2024届湖南省长沙市雅礼中学高三3月综合测试(一)生物试题

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学科网(www.zxxk.com)--教育资源门户,提供试卷、教案、课件、论文、素材以及各类教学资源下载,还有大量而丰富的教学相关资讯!雅礼中学2024届高三综合自主测试(一)

生物试卷

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题(本题共12题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)

1. 植物根系分泌物中含有大量的根系分泌蛋白,根系分泌蛋白合成后,可被分泌至细胞外。若合成过程中发生错误折叠,蛋白分子会被运输至液泡中分解。下列叙述错误的是(    )

A. 根系分泌蛋白的分泌过程说明细胞的各组成部分是彼此独立的

B. 根系分泌蛋白的合成是从核糖体上开始的

C. 根系分泌蛋白的加工需内质网、高尔基体的参与

D. 错误折叠蛋白分解后的产物可能被细胞利用

2. 物质进出细胞的方式由膜和物质本身的属性来决定。如图所示为主动运输的类型模式图,包括ATP驱动泵(利用ATP水解供能)、协同转运(利用离子梯度动力)、光驱动泵(利用光能)三种,光驱动泵主要在细菌细胞中发现。下列相关叙述正确的是(    )

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A. 方式a是协同转运,利用离子(▲)的梯度动力运输物质(■)

B. 方式b中的载体蛋白是ATP驱动泵,该驱动泵可能具有催化功能

C. 方式c中的载体蛋白是光驱动泵,该驱动泵分布在类囊体薄膜上page number 0

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D. 葡萄糖通过方式b进入哺乳动物红细胞以及小肠绒毛上皮细胞

3. 图1表示某动物细胞减数分裂过程中某项指标的数量变化曲线;图2表示对该动物精巢切片显微观察后绘制的两幅细胞分裂示意图,下列分析错误的是(  )

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A. 图1曲线可表示细胞中同源染色体对数的数量变化

B. 细胞甲为次级精母细胞,处于图1中的BC段(不含B点),可能存在等位基因

C. 图1曲线中BC段细胞中染色体数量可能与AB段细胞中染色体数量相同

D. 若细胞乙的DNA两条链都被32P标记,使其在不含放射性的培养液中继续培养至第二次有丝分裂后期,部分染色体可能没有放射性

4. 校正tRNA是指某些能校正基因的有害突变的tRNA,编码tRNA的DNA某些碱基改变后,导致反密码子发生改变而产生的。由于单个碱基替换导致的某种突变产生了一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸遗传密码的tRNA(X)。下列叙述错误的是(    )

A. X由多个核糖核苷酸构成,是基因转录的产物

B. X参与合成的多肽链中,原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸

C. X可以对应两种氨基酸,体现出密码子简并特点,提高容错率

D. 校正tRNA的存在可以弥补某些突变引发的遗传缺陷

5. 丙酯草醚是一种除草剂,研究者利用洋葱根尖为实验材料,开展了丙酯草醚对植物细胞分裂影响的实验研究。下图为显微镜下观察到的部分细胞图像。下列有关叙述正确的是(    )

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A. 图中A箭头所指细胞处于有丝分裂的后期,此时期伴随着姐妹染色单体的分开page number 1

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B. 图中B箭头所指细胞处于有丝分裂的中期,染色体数与DNA分子数之比为1:1

C. 在分裂期的细胞中,若中期细胞数比例增加,则丙酯草醚抑制了纺锤丝的形成

D. 对根分生区细胞进行解离、漂洗、染色和制片后,再从盖玻片一侧滴加丙酯草醚

6. 小鼠的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素有关,由位于常染色体上的两对等位基因控制,色素合成机理如图所示。现有一只白色雄性小鼠,与两只基因型不同的棕黄色雌鼠杂交后得到的子代情况如表所示(子代个体数足够多)。通过子代表型及比例不能得到对应结论的是(    )

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选项

两只雌鼠的子代表型及比例

可得出的结论

A

全为黑色

黑色:白色=1:1

亲代白色雄鼠能表达黑色素合成酶

B

黑色:棕黄色=1:1

黑色:棕黄色:白色=1:1:2

基因B/b、D/d位于两对同源染色体上

C

全为黑色

黑色:白色=1:1

子代黑色小鼠的基因型相同

D

黑色:棕黄色=1:1

黑色:棕黄色:白色=1:1:2

子代棕黄色小鼠一定为杂合子

 

A. A B. B C. C D. D

7. 下列关于化学试剂或相关操作的叙述正确的是(  )

A. 酒精在“新冠病毒预防”和“检测生物组织中的脂肪”中的作用相同

B. 盐酸在“观察根尖分生区细胞有丝分裂”和“探究pH对酶活性的影响”中的作用不同

C. CuSO4在“检测生物组织中的还原糖”和“检测生物组织中的蛋白质"中的作用相同

D. 在“观察植物细胞的质壁分离和复原”和“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”时均要使用高倍镜

8. 黄嘌呤尿症是一种单基因遗传病。患者体内黄嘌呤氧化酶缺陷,导致次黄嘌呤不能氧化为黄嘌呤,黄嘌呤不能进一步氧化为尿酸,从而出现嘌呤代谢障碍。如图是某黄嘌呤尿症患者的家族遗传系谱图(不考虑突变和X、Y染色体同源区段的遗传)。下列说法错误的是(    )page number 2

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