专题07 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病 -【好题汇编】5年（2020-2024）高考1年模拟生物真题分类汇编（浙江专用）

专题07 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病 考向 五年考情 考情分析 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病 2024年6月浙江卷第17、25题 2024年1月浙江卷第14、23题 2023年6月浙江卷第18、24题 2023年1月浙江卷第25题 2022年6月浙江卷第9、25、28题 2022年1月浙江卷第10、28题 2021年6月浙江卷第3、18、28题 2021年1月浙江卷第19、24、28题 2020年7月浙江卷第18、23、28题 2020年1月浙江卷第18、25、28题 本专题属于必修2的经典考题，也是必修2的重难点所在，纵观历年考题，一直比较稳定，这部分内容需要学生掌握比较扎实的理论基础，同时还需要掌握遗传学的各种计算方法，考查学生的基础识记能力、知识应用和迁移能力、创新思维能力，综合性比较强，也是需要重点突破的一个专题。 1、（2024年6月浙江卷）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ） A. 1/12 B. 1/10 C. 1/8 D. 1/6 2、（2024年6月浙江卷）瓢虫鞘翅上的斑点图案多样而复杂。早期的杂交试验发现，鞘翅的斑点图案由某条染色体上同一位点（H基因位点）的多个等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案；基因型为hh的个体不生成黑色素，鞘翅表现为全红。通过杂交试验研究，并不能确定H基因位点的具体位置、序列等情况。回答下列问题： （1）两个体杂交，所得F1的表型与两个亲本均不同，如图所示。 的黑色凸形是基因型为______亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是______性状。若F1雌雄个体相互交配，F2表型的比例为_____。 （2）近期通过基因序列研究发现了P和G两个基因位点，推测其中之一就是H基因位点。为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达的实验结果对应表中哪两组？______，判断的依据是_____。此外，还可以在_____水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。 组1 组2 组3 组4 未阻止表达 阻止表达 （3）为进一步研究P位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是_____；黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达决定_____。 （4）进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的下层细胞，P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述研究结果，下列对第（1）题中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正确的有哪几项_____ A. F1鞘翅上，HC、HS选择性表达 B. F1鞘翅红色区域，HC、HS都不表达 C. F1鞘翅黑色凸形区域，HC、HS都表达 D. F1鞘翅上，HC、HS只在黑色区域表达 3、（2024年1月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ） A. 9/32 B. 9/16 C. 2/9 D. 1/9 4、（2024年1月浙江卷）小鼠毛囊中表达F蛋白。为研究F蛋白在毛发生长中的作用，利用基因工程技术获得了F基因敲除的突变型纯合体小鼠，简称f小鼠，突变基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠长50%，表现出毛绒绒的样子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f杂合子基因型用+f表示） 回答下列问题： （1）F基因敲除方案如图甲。在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生______，导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质因为缺失了______而丧失活性。要达到此目的，还可以对该基因的特定碱基进行______和______。 （2）从野生型、f杂合子和f小鼠组织中分别提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，进行琼脂糖电泳，用DNA探针检测。探针的结合位置如图甲，检测结果如图乙，则f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第______泳道和第______泳道。 （3）g小鼠是长毛隐性突变体（gg），表型与f小鼠相同。f基因和g基因位于同一条常染色体上。f杂合子小鼠与g小鼠杂交，若杂交结果是______，则g和f是非等位基因；若杂交结果是______，则g和f是等位基因。（注：不考虑交叉互换；野生型基因用++表示；g杂合子基因型用+g表示） （4）确定g和f为等位基因后，为进一步鉴定g基因，分别提取野生型（++）、g杂合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反转录为cDNA后用（2）小题同样的DNA探针和方法检测，结果如图丙。g小鼠泳道没有条带的原因是______。组织学检查发现野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，因此推测F蛋白具有的作用______。 5、（2023年6月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为 XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 若F₁每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B. 若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体 C. 若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 D. 若 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 6、（2023年6月浙江卷）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______，判断依据是______。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为______。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白______；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为______。 7、（2023年1月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。 表 杂交组合 P F1 F2 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼∶直翅紫红眼＝3∶1 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶3 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。 回答下列问题： （1）红眼基因突变为紫红眼基因属于__________（填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合__________的各代昆虫进行__________鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为__________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 （2）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合__________效应。 （3）若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2）表型及其比例为__________。 （4）又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。 （说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求） ①实验思路： 第一步：选择__________进行杂交获得F1，__________。 第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： Ⅰ：若统计后表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律。 Ⅱ：若统计后的表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。 8、（2022年6月浙江卷）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 9、（2022年6月浙江卷） 图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ） A. 人群中乙病患者男性多于女性 B. Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C. Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D. 若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 10、（2022年6月浙江卷） 某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题： （1）基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生___________导致。 （2）研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示： 表1 杂交组合 P F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅰ 黑体 黄体 黄体 黄体 3黄体：1黑体 3黄体：1黑体 Ⅱ 灰体 黑体 灰体 灰体 3灰体：1黑体 3灰体：1黑体 Ⅲ 灰体 黄体 灰体 灰体 3灰体：1黄体 3灰体：1黄体 注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。 根据实验结果推测，控制体色的基因A1（黑体）、A2（灰体）和A3（黄体）的显隐性关系为___________（显性对隐性用“>”表示），体色基因的遗传遵循___________定律。 （3）研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示： 表2 杂交组合 P F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅳ 灰体圆翅 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 6灰体圆翅：2黑体圆翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 Ⅴ 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是___________，判断的依据是___________。 （4）若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有___________种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？___________。 （5）用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。 11、（2022年1月浙江卷) 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ） A. 杂合子豌豆的繁殖能力低 B. 豌豆的基因突变具有可逆性 C. 豌豆的性状大多数是隐性性状 D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小 12、（2022年1月浙江卷)果蝇正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅 回答下列问题： （1）综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的__________。组合甲中母本的基因型为__________。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本__________。 （2）若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占____________。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含__________的配子。 （3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占__________。 （4）写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。____________。 13、(2021年6月浙江卷) 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 14、(2021年6月浙江卷)某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验模拟基因自由组合的过程 B. 重复100次实验后，Bb组合约为16% C. 甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体 D. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 15、(2021年6月浙江卷)利用转基因技术，将抗除草剂基因转入纯合不抗除草剂水稻（2n）（甲），获得转基因植株若干。从转基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻（乙）和纯合高秆抗除草剂水稻（丙）。用甲、乙、丙进行杂交，F2结果如下表。转基因过程中，可发生基因突变，外源基因可插入到不同的染色体上。高秆（矮秆）基因和抗除草剂基因独立遗传，高秆和矮秆由等位基因 A（a）控制。有抗除草剂基因用B+表示、无抗除草剂基因用 B-表示： 杂交组合 F2的表现型及数量（株） 矮秆抗除草剂 矮秆不抗除草剂 高秆抗除草剂 高秆不抗除草剂 甲×乙 513 167 0 0 甲×丙 109 37 313 104 乙×丙 178 12 537 36 回答下列问题： （1）矮秆对高秆为__________性状，甲×乙得到的F1产生__________种配子。 （2）为了分析抗除草剂基因在水稻乙、丙叶片中的表达情况，分别提取乙、丙叶片中的RNA并分离出__________，逆转录后进行PCR扩增。为了除去提取 RNA中出现的DNA污染，可采用的方法是__________。 （3）乙×丙的 F2中，形成抗除草剂与不抗除草剂表现型比例的原因是__________。 （4）甲与丙杂交得到F1，F1再与甲杂交，利用获得的材料进行后续育种。写出F1与甲杂交的遗传图解__________。 16、(2021年1月浙江卷)某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（　　） A. 若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型 B. 若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型 C. 若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体 D. 若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体 17、(2021年1月浙江卷)小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　） 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 注：F1中雌雄个体数相同 A. 4/7 B. 5/9 C. 5/18 D. 10/19 18、(2021年1月浙江卷) 水稻雌雄同株，从高秆不抗病植株（核型2n=24）（甲）选育出矮秆不抗病植株（乙）和高秆抗病植株（丙）。甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的F1均为高秆不抗病，乙和丙杂交获得的F1为高秆不抗病和高秆抗病。高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传，分别由等位基因A（a）、B（b）控制，基因B（b）位于11号染色体上，某对染色体缺少1条或2条的植株能正常存活。甲、乙和丙均未发生染色体结构变异，甲、乙和丙体细胞的染色体DNA相对含量如图所示（甲的染色体DNA相对含量记为1.0）。 回答下列问题： （1）为分析乙的核型，取乙植株根尖，经固定、酶解处理、染色和压片等过程，显微观察分裂中期细胞的染色体。其中酶解处理所用的酶是________，乙的核型为__________。 （2）甲和乙杂交获得F1，F1自交获得F2。F1基因型有_______种，F2中核型为2n-2=22的植株所占的比例为__________。 （3）利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻，育种过程是_________。 （4）甲和丙杂交获得F1，F1自交获得F2。写出F1自交获得F2的遗传图解。_______________ 19、(2020年7月浙江卷) 若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（ ） A. 若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型 B. 若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型 C. 若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型 D. 若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型 20、(2020年7月浙江卷) 某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1（AaBbCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表： 杂交编号 杂交组合 子代表现型（株数） Ⅰ F1×甲 有（199），无（602） Ⅱ F1×乙 有（101），无（699） Ⅲ F1×丙 无（795） 注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R 用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为（ ） A. 21/32 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/4 21、(2020年7月浙江卷) 某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表： 杂交编号及亲体 子代表现型及比例 Ⅰ（红眼♀×白眼♂） F1 1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀ Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂） F1 1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀ F2 6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9 灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀ 注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生 回答下列问题： （1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是__________，同时也可推知白眼由__________染色体上的隐性基因控制。 （2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为__________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有__________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为__________。 （3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示_____。 22、(2020年1月浙江卷) 若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，均为淡棕色马，随机交配，中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1。下列叙述正确的是 A. 马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性 B. 中出现棕色、淡棕色和白色是基因重组的结果 C. 中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8 D. 中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表现型的比例相同 23、(2020年1月浙江卷) 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。 下列叙述正确的是 A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病 B. 和的基因型不同 C. 若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D. 若和再生一个孩子，同时患两种病概率为1/17 24、(2020年1月浙江卷)已知某二倍体雌雄同株（正常株）植物，基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因（A、a）控制。将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其F1全为宽叶正常株。F1自交产生F2，F2的表现型及数量：宽叶雌株749株、窄叶雌株251株、宽叶正常株2250株、窄叶正常株753株。回答下列问题： （1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行_____处理。授粉后需套袋，其目的是______。 （2）为什么F2会出现上述表现型及数量？______。 （3）若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为_____，F3群体随机授粉，F4中窄叶雌株所占的比例为_____。 （4）选择F2中的植株，设计杂交实验以验证F1植株的基因型，用遗传图解表示_______。 1、 选择题 1．（2024·浙江金华·模拟预测）某雌雄同体异花的植物存在一种由G基因控制的“单向异交不亲和”性状，具体表现为含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常。其籽粒可分为紫粒和黄粒，由 A/a控制，两对基因独立遗传。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F₁均为紫粒，F₁进行自交获得 F₂。 (不考虑突变和交叉互换)，以下叙述错误的是（    ） A．亲本杂交时需对黄粒品系植株进行授粉并套袋处理 B．F₁产生的可接受 g花粉的卵细胞的基因型及比例是.Ag: ag=1 : 1 C．F₂中纯种育性正常黄粒的比例是 1/8 D．F₂紫粒单向异交群体中双杂合基因型个体比例为 1/3 2．（2024·浙江·模拟预测）水稻雌雄同株，自然状态下花粉成熟后可以进行自交或者杂交。研究发现水稻的雄蕊是否可育由细胞核基因与细胞质基因共同决定。核基因R控制雄性可育，r控制雄性不育，细胞质基因N控制雄性可育，M基因控制雄性不育，这四种基因中R抑制M的表达，其中只有基因型为M（rr）基因型的水稻表现为雄性不育。下列叙述错误的是（    ） A．水稻雄性可育的基因型有5种 B．N和M基因的遗传不遵循孟德尔定律 C．雄性不育系与具有优良性状的母本杂交可获得杂种优势稻 D．基因型M（rr）个体与N（rr）个体杂交可以持续获得雄性不育系 3．（2024·浙江·三模）孟德尔成功提出遗传的基本规律离不开他本人严谨的科学态度，下列关于孟德尔的遗传实验说法，正确的是（    ） A．需要在豌豆开花后对母本进行去雄 B．孟德尔根据F2出现性状分离的现象提出了自己的假设 C．孟德尔提出基因位于染色体上的假说 D．测交实验实际分离比接近1：1属于演绎的过程 4．（2024·浙江杭州·模拟预测）现有一株纯种小麦性状是高秆（D）有芒（T）；另一株纯种小麦的性状是矮秆（d）无芒（t）（两对基因独立遗传），杂交得到F1，F1自交得F2，对F2的个体进行如下杂交操作及结果错误的是（    ） A．选取F2中所有高秆有芒个体随机交配，子代高秆有芒个体占64/81 B．选取F2中所有高秆个体随机交配，子代高秆有芒个体占2/3 C．选取F2中所有矮秆有芒与高秆无芒个体随机交配，子代高秆有芒个体占25/81 D．选取F2中所有矮秆个体随机交配，子代有芒个体占3/4 5．（2024·浙江·模拟预测）某种植物株高由不同染色体上的多对基因控制，植物高度处于6cm和36cm之间。每一个高度的等位基因都可以增加同样的株高。将高度6cm和36cm的2个植株杂交，所有后代植株的高度都是21cm。在F2代中，可以观察到所有高度，但大部植株高度为21cm，仅有1/64的植株高6cm。下列说法正确的是（    ） A．植株的高度至少由4对等位基因决定 B．在F2中可以观察到6种不同的表型 C．对于高度为21cm的植株，可能存在7种不同的基因型 D．在F2代中，高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目相当 6．（2024·浙江·三模）水稻中有一种特殊的基因R，，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，其等位基因r则无该作用。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr＝1：3：2，F1自交获得F2。雄配子死亡对后代个体总数的影响忽略不计。下列说法错误的是（    ） A．R基因会使1/3的含R的雄配子死亡 B．F1产生的雌配子的总比例为R：r＝5：7 C．F2中基因型为rr的个体所占比例为1/2 D．从亲本到F2，R基因的频率越来越低 7．（2024·浙江·二模）已知某种群中的雌性个体基因型及比例为BBXAXa： BbXAXa=1：1， 雄性个体基因型及比例为bbXAY： bbXaY=1：2， 现某兴趣小组利用雌1、雌2、雄1、雄2四个信封来模拟上述种群中雌雄个体随机交配产生子代的过程，下列叙述错误的是（    ） A．若雄1中只放入1种卡片，则雄2中需放入2种卡片且比例为1：2 B．若雌1中有2种卡片且比例为3：1，则雌2中也有2种卡片但比例为1：1 C．雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起，可模拟基因自由组合定律 D．雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，卡片组合类型共有10种 8．（2024·浙江台州·二模）某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对基因控制，籽粒的紫色和黄色分别由基因A和a控制，基因B使基因型为Aa的个体籽粒呈现白色，但基因型为Bb的个体表型会受环境因素的影响。某小组利用黄色籽粒和紫色籽粒长成的植株在不同环境条件下进行杂交得F1，F1再进行自交，结果如下表。下列叙述正确的是（    ） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验一 黄色×紫色 全为白色 白色：黄色：紫色＝3：2：3 实验二 全为紫色 白色：黄色：紫色＝1：2：5 A．亲本的基因型分别是aaBB、AAbb B．实验二中B基因对b基因为完全显性 C．实验一F2中的紫色和黄色个体杂交，子代中黄色个体所占比例为1／8 D．实验二F2中的紫色和黄色个体杂交，子代中黄色个体所占比例为3／10 9．（2024·浙江杭州·二模）Cre-loxP是一种常用的基因改造工具，Cre基因的表达产物是Cre酶，loxP是一段DNA序列。当Cre酶遇到两段loxP序列时，能将两段loxP序列中间的序列删除。甲为Cre基因的杂合个体（全身各细胞均表达Cre基因），乙是含外源基因D的纯合个体（D基因两端带有loxP序列），两种基因在染色体上的分布如图所示。现将甲乙杂交，得到的F1自由交配，则F2中含D基因的个体的比例为（    ）    A．1/4 B．3/8 C．5/16 D．9/32 10．（2024·浙江嘉兴·二模）某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因Ⅰ不影响上述2对基因的功能，但ii个体为白色花。基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现为紫红色花和靛蓝色花。利用该植物的3个不同纯合品系，进行杂交试验： 杂交组合 亲本 F₁表型 F₂表型及比例 一 甲 乙 靛蓝色 白色 紫红色 紫红色：靛蓝色：白色=9∶3∶4 二 乙 丙 白色 红色 紫红色 紫红色：红 色：白色=9：3：4 下列叙述正确的是（    ） A．控制该植物花色的3对等位基因之间符合自由组合定律 B．通过测交不能确定杂交组合二的F2中某白色植株的基因型 C．所有F2的紫红色植株自交子代中白花植株占比为1/9 D．若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型有4种 （2024·浙江温州·二模）阅读下列材料，回答下列小题 葫芦科植物喷瓜的性别由染色体上一组复等位基因决定：雄性基因aD、雌雄同体基因a+和雌性基因ad，其中aD对a+和ad为显性，a+对ad为显性。喷瓜的叶色由另外一对染色体上的一对等位基因（B/b）控制，BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡。 11．下列叙述正确的是（    ） A．基因aD、a+和ad位于性染色体上 B．基因aD、a+和ad的遗传遵循自由组合定律 C．不考虑基因突变，雄性喷瓜的基因型有2种 D．若模拟aDa+和a+ad杂交，则需要3个容器 12．现有两株基因型a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生F1，取F1两性植株自交产生F2，下列关于子代成熟植株的叙述，正确的是（    ） A．F1深绿色与浅绿色之比为2：1 B．F1深绿色基因型有4种 C．F2深绿色与浅绿色之比为3：2 D．F2中a+基因频率为50% 13．（2024·浙江宁波·二模）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。下列叙述错误的是（　　） A．红花与白花这对相对性状至少受2对等位基因控制 B．F2的红花植株中纯合子比例为1/16 C．上述实验得到的子代中白花植株的基因型类型比红花植株多 D．红花与白花基因可能通过控制酶的合成间接控制该植物花色 14．（2024·浙江绍兴·模拟预测）图1为某单基因遗传病家系图，为研究该遗传病的遗传方式，对1号与2号的相关基因片段进行PCR扩增并电泳，结果如图2所示。不考虑致病基因位于Y染色体及新基因突变和染色体畸变，下列叙述错误的是（    ） A．仅从系谱图分析，该病遗传方式有4种可能 B．结合电泳图谱，可以确定致病基因为隐性基因 C．致病基因的碱基对的数量比正常基因的碱基对数少 D．只要再测定4号电泳图谱即可确定该病的遗传方式 15．（2024·浙江·三模）果蝇的红眼和白眼性状由一对位于X染色体上的等位基因控制，现有一群红眼雌雄果蝇随机交配，F1红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=5：1，则F1中，红眼雌果蝇杂合子占（    ） A．1/2 B．1/5 C．1/6 D．1/12 16．（2024·浙江温州·三模）某植物的性别决定为XY型，该植物的高茎、矮茎由等位基因H/h决定，红花、白花由等位基因R/r决定，两对基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交，F₁代出现高茎红花、高茎白花两种表型，F₁代雌、雄植株随机授粉，F₂代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1。不考虑致死，下列叙述错误的是（    ） A．高茎对矮茎呈显性 B．红花对白花呈显性 C．等位基因H/h位于常染色体上 D．等位基因R/r位于 X染色体上 17．（2024·浙江金华·模拟预测）果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f控制，已知这两对基因中只有一对位于X染色体上，且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表所示，不考虑基因突变和染色体互换。下列说法正确的是（    ） 有眼裂翅 有眼正常翅 无眼裂翅 无眼正常翅 雌蝇（只） 181 0 62 0 雄蝇（只） 89 92 31 0 A．决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于X染色体和常染色体上 B．F1中有眼个体随机交配，后代成活个体中有眼正常翅雌蝇的占比为3/71 C．F1中有眼个体随机交配，后代成活雄性个体中有眼裂翅雄蝇的占比为24/35 D．用纯合无眼正常翅雄蝇和纯合无眼裂翅雌蝇杂交可验证胚胎致死的基因型 18．（2024·浙江·三模）下图家系中的眼病和白化病都是单基因遗传病，Ⅰ-2不携带眼病基因，在人群中白化病的患病率为1/10000，若家系中的Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率为（    ） A．1/24 B．1/303 C．1/606 D．1/1212 19．（2024·浙江宁波·二模）果蝇的眼色（红眼与白眼）、体色（灰身与黑身）、翅形（长翅与截翅） 各由一对基因控制。现有该动物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，不考虑突变和交叉互换，根据下表中杂交结果，下列推断正确的是（　　） 杂交组合 母本 父本 F1表型 F2表型及比列 杂交组合1 甲（白眼灰身截翅） 乙（红眼黑身截翅） 雌性均为红眼灰身截翅 雄性均为白眼灰身截翅 白眼灰身截翅:白眼黑身截翅:红眼灰身截翅:红眼黑身截翅=3: 1: 3: 1 杂交组合2 丙（白眼黑身常翅） 乙（红眼黑身截翅） 雌性均为红眼黑身长翅 雄性均为白眼黑身长翅 白眼黑身长翅:白眼黑身截翅:红眼黑身长翅:红眼黑身截翅=3: l: 3: 1 A．长翅基因、截翅基因可能位于性染色体上 B．据上述杂交结果可知体色与翅形两对相对性状的遗传符合自由组合定律 C．上表F₁中红眼灰身截翅与隐性个体杂交，后代中白眼黑身截翅个体占 1/4 D．让乙品系与隐性个体进行测交也可确定眼色与体色基因的位置关系 20．（2024·浙江·二模）蚕豆病受一对等位基因控制，人群中男性患者明显多于女性患者。如图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（    ） A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．7号个体是纯合子的概率为1/2 C．9号的致病基因来自于2号个体 D．8号与正常男性婚配，子代男孩患病的概率是1/8 2、 非选择题 21．（2024·浙江金华·模拟预测）籼稻（染色体组成表示为SS）和粳稻（染色体组成表示为JJ）的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势，但杂交种的部分花粉败育，经检测，其所有花粉中均存在某种杀死花粉的毒素蛋白，但只有育性正常的花粉中存在一种对应的解毒蛋白：进一步研究发现，编码这两种蛋白的基因均为位于籼稻12号染色体上的R区，如下图（该区的基因不发生交换）。科研人员将纯合籼稻和纯合粳稻杂交，获得F1，F1自交获得F2，F2中仅有籼—粳杂交种和籼稻，且二者比例接近1∶1。    (1)F1植株产生的染色体组成为 的花粉败育。若让F1作父本，籼稻作母本进行杂交，子代的染色体组成为 。水稻雌雄同株异花，应当如何进行杂交实验？ (2)科研人员将F1杂种植株中A~D基因分别单独敲除，得到A、B、C、D的单基因敲除植株，在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C基因导致一半花粉败育，支持这一推测的显微镜观察证据是 。 (3)F1杂种植株单独敲除B基因，其花粉均不育，B、C基因双敲除植株花粉均可育。为进一步验证基因B的作用，将基因B导入到F1中，获得转入单个基因B的F1。预期F1自交后代的染色体组成及比例是 （写出所有可能的比例）。 (4)检测发现F1中转入的B基因并未在12号染色体上。F1产生可育花粉的比例是 ，F1自交子代中100%花粉可育的植株占 。 22．（2024·浙江·模拟预测）水稻的甲品系和乙品系虽然能进行杂交，但杂交后代经常出现不育，这一现象与3号染色体上S基因有关。我国科研人员用甲品系（一对3号染色体为AA）和乙品系（一对3号染色体为BB）进行杂交实验，结果如图1。    (1)在F1减数分裂的过程中， 彼此分离，形成含A或B甲品系染色体的雌雄配子。据图1可知，雌雄配子结合形成的F2中染色体为AA的个体极少，因此F2个体染色体的比例约为AB：BB=1：1。 (2)对3号染色体的s基因测序发现，甲、乙品系的S基因分别为Sa和Sb。甲、乙品系及F1花粉的显微照片如图2．    请依据图2结果，解释图1所示杂交中出现F2结果的原因： 。 (3)为探究花粉发育不良的原因，科研人员利用PCR技术检测Sa基因的表达情况，结果如图3。    ①提取 ，在逆转录酶的作用下形成 ，作为PCR的模板。PCR扩增时，反应体系中还需加入的物质有 。 ②由图3结果推测，F1植株中Sa基因的表达受到Sb基因的 （抑制、促进），推测的依据是 。 (4)研究发现，乙品系、丙品系和丁品系水稻植株S基因位点上Sb基因的拷贝数不同。科研人员用不同品系的水稻进行杂交，检测后代中SaSa基因型的比例，结果如下表所示。 杂交组合 F1基因型 F2中SaSa基因型比例 甲品系×乙品系 Sa/3×Sb 0.4 甲品系×丙品系 Sa/1×Sb 21.0 甲品系×丁品系 Sa/2×Sb 9.7 注：表中的3×、2×、1×代表相应Sb基因的拷贝数量。 实验结果说明， 。 23．（2023·浙江·三模）番茄营养丰富、风味特殊，可美容护肤，为自花授粉植物，番茄在梅雨季节的高温高湿条件下易发生真菌感染而得叶霉病。选择Vc含量为0.12mg/g、抗叶霉病植株为母本，Vc含量0.13mg/g、易感叶霉病植株为父本，子一代(F₁)Vc含量为0.37mg/g、抗叶霉病。回答下列问题： (1)要获得杂种F1,需对母本进行套袋一 —套袋一人工授粉一 操作，F₁的Vc含量高于其亲本，可见F1番茄具有 现象。 (2) (能/不能)确定Vc含量高是隐性性状，原因是 。 (3)为了确定番茄的抗叶霉病与易感叶霉病是否由一对等位基因控制，最简便的杂交实验是 ,若 ,则可确定抗叶霉病与易感叶霉病是为一对等位基因控制，且抗叶霉病为显性性状。 (4)研究表明番茄Vc含量与抗叶霉病有关，为更好的防治番茄叶霉病，请提出合理方法 。(答2点即可) 24．（2024·浙江绍兴·模拟预测）现有纯系果蝇若干，性状及表型如下表。控制体色、眼色、翅型的基因R/r、T/t、V/v位于Ⅱ号染色体上，对杀虫剂联苯菊酯的敏感性由另一条染色体上D/d基因控制。回答下列问题：    性状 野生型 突变型 对杀虫剂联苯菊酯敏感性 无抗性 有抗性 体色 灰体 黑体 眼色 红眼 紫眼 翅型 长翅 残翅 (1)野生型雄蝇和对杀虫剂联苯菊酯有抗性雌蝇杂交，F1均为有抗性果蝇，F1雌雄果蝇相互交配，F2中有抗性果蝇与无抗性果蝇的比为3：1。某生物兴趣小组通过PCR获取亲本果蝇、F1雄果蝇(A)及F2果蝇(B、C)的抗性相关基因并进行电泳，结果如图。①实验结果说明，对杀虫剂联苯菊酯敏感为 性状，电泳结果支持D/d基因位于 染色体上，请说明判断依据： 。②果蝇B的性别为 ，果蝇C 的基因型为 。根据电泳结果分析，在野生型基因的突变过程中最可能发生了碱基对的 。 (2)若选择2对相对性状研究自由组合定律，可以选用野生型纯合亲本与表型为 (写出一种)的亲本果蝇进行交配，且实验需进行到 代。 (3)减数分裂过程中，一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生的重组类型的配子就会越少。科研人员将基因型为RrTtVv的雌果蝇与基因型为 的雄果蝇杂交，所得后代基因型和比例如下表所示。据此推测该雌果蝇RrTtVv这三对等位基因在染色体的分布情况为 (在图上标出基因)。 基因型 RrTtVv RrTtvv RrttVv Rrttvv rrTtVv rrTtvv rrttVv rrttvv 比例 163 1455 1 148 192 1 1158 130 25．（2024·浙江·模拟预测）某种鸟类的羽毛颜色由两对等位基因（A、a和B、b）控制，色素的代谢过程如下图1所示，当蓝色素与红色素同时存在时为紫色，决定两种色素合成的基因独立遗传，基因均不在Y上。现有两红色羽毛亲本杂交得到F1，F1的表型及比例如下图2所示。 图1 羽毛颜色遗传规律 图2F1的表型及比例 (1)两红色羽毛亲本的基因型为 ，按照遗传规律，正常情况下，F1代的表型及比例为 ，但实际产生的后代情况如图2，推测可能是 。 (2)请设计实验，检验推测是否合理： ①选用基因型纯合的白色雌性个体与亲本中的雄性个体杂交，若后代 ，则说明含 基因的雄配子致死。 ②选用表型为白色的雄性个体与亲本中的雌性个体杂交，若后代 ，则说明 。 26．（2024·浙江绍兴·模拟预测）雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，形成巴氏小体，只有1条X 染色体保留活性。巴氏小体在减数分裂过程中重新激活。某种猫的毛色 是由一对等位基因XO（黄色）和XB（黑色）控制，由于X染色体的随机失活，基因型为XBXO的个体表型为黑黄相间（玳瑁猫）。 (1)基因型为XBXO的雌猫在发育早期，如果某胚胎细胞中携带XB基因的X染色体失活，则由该细胞通过 分裂和分化而形成的皮肤上会长出 色体毛。 (2)正常情况，黄色雌猫（甲）和黑色雄猫（乙）交配，其子代的表型有 种，玳瑁猫与黄猫交配产生的子代中玳瑁猫占 。若甲和乙交配所生的后代中出现一只玳理雄猫，则该玳瑁雄猫最可能基因型是 ，其形成原因是在减数分裂I的 期， ，然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。 (3)研究发现，X染色体失活的分子机制是其失活中心上的Xist基因转录出的 Xist RNA包裹X 染色体并吸引失活因子聚集，使该X染色体失活。Xist基因是Xist基因的反义基因（其转录的模板链位于Xist基因转录的非模板链上），该基因转录得到的 Xist RNA通过 ，就会阻止Xist RNA发挥作用，使表达该基因的X染色体保持混性。人类X染色体具有同样的失活机制，请你提出一个将该机制应用于人类21三体综合征治疗研的研究设想： 。 27．（2024·浙江·模拟预测）DMD是一种人类单基因遗传病，患者一般在3-5岁开始发病，最早表现出进行性腿部肌无力，导致不便行走。约12岁时失去行走能力，常年与轮椅为伴，20岁-30岁因呼吸衰竭而死亡。某家庭中妻子（1号）和丈夫（2号）均正常，儿子（3号）患有DMD。1号再次怀孕时对胎儿进行产前诊断，为确定胎儿相应染色体的来源，医生扩增了该家庭成员的DMD基因所在染色体上的特异性DNA片段（非基因片段），将扩增产物进行电泳分离获得DNA条带如图。回答下列问题： (1)据图推测，DMD的遗传方式为 。若你是医生，是否建议1号生下这个孩子?理由是 。 (2)扩增的DNA片段进行琼脂糖凝胶电泳时，DNA分子因为含 而带负电，故点样孔应靠近电泳槽 极接口。电泳过程中，注意观察 不要迁移出凝胶。 (3)DMD患者因D基因无法正常表达，导致骨骼肌发生进行性萎缩而逐渐丧失行走能力。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对患者的D基因进行编辑，可使患者表达出功能正常的D蛋白，动物实验结果显示，骨骼肌中D蛋白表达有助于缓解肌肉萎缩症状。为验证上述结论，请根据提供的实验材料，完善实验思路并预测实验结果。 材料与用具：重组腺病毒制剂（带有CRISPR/Cas9相应DNA序列）、失去毒性的腺病毒制剂、DMD模型犬若干、正常犬若干、必须的检测设备 （要求与说明：对实验动物的具体给药方法、检测设备的具体使用方法不做要求，实验动物在实验前已进行相应指标的检测） ①实验分组： 甲组： 犬，骨骼肌注射适量重组腺病毒制剂； 乙组： 犬， ； 丙组：空白对照组（骨骼肌中D蛋白的相对表达量为正常水平）。 ②6周后进行结果检测。请设计用于记录实验结果的表格，预测各组结果并填入表中 。 28．（2024·浙江·模拟预测）某昆虫（性别决定方式为XY型）的翅形（长翅、残翅）受常染色体上的等位基因A/a控制，眼色（红眼、紫眼）受等位基因B/b控制。为探究两对等位基因的位置关系，某研究小组选择该昆虫进行杂交实验，结果如下表所示。不考虑变异和基因位于Y染色体上的情况，回答下列问题： 亲本组合 子代表型及比例 杂交组合一 长翅、紫眼♂ 残翅、红眼♀ 1长翅、红眼：1长翅、紫眼：1残翅、红眼：1残翅、紫眼 杂交组合二 组合一中F1长翅、红眼♀ 组合一中F1长翅、红眼♂ 9长翅、红眼：3长翅、紫眼：3残翅、红眼：1残翅、紫眼 (1)该昆虫翅形和眼色中的显性性状分别为 。 (2)根据杂交实验结果， （填“能”或“不能”）确定B/b在常染色体上还是X染色体上，理由是 。杂交组合二子代长翅红眼个体中，纯合子比例为 。 (3)为进一步探究B/b是在常染色体上还是X染色体上的，可以从上面表格中选择表型为 （只需写出眼色）  的个体进行杂交，预期结果及相应结论① ② 。 (4)另一研究小组对杂交组合一、二中的部分个体的眼色基因进行PCR扩增，并对产物用某种限制酶酶切后进行电泳，结果如图所示： 据图推测，B/b基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。请在图中画出组合一中F1红眼♀的眼色基因电泳图 。 29．（2024·浙江嘉兴·三模）某雌雄异株（XY型性别决定）的二倍体植物，其花色由深至浅依次为紫色、深红色、红色、粉色和白色，由等位基因A/a、B/b控制，每个显性基因对颜色的加深具有累加效应，果味由等位基因D/d控制。已知基因A/a位于常染色体上，基因B/b和D/d均不位于Y染色体上。现有雌株甲（紫花涩果）、雄株乙（红花无果）、雌株丙（白花涩果）三种纯合植株进行杂交实验，其全部子代表型及比例统计结果如下表，不考虑突变和染色体片段交换。 组别 亲本（P） 子一代（F1） 组一F1雄株×组二F1雌株→子二代（F2） 1/2雌株 1/2雄株 组一 甲×乙 1/2雌株 深红花甜果 深红花甜果：深红花涩果：红化甜果：红花涩果=3：1 ：3：1 红花：粉花=1：1 1/2雄株 深红花无果 组二 乙×丙 1/2雌株 粉花甜果 1/2雄株 粉花无果 回答下列问题： (1)甜果与无果 （填“是”或“不是”）一对相对性状，F1中雌株全为甜果的原因是：甜果为 （填“显性”或“隐性”）性状，且 。 (2)控制花色的基因B/b位于 （填“常”或“X”）染色体。亲本乙植株的基因型是 ，按基因在染色体上的位置关系分析，基因D/d和A/a属于 的非等位基因，判断的依据是 。 (3)若组一F1中的甜果植株和组二F1中的无果植株随机受粉，理论上，其子代中红花甜果植株所占的比例是 ，其基因型有 种。 (4)现对某红花雄株进行基因型测定，其测交子代中有1/4为红花涩果雌株。请用遗传图解表示该测交过程： 。 30．（2023·浙江·模拟预测）已知布偶猫（2n=38）的性别决定是XY型。布偶猫的毛色黑色和巧克力色由常染色体上等位基因B、b控制；另一对等位基因为R、r，其中R控制毛色为红色，r不直接控制毛色（若有基因r，基因B和b能正常表达毛色）。研究布偶猫毛色遗传机制的杂交实验，结果如下表。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 黑色 巧克力色 黑色 黑色 乙 红色 巧克力色 红-黑色 红色 丙 红-黑色 巧克力色 红-黑色：黑色：红-巧克力色：巧克力色=1：1：1：1 红色：黑色：巧克力色=2：1：1 回答下列问题： (1)根据实验结果推测，控制巧克力色的基因为 （填“B”或“b”），毛色黑色和巧克力色两者显性的相对性为 。若要研究布偶猫的基因组，需要测定布偶猫 条染色体的DNA碱基序列。 (2)根据杂交实验结果，可以判断等位基因R、r位于 （填“常”或“X”）染色体上，控制红色的基因R与基因B和b的关系是 。 (3)组合丙中母本的基因型为 。若组合丙中F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中巧克力色雌性布偶猫占 。 (4)写出组合乙雌雄布偶猫为亲本的杂交过程的遗传图解。 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！4 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题07 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病 考向 五年考情 考情分析 孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病 2024年6月浙江卷第17、25题 2024年1月浙江卷第14、23题 2023年6月浙江卷第18、24题 2023年1月浙江卷第25题 2022年6月浙江卷第9、25、28题 2022年1月浙江卷第10、28题 2021年6月浙江卷第3、18、28题 2021年1月浙江卷第19、24、28题 2020年7月浙江卷第18、23、28题 2020年1月浙江卷第18、25、28题 本专题属于必修2的经典考题，也是必修2的重难点所在，纵观历年考题，一直比较稳定，这部分内容需要学生掌握比较扎实的理论基础，同时还需要掌握遗传学的各种计算方法，考查学生的基础识记能力、知识应用和迁移能力、创新思维能力，综合性比较强，也是需要重点突破的一个专题。 1、（2024年6月浙江卷）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ） A. 1/12 B. 1/10 C. 1/8 D. 1/6 【答案】B 【解析】 【分析】若知道某一性状在子代雌雄个体种出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致可以确定是常染色体遗传还是伴性遗传：若子代性状的表现与性别相关联，则可确定为伴性遗传。 【详解】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅=3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正常翅黄体雄虫（aaXbY）=2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY杂交，将两对基因分开计算，先分析Aa和Aa，子代Aa：aa=2:1，让全部F1相同翅型的个体自由交配，即 2/3Aa和Aa，1/3aa和aa杂交，2/3Aa和Aa杂交，因AA致死，子代为1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa杂交，子代为1/3aa，因此子代中Aa：aa=2:3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代产生XbY的概率是1/4，综上可知，F2中裂翅黄体雄虫（AaXbY）占F2总数=（2/5）×（1/4）=1/10。B正确，ACD错误。 故选B。 2、（2024年6月浙江卷）瓢虫鞘翅上的斑点图案多样而复杂。早期的杂交试验发现，鞘翅的斑点图案由某条染色体上同一位点（H基因位点）的多个等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案；基因型为hh的个体不生成黑色素，鞘翅表现为全红。通过杂交试验研究，并不能确定H基因位点的具体位置、序列等情况。回答下列问题： （1）两个体杂交，所得F1的表型与两个亲本均不同，如图所示。 的黑色凸形是基因型为______亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是______性状。若F1雌雄个体相互交配，F2表型的比例为_____。 （2）近期通过基因序列研究发现了P和G两个基因位点，推测其中之一就是H基因位点。为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达的实验结果对应表中哪两组？______，判断的依据是_____。此外，还可以在_____水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。 组1 组2 组3 组4 未阻止表达 阻止表达 （3）为进一步研究P位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是_____；黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达决定_____。 （4）进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的下层细胞，P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述研究结果，下列对第（1）题中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正确的有哪几项_____ A. F1鞘翅上，HC、HS选择性表达 B. F1鞘翅红色区域，HC、HS都不表达 C. F1鞘翅黑色凸形区域，HC、HS都表达 D. F1鞘翅上，HC、HS只在黑色区域表达 【答案】（1） ①. HCHC ②. 显性 ③. 1:2:1 （2） ①. 组3、组4 ②. 阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成，对应3、4组。 ③. 转录 （3） ①. 黑底红点P位点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点 ②. 黑色斑点面积大小 （4）ABD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。 【小问1详解】 由图分析，HCHC个体有黑色凸形，所以F1的黑色凸形是基因型为HCHC亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是显性性状。F1的基因型为HCHS，若F1雌雄个体相互交配，F2基因型及比例为HCHC：HCHS：HSHS=1:2:1，三种基因型对应的表型各不相同，所以表型比例为1:2:1。 【小问2详解】 为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达后实验结果应该是没有黑色素生成，对应3、4组。此外，还可以在转录水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。 【小问3详解】 两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生的mRNA总量，如图甲所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是黑底红点P位点基因表达产生的mRNA总量远远大于红底黑点；黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量，如图乙所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达决定黑色斑点面积大小。 【小问4详解】 P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素，所以红色区域，HC、HS都不表达，HC、HS只在黑色区域表达，根据图（1）可知HC控制黑色凸形生成，HS控制大片黑色区域生成，所以F1鞘翅上，HC、HS选择性表达，黑色凸形区域，HC表达，ABD正确。 3、（2024年1月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ） A. 9/32 B. 9/16 C. 2/9 D. 1/9 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa与Aa随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正确，BCD错误。 故选A。 4、（2024年1月浙江卷）小鼠毛囊中表达F蛋白。为研究F蛋白在毛发生长中的作用，利用基因工程技术获得了F基因敲除的突变型纯合体小鼠，简称f小鼠，突变基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠长50%，表现出毛绒绒的样子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f杂合子基因型用+f表示） 回答下列问题： （1）F基因敲除方案如图甲。在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生______，导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质因为缺失了______而丧失活性。要达到此目的，还可以对该基因的特定碱基进行______和______。 （2）从野生型、f杂合子和f小鼠组织中分别提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，进行琼脂糖电泳，用DNA探针检测。探针的结合位置如图甲，检测结果如图乙，则f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第______泳道和第______泳道。 （3）g小鼠是长毛隐性突变体（gg），表型与f小鼠相同。f基因和g基因位于同一条常染色体上。f杂合子小鼠与g小鼠杂交，若杂交结果是______，则g和f是非等位基因；若杂交结果是______，则g和f是等位基因。（注：不考虑交叉互换；野生型基因用++表示；g杂合子基因型用+g表示） （4）确定g和f为等位基因后，为进一步鉴定g基因，分别提取野生型（++）、g杂合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反转录为cDNA后用（2）小题同样的DNA探针和方法检测，结果如图丙。g小鼠泳道没有条带的原因是______。组织学检查发现野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，因此推测F蛋白具有的作用______。 【答案】（1） ①. 编码序列错位 ②. 氨基酸序列 ③. 替换 ④. 缺失 （2） ① 3 ②. 2 （3） ①. 子代全为野生型 ②. 野生型：突变型=1：1 （4） ①. 基因突变丢失了启动子，导致无法转录出 mRNA；反转录没有产物，检测不出结果 ②. 抑制毛发生长 【解析】 【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 依据题意，在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生编码序列错位，从而导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质中氨基酸序列变短，蛋白质结构发生改变，结构决定功能，导致合成的蛋白质丧失活性。该基因突变是插入一个DNA片段引起的，除此之外，还可以缺失或者替换基因中的碱基，从而导致基因突变。 【小问2详解】 从图中看出，野生型基因和f基因都含有2个限制酶HindⅢ的识别序列，但f基因中含有P片段，因此限制酶HindⅢ切割野生型基因和f基因后，野生型基因切出来能与探针结合的片段较短，f基因切出来能与探针结合的片段较长，DNA分子越长，分子质量越大，在电泳时迁移速度越慢，因此推测第1泳道中只有野生型基因，第2泳道中既有野生型基因，又有f基因，第3泳道中只有f基因，因此f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第3泳道和第2泳道。 【小问3详解】 据题意可知，野生型基因用++表示，g小鼠是长毛隐性突变体，基因型用gg表示，f杂合子小鼠基因型用+f表示，f基因和g基因位于同一条常染色体上，如果g和f是非等位基因，f杂合子小鼠（+f/++）与g小鼠（++/gg）杂交，后代为++/+g和+f/+g，全是野生型；如果g和f是等位基因，f杂合子小鼠（+f）与g小鼠（gg）杂交，后代为+g：fg=1：1，即野生型与突变型比例为1：1。 【小问4详解】 据图可知，野生型基因突变成g基因以后，启动子随着一部分DNA片段丢失，无法转录出 mRNA，也无法形成cDNA，PCR时缺少模板，反转录没有产物，导致最终无结果，因此g小鼠泳道没有条带。g小鼠表型与f小鼠相同，表现出毛绒绒的样子，野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，即没有F蛋白，表现出长毛，说明F蛋白在毛发生长中起抑制作用。 5、（2023年6月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为 XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 若F₁每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B. 若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体 C. 若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 D. 若 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 【答案】D 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。 【详解】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，这两种情况的杂交组合产生的F1均有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等，A正确； B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体上，则杂交的结果是：F1有两种表型为雌性、两种为雄性，或者只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确； C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，F1每种表型都应该有雌雄个体，不可能出现F1有两种表型为雌性、两种为雄性的情况，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体上，C正确； D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性、两种为雄性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。 故选D。 6、（2023年6月浙江卷）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是______，判断依据是______。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为______。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白______；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传（病） ②. Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常 （2） ①. 2 ②. Ⅱ4 （3） ①. 4 ②. 2/459 （4） ①. 能行使转运C1-的功能，杂合子表型正常 ②. 患（乙）病 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的， 在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。 【小问1详解】 由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，设为a，正常基因为A，假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。 【小问2详解】 由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。 若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B基因），若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显性遗传病。 【小问3详解】 若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4种。 仅考虑甲病时，已知甲病在人群中发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子为杂合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型为2/3Aa，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153。 仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能为1/3BB和2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。 综合考虑这两种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。 【小问4详解】 甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白，虽然异常基因表达的异常载体蛋白无法转运Cl-，但是正常蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。 乙病为显性基因控制遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 7、（2023年1月浙江卷） 某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。 表 杂交组合 P F1 F2 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼∶直翅紫红眼＝3∶1 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶3 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。 回答下列问题： （1）红眼基因突变为紫红眼基因属于__________（填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合__________的各代昆虫进行__________鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为__________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 （2）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合__________效应。 （3）若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2）表型及其比例为__________。 （4）又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。 （说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求） ①实验思路： 第一步：选择__________进行杂交获得F1，__________。 第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： Ⅰ：若统计后表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律。 Ⅱ：若统计后的表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 乙 ③. 性别 ④. 直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1 （2）显性致死 （3）卷翅红眼：直翅红眼=4：5 （4） ①. 黑体突变体和紫红眼突变体 ②. F1随机交配得F2 ③. 灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9∶3∶3∶1 ④. 灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2∶1∶1 【解析】 【分析】据杂交组合乙分析可得红眼为显性，紫红眼为隐性；据杂交组合丙分析可得卷翅为显性，直翅为隐性。 【小问1详解】 杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配，F1全为红眼，F2红眼∶紫红眼＝3∶1，可得红眼为显性，紫红眼为隐性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；若该杂交组合的F2表型及其比例为直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由组合定律，与性别无关，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 【小问2详解】 根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不为基因分离定律的分离比3：1，因此卷翅基因具有纯合显性致死效应。 【小问3详解】 由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用A表示，丙、丁两组的F1均为红眼，只看卷翅和直翅这对性状，则杂交组合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2Aa、1aa，杂交组合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1∶1，即2Aa、2aa（考虑个体繁殖率相同），丙、丁两组的F1全部个体混合，则Aa为4/7、aa3/7，自由交配，则A的配子为2/7，a=5/7，则Aa：aa=（2×2/7×5/7）：（5/7×5/7）=4：5，即理论上其子代F2中表型及其比例为卷翅红眼：直翅红眼=4：5。 【小问4详解】 实验思路：选择黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交获得F1，F1随机交配得F2，观察F2表型及个数。 预测实验结果并分析讨论：若统计后的F2表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9∶3∶3∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律；若统计后的表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2∶1∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。 8、（2022年6月浙江卷）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 【答案】C 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。 【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎， A不符合题意； B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意； C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意； D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。 故选C。 9、（2022年6月浙江卷） 图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ） A. 人群中乙病患者男性多于女性 B. Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C. Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D. 若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 【答案】C 【解析】 【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。 【详解】A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误； B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误； C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确； D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错误。 故选C。 10、（2022年6月浙江卷） 某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题： （1）基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生___________导致。 （2）研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示： 表1 杂交组合 P F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅰ 黑体 黄体 黄体 黄体 3黄体：1黑体 3黄体：1黑体 Ⅱ 灰体 黑体 灰体 灰体 3灰体：1黑体 3灰体：1黑体 Ⅲ 灰体 黄体 灰体 灰体 3灰体：1黄体 3灰体：1黄体 注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。 根据实验结果推测，控制体色的基因A1（黑体）、A2（灰体）和A3（黄体）的显隐性关系为___________（显性对隐性用“>”表示），体色基因的遗传遵循___________定律。 （3）研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示： 表2 杂交组合 P F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅳ 灰体圆翅 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 6灰体圆翅：2黑体圆翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 Ⅴ 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是___________，判断的依据是___________。 （4）若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有___________种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？___________。 （5）用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。 【答案】（1）替换 （2） ①. A2＞A3＞A1 ②. 分离 （3） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅 （4） ①. 6 ②. 灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫 （5） 【解析】 【分析】根据题干信息可知，控制体色的A1/ A2/ A3是复等位基因，符合基因的分离定律，并且由表1的F1和F2雌雄个体表现型一致，可知控制体色的基因位于常染色体上。只看翅型，从表2的组合V，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制翅型的基因位于X染色体上，所以控制体色和控制翅型的基因符合基因的自由组合定律。 【小问1详解】 由题干信息可知，突变的基因 “与野生型对应的基因相比长度相等”，基因突变有碱基的增添、缺失和替换三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。 【小问2详解】 由杂交组合Ⅰ的F1可知，黄体（A3）对黑体（A1）为显性；由杂交组合Ⅱ可知，灰体（A2）对黑体（A1）为显性，由杂交组合Ⅲ可知，灰体（A2）对黄体（A3）为显性，所以三者的显隐性关系为黄体对黑体为显性，灰体对黄体对黑体为显性，即A2＞A3＞A1，由题意可知三个体色基因为复等位基因，根据等位基因概念“位于同源染色体上控制相对性状的基因”可知，体色基因遵循基因分离定律。 【小问3详解】 分析杂交组合V，母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制锯翅的基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 【小问4详解】 表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子，杂交组合Ⅲ的亲本为灰体（基因型A2A2）和黄体（基因型A3A3），F1的灰体基因型为A2A3，雌雄个体相互交配，子代基因型是A2A2（灰体）：A2A3（灰体）：A3A3（黄体）=1：2：1，所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫基因型为1/3 A2A2XBY和2/3 A2A3XBY；杂交组合Ⅴ中，只看体色这对相对性状，因为F1只有一种表现型，故亲本为A1A1 A2A2，F1基因型为A1A2，雌雄个体相互交配，F2基因型为A1A1（黑体）：A1A2（灰体）：A2A2（灰体）=1：2：1；只看杂交组合Ⅴ中关于翅型的性状，亲本为XbXbXBY，F1基因型为XBXb，XbY，F1雌雄个体相互交配，F2的圆翅雌虫的基因型为XBXb，所以杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫基因型为1/3 A2A2XBXb，2/3 A1A2 XBXb。控制体色和翅型的基因分别位于常染色体和X染色体，符合自由组合定律，可先按分离定律分别计算，再相乘，所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫和杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫随机交配，只看体色，A2A2、A2A3和A2A2、 A1A2随机交配，雄配子是1/3A3、2/3A2，雌配子是1/3A1、2/3A2，子代基因型为4/9 A2A2（灰体）、2/9 A2A3（灰体）、2/9 A1A2（灰体）、1/9 A1A3（黄体），可以出现灰体（占8/9）和黄体（占1/9）2种体色；只看翅型，XBY与XBXb杂交，子代基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，雌性只有圆翅1种表现型，雄性有圆翅和锯翅2种表现型，所以子代的表现型共有2×3=6种。根据前面所计算的子代表现型，2/9=8/9（灰体）×1/4（圆翅雄虫或锯翅雄虫），故所占比例为2/9的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。 【小问5详解】 黑体锯翅雌虫的基因型为A1A1XbXb，由（4）解析可知，杂交组合Ⅲ的F1灰体雄虫基因型为A2A3，所以灰体圆翅雄虫的基因型为A2A3XBY，二者杂交的遗传图解如下： 11、（2022年1月浙江卷) 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ） A. 杂合子豌豆的繁殖能力低 B. 豌豆的基因突变具有可逆性 C. 豌豆的性状大多数是隐性性状 D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小 【答案】D 【解析】 【分析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。 【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D正确。 故选D。 12、（2022年1月浙江卷)果蝇正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅 回答下列问题： （1）综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的__________。组合甲中母本的基因型为__________。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本__________。 （2）若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占____________。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含__________的配子。 （3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占__________。 （4）写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。____________。 【答案】（1） ①. 自由组合定律 ②. AAXBXB ③. 移除 （2） ①. 3/16 ②. X染色体 （3）7/10 （4） 【解析】 【分析】分析题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与形状无关，A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。 【小问1详解】 结合分析可知，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为AAXBXB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。 【小问2详解】 组合乙为♀正常眼小翅（aaXbXb）×♂星眼正常翅（AAXBY），F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼（A-）小翅雌果蝇（XbXb）占3/4×1/4=3/16；组合甲基因型为AAXBXB、aaXbY，F1基因型应为AaXBXb、AaXBY，若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为AaXbO。原因是母本产生了不含X染色体的配子。 【小问3详解】 设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为m，则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为（1-m）。同理设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为n,则星眼正常翅雌果蝇占比为（1-n）。由题意可知，子代正常眼小翅雌果蝇占21/200，即为aaXbXb,1/2×aaXbXb×aaXbY=1/2（1-m）n=21/200，星眼小翅雄果蝇占49/200，即为AaXbY=1/2×AAXBY×aaXbXb=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,则m=7/10，即亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为7/10。 【小问4详解】 组合丙的双亲基因型为aaXbXb×aaXBY，F1基因型为aaXBXb、aaXbY，F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为： 。 13、(2021年6月浙江卷) 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】分析题干信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知该植株基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，B正确，ACD错误。 故选B。 14、(2021年6月浙江卷)某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验模拟基因自由组合的过程 B. 重复100次实验后，Bb组合约为16% C. 甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体 D. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意可知，本实验用甲、乙两个容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙两个容器内的豆子分别代表雌、雄配子，用豆子的随机组合，模拟生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。其中红色豆子代表某显性病的致病基因B，白色豆子代表正常基因b，甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，即表示雌雄配子均为B=20%、b=80%。 【详解】A、由分析可知，该实验模拟的是生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，A错误； B、重复100 次实验后，Bb的组合约为20%×80%×2=32%，B错误； C、若甲容器模拟的是该病（B_）占36%的男性群体，则该群体中正常人（bb）占64%，即b=80%，B=20%，与题意相符，C正确； D、由分析可知，乙容器中的豆子数模拟的是雌性或雄性亲本产生的配子种类及比例，D错误。 故选C。 15、(2021年6月浙江卷)利用转基因技术，将抗除草剂基因转入纯合不抗除草剂水稻（2n）（甲），获得转基因植株若干。从转基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻（乙）和纯合高秆抗除草剂水稻（丙）。用甲、乙、丙进行杂交，F2结果如下表。转基因过程中，可发生基因突变，外源基因可插入到不同的染色体上。高秆（矮秆）基因和抗除草剂基因独立遗传，高秆和矮秆由等位基因 A（a）控制。有抗除草剂基因用B+表示、无抗除草剂基因用 B-表示： 杂交组合 F2的表现型及数量（株） 矮秆抗除草剂 矮秆不抗除草剂 高秆抗除草剂 高秆不抗除草剂 甲×乙 513 167 0 0 甲×丙 109 37 313 104 乙×丙 178 12 537 36 回答下列问题： （1）矮秆对高秆为__________性状，甲×乙得到的F1产生__________种配子。 （2）为了分析抗除草剂基因在水稻乙、丙叶片中的表达情况，分别提取乙、丙叶片中的RNA并分离出__________，逆转录后进行PCR扩增。为了除去提取 RNA中出现的DNA污染，可采用的方法是__________。 （3）乙×丙的 F2中，形成抗除草剂与不抗除草剂表现型比例的原因是__________。 （4）甲与丙杂交得到F1，F1再与甲杂交，利用获得的材料进行后续育种。写出F1与甲杂交的遗传图解__________。 【答案】 ①. 隐性 ②. 2 ③. mRNA ④. 用 DNA 酶处理提取的 RNA ⑤. 乙和丙的抗除草剂基因位于非同源染色体上，乙和丙上抗除草剂基因的遗传遵循自由组合定律 ⑥. 【解析】 【分析】1、甲×乙杂交组合的F2 性状比为3∶1，是由一对基因控制的分离定律； 2、甲×丙杂交组合的F2 性状比为9∶3∶3∶1，是由两对基因控制的自由组合定律； 3、乙×丙杂交组合的F2 性状比为45∶15∶3∶1，是（3∶1）3的变式，由三对独立遗传基因控制的自由组合定律。 【详解】（1）根据杂交组合“乙×丙”，只分析高矮这一对相对性状，乙（纯合矮秆）与丙（纯合高秆）杂交，F2中矮秆∶高秆=（178+12）∶（537+36）=1∶3，可知矮秆是隐性性状，乙丙的基因型分别为aa和AA。 根据杂交组合“甲×乙”，只分析是否抗除草剂这一对相对性状，甲（纯合不抗除草剂）与乙（纯合抗除草剂）杂交，F2中抗除草剂∶不抗除草剂=（513+0）∶（167+0）=3∶1，可知抗除草剂是显性性状，又知矮秆是隐性性状，所以甲乙的基因型分别为aaB-B-和aaB+B+。故甲×乙得到的F1基因型为aaB+B-，所以其能产生aB+ 和aB-两种配子。 （2）目的基因的提取可采用逆转录法，即以控制目的蛋白的mRNA为模板，通过逆转录的方法合成目的基因，所以应从乙、丙叶片中提取并分离出抗除草剂基因的mRNA。若要除去RNA中的DNA污染，可利用酶的专一性，使用DNA（水解）酶处理即可（酶解法）。 （3）乙×丙的F2中，抗除草剂∶不抗除草剂 =（178+537）∶（12+36）≈15∶1，是9∶3∶3∶1的变式（9+3+3）∶1，同时又根据题干“外源基因可插入到不同的染色体上”，说明乙和丙的抗除草剂基因位于非同源染色体上，乙和丙上抗除草剂基因的遗传遵循自由组合定律。 （4）根据杂交组合“甲×丙”，F2中矮秆抗除草剂∶矮秆不抗除草剂∶高秆抗除草剂∶高秆不抗除草剂=109∶37∶313∶104=3∶1∶9∶3，说明控制两对性状的基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。所以甲（aaB-B-）与丙（AAB+B+）杂交得到的F1基因型为AaB+B-，F1 （AaB+B-）与甲（aaB-B-）的杂交遗传图解为： 16、(2021年1月浙江卷)某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（　　） A. 若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型 B. 若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型 C. 若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体 D. 若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体 【答案】C 【解析】 【分析】由题干信息可知，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。 【详解】A、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，A正确； B、若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F1的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3种表现型，B正确； C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误； D、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，D正确。 故选C。 17、(2021年1月浙江卷)小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　） 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 注：F1中雌雄个体数相同 A. 4/7 B. 5/9 C. 5/18 D. 10/19 【答案】B 【解析】 【分析】分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY，据此分析。 【详解】依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1，由于亲本雄性正常尾（XaY）产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。 若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1，则F2中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20=5/9。因此B正确，ACD错误。 故选B。 18、(2021年1月浙江卷) 水稻雌雄同株，从高秆不抗病植株（核型2n=24）（甲）选育出矮秆不抗病植株（乙）和高秆抗病植株（丙）。甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的F1均为高秆不抗病，乙和丙杂交获得的F1为高秆不抗病和高秆抗病。高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传，分别由等位基因A（a）、B（b）控制，基因B（b）位于11号染色体上，某对染色体缺少1条或2条的植株能正常存活。甲、乙和丙均未发生染色体结构变异，甲、乙和丙体细胞的染色体DNA相对含量如图所示（甲的染色体DNA相对含量记为1.0）。 回答下列问题： （1）为分析乙的核型，取乙植株根尖，经固定、酶解处理、染色和压片等过程，显微观察分裂中期细胞的染色体。其中酶解处理所用的酶是________，乙的核型为__________。 （2）甲和乙杂交获得F1，F1自交获得F2。F1基因型有_______种，F2中核型为2n-2=22的植株所占的比例为__________。 （3）利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻，育种过程是_________。 （4）甲和丙杂交获得F1，F1自交获得F2。写出F1自交获得F2的遗传图解。_______________ 【答案】 ①. 果胶酶 ②. 2n-1=23 ③. 2 ④. 1/8 ⑤. 乙和丙杂交获得F1，取F1中高秆不抗病的植株进行自交，从F2代中选取矮秆抗病植株 ⑥. 【解析】 【分析】分析题图信息可知：甲（高秆不抗病植株）和乙（矮秆不抗病植株）杂交、甲（高秆不抗病植株）和丙（高秆抗病植株）杂交获得的F1均为高秆不抗病，说明高杆对矮杆为显性，不抗病对抗病为显性，则甲为显性纯合子AABB，据此分析作答。 【详解】（1）植物细胞有细胞壁，胞间层有果胶，这将导致压出的片子没有效果，应经过酶解处理，除去细胞之间的果胶层，故酶解处理时所用酶为果胶酶；该水稻核型为2n=24，则染色体可分为12组，每组含有2条，分析题图可知，乙的11号染色体减少一半，推测其11号染色体少了一条，故乙的核型为2n-1=23。 （2）结合分析可知：甲基因型为AABB，基因B（b）位于11号染色体上，乙缺失一条11号染色体，且表现为矮秆不抗病植株，故其基因型为aaBO，则甲（AABB）与乙（aaBO）杂交，F1为AaBB：AaBO=1：1，共2种；F1自交，其中AaBB自交，子代核型均为2n=24；其中AaBO（产生配子为AB、AO、aB、aO），自交子代2n-2=22的植株（即缺失两条染色体的植株）所占比例为1/2×1/4（4/16）=1/8。 （3）若想让乙aaBO（矮秆不抗病植株）与丙AAbb（高秆抗病植株）通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻（aabb），可通过以下步骤实现：乙和丙杂交获得F1（AaBb），取F1中高秆不抗病的植株进行自交，从F2代中选取矮秆抗病植株（aabb），即为所选育类型。 （4）甲植株基因型为AABB，丙植株基因型为AAbb，两者杂交，F1基因型为AABb，F1自交获得F2的遗传图解如下：。 19、(2020年7月浙江卷) 若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（ ） A. 若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型 B. 若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型 C. 若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型 D. 若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、 相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型。共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性，或叫并显性。不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。完全显性：具有相对性状的纯合体亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象，即外显率为100%。 【详解】A、若De对Df共显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，A错误； B、若De对Df共显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有4×3=12种表现型，B正确； C、若De对Df不完全显性，H对h完全显性，基因型DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，C错误； D、若De对Df完全显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd和dd四种，表现型3种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有3×3=9种表现型，D错误。 故选B。 故选B。 20、(2020年7月浙江卷) 某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1（AaBbCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表： 杂交编号 杂交组合 子代表现型（株数） Ⅰ F1×甲 有（199），无（602） Ⅱ F1×乙 有（101），无（699） Ⅲ F1×丙 无（795） 注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R 用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为（ ） A. 21/32 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/4 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意可知：基因型为AABBcc的个体表现为有成分R，又知无成分R的纯合子甲、乙、丙之间相互杂交，其中一组杂交的F1基因型为AaBbCc且无成分R，推测同时含有A、B基因才表现为有成分R，C基因的存在可能抑制A、B基因的表达，即基因型为A_B_cc的个体表现为有成分R，其余基因型均表现为无成分R。根据F1与甲杂交，后代有成分R：无成分R≈1：3，有成分R所占比例为1/4，可以将1/4分解为1/2×1/2，则可推知甲的基因型可能为AAbbcc或aaBBcc；F1与乙杂交，后代有成分R：无成分R≈1：7，可以将1/8分解为1/2×1/2×1/2，则可推知乙的基因型为aabbcc；F1与丙杂交，后代均无成分R，可推知丙的基因型可能为AABBCC或AAbbCC或aaBBCC。 【详解】杂交Ⅰ子代中有成分R植株基因型为AABbcc和AaBbcc，比例为1：1，或（基因型为AaBBcc和AaBbcc，比例为1：1，）杂交Ⅱ子代中有成分R植株基因型为AaBbcc，故杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株相互杂交，后代中有成分R所占比例为：1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32，A正确。 故选A。 21、(2020年7月浙江卷) 某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表： 杂交编号及亲体 子代表现型及比例 Ⅰ（红眼♀×白眼♂） F1 1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀ Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂） F1 1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀ F2 6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9 灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀ 注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生 回答下列问题： （1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是__________，同时也可推知白眼由__________染色体上的隐性基因控制。 （2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为__________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有__________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为__________。 （3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示_____。 【答案】 ①. 红眼雌性个体中B基因纯合致死 ②. X ③. aaXBXb ④. 6 ⑤. 16/27 ⑥. 【解析】 【分析】某昆虫灰体和黑体（A、a）、红眼和白眼（B、b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体=3∶1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体（若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意）。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼∶白眼=1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。 【详解】（1）由以上分析可知，红眼、白眼基因（B、b）位于X染色体上。杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子为1/4XB、3/4Xb，雄性为1/2XBY、1/2XbY，雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知红眼中XBXB致死。因此杂交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中选择红眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例为红眼♀（XBXb）∶红眼♂（XBY）∶白眼♂（XbY）=1∶1∶1，红眼∶白眼为2∶1，不是3∶1。 （2）据分析可知，杂交Ⅱ的亲本为黑体红眼♀（aaXBXb）和灰体白眼♂（AAXbY），雌性亲本基因型为aaXBXb。若F2灰体红眼雌雄果蝇随机交配，随机交配的亲本为A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，产生的F3表现型有2×3=6种。随机交配的母本为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，随机交配的父本为1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子为2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盘法计算，由于XBXB致死，因此F3中灰体红眼的比例为（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。 （3）用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雌雄性个体（AaXBY）的基因型，通常采用将待测个体与隐性个体杂交，即让F1与黑体白眼雌果蝇（aaXbXb）进行杂交。遗传图解的书写要注意：亲本的基因型及表现型、子代的基因型和表现型、配子及各种符号、子代表现型比例，注表现型中应有性别。正确的遗传图解书写如下。 22、(2020年1月浙江卷) 若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，均为淡棕色马，随机交配，中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1。下列叙述正确的是 A. 马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性 B. 中出现棕色、淡棕色和白色是基因重组的结果 C. 中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8 D. 中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表现型的比例相同 【答案】D 【解析】 【分析】分析题中信息：“棕色马与白色马交配，均为淡棕色马，随机交配，中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1。”可知马的毛色的控制属于不完全显性。 【详解】A、马的毛色性状中，棕色对白色为不完全显性，A错误； B、中出现棕色、淡棕色和白色是基因分离的结果，B错误； C、中相同毛色的雌雄马交配，其子代中棕色马所占的比例为1/4+2/4×1/4=3/8，雌性棕色马所占的比例为3/16，C错误； D、中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例为1:1，,表现型为淡棕色马与棕色马，比例为1:1， D正确。 故选D。 23、(2020年1月浙江卷) 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。 下列叙述正确的是 A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病 B. 和的基因型不同 C. 若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D. 若和再生一个孩子，同时患两种病概率为1/17 【答案】C 【解析】 【分析】根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据题意可知，甲病为伴性遗传病，由于甲病有女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因概率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。 【详解】A、根据分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传病，A错误； B、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，根据Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6为AaXbXb，二者基因型相同，B错误； C、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率为1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率为1/2，故后代正常的概率为50/51×1/2=25/51，C正确； D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D错误。 故选C。 24、(2020年1月浙江卷)已知某二倍体雌雄同株（正常株）植物，基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因（A、a）控制。将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其F1全为宽叶正常株。F1自交产生F2，F2的表现型及数量：宽叶雌株749株、窄叶雌株251株、宽叶正常株2250株、窄叶正常株753株。回答下列问题： （1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行_____处理。授粉后需套袋，其目的是______。 （2）为什么F2会出现上述表现型及数量？______。 （3）若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为_____，F3群体随机授粉，F4中窄叶雌株所占的比例为_____。 （4）选择F2中的植株，设计杂交实验以验证F1植株的基因型，用遗传图解表示_______。 【答案】 ①. 人工去雄 ②. 防止外来花粉授粉 ③. 形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 ④. 宽叶雌株：宽叶正常株=1：1 ⑤. 3/32 ⑥. 【解析】 【分析】分析题意可知，宽叶与窄叶亲本杂交，F1全为宽叶，所以宽叶对窄叶为显性。F1自交产生F2，F2的表现型及比例为：宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶正常株：窄叶正常株=3：1：3：9，符合自由组合定律分离比，说明两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。 【详解】（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，由于雄性不育，所以不需进行人工去雄处理。授粉后需套袋的目的是防止外来花粉授粉。 （2）两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以F2会出现9：3：3：1的分离比。 （3）若取F2中纯合宽叶雌株AAtt与杂合窄叶正常株aaTt杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为宽叶雌株Aatt：宽叶正常株AaTt =1：1，F3群体中雄配子种类及比例为：1/4AT、1/4At、1/4aT、1/4at，雌配子种类及比例为3/8At、3/8at、1/8AT、1/8aT，所以F4中窄叶雌株aatt所占的比例为1/4×3/8=3/32。 （4）验证F1植株的基因型，用测交的方法，遗传图解为： 1、 选择题 1．（2024·浙江金华·模拟预测）某雌雄同体异花的植物存在一种由G基因控制的“单向异交不亲和”性状，具体表现为含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常。其籽粒可分为紫粒和黄粒，由 A/a控制，两对基因独立遗传。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F₁均为紫粒，F₁进行自交获得 F₂。 (不考虑突变和交叉互换)，以下叙述错误的是（    ） A．亲本杂交时需对黄粒品系植株进行授粉并套袋处理 B．F₁产生的可接受 g花粉的卵细胞的基因型及比例是.Ag: ag=1 : 1 C．F₂中纯种育性正常黄粒的比例是 1/8 D．F₂紫粒单向异交群体中双杂合基因型个体比例为 1/3 【答案】C 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、该植物为雌雄同体异花，应该是授粉以后套袋，防止外来花粉干扰，即亲本杂交时需对黄粒品系植株进行授粉并套袋处理，A正确； BD、研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，说明籽粒是显性性状，故亲本基因型分别是AAGG，aagg，F1为AaGg，由于两对基因独立遗传，故F1产生雌雄配子都是1AG，1Ag，1aG，1ag，但是由于含G的卵细胞不能与g花粉受精，所以F1产生的可接受g花粉的卵细胞的基因型及比例是Ag∶ag=1∶1，雌雄配子结合最终会产生A-G-（AAGG，2AaGG，2AaGg，AAGg）∶A-gg（1AAgg，2Aagg）∶aaG-（1aaGg、1aaGG）∶aagg=6∶3∶2∶1，即F2紫粒单向异交群体中双杂合基因型个体比例为2/6=1/3，BD正确； C、子二代中A-G-（AAGG，2AaGG，2AaGg，AAGg）∶A-gg（1AAgg，2Aagg）∶aaG-（1aaGg、1aaGG）∶aagg=6∶3∶2∶1，纯种育性正常黄粒（aagg）的比例是1/12，C错误。 故选C。 2．（2024·浙江·模拟预测）水稻雌雄同株，自然状态下花粉成熟后可以进行自交或者杂交。研究发现水稻的雄蕊是否可育由细胞核基因与细胞质基因共同决定。核基因R控制雄性可育，r控制雄性不育，细胞质基因N控制雄性可育，M基因控制雄性不育，这四种基因中R抑制M的表达，其中只有基因型为M（rr）基因型的水稻表现为雄性不育。下列叙述错误的是（    ） A．水稻雄性可育的基因型有5种 B．N和M基因的遗传不遵循孟德尔定律 C．雄性不育系与具有优良性状的母本杂交可获得杂种优势稻 D．基因型M（rr）个体与N（rr）个体杂交可以持续获得雄性不育系 【答案】C 【分析】水稻雄性是否可育是由细胞核基因（R、r）（可育基因R对不育基因r为显性）和细胞质基因（可育基因为N，不育基因为M）共同控制的，R是细胞核可育基因，N是细胞质可育基因。细胞质基因的遗传会出现母系遗传的特点。 【详解】A、雄性不育的基因型有M（rr）1种，雄性可育植株的基因型有M（RR）、M（Rr）、N（RR）、N（Rr）和N（rr）5种，A正确； B、自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，N和M基因位于细胞质中，不符合自由组合定律，B正确； C、雄性不育系只能作为母本，C错误； D、基因型M（rr）为雄性不育，作为母本，N（rr）作为父本，杂交后代基因型为M（rr），可以持续获得雄性不育系，D正确。 故选C。 3．（2024·浙江·三模）孟德尔成功提出遗传的基本规律离不开他本人严谨的科学态度，下列关于孟德尔的遗传实验说法，正确的是（    ） A．需要在豌豆开花后对母本进行去雄 B．孟德尔根据F2出现性状分离的现象提出了自己的假设 C．孟德尔提出基因位于染色体上的假说 D．测交实验实际分离比接近1：1属于演绎的过程 【答案】B 【分析】人工杂交的实验步骤是：母本去雄-套袋-人工授粉-套袋。 【详解】A、对母本去雄是在花蕾期，而非开花后，A错误； B、孟德尔是根据亲本杂交得到F1，再自交得F2，依据F2性状分离的现象提出了自己的假设，B正确； C、萨顿提出基因位于染色体上的假说，C错误； D、设计测交实验属于演绎过程，测交实验实际分离比接近1：1属于实验检验过程，D错误。 故选B。 4．（2024·浙江杭州·模拟预测）现有一株纯种小麦性状是高秆（D）有芒（T）；另一株纯种小麦的性状是矮秆（d）无芒（t）（两对基因独立遗传），杂交得到F1，F1自交得F2，对F2的个体进行如下杂交操作及结果错误的是（    ） A．选取F2中所有高秆有芒个体随机交配，子代高秆有芒个体占64/81 B．选取F2中所有高秆个体随机交配，子代高秆有芒个体占2/3 C．选取F2中所有矮秆有芒与高秆无芒个体随机交配，子代高秆有芒个体占25/81 D．选取F2中所有矮秆个体随机交配，子代有芒个体占3/4 【答案】C 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、用纯种小麦性状是高秆有芒DDTT与另一株纯种小麦的性状是矮秆无芒ddtt，杂交得到F1（DdTt），F1（DdTt）自交得F2，选取F2中所有高秆有芒个体（1/9DDTT、2/9DdTT、2/9DDTt、4/9DdTt），产生的配子为4/9DT、2/9Dt、2/9dT、1/9dt，让其随机交配，子代高秆有芒个体占4/9×4/9+4/9×2/9+4/9×2/9+4/9×1/9+2/9×4/9+2/9×2/9+2/9×4/9+2/9×2/9+1/9×4/9=64/81，A正确； B、选取F2中所有高秆个体（1/3DD、2/3Dd），产生的配子为2/3D和1/3d，随机交配，子代高秆的概率为2/3×2/3+2×2/3×1/3=8/9，F2中有芒：无芒=3：1，产生的配子为1/2T和1/2t，随机交配，子代有芒的概率为1/2×1/2+2×1/2×1/2=3/4，所以选取F2中所有高秆个体随机交配，子代高秆有芒个体占8/9×3/4=2/3，B正确； C、选取F2中所有矮秆有芒（1/3ddTT和2/3ddTt）产生的配子为2/3dT和1/3dt，高秆无芒个体（1/3DDtt和2/3Ddtt），产生的配子为2/3Dt和1/3dt，二者随机交配，子代高秆有芒个体占2/3×2/3=4/9，C错误； D、选取F2中所有矮秆dd个体随机交配，子代都是矮秆，F2中有芒：无芒=3：1，产生的配子为1/2T和1/2t，随机交配，子代有芒的概率为1/2×1/2+2×1/2×1/2=3/4，选取F2中所有矮秆个体随机交配，子代有芒个体占3/4，D正确。 故选C。 5．（2024·浙江·模拟预测）某种植物株高由不同染色体上的多对基因控制，植物高度处于6cm和36cm之间。每一个高度的等位基因都可以增加同样的株高。将高度6cm和36cm的2个植株杂交，所有后代植株的高度都是21cm。在F2代中，可以观察到所有高度，但大部植株高度为21cm，仅有1/64的植株高6cm。下列说法正确的是（    ） A．植株的高度至少由4对等位基因决定 B．在F2中可以观察到6种不同的表型 C．对于高度为21cm的植株，可能存在7种不同的基因型 D．在F2代中，高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目相当 【答案】C 【分析】自由组合定律的实质是位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题意“植物高度处于6cm和36cm之间”，说明6cm的个体为隐性纯合子，根据子二代仅有1/64的植株高6cm，而1/64=1/4×1/4×1/4，说明子一代含有三对等位基因，设为AaBbCc，子二代aabbcc的个体占1/64，A错误； B、根据A项分析，植株的高度至少由3对等位基因决定，每个显性基因决定的高度为36÷6=6cm，每个隐性基因决定的高度为6÷6=1cm，子一代基因型为AaBbCc，高度为3×6+3×1=21cm，子二代含有6个显性基因的高度为6×6=36cm，子二代含有5个显性基因和1个隐性基因的高度为6×5+1×1=31cm，子二代含有4个显性基因和2个隐性基因的高度为6×4+1×2=26cm，子二代含有3个显性基因和3个隐性基因的高度为6×3+1×3=21cm，子二代含有2个显性基因和4个隐性基因的高度为6×2+1×4=16cm，子二代含有1个显性基因和5个隐性基因的高度为6×1+1×5=11cm，子二代含有0个显性基因和6个隐性基因的高度为6×1=6cm，因此可以观察到7种不同的表型，B错误； C、高度为21cm的植株含有3个显性基因和3个隐性基因，包含的基因型为AABbcc，AaBbCc，AAbbCc，AaBBcc，AabbCC，aaBBCc，aaBbCC，C正确； D、高度为11cm的植株含有1个显性基因和5个隐性基因，包含的基因型为Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，占子二代的比例为1/2×1/4×1/4×3=3/32，高度为26cm的植株含有4个显性基因和2个隐性基因，基因型为AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，占子二代的1/4×1/4×1/4×3+1/2×1/2×1/4×3=15/64，即高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目不同，D错误。 故选C。 6．（2024·浙江·三模）水稻中有一种特殊的基因R，，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，其等位基因r则无该作用。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr＝1：3：2，F1自交获得F2。雄配子死亡对后代个体总数的影响忽略不计。下列说法错误的是（    ） A．R基因会使1/3的含R的雄配子死亡 B．F1产生的雌配子的总比例为R：r＝5：7 C．F2中基因型为rr的个体所占比例为1/2 D．从亲本到F2，R基因的频率越来越低 【答案】A 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、F1中三种基因型的比例为RR∶Rr∶rr＝1∶3：2，题意显示，含有R的雄配子部分致死而雌配子不受影响，其等位基因r则无该作用，设含有R的雄配子比例为x，则（1/2）x=1/6，则x=1/3，因而可推测，R基因会使1/2的含R的雄配子死亡，A错误； B、F1中三种基因型的比例为RR∶Rr∶rr＝1∶3∶2，则雌配子R=1/6+(1/2)× 1/2=5/12，雌配子r=1/3+(1/2) × 1/2=7/12，即R∶r＝5∶7，B正确； C、F1中三种基因型的比例为RR∶Rr∶rr＝1∶3∶2，则F2中rr个体的比例为1/2×1/3+1/3=1/2，C正确； D、每一代都会有R基因的死亡，故R基因的频率会越来越低，D正确。 故选A。 7．（2024·浙江·二模）已知某种群中的雌性个体基因型及比例为BBXAXa： BbXAXa=1：1， 雄性个体基因型及比例为bbXAY： bbXaY=1：2， 现某兴趣小组利用雌1、雌2、雄1、雄2四个信封来模拟上述种群中雌雄个体随机交配产生子代的过程，下列叙述错误的是（    ） A．若雄1中只放入1种卡片，则雄2中需放入2种卡片且比例为1：2 B．若雌1中有2种卡片且比例为3：1，则雌2中也有2种卡片但比例为1：1 C．雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起，可模拟基因自由组合定律 D．雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，卡片组合类型共有10种 【答案】A 【分析】分析题意可知，雌1、雌2、雄1、雄2四个信封代表基因，雌1、雌2组合模拟不同基因自由组合，雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，模拟雌雄配子随机组合。 【详解】A、若雄1中只放入1种卡片，则，则雄2中需放入3种卡片代表XA、Xa、Y，A错误； B、若雌1中有2种卡片且比例为3：1，即代表B、b，则雌2中也有2种卡代表XA、Xa，比例为1：1，B正确； C、雌1和雌2中各取一张卡片并组合在一起即B、b和XA、Xa组合，可模拟非同源染色体非等位基因的自由组合，C正确； D、雌1、雌2、雄1、雄2中各取一张卡片并组合，模拟雌雄配子随机组合，组合类型就是随机交配产生的基因型，第一对等位基因的后代基因型有BB、Bb，第二对后代基因型有XAXA，XAXa，XaXa，XAY，XaY五种基因型，因此后代基因型10种卡片组合类型共有10种。 故选A。 8．（2024·浙江台州·二模）某雌雄同株异花植物的籽粒颜色由两对基因控制，籽粒的紫色和黄色分别由基因A和a控制，基因B使基因型为Aa的个体籽粒呈现白色，但基因型为Bb的个体表型会受环境因素的影响。某小组利用黄色籽粒和紫色籽粒长成的植株在不同环境条件下进行杂交得F1，F1再进行自交，结果如下表。下列叙述正确的是（    ） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验一 黄色×紫色 全为白色 白色：黄色：紫色＝3：2：3 实验二 全为紫色 白色：黄色：紫色＝1：2：5 A．亲本的基因型分别是aaBB、AAbb B．实验二中B基因对b基因为完全显性 C．实验一F2中的紫色和黄色个体杂交，子代中黄色个体所占比例为1／8 D．实验二F2中的紫色和黄色个体杂交，子代中黄色个体所占比例为3／10 【答案】D 【分析】由题意籽粒颜色由两对基因控制，基因A控制籽粒为紫色，基因a控制籽粒为黄色，基因B只对基因型为Aa的个体有一定的抑制作用而使籽粒呈现白色可知，紫色基因型为AA_ _或Aabb，黄色基因型为aa_ _，白色基因型为AaB_。 【详解】A、由题意可知，紫色基因型为AA_ _或Aabb，黄色基因型为aa_ _，白色基因型为AaB_。实验一的亲代表型为黄色×紫色，而F1表型全为白色，而F1自交，所得F2表型为紫色：黄色：白色=6：4：6（是9：3：3：1的变式），故F1的基因型为AaBb，故亲本的黄色与紫色的基因型分别为AABB、aabb或AAbb、aaBB，A错误； B、基因型为Bb的个体表型会受环境因素的影响，与BB表现型不完全一致，B基因对b基因不为完全显性，B错误； C、实验一F2中的紫色籽粒个体为AA_ _：Aabb=2:1，黄色籽粒个体为aa_ _，子代中黄色个体aa_ _所占比例为1/3×1/2=1/6，C错误； D、实验二F2中的紫色籽粒个体有AA_ _、Aabb之外还有环境因素变化导致的籽粒AaBb，AaBb：AA_ _：Aabb=2:2:1，黄色籽粒个体为aa_ _，子代中黄色个体aa_ _所占比例为3/5×1/2=3/10，D正确。 故选D。 9．（2024·浙江杭州·二模）Cre-loxP是一种常用的基因改造工具，Cre基因的表达产物是Cre酶，loxP是一段DNA序列。当Cre酶遇到两段loxP序列时，能将两段loxP序列中间的序列删除。甲为Cre基因的杂合个体（全身各细胞均表达Cre基因），乙是含外源基因D的纯合个体（D基因两端带有loxP序列），两种基因在染色体上的分布如图所示。现将甲乙杂交，得到的F1自由交配，则F2中含D基因的个体的比例为（    ）    A．1/4 B．3/8 C．5/16 D．9/32 【答案】C 【分析】Cre重组酶是一种位点特异性重组酶，能介导两个LoxP位点（序列）之间的特异性重组，使LoxP位点间的基因序列被删除或重组。 【详解】结合题意可知，现有甲基因型记做CO（杂合子，一条染色体不含Cre基因），将其与乙基因型可记做DO，两者交配，则F1基因型及比例为1/4DC、1/4CO、1/4DO、1/4OO，故F1产生的配子种类及比例为1/4C、1/4D、2/4O，根据棋盘法可知，F1之间随机交配所得F2中，含有D的个体有1/16DC、1/16DD、4/16DO，又因为Cre能介导两个LoxP位点（序列）之间的特异性重组，故1/16DC重组后不含D基因，则含有D的比例为1/16DD＋4/16DO=5/16，ABD错误，C正确。 故选C。 10．（2024·浙江嘉兴·二模）某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因Ⅰ不影响上述2对基因的功能，但ii个体为白色花。基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现为紫红色花和靛蓝色花。利用该植物的3个不同纯合品系，进行杂交试验： 杂交组合 亲本 F₁表型 F₂表型及比例 一 甲 乙 靛蓝色 白色 紫红色 紫红色：靛蓝色：白色=9∶3∶4 二 乙 丙 白色 红色 紫红色 紫红色：红 色：白色=9：3：4 下列叙述正确的是（    ） A．控制该植物花色的3对等位基因之间符合自由组合定律 B．通过测交不能确定杂交组合二的F2中某白色植株的基因型 C．所有F2的紫红色植株自交子代中白花植株占比为1/9 D．若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型有4种 【答案】B 【分析】题意分析，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为aaB_I_表现为红色，_ _ _ _ii表现为白色。杂交组合一中F2的性状分离比为紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明相关的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，同理根据乙、丙杂交结果，也说明相关的等位基因的遗传符合基因自由组合定律。根据F2中性状表现确定亲本甲、乙和丙的基因型依次为AAbbII、AABBii，aaBBII。 【详解】A、题意分析，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为aaB_I_表现为红色，_ _ _ _ii表现为白色。杂交组合一中F2的性状分离比为紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明相关的两对等位基因（B/b、I/i）的遗传符合基因自由组合定律，同理根据乙、丙杂交结果，也说明相关的两对等位基因（A/a、I/i）的遗传符合基因自由组合定律，但三对基因是否遵循基因自由组合定律无从得知，A错误； B、根据F2中性状表现确定亲本甲、乙和丙的基因型依次为AAbbII、AABBii，aaBBII，杂交组合二的F2中某白色植株的基因型可能为__BBii，测交是与隐性个体（ii）杂交，测交后仍为白花，无法判定F2白色植株的基因型，B正确； C、甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi：AaBBII：AaBBIi：AABBII=4：2：2：1。其中Ii：II=2：1，II自交不会产生白花，Ii自交后代有1/4是白花，因此白花植株在全体子代中的比例2/3×1/4=1/6，C错误； D、若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，，则亲本为（_ _ _ _Ii），则该植株可能的基因型最多有9种（3×3），D错误。 故选B。 （2024·浙江温州·二模）阅读下列材料，回答下列小题 葫芦科植物喷瓜的性别由染色体上一组复等位基因决定：雄性基因aD、雌雄同体基因a+和雌性基因ad，其中aD对a+和ad为显性，a+对ad为显性。喷瓜的叶色由另外一对染色体上的一对等位基因（B/b）控制，BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡。 11．下列叙述正确的是（    ） A．基因aD、a+和ad位于性染色体上 B．基因aD、a+和ad的遗传遵循自由组合定律 C．不考虑基因突变，雄性喷瓜的基因型有2种 D．若模拟aDa+和a+ad杂交，则需要3个容器 12．现有两株基因型a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生F1，取F1两性植株自交产生F2，下列关于子代成熟植株的叙述，正确的是（    ） A．F1深绿色与浅绿色之比为2：1 B．F1深绿色基因型有4种 C．F2深绿色与浅绿色之比为3：2 D．F2中a+基因频率为50% 【答案】11．C 12．C 【分析】根据题目分析得知，浅绿色亲本自交产生了深绿色、黄色植株，即同时一对等位基因控制的性状出现了三种相对性状，可以得出二者的显隐关系为不完全显性，说明Bb表现为浅绿，BB表现为深绿，bb表现为黄色；aD是决定雄性的基因，a＋是决定雌雄同株的基因，ad是决定雌性的基因，由于母本不含aD，因此雄性一定无纯合子aDaD，只有aDad和aDa+。 11．A、由题意分析可知，葫芦科植物喷瓜无性染色体，A错误； B、基因aD、a+和ad是复等位基因，在一对同源染色体上，所以遗传遵循分离定律，B错误； C、aD是决定雄性的基因，a＋是决定雌雄同株的基因，ad是决定雌性的基因，由于母本不含aD，因此雄性一定无纯合子aDaD，只有aDad和aDa+，C正确； D、若模拟aDa+和a+ad杂交，则需要2个容器，分别模拟雌雄生殖器官，D错误。 故选C。 12．A、现有两株基因型a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生F1，可得到BB：Bb：bb=1:2:1,即深绿色：浅绿色：黄色=1:2:1，子代的成熟植株F1深绿色与浅绿色之比为1：2，A错误； B、F1深绿色基因型有3种，a+a+BB、a+adBB、adadBB，B错误； CD、基因型a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生子一代，将两对等位基因拆分开成两对来看：只考虑性别，配子种类及比例为3/4a+、1/4ad，F1成熟株基因型及比例9/16a+a+：6/16a+ad、1/adad，取F1两性植株3/5a+a+：2/5a+ad自交产生F2，故F2中a+a+=3/5×1+2/5×1/4=7/10，a+ad=2/5×1/2=1/5，adad=2/5×1/4=1/10；只考虑叶色，F1中基因型及比例为1/3BB、2/3Bb，F2中成熟的深绿植株BB=1/3×1+2/3×1/4=3/6，Bb=2/3×1/2=2/6，bb=1/6（成熟前死亡），所以F2深绿色与浅绿色之比为3：2；F2中成熟植株a+基因频率=7/10+1/5×1/2=8/10，C正确，D错误。 故选C。 13．（2024·浙江宁波·二模）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。下列叙述错误的是（　　） A．红花与白花这对相对性状至少受2对等位基因控制 B．F2的红花植株中纯合子比例为1/16 C．上述实验得到的子代中白花植株的基因型类型比红花植株多 D．红花与白花基因可能通过控制酶的合成间接控制该植物花色 【答案】B 【分析】分析题意：F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株，即红花：白花比例接近9：7；又由于“用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉”，该杂交相当于测交，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，由此可以确定该对表现型由两对基因共同控制，并且A_B_表现为红花，其余全部表现为白花。 【详解】A、分析题意：F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株，即红花：白花比例接近9：7；又由于“用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉”，该杂交相当于测交，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，由此可以确定该对表现型至少由两对基因共同控制，A正确； B、由题意可知，A_B_表现为红花，则F2中红花植株中纯合子（AABB）占1/9，B错误； C、该实验得到的F2中红花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb四种，白花植物的基因型有aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb五种，白花植株的基因型类型比红花植株多，C正确； D、红花与白花基因可能通过控制酶的合成控制细胞代谢，来控制生物的性状，间接控制该植物花色，D正确。 故选B。 14．（2024·浙江绍兴·模拟预测）图1为某单基因遗传病家系图，为研究该遗传病的遗传方式，对1号与2号的相关基因片段进行PCR扩增并电泳，结果如图2所示。不考虑致病基因位于Y染色体及新基因突变和染色体畸变，下列叙述错误的是（    ） A．仅从系谱图分析，该病遗传方式有4种可能 B．结合电泳图谱，可以确定致病基因为隐性基因 C．致病基因的碱基对的数量比正常基因的碱基对数少 D．只要再测定4号电泳图谱即可确定该病的遗传方式 【答案】C 【分析】基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、仅从系谱图分析，且不考虑致病基因位于Y染色体，该病遗传方式有4种可能，分别为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病，A正确； B、结合电泳图谱，2号个体有两条带，说明是杂合子，且2号个体正常，所以可以确定致病基因为隐性基因，B正确； C、1号和2号有一条一样的带，且1号患病，2号正常，说明靠近负极的条带代表致病基因，靠近正极的为正常基因，一般来说，DNA在凝胶上的移动方向是从负极到正极，且分子质量越大移动的越慢，结合图2可知，致病基因的条带移动的慢，所以其碱基对的数量比正常基因的碱基对数多，C错误； D、根据1号和2号的电泳图谱，可确定该病为隐性遗传病，只要再测定4号电泳图谱即可确定该病的遗传方式，如果4号电泳图谱有一条带，则为伴X隐性遗传病，若有2条带，则为常染色体隐性遗传病，D正确。 故选C。 15．（2024·浙江·三模）果蝇的红眼和白眼性状由一对位于X染色体上的等位基因控制，现有一群红眼雌雄果蝇随机交配，F1红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=5：1，则F1中，红眼雌果蝇杂合子占（    ） A．1/2 B．1/5 C．1/6 D．1/12 【答案】D 【分析】题意分析：果蝇的红眼和白眼性状由一对位于X染色体上的等位基因控制，现有一群红眼雌雄果蝇随机交配，F1红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=5：1，由于亲本雄果蝇为子代雄果蝇提供的雄配子为Y，因此可知亲本雌果蝇产生的雌配子有两种，比例为5：1。 【详解】通过F1雄果蝇的表型和比例，可推出亲本雌果蝇产生的配子种类及比例为XA：Xa=5：1，亲本雄果蝇提供配子XA的概率为1/2，F1中红眼雌果蝇杂合子占1/6×1/2=1/12，ABC错误、D正确。 故选D。 16．（2024·浙江温州·三模）某植物的性别决定为XY型，该植物的高茎、矮茎由等位基因H/h决定，红花、白花由等位基因R/r决定，两对基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交，F₁代出现高茎红花、高茎白花两种表型，F₁代雌、雄植株随机授粉，F₂代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1。不考虑致死，下列叙述错误的是（    ） A．高茎对矮茎呈显性 B．红花对白花呈显性 C．等位基因H/h位于常染色体上 D．等位基因R/r位于 X染色体上 【答案】B 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，亲本为高茎×矮茎，F1均为高茎，说明高茎对矮茎呈显性，A正确； BD、由F2代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1，分别分析两对相对性状，根据性状分离情况，F2出现新组合性状，说明两对性状符合自由组合定律，亲本、F1、F2中均含有红花和白花，类似测交类型，又因为不考虑致死，若控制花色的基因在常染色体上，则亲本为Rr×rr（或rr×Rr），F1为Rr×rr（或rr×Rr），F1可产生配子为1/4R、3/4r，随机授粉，F2出现R_：rr=7：9，不符合题意，所以等位基因R/r位于 X染色体上，则亲本为XrXr×XRY，F1为XRXr、XrY，随机授粉，F2为XRXr、XRY、XrXr、XrY，符合题意，即白花对红花为显性性状，B错误，D正确； C、由BD可知，两对性状符合自由组合定律，且等位基因R/r位于 X染色体上，则等位基因H/h位于常染色体上，C正确。 故选B。 17．（2024·浙江金华·模拟预测）果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f控制，已知这两对基因中只有一对位于X染色体上，且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表所示，不考虑基因突变和染色体互换。下列说法正确的是（    ） 有眼裂翅 有眼正常翅 无眼裂翅 无眼正常翅 雌蝇（只） 181 0 62 0 雄蝇（只） 89 92 31 0 A．决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于X染色体和常染色体上 B．F1中有眼个体随机交配，后代成活个体中有眼正常翅雌蝇的占比为3/71 C．F1中有眼个体随机交配，后代成活雄性个体中有眼裂翅雄蝇的占比为24/35 D．用纯合无眼正常翅雄蝇和纯合无眼裂翅雌蝇杂交可验证胚胎致死的基因型 【答案】C 【分析】根据题意可知，一对有眼裂翅雌雄果蝇杂交，子代雌雄个体都出现无眼，说明有眼为显性性状，对于翅形来说：亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控制翅形的基因位于X染色体上。 【详解】A、由题意知：对于眼形来说，亲本都为有眼，子代雌雄个体都出现无眼，说明有眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死，导致雄性无眼个体减少；对于翅形来说：亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控制翅形的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状，由于两对等位基因只有一对基因位于X染色体上，则控制有眼与无眼的基因位于常染色体，A错误； B、由A推知，亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY，F1中无眼、正常翅雄性个体数目较少，说明无眼、正常翅雄性个体可能胚胎致死，若将F1有眼个体随机交配，则F1中DD占1/3，Dd占2/3，d的基因频率为1/3，D的基因频率为2/3。雌性中XFXF占1/2，XFXf占1/2，则Xf的基因频率为1/4，XF的基因频率为3/4，雄性中XFY占1/2，XfY占1/2，则Xf的基因频率为1/4，XF的基因频率为1/4，Y的基因频率为1/2，让F1有眼个体随机交配，则后代成活个体中，有眼正常翅雌性个体的概率为（1-1/3×1/3）×（1/4×1/4）÷（1-1/3×1/3×1/4×1/2）=4/71，B错误； C、子代中ddXfY占1/9×1/8=1/72，该种基因型个体死亡，D_XFY占8/9×3/8=1/3，D_XfY占8/9×1/8=1/9，ddXFY占1/9×3/8=3/72，即所得雄性个体的表现型及比例为有眼裂翅：有眼正常翅：无眼裂翅=24：8：3，可推知成活雄性个体中有眼裂翅雄蝇的占比为24/35，C正确； D、验证上述胚胎致死个体的基因型是否成立，可选择无眼正常翅雌性昆虫和无眼裂翅雄性昆虫杂交，观察并统计后代的性状及比例，若杂交后代只有雌性昆虫（或只有无眼裂翅雌性昆虫），则上述观点成立，D正确。 选C。 18．（2024·浙江·三模）下图家系中的眼病和白化病都是单基因遗传病，Ⅰ-2不携带眼病基因，在人群中白化病的患病率为1/10000，若家系中的Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率为（    ） A．1/24 B．1/303 C．1/606 D．1/1212 【答案】D 【分析】白化病为常染色体隐性遗传病，男女患病的概率相等。 【详解】假设白化病和眼病分别由A/a、B/b基因控制。据系谱图可知白化病为常染色体隐性遗传病，因I-2不携带眼病基因，故眼病为伴X染色体隐性遗传病，二病的遗传遵循自由组合定律。Ⅱ-3可能的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，Ⅱ-4与眼病相关的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，所在家系无白化病患者，故根据人群中白化病（aa）的患病率1/10000，可知人群中a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，由此可得AA%=0.99*0.99，Aa%=0.02*0.99，由于Ⅱ-4不患白化，她是白化基因携带者（Aa/A_）的概率=2/101。因此，Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚生育的女孩中患眼病的概率为1/4，患白化病的概率为1/4*2/3*2/101=1/303，则生育的女孩中同时患两种病的概率为1/4*1/303=1/1212，D正确。 故选D。 19．（2024·浙江宁波·二模）果蝇的眼色（红眼与白眼）、体色（灰身与黑身）、翅形（长翅与截翅） 各由一对基因控制。现有该动物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，不考虑突变和交叉互换，根据下表中杂交结果，下列推断正确的是（　　） 杂交组合 母本 父本 F1表型 F2表型及比列 杂交组合1 甲（白眼灰身截翅） 乙（红眼黑身截翅） 雌性均为红眼灰身截翅 雄性均为白眼灰身截翅 白眼灰身截翅:白眼黑身截翅:红眼灰身截翅:红眼黑身截翅=3: 1: 3: 1 杂交组合2 丙（白眼黑身常翅） 乙（红眼黑身截翅） 雌性均为红眼黑身长翅 雄性均为白眼黑身长翅 白眼黑身长翅:白眼黑身截翅:红眼黑身长翅:红眼黑身截翅=3: l: 3: 1 A．长翅基因、截翅基因可能位于性染色体上 B．据上述杂交结果可知体色与翅形两对相对性状的遗传符合自由组合定律 C．上表F₁中红眼灰身截翅与隐性个体杂交，后代中白眼黑身截翅个体占 1/4 D．让乙品系与隐性个体进行测交也可确定眼色与体色基因的位置关系 【答案】C 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、杂交组合1的子二代红眼∶白眼=1∶1，且F1的眼色与性别有关（雌性红眼、雄性白眼），可知控制眼色的基因在X染色体上，且红眼为显性性状，设基因为A，则母本甲为XaXa，乙为XAY，根据杂交组合1的子二代灰身∶黑身=3∶1，且子一代体色与性别无关，可知控制该性状的基因在常染色体上，且灰身为显性性状，设基因为B，则甲为BB，乙为bb；杂交组合2的子二代长翅∶截翅=3∶1，且子一代翅形与性别无关，可知控制该性状的基因在常染色体上，且长翅为显性性状，设基因为D，则丙为DD，甲和乙为dd；综合分析可知，甲的基因型为BBddXaXa、乙的基因型为bbddXAY，丙的基因型为bbDDXaXa，A错误； B、杂交组合1中个体均为截翅（dd），杂交组合2中个体均为黑身（bb），无论体色与翅形两对基因是否位于两对同源染色体上，都能得到相同的结果，因此据上述杂交结果不能判断体色与翅形两对相对性状的遗传符合自由组合定律，B错误； C、上表F1中红眼灰身截翅（BbddXAXa）与隐性个体（bbddXaY）杂交，后代中白眼黑身截翅（bbddXaXa、bbddXaY）个体占1/2×1×1/2=1/4，C正确； D、乙品系关于体色的表型为隐性性状，与隐性个体进行测交后代只能出现一对等位基因，故不能确定眼色与体色基因的位置关系，D错误。 故选C。 20．（2024·浙江·二模）蚕豆病受一对等位基因控制，人群中男性患者明显多于女性患者。如图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（    ） A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．7号个体是纯合子的概率为1/2 C．9号的致病基因来自于2号个体 D．8号与正常男性婚配，子代男孩患病的概率是1/8 【答案】D 【分析】遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲结婚。 【详解】A、据图可知，图中的5号和6号正常，9号患病，说明该病是隐性遗传病，又因为人群中男性患者明显多于女性患者，可判断该病最可能是伴X染色体隐性遗传，A正确； B、设相关基因是A/a，则9号个体是XaY，5号基因型是XAXa，6号是XAY，7号个体基因型是XAXA、XAXa，是纯合子的概率是1/2，B正确； C、9号个体是XaY，其致病基因来自5号，5号的致病基因来自患病的2号，C正确； D、8号基因型是1/2XAXA、1/2XAXa（产生配子是3/4XA、1/4Xa）与正常男性婚配，子代男孩基因型是3/4XAY、1/4XaY，子代男孩患病的概率是1/4，D错误。 故选D。 2、 非选择题 21．（2024·浙江金华·模拟预测）籼稻（染色体组成表示为SS）和粳稻（染色体组成表示为JJ）的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势，但杂交种的部分花粉败育，经检测，其所有花粉中均存在某种杀死花粉的毒素蛋白，但只有育性正常的花粉中存在一种对应的解毒蛋白：进一步研究发现，编码这两种蛋白的基因均为位于籼稻12号染色体上的R区，如下图（该区的基因不发生交换）。科研人员将纯合籼稻和纯合粳稻杂交，获得F1，F1自交获得F2，F2中仅有籼—粳杂交种和籼稻，且二者比例接近1∶1。    (1)F1植株产生的染色体组成为 的花粉败育。若让F1作父本，籼稻作母本进行杂交，子代的染色体组成为 。水稻雌雄同株异花，应当如何进行杂交实验？ (2)科研人员将F1杂种植株中A~D基因分别单独敲除，得到A、B、C、D的单基因敲除植株，在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C基因导致一半花粉败育，支持这一推测的显微镜观察证据是 。 (3)F1杂种植株单独敲除B基因，其花粉均不育，B、C基因双敲除植株花粉均可育。为进一步验证基因B的作用，将基因B导入到F1中，获得转入单个基因B的F1。预期F1自交后代的染色体组成及比例是 （写出所有可能的比例）。 (4)检测发现F1中转入的B基因并未在12号染色体上。F1产生可育花粉的比例是 ，F1自交子代中100%花粉可育的植株占 。 【答案】(1) J SS 雌花套袋，人工授粉，再套袋 (2)敲除 C 基因时花粉形态正常，敲除其他基因时花粉粒有形态异常 (3)SS: JS=1: 1、SS: JS: JJ=2: 3: 1、SS: JS: JJ=1: 2: 1 (4) 3/4/75% 7/12 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）据题意推断，纯合粳稻染色体组成为JJ，纯合籼稻染色体组成为SS，则F1为JS，正常情况下 ，F1自交子代JJ:JS:SS=1:2:1，而F2中粳-籼杂交种JS:籼稻SS=1:1，F1植株产生的染色体组成为J花粉败育。若让F1作父本JS，籼稻作母本SS进行杂交，由于父本JS只能产生S配子，则子代染色体组成为SS。水稻雌雄同株异花，进行实验时应对雌花套袋（避免其他花粉的干扰），带次润成熟时进行人工授粉，再套袋 （2）在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态，若敲除C基因时花粉粒形态正常，敲除其他基因时花粉粒形态异常，则其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性。 （3）根据表中可以分析敲除基因B，花粉败育，说明基因B编码解毒蛋白，将基因B导入到F1中，当基因B导入到S染色体上时，父本JSB只能产生SB配子，母本JSB可以产生J和SB配子，比例1：1，F1自交后代的染色体组成及比例是JSB：SBSB=1：1；当基因B导入到J染色体上时，父本JBS产生JB、S配子，母本JBS可以产生JB和S配子，比例1：1，F1自交后代的染色体组成及比例是JBJB：JBS：SS=1：2∶1。当B基因导入12号染色体以外的染色体上，则F1产生两种可育花粉J:S=1:2，雌配子J:S=1:1，所以雌雄配子结合产生后代，所以SS：JS：JJ=2﹕3﹕1。 （4）由（3）可知，当B基因导入12号染色体以外的染色体上，则F1产生两种可育花粉J（败育）J（可育）:S=1:1:2，即F1产生可育花粉的比例是3/4，自交子代为SS：JS：JJ=2﹕3﹕1，其中SS和JJ产生花粉100%可育，JS产生的花粉S100%可育，即F1自交子代中100%花粉可育的植株占2/6+3/6×1/2+1/6=7/12。 22．（2024·浙江·模拟预测）水稻的甲品系和乙品系虽然能进行杂交，但杂交后代经常出现不育，这一现象与3号染色体上S基因有关。我国科研人员用甲品系（一对3号染色体为AA）和乙品系（一对3号染色体为BB）进行杂交实验，结果如图1。    (1)在F1减数分裂的过程中， 彼此分离，形成含A或B甲品系染色体的雌雄配子。据图1可知，雌雄配子结合形成的F2中染色体为AA的个体极少，因此F2个体染色体的比例约为AB：BB=1：1。 (2)对3号染色体的s基因测序发现，甲、乙品系的S基因分别为Sa和Sb。甲、乙品系及F1花粉的显微照片如图2．    请依据图2结果，解释图1所示杂交中出现F2结果的原因： 。 (3)为探究花粉发育不良的原因，科研人员利用PCR技术检测Sa基因的表达情况，结果如图3。    ①提取 ，在逆转录酶的作用下形成 ，作为PCR的模板。PCR扩增时，反应体系中还需加入的物质有 。 ②由图3结果推测，F1植株中Sa基因的表达受到Sb基因的 （抑制、促进），推测的依据是 。 (4)研究发现，乙品系、丙品系和丁品系水稻植株S基因位点上Sb基因的拷贝数不同。科研人员用不同品系的水稻进行杂交，检测后代中SaSa基因型的比例，结果如下表所示。 杂交组合 F1基因型 F2中SaSa基因型比例 甲品系×乙品系 Sa/3×Sb 0.4 甲品系×丙品系 Sa/1×Sb 21.0 甲品系×丁品系 Sa/2×Sb 9.7 注：表中的3×、2×、1×代表相应Sb基因的拷贝数量。 实验结果说明， 。 【答案】(1)同源染色体 (2)F1含Sa基因的花粉几乎不育，但不影响雌配子的活性，雌雄配子随机结合，导致F2 AA（SaSa基因型）比例极低，AB : BB（SaSb : SbSb）=1:1 (3) 花粉细胞的RNA cDNA 一定的缓冲溶液、分别与两条模板链结合的2种引物、4种脱氧核苷酸和耐高温DNA聚合酶 抑制 F1的基因型为SaSb，与基因型为SaSa的甲品系相比，Sa基因表达水平低 (4)Sb基因对Sa基因的抑制作用与Sb基因拷贝数量成正相关 【分析】PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。 【详解】（1）在减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，形成含A或B甲品系染色体的雌雄配子。 （2） 结合图1，甲品系AA×乙品系BB，F1为AB，F1自交，子代中AA：AB：BB应为1:2:1，但实际上AA的个体极少，AB：BB=1：1，据图可知，甲品系基因型为SaSa，乙品系基因型为SbSb，F1基因型为SaSb，故可推测：F1含Sa基因的花粉几乎不育，但不影响雌配子的活性，雌雄配子随机结合，导致F2 AA（SaSa基因型）比例极低，AB : BB（SaSb : SbSb）=1:1。 （3）①在逆转录酶作用下获得cDNA是逆转录过程，该过程是RNA→DNA的过程，且该过程是为探究花粉发育不良的原因，故应选择花粉细胞的RNA，以特异性扩增；PCR扩增时，反应体系中还需加入的物质有一定的缓冲溶液、分别与两条模板链结合的2种引物、4种脱氧核苷酸和耐高温DNA聚合酶。 ②分析图3，与A品系相比，F1的基因型为SaSb，与基因型为SaSa的甲品系相比，Sa基因表达水平低，故推测F1植株中Sa基因的表达受到Sb基因的抑制。 （4）分析表格，表中的3×、2×、1×代表相应Sb基因的拷贝数量，甲品系×丙品系的F2中SaSa基因型比例最高，而甲品系×乙品系中F2中SaSa基因型比例最低，为0.4，实验结果说明，Sb基因对Sa基因的抑制作用与Sb基因拷贝数量成正相关。 23．（2023·浙江·三模）番茄营养丰富、风味特殊，可美容护肤，为自花授粉植物，番茄在梅雨季节的高温高湿条件下易发生真菌感染而得叶霉病。选择Vc含量为0.12mg/g、抗叶霉病植株为母本，Vc含量0.13mg/g、易感叶霉病植株为父本，子一代(F₁)Vc含量为0.37mg/g、抗叶霉病。回答下列问题： (1)要获得杂种F1,需对母本进行套袋一 —套袋一人工授粉一 操作，F₁的Vc含量高于其亲本，可见F1番茄具有 现象。 (2) (能/不能)确定Vc含量高是隐性性状，原因是 。 (3)为了确定番茄的抗叶霉病与易感叶霉病是否由一对等位基因控制，最简便的杂交实验是 ,若 ,则可确定抗叶霉病与易感叶霉病是为一对等位基因控制，且抗叶霉病为显性性状。 (4)研究表明番茄Vc含量与抗叶霉病有关，为更好的防治番茄叶霉病，请提出合理方法 。(答2点即可) 【答案】(1) 去雄 套袋 杂种优势 (2) 不能 题目没有提供F₂代的分离比 (3) 让F₁自交 F₂抗叶霉病：易感叶霉病=3:1 (4)培育Vc含量高的新种、种子消毒 【分析】选择Vc含量为0.12mg/g、抗叶霉病植株为母本，Vc含量0.13mg/g、易感叶霉病植株为父本，子一代(F₁)Vc含量为0.37mg/g、抗叶霉病，可以推测抗叶霉病为显性性状，F₁为杂合子。 【详解】（1）人工授粉时母本上的操作为套袋→去雄→套袋→人工授粉→套袋。 F₁番茄为杂交后代，但Vc含量高于其亲本，这种现象称为杂种优势。 （2）由于只进行了一代杂交，没有提供F₂代的分离比，无法确定Vc含量高的基因对应情况，因此不能确定Vc含量高是隐性性状。 （3）母本为抗叶霉病植株、父本为易感叶霉病植株，而F₁为抗叶霉病，可推测抗叶霉病为显性性状，要确定番茄的抗叶霉病与易感叶霉病是否由一对等位基因控制，最简单的实验就是F₁自交。若抗叶霉病与易感叶霉病是为一对等位基因控制，且抗叶霉病为显性性状，那个F₁为杂合子，F₂中抗叶霉病：易感叶霉病=3:1。 （4）番茄Vc含量与抗叶霉病有关，那么为了防治番茄叶霉病，可以培育Vc含量高的新种，其次对种子消毒可以减少植株携带真菌的几率，降低叶霉病概率。 【点睛】本题考查人工授粉操作及分离定律的应用，考查考生对所学知识要点的理解，把握知识间内在联系，运用所学知识，准确判断问题的能力。 24．（2024·浙江绍兴·模拟预测）现有纯系果蝇若干，性状及表型如下表。控制体色、眼色、翅型的基因R/r、T/t、V/v位于Ⅱ号染色体上，对杀虫剂联苯菊酯的敏感性由另一条染色体上D/d基因控制。回答下列问题：    性状 野生型 突变型 对杀虫剂联苯菊酯敏感性 无抗性 有抗性 体色 灰体 黑体 眼色 红眼 紫眼 翅型 长翅 残翅 (1)野生型雄蝇和对杀虫剂联苯菊酯有抗性雌蝇杂交，F1均为有抗性果蝇，F1雌雄果蝇相互交配，F2中有抗性果蝇与无抗性果蝇的比为3：1。某生物兴趣小组通过PCR获取亲本果蝇、F1雄果蝇(A)及F2果蝇(B、C)的抗性相关基因并进行电泳，结果如图。①实验结果说明，对杀虫剂联苯菊酯敏感为 性状，电泳结果支持D/d基因位于 染色体上，请说明判断依据： 。②果蝇B的性别为 ，果蝇C 的基因型为 。根据电泳结果分析，在野生型基因的突变过程中最可能发生了碱基对的 。 (2)若选择2对相对性状研究自由组合定律，可以选用野生型纯合亲本与表型为 (写出一种)的亲本果蝇进行交配，且实验需进行到 代。 (3)减数分裂过程中，一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生的重组类型的配子就会越少。科研人员将基因型为RrTtVv的雌果蝇与基因型为 的雄果蝇杂交，所得后代基因型和比例如下表所示。据此推测该雌果蝇RrTtVv这三对等位基因在染色体的分布情况为 (在图上标出基因)。 基因型 RrTtVv RrTtvv RrttVv Rrttvv rrTtVv rrTtvv rrttVv rrttvv 比例 163 1455 1 148 192 1 1158 130 【答案】(1) 隐性 十 亲本果蝇基因型不同，F1雄果蝇电泳只出现1个条带，说明只含有D一种基因 雌性或雄性 XDxd 缺失 (2) 紫眼有抗性或黑体有抗性或残翅有抗性 F2 (3) rrttvv 【分析】分析题意：将无抗性雄蝇和抗性雌蝇杂交，F1均为有抗性果蝇，说明有抗性对无抗性为显性，F1雌雄果蝇相互交配，F2中有抗性果蝇与无抗性果蝇的比为3：1，说明基因D/d遵循基因分离定律，但未能确定基因位于常染色体还是性染色体上。 【详解】（1）①因为无抗性雄蝇和抗性雌蝇杂交，F1均为有抗性果蝇，又因为F1有抗性雌雄果蝇相互交配，F2中出现无抗性，说明有抗性对无抗性为显性，即对杀虫剂联苯菊酯敏感为隐性性状；分析电泳结果可知，A和B只有一条带，与亲本雌蝇基因型相同，均为纯合子，C有两条带。亲本果蝇基因型不同且均为纯合体，若D/d基因位于常染色体上，则F1雄果蝇A为杂合子，应有2个条带，与事实不符，因此D/d基因位于X染色体上，F1雄果蝇（A）只有一条带。 ②果蝇B为纯合子，且所含基因与亲本雌蝇相同，因此B基因型为XDXD或XDY，即果蝇B的性别为雌性或雄性；由电泳结果可知，果蝇C有两个条带，应为杂合子，果蝇C 的基因型为XDxd；根据电泳结果分析，在基因突变为的过程中条带的大小变小，说明最可能发生了碱基对的缺失。 （2）自由组合定律研究的对象为位于两对或两对以上非同源染色体上的非等位基因的遗传，因此若选择2对相对性状研究自由组合定律，可以选用野生型纯合亲本与表型为紫眼有抗性或黑体有抗性或残翅有抗性的亲本果蝇进行交配，且实验需进行到F2代，因为F2会出现性状分离。 （3）由题意可知，测交就是让RrTtVv的雌果蝇与某种基因型的雄果蝇杂交，所得子代的基因型及比例为RrTtVv：RrTtvv：RrttVv：Rrttvv：rrTtVv：rrTtvv：rrttVv：rrttvv=163：1455：1: 148：192：1：1 158：130，可知该雄果蝇产生一种配子，故该雄果蝇的基因型为rrttvv，产生的雄配子为rtv，运用减法可得到雌配子种类和比例为:RTV:RTv: RtV: Rtv: rTV: rTv: rtV: rtv=163: 1455: 1: 148: 192: 1:1158:130，又由题意“减数分裂过程中，一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生的重组类型的配子就会越少”可知，RtV、rTv这两种配子最少，所以R、T、v在染色体上的排列顺序为 25．（2024·浙江·模拟预测）某种鸟类的羽毛颜色由两对等位基因（A、a和B、b）控制，色素的代谢过程如下图1所示，当蓝色素与红色素同时存在时为紫色，决定两种色素合成的基因独立遗传，基因均不在Y上。现有两红色羽毛亲本杂交得到F1，F1的表型及比例如下图2所示。 图1 羽毛颜色遗传规律 图2F1的表型及比例 (1)两红色羽毛亲本的基因型为 ，按照遗传规律，正常情况下，F1代的表型及比例为 ，但实际产生的后代情况如图2，推测可能是 。 (2)请设计实验，检验推测是否合理： ①选用基因型纯合的白色雌性个体与亲本中的雄性个体杂交，若后代 ，则说明含 基因的雄配子致死。 ②选用表型为白色的雄性个体与亲本中的雌性个体杂交，若后代 ，则说明 。 【答案】(1) BbXAXa与BbXAY 红毛：白毛：红毛：紫毛：蓝毛：白毛=6：2：3：3：1：1 含B基因的雌配子或者雄配子致死 (2) 白色：白色=1：1（全为白色） B基因 白色：白色：蓝色=2：1：1 含B基因的雌配子致死 【分析】根据题意可知，紫色个体基因型为aaB_，蓝色个体基因型为aabb，红色个体基因型为A_B_，白色个体基因型为A_bb。 【详解】（1）分析图2可知，两红色羽毛亲本杂交得到F1，白色、红色仅在雄性中出现，故推测有一对基因在X染色体上。 又根据紫色个体基因型为aaB_，蓝色个体基因型为aabb，红色个体基因型为A_B_，白色个体基因型为A_bb，所以两红色羽毛亲本的基因型为BbXAXa与BbXAY，按照遗传规律，正常情况下，F1代的表型及比例为红毛（B_XAX-）：白毛（bbXAX-）：红毛（B_XAY）：紫毛（B_XaY）：蓝毛（bbXaY）：白毛（bbXAY）=6：2：3：3：1：1，但实际产生的后代情况如图2，推测可能是含B基因的雌配子或者雄配子致死。 （2）为检验推测是否合理，①选用基因型纯合的白色雌性个体（bbXAXA）与亲本中的雄性个体（BbXAY）杂交，若后代白色：白色=1：1（全为白色），则说明含B基因的雄配子致死。②选用表型为白色的雄性个体（bbXAY）与亲本中的雌性个体（BbXAXa）杂交，若后代白色（bbXAX-）：白色（bbXAY）：蓝色（bbXaY）=2：1：1，则说明含B基因的雌配子致死。 26．（2024·浙江绍兴·模拟预测）雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，形成巴氏小体，只有1条X 染色体保留活性。巴氏小体在减数分裂过程中重新激活。某种猫的毛色 是由一对等位基因XO（黄色）和XB（黑色）控制，由于X染色体的随机失活，基因型为XBXO的个体表型为黑黄相间（玳瑁猫）。 (1)基因型为XBXO的雌猫在发育早期，如果某胚胎细胞中携带XB基因的X染色体失活，则由该细胞通过 分裂和分化而形成的皮肤上会长出 色体毛。 (2)正常情况，黄色雌猫（甲）和黑色雄猫（乙）交配，其子代的表型有 种，玳瑁猫与黄猫交配产生的子代中玳瑁猫占 。若甲和乙交配所生的后代中出现一只玳理雄猫，则该玳瑁雄猫最可能基因型是 ，其形成原因是在减数分裂I的 期， ，然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。 (3)研究发现，X染色体失活的分子机制是其失活中心上的Xist基因转录出的 Xist RNA包裹X 染色体并吸引失活因子聚集，使该X染色体失活。Xist基因是Xist基因的反义基因（其转录的模板链位于Xist基因转录的非模板链上），该基因转录得到的 Xist RNA通过 ，就会阻止Xist RNA发挥作用，使表达该基因的X染色体保持混性。人类X染色体具有同样的失活机制，请你提出一个将该机制应用于人类21三体综合征治疗研的研究设想： 。 【答案】(1) 有丝 黄 (2) 2 25%/1/4 XBXOY 后 黑色雄猫进行减数分裂产生配子时XB和Y染色体并未分离，移向同一极，产生了XBY的精子 (3) 与失活中心上的Xist基因转录出的Xist RNA结合 将外源X染色体失活中心整合到三条21号染色体的其中一条上；激活具有失活中心的21号染色体上的关键基因转录；转录出的RNA对该条21号染色体进行包裹并吸引失活因子聚集，使其失活，另两条21号染色体正常发挥作用 【分析】分析题干：基因型为XBXO的雌猫在发育早期，如果某胚胎细胞中携带XB基因的X染色体失活，胚胎细胞非生殖细胞，其进行的是有丝分裂，由于该细胞的XB基因的X染色体失活，意味着XO染色体能正常表达，故由该细胞有丝分裂和分化而形成的皮肤上会长黄色（XO表达的颜色）体毛；同理，如果某细胞中携带基XO因的X染色体失活，则相应的皮肤上会长出黑色体毛（XB表达的颜色)，从而导致基因型为XBXO的雌猫表现为玳瑁猫（黑黄相间）。 【详解】（1）根据题意，胚胎细胞非生殖细胞，其进行的是有丝分裂，由于该细胞的XB基因的X染色体失活，意味着XO染色体能正常表达，故由该细胞有丝分裂和分化而形成的皮肤上会长黄色（XO表达的颜色）体毛。 （2）据题意，黄色雌猫的基因型为：XOXO，黑色雄猫的基因型为XBY，二者杂交得到的子代基因型及表型型为XBXO（玳瑁雌猫)、XOY（黄色雄猫），即子代会出现两种表现型。 玳瑁猫（XBXO）与黄猫（XOY）交配产生的子代中玳瑁猫（XBXO）占1/4。若上述黄色雌猫和黑色雄猫交配所生的后代中出现一只玳瑁雄猫，结合第（2）问中的分析可知，该玳瑁雄猫的基因型为XOXBY，即该现象是雄猫产生了异常的XBY配子所致，XB和Y为同源染色体，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而黑色雄猫在形成次级精母细胞时XB和Y染色体并未正常分离，而是移向同一极，产生了XBY的精子，然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。 （3） 分析题图可知：当某条X染色体失活中心上的XIST基因转录出XistRNA后，该分子能起到包裹X染色体并吸引失活因子聚集的作用，使该X染色体失活；结合题干“TSLX基因是XIST基因的反义基因（其模板链位于XIST基因的非模板链上）”，可知该基因转录得到的TsixRNA通过与失活中心上的XIST基因转录出的XistRNA结合，抑制XistRNA包裹X染色体，从而阻止XistRNA发挥作用，使表达该基因的X染色体保持活性。结合第（4）小题中的X染色体失活机制，若利用该机制应用于21三体综合征的治疗研究，其研究设想为：促进（激活)21号多出的一条染色体上失活中心的关键基因的转录，转录出的RNA对21号多出的染色体进行包裹并吸引失活因子聚集，从而使得多出的那条染色体失活，21号两条染色体正常发挥作用。 27．（2024·浙江·模拟预测）DMD是一种人类单基因遗传病，患者一般在3-5岁开始发病，最早表现出进行性腿部肌无力，导致不便行走。约12岁时失去行走能力，常年与轮椅为伴，20岁-30岁因呼吸衰竭而死亡。某家庭中妻子（1号）和丈夫（2号）均正常，儿子（3号）患有DMD。1号再次怀孕时对胎儿进行产前诊断，为确定胎儿相应染色体的来源，医生扩增了该家庭成员的DMD基因所在染色体上的特异性DNA片段（非基因片段），将扩增产物进行电泳分离获得DNA条带如图。回答下列问题： (1)据图推测，DMD的遗传方式为 。若你是医生，是否建议1号生下这个孩子?理由是 。 (2)扩增的DNA片段进行琼脂糖凝胶电泳时，DNA分子因为含 而带负电，故点样孔应靠近电泳槽 极接口。电泳过程中，注意观察 不要迁移出凝胶。 (3)DMD患者因D基因无法正常表达，导致骨骼肌发生进行性萎缩而逐渐丧失行走能力。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对患者的D基因进行编辑，可使患者表达出功能正常的D蛋白，动物实验结果显示，骨骼肌中D蛋白表达有助于缓解肌肉萎缩症状。为验证上述结论，请根据提供的实验材料，完善实验思路并预测实验结果。 材料与用具：重组腺病毒制剂（带有CRISPR/Cas9相应DNA序列）、失去毒性的腺病毒制剂、DMD模型犬若干、正常犬若干、必须的检测设备 （要求与说明：对实验动物的具体给药方法、检测设备的具体使用方法不做要求，实验动物在实验前已进行相应指标的检测） ①实验分组： 甲组： 犬，骨骼肌注射适量重组腺病毒制剂； 乙组： 犬， ； 丙组：空白对照组（骨骼肌中D蛋白的相对表达量为正常水平）。 ②6周后进行结果检测。请设计用于记录实验结果的表格，预测各组结果并填入表中 。 【答案】(1) X染色体隐性遗传病 是     胎儿有2条X染色体，无论是来自1号还是2号的X染色体，均不携带DMD基因 (2) 磷酸基团 负 溴酚蓝 (3) DMD模型 DMD模型犬若干 骨骼肌注射适量失去毒性的腺病毒制剂 组别检测指标 甲组 乙组 丙组 D蛋白含量 正常 减少 正常 是否患肌肉萎缩 否 是 否 【分析】1和2无病，但3有病，根据“无中生有”，说明该病为隐性遗传病。据电泳结果分析，2号不携带致病基因，可判断该病是X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）1和2无病，但3有病，根据“无中生有”，说明该病为隐性遗传病。据电泳结果分析，2号不携带致病基因，可判断该病是X染色体隐性遗传病， 胎儿有2条X染色体，无论是来自1号还是2号的X染色体，均不携带DMD基因，建议1号生下该孩子。 （2）扩增的DNA片段进行琼脂糖凝胶电泳时，DNA分子因为含磷酸基团而带负电，故点样孔应靠近电泳槽负极接口。电泳过程中，注意观察溴酚蓝不要迁移出凝胶。 （3）本实验为验证骨骼肌中D蛋白表达有助于缓解肌肉萎缩症状，①实验分组：甲组：DMD模型犬，骨骼肌注射适量重组腺病毒制剂；乙组：DMD模型犬，骨骼肌注射适量失去毒性的腺病毒制剂；丙组：空白对照组（骨骼肌中D蛋白的相对表达量为正常水平）。②6周后进行结果检测如表： 检测指标     组别 甲组 乙组 丙组 D蛋白含量 正常 偏低 正常 是否患肌萎缩 否 是 否 28．（2024·浙江·模拟预测）某昆虫（性别决定方式为XY型）的翅形（长翅、残翅）受常染色体上的等位基因A/a控制，眼色（红眼、紫眼）受等位基因B/b控制。为探究两对等位基因的位置关系，某研究小组选择该昆虫进行杂交实验，结果如下表所示。不考虑变异和基因位于Y染色体上的情况，回答下列问题： 亲本组合 子代表型及比例 杂交组合一 长翅、紫眼♂ 残翅、红眼♀ 1长翅、红眼：1长翅、紫眼：1残翅、红眼：1残翅、紫眼 杂交组合二 组合一中F1长翅、红眼♀ 组合一中F1长翅、红眼♂ 9长翅、红眼：3长翅、紫眼：3残翅、红眼：1残翅、紫眼 (1)该昆虫翅形和眼色中的显性性状分别为 。 (2)根据杂交实验结果， （填“能”或“不能”）确定B/b在常染色体上还是X染色体上，理由是 。杂交组合二子代长翅红眼个体中，纯合子比例为 。 (3)为进一步探究B/b是在常染色体上还是X染色体上的，可以从上面表格中选择表型为 （只需写出眼色）  的个体进行杂交，预期结果及相应结论① ② 。 (4)另一研究小组对杂交组合一、二中的部分个体的眼色基因进行PCR扩增，并对产物用某种限制酶酶切后进行电泳，结果如图所示： 据图推测，B/b基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。请在图中画出组合一中F1红眼♀的眼色基因电泳图 。 【答案】(1)长翅、红眼 (2) 不能 若B/b基因位于常染色体上，则F1长翅、红眼昆虫的基因型为AaBb，雌雄杂交子代会出现9：3：3：1的表型比；若B/b基因位于X染色体上，则F1长翅、红眼昆虫的基因型为AaXBY和AaXBXb，雌雄杂交子代也会出现9：3：3：1的表型比 1/9或2/9 (3) 紫眼雌性和红眼雄性 若子代眼色与性别无关，则B/b基因位于常染色体上 若子代雌性全为红眼，雄性全为紫眼，则B/b基因位于X染色体上 (4) X 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据杂交组合二，长翅、红眼相互杂交，子代出现性状分离，可知长翅和红眼为显性性状。 （2）若B/b基因位于常染色体上，则F1长翅、红眼昆虫的基因型为AaBb，雌雄杂交子代会出现9：3：3：1的表型比；若B/b基因位于X染色体上，则F1长翅、红眼昆虫的基因型为AaXBY和AaXBXb，雌雄杂交子代也会出现9：3：3：1的表型比，故根据杂交实验结果，不能确定B/b在常染色体上还是X染色体上。 因此若B/b基因位于常染色体上长翅红眼个体中，纯合子比例为1/9，若B/b基因位于X染色体上，则长翅红眼个体中，纯合子比例为2/9。 （3）为进一步探究B/b是在常染色体上还是X染色体上的，可以从上面表格中选择表型为紫眼雌性和红眼雄性 的个体进行杂交，若子代眼色与性别无关，则B/b基因位于常染色体上，若子代雌性全为红眼，雄性全为紫眼，则B/b基因位于X染色体上。 （4）若眼色基因在常染色体上，则组合一中F1红眼♂基因型为Bb；若眼色基因在X染色体上，则组合一中F1红眼♂基因型为XBY。根据电泳结果图可知，组合一中F1红眼♂、组合二中子代红眼♂均为纯合子，说明B/b在X染色体上，即红眼♂基因型为XBY，紫眼♂基因型为XbY，其中b可被某限制酶切割为2个片段。组合一中F1红眼基因型为XBXb，故电泳结果有3个片段：610kb、403kb、207kb，具体如图： 29．（2024·浙江嘉兴·三模）某雌雄异株（XY型性别决定）的二倍体植物，其花色由深至浅依次为紫色、深红色、红色、粉色和白色，由等位基因A/a、B/b控制，每个显性基因对颜色的加深具有累加效应，果味由等位基因D/d控制。已知基因A/a位于常染色体上，基因B/b和D/d均不位于Y染色体上。现有雌株甲（紫花涩果）、雄株乙（红花无果）、雌株丙（白花涩果）三种纯合植株进行杂交实验，其全部子代表型及比例统计结果如下表，不考虑突变和染色体片段交换。 组别 亲本（P） 子一代（F1） 组一F1雄株×组二F1雌株→子二代（F2） 1/2雌株 1/2雄株 组一 甲×乙 1/2雌株 深红花甜果 深红花甜果：深红花涩果：红化甜果：红花涩果=3：1 ：3：1 红花：粉花=1：1 1/2雄株 深红花无果 组二 乙×丙 1/2雌株 粉花甜果 1/2雄株 粉花无果 回答下列问题： (1)甜果与无果 （填“是”或“不是”）一对相对性状，F1中雌株全为甜果的原因是：甜果为 （填“显性”或“隐性”）性状，且 。 (2)控制花色的基因B/b位于 （填“常”或“X”）染色体。亲本乙植株的基因型是 ，按基因在染色体上的位置关系分析，基因D/d和A/a属于 的非等位基因，判断的依据是 。 (3)若组一F1中的甜果植株和组二F1中的无果植株随机受粉，理论上，其子代中红花甜果植株所占的比例是 ，其基因型有 种。 (4)现对某红花雄株进行基因型测定，其测交子代中有1/4为红花涩果雌株。请用遗传图解表示该测交过程： 。 【答案】【小题1】 不是 显性 控制该性状的基因存在于常染色体上 【小题2】 X AADDXbY 非同源染色体 若基因D/d和A/a属于同源染色体上的非等位基因，即则子二代深红花甜果：红化甜果：红花涩果=2：1:1，不满足题干中的实验结果。 【小题3】 3/16 2 【小题4】 【分析】据题干分析：花色由深至浅依次为紫色、深红色、红色、粉色和白色，由等位基因A/a、B/b控制，每个显性基因对颜色的加深具有累加效应，说明紫色、深红色、红色、粉色和白色分别有4、3、2、1、0个显性基因。组一F1雄株与组二F1雌株杂交子二代雌株和雄株花色表现型及比例不同，说明与性别有关，判断基因B/b存在于X染色体。组合一、组合二无果雄株与涩果雌株杂交，子一代雌株均表现为甜果，说明甜果是显性性状。 【详解】（1）①果味中的甜果和涩果是一对相对性状。 ②该二倍体植物为雌雄异株植物，雄株不结果，但存在控制果味的基因，组一涩果雌株和无果雄株杂交，子一代雌株为甜果，说明甜果是显性性状。 ③已知甲乙丙均为纯合子，若控制果味的基因存在于X染色体上，仅考虑果味这一性状，则组合一、二雌株基因型为XdXd，雄株基因型为XDY，子一代雄株基因型为XdY，组合二产生的子一代雌株基因型为XDXd，那么组合一子一代雄株XdY和组合二子一代雌株XDXd杂交，子二代雌株甜果：涩果=1:1，不满足题意子二代甜果：涩果=3:1，因此说明控制果味的基因存在于常染色体上。 （2）①组一F1雄株×组二F1雌株产生的子二代中雌株有深红花和红花，而雄株是红花和粉花，雌雄表现型不同，与性别有关，从而说明控制该性状的基因存在于性染色体上，题中说明基因不存在与Y染色体，且A、a存在于常染色体上，因此控制花色的基因B/b位于X染色体。 ②花色由深至浅依次为紫色、深红色、红色、粉色和白色，由等位基因A/a、B/b控制，每个显性基因对颜色的加深具有累加效应，说明紫色、深红色、红色、粉色和白色分别有4、3、2、1、0个显性基因，且题中说明乙植株为纯合子，再结合小问1、2分析结果可知亲本乙植株的基因型是AADDXbY。 ③根据小问1、2可知，A/a和D/d均存在于常染色体上，若两对等位基因连锁，则子二代深红花甜果：:红化甜果：红花涩果=2：1:1，不满足题干中的实验结果，因此说明基因D/d和A/a属于非同源染色体上的非等位基因。 ④判断依据是若基因D/d和A/a属于同源染色体上的非等位基因，即则子二代深红花甜果：红化甜果：红花涩果=2：1:1，不满足题干中的实验结果。 （3）组一F1中的甜果植株基因型为AaDdXbY，组二F1中的无果植株基因型为AADdXBXb，杂交产生甜果的概率是3/4，雌株才能有甜果，用分离定律的方式求解：Aa和AA杂交，子代AA1/2，Aa1/2，XbY和XBXb杂交，子代XBXb、XbXb、XbY、XBY各占1/4，其中红花雌株包括了AAXbXb、AaXBXb，因此红花雌株概率是1/2×1/4+1/2×1/4=1/4。所以红花甜果植株所占的比例是3/4×1/4=3/16 （4）利用测交法对某红花雄株进行基因型测定，则雌株基因型为aaddXbXb，由于子代1/4为红花涩果雌株，亲本雄株是红花，因此该红花雌株基因型为AaddXBY。 30．（2023·浙江·模拟预测）已知布偶猫（2n=38）的性别决定是XY型。布偶猫的毛色黑色和巧克力色由常染色体上等位基因B、b控制；另一对等位基因为R、r，其中R控制毛色为红色，r不直接控制毛色（若有基因r，基因B和b能正常表达毛色）。研究布偶猫毛色遗传机制的杂交实验，结果如下表。 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 黑色 巧克力色 黑色 黑色 乙 红色 巧克力色 红-黑色 红色 丙 红-黑色 巧克力色 红-黑色：黑色：红-巧克力色：巧克力色=1：1：1：1 红色：黑色：巧克力色=2：1：1 回答下列问题： (1)根据实验结果推测，控制巧克力色的基因为 （填“B”或“b”），毛色黑色和巧克力色两者显性的相对性为 。若要研究布偶猫的基因组，需要测定布偶猫 条染色体的DNA碱基序列。 (2)根据杂交实验结果，可以判断等位基因R、r位于 （填“常”或“X”）染色体上，控制红色的基因R与基因B和b的关系是 。 (3)组合丙中母本的基因型为 。若组合丙中F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中巧克力色雌性布偶猫占 。 (4)写出组合乙雌雄布偶猫为亲本的杂交过程的遗传图解。 。 【答案】(1) b 完全显性 20 (2) X 当基因R纯合时，基因B和b不能正常表达毛色 (3) BbXRXr 27/256 (4)   【分析】布偶猫的毛色黑色和巧克力色由常染色体上等位基因B、b控制，由杂交组合甲可知，黑色母本与巧克力色父本进行杂交，子代均为黑色，说明黑色为显性性状，用B表示，巧克力色为隐性性状，用b表示；由杂交组合乙可知，红色母本与巧克力色父本进行杂交，子代不同性别中毛色不同，说明毛色的遗传与性别有关，即等位基因R、r位于X染色体上，且杂交组合乙的子代均出现红色，说明红色为显性性状，用R表示；另一对等位基因为R、r，其中R控制毛色为红色，r不直接控制毛色（若有基因r，基因B和b能正常表达毛色），即当基因R纯合时，基因B和b不能正常表达毛色，故杂交组合丙中红-黑色的基因型为B_XRXr，巧克力色的基因型为bbXrY，子代出现巧克力个体，说明红-黑色的基因型为BbXRXr。 【详解】（1）布偶猫的毛色黑色和巧克力色由常染色体上等位基因B、b控制，由杂交组合甲可知，黑色母本与巧克力色父本进行杂交，子代均为黑色，说明黑色为显性性状，用B表示，巧克力色为隐性性状，用b表示。毛色黑色和巧克力色两者显性的相对性为完全显性，若要研究布偶猫的基因组，需要测定布偶猫20条染色体（18条常染色体+XY性染色体）的DNA碱基序列。 （2）由杂交组合乙可知，红色母本与巧克力色父本进行杂交，子代不同性别中毛色不同，说明毛色的遗传与性别有关，即等位基因R、r位于X染色体上，且杂交组合乙的子代均出现红色，说明红色为显性性状，用R表示；另一对等位基因为R、r，其中R控制毛色为红色，r不直接控制毛色（若有基因r，基因B和b能正常表达毛色），即当基因R纯合时，基因B和b不能正常表达毛色。 （3）杂交组合丙中红-黑色的基因型为B_XRXr，巧克力色的基因型为bbXrY，子代出现巧克力个体，说明丙中母本红-黑色的基因型为BbXRXr。F1雌性个体的基因型为BbXRXr：BbXrXr：bbXRXr：bbXrXr=1：1：1：1，雄性个体的基因型为BbXRY：BbXrY：bbXRY：bbXrY=1：1：1：1，F1中雌性个体产生的配子的种类及比例为BXR：bXR：BXr：bXr=1：3：3：9，F1中雄性个体产生的配子的种类及比例为BXR：bXR：BXr：bXr：BY：bY=1：3：1：3：2：6，则F2中巧克力色雌性布偶猫（bbXrXr）占9/16×3/16=27/256。 （4）组合乙雌雄布偶猫的基因型为__XRXR、bbXrY，已知组合乙的子代雌性个体均为红-黑色，这说明亲代雌性个体的基因型为BBXRXR，组合乙雌雄布偶猫为亲本（BBXRXR、bbXrY）的杂交过程的遗传图解为： 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！4 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$