内容正文:
2.3.离子键、配位键与金属键课后练习2023-2024学年下学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修2
一、单选题
1.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期元素,基态原子中,X为元素周期表中半径最小的原子,Z原子最外层电子数为次外层电子数的三倍,W原子的价电子排布为,X、Y、Z、W形成的阳离子如图所示,下列说法正确的是
A.原子半径:Z>Y>X B.气态氢化物的稳定性:Y>Z
C.配体形成配位键后键角会减小 D.加热时该离子首先失去的组分是
2.下列变化需克服共价键的是
A.二氧化硅熔化 B.汞变成汞蒸气 C.碘升华 D.食盐溶于水
3.下列物质中只含有离子键的是
A.Na2O2 B.MgCl2 C.H2O D.N2
4.已知:。下列说法正确的是
A.分子为三角锥形,N发生杂化
B.和分子的共价键均是键
C.与HCl反应过程中有配位键的生成
D.可通过原电池将与HCl反应的化学能转化为电能
5.下列物质属于共价化合物的是
A. B. C. D.
6.下列关于物质结构和性质的叙述错误的是
A.利用杯酚分离C60和C70,借助的是分子间作用力形成超分子
B.石墨C原子所有p轨道相互平行重叠,电子可自由移动,因此石墨有类似金属晶体的导电性
C.化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物,中心离子Ti3+的配位数为6
D.已知二茂铁熔点是(在时开始升华),沸点是,不溶于水,易溶于苯等非极性溶剂,在二茂铁结构中,与之间是以离子键相结合
7.Ca(OH)2与NH4Cl反应生成CaCl2、NH3和H2O。下列说法错误的是
A.CaCl2的电子式为
B.Ca(OH)2中既含离子键又含共价键
C.NH4Cl中N原子的杂化方式为sp3
D.NH3的空间构型为平面三角形
8.全氮类物质具有高密度、超高能量及爆轰产物无污染等优点。中国科学家成功合成全氮阴离子N,N是制备全氮类物质NN的重要中间体。下列说法中不正确的是
A.全氮类物质属于绿色能源
B.每个N中含有35个质子
C.NN属于离子化合物
D.NN结构中含共价键和离子键
9.下列物质中有氧离子存在的是
A.CaO B.H2O C.KClO3 D.KOH
10.已知反应:,下列说法错误的是
A.配离子中,含有键数目为
B.键角的大小:
C.和与的配位能力:
D.和的模型均为四面体形
11.已知:。试管a中溶液做参照,对试管b中溶液依次进行如下操作:①微热,溶液变为黄绿色②将其置于冷水中,溶液变为蓝绿色③滴加氨水至过量,蓝色沉淀增多,后又逐渐消失变为深蓝色溶液。下列说法正确的是
A.由步骤①可推知该反应的
B.由步骤②可说明降低温度,该反应平衡正向移动
C.步骤③深蓝色溶液中
D.试管b中生成的、中均含配位键
12.下列电子式书写正确的是
A. B.
C. D.
13.一种由四种短周期主族元素组成的化合物(结构如图所示)可用作化肥和木材、纸张、织物的防火剂,也用于制药和反刍动物饲料添加剂,其中W、X、Y、Z的原子序数依次增大且X与Y、Z均相邻。下列有关说法正确的是
A.该化合物中Z的化合价为+6价
B.X与W只能形成共价化合物
C.W与Y形成的常见分子中存在非极性分子
D.第二电离能:I2(X+)<I2(Y+)
14.利用“杯酚”从和的混合物中纯化的过程如图所示。合成“杯酚”的小分子为对叔丁基苯酚()和HCHO。下列说法错误的是
A.用红外光谱仪可测定“杯酚”中的官能团和化学键
B.和“杯酚”之间的相互作用是配位键
C.对叔丁基苯酚中苯环上的键角大于叔丁基上的键角
D.对叔丁基苯酚的属于酚类且苯环上只有2个处于邻位的取代基的同分异构体有4种
15.下列过程与配合物的形成无关的是
A.除去Fe粉中的SiO2可用强碱溶液
B.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失
C.向FeCl3溶液中加入KSCN溶液
D.向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失
16.下列组合中,中心原子的电荷数和配位数均相同的是
A.K[Ag(CN)2]、[Cu(NH3)4]SO4 B.[Ni(NH3)4]Cl2、[Cu(NH3)4]SO4
C.[Ag(NH3)2]Cl、K3[Fe(SCN)6] D.[Ni(NH3)4]Cl2、[Ag(NH3)2]Cl
17.下列关于H2O、P4、PCl3和PCl4的说法正确的是
A.H2O很稳定是因为分子间含有氢键 B.PCl3的空间构型为平面三角形
C.P4与PCl4中的键角相同 D.1mol[Cu(H2O)4]2+中含有4mol配位键
18.X、Y、Z是常见的三种冠醚,其结构如图所示。它们能与碱金属离子作用,并随着环的大小不同而与不同金属离子作用。Li+的体积与x的空腔大小相近,恰好能进入X的环内,且Li+与氧原子的一对孤电子对作用形成稳定结构W(如图所示)。
例如:冠醚Z可与KMnO4发生如图所示的变化:
KMnO4+
下列说法正确的是
A.W中Li+与冠醚x之间的作用属于离子键
B.冠醚Y既能与K+形成稳定结构,也能与Li+形成稳定结构
C.烯烃难溶于水,被KMnO4水溶液氧化的效果较差,若烯烃中溶入冠醚Z,氧化效果明显提升
D.与W相比,X中的C-O-C键角更大
19.将通入溶液时,与水生成,和形成配合物后,通过配合物中“”氧桥将的电子传递给发生“配位体对金属的荷移”,其反应机理图示如下:
下列说法错误的是
A.分子和分子的硫原子杂化方式相同
B.与溶液反应的离子方程式为
C.中的O与的配位反应决定图中总反应的速率
D.中含有键
20.一种钴的配合物乙二胺四乙酸合钴的结构为,下列说法错误的是
A.的价电子排布式为 B.碳原子的杂化轨道类型为和
C.该配合物中配位原子是和 D.该配合物形成的配位键有
21.锌的氯化物与氨水反应可形成配合物,下列说法错误的是
A.该配合物的配体为
B.该配合物中含有极性共价键、离子键
C.在中,提供孤对电子,提供空轨道
D.氨水的电离方程式为
22.下列有关说法错误的是
A.基态Fe原子的最外层电子的电子云形状为球形
B.中阴离子空间结构为正四面体形
C.可用作汽油抗爆剂,其分子中键和键的数目之比为
D.硅原子间难形成双键而碳原子间可以,原因是硅原子的半径大,难形成键
23.第二代钠离子电池是正极为锰基高锰普鲁士白、负极为镶嵌在硬碳中的钠的一种新型二次电池,其工作原理如下图所示。
下列说法正确的是
A.充电时,B极发生氧化反应
B.充电时,穿过离子交换膜在A极上得电子
C.配离子中配体为
D.放电时,正极反应为
24.室温下,经指定操作后,下列各组溶液中的离子还能大量共存的是
A.通入足量:、、、
B.通入适量:、、、
C.通入足量HCl:、、、
D.通入足量:、、、
25.冠醚是皇冠状的分子,可用不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。18-冠-6(18指C、O原子总数为18,6指氧原子数)与钾离子形成的超分子结构如图所示。下列说法错误的是
A.1mol 18-冠-6超分子中配位键数目为6
B.18-冠-6可以与锂离子络合
C.与可合成18-冠-6
D.该超分子熔点较高
二、填空题
26.铁是生活中常用的一种金属,其常见的离子有、,其中可用(赤血盐)溶液检验。
(1)铁单质中化学键为 (填名称)。
(2)晶体中各种微粒的作用力有 (填字母)。
a.金属键 b.共价键 c.配位键 d.离子键
27.下面是同学们熟悉的物质:①O2;②金刚石;③NaBr;④H2SO4;⑤Na2CO3;⑥NH4Cl;⑦NaHSO4;⑧Ne;⑨Na2O2;⑩NaOH。
(1)这些物质中,只含有共价键的是 (填序号,下同);只含有离子键的是 ;既含有共价键又含有离子键的是 ;不存在化学键的是 ;属于共价化合物的是 ;属于离子化合物的是 。
(2)将NaHSO4溶于水,破坏了NaHSO4中的 ,写出其电离方程式 ;NaHSO4在熔融状态下电离,破坏了NaHSO4中的 ,写出其电离方程式: 。
28.配位键。
由一个原子单方面提供 ,而另一个原子提供 而形成的共价键,即“电子对给予——接受”键被称为配位键。
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.D
【分析】半径最小的原子为氢原子,则X为H;W价电子排布为,则W为Cu;Z最外层电子数为次外层电子数的三倍,则Z为O,由图可以看出,连接三个键的为N,即Y为N。
【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;原子半径大小为N>O>H,A错误;
B.非金属性O>N,则气态氢化物稳定性O>N,B错误;
C.孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力,配体形成配位键后,孤电子对成为成键电子对,导致键角会增大,C错误;
D.结合推断可知该阳离子为[Cu(NH3)4(H2O)2]2+,氨分子中N提供孤电子对、水分子中O提供孤电子对与中心离子Cu2+形成配位键,由于O的电负性大于N,N更易给出孤电子对,因此氨分子与Cu2+形成的配位键更强,加热时该离子首先失去的组分是H2O,D正确;
故选D。
2.A
【详解】A.二氧化硅为共价晶体,只存在共价键,熔化时克服共价键,A正确;
B.汞属于金属晶体,汞受热变成汞蒸气,克服金属键,B错误;
C.碘单质为分子晶体,碘升华不破坏化学键,克服分子间作用力,C错误;
D.食盐为离子晶体,溶于水发生电离,克服离子键,D错误;
故选A。
3.B
【详解】A. Na2O2含有离子键和非极性键,故A不选;
B. MgCl2只含有离子键,故B选;
C. H2O 含有极性键,故C不选;
D. N2只含有非极性键,故D不选;
故选B。
4.C
【详解】A.NH3分子中N原子的价层电子对数为3+=4,孤电子对数为1,所以为三角锥形结构,N原子采用sp3杂化,A错误;
B.Cl2分子里的共价键Cl-Cl键是由两个p电子重叠形成的,称为p-pσ键,B错误;
C.中氮提供孤电子对,反应中H+提供空轨道,生成的铵根离子中有配位键的生成,C正确;
D.与HCl反应不是氧化还原反应,不能设计成原电池,D错误;
故选C。
5.C
【详解】A.为单质,A错误;
B.为含有离子键的离子化合物,B错误;
C.有且只有共价键,属于共价化合物,C正确;
D.含有离子键,属于离子化合物,D错误;
故选C。
6.D
【详解】A.利用杯酚分离C60和C70,借助的是分子间作用力形成超分子,能选择性将物质分离,A正确;
B.石墨C原子所有p轨道相互平行重叠,故电子可自由移动,使得石墨有类似金属晶体的导电性,B正确;
C.中心离子Ti3+和1个氯、2个水形成配位键,配位数为6,C正确;
D.在二茂铁结构中,与之间是以配位键相结合,D错误;
故选D。
7.D
【详解】A.氯化钙由两个氯离子 和一个钙离子构成,写电子式的时候两个氯离子分布在钙离子两边,并打上中括号和标离子符号,A正确;
B.钙离子与氢氧根离子之间是离子键,氢氧根里面的氢氧原子之间是共价键,B正确;
C.N原子的一个2s2电子激发到空的2p轨道,一条2s轨道和3条2p轨道杂化,形成4条sp3杂化轨道,C正确;
D.根据VSEPR理论,NH3的空间构型为三角锥形,D错误;
故选D。
8.C
【详解】A.全氮类物质具有超高能量及爆轰产物无污染等优点,因此全氮类物质为绿色能源,A正确;
B.一个氮原子中含有7个质子,所以每个中含有35个质子,B正确;
C.该物质由氮元素组成,属于单质不属于化合物,C错误;
D.和内部都含有氮氮共价键,结构中含有阳离子和阴离子,因此该物质含有离子键,D正确;
故选C。
9.A
【详解】A.CaO中含有离子键,为离子化合物,含有氧离子和钙离子,A正确;
B.H2O中存在O的共价键,是共价化合物,不存在氧离子,B错误;
C.KClO3中存在钾离子和氯酸根离子,有离子键,不存在氧离子,C错误;
D.KOH中存在钾离子和氢氧根离子,有离子键,不存在氧离子,D错误;
故选A。
10.A
【详解】A.1mol[Co(H2O)6]2+配离子中,键存在于氢原子与氧原子间,以及Co2+与水的配位键之间,含有σ键数目为18×6.02×1023,A错误;
B.NH3键角约107°,H2O键角约105°,所以键角的大小:NH3>H2O,B正确;
C.根据反应方程式可知NH3和H2O与Co3+的配位能力:NH3>H2O,原因是N的电负性小于O,即N对孤对电子吸引小于O,故NH3更容易成为配体,C正确;
D.NH3和H2O的VSEPR模型均为四面体形,D正确;
故选A。
11.A
【详解】A.①微热,溶液变为黄绿色,说明温度升高平衡向右移动,可推知该反应的,A正确;
B.由步骤②可说明降低温度,该反应平衡逆向移动,B错误;
C.根据铜元素守恒存在形式不止一种,步骤③深蓝色溶液中,C错误;
D.试管b中生成的含配位键,中不含配位键,D错误;
故选A。
12.B
【详解】A.氯化镁属于离子化合物,镁离子直接用离子符号表示,氯离子需要标出最外层电子及所带电荷,两个氯离子写在镁离子的两边,氯化镁的电子式为,A错误;
B.Na2O2是钠离子和过氧根离子构成的离子化合物,钠离子失电子形成阳离子,过氧根离子得到电子形成阴离子,电子式为,B正确;
C.溴化铵为离子化合物,溴离子需要标出最外层电子,铵根离子也需将共用电子对画出,溴化铵正确的电子式为,C错误;
D.硫化氢为共价化合物,不带电荷,正确的电子式为,D错误;
故选B。
13.D
【分析】一种由四种短周期主族元素组成的化合物,X与W形成XW离子,X为N元素,W为H元素,其中W、X、Y、Z的原子序数依次增大且X与Y、Z均相邻,Y形成共价键数为2,Y为O元素,Z为P元素。
【详解】A.该化合物NH4H2PO4中P的化合价为+5价,故A错误;
B.叠氮化铵属于盐为离子化合物,故B错误;
C.氢氧形成的常见分子水分子、过氧化氢分子均为极性分子,故C错误;
D.同一主族随原子序数变大,原子半径变大,电离能变小; N+的2p轨道为2p2填充,O+的2p轨道为2p3填充,为半填充稳定状态,故N、O的第二电离能大小:I2(X+)<I2(Y+);故D正确;
故选D。
14.B
【详解】A.红外光谱可以测定化学键和官能团,A项正确;
B.“杯酚”与之间通过分子间作用力形成超分子,B项错误;
C.苯环上碳原子采用杂化,叔丁基中碳原子采用杂化,对叔丁基苯酚中苯环上的键角大于叔丁基上的键角C项正确;
D.有4种,位于羟基邻位的结构有4种,D项正确;
答案选B。
15.A
【详解】A.除去Fe粉中的SiO2是利用SiO2可与强碱反应的化学性质,与配合物的形成无关,选项A符合;
B.AgNO3与氨水反应生成了AgOH沉淀,继续反应生成了配合物离子[Ag(NH3)2]+,选项B不符合;
C.Fe3+与KSCN反应生成了配合物离子[Fe(SCN)n]3-n,选项C不符合;
D.CuSO4与氨水反应生成了配合物离子[Cu(NH3)4]2+,选项D不符合;
答案选A。
16.B
【详解】A.中心原子的电荷数分别是+1和+2,配位数分别是2和4,选项A不符合;
B.中心原子的电荷数均是+2,配位数均是4,选项B符合;
C.中心原子的电荷数分别是+1,+3,配位数分别是2和6,选项C不符合;
D.中心原子的电荷数分别是+2和+1,配位数分别是4和2,选项D不符合;
答案选B。
17.D
【详解】A.稳定性是化学性质,H2O稳定是因为O-H键能大,A项错误;
B.PCl3的中心原子P的价层电子对数=3+=4,空间构型为三角锥形,B项错误;
C.P4键角正四面体形,P-P-P键角为60°,PCl4中P的价层电子对数 = 4+=4,为正四面体形,Cl-P-Cl键角为109°28´,键角不同,C项错误;
D.1mol[Cu(H2O)4]2+中有4mol H2O,每个H2O均与铜离子形成一个配位键,所以1mol[Cu(H2O)4]2+中含有配位键数为4mol,D项正确;
故答案选D。
18.C
【详解】A.Li+提供空轨道、O原子提供孤电子对,二者形成配位键,A错误;
B.冠醚Y空腔较大,Li+半径较小,导致该离子不易与氧原子的孤电子对形成配位键,所以得不到稳定结构,B错误;
C.冠醚Z可溶于烯烃,加入冠醚Z中的K+因静电作用将带入烯烃中,增大反应物的接触面积,提高了氧化效果,故C正确;
D.X中O原子含有2对孤电子对,孤电子对之间的排斥力较强,导致X中键角小于W,D错误;
故选C。
19.A
【详解】A.SO2有2个键电子对,孤电子对数为=1,所以价层电子对数为3,对应杂化方式为sp2,H2SO3按讨论S原子杂化方式,有3个键电子对,孤电子对数为=1,所以价层电子对数为4,对应杂化方式为sp3,A错误;
B.与溶液反应生成Fe3+和,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:,B正确;
C.总反应的反应速率由慢反应决定,根据题目图示所给信息,中的O与的配位反应决定图中总反应的速率,C正确;
D.中配位键是键,H2O中含有2个键,1个中含有6+6×2=18,中含有键,D正确;
故选A。
20.A
【详解】A.钴元素的原子序数为27,Co2+离子的价电子排布式为3d7,故A错误;
B.由乙二胺四乙酸合钴的结构可知,化合物中含有杂化轨道类型为sp3的单键碳原子和杂化轨道类型为sp2的双键碳原子,故B正确;
C.由乙二胺四乙酸合钴的结构可知,具有空轨道的Co2+离子与具有孤对电子的氮原子和氧原子形成配位键,故C正确;
D.由乙二胺四乙酸合钴的结构可知,具有空轨道的Co2+离子与具有孤对电子的2个氮原子和4个氧原子形成6个配位键,则1mol配合物形成的配位键有6mol,故D正确;
故选A。
21.C
【详解】A.该配合物的配体为,A项正确;
B.该配合物中含有极性共价键和离子键,如NH3中的N-H键为极性共价键,和Cl-形成离子键,B项正确;
C.在中,提供空轨道,提供孤对电子,C项错误;
D.氨水为弱电解质,不能完全电离,其电离方程式为,D项正确。
答案选C。
22.C
【详解】A.基态Fe原子的最外层电子在s轨道,其电子云形状为球形,A正确;
B.中,阴离子为,根据价层电子对互斥理论,价层电子对数是4,的空间结构为正四面体形, B正确;
C.中是碳氧三键,1个键2个键,配位键也是键,中键和键的数目分别为10个,之比为,C错误;
D.硅原子的半径比碳原子的大,不易形成键,D正确;
故选C。
23.C
【分析】由图可知,放电时,B极是原电池的负极,镶嵌在硬碳中的钠失去电子发生氧化反应生成钠离子,电极反应式为Na—e—=Na+,A极是正极,在钠离子作用下,Mn[Mn(CN)6]在正极得到电子发生还原反应生成Na2Mn[Mn(CN)6],电极反应式为Mn[Mn(CN)6]+2Na++2e—= Na2Mn[Mn(CN)6],充电时,A极与直流电源的正极相连,做电解池的阳极,B极为阴极。
【详解】A.由分析可知,充电时,B极为阴极,钠离子在阴极得到电子发生还原反应生成钠,故A错误;
B.由分析可知,充电时,A极与直流电源的正极相连,做电解池的阳极,B极为阴极,则钠离子穿过离子交换膜在B极上得电子,故B错误;
C.[Mn(CN)6]4+离子中中心离子为锰离子,配体为氰酸根离子,故C正确;
D.由分析可知,放电时,A极是正极,在钠离子作用下,Mn[Mn(CN)6]在正极得到电子发生还原反应生成Na2Mn[Mn(CN)6],电极反应式为Mn[Mn(CN)6]+2Na++2e—= Na2Mn[Mn(CN)6],故D错误;
故选C。
24.B
【详解】A.具有强的还原性,能与和(酸性)发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;
B.该组离子彼此不发生反应,且均与二氧化碳不能反应,可以大量共存,故B正确;
C.HCl具有还原性,能被离子氧化,不能大量共存,故C错误;
D.足量氨气能与形成络合离子,不能大量共存,故D错误;
故选:B。
25.B
【详解】A.由图可知,中心K+周围形成了6个配位键,因此配位数为6,1mol 18-冠-6超分子中配位键数目为6,故A正确;
B.18-冠-6可以与K+形成超分子,不能与锂离子络合,故B错误;
C.与可发生取代反应合成18-冠-6 ,故C正确;
D.冠醚与碱金属离子通过配位键形成超分子,该超分子为阳离子,该阳离子与阴离子形成离子晶体,熔点较高,故D正确;
答案为B。
26. 金属键 bcd
【详解】(1)铁单质中含金属键。
(2)既属于配位化合物又属于离子化合物,含配位键、离子键,中含有共价键。故答案为:bcd。
27. ①②④ ③ ⑤⑥⑦⑨⑩ ⑧ ④ ③⑤⑥⑦⑨⑩ 离子键和共价键 NaHSO4=Na++H++SO 离子键 NaHSO4=Na++HSO
【分析】①O2中O原子之间只存在非极性共价键,为单质;
②金刚石中碳原子之间只存在非极性共价键;
③NaBr中钠离子和溴离子之间只存在离子键,为离子化合物;
④H2SO4中S原子和O原子、O原子和H原子之间存在极性共价键,为共价化合物;
⑤Na2CO3中钠离子和碳酸根离子之间存在离子键、C原子和O原子之间存在极性共价键,为离子化合物;
⑥NH4Cl中铵根离子和氯离子之间存在离子键、N原子和H原子之间存在极性共价键,为离子化合物;
⑦NaHSO4中钠离子和硫酸氢根离子之间存在离子键、S原子、O原子和H原子之间存在共价键,为离子化合物;
⑧Ne中不存在化学键;
⑨Na2O2中钠离子和过氧根离子之间存在离子键、O原子之间存在非极性共价键,为离子化合物;
⑩NaOH中钠离子和氢氧根离子之间存在离子键、O原子和H原子之间存在极性键,为离子化合物;
【详解】(1)只含有共价键的是①②④;只含有离子键的是③;既含有共价键又含有离子键的是:⑤⑥⑦⑨⑩;不存在化学键的是⑧;属于共价化合物的是④;属于离子化合物的是③⑤⑥⑦⑨⑩;
(2)NaHSO4是强酸强碱酸式盐,属强电解质,完全电离,电离出钠离子、氢离子和硫酸根离子,离子方程式为:NaHSO4=Na++H++ SO,所以破坏了NaHSO4中的离子键和共价键,NaHSO4在熔融状态下电离,破坏了离子键,电离方程式为:NaHSO4=Na++ HSO;
28. 孤电子对 空轨道
【详解】由一个原子单方面提供孤电子对,而另一个原子提供空轨道而形成的共价键,即“电子对给予——接受”键被称为配位键。
答案第1页,共2页
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