内容正文:
利川一中2025届高三化学《有机化学基础》模块测试卷
满分:100分 考试用时:75分钟
一、选择题(本大题共15小题,每小题3分,共45分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.龙是中华民族重要的精神象征和文化符号。下列与龙有关的历史文物中,主要材质为有机高分子的是( )
A
B
C
D
红山玉龙
婆金铁芯铜龙
云龙纹丝绸
云龙纹瓷瓶
2.下列化学用语表达正确的是( )
A.次氯酸钠的电子式: B.分子的空间填充模型为
C.分子中共价键电子云轮廓图: D.2-丁烯的键线式:
3. 化学与人类社会可持续发展息息相关。下列说法不正确的是( )
A. 部分金属可在高温下用焦炭、一氧化碳、氢气等还原金属矿物得到
B. 煤的气化是通过物理变化将煤转化为可燃性气体的过程
C. 制作水果罐头时加入抗氧化剂维生素C,可延长保质期
D. 加入混凝剂聚合氯化铝,可使污水中细小悬浮物聚集成大颗粒
4.化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。下列相关表述错误的是( )
A.可与Br2发生加成反应和取代反应
B.可与FeCl3溶液发生显色反应
C.含有4种含氧官能团
D.存在顺反异构
5.抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是( )
A.分子内的含氧官能团有羟基、羧基、醚键和酰胺基
B.最多能与1mol NaOH溶液反应
C.克拉维酸可以脱水成环
D.一定条件下克拉维酸能被氧化生成醛类化合物
6. 我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其转化路线如下所示。
下列叙述错误的是( )
A. PLA在碱性条件下可发生降解反应 B. MP的化学名称是丙酸甲酯
C. MP的同分异构体中含羧基的有3种 D. MMA可加聚生成高分子
7.实验是探究物质性质的重要方法,下列实验中,根据操作和现象得出的结论正确的是( )
选项
操作
现象
结论
A
向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸,加热一段时间,冷却后加过量溶液至碱性,再加银氨溶液,水浴加热
出现银镜
麦芽糖的水解产物具有还原性
B
在烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸,然后加热
出现红棕色气体
木炭具有还原性,能还原HNO3
C
向溶液中加入FeCl3溶液,再加入几滴溶液
溶液变红
与的反应存在一定的限度
D
将与用导线相连,插入稀硫酸酸化的溶液,一段时间后,从电极区取出少量溶液,滴入2滴溶液
无明显现象
可以保护不被腐蚀
A.A B.B C.C D.D
8.合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已知吡啶是一种有机碱。下列说法错误的是
A.1mol丙最多与发生加成反应 B.乙和丙都能与盐酸反应
C.吡啶的主要作用是作催化剂 D.甲中除氟外所有原子可能在同一平面上
9.贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一,其结构简式如图。下列说法错误的是( )
A.分子中只有4种官能团
B.分子中仅含3个手性碳原子
C.分子中碳原子的杂化轨道类型是和
D.该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应
10.的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路线如下:
已知:反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是( )
A.与X的化学计量比为
B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同
C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构
D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解
11. 一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示:
下列说法正确的是( )
A. 双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应
B. 催化聚合也可生成W
C. 生成W的反应③为缩聚反应,同时生成
D. 在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解
12.乙醛与氢氰酸HCN,弱酸)能发生加成反应,生成2-羟基丙腈,历程如下:
下列说法不正确的是( )
A.因氧原子的电负性较大,醛基中的碳原子带部分正电荷,与作用
B.易挥发且有剧毒,是该反应不在酸性条件下进行的原因之一
C.往丙酮与反应体系中加入一滴溶液,反应速率明显加快,因此碱性越强,上述反应越容易进行
D.与加成的反应速率:
13.苯甲酸乙酯(无色液体,难溶于水,沸点213℃)天然存在于桃、菠萝、红茶中,稍有水果气味,常用于配制香精和人造精油,也可用作食品添加剂。在环己烷中通过反应制备,实验室中的反应装置如图所示:
已知:环己烷沸点为80.8℃,可与乙醇和水形成共沸物,其混合物沸点为62.1℃。
下列说法错误的是( )
A.实验时应依次向圆底烧瓶中加入碎瓷片、浓硫酸、苯甲酸、无水乙醇、环己烷
B.实验时最好采用水浴加热,且冷却水应从b口流出
C.当分水器内下层液体高度不再发生变化时,实验结束,即可停止加热
D.依次通过碱洗分液,水洗分液的方法将粗产品从圆底烧瓶的反应液中分离出来
14.下列反应方程式书写正确的是
A.甲苯使酸性KMnO4溶液褪色:
5 +4 KMnO4+6 H2SO4→5 +2 K2SO4+4 MnSO4+11 H2O
B.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:
C.甲醛与足量银氨溶液反应:HCHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+HCOONH4+H2O
D.与少量NaOH溶液反应的离子方程式:
15.已知Cope重排反应,可看作:其中6个碳,1和断开,3和相连。有机物丙的结构简式为。下列说法正确的是
A.甲的化学名称为3-乙基-1,5-二己烯
B.丙分子含两种含氧官能团,利用红外光谱可鉴别甲和丙
C.丙与氢气完全加成前后,分子中都含有1个手性碳原子
D.类比上述重排反应,考虑烯醇互变:,有机物丙的异构化产物可能为
二、非选择题(本大题共4小题,共55分)
16(13分). 锰氧化物具有较大应用价值,回答下列问题:
(1)在元素周期表中位于第_______周期_______族;同周期中,基态原子未成对电子数比多的元素是_______(填元素符号)。
(2)的某种氧化物的四方晶胞及其在xy平面的投影如图所示,该氧化物化学式为_______。
当晶体有O原子脱出时,出现O空位,化合价_______(填“升高”“降低”或“不变”),O空位的产生使晶体具有半导体性质。下列氧化物晶体难以通过该方式获有半导体性质的是_______(填标号)。
A. B. C. D.
(3)(见图)是晶型转变的诱导剂。的空间构型为_______;中咪唑环存在大键,则N原子采取的轨道杂化方式为_______。
(4)可作转化为的催化剂(见下图)。的熔点远大于,除相对分子质量存在差异外,另一重要原因是_______。
17.(14分)除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。
L
(1)D中含氧官能团的名称是_________。
(2)A→B的化学方程式是___________________________________________________。
(3)I→J的制备过程中,下列说法正确的是_________(填序号)。
a.依据平衡移动原理,加入过量的乙醇或将J蒸出,都有利于提高I的转化率
b.利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇
c.若反应温度过高,可能生成副产物乙醚或者乙烯
(4)已知:
①K的结构简式是_________。
②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响 。
(5)M的分子式为。除苯环外,M分子中还有个含两个氮原子的六元环,在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知,在生成M时,L分子和G分子断裂的化学键均为键和_________键,M的结构简式是__________________。
18(12分). 白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称为 。
(2)B的结构简式为 。
(3)由C生成D的反应类型为 。
(4)由E生成F化学方程式为 。
(5)已知G可以发生银镜反应,G的化学名称为 。
(6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象 。
(7)I的同分异构体中,同时满足下列条件的共有_____种(不考虑立体异构)。
①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳);
②含有两个苯环;③含有两个酚羟基;④可发生银镜反应。
19(16分). 四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂,可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件,忽略立体化学)。
已知反应Ⅰ:
已知反应Ⅱ:
为烃基或H,R、、、为烃基
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为_______;加入的作用是_______。
(2)D分子中采用杂化的碳原子数是_______。
(3)对照已知反应Ⅰ,反应③不使用也能进行,原因是_______。
(4)E中含氧官能团名称是_______。
(5)F的结构简式是_______;反应⑤分两步进行,第一步产物的分子式为,其结构简式是_______。
(6)G中手性碳原子是_______(写出序号)。
(7)化合物H是B的同分异构体,具有苯环结构,核磁共振氢谱中显示为四组峰,且可以发生已知反应Ⅱ.则H的可能结构是_______。
1
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2025届高三化学《有机化学基础》模块测试卷参考答案
1-15 CABDB CDCBB BCADD
16(13分,除标注外每空2分)
(1) ①. 四 (1分) ②. ⅦB (1分) ③. Cr (1分)
(2) ①. MnO2 (1分) ②. 降低 (1分) ③. A
(3) ①. 正四面体形 ②. sp2
(4)FDCA形成的分子间氢键更多
17.(14分,每空2分)(1)硝基、酯基
(2)
(3)abc
(4)①
②增强其活泼性;氟原子为吸电子基团,降低相连碳原子的电子云密度,使得碳原子的正电性增加,有利于增强的活泼性
(5)
18.(12分,除标注外每空2分)(1)硝基(1分)
(2)
(3)取代反应(1分)
(4)+P(OC2H5)3→+C2H5Br
(5)4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)
(6)鉴别试剂为:FeCl3溶液,实验现象为:分别取少量有机物H和有机物I的固体用于水配置成溶液,向溶液中滴加FeCl3溶液,溶液呈紫色的即为有机物I
(7)9
19(16分,除标注外每空2分))(1) ①. 取代反应 (1分) ②. 与生成的HBr反应,促进反应正向进行
(2)5 (3)D分子中同时存在—OH和
(4) 酯基(1分)
(5) ①. ②.
(6)3和4 (7)、
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2.选择题须用2B铅笔填涂;解答题须用黑色墨水的签字笔书写,禁用铅笔或圆珠笔作解答题:字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答题无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
一、选择题 (每小题3分,共45分)
1
[A]
[B]
[C]
[D]
6
[A]
[B]
[C]
[D]
11
[A]
[B]
[C]
[D]
2
[A]
[B]
[C]
[D]
7
[A]
[B]
[C]
[D]
12
[A]
[B]
[C]
[D]
3
[A]
[B]
[C]
[D]
8
[A]
[B]
[C]
[D]
13
[A]
[B]
[C]
[D]
4
[A]
[B]
[C]
[D]
9
[A]
[B]
[C]
[D]
14
[A]
[B]
[C]
[D]
5
[A]
[B]
[C]
[D]
10
[A]
[B]
[C]
[D]
15
[A]
[B]
[C]
[D]
2、 非选择题(4小题,共55分)
(
16.
(
13分,除标注外每空2分
)
(1)
(1分)
(1分)
(1分)
(2)
(1分)
(1分)
(
3
)
;
;
(
4)
;
)
(
17、
(
1
4
分
,
每空2分
)
(1)
(2)
(3)
(4)
①
②
;
)
(
1
8
.
(
12分,
除标注外每空2分
)
(
1
)
(1分)
;(2)
;
(3)
(1分)
(4)
(5)
(6)
(7)
)
(
1
9
.
(
16分,除标注外每空2分
)
(
1
)
①
(1分)
②
(2)
(
3
)
(4)
(1分)
(5)
;
(6)
(7)
)
(
1
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