精品解析：内蒙古自治区兴安盟乌兰浩特第一中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

乌兰浩特一中2023~2024学年下学期高一年级期末考试 生物学试题 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔在研究豌豆性状遗传的过程中运用了“假说－演绎法”。下列属于演绎推理内容的是（ ） A. 生物的性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在 B. 生殖细胞中遗传因子成单存在，雌雄配子受精时随机结合 C. 若利用杂合高茎豌豆进行测交，预期子代表型比例为高茎：矮茎＝1：1 D. 孟德尔发现杂合高茎豌豆自交后代性状分离比为3:1 2. 玉米的早熟（A）对晚熟（a）为显性，由常染色体上的一对等位基因控制。科学家在杂交实验中发现含显性基因（A）的花粉高度不育。现让早熟玉米与晚熟玉米杂交得F1，选择F1中早熟玉米进行自交产生F2，F2所有玉米自交产生F3，F3中晚熟玉米的比例是（ ） A. 1/4 B. 3/4 C. 1/3 D. 1/2 3. 已知果蝇性染色体组成如表，且果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（ ） 性染色体组成 性别 XX，XXY 雌性 XY、XYY、XO（缺少一条性染色体） 雄性 其余类型 胚胎时期死亡 A. 父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r B. 母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离 C. 父本形成配子过程中，染色体X和Y未分离 D. 父本形成配子过程中，基因R所染色体片段缺失 4. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 开雌花玉米的性染色体组成为XX,开雄花玉米的性染色体组成为XY B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者 C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有男性患者多于女性患者的特点 D. 公鸡的性染色体组成为ZW,母鸡的性染色体组成为ZZ 5. 1952年，美国遗传学家赫尔希及其助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤，下列叙述正确的是（ ） A. 用含有32P的培养基培养噬菌体，可得到32P标记的噬菌体 B. 实验操作过程中可用14C代替35S来对蛋白质外壳进行标记 C. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成时所需的原料均由细菌提供 D. 用32P标记的噬菌体侵染细菌，若搅拌不充分放射性结果与上图相同 6. 细胞生物中基因通常是具有遗传效应的DNA片段，研究表明，外源基因导入受体细胞后，整合到受体细胞的DNA 上才能成功表达从而发挥作用。下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（ ） A. 一个 DNA 分子上一般具有多个基因 B. 细胞生物的一个基因由多个脱氧核苷酸组成 C. 细胞生物中所有的基因都在染色体上呈线性排列 D. 外源基因能整合到受体细胞的DNA上是因为它们的结构与组成相类似 7. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子的热稳定性与C—G碱基对的比例有关 B. 不同DNA分子中的碱基配对方式存在差异 C. 环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团 D. 一个DNA分子每条单链中A+T占该单链全部碱基比值一般相同 8. 如图为中心法则示意图，下列相关叙述错误的是（ ） A. HIV 可通过⑤→①→②→③过程来合成蛋白质 B. 原核细胞和真核细胞中都可以发生过程①②③ C. 与过程①相比，过程③中特有的碱基互补配对方式是A—U、U—A D. ②过程产生的三种RNA都可以携带遗传信息参与下一个过程 9. 通过研究已经证明，生物体性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C. 酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与RNA的结合 D. 若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多 10. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 11. 下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B. 图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C. 图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D. 图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 12. 预防人类遗传病的发生对于优生优育、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是（ ） A. 通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征 B. 禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险 C. 检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率 D. 通过基因治疗治好某女性的血友病后，她不会将致病基因传递给下一代 13. 东非马拉维湖中的丽鱼科物种拥有共同的祖先，但在短短200万～300万年间，就演化出了超过1000种不同的丽鱼，如纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等（如图）。下列叙述错误的是（ ） A. 马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库 B. 据图推测，甲、乙、丙三种丽鱼中，丙丽鱼与甲丽鱼亲缘关系可能更近，这是分子水平的证据 C. 不同的丽鱼在食性、繁殖方式等方面均存在差异，这是自然选择的结果 D. 纵带黑丽鱼与小齿龙占丽鱼依旧可以相互交配，产生可育的后代 14. 现有一个较大且达到平衡的芦花鸡种群，雌雄个体比例为1∶1，其中芦花ZBW个体占种群个体数的10%，则该群体中ZB的基因频率和雄性个体中纯合子的比例分别为（ ） A. 5%、81% B. 20%、68% C. 20%、32% D. 10%、64% 15. 下列有关协同进化和生物多样性叙述，正确的是（ ） A. 隔离阻止了基因交流并标志着新物种的形成 B. 人类的活动可能会影响生物多样性的形成 C. 物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争实现的 D. 协同进化是指生物与无机环境在相互影响中不断进化 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 南瓜的黄花与白花由一对等位基因（A和a）控制，研究人员将500对亲本分为2组，进行了如下所示实验（不考虑突变和致死）。下列相关叙述错误的是（ ） 甲组亲本：黄花×黄花→子代：全为黄花 乙组亲本：白花×黄花→子代：白花：黄花=5：1 A. 南瓜的花色中黄花是显性性状 B. 乙组白花亲本的基因型有Aa和AA C. 乙组白花亲本杂合个体所占比例为2/3 D. 乙组杂交过程中发生了等位基因的分离 17. 家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明(E)和不透明(e)两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述正确的是（ ） A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的 B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种 C. ZEZe与ZeW个体交配,子代纯合子占3/4 D. 雄蚕个体全部表现为皮肤透明 18. 某DNA分子（含有1000个碱基对）被15N标记，该分子中有400个胞嘧啶，让该DNA分子在含14N的培养基中连续复制。下列相关叙述正确的是（ ） A. 复制4次后得到的DNA分子中，含有14N的脱氧核苷酸链所占比例为1/32 B. 第2次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1200个 C. 复制3次后得到的DNA分子中A∶T∶C∶G=3∶2∶3∶2 D. 复制5次后得到的DNA分子中2个含有15N、30个含有14N 19. 科学家利用小鼠研究发现：父源性低蛋白饮食可导致后代出现代谢性疾病。转录因子ATF7 与许多代谢相关基因的转录有关，父源性低蛋白饮食可使精原细胞中的 ATF7 出现磷酸化从而使其结构松散，ATF7结构改变导致组蛋白表观遗传修饰改变，进而影响精原细胞中相关基因的转录，这种表观遗传修饰的改变在精子中能维持，并能遗传给子代使后代出现代谢性疾病，相关机理如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 父源性正常饮食才能保证转录因子 ATF7 对代谢相关基因转录正常调控 B. ATF7不被磷酸化修饰时组蛋白的甲基化水平高，这种状态可遗传给子代 C. ATF7结构改变会使与代谢相关的多个基因的碱基序列发生改变，从而产生可遗传变异 D. 父源性低蛋白饮食个体中，ATF7磷酸化的过程不需要 ATP 水解提供磷酸基团 20. 科研人员欲利用秋水仙素培育四倍体蓝莓，实验过程中每个实验组选取 50株蓝莓幼苗，分别用不同浓度的秋水仙素溶液处理它们的幼芽，并统计其中四倍体幼苗百分率，其结果如图所示。下列相关分析错误的是（ ） A. 实验的自变量是秋水仙素的浓度 B. 将每组50株蓝莓减少到5株，实验结果一定不变 C. 三种秋水仙素浓度中0.2%且处理1 d效果最佳 D. 秋水仙素和低温都可以诱导多倍体的产生，但作用机理不同 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某种自花传粉植物的叶形有全缘叶和缺刻叶两种，叶形性状由两对等位基因A/a和B/b控制，全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制 A基因的表达。现有三个不同品系的纯合植株，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，研究人员用它们进行了如下两组实验，在F2中出现了如下结果（正反交结果相同）。 实验组别 杂交组合 F1 F2 第Ⅰ组 甲×丙 全为全缘叶 全缘叶 ： 缺刻叶=3：1 第Ⅱ组 乙×丙 全为缺刻叶 全缘叶： 缺刻叶=1： 3 回答下列问题： （1）甲的基因型是________，乙的基因型是________，丙的基因型是________。 （2）根据以上实验结果，研究人员进一步推测，用提供的三种植株设计实验，可以探究 A/a和B/b这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上。请写出实验方案，并预测结果和结论。杂交实验方案：________。预测结果和结论：_________。 （3）若研究人员通过实验已经证明A/a 和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，现有一缺刻叶植株丁，让其与第Ⅰ组实验F2中缺刻叶植株杂交，得到的子代中全缘叶：缺刻叶=1：1，则丁的基因型为_______。 22. 图1表示某二倍体动物的细胞部分分裂图像，图2表示细胞正常分裂某些时期结构或物质的数量变化。回答下列问题： （1）若图1甲、乙、丙都是正常分裂的细胞，根据图中染色体数目和行为推测，它们____________（填“可能”或“不可能”）来自同一个体。 （2）图1细胞乙的名称是___________。 （3）图2中a表示的是____________的数量，图2中可能不含有同源染色体的时期有_________。 （4）图1细胞丙正处于图2中_____________时期（用图中数字表示），该动物的一个性原细胞通过减数分裂产生子细胞的过程用图2中的时期表示依次是____________（用图2中数字和箭头连接各时期）。 23. DNA 是主要的遗传物质。图1表示DNA 的基本结构示意图，图2为DNA 复制的示意图，据图回答下列问题： （1）图1中，1是_________(填中文名称),7为__________________(填中文名称)。DNA 两条链上的碱基通过______(填图中数字)连接起来。 图1中10的上端为_________(填“3'-端”或“5'-端”)。 （2）图2中②③处发挥作用的酶分别是____________，据图可知，DNA 复制过程具有的特点有__________(填两点)。 24. 如图表示基因表达过程中的翻译过程，图中B表示在细胞核中合成再经过加工处理后得到的一种核酸分子。回答下列问题： （1）图示过程发生在_______（填“真核”或“原核”）细胞中，判断的依据是______________。图中A的名称是_______，在翻译过程中核糖体的作用是_______。 （2）图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，①的名称是_______。某些①不编码任何氨基酸，只作为多肽链合成终止的信号，这些①的名称是_______。某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸，这种现象称为_______。 （3）已知α-鹅膏蕈碱是一种毒菌类鬼笔鹅膏所生成的具有双环结构的八肽毒素，可以抑制磷酸二酯键的形成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，由此推测α-鹅膏蕈碱抑制的是_______过程。 25. “先天性肾性尿崩症”是一种单基因遗传病，患者表现为多尿、多饮。研究发现，该遗传病中有10%的病例是由AQP2基因（一种编码水通道蛋白的基因）发生突变，导致肾脏对水的重吸收减少引起的。某家族中部分成员患有该种尿崩症，其遗传系谱图如下（相关基因用B、b表示，不考虑变异）。回答下列问题： （1）由系谱图可以判断该遗传病的遗传方式不是“伴X染色体显性遗传”，理由是____________。 （2）A同学认为该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，且致病基因为隐性，因为I-1和I-2的基因型分别是XbYB和XBXb，所以他们都不患病，Ⅱ-6的基因型为XbXb，所以患病。根据图中其他个体的表型判断，你认为这种可能___________（填“存在”或“不存在”），判断依据是___________。 （3）基于对该遗传病的遗传方式的正确判断，Ⅱ-7和Ⅱ-8打算再生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是____________。有人给这对夫妇提出建议：为了降低还未出生孩子患该遗传病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议___________（填“合理”或“不合理”），理由是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 乌兰浩特一中2023~2024学年下学期高一年级期末考试 生物学试题 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔在研究豌豆性状遗传的过程中运用了“假说－演绎法”。下列属于演绎推理内容的是（ ） A. 生物的性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在 B. 生殖细胞中遗传因子成单存在，雌雄配子受精时随机结合 C. 若利用杂合高茎豌豆进行测交，预期子代表型比例为高茎：矮茎＝1：1 D. 孟德尔发现杂合高茎豌豆自交后代性状分离比为3:1 【答案】C 【解析】 【分析】假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“观察实验现象、提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”六个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了遗传规律；孟德尔的假说内容有：生物的性状由遗传因子决定；体细胞中遗传因子成对存在；生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中只含有每对遗传因子中的一个；受精时，雌雄配子的结合是随机的；为了验证假说，孟德尔设计了测交实验进行验证。 【详解】AB、“生物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在，生殖细胞中遗传因子成单存在，雌雄配子受精时随机结合”属于假说内容，AB错误； C、若利用杂合高茎豌豆进行测交，预期子代表型比例为高茎：矮茎＝1：1，属于演绎推理的内容，C正确； D、孟德尔发现杂合高茎豌豆自交后代性状分离比为3:1属于实验现象，D错误。 故选C。 2. 玉米的早熟（A）对晚熟（a）为显性，由常染色体上的一对等位基因控制。科学家在杂交实验中发现含显性基因（A）的花粉高度不育。现让早熟玉米与晚熟玉米杂交得F1，选择F1中早熟玉米进行自交产生F2，F2所有玉米自交产生F3，F3中晚熟玉米的比例是（ ） A. 1/4 B. 3/4 C. 1/3 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【分析】玉米的早熟（A）和晚熟（a）由常染色体上的一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律。 【详解】早熟玉米与晚熟玉米（aa）杂交，F1中早熟玉米的基因型为Aa。由于含显性基因（A）的花粉高度不育，所以F1自交所得F2的基因型为1/2Aa、1/2aa。同理可推知：在F2自交产生的 F3中，晚熟玉米（aa）所占比例为1/2×1/2＋1/2×1＝3/4，B正确，ACD错误。 故选B。 3. 已知果蝇性染色体组成如表，且果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（ ） 性染色体组成 性别 XX，XXY 雌性 XY、XYY、XO（缺少一条性染色体） 雄性 其余类型 胚胎时期死亡 A. 父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r B. 母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离 C. 父本形成配子过程中，染色体X和Y未分离 D. 父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失 【答案】C 【解析】 【分析】正常白眼雌果蝇的基因型为XrXr，而亲本雄性果蝇为红眼，产生的含X染色体的配子中含R基因，所以若出现白眼雌果蝇，可能是父本产生了Xr的配子，即父本减数分裂时发生了基因突变。由于XXY也为雌性，所以若母本产生的卵细胞基因型为XrXr，与含Y的精子结合也能形成白眼雌蝇。 【详解】A、正常红眼雄果蝇（XRY）与正常白眼雌果蝇（XrXr）杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇，可能是父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r，形成了XrXr的白眼雌果蝇，A正确； B、由表格可知，XXY为雌性，因此可能是母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离，形成了XrXr的卵细胞，并与含Y的精子结合形成了XrXrY的白眼雌果蝇，B正确； C、父本染色体X和Y未分离，则形成的精子的基因型为XRY和不含性染色体两种，与含Xr的卵细胞结合形成的子代的基因型为XRXrY、XrO，均不是白眼雌果蝇，C错误； D、若父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失，则发育成雌性个体的受精卵的基因型为XrXO，表现为白眼雌性，D正确。 故选C。 4. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 开雌花玉米的性染色体组成为XX,开雄花玉米的性染色体组成为XY B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者 C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有男性患者多于女性患者的特点 D. 公鸡的性染色体组成为ZW,母鸡的性染色体组成为ZZ 【答案】B 【解析】 【分析】色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：①隔代交叉遗传；②男患者多于女患者；③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。 【详解】A、玉米没有雌雄个体之分，没有性染色体，A错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也患病，B正确； C、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，具有女性患者多于男性患者的特点，C错误； D、家鸡中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。 故选B。 5. 1952年，美国遗传学家赫尔希及其助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤，下列叙述正确的是（ ） A. 用含有32P的培养基培养噬菌体，可得到32P标记的噬菌体 B. 实验操作过程中可用14C代替35S来对蛋白质外壳进行标记 C. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成时所需的原料均由细菌提供 D. 用32P标记的噬菌体侵染细菌，若搅拌不充分放射性结果与上图相同 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。 2、分析题图：用35S标记噬菌体的蛋白质→噬菌体与细菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，在上清液中检测到大量放射性。 【详解】A、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，无法直接在培养基中增殖，A错误； B、蛋白质和DNA分子的组分中均含有C，因此无法区分DNA和蛋白质，B错误； C、噬菌体没有细胞结构，需要用活细胞培养，噬菌体侵入细菌后，利用细菌内的物质合成自身的DNA和蛋白质来进行增殖，C正确； D、用32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌后，放射性主要分布在沉淀中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分不会使得上清液中有大量放射性，D错误。 故选C。 6. 细胞生物中基因通常是具有遗传效应的DNA片段，研究表明，外源基因导入受体细胞后，整合到受体细胞的DNA 上才能成功表达从而发挥作用。下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（ ） A. 一个 DNA 分子上一般具有多个基因 B. 细胞生物的一个基因由多个脱氧核苷酸组成 C. 细胞生物中所有的基因都在染色体上呈线性排列 D. 外源基因能整合到受体细胞的DNA上是因为它们的结构与组成相类似 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、细胞生物中基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个 DNA 分子上一般具有多个基因，A正确； B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，其基本单位是脱氧核苷酸，故细胞生物的一个基因由多个脱氧核苷酸组成，B正确； C、染色体是基因的主要载体，细胞生物中有的基因不位于染色体上，C错误； D、外源基因能整合到受体细胞的DNA上是因为它们的结构与组成相类似：DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成；DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架；DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接，D正确。 故选C。 7. 下列关于DNA分子结构叙述，错误的是（ ） A. DNA分子的热稳定性与C—G碱基对的比例有关 B. 不同DNA分子中的碱基配对方式存在差异 C. 环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团 D. 一个DNA分子每条单链中A+T占该单链全部碱基比值一般相同 【答案】B 【解析】 【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对；碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。 【详解】A、C—G碱基对之间有3个氢键，A—T碱基对之间有2个氢键，DNA分子的热稳定性与C—G碱基对的比例密切相关，A正确； B、不同的DNA分子中，均按照相同的碱基互补原则进行配对，A—T，C—G，B错误； C、环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团，C正确； D、在双链DNA分子中，互补的两碱基之和（如A+T或C+G）占全部碱基的比例等于其任何一条单链中这两种碱基之和占该单链中碱基数的比例，D正确。 故选B。 8. 如图为中心法则示意图，下列相关叙述错误的是（ ） A. HIV 可通过⑤→①→②→③过程来合成蛋白质 B. 原核细胞和真核细胞中都可以发生过程①②③ C. 与过程①相比，过程③中特有的碱基互补配对方式是A—U、U—A D. ②过程产生的三种RNA都可以携带遗传信息参与下一个过程 【答案】D 【解析】 【分析】1、中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 2、题图分析：图示为中心法则，其中a表示DNA分子复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，d表示逆转录过程，e表示RNA分子复制过程。 【详解】A、HIV属于逆转录病毒，先逆转录形成DNA，再复制形成DNA，并转录、翻译合成蛋白质，因此其遗传信息传递与表达的途径为⑤→①→②→③，A正确； B、原核细胞和真核细胞都能发生DNA的复制，转录和翻译，B正确； C、与过程①（DNA复制）的碱基互补配对方式有A-T、G-C，③翻译中特有的碱基配对方式分别是“A-U”和“U-A”，C正确； D、②过程产生三种RNA的功能不同，mRNA可携带遗传信息，tRNA和rRNA不携带遗传信息，D错误。 故选D。 9. 通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C. 酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与RNA的结合 D. 若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因表达产物与性状的关系（基因控制性状的途径）： （1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如囊性纤维化、镰状细胞贫血。 （2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如豌豆的圆粒与皱粒的形成机制、人的白化症状。 2、分析图示：①表示转录，②表示翻译，③表示催化。 【详解】A、①是转录过程，该过程合成的RNA通过核孔进入细胞质基质中，A错误； B、题图中基因通过控制酪氨酸酶的合成，进而控制酪氨酸转变为黑色素，使人表现出白化症状，即基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B正确； C、酪氨酸酶通过③催化酪氨酸转变为黑色素只是物质的转化，并未涉及翻译过程，C错误； D、酪氨酸酶可以催化酪氨酸转变为黑色素，若基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成将会减少，D错误。 故选B。 10. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 【答案】C 【解析】 【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。 【详解】A、癌细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白含量减少，A错误； B、正常的原癌基因和抑癌基因都是正常细胞所必需的，B错误； C、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。，C正确； D、基因突变是不定向的，D错误。 故选C 11. 下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B. 图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C. 图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D. 图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、甲属于染色体结构变异中的重复，但染色体变异一般对生物是不利的，A错误； B、图乙变异为倒位，只改变了基因的排列顺序，会影响生物的性状，B错误； C、丙属于染色体的缺失，会导致基因的数量减少，C错误； D、图丁属于染色体的易位，会导致同源染色体联会异常，可在显微镜下观察到染色体的异常联会，D正确。 故选D。 12. 预防人类遗传病的发生对于优生优育、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是（ ） A. 通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征 B. 禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险 C. 检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率 D. 通过基因治疗治好某女性的血友病后，她不会将致病基因传递给下一代 【答案】C 【解析】 【分析】遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 【详解】A、唐氏综合征是由于染色体数目异常所致，不能通过基因检测判断，A错误； B、禁止近亲结婚仅仅是减小某些隐性遗传病发生的概率，而预防各种人类遗传病的有效措施是进行遗传咨询和产前诊断等，B错误； C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，检测父母是否携带遗传病的致病基因，通过计算，可以预测后代患这种疾病的概率，C正确； D、通过基因治疗治好某女性的血友病后，由于该过程未发生在生殖细胞中，故仍可能会将致病基因传递给下一代，D错误。 故选C。 13. 东非马拉维湖中丽鱼科物种拥有共同的祖先，但在短短200万～300万年间，就演化出了超过1000种不同的丽鱼，如纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等（如图）。下列叙述错误的是（ ） A. 马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库 B. 据图推测，甲、乙、丙三种丽鱼中，丙丽鱼与甲丽鱼亲缘关系可能更近，这是分子水平的证据 C. 不同的丽鱼在食性、繁殖方式等方面均存在差异，这是自然选择的结果 D. 纵带黑丽鱼与小齿龙占丽鱼依旧可以相互交配，产生可育的后代 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是种群；生物进化的实质是种群基因频率的改变；一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库；协同进化是指不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展；生物多样性的形成是协同进化的结果；生物多样性包括物种多样性、遗传多样性、生态系统多样性。 【详解】A、一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库，马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库，A正确； B、判断亲缘关系的远近，实质是判断基因中碱基序列的相似性，甲丽鱼的DNA单链和丙丽鱼的DNA单链互补程度更高，证明丙丽鱼的另一条DNA单链和甲丽鱼的DNA单链相似程度更高，因此二者亲缘关系更近，这是分子水平的证据，B正确； C、不同丽鱼在食性、活动范围、繁殖方式等方面均存在差异，这是自然选择的结果，C正确； D、纵带黑丽鱼与小齿龙占丽鱼已经进化为不同的物种，物种之间存在生殖隔离，不能相互交配产生可育后代，D错误。 故选D。 14. 现有一个较大且达到平衡的芦花鸡种群，雌雄个体比例为1∶1，其中芦花ZBW个体占种群个体数的10%，则该群体中ZB的基因频率和雄性个体中纯合子的比例分别为（ ） A. 5%、81% B. 20%、68% C. 20%、32% D. 10%、64% 【答案】B 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ，对于羽毛颜色性状，群里内的基因型为ZbZb、ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW。 【详解】芦花ZBW个体占种群个体数的10%，又因为雌雄个体比例为1∶1，则ZB的基因频率为20%，Zb的基因频率为80%，雄性个体中，ZBZB的比例=20%×20%=4%，ZbZb的比例=80%×80%=64%，该雄性个体中纯合子的比例为68%，综上所述，B符合题意。 故选B。 15. 下列有关协同进化和生物多样性的叙述，正确的是（ ） A. 隔离阻止了基因交流并标志着新物种的形成 B. 人类的活动可能会影响生物多样性的形成 C. 物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争实现的 D. 协同进化是指生物与无机环境在相互影响中不断进化 【答案】B 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间相互影响、协同发展的协同进化。 【详解】A、地理隔离和生殖隔离都阻止了基因交流，生殖隔离的产生标志新物种的形成，A错误； B、人类的活动可能使生物的生存环境发生变化，也可能会影响生物性状的选择，进而会影响生物多样性的形成，B正确； CD、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，CD错误。 故选B。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 南瓜的黄花与白花由一对等位基因（A和a）控制，研究人员将500对亲本分为2组，进行了如下所示实验（不考虑突变和致死）。下列相关叙述错误的是（ ） 甲组亲本：黄花×黄花→子代：全为黄花 乙组亲本：白花×黄花→子代：白花：黄花=5：1 A. 南瓜的花色中黄花是显性性状 B. 乙组白花亲本的基因型有Aa和AA C. 乙组白花亲本杂合个体所占比例为2/3 D. 乙组杂交过程中发生了等位基因的分离 【答案】AC 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、由乙组白花和黄花杂交后子代中白花占多数的杂交结果可知，白花为显性性状，黄花为隐性性状，A错误； BC、乙组白花（A-）和黄花（aa）杂交，若后代只有白花，则白花为AA，若后代白花：黄花=1：1，则白花为Aa，然而后代比例为白花：黄花=5：1，因此白花亲本的基因型有Aa和AA，设其中Aa的比例为X，则AA=1-X，根据公式1/2X=1/6可知，AA占2/3，Aa占1/3，B正确，C错误； D、乙组亲本白花的基因型有Aa、AA，杂合白花产生子代的过程中发生了等位基因的分离，D正确。 故选AC。 17. 家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明(E)和不透明(e)两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述正确的是（ ） A. 利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的 B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种 C. ZEZe与ZeW个体交配,子代纯合子占3/4 D. 雄蚕个体全部表现为皮肤透明 【答案】ABD 【解析】 【分析】题意分析，家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW 【详解】AB、家蚕为ZW型性别决定的生物，由于 Ze可使雌配子致死，所以后代只有 ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW 四种基因型，只有ZeW为不透明，因而能达到只养雌蚕的目的，AB正确； C、ZEZe与ZeW个体交配，由于Ze可使雌配子致死，后代基因型及比例为ZEW：ZeW=1：1，全为纯合子，C错误； D、雄蚕的基因型有ZEZE和ZEZe，可见雄蚕全部表现为皮肤透明性状，D正确。 故选ABD。 18. 某DNA分子（含有1000个碱基对）被15N标记，该分子中有400个胞嘧啶，让该DNA分子在含14N的培养基中连续复制。下列相关叙述正确的是（ ） A. 复制4次后得到的DNA分子中，含有14N的脱氧核苷酸链所占比例为1/32 B. 第2次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1200个 C. 复制3次后得到的DNA分子中A∶T∶C∶G=3∶2∶3∶2 D. 复制5次后得到的DNA分子中2个含有15N、30个含有14N 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制的相关计算： （1）DNA分子数： ①子代DNA分子数为2n个。 ②含有亲代链的DNA分子数为2个。 ③不含亲代链的DNA分子数为2n-2个。 ④含子代链的DNA分子数为2n个。 （2）脱氧核苷酸链数： ①子代脱氧核苷酸链数为2n+1条。 ②亲代脱氧核苷酸链数为2条。 ③新合成的脱氧核苷酸链数为2n+1-2条。 （3）消耗的脱氧核苷酸数(或碱基数)： ①若亲代DNA中某种脱氧核苷酸(或碱基)的个数为m，连续复制n代，共需要该脱氧核苷酸(或碱基)的个 数为(2n-1)×m； ②第n次复制,需要该脱氧核苷酸(或碱基)的个数为2n-1×m。 【详解】A、1个DNA分子复制4次后得到16个DNA分子，共有32条脱氧核苷酸链，来自亲本的含15N的两条脱氧核苷酸链会分别进入2个DNA分子中，则含有15N的脱氧核苷酸链所占的比例为2/32=1/16，A错误； B、该DNA分子中共有2000个碱基，其中有胞嘧啶数目为400个，则G=C=400，A=T=（2000−400−400）/2=600个，第2次复制需消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为2×600=1200个，B正确； C、复制3次后得到的DNA分子中A∶T∶C∶G=3∶3∶2∶2，C错误； D、复制5次得到32个DNA分子，根据半保留复制的特点可知，这32个DNA分子中有2个含有15N（一条链含有15N，另一条链含有14N），32个DNA分子都含有14N，D错误。 故选B。 19. 科学家利用小鼠研究发现：父源性低蛋白饮食可导致后代出现代谢性疾病。转录因子ATF7 与许多代谢相关基因的转录有关，父源性低蛋白饮食可使精原细胞中的 ATF7 出现磷酸化从而使其结构松散，ATF7结构改变导致组蛋白表观遗传修饰改变，进而影响精原细胞中相关基因的转录，这种表观遗传修饰的改变在精子中能维持，并能遗传给子代使后代出现代谢性疾病，相关机理如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 父源性正常饮食才能保证转录因子 ATF7 对代谢相关基因转录的正常调控 B. ATF7不被磷酸化修饰时组蛋白的甲基化水平高，这种状态可遗传给子代 C. ATF7结构改变会使与代谢相关的多个基因的碱基序列发生改变，从而产生可遗传变异 D. 父源性低蛋白饮食个体中，ATF7磷酸化的过程不需要 ATP 水解提供磷酸基团 【答案】CD 【解析】 【分析】DNA甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、分析题干，父源性低蛋白饮食可导致后代出现代谢性疾病，父源性正常饮食才能保证转录因子 ATF7 对代谢相关基因转录的正常调控，A正确； B、分析图，正常情况ATF7不被磷酸化修饰时组蛋白的甲基化水平高，表观遗传可遗传给子代，B正确； C、ATF7结构改变导致组蛋白表观遗传修饰改变，不会影响基因碱基序列，C错误； D、ATF7磷酸化的过程需要ATP水解提供磷酸基团，D错误。 故选CD。 20. 科研人员欲利用秋水仙素培育四倍体蓝莓，实验过程中每个实验组选取 50株蓝莓幼苗，分别用不同浓度的秋水仙素溶液处理它们的幼芽，并统计其中四倍体幼苗百分率，其结果如图所示。下列相关分析错误的是（ ） A. 实验的自变量是秋水仙素的浓度 B. 将每组50株蓝莓减少到5株，实验结果一定不变 C. 三种秋水仙素浓度中0.2%且处理1 d效果最佳 D. 秋水仙素和低温都可以诱导多倍体的产生，但作用机理不同 【答案】ABD 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：相同时间用不同浓度秋水仙素处理时，多倍体的诱导率不同；秋水仙素同一浓度处理不同时间时，多倍体的诱导率也不同。其中在用秋水仙素浓度为0.2%处理1天的情况下，诱导形成的四倍体芽的数目最多。 【详解】A、据图分析，实验的自变量是秋水仙素浓度和处理时间，因变量是多倍体的诱导率，A错误； B、将每组50株蓝莓减少到5株，数量太少可能出现较大的实验误差，实验结果可能会改变，B错误； C、图中信息可知，秋水仙素浓度和处理时间均影响多倍体的诱导率，并且用0.2%的秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗1天，诱导形成的四倍体芽的数目最多，诱导率较高，效果最佳，C正确； D、低温和秋水仙素的作用机理相同，都是抑制纺锤体的形成，D错误。 故选ABD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某种自花传粉植物的叶形有全缘叶和缺刻叶两种，叶形性状由两对等位基因A/a和B/b控制，全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制 A基因的表达。现有三个不同品系的纯合植株，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，研究人员用它们进行了如下两组实验，在F2中出现了如下结果（正反交结果相同）。 实验组别 杂交组合 F1 F2 第Ⅰ组 甲×丙 全为全缘叶 全缘叶 ： 缺刻叶=3：1 第Ⅱ组 乙×丙 全为缺刻叶 全缘叶： 缺刻叶=1： 3 回答下列问题： （1）甲的基因型是________，乙的基因型是________，丙的基因型是________。 （2）根据以上实验结果，研究人员进一步推测，用提供的三种植株设计实验，可以探究 A/a和B/b这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上。请写出实验方案，并预测结果和结论。杂交实验方案：________。预测结果和结论：_________。 （3）若研究人员通过实验已经证明A/a 和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，现有一缺刻叶植株丁，让其与第Ⅰ组实验F2中缺刻叶植株杂交，得到的子代中全缘叶：缺刻叶=1：1，则丁的基因型为_______。 【答案】（1） ①. aabb ②. AABB ③. AAbb （2） ①. 让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2的表型及比例 ②. 若F2全为缺刻叶植株，则这两对等位基因位于一对同源染色体上；若F2中缺刻叶植株：全缘叶植株=13：3，则这两对等位基因位于两对同源染色体上 （3）AABb 【解析】 【分析】某种自花传粉植物的叶形有全缘叶和缺刻叶两种，叶形性状由两对等位基因A/a和B/b控制，全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制A基因的表达。即A-bb为全缘叶，A-B-、aaB-、aabb均为缺刻叶。 【小问1详解】 根据题意，正反交的子二代结果相同，说明基因均位于常染色体上。已知全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制 A基因的表达，故A-bb为全缘叶，A-B-、aaB-、aabb均为缺刻叶，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，根据甲和丙（AAbb）杂交后代均为全缘叶（A-bb），子二代全缘叶（A-bb）∶缺刻叶=3∶1，可知子一代为Aabb，亲本甲为aabb。乙×丙（AAbb）杂交后代均为缺刻叶，子二代全缘叶（A-bb）∶缺刻叶=1∶3，说明子一代基因型为AABb，亲本乙为AABB。 【小问2详解】 若要探究 A/a和B/b这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，需要先杂交出现双杂合子，根据甲的基因型为aabb，乙的基因型为AABB，丙的基因型为AAbb，可让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2的表型及比例；若两对基因位于两对同源染色体上独立遗传，则AaBb能产生四种数量相等的雌雄配子，自交后代A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表型及比例为缺刻叶植株∶全缘叶植株=13∶3；若两对基因位于一对同源染色体上，则根据亲本可知A和B连锁，a和b连锁，所以AaBb只能产生AB和ab两种数量相等的配子，则子二代AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，全为缺刻叶植株。 【小问3详解】 若研究人员通过实验已经证明A/a 和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，则两对基因遵循自由组合定律。第Ⅰ组实验F2中缺刻叶植株基因型为aabb，现有一缺刻叶植株丁与aabb杂交，得到的子代中全缘叶（A-bb）∶缺刻叶=1∶1，则植株丁的基因型可能为Aabb或AABb，但Aabb为全缘叶，与植株丁的表型不符，因此丁的基因型只能为AABb，子代AaBb表型为缺刻叶，Aabb表现为全缘叶。 22. 图1表示某二倍体动物的细胞部分分裂图像，图2表示细胞正常分裂某些时期结构或物质的数量变化。回答下列问题： （1）若图1甲、乙、丙都是正常分裂的细胞，根据图中染色体数目和行为推测，它们____________（填“可能”或“不可能”）来自同一个体。 （2）图1细胞乙的名称是___________。 （3）图2中a表示的是____________的数量，图2中可能不含有同源染色体的时期有_________。 （4）图1细胞丙正处于图2中的_____________时期（用图中数字表示），该动物的一个性原细胞通过减数分裂产生子细胞的过程用图2中的时期表示依次是____________（用图2中数字和箭头连接各时期）。 【答案】（1）可能 （2）初级卵母细胞 （3） ①. 染色体 ②. I、Ⅱ、IV （4） ①. Ⅱ ②. I→Ⅲ→Ⅱ→I→IN 【解析】 【分析】分析图1：甲图细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙图中同源染色体正在分离，且细胞质不均等分裂，处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞；丙图细胞中不含同源染色体，且着丝粒未分裂，处于减数第二次分裂中期，为次级卵母细胞。 分析图2：a是染色体、b是染色单体、c是核DNA。Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅲ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 甲图细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙图中同源染色体正在分离，且细胞质不均等分裂，处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞；丙图细胞中不含同源染色体，且着丝粒未分裂，处于减数第二次分裂中期，为次级卵母细胞，根据图中染色体数目和行为推测，它们可能来自同一个体。 【小问2详解】 乙图中同源染色体正在分离，且细胞质不均等分裂，处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞。 【小问3详解】 分析图2：a是染色体、b是染色单体、c是核DNA，Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅲ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，故图2中可能不含有同源染色体的时期有I、Ⅱ、IV。 【小问4详解】 图1细胞丙处于减数第二次分裂中期，对应图2中的Ⅱ时期，由（3）可知，该动物的一个性原细胞通过减数分裂产生子细胞的过程用图2中的时期表示依次是I（性原细胞）→Ⅲ（减数第一次分裂）→Ⅱ（减数第二次分裂前期和中期）→I（减数第二次分裂后期）→Ⅳ（减数第二次分裂末期）。 23. DNA 是主要的遗传物质。图1表示DNA 的基本结构示意图，图2为DNA 复制的示意图，据图回答下列问题： （1）图1中，1是_________(填中文名称),7为__________________(填中文名称)。DNA 两条链上的碱基通过______(填图中数字)连接起来。 图1中10的上端为_________(填“3'-端”或“5'-端”)。 （2）图2中②③处发挥作用的酶分别是____________，据图可知，DNA 复制过程具有的特点有__________(填两点)。 【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ③. 9 ④. 5'-端  （2） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 半保留复制、边解旋边复制  【解析】 【分析】1、DNA的双螺旋结构： （1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的； （2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧； （3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 2、题图分析：图1中1为胞嘧啶，2为腺嘌呤，3为鸟嘌呤，4为胸腺嘧啶，5为脱氧核糖，6为磷酸，7为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8为碱基对，9为氢键，10为脱氧核苷酸链；图2中①是染色体，②是解旋酶，③是DNA聚合酶。 【小问1详解】 图1中，1是与鸟嘌呤（G）互补配对的碱基，1是胞嘧啶，7为胸腺嘧啶脱氧核苷酸；DNA两条链上的碱基通过氢键（9）连接起来；图1中10的上端为是磷酸基团，故为5'-端。 【小问2详解】 图2中②处是打开DNA双螺旋结构，起到解旋的作用，②处发挥作用为解旋酶；③处发挥作用是催化脱氧核苷酸聚合成链，故③处发挥作用的酶是DNA聚合酶；据图可知，DNA复制过程具有的特点是边解旋边复制、半保留复制。 24. 如图表示基因表达过程中的翻译过程，图中B表示在细胞核中合成再经过加工处理后得到的一种核酸分子。回答下列问题： （1）图示过程发生在_______（填“真核”或“原核”）细胞中，判断的依据是______________。图中A的名称是_______，在翻译过程中核糖体的作用是_______。 （2）图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，①的名称是_______。某些①不编码任何氨基酸，只作为多肽链合成终止的信号，这些①的名称是_______。某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸，这种现象称为_______。 （3）已知α-鹅膏蕈碱是一种毒菌类鬼笔鹅膏所生成的具有双环结构的八肽毒素，可以抑制磷酸二酯键的形成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，由此推测α-鹅膏蕈碱抑制的是_______过程。 【答案】（1） ①. 真核 ②. 该细胞有由核膜包被的细胞核 ③. tRNA##转运RNA ④. 将tRNA携带到核糖体上的氨基酸脱水缩合成肽链，从而合成蛋白质 （2） ①. 密码子 ②. 终止密码子 ③. 密码子的简并 （3）转录 【解析】 【分析】1、转录概念：通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA。 模板：一个基因转录模板是DNA一条链的一个片段，不能以整条链作为模板。 产物：RNA，可在细胞核中加工成各种RNA。 时期：任何时期； 场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。 原料：4种游离的核糖核苷酸。 其他条件：①能量；②RNA聚合酶（与DNA上的启动部位结合）：断开碱基之间的氢键，解开双螺旋结构（可解开一个或几个基因）；产生磷酸二酯键，使核糖核苷酸连成RNA。③碱基互补配对：A-T、U-A、C-G。 特点：边解旋边转录方向：①5’→3’，注意：一个DNA可转录形成不同的RNA。 2、翻译概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。实质：将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 模板：mRNA。 产物：蛋白质。 时期：任何时期。 场所：核糖体（与mRNA上的起始密码子结合）。 原料：氨基酸。 其他条件：能量、酶碱基互补配对：A-U、C-G。 特点：1个mRNA可相继结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA就可迅速地合成大量蛋白质。 【小问1详解】 该细胞有由核膜包被的细胞核，所以图示过程发生在真核细胞中。图中A携带者氨基酸，所以A是tRNA（转运RNA），在翻译过程中核糖体将tRNA携带到核糖体上的氨基酸脱水缩合成肽链，从而合成蛋白质。 【小问2详解】 图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，则①表示一个密码子。由于密码子具有简并性，所以某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸。 【小问3详解】 已知α-鹅膏蕈碱可以抑制磷酸二酯键形成，则影响了核酸的合成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，则影响了RNA的合成，RNA是通过转录而来的，所以推测α-鹅膏蕈碱抑制的是转录过程。 25. “先天性肾性尿崩症”是一种单基因遗传病，患者表现为多尿、多饮。研究发现，该遗传病中有10%的病例是由AQP2基因（一种编码水通道蛋白的基因）发生突变，导致肾脏对水的重吸收减少引起的。某家族中部分成员患有该种尿崩症，其遗传系谱图如下（相关基因用B、b表示，不考虑变异）。回答下列问题： （1）由系谱图可以判断该遗传病的遗传方式不是“伴X染色体显性遗传”，理由是____________。 （2）A同学认为该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，且致病基因为隐性，因为I-1和I-2的基因型分别是XbYB和XBXb，所以他们都不患病，Ⅱ-6的基因型为XbXb，所以患病。根据图中其他个体的表型判断，你认为这种可能___________（填“存在”或“不存在”），判断依据是___________。 （3）基于对该遗传病的遗传方式的正确判断，Ⅱ-7和Ⅱ-8打算再生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是____________。有人给这对夫妇提出建议：为了降低还未出生孩子患该遗传病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议___________（填“合理”或“不合理”），理由是___________。 【答案】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病，“无中生有”为隐性病    （2） ①. 不存在 ②. 若该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，则Ⅰ-3的基因型为XbYB，Ⅰ-4的基因型为XbXb，所生儿子（XbYB）应不患病，但根据遗传系谱图分析Ⅱ-8患病 （3） ①. 1/3  ②. 不合理 ③. 常染色体上的遗传病，男女患病概率相同      【解析】 【分析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【小问1详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病，根据“无中生有是隐性”可判断为隐性遗传病，则不可能是伴X染色体显性遗传病。 【小问2详解】 若该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，则Ⅰ-3的基因型为XbYB，Ⅰ-4的基因型为XbXb，所生儿子（XbYB）应不患病，但根据遗传系谱图分析Ⅱ-8患病，则该病的致病基因不位于X和Y染色体的同源区段，因此该可能不存在。 【小问3详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-6患病女，则可判断是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Bb，Ⅱ-7不患病，则基因型为2/3Bb、1/3BB，Ⅱ-8基因型为bb，则Ⅱ-7和Ⅱ-8后代患病的概率为2/3×1/2=1/3。常染色体上的遗传病，男女患病概率相同，则建议他们最好生育男孩是不合理的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$