11.2022年普通高中学业水平等级考试(山东卷)（含答题卡）-【高考密码】2022-2024三年高考化学真题汇编试卷

20.解析;(1)有机物l的分子式为C.H.O;x是1的同分异构体,且在核 5.A 据题干信息可知,氛化铭、氧化嫁的结构与全刚石相似,晶体中只存 磁共振氢谱上只有2组峰,即x只含有两种化学环境的氢,则符合条件 在N一AI键、N一Ga键,所以二者均为共价晶体,由于Ga原子半径大干 CH. Al,所以键长:N-Ga键 N-AI键,键能:N-Ga键<N-Al键,GaN 0. .H.C-C-CHO或 .名称分别为3-成嗣、6.A 量简不是精密量器,精确度达不到0.01mL.应用减式滴定营或 点低于AlN,A错误。 的x可能为 A CH. 25mI.移液管量取25.00mI.碳酸销标准溶液置于锥形瓶中,A错误。 2.2-二甲基丙熙和3,3-二甲基氧杂环丁坑。(2)有机物的分子式为 7.B 根据题目信息,该有机物有酸的通性,所以可与澳水发生取代反应 C.H,V的分子式为C.HO,有机物l与y反应生成lV的原子利用率 A正确;该有机物中不含跋基,不能与碳酸氛钩溶液反应,B错误;该分 子中环上有异丙基,异丙基含有饱和碳原子,所以分子中所有碳原子不 中含有程基,能在浓破酸、加热 可能全部共平面,C正确:该有机物与足量氢气加成后,得到有机物: 的条件下发生消去反应生成.能在Cu作催化刻、加热的条件 0H -OH:分子中连接经基的碳原子为手性碳原子: 下发生催化氧化反应生成-CH.CHO或被酸性KMnO.溶液等强 氧化氧化为-CH:COOH。(4)反应中涉及C-1键和H-0 *O,D正确。 键的断裂以及C一O双键和C-O单键的形成,A、B正确;反应物1 中,氛原子采用sp杂化,但不存在手性碳原子,C错误;CO属于极性 分子,分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的“键,D错误。(5)模仿反 8.D 高温下强破会与瓷址塌中的二氧化硅反应,所以①中不能用瓷址坍 作反应器,A错误;为避免引入杂质,①中应选用KOH作强碱性介质 0的合成路 B错谋;②中K.MnO.发生歧化反应,生成KMnO.和MnO.,K.MnO 既体现氧化性又体现还原性,C错误;制备过程中各物盾间物质的量的 线为 关系为3MnO.~3K。MnO~2KMnO,MnO.转化为KMnO的理论转 化率约为66,7%,D正确。 ,→CHCH:OH一 f-Br 9.C 向混合溶液中加入盐酸,笨腰与盐酸反应生成笨腰盐酸盐进入水相 1.向水相I加入氢氧化纳后,笨酸盐酸盐重新转化为茅胶,将①分液得 到粗笨腰,有机相l中加入碳酸销溶液,会与笨甲酸反应,使装甲酸转化 C0_ 为易溶于水的笨甲酸纳进入水相l,向水相lI加入盐酸,笨甲酸钓重新 生成最终产物时,参与反应的有机物为 .和CH.CH.OH. 转化为装甲酸,过滤可分离得到极甲酸围体,②为分离出水相lI后剩 余的有机物,其中含甲笨。笨股含数基,星减性,可与盐酸反应,但不能 (b)合成路线中的“制醇”的化学方程式为CH。一CH。十H.O 与氢氧化纳溶液反应,A错误:由①获取粗笨腰采取分液的方法,由③获 催化_-CH.CH.OH。(c)在合成路线第一步反应的化学方程式 取粗笨甲酸采取过滤的方法,二者不能用相同的操作方法,B错误;②为 加热,加瓜” 有机相,不是两相混合体系,D错谋。 为+BrFsBr+HBr。 10.D无论主要发生包含①的历程,还是主要发生包含②的历程,总反应 的化学方程式不变,反应限度不变,最终生成的水的量不变,D错误。 CH. 11.A 将二氧化碳通入饱和碳酸钢溶液中,二者反应析出碳酸氢因体, 3-虎嗣(或HC-C-CHO2. 答案:14分)(1)CH0 不能得到澄清溶液,A错误;氧气通入含铁粉的化亚铁溶液中,会微 H. 环发生反应,(CL.+2Fe2Fe+2Cl,2Fe+Fe3F,最 终铁粉溶解得到澄清溶液,B正确;向含有铜粉的硝酸铜溶液中通入氛 化氢气体,会发生反应:3Cu+8H +2NO-3Cu +2NO*+ 3.3-二甲基氧杂环丁坑) 4H.O,最终铜粉溶解得到澄清溶液,C正确;氢水与氛化银结合生成配 离子:[Ag(NH.),从而使氢化银的沉淀溶解平衡正向移动,最终袅 (2)0.或氧气 化银溶解得到澄清溶液,D正确。 -CH:CHO(或酸性 0..Cu,加热 (3)浓疏酸,加热 12.D 在破酸滚液,高压O.浸取过程中Fe、S元素被氧化,中和调pH后 过滤得到的因体X主要成分是Fe(OH).和S,过滤后滤液中含金属离 -CH-cCoOOH) KMnO 路液 子Cr ,Zn ,高压H.还原出Cu后,经一系列操作得到的金属M为 Zn,A正确;浸取时增大氧气压强,可增大溶液中氧气浓度,从而促进 (4_CD 金属离子浸出,B正确:中和调pH的目的是使Fe 沉淀而Cr 不沉 (5)() 和CH.CHOH 淀,所以调pH的范圈是3.2-4.2.C正确;高压H.还原时,增大溶液 "化_CH.CHOH 酸度不利于该反应,酸性越强,氢气的还原性越弱,不利于铜单质的生 (b)CH.-CH.+HO- 加热,加 成,D错谋。 (c)+Br。Fe.-Br+HBr 13.BD右侧装置为原电池,乙酸盐生成二氧化碳的反应为氧化反应,所 以该电极为负极,LiCoO.转化为Co的反应为还原反应,该电极为正 2022年普通高中学业水平等级考试 极,根搭原电池的电极分析左侧为电解池,乙酸盐凉潦处电极与原市 池正极相连,是电解池的阳极,发生氧化反应,乙酸盐转化成二氧化碳 (山东卷) 甲室电极接原电池负极,是电解池的阴极,发生还原反应:C0 十2e Co。装置工作时,甲室发生反应Co +2e-Co,左例阳离子 1.C“虽被火亦未熟”说明高温下单质金化学性质稳定,不易被氧化, (非H )穿过阳膜进入甲室,甲室溶液pH基本不变,A错误;由于反 A错误;石灰(CaO):“以水沃之,即热蒸而解”,是由于加水时CaO与水 应持续消耗氢离子,所以装置工作一段时间后,乙室应补充盐酸,B正 反应且放热,化学方程式为CaO+H.OCa(OH).,该反应为非氧化 确;乙室电极反应式为LiCoO++4H -Li+Co+2HO. 还原反应,与物质的氧化性无关,B错误;石钟驰暗洗过程中发生复分解 C错误;若没有进行过溶液转移,根据电子守恒,Co(甲室减少)~ 反应,非氧化还愿反应,与物质的氧化性无关,D错误。 2.C 试剂存放一般原则:①固体用广口瓶,渡体用细口瓶(方便取用): 2e ~2Co”(乙室增加),甲室Co减少量与乙室Co”增加量质量比 应为1!2,现在甲室Co”减少200mg,乙室Co增加300mg,所以已 ②见光易分解或易变质物质用棕色试剂瓶;③碱性滚液不能用磨口破璃 进行过溶液转移,D正确。 塞,应用橡胶塞。四氧化碳为液态有机物,应保存在细口破璃航中,C 14.D 反应SrSO.(s)十CO -SrCO.(s)十SO 的平衡常数K= 错课。 c(5O)K(SrSO) 3.B 根撼质景守短定律可知,X为He,Y为:He,所以X的中子数为6一 (Co )K(SrC0)A正确;随pH变化.lgc(Sr)不变的为含 2-4.A错误:X、Y质子数相同,中子数不同,二者互为网位素,B正确: 10.O的半衰期都很短,在自然界中不能稳定存在,所以不能用作示 SrSO. 的Na.SO. 溶液,曲线①为0.1mol·1-1的Na.sO 溶液,曲线 踪原子研究化学反应历程,它们形成的分子也不能稳定存在,C、D错误。 ②为1.0mol·L的Na.SO.溶液,由曲线①数提可计算出K.(Sr 4.B 聚孔酸由轮酸经缩聚反应制备,A错误;尼龙-66由已二股和己二酸 $0.)-c(S)×c(S0)-10-x0.1-10.则面线②中 经缩聚反应制备,C错误;聚乙端醇由聚乙酸乙插丽经水解反应制备, c(5)(S_so)no-- D错译. 化学答案-21 确;曲线③、④代表含SrCO.的Na.CO.溶液,再根据c(Sr )大小可 答案:(13分)(1)SiO.+6HF-2H +SiE-+2HO 知,曲线③为0.1mol·L1的Na.CO.溶液.曲线④为1.0mol·1l (2)0.02 50- 的NaCO.溶液,C正确:根据图像信息,含SrSO.(s)且Na.SO.和 (3)CaSO.·0.5H.O 抑制CaSO.溶解 酸解 AD Na.C0.初始浓度均为1.0m0l·L-l的混合溶液.pH一6.9时发生沉 18.解析:(1)实验开始先通象气可排除装置中的空气,一段时间后应先加 淀转化,D错误。 热装置a,提供SOC.蒸气进入装置b,然后加热装置b,二者反应得到 15.BD 每个Cu.Se品驰中含4个Se.8-4r个Cu.Se星一2价,根据 无水氛化亚铁,若先加热装置b.FeCL.·4H.O受热可能发生水解,装 化合物中各元素正负化合价代数和为0,可知每个Cu.。Se晶胞中含 置b中SOCL.水解消耗FeCL.·4H.O中的水从而生成无水FeCL.,反 Cu}+个数为4r,含Cu个数为8一8r,A错误;每个Na.Se晶胞完全转 应的化学方程式为FeC.·4H.O+4SOCL. -FeCL.+4sO+8HCt. 化为Cu Se晶胞,会有8个Na+从晶胞中脱出,有8一4r个0价Cu 装置c、d共同起到冷凝回流的作用,以提高其利用率。(2)实验I,根 失电子交成Cu}或Cu进入品胞,Cu和Cu带正电荷总数为8,所 据得失电子守恒可知:6FeCl.~K.Cr.O.,n.:样品中含FeCl.的物质 以转移电子数为8,B正确;从Cu. Se晶胞转化为NaCuSe品胞,对应 的量为6cVX10-}mol。据实验ll可知,n.g样品中含H.0的质量为 NaCuSe化学式的0价Cu原子个数为1一r,每个NaCuSe晶胞中含 (n-n)8 4个Se,故0价Cu原子个数为4一4r.C错误;当Na.Cu.Se转化为 a(H.0)18g·mol250(m一) (n-n。)g.则n-n(eCL)6eVx10mol -27V ,若 NaCuSe时,发生的反应为NaCu Se十(1一y)Na +(1一y)e NaCuSe十(1一r)Cu,所以每转移(1一y)mol电子,产生(1一r)molCu 样品中含少量FeO杂质,则FeO也会与K.Cr.O.反应,使V偏大.n偏 原子,D正确。 小,A正确;样品与S0CL.反应时失水不充分,会使n.偏大,导致:n偏 16.解析:(1)Ni为28号元素,其价电子排布式为:3d{4s{},在元素周期表中 小,B正确;实验I中,称重后,样品发生了潮解,对实验结果无影响,( 位于第四周期族。(2)由图可知,N的配体为CN,配位原子为 错误;滴定达终点发现滴定管尖嘴内有气泡生成,则K.C1.O. 体积读 C.配位数为4.所有氛原子均参与形成配位键,即CN中N.NH.中N 数偏小,即V偏小,n偏大,D错误。(3)蒸分离TiCI、CCL. 的混合 均与Zn形成配位键,每个Zn与2个NH。、4个CN-形成配位键, 物,在支管后应连接直形冷凝管进行冷凝,冷凝后液体经牛角管进 所以Zn 的配位数为6,故N+与乙n的配位数之比为2!3。由图 入接收器,由于TiCl. 极易水解,所以应选择带支管的锥形瓶③作为接 可知,1个品驰中含1个N、1个Zn 、4个CN,2个NH、2个茅 收器,在支管处连接盛有碱石灰的干燥管,防止外界水蒸气进入装置 环,所以r-4,y-2.-2.c.y.-2:1:1.N+配位数为4,4个 使TiCl.水解。TiC..CCL.均为分子晶体,TiC. 相对分子质量较大. 配体在N周围的构型为平面正方形,所以N采取dsp}杂化; 分子间作用力较大,沸点较高,先懈出的物质是沸点较低的CCl。 zn 配位数为6,应为spd杂化。N与乙n}均有d轨道参与杂 答案:(12分)(1)a FeCL.·4H.O+4S0CL. -FeCL.+4sO.+8HC 化。(3)叱喧中含I大x键,所以吐喧分子为平面结构,N原子采取 0 冷凝回流 sp^}杂化,即。键电子对和价层孤电子对均占据sp}杂化轨道。-CH。 AB (③)③ CCl 为给电子基,-Cl为吸电子基,所以 中N原子电子云密度 19.解析:根据C的结构和B的分子式,结合已知信息I可推知B的结构 HO0 OH 最小,减性最弱。 蔺式为 ,则A-→B为化反应,A的结构简式为 答案:(12分)(1)3d*4s②第四周期族 (2)2:32:1:1,Zn+ CoOOC.H (3)D 眦喧分子可与水分子间形成氢键 唯唳分子为极性分子,笨为 HO OH C 非极性分子,根据相似相溶原理,叱院更易溶于水 ,由C的结构和E的分子式,结合已知lI可知D为 CoOH 17.解析:(2)按n(Na.CO.).n(SiF-)-1:1加入Na.CO.脱,即所加 Ph0 0 P Na 与SiF}一的物质的量之比为2:1.二者反应生成Na.SiF。沉淀, CH.COOC.H.,E的结构简式为 ,E一f为 由K.(Na.SiF)-4.ox10-*计算,c(Sir)- /K(N. SiF) /4.0X10) -0.0tmol·L-1.则(Na )-0. 02mol·1-1:SiF生成 Pho 0 Ph 取代反应,F的结构简式为 .根据已知II,F c(Si-)=0.01 Br 1.ox10mol·1.-:溶渡中c(so)最小值-c(Ca)= 0 K(CaSO)-0.03mol·1.-.sO生成 BasO. 沉淀阶需的 Ph00Ph c(Ba)最大值-K(Bas0)1.0X10-1 c(SO) .0.03-mot·1~1~3.3x10。 mol·L-).二者生成沉淀所需的c(B ):1.0x10mol·L3. 0 一G为取代反应,G为 ,根据H的结构可知, 3X10*mol·1.-,所以先生成BaS0.沉淀,即S0先转化为沉淀。 ~Ph (3)由图甲可知.100C.P0.%为45的体系处于CaS0·0.5H.0范 圈内,所以石青存在形式为CaSO·0.5H.O,洗潦时使用一定浓度的 破酸溶液而不用水,由于破酸溶液中存在一定量的SO ,SO可以 G一→H过程中发生了已知I的第二步反应、已知lI的第二步反应和 抑制CaSO.溶解,从而减少洗洛时溶解损失。洗潦液X中含碗酸,回 碳基与H。的加成反应。(1)A-→B为脂化反应,其反应条件为浓硅 收利用洗潦液X的操作单元是“酸解”。将A、B.C、D的PO.%和 酸,加热:B中含氧官能团有两种:基、疫基。(2)B-→C的反应为取 sO%在图乙中表示如图: 代反应,根据已知I和G一→H过程,可知该步骤的目的是保护经 4 基。(3)根据上述分析,D的结构简式为CH.COOC.H。(4)H的同 分异构体中,若仅含有-OCH.CH、一NH.和笨环,则分子中含1个 笨环、1个-NH,3个一OCH.CH,即装环上连有1个-NH,3个一 !CaSO..0.5H-O OCH.CH,符合条件的有6种结构。(5)由 25 COOCH.CH HO oH 为主要原料制备 一,可以根据 COOCH.CH DH 己知lI,与CH.CH.COOC。H.反应构建五元环,在构建五元环的过程 0 510 15202530354045 中,为防止酸轻基被消耗,可根据已知1,将盼轻基转化为一OCH.Ph P"O 问时完成狂基的恢复和基向狂 从而保护轻基,最后利用一 H. 要实现酸解所得石青结晶转化,65C时应在图中实线以下,故A能实 现,C不能,80C时应在图中虚线以下,故D能实现,B不能。 基的特化。 化学答案-22 答案:(12分)(1)浓疏酸,加热2 3.B 橡胶一般由加聚反应合成,B错误。 (2)取代反应 保护阶经基 4.B 过氧化纳与水反应生成氢氧化纳和氧气,3.9g过氧化纳与足量水 Ph 0 O. Ph (3)CH.COOC.H. 误;铁在空气中燃烧无论生成氧化铁还是氮化铁,铁均转化为铁离子,则 1.2gMg在空气中燃烧生成氧化铁和数化铁时,转移电子个数为 _一 P 0 CH.coOH 0 Ph +HBr 液反应生成偏铅酸纳和氢气,则27巨铅与足量氢氧化伪溶液反应生成 氧化硅与氢氧化钢溶液反应生成硅酸钢和水,硅酸纳在溶液中会发生水 (4)6 H0 CoOCH.CH. 解反应,则由原子守恒可知,6.0i二氧化硅与足量氢氧化钟溶液反应所 PhCHC (5) KCO coOCH.CH. D错锲 PhCH.0 COOCH.CH. 5.D 四氧化碳和水不互落,漠在四氢化碳中的溶解度大于在水中的溶解 C:H.CooC:H. H:0/H 度,则装置甲能达到实验目的,故A不符合题意;制得的氛气中混有急 aH 化氢和水蒸气,盛有饱和食盐水的洗气瓶可用于除去氢化氢气体,盛有 CooCH.CH. △ 浓碎酸的洗气瓶可用于干燥氛气,则装置乙能达到实验目的,故B不 H 合题意;铁丝网在氛化纳溶液中会发生吸氧腐蚀,使试管内气体的物质 PhH:CO H: H0 的量减小,气体压强减小,导气管中液面上升,则装置丙能达到实验目 PC& 的,故C不符合题意:由围可知,装置丁利用向下排空气法收集氛气的试 0H 营中导管没有伸入试管底部,且没有排出气体的出口,则装置丁不能 20.解析:(1)根据题意,BL.转化为BD放出热量,BD转化为Bl.吸收热量, 6.C由Y可用于洲定文物年代可知.Y为C元;由核反应方程式可 到实验目的,故D符合题意。 故反应I为放热反应,所以反应I的詹变△H一一 (X十Y)k] 5.0X10mol 知,X为N元素。同周期元素,从左到右原子半径依次减小,则C的原 子半径大于N,A正确;CH 为质子数大于电子数的阳离子,电子式为 -200(X+Y)kJ·mol1。(2)由X<Y知.以BL.为原料时BL→BD 转化的量比以BD为原料时BD-→BL.转化的量少,平衡时n(BD) n(BL),所以图甲中曲线a,c表示的是x.变化曲线,曲线b,d表示的 .H:C:H ,B正确;元素的非金属性越强,最高价含氧酸的酸性超 是x变化曲线。反应I平衡常数K。-(B)(BD(H。)-(BD)× (BD)r(BD) 强,氮元素的非金属性强于碳元素,则硝酸的酸性强于碳酸,C错误;碳 元素可以与氢元素形成多种怪,氮元素可以与氢元素形成氛气、联氛,则 1036 (H)0.48(3.0x10 kPa)~8.3x10-*kPa-*。以B1.为原料 碳元素和数元素均能形成多种氢化物,D正确。 时,.时刻,除H.外有5种物质:BL.BD.THF、BuOH.H.O.t.= 7.B 氧化锈与浓疏酸反应生成破酸和氮化氢,糊状混合物中的氢氧酸 能与破璃中的二氧化硅反应,可用于刻蚀破璃,故A正确;殖酸氢钟是 0.48.t-0.36,则r(THF)+r(BuOH)+x(HO)-1-D.48-0.36 -0.16,由化学方程式可知,x(H.O)一r(THF)十r(BuOH).所以r 强酸性的钢盐,在溶液中能电离出氢离子,使溶液呈酸性,故B错误;治 洞的形成主要源于落解于水的二氧化碳与岩石中的碳酸锈反应,生成可 (BD) 滚于水的碳酸氢,故C正确;KMnO. 与H.C.O. 反应,元素的化合 价降低被还原,则Mr^{}为还原产物,同时反应生成的Mr 能作反应的 催化剂,加快反应逸率,故D正确。 (). Na ,直接返回还原工序,会导致最终L.iBr产品中混有NaBr,A错误; 1.0所需时间越长,故(493K,3.5X10{kPa)条件下,温度低,反应速率 除杂工序中产生的滤主要成分是BaSO.和疏单质,由于碗单质易溶 r 于煤油,故可用煤油进行组分分离,B正确:中和工序中Li.CO.和HBr 发生反应生成LiBr,即Li.CO+2HBrCO+2LiBr+HO.C正 () 确;还原工序中发生反应:Br。十BaSBaBr。十S,除杂工序中发生 反应:BaBr。+H.SO.--BaSO.十2HBr,所以参与反应的n(Br.):n 一1.0所雪时间最长,为曲线c。曲线b,c分别为(493K,2.5× (BaS):n(H.s0)-1.1:1,D正确。 10 kPa)和(493K,3.5X10{kPa)条件下面线,二者温度相同,忽略压9.C 向CO 和HCO. 的混合溶渡中加入盐酸时,先后发生如下反应; CO+H --HCO、HCO+H--H.CO.,则滴定时溶液pH会 发生两次突跃,第一次突跃时CC与盐酸恰好反应生成HCO,第二 次突跃时HCO 与盐酸恰好反应生成碳酸,由图可知,滴定过程中溶液 pH第一次发生突跃时,HCl溶渡的体积为20.00mL.,由反应的化学方 -1.0所需时间越长。 0.010 00 mol·I-1x0.020 o 1. _o. 02 mol·1-1.溶液 pH第二次发 程式CO +H HCO 可知,水样中CO 的浓度为 答案:(11分)(1)-200(X+Y) (2)a.e 8.3×10-* 0.08 39% 0.01001 (3)c曲线b、c温度相同,反应速率相当,曲线c对应氢气压强更大, 生突跃时,HC1滚液的体积为50.00mL,则水样中HCO 的浓度为 0.010 00 mol·L1X(0. 050 0 L-0.020 0 L-0. 020 0 L) 0.0100L () 0.01mol·Ll。由分析可知,水样中CO的浓度为o.02mol·1l. A错误:由图可知,a点CO与H恰好反应生成HCO,可落性碳酸 间更长 氢盐溶液中存在质子守恒;c(H.CO)十c(H)-e(OH)+c(CC ). 2022年普通高中学业水平选择性考试 B错误;由分析可知,水样中HC0的浓度为0.01mol·L ,当HCl (河北卷) 溶液的体积V(HCl)<20.00mL.时,只发生反应CO+H HCO,滴定时济液中HCO的浓度为 1.A 陶瓷的主要成分为硅酸盐,B错误;陶瓷烧制过程有新物质生成,属 0. 010 00 mol·L-1X0. 010 o L+0. 010 00mol·L-1XV(HCD 于化学变化,C错误;瓷器和中含铁量不同会导致袖色不同,含铁量超 0.01001.+V(HCD) 高,秘色越深,白瓷的白色是因铁含量较低导致,D错误。 0.01mol·I,则滴定时溶液中HCO 的浓度基本不变.C正确;由分 2.D 该有机物中含碳碳双键,可使酸性高酸钾溶液褪色,A不符合题 析可知,水样中CO和HCO 浓度之和为0.03mol·L.,由物料守 意;该有机物含脂基、我基、轻基,均可发生取代反应,含碳碳双键,可发 生加成反应,B不符合题意;该有机物含巍基、轻基,均可与金属纳反应 桓可知,溶液中c(CO )+c(HCO)+c(H.CO)-0.03mol·1, 放出氢气,C不符合题意;该有机物分子中含有四种官能团:基、羚基、 定加入盐酸会使溶液体积增大,则溶液中[c(CO)十c(HCO)十e 疫基、碳碳双键,D符合题意。 (H.C0)]小于0.03mol·L,D错误。 化学答案-23绝密★启用前 2022年普通高中学业水平等级考试（山东卷） 化 学 本试卷分满分100分，考试时间90分钟。 可能用到的相对原子质量：H一1C一120一16S一32C1一35.5Ti一48 Co-59 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20 B.聚四氟乙烯(ECF2一CF2a)由四氟乙烯 贸 分。每小题只有一个选项符合题目要求)】 经加聚反应制备 1.古医典富载化学知识，下述之物见其氧化性 C.尼龙-66 者为 ( A.金(Au):“虽被火亦未熟” (七NH-(CH)。-NHC-(CH)C] B.石灰(Ca(O):“以水沃之，即热蒸而解” 由己胺和己酸经缩聚反应制备 C.石硫黄(S):“能化…银、铜、铁、奇物” D.聚乙烯醇(ECH,一CH)由聚乙酸乙 孙 D.石钟乳(CaCO2):“色黄，以苦酒（醋）洗刷 则白” OH 2.下列试剂实验室保存方法错误的是 ( 烯酯(ECH2CH )经消去反应 A.浓硝酸保存在棕色细口瓶中 OCOCH B.氢氧化钠固体保存在广口塑料瓶中 制备 C.四氯化碳保存在广口塑料瓶中 5.AlN,GaN属于第三代半导体材料，二者成键 D.高锰酸钾固体保存在棕色广口瓶中 9 结构与金刚石相似，晶体中只存在N一AI 3.O、O的半衰期很短，自然界中不能稳定存 键、N一Ga键。下列说法错误的是() 在。人工合成反应如下：O+He→O A.GaN的熔点高于AlN +X;O+He→O+Y。下列说法正确 B.晶体中所有化学键均为极性键 的是 C.晶体中所有原子均采取sp杂化 A.X的中子数为2 D.晶体中所有原子的配位数均相同 B.X、Y互为同位素 6.实验室用基准Na2CO3配制标准溶液并标定 C.O、O可用作示踪原子研究化学反应历 盐酸浓度，应选甲基橙为指示剂，并以盐酸滴 留 程 定NaCO,标准溶液。下列说法错误的是 D.自然界不存在O2、O2分子是因其化学 ( 键不稳定 4.下列高分子材料制备方法正确的是 A.可用量筒量取25.00mLNa2CO2标准溶 ( 0 液置于锥形瓶中 B.应选用配带塑料塞的容量瓶配制NaCO A.聚乳酸(EO一CH C )由乳酸经加 标准溶液 CH, C.应选用烧杯而非称量纸称量NaCO固体 聚反应制备 D.达到滴定终点时溶液显橙色 2022·山东卷第1页（共8页） 7.Y崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如 A.含N分子参与的反应一定有电子转移 图。关于Y崖柏素的说法错误的是( B.由NO生成HONO的反应历程有2种 A.可与溴水发生取代反应 C.增大NO的量，C3H。的平衡转化率不变 B.可与NaHCO3溶液反应 C.分子中的碳原子不可能全部 D.当主要发生包含②的历程时，最终生成 y-岸柏素 共平面 的水减少 D.与足量H2加成后，产物分子中含手性碳 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20 原子 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求， 8.实验室制备KMnO,过程为：①高温下在熔 全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错 融强碱性介质中用KCIO氧化MnO2制备 K,MnO:②水溶后冷却，调溶液pH至弱碱 的得0分) 性，K2MnO歧化生成KMnO,和MnO2;③ 11.某同学按图示装置进行实验，欲使瓶中少量 减压过滤，将滤液蒸发浓缩、冷却结晶，再减 固体粉末最终消失并得到澄清溶液。下列 压过滤得KMnO,。下列说法正确的是 物质组合不符合要求的是 气体 A.①中用瓷坩埚作反应器 B.①中用NaOH作强碱性介质 C.②中K,MnO,只体现氧化性 D.MnO2转化为KMnO,的理论转化率约为 66.7% 9.已知苯胺（液体）、苯甲酸（固体）微溶于水，苯 气体 液体 固体粉末 胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、 A CO 饱和Na2CO,溶液 CaCO 苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说 B CI FeCl2溶液 Fe 法正确的是 ( 05al,1- C HCI Cu(NO3)2溶液 Cu 4mlL坠段 3aC0,滨液 4ml-L,-共银 D NH 有机相1 有机相Ⅱ H2O AgCl 水相Ⅱ+ 6d-L-3 12.高压氢还原法可直接从溶液中提取金属粉。 YOI常液 A.苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应 以硫化铜精矿（含Zn、Fe元素的杂质）为主 B.由①、③分别获取相应粗品时可采用相同 要原料制备Cu粉的工艺流程如下，可能用 的操作方法 到的数据见下表。 C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③ 硫酸济液压0 NIh 高压 获得 的化铜特矿 收 中和网山 过滤 还惊 过越 D.①、②、③均为两相混合体系 10.在NO催化下，丙烷与氧气反应制备丙烯的 厨体X 部分反应机理如图所示。下列说法错误的 Fe(OH). Cu(OH), Zn(OH), 是 ( ① 开始 H2O 1.9 4.2 6.2 .OH 沉淀pH 02 e N02 0 H:0 CaH 沉淀 3.2 6.7 8.2 C.He HONO 完全pH 2022·山东卷第2页（共8页） 下列说法错误的是 ( A.反应SrSO,(s)+CO=SrCO3(s)+ A.固体X主要成分是Fe(OH)3和S:金属 SO的平衡常数K= Kp (SrSO) M为Zn K(SrCO) B.浸取时，增大O)2压强可促进金属离子浸 B.a=-6.5 出 C.曲线④代表含SrCO(s)的1.0mol·L1 C.中和调pH的范围为3.2一4.2 Na2CO3溶液的变化曲线 D.还原时，增大溶液酸度有利于Cu的生成 D.对含SrSO,(s)且Na2SO,和NaCO3初 13.设计如图装置回收金属钴。保持细菌所在 始浓度均为1.0mol·L的混合溶液， 环境pH稳定，借助其降解乙酸盐生成 pH≥7.7时才发生沉淀转化 CO2,将废旧锂离子电池的正极材料Ii 15.Cu2-Se是一种钠离子电池正极材料，充放 CoO2(s)转化为Co2+,工作时保持厌氧环 电过程中正极材料立方晶胞（示意图）的组 境，并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电 成变化如图所示，晶胞内未标出因放电产生 极材料均为石墨材料，右侧装置为原电池。 的0价Cu原子。下列说法正确的是 下列说法正确的是 .、Or有第占松的位T A.每个Cu2-,Se晶胞中Cu+个数为x B.每个Na2Se品胞完全转化为Cu2-,Se晶 乙酸盐门膜CC2 乙酸盐阳膜 盐酸 溶液 溶液 蓉液 胞，转移电子数为8 A.装置工作时，甲室溶液pH逐渐增大 C.每个NaCuSe晶胞中0价Cu原子个数为 B.装置工作一段时间后，乙室应补充盐酸 1-x C.乙室电极反应式为LiCoO2+2HO+e D.当Na,Cu2-,Se转化为NaCuSe时，每转 -Li+Co++40H 移(1一y)mol电子，产生(1一x)mol Cu D.若甲室C0+减少200mg,乙室Co2+增 原子 加300mg,则此时已进行过溶液转移 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 14.工业上以SrS),(s)为原料生产SrCO2(s), 16.(12分)研究笼形包合 对其工艺条件进行研究。现有含SCO,(s) 物结构和性质其有重 的0.1mol·L、1.0mol·L Na.CO,溶液 要意义。化学式为Ni 07n2 含SrS0,(s)的0.1mol·L、l.0mol·L. (CN),·Zn(NH),· Na2SO,溶液。在一定pH范围内，四种溶 CsH。的笼形包合物 液中lg[c(Sr2+)/mol·L]随pH的变化 四方晶胞结构如图所示(H原子未画出)。每 关系如图所示。下列说法错误的是( 个苯环只有一半属于该品胞，品胞参数为α=b ≠c,a=3=y=90°。回答下列问题： 6.2.-5.5) (1)基态Ni原子的价电子排布式为 (6.8.-5.5 ① ,在元素周期表中位置为 (7.7d② (6.9,a ③ (2)晶胞中N原子均参与形成配位键，N ④ 与Zn+的配位数之比为 ;r:y：☒ ;晶胞中有d轨道参与杂化的金 6.0 6.5 7.0 7.5 8.08.59.0 pH 属离子是 2022·山东卷 第3页（共8页） 水，原因是 (3)吡啶( 替代苯也可形成类似的 ,回收利用洗涤液X的操作单 元是 ；一定温度下，石膏存在形式 笼形包合物。已知吡啶中含有与苯类似的 与溶液中P,O%和S0,%的关系如图乙所 Π大π键，则吡啶中N原子的价屋孤电子 示，下列条件能实现酸解所得石膏结品转化 对占据 (填标号)。 的是 (填标号)。 A.2s轨道 A.65℃、P03%=15、S03%=15 B.2p轨道 C.sp杂化轨道 B.80℃、P,0%=10、S03%=20 D.sp杂化轨道 C.65℃、P203%=10、S03%=30 在水中的溶解度，吡啶远大于苯，主要原因 D.80℃、P2O3%=10、S03%=10 是① ,② 240 CH 200 Caso 160 的碱性 Cas04+0.5H0 120 厨 80 随N原子电子云密度的增大而增强，其中 Ca5O4 2H20 40 碱性最弱的是 17.(12分)工业上以氟磷灰石[CaF(PO,)3,含 0 102030405060 P20s% SO2等杂质]为原料生产磷酸和石膏，工艺 图甲 流程如图： 40 35 00 30 精1 过法 CaSo0.5H-0 20 瓷 Is 回答下列问题： 10 CaS04-2H20 809 (1)酸解时有HF产生。氢氟酸与SO2反 以 应生成二元强酸HSF。,离子方程式为 51015202530354045 P05影 图乙 (2)部分盐的浓度积常数见下表。精制I 18.(12分)实验室利用FeCl2·4H,O和亚硫酰 中，按物质的量之比n(NaCO2):n(SiF) 氯(SOCL)制备无水FeCL2的装置如图所示 =1:1加入NaCO3脱氟，充分反应后，c (加热及夹持装置略)。已知SOCl2沸点为 (Na)= mol·L1;再分批加入一 76℃，遇水极易反应生成两种酸性气体 定量的BaCO3,首先转化为沉淀的离子是 回答下列问题： BaSiF Na.SiF。 Caso BaSO K 1.0×10 4.0×10-6 9.0×10- 1.0×10- (3)S0O 浓度（以S0,%计）在一定范围时， 石膏存在形式与温度、HPO,浓度（以 PO%计)的关系如图甲所示。酸解后，在 所得100℃、P2O%为45的混合体系中，石 膏存在形式为 (填化学式)： 洗涤时使用一定浓度的硫酸溶液而不使用 2022·山东卷第4页（共8页） (1)实验开始先通N2。一段时间后，先加热 Br. (填“a”或“b”)。装置b内发 E(C2z H2o Os)- 装置 CH COOH →F(C22 HiBrO3) 生反应的化学方程式为 装置c (CH).CNHCH-Ph G(Ca Has NO,)P-C d共同起到的作用是 一定条件 HO (2)现有含少量杂质的FeCL2·nHO,为测 OH 定n值进行如下实验： 实验I:称取m1g样品，用足量稀硫酸溶解 H HO 后，用cmol·LKCr2O,标准溶液滴定 H Fe+达终点时消耗VmL(滴定过程中 已知： Cr2O号转化为Cr3+,CI不反应)。 I.PhOH+PhCH,CI 实验Ⅱ：另取1g样品，利用上述装置与足 k.co,PhOCH,Ph 量SOCl2反应后，固体质量为m2g。则n= H ;下列情况会导致n测量值偏小的是 Pd-c-PhOH Ph- (填标号)。 R A.样品中含少量FeO杂质 Ⅱ.PhCOOC2H+ CHCOOC2 H B.样品与SOCl2反应时失水不充分 R C.实验I中，称重后样品发生了潮解 R,R'一H,烷基，酰基 D.滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡 COOC:Hs R NaH Ph H.O/H 生成 R' →PhCOCH D (3)用上述装置，根据反应TiO十CC1,△ R TiCL,十CO2制备TiCl,。已知TiCl,与 Ⅲ. R Br+ 一定条件 R,NHCH,Ph CC1分子结构相似，与CCl,互溶，但极易 R 水解。选择合适仪器并组装蒸馏装置对 H H N-CH,Ph TCL,、CCL,混合物进行蒸馏提纯（加热及夹 Pa-C N 持装置略)，安装顺序为①⑨⑧ (填 R R R 序号)，先馏出的物质为 R,一烷基 回答下列问题： (1)A→B反应条件为 ;B中含氧官 能团有 种。 21 ⑤ (2)B→C反应类型为 ,该反应的目 的是 (3)D结构简式为 :E→F的化学方 程式为 ⑥ 7 ⑨ 0 (4)H的同分异构体中，仅含有 19.(12分)支气管扩张药物特布他林(H)的 OCH2CH3、一NH2和苯环结构的有 种合成路线如下： 种。 C.HOH PhCH.CI (5)根据上述信息，写出以4-羟基邻苯二甲 A B CoHo C) K.CO OH PhCH,O D H.O/H' COOC,H 酸二乙酯为主要原料制备 的合 NaH △ 成路线： PhCH2O 2022·山东卷 第5页（共8页） 20.(11分)利用Y丁内酯(BL)制备1,4-丁二醇 1.0 (BD),反应过程中伴有生成四氢呋喃 0.8- (THF)和1-丁醇(BuOH)的副反应，涉及反 0.6 应如下： 0.4 反应及 (g)+(g 0 +2H ClLClloll THF -2H H.CHO 0.2 BD 反应1 Ba01I 0.0 已知：①反应I为快速平衡，可认为不受慢 图乙 反应Ⅱ、Ⅲ的影响：②因反应I在高压H 氛围下进行，故H2压强近似等于总压。回 3)(得)一为达平衡时与的比值。 答下列问题： (493K,2.5×103kPa)、(493K,3.5×103kPa) (1)以5.0×108 mol BL或BD为初始原料， (513K,2.5×103kPa)三种条件下，以 在493K、3.0×103kPa在高压H2氛围下， 5.0×103 mol BI为初始原料，在相同体积 分别在恒压容器中进行反应。达平衡时，以 工D BL为原料，体系向环境放热XkJ:以BD为 的刚性容器中发生反应， TBL,一 随时间t 原料，体系从环境吸热Yk。忽略副反应热 TBL. max 效应，反应I焓变△H(493K,3.0×103kPa)= 变化关系如图乙所示。因反应在高压H kJ·mol。 氛围下进行，可忽略压强对反应速率的影 (2)初始条件同上。无表示某物种i的物质 响。 曲线a,b、c中，(D)最大的是 的量与除H2外其它各物种总物质的量之 CBL 比，x和xD随时间1变化关系如图甲所示。 (填代号)：与曲线b相比，曲线c达到 实验测得X<Y,则图中表示x变化的曲线 TED 是 :反应I平衡常数K。= IBL 一=1.0所需时间更长，原因是 kPa2(保留两位有效数字)。以BL为原料 (ux ZBL 时，t时刻xH0= ,BD产率= (保留两位有效数字)。 1.0 0.8 0.6- 0.48 0.4 0.36 0.2- 0.0 图甲 2022·山东卷第8页（共8页）■ 2022年普通高中学业水平等级考试（山东卷） 化学答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 考生 缺考考生由监考员贴条形码，并用2B铅笔填涂下面的缺考标记。 (正面朝上，请勿贴出虚线方框) 禁填 1,答题前，考生将自己的姓名、准考证号填写清楚，并认真核实对监考员所粘贴的条形码上的准考证号，姓名、考场 和座位号是香准确无误。 注意事 2.选择题必须使用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑，修改时用橡皮擦干净，再选择其它答案涂黑。非选择题必 须使用0.5毫米黑色签字笔填写，字体工整，笔迹清楚。 3.请按题号顺序在各题的答题区域内答题，超出答题区域的答案无效，在草稿纸、试题纸上书写的答案无效。 4保持卡面清洁，完整、严禁折叠，严禁使用涂改液，胶带纸和修正带。 5,正确填涂 、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。 1.[A][B][C]CD]4.[A][B[CCD]7.[A][B[C[D] 10.[A][B][C[D] 2.[A][B][C][D]5.[A][B][C][D]8.[A][B[C][D] 3.[A][B][C[D]6.[A][B][C][D]9.[A][B[C][D] 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。 11.[A][B][C[D]13.[A][B][C][D]15.[A][B][c[D] 12.[A][B][C[D]14.[A][B[C][D] 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(12分) (1) (2) (3) ① ② 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 2022·山东卷第6页（共8页） ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 17.(12分) (1) (2) (3) 18.(12分) (1) (2) (3) 19.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) 20.(11分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，延出边框的答案无效 2022·山东卷第7页（共8页）