专题通关12 生物变异的判断及相关实验探究-【高考领航】2025年高考生物总复习四测通关卷

专题通关12　生物变异的判断及相关实验探究 (满分：100分) 一、单项选择题(本题共10小题，每小题3分，共30分) 1．如图表示人的正常卵原细胞及几种突变细胞的模式图(仅示2号染色体和性染色体)。下列相关叙述正确的是(　　) A．具有突变细胞Ⅰ的个体和具有正常卵原细胞的个体产生的配子种类相同 B．三种突变细胞所发生的变异均可在光学显微镜下观察到 C．果蝇棒状眼的形成与突变细胞Ⅱ发生的变异类型相同 D．突变细胞Ⅲ的变异属于染色体结构变异，发生于非同源染色体之间 2．(2024·湖南师大附中)某基因发生基因突变，导致mRNA增加了一个三碱基序列CCC，表达的肽链增加了1个氨基酸。下列有关叙述中，正确的是(　　) A．该基因突变后，其嘧啶脱氧核苷酸的比例增加 B．突变前后编码的肽链，最多有2个氨基酸不同 C．该基因突变后，一定会遗传给后代 D．该基因突变后，生物体的性状一定会发生改变 3．如图所示，一条染色体上有一对等位基因(D和d)，当染色体的端粒断裂(②)后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合(③)。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，没有着丝粒的染色体片段不会进入细胞核。下列说法正确的是(　　) A．上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异 B．以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第一次分裂后期 C．图⑤后基因D和d会被分配到两个子细胞 D．端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短，端粒酶可以通过转录修复缩短的部位 4．(2023·浙江统考三模)野生型大肠杆菌能在基本培养基上生长，基因突变所产生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长，将甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型菌株N单独接种在基本培养基上时，均不会产生菌落。某同学在实验中将M、N菌株混合培养一段时间，充分稀释后再涂布到基本培养基上，培养后出现多个菌落，将这些菌落分别接种到基本培养基上，培养后均有菌落出现。这些菌落出现的原因不可能是(　　) A．杂菌污染　　　　 B．基因突变 C．染色体变异 D．基因重组 5．(2024·湖北武汉模拟)果蝇是XY型性别决定，但它的性别与Y染色体关系很小：受精卵中≥2条X发育成雌性；1条X发育成雄性，没有X死亡。有人利用白眼雌果蝇(XrXr)和红眼雄果蝇(XRY)交配，后代出现了一只白眼雌果蝇。不考虑环境影响，关于这只白眼雌果蝇变异原因的叙述错误的是(　　) A．可能是精原细胞减数分裂时发生了基因突变 B．可能是精原细胞减数分裂时发生了染色体片段缺失 C．可能是精原细胞减数分裂时整条染色体丢失 D．如果在产生上述白眼雌果蝇的同时产生了一只红眼雄果蝇，不可能是精原细胞在减数第一次分裂时出错 6．(2024·河南洛阳模拟)染色体桥是两条染色体分别发生断裂后具有着丝粒的残臂相互连接而形成的双着丝粒染色体结构，如图表示一对同源染色体形成的染色体桥，染色体桥在减数分裂过程中会在任意位置随机断裂，后续的分裂过程正常进行，其过程如图所示。下列说法正确的是(　　) A．染色体桥的随机断裂可能导致某些基因的结构发生改变 B．染色体桥的随机断裂最可能发生在减数分裂Ⅱ的过程中 C．染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构和数目的变异 D．若某精原细胞染色体发生图示过程，则其减数分裂产生的配子都含异常染色体 7．(2024·江苏徐州模拟)研究者观察到某一变异的雄性哺乳动物(2n＝24)处于四分体时期的初级精母细胞中期的两对同源染色体发生了特殊的联会现象，形成了如图所示的“四射体”，图中的字母为染色体区段的标号，数字为 染色体的标号。若减数第一次分裂后期“四射体”的 4 条染色体随机的两两分离，并且只有遗传信息完整的精子才能成活。以下分析中，错误的是(　　) A．除去“四射体”外，处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体 B．出现“四射体”的原因是 A－A、B－B、C－C、D－D 均为同源区段，所以发生联会 C．若不考虑致死，从染色体的组合(①～④组合)来看，该动物能产生5种精子 D．由于只有遗传信息完整的精子才能成活，推测该动物产生的精子有1/3会能存活 8．豌豆的红花、白花受一对等位基因B、b控制。某红花豌豆植株的一条染色体发生部分片段缺失且多了一条染色体，如图所示。在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极。研究还发现，无正常染色体的配子不育。下列相关叙述错误的是(　　) A．可利用该植株根尖分生区细胞制作临时装片观察此变异 B．该植株通过减数分裂可产生BB、Bb、B、b四种基因型的卵细胞 C．以该植株为父本与正常植株杂交，子代中含缺失染色体的概率为2/5 D．该植株自交，其后代的表型及比例为红花∶白花＝35∶1 9．研究人员对珍珠贝(2N＝28)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图甲为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体)。图乙中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列说法正确的是(　　) 甲 乙 A．珍珠贝若按图乙的方式进行细胞分裂，可以形成28个四分体 B．若某细胞属于类型b，则来自卵巢，该细胞由细胞两极发出纺锤丝 C．图乙中b、c细胞中所含有染色体组数相同 D．图甲和图乙均有可能出现染色体变异和基因重组 10．(2023·辽宁朝阳期末)如图是某XY型性别决定生物的雄性个体细胞进行减数分裂时两条染色体示意图，图中1～6表示基因，P、Q表示染色体。下列相关叙述合理的是(　　) A．若P、Q为非同源染色体，则1和3交换位置属于染色体变异 B．若P、Q为非同源染色体，则2和4在减数分裂过程中不会分离 C．若P、Q为同源染色体且为X、Y染色体，则性别的遗传与基因无关 D．若P、Q为同源染色体，则5和6控制的疾病在雄性中发病率较高 二、不定项选择题(本题共2小题，每小题5分，共10分) 11．科研人员对水稻细胞核中一个DNA片段进行研究，发现其上有三个片段：基因A、基因b和基因间的片段M，现将某外来DNA片段(m)插入该DNA片段。下列有关叙述错误的是(　　) A．若m为有效片段(有遗传效应)且插入M片段中，则发生基因重组 B．若碱基替换发生在基因b中，则属于基因突变 C．基因A和基因b所携带的遗传信息不可能同时得到执行 D．若m为无效片段(无遗传效应)且插入基因A中，则发生基因突变 12．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。如图甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是(　　) 甲　　　　　　　乙　 丙 A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 B．图甲是由于个别碱基的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C．图乙是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换的结果 D．甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中 选 择 题 答 题 栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 三、非选择题(本题共3小题，共60分) 13．(17分)卵母细胞成熟阻滞(OMA)是卵母细胞减数分裂异常导致的卵母细胞成熟障碍的一种罕见的临床现象，是女性原发性不孕的原因之一。研究表明，TRIP13基因突变是OMA病因之一。患有OMA家族系谱图(Ⅱ1和Ⅱ2为患者)和TRIP13基因测序结果如图所示。回答下列问题： (1)根据家族系谱图判断，该病的遗传方式属于__________，判断依据是________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)根据TRIP13基因测序图判断，与正常的碱基序列相比，突变基因产生的原因是________________。该病患者治疗后表现为可育，但仍将突变基因遗传给子代，原因是___________________________________________________________ ______________________________________________________________。 (3)TRIP13基因突变有多种类型，导致其编码的第13位、第26位、第287位氨基酸发生改变，体现了基因突变有_________的特点。TRIP13基因突变会导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ，不能产生__________________而引起不孕。 14．(22分)(2024·四川联考)果蝇是遗传实验中常用的实验材料，现关于果蝇身体的颜色灰体和黑檀体(由A基因和a基因控制)、长翅和残翅(由B基因和b基因控制)等性状进行实验研究，果蝇不同性状杂交实验设计和结果如下表所示。 杂交组合 灰体长 翅 灰体残 翅 黑檀体 长翅 黑檀体 残翅 实验1 灰体长翅(P，♀)×黑檀体残翅(P，♂) 2056 0 0 0 实验2 灰体长翅(F1，♀)×灰体长翅(F1，♂) 1456 83 83 430 实验3 灰体长翅(F1，♂)×黑檀体残翅(F2，♀) 1024 0 0 1024 (1)根据实验结果判断，果蝇的上述性状中显性性状为__________。F1个体中A基因和B基因在______对同源染色体上。 (2)根据实验结果猜想，F1的雌性个体在形成配子的过程中，可能在__________(时期)发生了__________现象。若设计实验4验证这个猜想，可以选择表格中的____________作为父本，___________作为母本进行实验(填写示例：灰体长翅(P)表示亲本中的灰体长翅个体)。若实验结果为____________________ ______________时，则说明这个猜想是正确的。 (3)已知果蝇正常翅和残翅基因位于常染色体上。现有纯合正常翅果蝇与残翅果蝇杂交，子代中除了1只果蝇为残翅，其余均为正常翅。经初步检验，子代中出现一只残翅果蝇有两种可能，一种可能性是亲本果蝇在形成配子过程中发生__________，可能性二是亲本果蝇在形成配子过程中发生染色体片段缺失。请根据以下实验方案得出相应实验预期和结论。(注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同) ①用该残翅果蝇与纯合正常翅果蝇杂交得F1； ②F1雌雄果蝇自由交配，观察并统计F2表型及比例。 预期实验结果及实验结论： 若F2表型及比例为____________________，则为可能性一；若F2表型及比例为__________________，则为可能性二。 15．(21分)(2024·重庆十八中校考)中国是用桑蚕丝织绸最早的国家，自古即以“丝国”闻名于世。家蚕的性别决定方式是ZW型。与雌蚕相比，雄蚕产丝多且质量高。科学家利用诱变技术，使其孵出来的都是雄蚕。部分育种过程如下：①应用电离辐射，得到两种Z染色体上具有显性基因(A、B)的雄蚕品系P1和P2，如图1所示。②利用γ射线诱变得到雌蚕品系P3，使Z染色体的一个片段移接到W染色体上，该片段上带有a和b基因，如图2所示。③选择合适的亲本杂交。回答以下问题： 图1 图2 (1)以上育种过程涉及到的变异类型有____________________。 (2)萨顿依据基因和染色体的行为存在________关系，推测出_____________ _____________。 (3)A为红体色基因，a为体色正常基因，B为痕迹翅基因，b为正常翅基因。A或B在雄蚕受精卵中有2个会使胚胎致死，而在雌蚕受精卵有1个显性基因且没有其等位基因就会使胚胎致死，其他情况均正常。 ①P1和P3杂交后代中红体色的概率为__________，P2与野生型雌蚕杂交后代的雌雄比为______。 ②为了选育出雄蚕，选择P2和P3杂交得F1，从F1中筛选出体色正常、痕迹翅的雌蚕与P1杂交得F2，从F2中筛选出____________的雄蚕与野生型雌蚕杂交得F3，F3全为雄蚕，雌蚕在胚胎期死亡。在大量的实验中，F3中有少数雌蚕存活下来，可能的原因是_________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题通关12　生物变异的判断及相关实验探究 1．D　具有正常卵原细胞的个体能形成四种配子，但具有突变细胞Ⅰ的个体只能产生两种配子，A错误；突变细胞Ⅰ发生的变异是基因突变，不能在光学显微镜下观察到，B错误；突变细胞Ⅱ发生变异的是染色体变异中的片段缺失，果蝇棒状眼的形成是由于染色体中增加某一片段引起的变异，两者的变异类型并不相同，C错误；突变细胞Ⅲ的变异属于染色体结构变异，该变异发生于常染色体和性染色体之间，即发生于非同源染色体之间，D正确。 2．B　该基因突变后，参与基因复制的嘧啶脱氧核苷酸数量增加，但因为嘌呤和嘧啶配对，突变前后此比例不会发生变化，故嘧啶脱氧核苷酸比例不变，A错误；mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸，插入的3个碱基若插入了一个密码子的三个碱基中，突变前后编码的两条肽链，有2个氨基酸不同，若插入了两个密码子之间，则有1个氨基酸不同，B正确；对于有性生殖的生物体发生在体细胞内的基因突变，一般不能遗传给后代，故该基因突变后，不一定遗传给后代，C错误；该基因突变后，得到的肽链发生改变，但由肽链加工而成的蛋白质可能相同，故生物体的性状不一定发生改变，D错误。 3．A　若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分碱基对的缺失，而发生基因突变；若该变异发生在减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片段互换，即基因重组；由于端粒的断裂，融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体(结构)变异。故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异，A正确。以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，B错误。据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因左侧或d基因右侧，最后可能两个基因分配到一个子细胞中，C错误。随着分裂次数的增加，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，端粒酶可以通过逆转录修复缩短的部位，D错误。 4．C　若操作过程中出现杂菌污染，可能会出现能在基本培养基中单独存活的微生物，A不符合题意；混合培养过程中，由于基因突变具有随机性、不定向性，故菌株中已突变的基因可能再次发生突变，B不符合题意；大肠杆菌为原核生物，其细胞结构中不含染色体，因而题中菌落的出现不会因为染色体变异造成，C符合题意；若M、N菌株互为对方提供所缺失的氨基酸，混合培养后，将菌落分别接种到基本培养基上，进而可长出相应的菌落，该现象可以是基因重组导致的，D不符合题意。 5．C　精原细胞减数分裂时发生了基因突变，即XR→Xr，这样就可以产生含有Xr的精子，其再与含有Xr的卵细胞受精，就会形成白眼雌果蝇，A正确；精原细胞减数分裂时发生了染色体片段缺失或整条染色体丢失，即产生了不含R的X或不含X的精子，受精后形成XrX或XrO，为白眼雌果蝇或白眼雄果蝇，B正确，C错误；精原细胞在减数第一次分裂时出错，如X、Y染色体不分离，导致产生XRY和不含性染色体的精子，与含Xr的卵细胞结合后，受精后可形成XRXrY(红眼雌)、XrO(白眼雄)等果蝇，因此如果在产生白眼雌果蝇的同时产生了一只红眼雄果蝇，不可能是精原细胞在减数第一次分裂出错，D正确。 6．A　根据题意可知，染色体桥在减数分裂过程中会在任意位置随机断裂，若断裂位置发生在基因内部，则可能导致基因的结构发生改变，A正确；根据题图过程可知，该对同源染色体联会后，两条相邻非姐妹染色单体丢失部分片段后，相互连接形成染色体桥，染色体桥的随机断裂最可能发生在减数分裂Ⅰ过程中，染色体桥的断裂导致同源染色体分开，B错误；染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构的变异，但染色体数目不变，C错误；若某精原细胞染色体发生题图表示过程，则其减数分裂产生的配子不是都含有异常染色体，D错误。 7．C　“四射体”包括2对同源染色体，由于该哺乳动物体细胞中含有12对24条染色体，正常情况下，可形成12个四分体，所以除去“四射体”外，处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体，A正确；在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体两两配对形成四分体，而出现“四射体”的原因是A－A、B－B、C－C、D－D均为同源区段，所以发生联会，B正确；减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两分离，图中四条染色体共有6种分离方式，能产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子，C错误；①②、③④、①④、②③、①③、②④6种精子中只有遗传信息完整的精子才能成活，含①③和②④的配子可以成活，推测该动物产生的精子有2/6＝1/3会存活，D正确。 8．D　染色体变异可用显微镜观察，该植株根尖分生区细胞可发生有丝分裂，制作临时装片观察此变异，A正确；该个体可形成B－(缺失)、B、b、Bb、B－b、BB－6种比例相同的配子，无正常染色体的配子不育，且Bb、B－b可看作基因型为Bb，故可形成BB、Bb、B、b四种基因型的卵细胞，B正确；以该植株为父本，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，该个体可形成的花粉为B－(缺失不育)、B、b、Bb、B－b、BB－，正常植株产生的配子染色体都正常，故子代中含缺失染色体的概率为2/5，C正确；该个体可形成的配子为B－(缺失不育)、B、b、Bb、B－b、BB－，b配子的概率为1/5，该植株自交，其后代的表型及比例为红花∶白花＝24∶1，D错误。 9．C　若图乙进行的是减数分裂，可形成14个四分体，A错误；细胞 b 内染色体数等于体细胞，而 DNA 数等于体细胞的2倍，说明细胞已经完成 DNA 复制，细胞处于有丝分裂前期、中期或者处于减数第一次分裂过程，该细胞不一定来自卵巢，且该细胞是由中心体发出星射线形成纺锤体，B错误；图乙中b、c细胞中所含有染色体数都是2N，则都含有两个染色体组，C正确；图甲是有丝分裂，不会发生基因重组，图乙进行的是减数分裂，可能出现染色体变异和基因重组，D错误。 10．A　若P、Q是非同源染色体，则1和3交换位置发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异，A合理；若P、Q是非同源染色体，则2和4在减数分裂过程中可能分离，也可能不分离，B不合理；若P、Q为同源染色体，由于两者形态、大小不同，则它们是性染色体，性别遗传与性染色体上的基因有关，C不合理；若P、Q为同源染色体，因5和6控制的疾病显、隐性关系未知，无法判断发病率在雌雄中的高低，D不合理。 11．C　基因重组的方式有同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组，若m为有效片段且插入M片段(非基因片段)中，则发生基因重组，A正确；基因突变包括碱基的替换、增添或缺失，若碱基替换发生在基因b中，则属于基因突变，B正确；基因的选择性表达有可能使基因A和基因b所携带的遗传信息同时得到执行，C错误；若m为无效片段且插入基因A中，也属于基因中碱基的增添，则发生基因突变，D正确。 12．ABC　甲是染色体结构变异的重复或缺失，图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，A错误；个别碱基的增添或缺失属于基因突变，图甲中部分基因发生了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变，属于染色体变异，B错误；四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生互换属于基因重组，而乙图的易位现象，只能发生在非同源染色体之间，C错误；甲和乙都发生联会现象，发生在减数第一次分裂前期，图丙同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了互换，也发生于减数第一次分裂前期，D正确。 13．解析：(1)据图分析：Ⅰ­1和Ⅰ­2表型正常，而Ⅱ­1和Ⅱ­2 患病，符合“无中生有”为隐性遗传，又因为Ⅱ­1和Ⅱ­2 为女性，说明该致病基因位于常染色体上，故该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传。(2)分析TRIP13基因测序图可知，正常TRIP13基因的碱基序列是TGCATCA，突变后的碱基序列是TGCGTCA，说明发生了碱基替换；该病患者治疗后表现为可育，但仍将突变基因遗传给子代，原因是突变基因存在于配子中。(3)TRIP13基因突变有多种类型，导致其编码的第13位、第26位、第287位氨基酸发生改变，体现了基因突变有不定向性；卵原细胞经减数分裂Ⅰ可形成次级卵母细胞和极体，卵原细胞阻滞在减数分裂Ⅰ，会导致不能产生正常的次级卵母细胞而引起不孕。 答案：(1)常染色体隐性遗传　Ⅰ­1、Ⅰ­2表现正常，生有患病的女儿　(2)碱基替换　突变基因存在于配子中 (3)不定向性　正常的次级卵母细胞(或正常卵细胞) 14．解析：(1)由实验1可知，灰体长翅与黑檀体残翅进行杂交，后代为灰体长翅，由此可知，灰体对黑檀体为显性，长翅对残翅为显性。由实验2可知，后代灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅不符合9∶3∶3∶1及其变式，说明A基因和B基因这两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，A基因和B基因位于一对同源染色体上。(2)A基因和B基因位于一对同源染色体上，在不发生突变和互换的情况下，灰体长翅(F1，♀)×灰体长翅(F1，♂)的杂交后代灰体长翅∶黑檀体残翅＝3∶1，之所以会出现实验2的表型及比例，可能是F1的雌性个体在形成配子的过程中，在减数分裂Ⅰ前期发生了互换，出现了4种配子AB、aB、Ab、ab，而雄性个体产生了2种配子AB、ab，雌雄配子进行结合，能产生灰体长翅、灰体残翅、黑檀体长翅、黑檀体残翅4种表型。若要验证这个猜想，可选用测交的方法，选择灰体长翅(F1，♀)为母本，黑檀体残翅(F2，♂)作为父本进行杂交。灰体长翅(F1，♀)为母本能产生AB、aB、Ab、ab 4种配子，黑檀体残翅(F2，♂)作为父本能产生ab一种配子，故子代会出现灰体长翅、灰体残翅、黑檀体长翅和黑檀体残翅的果蝇个体。(3)现有纯合正常翅果蝇BB与残翅bb果蝇杂交子代中除了1只果蝇为残翅，其余均为正常翅，可能有两种情况，其一为亲本的正常翅果蝇在形成配子过程中发生基因突变，由B突变为b，子代残翅的基因型为bb；其二为亲本的正常翅果蝇在形成配子过程中发生染色体片段缺失，亲本的基因型为BO，与bb杂交，子代残翅的基因型为Ob。如果是可能性一，bb与BB杂交，F1的基因型为Bb，F1雌雄果蝇自由交配(Bb)，F2的表型及比例为正常翅∶残翅＝3∶1。如果是可能性二，Ob与BB杂交，F1的基因型为OB、Bb，F1雌雄果蝇能产生配子及比例为O∶B∶b＝1∶2∶1，根据棋盘法可得，F2的基因型及比例为OO∶B_∶b_＝1∶12∶3，OO致死，故F2的表型及比例为正常翅∶残翅＝4∶1。 答案：(1)灰体、长翅　一　(2)减数分裂Ⅰ前期　互换　黑檀体残翅(F2)　灰体长翅(F1)　灰体长翅、灰体残翅、黑檀体长翅和黑檀体残翅均存在　(3)基因突变　正常翅∶残翅＝3∶1　正常翅∶残翅＝4∶1 15．解析：(1)由题图分析可知，P1和P2涉及的变异类型为基因突变，P3涉及的类型为染色体结构的变异。(2)萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，提出“基因在染色体上”的假说。(3)A/a为一对等位基因，控制体色这对相对性状，B/b为另一对等位基因，控制着翅形这对相对性状，雄蚕中含有2个显性基因时胚胎致死，雌蚕中含有1个显性基因且没有等位基因时胚胎致死。①P1和P3杂交后代的基因型及比例为ZAbWab∶ZAbZ∶ZabWab∶ZabZ＝1∶1∶1∶1，其中红体色的概率为1/2。P2与野生型雌蚕(ZabW)杂交后代基因型及比例为ZaBZab∶ZabZab∶ZaBW∶ZabW＝1∶1∶1∶1，其中ZaBW致死，因此后代的雌雄比为雌∶雄＝1∶2。②P2和P3杂交得F1，基因型及比例为ZaBZ∶ZabZ∶ZaBWab∶ZabWab＝1∶1∶1∶1，其中体色正常、痕迹翅的雌蚕的基因型为ZaBWab，与P1(ZAbZab)杂交，后代F2的基因型及比例为ZaBZAb∶ZaBZab∶ZAbWab∶ZabWab＝1∶1∶1∶1，筛选出的雄蚕的基因型为ZaBZAb(红体色、痕迹翅)，与野生型雌蚕(ZabW)杂交，后代F3的基因型及比例为ZaBZab∶ZAbZab∶ZaBW∶ZAbW＝1∶1∶1∶1，其中ZaBW和ZAbW全部致死，后代F3只有雄蚕。在大量的实验中，F3中有少数雌蚕存活下来，可能的原因是F3父本在减数分裂中发生互换，产生了含Zab的雄配子与母本产生的含W染色体的配子结合。 答案：(1)基因突变、染色体结构变异　(2)平行　基因在染色体上　(3)①1/2　1∶2　②红体色、痕迹翅　F3父本在减数分裂中发生互换，产生了含Zab的雄配子与母本产生的含W染色体的配子结合 学科网（北京）股份有限公司 $$