的焓变小于0,故A错误;
B.由图可知,该反应的历程分3步进行,故B错误;
C.反应的活化能越大,反应速率越慢,由图可知,生成M的反应活化能小于生成N反应的活化能,则生成M的反应速率快于生成N的反应速率,所以反应过程中,N比M达到的最高浓度小,故C错误;
D.该反应为气体体积不变的反应,若初始按照体积比3∶2充入X(g)和Y(g),恒容容器中的压强和反应温度不变,温度不变,平衡常数不变,压强不变,平衡时生成物浓度不变,所以P(g)的百分含量不变,故D正确;
故选D。
12.A
【详解】A.将坐标(7.2,56.2)和(7.5,27.4)代入中,计算可知Ea=9.6×104J/mol,故A正确;
B.对比图中直线m和n的斜率绝对值的大小可知,使用催化剂n时对应的Ea较小,则对该反应催化效能较高的催化剂是n,故B错误;
C.图中m、n均为直线,斜率不发生变化,因此不改变其他条件,只升高温度,反应的活化能不变,故C错误;
D.阿仑尼乌斯公式表示反应速率常数随温度的变化关系,无法根据该图像判断升高温度时平衡移动的方向,故D错误;
故选A。
13.D
【详解】A.HCOOH、HCHO和均不具有对称中心,所以均为极性分子,A正确;
B.由题图可知,步骤Ⅰ涉及中非极性键的断裂,步骤Ⅳ涉及氢键的断裂,步骤Ⅱ、Ⅲ中均有极性键的断裂,B正确;
C.从反应历程看,Pt最开始为单质,中间形成键,最后又变为单质,因此Pt的化合价发生了改变,C正确;
D.由题图可知,氧气中的氧原子一个参与催化反应生成水,另一个与晶格氧进行了交换,产物中的氧原子一个来自甲醛,一个来自晶格氧,所以若将替换为,则中只有一个O是,D错误;
故答案选D。
14.C
【详解】A.该反应为气体分子数增大的反应,因此减小压强有利于反应向正反应方向进行,故温度相同时,的平衡转化率随压强减小而增大,由此可知,曲线Ⅰ代表的压强为0.5MPa,曲线Ⅱ代表的压强为1MPa,曲线Ⅲ代表的压强为5MPa,A错误;
B.点d还未达到平衡状态,故,B错误;
C.其他条件不变,增大投料比会导致的平衡转化率增大,的平衡转化率减小,故曲线I向上移动,C正确;
D.平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,点a、c温度相同,则平衡常数相等,该反应为吸热反应,温度降低,平衡常数减小,则点b的平衡常数小于点a和点c,故点a、b、c对应的平衡常数,D错误;
故答案选C。
15.
【详解】(1)在恒温恒压(压强为p)的某密闭容器中,充入1 mol 和3 mol ,仅发生反应Ⅰ和Ⅱ,经过一段时间后,反应Ⅰ和Ⅱ达到平衡,此时测得CO2的平衡转化率为20%,甲醇的选择性为50%,根据三段式分析可知,,,此时CO2的平衡分压为:p(CO2)=,同理有:p(H2)= ,p(CH3OH)= ,p(H2O)= ,则该温度下反应Ⅰ的平衡常数:。
16.(1)
(2) 1.0 保证反应物草酸浓度改变,而其它物质浓度不变
(3)两实验中紫色溶液均褪色,但②褪色更快
(4)反应生成的硫酸锰起催化剂的作用
【详解】(1)酸性高锰酸钾溶液与草酸溶液反应生成硫酸钾、硫酸锰、二氧化碳和水,反应的离子方程式为;
(2)由表格数据可知,实验①、③可探究草酸的浓度对反应速率的影响,实验时要保证溶液总体积相同,才能保证其他条件相同草酸的浓度不同,则Vx=(2.0—1.0) mL=1.0mL,控制单一变量,必须保证反应物草酸浓度不同,而其它物质浓度不变;
(3)由表格数据可知,由于草酸均过量,所以溶液均褪色,实验①的反应温度低于实验②,则反应速率实验①小于实验②,实验②溶液紫色褪色快于实验①;
(4)由题意可知,根据影响反应速率的因素,速率突然加快的原因可能是草酸与高锰酸钾反应放热,导致溶液温度升高,反应速率加快,还可能是反应生成的硫酸锰起催化剂的作用,使反应速率加快。
17.(1)
(2)吸热
(3)增大
(4)BC
【详解】(1)该反应的化学平衡常数表达式为 ;
(2)由表中数据可知,升高温度,平衡常数增大,说明平衡正向移动,则该反应为吸热反应;
(3)向上述平衡体系中加入CO2,CO2浓度增大,平衡正向移动,则达新平衡后H2的转化率增大;
(4)反应达平衡后,向容器中通入与平衡混合气组成、比例相同的气体,其它条件不变时,此过程等效于原平衡体系的体积被压缩,压强增大,各物质浓度增大,正逆反应速率增大,但反应前后气体总物质的量不变,增大压强,平衡不移动,则反应物转化率不变,各物质的比例不变,所以达到新平衡时与原平衡相比,说法正确的是BC。
18.(1)CD
(2) 0.1 6.75
(3) 该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,NO的脱除率降低
(4)
【详解】(1)A.由图像可知,铁离子为反应的催化剂,故能降低反应的火化,提高反应速率,故A错误;
B.根据图示可知,反应物氨气、NO和氧气,生成物是氮气和水,则总反应化学方程式为: 故B错误;
C.该反应历程中形成了三键非极性键和极性键,故C正确;
D.由图可知,反应中三个阶段均有元素化合价变化,均为氧化还原反应,故D正确;
故答案为:CD;
(2)由PV=nRT可知恒温恒容,压强与物质的量成正比,所以4分钟时气体总物质的量为,由可得,消耗的NO2为,则内;设甲烷的物质的量变化为y,平衡时依据三段式可知
,解得,则该温度下的平衡常数;
(3)含量越多,NO的脱除率越大,则a曲线NH3与NO的物质的量之比为4:1,b曲线NH3与NO的物质的量之比为3:1`,d曲线NH3与NO的物质的量之比为1:3,a中NH3的起始浓度为,则NO的起始浓度为,从起始到B点经过2s,,NO的脱除速率为;该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,NO的脱除率降低;
(4)CO的充入量增加,平衡正向移动,NO2转化率变大,a、b、c三点NO2转化率由小到大的顺序为,b点平衡时氮气的体积分数最大,反应物按方程式的计量系数比充入,B点时的投料。
答案第1页,共2页
答案第1页,共2页
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