专题通关9 伴性遗传及人类遗传病的分析-【高考领航】2025年高考生物总复习四测通关卷

专题通关9　伴性遗传及人类遗传病的分析 (满分：100分) 一、单项选择题(本题共10小题，每小题3分，共30分) 1．人类苯丙酮尿症是一种隐性遗传病。已知某正常男性的妹妹患了此病，其父母均正常。下列相关分析正确的是(　　) A．苯丙酮尿症是由X染色体上的隐性基因控制的 B．调查苯丙酮尿症的发病率应在患者家系中展开 C．基因检测可预测该男性未出生子女患病的风险 D．原发性高血压与苯丙酮尿症属于同类单基因遗传病 2．(2023·广东梅州期末)鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是(　　) A．芦花雌鸡×芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 3．(2024·山东菏泽考试)某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得 4 只基因型互不相同的F1 。亲本与F1组成的群体中，白色个体所占比例是(　　) A．2/3　　　　 B．1/2 C．1/3 D．0 4．(2023·吉林延边期中)两个红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，后代表型及比例如下表。设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。眼色与翅长性状的遗传方式分别是(　　) 表型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 6 2 0 0 雄蝇 3 1 3 1 A．常染色体遗传　伴X染色体遗传 B．伴X染色体遗传　 常染色体遗传 C．都是伴X染色体遗传 D．都是常染色体遗传 5．(2024·山东济北中学模拟)果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲(黑体)、乙(残翅)、丙(白眼雄果蝇)三种单基因隐性突变体果蝇，这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法错误的是(　　) A．将甲、乙杂交得F1，F1雌雄相互交配，无法验证基因的自由组合定律 B．将乙、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配，可用于验证白眼基因位于X染色体上 C．将甲、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体红眼的基因型有6种 D．将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因一定位于常染色体上 6．(2024·湖北松滋模拟)猫为XY型性别决定，控制毛色的基因B(黑色)与b(橙色)仅位于X染色体上，且X染色体比Y染色体大得多。已知正常雌猫体细胞中的一个X染色体上的基因在表达时是失活的(X染色体失活)，同一个体的不同细胞中失活的X染色体是随机的。下列说法错误的是(　　) A．关于毛色，雌性个体存在三种基因型，雄性个体只存在两种基因型 B．雄性个体产生配子时，某细胞同时出现基因B与b是互换的结果 C．黑色雄猫的后代可能同时存在三种表型 D．基因型相同的两只杂合雌猫，其毛色表现并非完全相同 7．某遗传病由只位于X染色体上的两对等位基因(B/b和D/d)控制，当BB或dd纯合(XBY、XdY也为纯合子)时个体患病，BB和dd同时纯合时个体死亡，其余情况下个体均表现正常。如图为某家族该遗传病的系谱图，已知Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ5的X染色体上均含有D基因。不考虑基因突变，下列说法错误的是(　　) A．Ⅰ1的基因型为XBDXbD B．Ⅱ2和一个基因型与Ⅰ1相同的个体结婚，可能生下致死个体 C．Ⅱ4和Ⅱ5生下患病男孩的概率为1/4 D．调查该遗传病的发病率，应在自然人群中随机取样 8．(2024·辽宁鞍山期中)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上，现将一只表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断中正确的是(　　) A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上 9．(2023·山西运城期中)摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本所做的杂交实验结果如图1所示，当控制果蝇眼色的基因(设为A、a)位于图2中的Ⅱ2或Ⅰ区段时，都有符合图1的结果。下列叙述正确的是(　　) 　图1　　　　　　　　　图2 A．可通过白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇的杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因位于Ⅰ区段，还是Ⅱ2区段 B．果蝇X、Y染色体同源区段(Ⅰ)中的基因都相同 C．若控制眼色的等位基因位于Ⅰ区段，则果蝇眼色与性别无关 D．若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中果蝇有6种关于眼色的基因型 10．(2024·山西太原模拟)某高等动物手指处毛发有黑色和棕色两种，由等位基因A、a (位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制，关系如图所示(图示中抑制表示完全阻止其后基因的表达)。基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2，下列说法不正确的是(　　) A．控制该动物手指处毛发的遗传遵循孟德尔的第二定律 B．手指处棕色毛个体的相关基因型有5种 C．F2雌性个体中手指处毛发棕色纯合体占比为1/8 D．F2雄性个体中手指处毛发黑色所占比例为7/8 二、不定项选择题(本题共2小题，每小题5分，共10分) 11．图甲是某家族遗传病的系谱图，致病基因用A或a表示。现提取家系中部分个体的DNA，用某种酶切割、再经过电泳等步骤处理后，结果显示如图乙(其中患病基因显示为一个条带，正常基因显示为另一种不同的条带)。不考虑基因突变和染色体变异的影响，结合图中信息分析，下列说法正确的是(　　) 甲 乙 A．条带2代表基因a，Ⅰ2不携带致病基因 B．该病属于伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 C．该病在人群中男性的患病概率高于女性 D．Ⅱ2的基因型是XAXA或者XAXa 12．如图1表示某单基因遗传病的系谱简图，相关基因用D/d表示。为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对其中4名家族成员进行了基因检测，结果如图2所示，其中“＋”表示存在相关基因，“－”表示不存在相关基因。下列相关叙述错误的是(　　) 图1 图2 A．该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性 B．未出生的6号个体为女孩，是致病基因携带者，其致病基因来源于2号个体 C．通过基因检测可了解人体的基因状况，较为精确地诊断病因 D．5号个体与正常男性婚配，后代患病的概率为1/4，且其一定为男孩 选 择 题 答 题 栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 三、非选择题(本题共3小题，共60分) 13．(21分)(2024·山西运城预测)LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病，绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ-2的LA-1致病基因来自上一代。 (1)LA综合征的致病基因位于____________(填“X”“Y”或“常”)染色体上，其遗传方式为______(填“显性”或“隐性”)遗传。 (2)在有丝分裂过程中Ⅱ-1的1个成骨细胞中含有2个LA-1突变基因的时期为_________(用下面编号答题)。 ①G1期　②分裂前期　③分裂中期 ④分裂后期 (3)若用A/a表示LA-1基因，Ⅰ-1基因型可能为______________________，Ⅱ-2的次级精母细胞中(不考虑基因突变和互换)，含有LA-1突变基因的数量可能为___________________________________________________________。 (4)下列措施中，理论上可避免Ⅱ-1和Ⅱ-2夫妻再生育出LA综合征患者的是__________。 A．生育期加强锻炼 B．患者经造血干细胞移植后直接生育 C．对胎儿做染色体检测 D．患者生殖细胞基因修复后做试管婴儿 (5)健康人成骨细胞中LA蛋白由315个氨基酸组成。已知LA-1突变基因引起LA蛋白质第100位氨基酸对应的密码子发生碱基替换，Ⅲ-1成骨细胞中LA蛋白的氨基酸数目为__________________________。 14．(19分)(2023·甘肃武威期中)如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制(不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段)。回答下列问题： (1)结合系谱图判断，甲病的致病基因在______ (填“常”或“X”)染色体上，是______(填“显”或“隐”)性遗传病；乙病的遗传方式是_______________ ______________。 (2)写出下列个体的基因型：Ⅰ-1：________；Ⅲ-11：_______。 (3)根据图中信息，_______(填“能”或“不能”)确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是___________________________________________ ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (4)假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚，生一个患两病的儿子的概率是__________。 15．(20分)(2023·广西桂林期末)果蝇(2N＝8)的长翅与短翅(B/b)、红眼与白眼(R/r)是两对相对性状，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，研究人员选取一对雌雄果蝇进行杂交，F1表型及数量如下表： F1 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇(只) 151 0 52 0 雄蝇(只) 77 75 25 26 请回答下列问题： (1)果蝇的长翅与短翅中隐性性状为______。控制果蝇眼色性状的基因位于________染色体上，果蝇眼色性状的遗传遵循____________定律。 (2)亲代雌果蝇的基因型为____________，F1长翅红眼雄果蝇的基因型有______种。 (3)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雌果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。 实验方案：____________________________，观察子代的表型。 ①若子代中____________________________，那么黑身基因位于常染色体上。 ②若子代中____________________________，那么黑身基因位于X染色体上。 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题通关9　伴性遗传及人类遗传病的分析 1．C　假设苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病，则该患病女孩的父亲也是患者，但实际其父亲正常，所以假设错误，因此苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，A错误；调查苯丙酮尿症的发病率应在广大人群随机展开，B错误；基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况，C正确；原发性高血压是多基因遗传病，苯丙酮尿症为单基因遗传病，D错误。 2．C　芦花雌鸡(ZBW)和芦花雄鸡(若基因型为ZBZB)杂交后，雄鸡和雌鸡均为芦花，不能从毛色判断性别，A不符合题意；非芦花雌鸡(ZbW)和芦花雄鸡(若基因型为ZBZB)杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B不符合题意；芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，能从毛色判断性别，C符合题意；非芦花雌鸡(ZbW)和杂合芦花雄鸡(ZBZb)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D不符合题意。 3．B　因为控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在F1组成的群体中，基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；XGXg个体中G基因来自父本，g基因来自母本，因此G基因表达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XGY的G基因来自母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，该群体白色个体比例为2/4，即1/2。若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在F1组成的群体中，XGXg中G来自母本，不表达，g来自父本，表达，该个体表现为灰色；XgXg中，g一个来自母本，一个来自父本，个体表现为灰色；XGY、XgY中，G、g均来自母本，均不表达，表现为白色，综上所述，该群体中白色个体比例为2/4，即1/2。综合上述情况可知，B符合题意。 4．B　分析表格，就眼色而言，子代雌果蝇中全为红眼，雄果蝇中红眼和白眼比为1∶1，后代雌雄表型不同，所以眼色的遗传方式是伴X染色体遗传；就翅形而言，子代雌果蝇中长翅∶残翅＝3∶1，雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1，该遗传没有性别之分，所以翅形的遗传方式是常染色体遗传，B符合题意。 5．D　将甲(bbVGVG)、乙(BBvgvg)杂交得F1(BbVGvg)，两对等位基因位于同一对同源染色体上，无法验证基因的自由组合定律，A正确；为验证白眼基因位于X染色体上，可用乙(XWXW)、丙(XwY)杂交得F1(XWXw、XWY)，F1雌雄相互交配，若子代只有雄性中出现白眼，即可得证，B正确；将甲(bbVGVGXWXW)、丙(BBVGVGXwY)杂交得F1(BbVGVGXWXw、BbVGVGXWY)，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体(B_)红眼(XW_)的基因型有2×3＝6(种)，C正确；将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因不一定位于常染色体上，如甲XWXW×野生型XWY，子代全为显性性状，但基因位于X染色体，D错误。 6．B　控制毛色的基因B(黑色)与b(橙色)仅位于X染色体上，雌性个体存在三种基因型，即XBXB、XBXb、XbXb，雄性个体只存在两种基因型，即XBY、XbY，A正确；控制毛色的基因B(黑色)与b(橙色)仅位于X染色体上，雄性个体只含有一条X染色体，不能通过互换产生B与b，B错误；根据同一雌猫的不同细胞中失活的X染色体是随机的，可以推出基因型为XBXb的雌猫的毛色呈斑驳状随机分布，从而表现为橙黑相间，但橙黑相间的具体表现不同。若黑色雄猫XBY与橙黑相间的雌性XBXb杂交，后代可能同时存在橙色、黑色、橙黑相间三种表型，C正确；因同一个体的不同细胞中失活的X染色体是随机的，故基因型相同的两只杂合雌猫(XBXb)，B或b可能表达失活，其毛色表现并非完全相同，D正确。 7．B　Ⅰ2、Ⅱ1的X染色体上均含有D基因，Ⅰ2为患病男性，则Ⅰ2的基因型为XBDY，Ⅱ1为正常男性，则Ⅱ1的基因型为XbDY，可推知其母亲Ⅰ1必然含有 XbD，Ⅰ1与Ⅰ2(XBDY)生下了患病女孩(BB纯合)，则Ⅰ1的基因型为XBD XbD，A正确；由Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可推知，其患病儿子Ⅱ2的基因型为XBDY，再根据Ⅰ1(基因型为XBD XbD)和Ⅱ2(基因型为XBDY)的基因型判断，Ⅱ2和一个基因型与Ⅰ1相同的个体结婚，他们不可能生下BB和dd同时纯合的致死个体，B错误；由Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可推知，其正常女儿Ⅱ4的基因型为XBDXbD，正常人Ⅱ5的X染色体上含有D基因，因此可推知其基因型为XbDY, 他们生下患病男孩XBDY的概率为1/4，C正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机取样，并且具有一定的样本容量才能有代表性，D正确。 8．C　若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为XbXb与XBY或XBYb，基因位于Ⅱ­1或Ⅰ，A、B错误；若后代雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为XbXb与XbYB，该基因一定位于片段Ⅰ上，C正确，D错误。 9．A　白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，当眼色基因位于Ⅰ区段，F1均为红眼；当眼色基因位于Ⅱ2区段，F1中雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼，故可通过二者杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因在染色体上的位置，A正确。X、Y染色体的Ⅰ区段的相同位置可能存在相同基因或等位基因，B错误。若控制眼色的等位基因位于Ⅰ区段，则眼色与性别也有关联，如基因型为XaYA个体的所有雄性后代均为红眼，C错误。若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中果蝇与眼色相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7种，D错误。 10．B　根据题干信息分析，控制该动物手指处毛发的两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，故遵循孟德尔的自由组合定律，即孟德尔的第二定律，A正确；据图分析可知，手指处棕色毛个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb三种，B错误；基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，F1基因型为AaXBXb、AaXBY，则F2雌性个体中手指处毛发棕色纯合体(aaXBXB)占比为1/4×1/2＝1/8，C正确；结合C选项分析可知，F2中雄性个体中手指处毛发黑色个体基因型及占比为1/8(AAXBY)＋2/8(AaXBY)＋1/8(AAXbY)＋2/8(AaXbY)＋1/8(aaXbY)＝7/8，D正确。 11．CD　亲本不患病，子代有患病的个体，可知该病是隐性遗传病，由于Ⅱ1患病，所以条带1代表患病基因a，条带2代表基因A，Ⅰ2携带致病基因，A错误；该病是隐性遗传病，Ⅱ1患病，其电泳的条带1为致病基因，Ⅰ2和Ⅱ1具有共同的致病基因，Ⅰ1无致病基因，因此该病是伴X染色体隐性遗传病，B错误；该病是伴X染色体隐性遗传病，该病在人群中男性的患病概率高于女性，C正确；Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为XAY、XAXa，故Ⅱ2的基因型是XAXA或者XAXa，D正确。 12．D　3和4号个体正常，7号个体患病，说明该病为隐性遗传病，根据图2分析，3号个体只有D基因，说明7号个体只从4号得到一个d就患病，说明该病是伴X染色体隐性遗传病，男患者多于女患者，A正确；根据图2分析，未出生的6号个体为女孩，既有D基因也有d基因，是致病基因携带者，其致病基因来源于4号个体，4号个体的致病基因来自2号个体，B正确；基因检测可以检测致病基因的存在，了解基因状况，更精确的诊断病因，达到优生的目的，C正确；5号个体的基因型是1/2XDXD或1/2XDXd，正常男性的基因型为XDY，后代患病的概率是1/8，一定为男孩，D错误。 13．解析：(1)分析遗传图解可知，Ⅱ­1和Ⅱ­2表现为有病，生出Ⅲ­2无病小孩，该遗传病为显性；父亲患病，有女儿正常，排除伴X染色体显性遗传病；LA综合征最可能是常染色体显性遗传病。(2)G1期(合成DNA聚合酶等蛋白质，为DNA复制作准备)、S期(DNA复制期)与G2期(合成纺锤丝微管蛋白等蛋白质，为M期做准备)，Ⅱ­1为杂合子，故G1期的DNA尚未复制，1个成骨细胞中含有1个LA­1突变基因。②分裂前期、③分裂中期、④分裂后期DNA经过复制，1个成骨细胞中含有2个LA­1突变基因。(3)若用A/a表示LA­1基因，Ⅱ­2的基因型为Aa，故Ⅰ­1的基因型可能为Aa、AA或aa；Ⅱ­2的基因型为Aa，经过减数第一次分裂后含有A和a的同源染色体分开，故次级精母细胞含有A的突变基因的数量可能为0或2。(4)LA综合征是由LA­1基因突变引起的疾病，在生育期加强锻炼，患者经造血干细胞移植后直接生育，对胎儿做染色体检测均无效，将患者生殖细胞中的Aa基因修复为aa基因，再进行试管婴儿，能避免生出LA综合征的患者，D符合题意。(5)健康人成骨细胞中LA蛋白由315个氨基酸组成，已知LA­1突变基因引起LA蛋白质第100位氨基酸对应的密码子发生碱基替换，若突变后刚好对应终止子，则LA蛋白的氨基酸数目为99；若突变后对应的不是终止子，则成骨细胞中LA蛋白的氨基酸数目为315。 答案：(1)常　显性　(2)②③④　(3)Aa、AA或aa　0或2　(4)D　(5)315或99 14．解析：(1)Ⅰ­1和Ⅰ­2均无甲病，后代Ⅱ­6男性患甲病，所以甲病为隐性遗传病，而Ⅰ­1不携带甲病的致病基因，故甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传； Ⅱ­6和 Ⅱ­7均无乙病， Ⅲ­11女性有乙病，所以乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)甲病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ­1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ­11患乙病，则Ⅱ­6和Ⅱ­7关于乙病的基因型都为Bb，则Ⅰ­1关于乙病的基因型为Bb或BB，故Ⅰ­1的基因型为BBXAY或BbXAY。根据上述的分析可知Ⅱ­6(患甲病不患乙病)的基因型为BbXaY，结合题干说Ⅱ­7不携带甲病的致病基因，则Ⅱ­7的基因型为BbXAXA，Ⅲ­11只患乙病，则Ⅲ­11的基因型为bbXAXa。(3)根据前面的分析可知，Ⅱ­6和Ⅱ­7关于乙病的基因型都为Bb，结合Ⅱ­6的父母Ⅰ­1和Ⅰ­2均不患乙病可知，Ⅰ­1和Ⅰ­2至少有一位是乙病致病基因携带者，但是无法进一步确定Ⅰ­1和Ⅰ­2关于乙病的基因型，故无法进一步确定Ⅲ­11的乙病致病基因是来自Ⅰ­1还是Ⅰ­2。(4)Ⅲ­11的基因型为bbXAXa，Ⅲ­10不患甲病也不患乙病，但是其父母Ⅱ­3，Ⅱ­4都正常，Ⅲ­8患乙病，所以Ⅲ­10的基因型为2/3BbXAY，1/3BBXAY，后代患乙病的概率是1/3bb，患甲病男孩的概率是1/4XaY，所以假设Ⅲ­10和Ⅲ­11结婚，生一个患两病的儿子的概率是1/3×1/4＝1/12。 答案：(1)X　隐　常染色体隐性遗传　(2)BBXAY或BbXAY　bbXAXa　(3)不能　乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ­11为乙病患者(基因型为bb)可知Ⅱ­6为乙病致病基因的携带者(基因型为Bb)，Ⅱ­6的父母Ⅰ­1和Ⅰ­2均不患乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ­11的乙病致病基因是来自Ⅰ­1还是Ⅰ­2　(4)1/12 15．解析：(1)由题中表格可知，一对雌雄果蝇进行杂交，子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3∶1，且长翅与短翅的比例在性别间无差异，所以是常染色体遗传，且长翅是显性性状，短翅是隐性性状。分析红眼和白眼，子一代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，即性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，且红眼是显性性状，白眼是隐性性状，眼色性状的遗传遵循基因的分离定律。(2)由(1)可知，由于子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3∶1，且长翅是显性性状，所以就翅形而言，亲本基因型都为Bb；分析红眼和白眼，子一代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，且红眼是显性性状，所以亲本基因型为：XRXr×XRY，即亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr 。BbXRXr ×BbXRY杂交，F1 长翅红眼雄果蝇的基因型有2种，分别为BBXRY、BbXRY。(3)由题意可知，该实验的目的是探究控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，且已知黑色是隐性性状，如果位于常染色体上，则该黑身雌果蝇的基因型是ee(用E/e表示相关基因)，如果该基因位于X染色体上，则该黑身雌果蝇的基因型是XeXe。实验方案为：让黑身雌果蝇与原种群中的灰身雄果蝇杂交，由于该种群是一个稳定遗传的灰身果蝇种群，所以原种群中的灰身为纯合子。如果黑身基因位于常染色体上，则ee×EE→Ee，后代全为灰身；如果黑身基因位于X染色体上，则XeXe×XEY→XEXe、XeY，后代雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身。 答案：(1)短翅　X　(基因的)分离　(2)BbXRXr　2 (3)让黑身雌果蝇与原种群中的灰身雄果蝇杂交　全为灰身　雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身 学科网（北京）股份有限公司 $$