第3节 第2课时 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害-【优化探究】2025-2026学年新教材高中生物选择性必修1同步导学案配套PPT课件（人教版，多选）

神经调节 第2章 第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 [目标导学]　1.说明突触传递的过程及特点。2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。 内容索引 NEIRONGSUOYIN 学习任务二 学习任务一 备选题库 教师独具 兴奋在神经元之间的传递 滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 兴奋在神经元之间的传递 学习任务一 梳理 归纳教材知识 1．突触小体 轴突末梢 胞体或树突 2．突触的结构及常见类型 (1)突触结构   突触由A_________、B_________、C_________三部分构成。 突触前膜 突触间隙 突触后膜　 轴突—树突 (2)突触的常见类型 A．轴突—胞体型，表示为。 B.______________________型，表示为。 注：神经元与肌肉细胞或某些腺体细胞之间也是通过突触联系的。 3．兴奋在神经元间传递的过程 突触小泡 神经递质 突触 间隙 受体 离子通道 降解 回收 4．传递特点及原因 5．信号转换：电信号→________→电信号。 单向 突触小泡　 突触前膜 突触后膜 化学信号 [正误辨析] (1)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐。(　　) (2)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成。(　　) (3)神经递质通过胞吐作用释放，因此神经递质是大分子有机物。(　　) (4)神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量。(　　) (5)神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋。(　　) √　 × × × × 探究 要点合作突破 1．下面为神经元之间通过突触传递信息的图解，探究以下问题。 (1)神经递质与突触后膜上的受体结合后一定会引起突触后神经元兴奋吗？ 提示：不一定。也可能会抑制突触后神经元。 (2)神经递质发挥作用后一般要及时分解或运走，如果不能分解或运走，则对突触后神经元产生怎样的影响？(如某些兴奋剂) 提示：使突触后神经元持续兴奋或受到持续抑制。 (3)兴奋在神经元之间的传递是________(填“单向”或“双向”)的，原因是_________________________________________________________ ________________。 (4)与神经纤维相比，兴奋在神经元之间传递的速度________(填“快”或“慢”)，原因是____________________________________________ _______________________。 单向 神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜 慢 突触处的兴奋传递需要经过电信号→化学信号→ 电信号的转换 2．α－银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α－银环蛇毒和有机磷农药起作用时，突触后膜的反应分别是怎样的？ 提示：α－银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后，乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜持续处于兴奋状态。 [归纳总结] 1．构建模型分析兴奋在神经元间传递的过程 2．神经递质的释放、性质及作用效果 3．兴奋的传导与传递的比较 强化 题点对应训练 1．如图为海马体内突触传递示意图，下列叙述不正确的是(　　) ．①②③共同构成了突触结构 B．突触前神经元以胞吐方式释放GABA C．GABA发挥作用后会被快速降解或回收 D．两种受体的存在说明兴奋在突触处双向传递 D ①突触前膜、②突触间隙、③突触后膜共同构成了突触结构，A正确；突触前神经元以胞吐方式释放GABA，B正确；GABA发挥作用后会被快速降解或回收，避免其对突触后膜持续发挥作用，C正确；由于神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，兴奋在突触处只能单向传递，D错误。 2．(2024·辽宁鞍山高二检测)运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛，严重时会危及生命。下列治疗方法中合理的是(　　) A．通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中 B．通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合 C．通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性 D．通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量 B 如果通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中，突触间隙中神经递质浓度增加，与突触后膜上特异性受体结合增多，会导致兴奋过度传递引起肌肉痉挛，达不到治疗目的，A不符合题意；如果通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合，兴奋传递减弱，会缓解兴奋过度传递引起的肌肉痉挛，可达到治疗目的，B符合题意；如果通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性，突触间隙中的神经递质不能有效降解，导致神经递质与突触后膜上的特异性受体持续结合，兴奋传递过度引起肌肉痉挛，达不到治疗目的，C不符合题意；如果通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量，突触间隙的神经递质与特异性受体结合增多，会导致兴奋传递过度引起肌肉痉挛，达不到治疗目的，D不符合题意。 滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 学习任务二 梳理 归纳教材知识 1．作用位点：往往是________。 2．作用机理：有些物质能促进神经递质的合成和释放速率，有些会干扰_______________的结合，有些会影响分解_______________的活性。 3．兴奋剂和毒品 (1)兴奋剂：原是指能提高________________机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。 (2)毒品：指鸦片、海洛因、冰毒等以及国家规定管制的其他能够使人形成________的麻醉药品和精神药品。 突触 神经递质与受体 神经递质的酶 中枢神经系统 瘾癖 4．责任和义务：珍爱生命、远离毒品，向社会宣传____________和________的危害，是我们每个人应尽的责任和义务。 滥用兴奋剂 吸食毒品 [正误辨析] (1)兴奋剂和毒品一般是通过作用于突触来对神经系统产生作用的。(　　) (2)对于抑郁症患者，可使用兴奋剂来长期进行治疗。(　　) (3)可卡因是一种毒品，可以抑制突触前膜上多巴胺转运蛋白的功能。(　　) (4)“珍爱生命，远离毒品”，我们应该向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害。(　　) √ × √ √ 探究 要点合作突破 某些种类的毒品通过干扰神经系统发挥作用，使人产生兴奋和愉悦感，经常吸食会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾，从而带来生理、心理上的巨大危害。如图表示某毒品的作用机理。 (1)神经递质发挥完作用后去向如何？ 提示：神经递质在作用后会被灭活或通过转运蛋白回收回突触小体。 (2)吸食毒品为什么会使人产生较长时间兴奋与愉悦感？ 提示：毒品分子与转运蛋白结合，导致神经递质不能回收，从而使组织液中神经递质含量增加，而该神经递质为兴奋性神经递质，故人在一段时间内会持续兴奋。 (3)长期吸毒，会使突触后膜上的受体数量出现“代偿性减少”，为什么会导致产生更强的毒品依赖？ 提示：长期吸毒会导致受体蛋白减少，为获得同等愉悦感，需不断增加吸食毒品的剂量。 强化 题点对应训练 1．神经递质多巴胺可引起突触后神经元兴奋， 参与奖赏、学习、情绪等脑功能的调控，毒品 可卡因能对脑造成不可逆的损伤。如图是突触 间隙中的可卡因作用于多巴胺转运蛋白后干扰 人脑兴奋传递的示意图(箭头越粗表示转运速率 越快，反之则慢)。下列有关说法错误的是(　　) A．多巴胺通过多巴胺转运蛋白的协助释放到突触间隙中 B．多巴胺作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强 C．多巴胺发挥作用后被多巴胺转运蛋白回收到突触小体 D．可卡因可阻碍多巴胺被回收，使脑有关中枢持续兴奋 A 多巴胺是一种神经递质，突触前膜通过胞吐的方式将多巴胺释放到突触间隙中，A错误；由题干信息可知，多巴胺能引起突触后神经元兴奋，故其作用于突触后膜使其对Na＋的通透性增强，B正确；分析题图可知，多巴胺发挥作用后被多巴胺转运蛋白回收到突触小体，C正确；分析题图可知，可卡因与突触前膜上多巴胺转运蛋白结合后，多巴胺的转运速率明显减小，可见可卡因阻碍了多巴胺被回收到突触小体，突触间隙中的多巴胺使脑有关中枢持续兴奋，D正确。 2．(多选)已知图中神经元a、b与痛觉传入有关，神经元c能释放神经递质脑啡肽(有镇痛作用)。下列判断不正确的是(　　) A．痛觉感受器产生的兴奋会引发 神经元a释放乙酰胆碱 B．神经元c兴奋会释放脑啡肽从而 引起乙酰胆碱释放量增加 C．a与脑啡肽结合的受体和b与乙酰胆碱结合的受体不同 D．乙酰胆碱可引起突触后膜电位的改变，脑啡肽不会引起突触后膜电位改变 BD 痛觉感受器产生的兴奋，会引发神经元a释 放兴奋性递质乙酰胆碱，A正确；脑啡肽有 镇痛作用，所以神经元c分泌的脑啡肽会引 起神经元a乙酰胆碱释放量减少，从而阻碍 痛觉信息传递，B错误；a与脑啡肽结合的受 体和b与乙酰胆碱结合的受体的本质都是蛋白质，受体具有特异性，与其结构不同有关，C正确；无论递质传递的是兴奋或是抑制信号，都是通过膜电位变化实现的，乙酰胆碱能使b膜电位发生改变，而脑啡肽起抑制作用，会使a膜静息电位加强，都会改变膜电位，D错误。 课堂小结 备选题库 教师独具 2 3 1 4 1．下列各图箭头表示兴奋在神经元之间的传递方向或在神经纤维上的传导方向，其中不正确的是(　　) 5 C 2 3 1 4 常见的突触类型有轴突—胞体型(A所示)和轴突—树突型(B所示)。兴奋在突触处传递的方向是由突触前膜到突触后膜，即兴奋从上一神经元的轴突传至下一神经元的胞体或树突，A、B正确；C所示左侧膨大部分表示突触小体，兴奋应从左向右传递，C错误；在神经纤维上兴奋的传导方向是由兴奋部位到未兴奋部位，D正确。 5 2 3 1 4 2．如图是兴奋在神经元之间传递的示意图，关于此图的叙述错误的是(　　) A．神经递质是从①处释放的 B．兴奋传递需要的能量主要来自④ C．兴奋可以在①和③之间双向传递 D．由①②③构成突触 5 C 2 3 1 4 神经递质是由①突触前膜释放的，A正确；兴奋的传递过程需要能量，能量主要来自④线粒体，B正确；兴奋在神经元之间的传递是单向的，C错误；突触由①突触前膜、②突触间隙和③突触后膜三部分组成，D正确。 5 2 3 1 4 3．神经递质分为兴奋性神经递质与抑制性神经递质两种，如乙酰胆碱可作为一种兴奋性神经递质，去甲肾上腺素可作为一种抑制性神经递质。下列说法正确的是(　　) A．二者由突触前膜进入突触间隙时都需要借助载体的运输 B．二者都能够被突触后膜上的受体识别，体现了细胞间信息交流的功能 C．二者都能够长时间作用于突触后膜使膜电位长时间发生改变 D．二者作用于突触后膜后，细胞膜对K＋、Na＋的通透性都发生改变，产生动作电位 5 B 2 3 1 4 神经递质由突触前膜进入突触间隙的方式为胞吐，不需要通过载体蛋白的运输，A错误。神经递质作为细胞间的信号分子，都能够被突触后膜上的受体识别，体现了细胞间信息交流的功能，B正确。神经递质作用于突触后膜后就被立刻灭活或运走，同时使突触后膜发生电位变化，C错误。乙酰胆碱是一种兴奋性神经递质，作用于突触后膜后可增大突触后膜对Na＋的通透性，形成动作电位；去甲肾上腺素是一种抑制性神经递质，去甲肾上腺素作用于突触后膜后，增大突触后膜对阴离子的通透性，而不会使细胞膜对Na＋的通透性增加，因而不会产生动作电位，D错误。 5 2 3 1 4 4．(多选)科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激，通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位，结果如图。据此判断，下列相关说法合理的是(　　) 5 2 3 1 4 A．静息状态下膜内电位比膜外低约70 mV B．突触a的突触后神经元出现了阳离子内流 C．突触a和b分别为兴奋性突触和抑制性突触 D．兴奋在突触前后两神经元间的传递没有延迟 答案：ABC 5 2 3 1 4 神经纤维上的静息电位为外正内 负，由图可知膜内电位比膜外低 约70 mV，A合理；从图中看出， 突触a的突触后神经元受到刺激后， 外正内负的静息电位差减小了，说明此时出现了阳离子内流，B合理；由图分析可知，突触a的突触后神经元兴奋，突触b的突触后神经元阴离子内流，说明神经元受到抑制，因此突触a、突触b分别为兴奋性突触和抑制性突触，C合理；兴奋在突触间通过神经递质传递信号，所以在突触前后两神经元间的传递有延迟，D不合理。 5 5．(2024·陕西咸阳高二统考)乙酰胆碱可作为兴奋性神经递质，人体内还有抑制性神经递质，一般一个神经元只释放一种神经递质。如图为某同学手指接触到针尖引起的缩手反射示意图，a～e表示不同的神经元。请回答下列问题。 2 3 1 4 5 (1)皮肤感受器接受刺激会产生兴奋，在神经纤维上的传导方向与膜内电流的方向________(填“相同”或“相反”)。 2 3 1 4 5 相同 (1)皮肤感受器接受刺激会产生兴奋，兴奋以电信号形式在神经纤维上传导，该过程中兴奋在神经纤维上的传导方向与膜内电流的方向相同，而与膜外局部电流方向相反。 (2)图中神经元a产生的兴奋传到神经末梢时，引起突触内的______________通过______________的方式释放兴奋性神经递质，与神经元b细胞膜上的______________结合，使神经元b兴奋，神经元b的神经冲动进一步引起神经元c兴奋，最终引起屈肌收缩。 2 3 1 4 5 突触小泡　 胞吐　 (特异性)受体 2 3 1 4 (2)图中神经元a产生的兴奋传到神经末梢时，引起突触内的突触小泡移动到突触前膜的部位，通过胞吐的方式释放兴奋性神经递质，该过程中需要消耗细胞代谢产生的能量，神经递质与神经元b细胞膜上的特异性受体结合，使神经元b兴奋，神经元b的神经冲动进一步引起神经元c兴奋，最终通过兴奋的传递引起屈肌收缩。 5 (3)若刺激神经纤维上的N点，神经元b无电位变化，原因是___________ _____________________________________________________________；发生缩手反射时伸肌舒张，神经元d兴奋而e不兴奋，其原因可能是___________________________________________________________。 2 3 1 4 5 之间的传递是单向的/神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜 兴奋在神经元 神经元d释放抑制性神经递质使神经元e抑制，进而使伸肌舒张 2 3 1 4 (3)若刺激神经纤维上的N点，会引起屈肌收缩，此时神经元b无电位变化，是因为兴奋在神经元之间的传递是单向的；发生缩手反射时伸肌舒张，此时神经元d兴奋释放神经递质，但e在接受刺激后不兴奋，其原因只能是神经元d释放抑制性神经递质使神经元e抑制，进而使伸肌舒张，完成缩手反射活动。 5 (4)直接刺激新鲜的神经—骨骼肌标本相关传出神经后，肌肉标本会收缩。若用新斯的明(药物)处理新鲜的神经—骨骼肌标本后，再刺激相关传出神经，肌肉标本会出现痉挛(持续异常收缩)，分析原因可能是该药物_____________________________________________。 2 3 1 4 5 抑制神经递质的分解/促进神经递质的释放 2 3 1 4 (4)用新斯的明(药物)处理新鲜的神经—骨骼肌标本后，再刺激相关传出神经，肌肉标本会出现痉挛(持续异常收缩)，说明刺激产生的兴奋性递质一直起作用，分析原因最可能是该药物抑制了抑制神经递质的分解。 5 课时作业 巩固提升 * 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 [基础巩固练] 1．已知突触小体释放乙酰胆碱引起突触后膜兴奋时，电信号会转变成化学信号再转变成电信号。下列突触结构模式图中，能正确表示兴奋由轴突经突触前膜传至突触后膜电信号变化顺序的选项是(　　) A．①→②→③ B．①→③→② C．②→①→③ D．③→②→① 13 14 15 B 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 前一个神经元先兴奋，产生动作电位，释放乙酰胆碱，继而恢复静息电位，接着后一个神经元兴奋，继而又恢复静息电位，B符合题意。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 2．如图表示两个神经元的结构关系。下列相关叙述错误的是(　　)   A．a处通过神经冲动的形式传导兴奋 B．c处通过神经递质与受体相结合传递兴奋 C．刺激b处可在a处测到膜电位的变化 D．刺激d处可在a处测到膜电位的变化 13 14 15 D 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 a为神经纤维，a上以生物电的形式传导神经冲动，A正确；c代表突触，通过神经递质与受体相结合传递兴奋，B正确；兴奋在神经纤维上可以双向传导，因此刺激b处可在a处和c处测到膜电位的变化，C正确；兴奋在神经元之间只能单向传递，所以刺激d处不能在a处测到膜电位的变化，D错误。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 3．止痛药(如“杜冷丁”)能阻断神经冲动传导，但并不损伤神经元的结构，同时检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量也不变，据此推测止痛药的作用机制是(　　) A．与突触后膜上的受体结合 B．与突触前膜释放的神经递质结合 C．抑制突触前膜神经递质的释放 D．抑制突触小体中神经递质的合成 13 14 15 A 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 由题意可知，止痛药不损伤神经元的结构，兴奋在神经纤维上的传导不受影响，其可能是阻断兴奋在突触处的传递，突触间隙中神经递质的量不变，说明止痛药作用于突触后膜上的受体，可能是与突触后膜上的受体结合从而使神经递质失去与突触后膜上受体结合的机会，A正确。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 4．下列有关在反射活动中，兴奋的传导或传递过程的叙述，正确的是(　　) A．Na＋大量内流导致兴奋产生，且兴奋能进行双向传导 B．神经递质与突触后膜上的受体特异性结合 C．导致机体产生兴奋的刺激只能来自外界环境 D．传入神经元释放抑制性神经递质，导致传出神经元释放兴奋性神经递质 13 14 15 B 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 Na＋大量内流导致兴奋产生，兴奋在反射弧中是单向传递的，A错误；神经递质与突触后膜上的受体特异性结合，实现了兴奋向下一个神经元的传递，B正确；导致机体产生兴奋的刺激既可以来自外界环境，也可以来自体内，C错误；传入神经元释放抑制性神经递质，导致下一个神经元不产生兴奋，D错误。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 5．(2024·河北石家庄高二检测)吸食N2O会使身体机能出现多方面紊乱，N2O被称为“笑气”，医疗上曾用作可吸入性麻醉剂，其麻醉机制与位于突触后膜的一种名为“NMDA”的受体的阻断有关。下列有关说法错误的是(　　) A．一个神经元的轴突末梢可能与多个神经元形成联系 B．突触小体中的线粒体可为神经递质的分泌提供能量 C．吸食“笑气”或毒品后，人会产生愉悦、快乐的感觉属于条件反射 D．N2O能引起麻醉可能是其影响了某些突触后膜上Na＋的内流 13 14 15 C 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 吸食“笑气”或毒品后，人产生愉悦、快乐的感觉未经历完整反射弧，不属于反射，C错误。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 6．GABA(γ－氨基丁酸)作为一种抑制性神经递质，可引起细胞膜电位的变化，从而抑制神经元兴奋。下列有关叙述正确的是(　　) A．神经元处于静息状态时，没有离子进出细胞膜 B．GABA的释放与高尔基体有关，不消耗能量 C．突触前膜释放GABA后，经血液循环定向运输至受体细胞 D．GABA作用于受体后，氯离子通道打开，导致氯离子进入神经细胞内 13 14 15 D 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 神经元处于静息状态时，钾离子外流；GABA的释放与高尔基体有关，同时需要细胞提供能量；突触前膜释放GABA后，会经过突触间隙中的组织液扩散到突触后膜，不需要血液运输。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 7．根据突触前细胞传来的信号，突触可分为兴奋性突触和抑制性突触(抑制性指下一个神经元的膜电位仍保持静息电位)。如图为某种动物体内神经调节的局部图(带圈数字代表不同的突触小体)。下列有关说法正确的是(　　) A．③的突触小泡中是兴奋性神经递质 B．当兴奋传至突触2时，其突触后膜的电位变为内正外负 C．图中的突触类型有轴突—轴突型、轴突—肌肉型2种 D．突触1处只发生了电信号→化学信号的转变 13 14 15 C 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 ③的突触小泡中是抑制性神经递质，A错误；当兴奋传至突触2时，由于释放的是抑制性的神经递质，因此其突触后膜的膜电位仍为内负外正，B错误；由图可知，突触1和3为轴突—肌肉型，突触2是轴突—轴突型，C正确；据图可知，突触1为兴奋性突触，实现了由电信号→化学信号→电信号的转变，D错误。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 8．(2024·天津武清高二统考)阿托品是一种常见的麻醉药物。某实验小组将离体的神经—肌肉接头放置于生理盐水中，并滴加阿托品，用针刺神经纤维后，肌肉收缩减弱甚至不能收缩；再滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能水解乙酰胆碱)。据此判断，阿托品抑制突触处的兴奋传递的机制可能是(　　) A．破坏突触后膜上的神经递质受体 B．阻止突触前膜释放神经递质 C．竞争性地和乙酰胆碱的受体结合 D．阻断突触后膜上的K＋通道 13 14 15 C 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 根据题意分析可知，将离体的神经—肌肉接头放置于生理盐水中，并滴加阿托品，用针刺神经纤维后，肌肉收缩减弱甚至不能收缩，说明阿托品阻止了兴奋在突触处的传递，滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂，抑制乙酰胆碱的水解后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除，说明阿托品没有破坏突触的结构，也没有阻止突触前膜释放神经递质或阻断突触后膜上的Na＋通道，可能是因为阿托品竞争性地和乙酰胆碱的受体结合，导致乙酰胆碱不能和受体结合，进而影响了突触处的兴奋的传递，C正确。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 [素能培优练] 9．如图表示当有神经冲动传到神经末梢时，神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制，下列叙述错误的是(　　) A．神经递质存在于突触小泡内可避免被细胞内其他酶系破坏 B．神经冲动引起神经递质的释放，实现了由电信号向化学信号的转变 C．神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放 D．图中离子通道开放后，Na＋和Cl－同时内流 13 14 15 D 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 神经递质在突触前神经元细胞内合成，储存在突触小泡内，以防止被细胞内其他酶系破坏，A正确；神经末梢有神经冲动(电信号)传来时，突触小泡释放神经递质(化学信号)，电信号转变为化学信号，B正确；神经递质与受体结合，使突触后膜上相应的离子通道开放，提高膜对Na＋或Cl－的通透性，C正确；若为兴奋性神经递质与突触后膜受体结合，Na＋内流，若为抑制性神经递质与突触后膜受体结合，Cl－内流，D错误。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 10．研究人员对突触a、b的突触前神经元给予相同的电刺激，通过微电极测量两突触前、后神经元的电位变化，结果如图。下列分析合理的是(　　) A．静息状态下膜两侧存在一定 的电位差是Na＋内流所致 B．刺激后突触a的突触后神经元 出现了一个小的动作电位，但该 动作电位不能传播 C．突触a和b分别为兴奋性突触和抑制性突触 D．兴奋在突触前、后神经元间的传递有一定的延迟，与神经递质主动转运出突触前膜、扩散到突触后膜有关 13 14 15 C 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 静息时，神经细胞膜对K＋的通透性 大，K＋大量外流，形成内负外正的 静息电位，因此静息状态下膜两侧 存在一定的电位差主要是K＋外流所 致，A错误；刺激后突触a的突触后 神经元膜电位仍然表现为外正内负，没有产生动作电位，B错误；由图分析可知，突触a后神经元兴奋，突触b后神经元阴离子内流，说明神经元受到抑制，因此突触a和突触b分别为兴奋性突触和抑制性突触，C正确；神经递质通过胞吐方式由突触前膜释放进入突触间隙，而不是通过主动运输，D错误。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 11．(2024·河北邯郸高二联考)如图是电镜下僧帽细胞的树突与颗粒细胞芽球(树突)的模式图。已知僧帽细胞兴奋时会受到来自颗粒细胞的抑制。下列叙述正确的是(　　) A．僧帽细胞兴奋时会引起颗粒细胞芽球Na＋内流 B．突触Ⅰ前膜释放神经递质的过程不需要消耗能量 C．突触Ⅱ突触小泡内的神经递质为兴奋性神经递质 D．僧帽细胞只能释放神经递质，不能识别神经递质 13 14 15 A 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 僧帽细胞兴奋时，释放神经递质通过突触Ⅰ作用于 颗粒细胞芽球，颗粒细胞芽球对Na＋的通透性增强， Na＋内流使颗粒细胞芽球兴奋，A正确。神经递质是 通过胞吐的方式释放的，需要消耗能量，B错误。由 题中“僧帽细胞兴奋时会受到来自颗粒细胞的抑制” 可知，突触Ⅰ的突触小泡内神经递质为兴奋性神经递 质，突触Ⅱ的突触小泡内神经递质为抑制性神经递质 。僧帽细胞兴奋时，释放兴奋性神经递质通过突触Ⅰ作用于颗粒细胞芽球，从而将兴奋传递到颗粒细胞；颗粒细胞兴奋后，释放抑制性神经递质通过突触Ⅱ作用于僧帽细胞，抑制僧帽细胞的兴奋，C错误。由图可知，僧帽细胞能释放神经递质通过突触Ⅰ作用于颗粒细胞芽球，也可以通过突触Ⅱ接受颗粒细胞芽球释放的神经递质，D错误。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 12．(多选)如图是两种突触的模式图。若神经递质是乙酰胆碱，则突触后膜上Na＋通道打开，突触后膜的膜电位由原来的－70 mV变成＋30 mV，如图1所示；如果神经递质是甘氨酸，则突触后膜上Cl－通道打开，突触后膜的膜电位由原来的－70 mV变成－85 mV，如图2所示。下列相关说法中正确的是(　　) 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 A．图1中乙酰胆碱使突触后膜的膜外电位由正变负 B．图2中突触后膜上神经递质的受体与Cl－通道蛋白的作用相同 C．正常生理条件下，神经递质在作用之后被降解或回收 D．图1和图2中神经递质通过突触前膜释放到突触间隙的过程需要载体蛋白和能量 答案：AC 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 由题意可知，乙酰胆碱会引起突触后 神经元的兴奋，为兴奋性神经递质， 突触后膜兴奋时，膜外电位由正变负， A正确；细胞膜上特异性受体起信息 传递作用，通道蛋白起物质运输作用，所以图2中突触后膜上神经递质的受体与Cl－通道蛋白的作用不相同，B错误；正常生理条件下，神经递质在作用之后会被相应的酶降解或被回收，以免持续发挥作用，C正确；图中神经递质通过突触前膜释放到突触间隙的过程为胞吐，需要能量但不需要载体蛋白，D错误。 13 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 13．(多选)5-­羟色胺是一种与睡眠调控有关的兴奋性神经递质，它还与人的多种情绪状态有关，其化学本质是一类小分子有机物(吲哚衍生物)。如果神经元释放5­-羟色胺数量不足，将会引起抑郁症。下列叙述正确的是(　 　) A．5-­羟色胺与突触后膜受体结合后，突触后膜电位发生改变 B.特异性阻断5­-羟色胺与其受体结合的药物，会减缓抑郁症 C．氯西汀可以减缓突触间隙5-­羟色胺的清除，故氯西汀可用于治疗抑郁症 D．5­-羟色胺是小分子物质，以胞吐的方式释放到突触间隙 15 ACD 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 5－羟色胺作为兴奋性神经递质，与突触后膜的受体结合后，会引起突触后膜Na＋内流，而使其膜电位发生改变，A正确；特异性阻断5－羟色胺与其受体结合的药物，则5－羟色胺不能发挥作用，会加重抑郁症，B错误；根据题干信息“如果神经元释放5－羟色胺数量不足，将会引起抑郁症”，则减缓突触间隙5－羟色胺清除的药物，可缓解5－羟色胺数量不足，可用于治疗抑郁症，C正确；5－羟色胺是小分子有机物，存在于突触小泡中，以胞吐的方式释放到突触间隙，D正确。 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 14．腺苷是一种信号分子，在睡眠调控的过程中发挥着重要作用。研究发现，胞外的腺苷能够显著地抑制神经元产生动作电位；咖啡因可阻断腺苷信号通路，起到提神醒脑的功能。如图为神经元活动引发腺苷释放的模式图。回答下列问题。 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (1)电刺激CA1神经元胞体，在CA3神经元的轴突上________(填“能”或“不能”)检测到动作电位，原因是___________________________。 15 不能 兴奋在突触间的传递是单向的 (1)题图中放大的是由CA3神经元的轴突末梢和CA1神经元树突膜构成的突触结构，CA1神经元是突触后神经元，CA3神经元是突触前神经元，由于神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，兴奋在突触间的传递是单向的，因此电刺激CA1神经元胞体，兴奋不能传递至CA3神经元，在CA3神经元的轴突上不能检测到动作电位。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (2)突触前膜兴奋时，N－型Ca2+通道开放，Ca2+内流引起突触小泡中的谷氨酸释放，并扩散到突触后膜，与后膜上的____________结合，改变突触后膜对离子的________，阳离子内流，产生动作电位。因此，谷氨酸是一种________(填“兴奋性”或“抑制性”)神经递质。 15 谷氨酸受体　 通透性 兴奋性 (2)分析题图可知，神经递质即谷氨酸与突触后膜相应受体结合后，改变了突触后膜对离子的通透性，引起阳离子内流，突触后膜电位变为外负内正，突触后膜兴奋。由于神经递质谷氨酸最终能导致突触后膜兴奋，因此可推断其为兴奋性递质。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (3)兴奋传到突触后膜时，L－型Ca2+通道开放，Ca2+内流引起胞内腺苷通过腺苷转运蛋白释放到_____________中，与前膜上的腺苷受体结合，引起Cl－内流，从而抑制神经元产生动作电位。 15 突触间隙 (3)由题图可知，L－型Ca2+通道开放后，Ca2+内流引起腺苷通过腺苷转运蛋白释放到突触间隙中，腺苷逐渐扩散至突触前膜与前膜上的腺苷受体结合，引起Cl－内流，从而抑制突触前神经元产生动作电位，防止突触后膜再次兴奋。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (4)检测发现，腺苷达到峰值的速度要比谷氨酸慢得多，这有利于机体保持较长时间____________状态；而长时间工作后，随着腺苷浓度的增加，人的疲惫感和困意加重，很快进入睡眠状态，此时___________(填“交感”或“副交感”)神经活动占据优势。 15 清醒(或兴奋) 副交感 (4)谷氨酸分泌量迅速达到峰值，可以使突触后膜迅速兴奋，而抑制后膜兴奋的调节分子腺苷达到峰值的速度要比谷氨酸慢得多，使得突触后膜可以在较长时间内保持兴奋状态。当人体处于安静状态时，例如进入睡眠状态时，副交感神经活动占据优势。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (5)咖啡因的结构与腺苷相似，喝咖啡提神醒脑的具体机理是咖啡因与腺苷竞争性地结合________________________，从而阻断了腺苷信号通路。但也有人喝了咖啡却感觉还是很困，可能的原因是长期大量饮用咖啡，机体对咖啡因________________________增加。 15 (突触前膜的)腺苷受体　 耐受性(或抗性) 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (5)由题干可知，腺苷与突触前膜受体结合可以减少神经递质释放，抑制突触后膜兴奋，因此咖啡因与腺苷竞争性地与突触前膜的腺苷受体结合，从而阻断了腺苷信号通路，突触后膜容易兴奋。长期大量饮用咖啡，导致突触前膜腺苷受体减少，机体对咖啡因的耐受性增加，从而无法阻断腺苷信号通路，突触后膜无法兴奋，因此仍感觉较困。 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 15．可卡因最早是从古柯叶中提取出的一种纯化的麻药成分，可作为强烈的天然中枢兴奋剂。如图为科学家在研究可卡因的上瘾机制后绘制的示意图，结合此图回答下列问题。 14 15 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 (1)正常情况下，人体的突触前膜可释放多巴胺，多巴胺属于__________，多巴胺作用于_____________________引起下一个神经元产生兴奋，正常情况下多巴胺发挥作用后可被突触前膜重新吸收。 14 15 神经递质 突触后膜上的受体蛋白 (1)多巴胺是由突触前膜释放的，通过突触间隙和突触后膜的受体结合，属于神经递质。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 (2)图中显示吸入的可卡因可与________________结合而阻断多巴胺的重新吸收，使多巴胺在______________的停留时间____________，引起吸毒者突触后膜持续受到刺激，使人产生强烈的愉悦感。 14 15 多巴胺转运蛋白 突触间隙　 延长 (2)根据图中信息，转运蛋白可将突触间隙中的多巴胺转运回突触小体内，以减少突触间隙内的多巴胺，而可卡因与转运蛋白的结合阻止了一部分多巴胺的回收，使多巴胺在突触间隙中的停留时间延长。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 (3)长期吸食可卡因的人，其体内多巴胺受体持续受到高浓度多巴胺的刺激，导致体内多巴胺受体数目________________，这种调节使突触变得不敏感，吸食者必须持续吸入可卡因，才能维持兴奋，从而对其产生依赖，停止吸食毒品后，吸毒者的一些正常生理活动将无法维持，这是毒瘾戒除困难的原因之一。 14 15 减少 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 (3)受体持续受到高浓度多巴胺的刺激后而变得不敏感，故长期吸食可卡因的人体内，多巴胺受体数目会减少。 14 15 $$