章检测(18) 第九章 有机化学基础(提能卷)-【高考领航】2025年高考化学总复习四测通关卷

章检测(十八)　第九章　有机化学基础(提能卷) 1．D　A项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项，不能直接将硝酸银溶液加入氯乙烷来鉴定其中的氯原子，应先加入碱液，加热，再加入稀硝酸中和多余的碱液，最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子；C项，因苯的密度小于水，故萃取溴之后橙红色液体在上层，接近无色的水层在下层。 2．C　聚氯乙烯为氯乙烯的加聚产物，不含碳碳双键，苯分子中也不含碳碳双键，A项错误；植物油含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，B项错误；氯苯具有苯的结构特征，所有原子在同一平面上，C项正确；同系物指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，故不互为同系物，D项错误。 3．C　通过分析断键可知该反应为取代反应，且另一种产物为HCl，A项正确；a中含有酚羟基，能与NaOH溶液反应，b中的氯原子可以在NaOH溶液中发生水解反应，B项正确；c分子结构对称，有4种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱应有4组峰，C项错误；冠醚分子c可识别K＋，与K＋配合，促进I－进入冠醚分子c中，冠醚分子c与苯互溶，故c可以增加KI在苯中的溶解度，D项正确。 4．B　A．由结构简式可知，香菇嘌呤的分子式为C9H11O4N5，故A正确；B.由结构简式可知，香菇嘌呤与甘氨酸的结构不相似，不是同类物质，二者不互为同系物，故B错误；C.由结构简式可知，香菇嘌呤中含有的醇羟基、羧基能与金属钠反应，羧基能与氢氧化钠反应，故C正确；D.由结构简式可知，香菇嘌呤中含有的氮杂芳环能发生加成反应，醇羟基和羧基能发生酯化反应，故D正确。 5．B　淀粉与纤维素的分子式不相同，不互为同分异构体，A错误；淀粉溶液和稀豆浆均为胶体，不可以利用丁达尔效应区分，C错误；食盐中碘元素以IO形式存在，不能使淀粉溶液变蓝，D错误。 6．C 7．D　CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH===CH2与溴单质加成得到，CH3CH===CH2可由CH3CH2CH2Br发生消去反应得到，故合成路线为CH3CH2CH2BrCH3CH===CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH，故选D。 8．A　CH3CH===CHCH3分子中四个碳原子在同一平面内、不在同一直线上，B错误；化合物的主链为6个C原子，所 以按系统命名法，名称应为2，3，4，4-四甲基己烷，C错误；与中官能团不同，故不互为同系物，D错误。 9．B　图甲中四氯化碳可溶解挥发产生的Br2，若硝酸银溶液产生淡黄色的沉淀，说明苯与溴反应时有HBr产生，发生取代反应，A项正确；由于浓硝酸易分解产生NO2气体使硝基苯略带黄色，可加入稀NaOH溶液，然后采用分液方法分离，B项错误；图丙中导气管口应在右侧试管中饱和Na2CO3溶液的上方，目的是防止倒吸，Na2CO3溶液的作用是吸收乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，C项正确；图丁中乙酸与正丁醇发生酯化反应，乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯受热挥发，冷凝管冷却后液体回流可提高产率，分水器分出生成的水可提高反应转化率，D项正确。 10．C　该有机化合物分子中含有2个—CH3，则所有原子不可能共平面，A正确；与足量H2加成后的产物为，含有6个手性碳原子，分别为中框内碳原子，B正确；在NaOH溶液中完全水解后(必要时加强热)，再用盐酸酸化，得到结构简式为的1种有机产物，C错误；该有机化合物分子中，与苯环相连的甲基能被酸性KMnO4溶液氧化，从而使酸性KMnO4稀溶液褪色，D正确。 11．A　由信息可知此反应原理为断开C===O键，烃基加在碳原子上，—MgX加在O原子上，—MgX遇水后水解得到醇，即氢原子(—H)取代—MgX，现要合成2-甲基-2-丙醇，则反应物中碳原子数之和为4。由丙酮和一氯甲烷为原料反应，可生成2-甲基-2-丙醇，A正确；由甲醛和1-溴丙烷为原料反应，可生成丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)，B错误；氯乙烷和乙醛为原料反应，可生成2-丁醇[CH3CH(OH)CH2CH3]，C错误；甲醛和2-溴丙烷为原料反应，可生成2-甲基-1-丙醇[CH3CH(CH3)CH2OH]，D错误。 12．CD　野黄芩素和黄芩素都含有氧元素，属于烃的衍生物，A错误；野黄芩素和黄芩素都不含易发生水解反应的酯基、酰胺基或碳卤键等官能团，B错误；野黄芩素与黄芩素的分子组成相差一个氧原子，不互为同系物，C正确；野黄芩素与黄芩素有较高的不饱和度且分子中氧原子数分别为6、5，所以都存在含酯基和羧基的同分异构体，D正确。 13．B　A项，闭环螺吡喃中含有手性碳原子(与N、O直接相连的碳原子)，故其具有手性，开环螺吡喃中无手性碳原子，故其不具有手性，错误；B项，两分子的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，正确；C项，闭环螺吡喃中N为sp3杂化，开环螺吡喃中N为sp2杂化，错误；D项，开环螺吡喃上含有带正电荷的N和带负电荷的O，故其亲水性更好，错误。 14．C　苯环是一个平面结构，六个碳原子和六个氢原子一定共平面，所以该有机物取代苯环氢原子位置的原子仍然在这个平面上，即分子中至少有12个原子共平面，A说法正确；该有机物完全水解后得到的有机产物为，其中只有与氨基直接相连的碳原子为手性碳原子，即手性碳原子数目为1，B说法正确；该有机物不含酚羟基，与FeCl3溶液作用不会显色，C说法错误；该有机物与足量NaOH溶液完全反应后生成和碳酸钠，D说法正确。 15．AD　在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成X为在氢氧化钠水溶液中共热发生水解反应生成Y为。A.X为时，分子中连有甲基的碳原子为饱和碳原子，与该碳原子相连的3个碳原子和1个氢原子组成的空间结构为四面体，所以分子中的所有碳原子不可能共面，故A错误；B.X分子中的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使其褪色，Y分子中与羟基相连的碳原子上连有氢原子，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使其褪色，则X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C.在浓硫酸作用下，Y发生消去反应生成X，故C正确；D.含有结构的Y的同分异构体的环上可能连有1个乙基或2个甲基，其中连有1个乙基的结构有3种，连有2个甲基的结构有9种，共有12种，故D错误。 16．解析：(1)A是烃，只含C、H元素，可知产物水中的H全部来源有机物，14.4 g水的物质的量为＝0.8 mol，则0.2 mol烃A中含有n(H)＝1.6 mol，故1个A分子中含有8个氢原子。(2)若A在常温下呈气态，则碳原子个数小于或等于4，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，则A是烯烃或炔烃，且A有8个H原子。(3)若A属于芳香烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能和溴水发生化学反应使其褪色，即A中含有苯环和碳碳双键，且A分子中的碳原子有可能在同一平面内，由于A中碳原子个数小于10，H原子为8个，则A的分子式为C8H8，则A的结构简式为。(4)若A属于芳香烃，分子中的所有碳原子处于同一平面内，且分子中有五个碳原子在同一直线上，则符合要求的A的同分异构体有2种，分别是。 17．解析：(2)B中发生的反应为二氧化氮和氢氧化钠反应生成硝酸钠、亚硝酸钠和水。(3)浓硝酸具有不稳定性，在加热时分解生成NO2、水和氧气；滴加环己醇的过程中，可用冷水浴冷却，说明该反应放热，ΔH<0。(4)由于1，6-己二酸微溶于冷水，用冷水洗涤晶体2～3次，减少洗涤时的损耗；步骤Ⅳ提纯方法的名称为重结晶；根据1，6-己二酸在水中的溶解度曲线，80 ℃时1 g水中溶解0.73 g 1，6-己二酸，则质量分数为×100%≈42.197%，溶液的密度为ρ g·mL－1，该溶液的物质的量浓度为 mol·L－1≈2.89ρ mol·L－1。(5)由表中数据可知，6 mL环己醇的质量为6 mL×0.962 g·mL－1＝5.772 g，根据反应方程式可知，～HOOC(CH2)4COOH，设HOOC(CH2)4COOH的理论质量为x，＝，x≈8.427 g，则1，6-己二酸的产率为×100%≈57.08%。 答案：(1)球形冷凝管　冷凝回流，减少反应物损失，导出气体　(2)2NO2＋2OH－===NO＋NO＋H2O　(3)浓硝酸在加热时分解生成NO2　<　(4)用冷水洗涤晶体2～3次　重结晶　2.89ρ mol·L－1　(5)B 18．解析：(1)α-氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，与互为同分异构体。(2)由条件①可知该同分异构体中含有酚羟基；结合条件②知，该同分异构体中含有甲酸酯基；再结合条件③，可写出符合条件的同分异构体为 。 (3)根据③可知分子中应含有酚羟基、甲酸酯基；根据残基法，剩余2个C原子，再根据①②，其结构简式是或。 (4)该有机化合物除苯环外还有2个碳原子、2个氧原子、一个双键。能发生银镜反应，能水解，说明存在酚羟基与甲酸形成的酯基结构；另外分子中还含有1个饱和碳原子、1个苯环，结合分子中有6种处于不同化学环境的氢原子可写出其结构简式。 (5)除苯环外不饱和度为1，还有2个碳原子，1个氧原子，可知除酚羟基外另一取代基为—CH===CH2，苯环上有邻、间、对3种结构。 (6)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团，步骤是先确定—OH和—CHO在苯环上的位置，再定最后一个饱和C原子的位置，如图1、2、3。 19．解析：依据C的结构简式和D的分子式可知，C与SOCl2发生取代反应生成D，D为；依据E和G的结构简式以及F的分子式可知，E与氯气在光照条件下发生取代反应生成F，F为；依据I和K的结构简式以及J的分子式可知，J为CH 3CH2OH。 (1)由I的结构简式可知，含氧官能团为羧基。 (2)由分析可知，反应④为甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应生成；由K的结构简式可知，K的分子式为C15H21NO2。 (3)由分析可知，D的结构简式为。 (4)反应⑧为I和J发生酯化反应(或取代反应)生成K，反应的化学方程式为 (5)M的相对分子质量比G多14，即多一个CH2原子团，G的不饱和度为6，则M的不饱和度也为6，根据①②条件可知，当取代基有2个时，可以是—NH2和—C≡CCH3或—NH2和—CH2C≡CH，有6种结构；当取代基有3个时，则是—NH2、—CH3、—C≡CH，有10种结构，共16种同分异构体，其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为。 (6)由E→F→G的流程可知，与氯气发生取代反应生成与NaCN发生取代反应生成，然后参照D＋G→H的流程使与在NaNH2作用下反应生成，将在酸性条件下水解即可得。 答案：(1)羧基　(2)氯气、光照　C15H21NO2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 章检测(十八)　第九章　有机化学基础(提能卷) (满分：100分) 一、选择题(本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。) 1．(2023·曲阜一中月考)下列叙述中正确的是(　　) A．聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子 C．将苯和溴水在试管中充分振荡后静置，现象如图： D．可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素 2．(2023·大连一中月考)下列关于有机物的叙述正确的是(　　) A．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 B．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．氯苯分子中所有原子都处于同一平面 D．互为同系物 3．(2023·辽宁卷)冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K＋，其合成方法如下。下列说法错误的是(　　) A．该反应为取代反应 B．a、b均可与NaOH溶液反应 C．c核磁共振氢谱有3组峰 D．c可增加KI在苯中的溶解度 4.香菇嘌呤存在于香菇中，有降低胆固醇含量的功能，其结构如图，下列说法错误的是(　　) A．香菇嘌呤的分子式为C9H11O4N5 B．香菇嘌呤与甘氨酸(H2NCH2COOH)互为同系物 C．香菇嘌呤能与金属钠、NaOH反应 D．香菇嘌呤能发生加成、酯化反应 5．(2023·湖南模拟)2021年9月Science报道：中国科学家在国际上首次实现从二氧化碳到淀粉的全合成，下列说法正确的是(　　) A．淀粉与纤维素都属于多糖，互为同分异构体 B．淀粉、棉花、亚麻、蚕丝等都属于天然高分子 C．可以利用丁达尔效应区分淀粉溶液和稀豆浆 D．可以利用淀粉溶液检验食盐中的碘元素 6．(2023·日照模拟)下列有机物的命名正确的是(　　) 7．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　) 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应；取代反应；消去反应 KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热；常温 B 消去反应；加成反应；取代反应 NaOH水溶液、加热；常温；NaOH醇溶液、加热 C 氧化反应；取代反应；消去反应 加热；KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热 D 消去反应；加成反应；取代反应 NaOH醇溶液、加热；常温；NaOH水溶液、加热 8.(2023·江苏启东中学段考)下列说法正确的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C．按系统命名法，化合物的 名 称 是2 , 3 , 4- 三甲基 -2- 乙基戊烷 D．与互为同系物 9．下图为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是(　　) 甲　制备溴苯　　　　乙　制备硝基苯 丙　制备乙酸乙酯　　　　丁　制备乙酸丁酯 A．图甲右侧试管中观察到淡黄色沉淀，可证明制备溴苯的反应为取代反应 B．图乙所制得的硝基苯因溶有NO2而略带黄色，可加入NaOH溶液过滤除去 C．图丙导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸 D．图丁球形冷凝管可冷凝回流提高产率，分水器分出生成的水可提高反应转化率 10．(2023·长春模拟)对于有机化合物，下列说法错误的是(　　) A．分子中所有原子不可能共平面 B．与足量H2加成后的产物中含有6个手性碳原子 C．在NaOH溶液中完全水解后(必要时加强热)，再用盐酸酸化，得到两种不同的有机产物 D．能使酸性KMnO4稀溶液褪色 二、选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求。) 11．(2023·山东滨州沾化实验中学开学考)卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　) A．丙酮和一氯甲烷 B．甲醛和1-溴丙烷 C．乙醛和氯乙烷 D．甲醛和2-溴丙烷 12．野黄芩素具有消炎止痛、活血化瘀和祛风除湿等功效。黄芩素则具有抗氧化、抗炎症、抗凋亡以及改善学习记忆能力等广泛的生物学活性及药理学活性。两者的结构简式如图所示。 下列关于野黄芩素和黄芩素的叙述正确的是(　　) A．都属于芳香烃 B．都容易发生取代、加成和水解反应 C．野黄芩素与黄芩素不互为同系物 D．都存在含酯基和羧基的同分异构体 13．(2023·辽宁卷)在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是(　　) A．均有手性 B．互为同分异构体 C．N原子杂化方式相同 D．闭环螺吡喃亲水性更好 14．有关如图所示有机物的说法不正确的是(　　) A．分子中至少有12个原子共平面 B．完全水解后所得有机产物分子中手性碳原子数目为1 C．与FeCl3溶液作用显色 D．与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种 15．(2023·济南模拟)1-甲基-2-氯环己烷存在如图转化关系，下列说法不正确的是(　　) A．X分子中所有碳原子一定共面 B．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．Y在一定条件下可以转化成X D．Y的同分异构体中，含结构的有13种(不考虑立体异构) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 三、非选择题(本题共4小题，共60分) 16．(13分)(2023·苏州期中)A是碳原子数小于10的烃，0.2 mol A完全燃烧可生成水14.4 g。 (1)一个A分子中含有________个氢原子。 (2)若A在常温下呈气态，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，且分子中的所有碳原子在同一平面内，写出一种A可能的结构简式：______________________。 (3)若A属于芳香烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能和溴水发生化学反应使其褪色，且A分子中的碳原子有可能在同一平面内，则A的结构简式为________，写出A在催化剂作用下生成高分子的化学方程式：________________。 (4)若A属于芳香烃，分子中的所有碳原子处于同一平面内，且分子中有五个碳原子在同一直线上，则符合要求的A的同分异构体有________种，其中之一的结构简式为______________。 17．(14分)(2023·合肥高三模拟)1，6-己二酸是常用的化工原料，在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置(夹持装置已省略)，以环己醇、硝酸为反应物制备1，6-己二酸。反应原理为 相关物质的物理性质见下表： 试剂 相对分 子质量 密度/ (g·mL－1) 熔点 /℃ 沸点 /℃ 溶解性 环己醇 100 0.962 25.9 161.8 可溶于水、乙醇、乙醚 1，6-己 二酸 146 1.360 152 330.5 微溶于冷水，易溶于乙醇 NH4VO3 117 2.326 210 (分解) — 微溶于冷水，易溶于热水 实验步骤如下： Ⅰ.向三颈烧瓶中加入0.03 g NH4VO3固体和18 mL浓HNO3(略过量)，向恒压滴液漏斗中加入6 mL环己醇。 Ⅱ.将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至50 ℃。移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加5～6滴环己醇，观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时，开始慢慢加入余下的环己醇。调节滴加环己醇的速度，使三颈烧瓶内温度维持在50～60 ℃之间，直至环己醇全部滴加完毕。 Ⅲ.将三颈烧瓶放入80～90 ℃水浴中加热10 min，至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100 mL烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，减压过滤，________，干燥，得到粗产品。 Ⅳ.1，6-己二酸粗产品的提纯。 (1)仪器A的名称为________，其作用是____________________。 (2)B中发生反应的离子方程式为_________________________(其中一种产物为亚硝酸盐)。 (3)若步骤Ⅱ中控制水浴温度不当，未滴加环己醇前就会观察到红棕色气体生成，原因为_________________________________________________________ _______________________________________________________________。 滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴冷却维持50～60 ℃，说明该反应的ΔH________0(填“>”或“<”)。 (4)将步骤Ⅲ补充完整：________________。步骤Ⅳ提纯方法的名称为________。 如图为1，6-己二酸在水中的溶解度曲线，80 ℃时1，6-己二酸水溶液的密度为ρ g·mL－1；该溶液的物质的量浓度为________。 (5)最终得到1，6-己二酸产品4.810 g，则1，6-己二酸的产率约为________(填字母)。 A．46.07%　　　　　 B．57.08% C．63.03% D．74.61% 18．(15分)(2023·成都模拟) (1) 的一种同分异构体是人体必需的氨基酸，试写出该氨基酸的结构简式：_____________________________________。 (2)写出一个符合以下条件的的同分异构体的结构简式：__________________________。 ①能与Fe3＋发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应；③苯环上一氯取代物只有1种。 (3)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：________________。 ①苯环上有两个取代基； ②分子中有6种处于不同化学环境的氢原子； ③既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应。 (4) 的一种同分异构体满足下列条件： Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； Ⅱ.分子中有6种处于不同化学环境的氢原子，且分子中含有两个苯环。 写出该同分异构体的结构简式：________________________________。 (5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有________种。 (6) 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为__________________(写结构简式)。 19．(18分)(2023·四平一中月考)有机化合物K是常见的某种镇痛药的有效成分，工业上一种合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)I分子中含氧官能团的名称是________。 (2)反应④所需的试剂和条件为______________，K的分子式为________。 (3)D的结构简式是_______________________________________。 (4)反应⑧的化学方程式是____________________________，其反应类型为________。 (5)M的相对分子质量比G多14，则满足下列条件的M的同分异构体有________种；写出其中一种核磁共振氢谱显示有4组峰的同分异构体的结构简式：_______________________________________________________________。 ①分子中除苯环外没有其他环状结构； ②苯环与—NH2直接相连。 (6)写出以E为原料(无机试剂任选)制备一种重要的有机合成中间体的合成路线：______________________________________ _________________________________________________________________ _______________________________________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $$