1.2.研究有机化合物的一般方法 随堂检测 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

1.2.研究有机化合物的一般方法随堂检测2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．下列有机物中，一氯取代物有2种的是(    ) ①；②；③；④ A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 2．1861年德国人基尔霍夫(G.R∙Kirchhoff)和本生(R∙W∙Bunsen)研究锂云母的某谱时，发现在深红区有一新线，从而发现了铷元素，他们研究的某谱是 A．原子光谱 B．质谱 C．红外光谱 D．核磁共振谱 3．现有一瓶A和B的混合液，已知A和B的某些性质如下： 物质 分子式 熔点（℃） 沸点（℃） 密度（g/cm3） 水溶性 A C3H6O2 -98 57.5 0.93 可溶 B C4H8O2 -84 77 0.9 可溶 由此推知分离A和B的最佳方法是（　　） A．萃取 B．结晶 C．蒸馏 D．分液 4．在苯甲酸重结晶与粗盐提纯的实验操作过程中，均不需要用到的玻璃仪器为 A．烧杯 B．玻璃棒 C．漏斗 D．温度计 5．符合下面核磁共振氢谱图的有机物是 A．CH3COOCH2CH3 B．CH2=CHCH2CH3 C． D． 6．下列表示正确的是 A．H2O的比例模型： B．37Cl-的结构示意图： C．对硝基苯酚的结构简式： D．甲醚的分子式：C2H6O 7．有机物M具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。 A． B． C． D． 8．某有机化合物样品的质谱、核磁共振氢谱分别如图所示，则该有机化合物可能是 A． B． C． D． 9．下列分子中的核磁共振氢谱中的谱线不只有一种的是 A．   B．C2H6 C．CH3CHO D．HCHO 10．下列说法中不正确的是 A．蒸馏实验中温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处 B．乙醇分子中核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1∶2∶3 C．苯和溴苯可用分液漏斗分离 D．等质量的乙烷、乙烯、乙炔分别完全燃烧，乙炔耗氧量最少 11．重结晶法提纯苯甲酸实验中不需要的仪器是 A． B． C． D． 12．化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列说法正确的是 A．X射线衍射技术不能用于有机化合物晶体结构的测定 B．分析有机物的红外光谱图，可获得分子中所含化学键或官能团个数的信息 C．核磁共振氢谱能准确测定有机物中氢元素的个数 D．质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法 13．布洛芬的有效成分是，下列图表与该物质不对应的是 A．表I为元素分析 B．图II为质谱分析 C．图III为红外光谱分析 D．图IV为核磁共振氢谱分析 A．A B．B C．C D．D 14．下列关于有机物的分离提纯方法，正确的是 A．直接蒸馏乙醇和水的混合物，可以获得无水酒精 B．甲烷中混有乙炔时，可用酸性高锰酸钾溶液洗气 C．用饱和氢氧化钠溶液来除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸 D．苯甲酸中混有NaCl时，可用重结晶的方法提纯苯甲酸 15．对于有机物分子式和结构的确定，下列说法正确的是 A．有机物燃烧后只生成 和 的物质一定只含有碳、氢两种元素 B．有机物的实验式、分子式一定不同 C．某有机物的蒸气对 的相对密度是 37 ，则该有机物的相对分子质量为 74 D．现代科技飞速发展，可以用元素分析仪便捷的确定有机物的分子式和结构简式 16．某烃经燃烧分析实验测得该烃中氢的质量分数为17.24%，该烃在标准状况下的密度为2.59g/L，其分子式为 A． B． C． D． 17．下列表格中烷烃的一氯代物只有一种，仔细分析其结构和组成的变化规律，判断第4位烷烃的分子式是 …… 1 2 3 …… A． B． C． D． 18．物质a(环戊二烯)为原料制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示。 关于以上有机物的说法中正确的是 A．物质a的分子式为C5H8 B．物质b中含有1个手性碳原子 C．物质c与物质d互为同分异构体 D．物质d的一氯代物只有1种 19．某有机化合物3.2克在氧气中充分燃烧，将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6克，盛有碱石灰的干燥管增重4.4克。则下列判断正确的是 A．肯定含有碳、氢、氧三种元素 B．肯定含有碳、氢元素，可能含有氧元素 C．肯定含有碳、氢元素，不含氧元素 D．不可能同时含有碳、氢、氧三种元素 20．下列有机物的核磁共振氢谱有6组峰的是 A． B． C． D． 21．欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是 A．溴苯中的溴（KI溶液） B．溴乙烷中的乙醇（NaOH溶液） C．苯中的甲苯（溴水） D．乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液） 22．实验室提纯以下物质(括号内为杂质)，所选用除杂试剂和实验方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 实验方法 A 乙炔() 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 苯甲酸(含少量泥沙、NaCl) 水 重结晶 C 溴苯() KI溶液 分液 D 苯(环己烯) 溴水 过滤 A．A B．B C．C D．D 23．利用下列装置进行实验，操作正确且能达到实验目的的是 A．用装置甲制取SO2 B．用装置乙制取NH3 C．用装置丙制取Na2CO3 D．用装置丁分离苯和溴苯 24．0.2mol有机物和0.4mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O（g）．产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻3.2g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰质量增加17.6g．0.1mol该有机物恰好与4.6g金属钠完全反应．下列关于该有机物的说法不正确的是 A．该化合物的相对分子质量是62 B．该化合物的化学式为C2H6O2 C．1 mol该化合物能与2 mol O2发生催化氧化反应 D．1 mol该有机物最多能与2 mol Na反应 25．烃分子中碳、氢两种元素质量比为5:1，且分子中含有3个甲基，则该烃分子的一氯代物共有几种（不考虑空间异构） A．1 B．2 C．3 D．4 二、填空题 26．研究有机物的一般方法，先对有机物进行分离、提纯，分离、提纯有机物的常用方法有蒸馏、萃取、重结晶等。 (1)蒸馏 ①蒸馏操作，加碎瓷片的目的是 。 ②温度计水银球应处于什么位置 。 ③冷却水的流动方向是 。 (2)在萃取实验操作中，如图，仪器A的名称是 。 (3)咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状晶体，味苦，在100℃时失去结晶水并开始升华，120℃时升华相当显著，178℃时升华很快。它的结构式为，实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因： 在步骤1加入酒精进行浸泡，过滤得到提取液，步骤2、步骤3、步骤4所进行的操作或方法分别是________。 A．加热、结晶(或蒸发)、升华 B．过滤、洗涤、干燥 C．萃取、分液、升华 D．加热、蒸馏、蒸馏 (4)已知碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如图。下列有关该物质的说法不正确的是________。 A．分子式为C3H4O3 B．分子中σ键与π键个数之比为10∶1 C．分子中既有极性键也有非极性键 D．分子中碳原子的杂化方式全部为sp2杂化 27．回答下列问题： (1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。 ①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是 (填字母)。 A．CH3CH3 B．CH3CH2COOH C．CH3CH2COOCH3 D．CH3CH2COCH3 ②若用核磁共振氢谱来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是 。 (2)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量O2中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。 ①C分子的质谱图如图所示，则C的实验式是 ，分子式是 。 ②C能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，且C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是 。(注：羧基可以与NaHCO3溶液发生反应生成CO2) 28．A、B都是芳香族化合物,1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%。A的溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。 (1)A、B的分子量之差为 (2)A的分子式是 (3)B可能的三种结构简式是 、 、 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．B 【详解】根据有机物的等效氢有几种，其一氯取代物就有几种： ①有3种等效氢，则其一氯取代物有3种，不符合题意； ②有2种等效氢，则其一氯取代物有2种，符合题意； ③有2种等效氢，则其一氯取代物有2种，符合题意； ④有1种等效氢，则其一氯取代物有1种，不符合题意； 故答案为B。 2．A 【详解】1861年德国人基尔霍夫(G.R∙Kirchhoff)和本生(R∙W∙Bunsen)研究锂云母的原子光谱时，发现在深红区有一新线，从而发现了铷元素，铷的发现，是用光谱分析法研究分析物质元素成分取得的第一个胜利，综上所述，答案选A。 3．C 【详解】根据A、B的数据，A和B的沸点不同，可利用蒸馏的方法分离A和B的混合液，答案为C。 4．D 【详解】苯甲酸重结晶实验步骤是加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，再过滤；与粗盐提纯为溶解、过滤、蒸发结晶；整个过程不需要温度计，故答案为：D。 5．A 【分析】由图可知，有3种不同环境的氢原子，且原子个数比为2:3:3； 【详解】A．CH3COOCH2CH3分子中有3种不同环境的氢原子，且原子个数比为2:3:3，A符合题意； B．CH2=CHCH2CH3分子中有4种不同环境的氢原子，B不符题意； C． 分子中有4种不同环境的氢原子，C不符题意； D． 分子中有3种不同环境的氢原子，且原子个数比为6:2:2=3:1:1，D不符题意； 故选A。 6．D 【详解】A．已知H2O为V形结构，故H2O的比例模型为：    ，A错误； B．37Cl-的结构示意图：，题干中图示为Cl原子的结构示意图，B错误； C．对硝基苯酚的结构简式为：，C错误；     D．甲醚的结构简式为：CH3OCH3，故其分子式为：C2H6O，D正确； 故答案为：D。 7．C 【分析】根据图1可知，该有机物中有4种不同环境的氢原子，根据图2可知，该有机物中含有“C-H”、“O-H”、“C=O”，据此分析； 【详解】A．该有机物中有3种不同环境的氢原子，不符合题意，故A不符合题意； B．该有机物中有4种不同环境的氢原子，峰面积之比为1∶2∶2∶3，不符合题意，故B不符合题意； C．该有机物中4种不同环境的氢原子，峰面积之比为1∶3∶1∶3，且含有“C-H”、“O-H”、“C=O”，符合题意，故C符合题意； D．该有机物中4种不同环境的氢原子，峰面积之比为1∶2∶1∶2，不符合题意，故D不符合题意； 故答案为C。 8．C 【详解】由质谱图可知该有机物的相对分子质量为58，由核磁共振氢谱图可知分子中所有氢原子的位置相同。 A．相对分子质量为46，A错误； B．分子中氢原子的位置有3种，B错误； C．相对分子质量为58，分子中所有氢原子的位置相同，C正确； D．相对分子质量为58，分子氢原子的位置有两种，D错误； 故选C。 9．C 【详解】A．该物质是乙酸酐，分子结构对称，分子中只有一种位置的H原子，因此其核磁共振氢谱中的谱线只有一种，A不符合题意； B．该物质是乙烷，分子中只有一种位置的H原子，因此其核磁共振氢谱中的谱线只有一种，B不符合题意； C．该物质是乙醛，分子中含有2种不同位置的H原子，因此其分子的核磁共振氢谱中的谱线有两种，C符合题意； D．该物质是甲醛，分子结构对称，分子中只有一种位置的H原子，因此其核磁共振氢谱中的谱线只有一种，D不符合题意； 故合理选项是C。 10．C 【详解】A．蒸馏时需用温度计控制蒸气温度，因此水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处，故A正确； B．乙醇结构简式为CH3CH2OH，含3种氢原子，在核磁共振氢谱中有三个峰，且面积之比等于氢原子的个数之比，即为1：2：3，故B正确； C．苯和溴苯互溶应采用蒸馏法分离，不能用分液，故C错误； D．烃类中含氢量越高，单质质量时消耗的氧气越多，乙烷、乙烯、乙炔，含氢量乙烷>乙烯>乙炔，则乙炔耗氧量最少，故D正确； 故选：C。 11．C 【详解】用重结晶法提纯苯甲酸的实验步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤，所以实验中需要用到漏斗、酒精灯、烧杯，不需要锥形瓶； 故选C。 12．D 【详解】A．X射线衍射技术能够精确测定原子在晶体中的空间位置，是迄今研究分子结构的主要技术，故A错误； B．红外光谱图常用来测定分子中含有的化学键或官能团，但不能获得分子中所含化学键或官能团个数的信息，故B错误； C．核磁共振氢谱能够测定有机物中氢原子的种类和数量比，不能测定有机物中氢元素的个数，故C错误； D．质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法，故D正确； 故选D。 13．A 【详解】A．布洛芬的分子式为C8H9NO2，其中氢元素的质量分数为，A错误； B．布洛芬的相对分子质量为，B正确； C．已知布洛芬的结构简式为，分子含有苯环、C-N、C=O、O-H，C正确； D．分子中含有5种氢原子，故核磁共振氢谱上有5组峰，D正确； 故选A。 14．D 【详解】A．酒精与水的沸点相差只有20多度，蒸馏不能得到无水酒精，部分水蒸气也会蒸发进入蒸馏液中，故A错误； B．酸性高锰酸钾与乙炔反应生成二氧化碳，会引入新的杂质，故B错误； C．乙酸乙酯在NaOH溶液里会发生水解，故C错误； D．苯甲酸是固体，它的沸点较高，室温下微溶于水，而氯化钠较易溶于水，所以可利用重结晶的方法将两者分离，故D正确； 故答案为D。 15．C 【详解】A．燃烧生成水的物质可以是烃或者是烃的含氧衍生物，如乙醇含有碳、氢、氧三种元素，燃烧生成的产物只有水和二氧化碳，故A错误； B．有些有机物的实验式与分子式相同，例如CH4，既是实验式也是分子式，故B错误； C．某有机物在相同状况下对空气的相对密度为37，则有机物的相对分子质量为37×2=74，故C正确； D．元素分析仪只能确定分子式，要确定结构简式还需要质谱仪、红外光谱仪，核磁共振氢谱仪等，故D错误。 答案选C。 16．B 【详解】设该烃的分子式为CxHy，因为碳和氢的质量之比是(1-17.24%):17.24%=24:5，则有12x:y=24:5，x:y=2:5，所以该烃的最简式为C2H5；M=2.59g/L×22.4L/mol=58g/mol，所以该烃的分子式为C4H10；B正确； 故答案选B。 17．D 【详解】每个碳上连相同的甲基，其氢原子只有一种，一氯代物只有一种，由递变规律可知，第4位烷烃是将第3位烷烃上的氢原子被甲基取代所得，分子式为C53H108。 故选D。 18．C 【详解】A．由结构可知a的分子式为C5H6，A错误； B．连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，物质b中手性碳原子有4个，涂红标记序号的，，B错误； C．物质c与物质d分子式均为C10H12，结构不同，互为同分异构，C正确； D．物质d含有两种不同的碳原子，图中标记序号的，，故一氯代物有2种，D错误； 故选C。 19．A 【详解】3.2g该有机物在氧气中燃烧后生成的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，分别增重3.6g和4.4g，生成水的质量是3.6g，所以氢原子的物质的量是0.4mol，含有氧原子的物质的量是0.2mol。生成的二氧化碳的质量是4.4g，碳原子的物质的量是0.1mol，根据碳原子守恒，可以知道有机物中含有0.1mol碳原子和0.4mol氢原子，根据质量守恒，参加反应的氧气的质量是4.8g，物质的量是0.15mol，即0.3mol的氧原子，根据氧原子守恒，有机物质中含有氧原子0.1mol，一定含有碳元素和氢元素，所以答案选A。 20．A 【详解】A．该分子结构不对称，含6种不同化学环境的H，核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1:1:1:1:1:3，A正确； B．该分子中含4种不同化学环境的H，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1:1: 1: 3，B错误； C．该分子中含4种不同化学环境的H，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1:2:2:3，C错误； D．苯中的六个氢原子是完全相同的，核磁共振氢谱有1组峰，D错误； 故选A。 21．D 【详解】A．溴和碘化钾反应生成碘，也能溶于溴苯中，不能除去杂质，故不选A； B．溴乙烷与氢氧化钠反应，故不能使用氢氧化钠，不选B； C．苯和甲苯都能萃取溴水中的溴，不能除杂，故不选C； D．碳酸钠与乙酸反应生成醋酸钠和水和二氧化碳，乙酸乙酯与碳酸钠不反应，且不溶于水，故能分离，选D。 答案选D。 22．B 【详解】A．乙炔、硫化氢都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能用酸性高锰酸钾除掉乙炔中硫化氢，A错误； B．粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，可先溶解、过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、氯化钠，然后结晶分离出苯甲酸，B正确； C．溴单质与KI溶液生成溴化钾、碘单质，溴苯常温不与KI溶液反应，且生成的碘单质溶于溴苯里，引入新杂质，因此用KI溶液除掉溴苯中溴单质，再通过分液分离，得不到纯净溴苯，C错误； D．环己烯与溴水发生加成反应得到的产物与苯是互溶，因此不能用溴水和过滤的方法除掉苯中环己烯，D错误； 故选B。 23．D 【详解】A．硝酸可氧化亚硫酸钠，不能用图中简易装置，应选浓硫酸与亚硫酸钠反应制备二氧化硫，故A错误； B．氯化铵与氢氧化钙反应制备氨气时有水生成，试管口应略向下倾斜，故B错误； C．加热固体不能在烧杯中进行，应选试管或坩埚，图中不能制备碳酸钠，故C错误； D．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷凝管中冷水下进上出，图中蒸馏装置可分离苯和溴苯，故D正确； 故选：D。 24．C 【详解】有机物燃烧生成水10.8g，物质的量为：10.8g÷18g/mol＝0.6mol，设有机物燃烧生成的CO为x，则：CuO+COCu+CO2 固体减少△m 28g               16g x                3.2g 所以x==5.6g，CO的物质的量为：5.6g÷28g/mol=0.2mol，根据碳元素守恒可知CO与CuO反应生成的CO2的物质的量为0.2mol，质量为0.2mol×44g/mol=8.8g，有机物燃烧生成的CO2的质量为17.6g-8.8g=8.8g，物质的量为：8.8g÷44g/mol=0.2mol，根据碳元素守恒可知，1mol有机物含有碳原子物质的量为2mol，根据氢元素守恒可知，1mol有机物含有氢原子物质的量为：=6mol，根据氧元素守恒可知，1mol有机物含有氧原子物质的量为：＝2mol，所以有机物的分子式为C2H6O2，0.1mol该有机物恰好与4.6g金属钠完全反应，4.6gNa的物质的量=4.6g÷23g/mol=0.2mol，有机物与Na按物质的量之比1：2反应，有机物分子中含有羟2个-OH，该有机物的结构简式为：HOCH2CH2OH。 A．有机物的分子式为C2H6O2，相对分子质量为62，A正确； B．由上述分析可知，有机物的分子式为C2H6O2，B正确； C．该有机物的结构简式为：HOCH2CH2OH，1 mol该化合物能与1 mol O2发生催化氧化反应，C错误； D.0.1mol该有机物恰好与4.6g金属钠完全反应，4.6gNa的物质的量=4.6g÷23g/mol=0.2mol，有机物与Na按物质的量之比1：2反应，即1 mol该有机物最多能与2 mol Na反应，D正确， 答案选C。 25．D 【详解】因为烃分子中碳、氢两种元素质量比为5：1，所以碳、氢两种元素原子的物质的量之比为：1，所以元素个数比为5:12，最简式为C5H12，化学式为C5H12，分子中含有3个甲基，则结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，然后根据氢原子的种类确定一氯代物的数目，分子中含有4种氢原子，所以一氯代物的数目为4； 故答案选D。 【点睛】本题考查了同分异构体的判断，难度较大，先确定烃的结构简式，再确定等效氢原子，最后根据氢原子的种类确定一氯代物的种类，确定烃的结构简式是解本题的关键。 26．(1) 防止液体暴沸 温度计水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处 下口进、上口出 (2)分液漏斗 (3)A (4)D 【分析】（3）咖啡因易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚，则步骤1可加入乙醇等有机溶剂进行萃取，然后进行蒸馏、升华，可得到咖啡因粗产品，以此解答。 【详解】（1）①蒸馏操作，加碎瓷片的目的是防止液体暴沸； ②温度计测量烧瓶内馏分的温度，液体气化后进入冷凝管被冷凝，故水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处以测定蒸汽的温度； ③为获得更好的冷凝效果，水流方向为下进上出； （2）仪器A的名称是分液漏斗； （3）在步骤1中加入了乙醇，下面要分离咖啡因和乙醇，可进行加热得到浓缩液再结晶(或蒸发)得到粗产品，因咖啡因易升华，为进一步得到较为纯净的咖啡因，可进行升华，故选A； （4）A．由其结构简式可知其分子式为C3H4O3，故A正确； B．单键为σ键，双键中有1条σ键，1条π键，分子中σ键与π键个数之比为10∶1，故B正确； C．分子中既有C-H、碳氧极性键，也有C-C非极性键，故C正确； D．分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，故D错误； 故选D。 27．(1) A 通过核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为CH3CH2OH；有1组峰时，分子结构为CH3OCH3 (2) CH2O C3H6O3 CH3CH(OH)COOH 【详解】（1）①A．CH3CH3只含一种氢原子，故核磁共振氢谱中只有一组峰； B．CH3CH2COOH含三种氢原子，故核磁共振氢谱中有三组峰； C．CH3CH2COOCH3含三种氢原子，故核磁共振氢谱中有三组峰； D．CH3CH2COCH3含三种氢原子，故核磁共振氢谱中有三组峰； 故选A。 ②通过核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为CH3CH2OH；有1组峰时，分子结构为CH3OCH3。 （2）①9.0gC在足量O2中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，则燃烧生成5.4g水，13.2g二氧化碳，物质的量分别为，，C、H元素的总质量为，则O元素的质量为，O元素的物质的量为，则 ，则C的实验式是CH2O，根据C分子的质谱图可知，C的相对分子质量为90，CH2O的式量为30，则C的分子式是C3H6O3。 ②C3H6O3的不饱和度为，C能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，则C含有羧基，且C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是CH3CH(OH)COOH。 28． 42 C9H8O4 【分析】(1)根据“1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸”可表示为“A+H2O→B+CH3COOH”，运用质量守恒来解； (2)根据酯化反应的特点； (3)根据位置异构体来写结构简式。 【详解】(1) “1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸”可表示为“A+H2O→B+CH3COOH”，由质量守恒知：M(A)+18=M(B)+60，得M(A)-M(B)=42， 因此，本题正确答案是：42； (2)从所给信息推导出A、B有如下特点：①化合物A为醋酸酯且含有羧基(A不是酚类)；②化合物B的相对分子质量不超过158（200-42），氧元素的质量分数为34.8%，B分子中除有羧基外还有1个羟基(根据A推出)，这样B分子至少有3个氧原子(1个羧基和1个羟基)。因B分子中至少有3个氧原子,因此,其可能的最小相对分子质量为Mr(B)=， 如果B分子中含4个氧原子，则Mr(B)==184>158，结果与题意相悖，从而确定B是含有3个氧原子的羟基苯甲酸（C7H8O3），B的羟基与CH3COOH 化合生成酯，即化合物A分子式为C9H8O4， 因此，本题正确答案是：C9H8O4； (3)由(2)的分析可以知道B应为苯环上连接有-OH和-COOH的结构，则按苯环上两个取代基相对位置为邻、间、对的情况,可写出B的三种结构简式为：、、， 因此，本题正确答案是：、、。 【点睛】本题考查有机物的推断，明确A中含有苯环、羧基、酯基是解答本题的关键，并注意利用相对分子质量来计算B中的C、O原子个数。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$