内容正文:
第二章 化学反应速率与化学平衡
第二节 化学平衡
课时1 化学平衡状态 化学平衡常数
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课堂导入
合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大成就,在很大程度上解决了地球上因粮食不足而导致的饥饿问题,原理如下:
如何提高生产效率呢?只要尽力提高化学反应速率生产效率就一定高吗?
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化学平衡状态
各物质的起始量/mol 充分反应后各物质的量/mol
N2 H2 NH3 N2 H2 NH3
5 15 0 3 9 4
合成氨反应属于可逆反应,有一定限度,原料无法完全转化。
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化学平衡状态
化学平衡状态:在一定条件下,在可逆反应体系中,正反应速率与逆反应速率相等,反应物的浓度与生成物的浓度均保持不变,即体系的组成不随时间而改变,这表明该反应中物质的转化达到了“限度”,简称化学平衡。
化学平衡状态的特征如下:“逆”、“等”、“动”、“定”、“变”。
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化学平衡状态
各物质的起始量/mol 充分反应后各物质的量/mol
N2 H2 NH3 N2 H2 NH3
5 15 0 3 9 4
化学平衡状态是可逆反应的一种特殊状态,是在给定条件下化学反应所能达到或完成的最大程度,决定了反应物的转化率。
起始量/mol 5 15 0
变化量/mol 2 6 4
平衡量/mol 3 9 4
α(H2)= ×100% =40%
6 mol
15 mol
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化学平衡状态的判断
直接依据——速率相等,速率必须一个是正反应速率,一个是逆反应速率,且经过换算后同一物质的消耗速率和生成速率相等。
3v(N2) = v(H2) ( )
2v正(N2) = v逆(NH3) ( )
消耗 1 mol N2的同时,生成2 mol NH3 ( )
1 mol H-H键断裂的同时,2molN-H键断裂 ( )
单位时间内消耗的N2量是NH3量的两倍 ( )
正逆反应速率相等
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化学平衡状态的判断
间接标志——变量不变,如果一个物理量随着反应的进行而发生改变,当其不变时反应达到平衡状态;随反应的进行保持不变的物理量,不能作为平衡状态的判断依据。
气体反应的p总、V总、n总:利用pV = nRT
A(g) + B(g) ⇌ C(g) A(s) + B(g) ⇌ C(g)
气体的n总不变时
恒温恒容 密闭容器,p总不变时
恒温恒压 密闭容器,V总不变时
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化学平衡状态的判断
气体体积分数或物质的量分数:利用pV = nRT
A(g) + B(g) ⇌ 2C(g) A(s) ⇌ B(g) + C(g)
φ(B)不变时
气体平均相对分子质量
反应式 M(平均)不变时
NH2COONH4(s) ⇌ 2NH3(g) + CO2(g)
2SO2(g)+O2(g) ⇌ 2SO3(g)
2A(g)+ B(s) ⇌ 2C(g)
H2(g)+I2(g) ⇌ 2HI(g)
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化学平衡状态的判断
反应式 恒温 恒容 密闭容器,ρ不变时
2SO2(g)+O2(g) ⇌ 2SO3(g)
Ni(s) + 4CO(g) ⇌ Ni(CO)4(g)
反应式 恒温 恒压 密闭容器,ρ不变时
2SO2(g)+O2(g) ⇌ 2SO3(g)
Ni(s) + 4CO(g) ⇌ Ni(CO)4(g)
气体密度
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化学平衡常数
是否存在其他办法判断可逆反应达到平衡状态?既然平衡时各物质浓度恒定不变,它们之间是否存在一定关系?
CO(g) + H2O(g) ⇌ CO2(g) + H2(g) 800 ℃时反应体系中各物质的浓度
序号 起始时的浓度 平衡时的浓度 平衡时
(×10-2 mol·L-1) (×10-2 mol·L-1)
c(CO) c(H2O) c(CO2) c(H2) c(CO) c(H2O) c(CO2) c(H2)
1 1 1 0 0 0.5 0.5 0.5 0.5 1.0
2 1 3 0 0 0.25 2.25 0.75 0.75 1.0
3 0.25 3 0.75 0.75 0.21 2.96 0.79 0.79 1.0
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化学平衡常数
对反应 mA(g) + nB(g) ⇌ pC(g) + qD(g)来说,达到平衡后存在如下关系:
K 为化学平衡常数,简称平衡常数。
合成氨:N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)
注意事项:
表达式中的各物质的浓度必须为平衡浓度;
平衡常数表达式与化学方程式的书写一一对应,若化学反应为离子反应,书写其平衡常数时,应先改写成离子方程式再进行书写
固体、液体纯物质的浓度视为常数,在表达式中不出现;
有气体参与的反应,也可以用平衡分压(总压乘以各物质的物质的量分数)表示平衡常数。
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化学平衡常数
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)
NH3(g) ⇌ N2(g) + 3H2(g)
1/2N2(g) + 3/2H2(g) ⇌ NH3(g)
方程式的系数扩大n倍,K变为Kn,ΔH变为nΔH;
正反应与逆反应K值互为倒数,ΔH互为相反数;
方程式相加减,ΔH相加减,K值相乘除。
平衡常数可利用三段式进行计算:
课堂学习
化学平衡常数
化学平衡常数的应用:
判断反应进行的程度,K值越大,表示反应进行得越完全,平衡时反应物的转化率越大,K值越小,表示反应进行得越不完全,平衡时反应物的转化率越小;
判断反应的热效应,升高温度,吸热反应的平衡常数增大,放热反应的平衡常数减小,降低温度,吸热反应的平衡常数减小,放热反应的平衡常数增大(平衡常数只与反应本身和温度有关);
判断反应进行的方向,Q(浓度商) = K ,处于化学平衡状态,Q < K ,向正反应方向进行,Q > K ,向逆反应方向进行。
任意时刻,反应中各物质的浓度幂之积的比值。
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化学平衡常数
当把化学平衡常数K表达式中各物质的浓度用该物质的分压来表示时,就得到该反应的压强平衡常数Kp,其表达式的意义相同,但Kp仅适用于气相发生的反应。
计算方法:
根据三段式法计算平衡体系中各组分的物质的量或物质的量浓度。
计算各气体组分的物质的量分数或体积分数。
根据分压计算公式求出各气体物质的分压。
根据平衡常数计算公式代入计算。
某气体的分压=气体总压强×该气体的体积分数(或物质的量分数)
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化学平衡常数
当出现速率常数时,可进行如下推导换算:
已知反应:aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g),
反应速率v正 = k正ca(A)·cb(B),v逆 = k逆cc(C),
求算反应的平衡常数。
可知当v正 = v逆时,可逆反应达到平衡状态,
即:k正ca(A)·cb(B) = k逆cc(C)。
在某温度下,将H2和I2各0.10mol的气态混合物充入10L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(H2) = 0.0080mol/L 。
(1)求反应的平衡常数。
(2)在上述温度下,该容器中通入H2和I2蒸气各0.20mol,试求达到化学平衡时各物质的浓度。
课堂巩固
c(H2) = c(I2) = 0.016 mol/L
c(HI) = 0.008 mol/L
K = 0.25
高炉炼铁中发生的基本反应如下: FeO(s) + CO(g) ⇌ Fe(s) + CO2(g),某温度下K = 0.263,某时刻测得高炉中c(CO2) = 0.025mol·L-1,c(CO) = 0.1mol·L-1 ,在这种情况下:
(1)该反应是否处于平衡状态_____(填“是”或“否”);
(2)此时反应会向______进行?(填“正向”或“逆向”);
(3)此时化学反应速率是ν正 _____ν逆(填“大于”、“小于”或“等于”)。
课堂巩固
正向
否
大于
一定量的CO2与足量的C在恒压密闭容器中发生反应:C(s) + CO2(g) ⇌ 2CO(g) ΔH = +173 kJ·mol-1,若压强为p kPa,平衡时体系中气体体积分数与温度的关系如图所示,回答下列问题:
(1)650 ℃时CO2的平衡转化率为__________。
(2)t1 ℃时平衡常数Kp = __________
课堂巩固
0.5p
25%
课堂小结
谢谢观看
THANKS
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20
Traveling Light
Joel Hanson
Traveling Light, track 1
Other
208783.17
XXX -
163 key(Don't modify):L64FU3W4YxX3ZFTmbZ+8/TWA8gDlYn/6k9D9xIGo8WXAZ2QiReq2dElL2Uype/05125txy+290yas1na7fVnhLNI+TRhJ61mPhQ1c9cVRJh2tcPYpsqK//UpSWshiZeqtOF5yXaMvFmZLtNMPmHEmWm5zXCbrAgPrcwUiXRZDfBSjdG7+PZv7n9jmrmmXjQNRN7cKgWMidXn/sXnSCWlbL4OWWRI0MBVM5M6UmSUfd5QL+2EbGGtlVDyf6a3kWlh0LVau7yMZUcFzrdeTIrpSoBphMBpsXvzNeBTWAEoolH+2NNQ5qjYw2Ehhy2hVDLv3ktDcgTMGFT2jUCNSlV8bgfzS0LMEGUm8HMdJ2VEZeYIQkVSAVX2yUn/tNcrWGU20lDWCql1jdByW0uuVqLcw1pO4+/9BtqUHjnMYmjcswHCOUm+418eufzpVOdj7Xm47yxOOXjIJXEOCqdGBZQ6bBFwfBf2be2ISzvN7pF2sRM=
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