精品解析：安徽省亳州市第二完全中学2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试题

亳州二中2023~2024学年第二学期期末教学质量检测 高二化学试题 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 第I卷 选择题(共42分) 一、选择题：共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与科技、生产、生活密切相关。下列叙述错误的是 A. 冠醚可用于识别碱金属离子 B. 加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 C. 用于3D打印的高聚物光敏树脂是混合物 D. 油脂在人体内水解为氨基酸和甘油 2. 下列物质的化学用语表达不正确的是 A. 顺-2-丁烯的键线式： B. 甲烷的空间填充模型： C. 羟基的电子式： D. 乙酸乙酯的实验式：C2H4O 3. 下列有机物命名正确的是 A. 2，3，3—三甲基丁烷 B. CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯 C. 2-溴丙酸 D. 2-甲基-3-乙基丁烷 4. 在①丙烯　②氯乙烯　③溴苯　④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子在同一平面的是（ ） A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 5. 下列关系正确的是 A. 密度：甲苯 B. 与钠反应的快慢：CH3CH2COOH>苯酚>乙醇 >水 C. 同质量的物质燃烧耗量：乙烯>乙炔>甲烷 D. 同物质的量物质燃烧耗量：环己烷>苯>苯甲酸 6. 下列说法错误的是 A. 邻二甲苯、对二甲苯、甲苯的沸点由高到低排列 B. 属于醛类，官能团为－CHO C. 核磁共振氢谱有5组峰 D. 隐形飞机的微波吸收材：及其单体都能使溴水褪色 7. 下列有关有机物分离提纯的方法错误的是 混合物 试剂 分离提纯的方法 A 乙烯() 溶液 洗气 B 乙醇(水) 蒸馏 C 苯(苯甲酸) 溶液 分液 D 乙醛(乙酸) 溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 8. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的是 A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 9. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 1mol羟基所含电子数为10NA B. 1mol苯分子含碳碳双键数目为3NA C. 常温常压下，28g乙烯含σ键数目为6NA D. 常温常压下，乙烯和丙烯的混合气体共14g，含原子数为3NA 10. 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 11. 下列实验探究方案能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向试管中滴入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加入几滴溶液，观察现象 检验1-溴丁烷中的溴元素 B 与浓硫酸加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液充分洗气后，通入溴水，溴水褪色 乙醇发生了消去反应 C 取2%硫酸铜溶液2mL再加入2%NaOH溶液1mL，再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀 醛基能被新制的氧化 D 向苯和少量苯酚的混合溶液中加入足量的浓溴水，充分反应后，过滤 除去苯中少量的苯酚杂质 A. A B. B C. C D. D 12. 某有机物的分子结构如图所示，下列关于该分子的说法正确的是 A. 该分子中含有三种含氧官能团 B. 该分子最多只能与 H2发生反应 C. 该有机物可发生加成反应、中和反应、酯化反应和聚合反应 D. 该有机物中的碳原子有3种杂化方式 13. 异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： 下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A. 1molX与足量溴水反应消耗 B. 1molY最多能与反应 C. 可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键 D. 1mol X完全燃烧消耗8.5molO2 14. 有机物X、Y、M相互转化关系如下。下列有关说法正确的是 A. M的分子式为C12H20O2 B. 键角比较：X中∠OCO小于Y中∠COH C. X、M各1mol均能和2molH2发生加成反应 D. X、Y、M中不存在手性碳原子 第II卷（非选择题 共52分） 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 15. 回答下列问题： （1）将下列物质按要求进行分类： ①    ② ③ ④ ⑤ ⑥     芳香烃_________；苯的同系物__________；的一氯代物有_____种。 （2）将下列物质按要求进行分类： ①和 ②一氯甲烷和二氯甲烷 ③正丁烷和异丁烷 ④红磷和白磷 ⑤CH3CH2C(CH3)2CH3和 ⑥氕、氘和氚 ⑦和 互为同分异构体的是__________； 互为同系物的是____________； 互为同素异形体的是__________； 互为同位素的是___________。 16. 醇脱水是合成烯烃常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应： 在a中加入10.0g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。 b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯4.1g。 回答下列问题： （1）装置b的名称是___________。 （2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作时_________（填正确答案标号）。 A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。 （4）分液漏斗在使用前须清洗干净并_____________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_____________（填“上口倒出”或“下口放出”）。 （5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_________（填正确答案标号）。 A．圆底烧瓶 B．吸滤瓶 C． 温度计 D．球形冷凝管 E．接收器 （6）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是____________。 （7）本实验所得到的环己烯产率是___________。 17. Ⅰ.根据下列合成路线，回答下列问题： 已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O （1）A的分子式为C7H6O，则A的化学名称是_________；B 的结构简式__________。 （2）由C生成D反应类型是___________。 Ⅱ.聚酯类高分子化合物D具有重要用途，其合成路线如下： （3）由A生成B的反应方程式为____________，其反应类型是___________。 （4）C的化学名称是____________。 （5）在C同分异构体中，与C含有相同种类和数目的官能团，且核磁共振氢谱的峰面积之比为3:1:1 的有机物的结构简式为______________。 18. W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。 已知： 请回答下列问题： （1）D的名称是_______。G中官能团名称是_______。 （2）已知E的分子式为C8H8O2，F的结构简式为_______。 （3）G→W的化学方程式为_______。 （4）M是G的同分异构体，同时满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。 ①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能与NaHCO3反应产生气体 其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。 （5）设计以2，3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH2=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线_______(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 亳州二中2023~2024学年第二学期期末教学质量检测 高二化学试题 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 第I卷 选择题(共42分) 一、选择题：共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与科技、生产、生活密切相关。下列叙述错误的是 A. 冠醚可用于识别碱金属离子 B. 加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 C. 用于3D打印的高聚物光敏树脂是混合物 D. 油脂在人体内水解为氨基酸和甘油 【答案】D 【解析】 【详解】A．冠醚是环状结构，冠醚可以与某些金属阳离子形成配合物，因此可用于识别碱金属离子，A项正确； B．蛋白质受热会发生变性，所以加热能杀死病毒，B项正确 C．高聚物光敏树脂是高聚物，属于混合物，C项正确； D．油脂是高级脂肪酸甘油酯，在人体内水解为高级脂肪酸和甘油，D项错误； 答案选D。 2. 下列物质的化学用语表达不正确的是 A. 顺-2-丁烯的键线式： B. 甲烷的空间填充模型： C. 羟基的电子式： D. 乙酸乙酯的实验式：C2H4O 【答案】A 【解析】 【详解】A．相同的基团在碳碳双键的同侧为顺式结构，顺-2-丁烯的键线式为，故A错误； B． 甲烷分子的结构呈正四面体，则其空间填充模型为，选项B正确； C． 羟基(−OH)中O还有1对未成对电子，电子式： ，选项C正确； D．乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，实验式为C2H4O，选项D正确； 故选A。 3. 下列有机物命名正确的是 A. 2，3，3—三甲基丁烷 B. CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯 C. 2-溴丙酸 D. 2-甲基-3-乙基丁烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据2，3，3-三甲基丁烷，分析丁烷主链有4个C ，2号碳和3号碳共有3个甲基，根据编号和最小原则，正确命名为2，2，3-三甲基丁烷，A错误； B．CH3CH2OOCCH3属于酯，其名称为乙酸乙酯，B错误； C．含有羧基和溴原子，溴原子在2号碳上，命名为2-溴丙酸，故 C正确； D．选择最长的主链为5个C，离支最近一端编号命名为2，3-二甲基戊烷，D项错误； 故选C。 4. 在①丙烯　②氯乙烯　③溴苯　④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子在同一平面的是（ ） A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【详解】①丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基，甲基具有甲烷的四面体结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，①错误； ②乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，②正确； ③苯是平面结构，溴苯看作是一个溴原子取代苯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，③正确； ④甲苯中含有一个甲基，甲基具有甲烷的四面体结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，④错误； 综上所述可知，分子内所有原子在同一平面的是物质是②③，故合理选项是B。 5. 下列关系正确是 A. 密度：甲苯 B. 与钠反应的快慢：CH3CH2COOH>苯酚>乙醇 >水 C. 同质量的物质燃烧耗量：乙烯>乙炔>甲烷 D. 同物质的量物质燃烧耗量：环己烷>苯>苯甲酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．CCl4的密度大于1g/mL、水的密度是1g/mL、苯的密度小于1g/mL，所以密度：CCl4＞H2O＞苯，故A正确； B．与钠反应的快慢:乙醇小于水的，故B错误； C．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为，显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷＞乙烯＞乙炔，故C错误； D．若有机物为CxHyOz，同物质的量物质燃烧耗O2量为，消耗氧气为环己烷（C6H12）＞苯（C6H6）=苯甲酸（C7H6O2），故D错误； 故选A。 6. 下列说法错误的是 A. 邻二甲苯、对二甲苯、甲苯的沸点由高到低排列 B. 属于醛类，官能团为－CHO C. 核磁共振氢谱有5组峰 D. 隐形飞机的微波吸收材：及其单体都能使溴水褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．碳原子数越多，沸点越高，碳原子数相同时，分子的对称性越好，沸点越低，邻二甲苯、对二甲苯、甲苯的沸点由高到低排列，故A正确； B．该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基，B错误； C． 有5种等效氢，核磁共振氢谱有5组峰，故C正确； D．隐形飞机的微波吸收材： 及其单体CH≡CH都含有碳碳不饱和键，都能使溴水褪色，故D正确； 故选B。 7. 下列有关有机物分离提纯的方法错误的是 混合物 试剂 分离提纯的方法 A 乙烯() 溶液 洗气 B 乙醇(水) 蒸馏 C 苯(苯甲酸) 溶液 分液 D 乙醛(乙酸) 溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯和NaOH不反应，与NaOH反应，因此通过NaOH溶液洗气可除去乙烯中的，故A正确； B．水与CaO反应生成氢氧化钙，乙醇不反应，再用蒸馏的方法得到纯净的乙醇，故B正确； C．苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，易溶于水，而苯不与NaOH反应，且不溶于水，可用分液的方法分离，故C正确； D．乙酸与NaOH反应生成可溶性的乙酸钠，但乙醛能溶于水，无法用分液的方法分离，故D错误； 答案选D。 8. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 【答案】B 【解析】 【详解】A．浓硫酸和乙醇的混合物迅速加热到170℃时可产生乙烯，用甲装置制取乙烯，A正确； B．HBr、挥发出来的溴蒸气遇到硝酸银溶液均会产生浅黄色沉淀，用乙装置不能验证有HBr产生，B错误； C．乙酸和乙醇在浓硫酸加热下生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠能吸收乙酸、溶解乙醇、并降低乙酸乙酯在水中的溶解性，则可用丙装置制取并收集乙酸乙酯，C正确； D．用一定量乙醇和足量钠反应，按照反应产生的气体体积、消耗的乙醇的物质的量的关系可推测出氢原子乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH，D正确； 答案选B。 9. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 1mol羟基所含电子数为10NA B. 1mol苯分子含碳碳双键数目为3NA C. 常温常压下，28g乙烯含σ键数目6NA D. 常温常压下，乙烯和丙烯的混合气体共14g，含原子数为3NA 【答案】D 【解析】 【详解】A．羟基中含有9个电子，1mol羟基中含有9mol电子，所含的电子总数为9NA，故A错误； B．苯分子不含碳碳双键，故B错误； C．根据乙烯的结构： ，可知乙烯分子中含有5个σ键，28g乙烯的物质的量为=1mol，含σ键数目为5NA，故C错误； D．乙烯和丙烯的最简式为CH2，14g乙烯和丙烯的混合气体含有1molCH2，含原子数为3NA，故D正确； 故选D。 10. 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】B 【解析】 【详解】分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，故符合条件的有机物的异构体数目为4，故选B。 11. 下列实验探究方案能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向试管中滴入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加入几滴溶液，观察现象 检验1-溴丁烷中的溴元素 B 与浓硫酸加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液充分洗气后，通入溴水，溴水褪色 乙醇发生了消去反应 C 取2%硫酸铜溶液2mL再加入2%NaOH溶液1mL，再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀 醛基能被新制的氧化 D 向苯和少量苯酚的混合溶液中加入足量的浓溴水，充分反应后，过滤 除去苯中少量的苯酚杂质 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．NaOH过量，所以会与AgNO3反应生成沉淀，故无法检验溶液中是否有溴元素，A错误； B．C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液洗涤除去挥发的乙醇和二氧化硫，再通入溴水，溴水褪色，说明反应中生成乙烯，证明乙醇发生了消去反应，B正确； C．新制氢氧化铜的配制是在NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液，确保NaOH过量，则在2%硫酸铜溶液2 mL中加入2%NaOH溶液1 mL，再加入少量乙醛加热至沸腾，不可能产生砖红色沉淀，C错误； D．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，D错误； 故选B。 12. 某有机物的分子结构如图所示，下列关于该分子的说法正确的是 A. 该分子中含有三种含氧官能团 B. 该分子最多只能与 H2发生反应 C. 该有机物可发生加成反应、中和反应、酯化反应和聚合反应 D. 该有机物中的碳原子有3种杂化方式 【答案】C 【解析】 【详解】A．该分子中含有羧基、羟基两种含氧官能团，A错误； B．苯环和碳碳双键都能和H2发生加成，共消耗4molH2，B错误； C．分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应和聚合反应，因为含有羧基和羟基可以发生酯化反应，含有羧基物质具有酸性可以发生中和反应，C正确； D．饱和碳原子的价层电子对数是4，采取sp3杂化，碳碳双键上的碳采取sp2杂化，C的杂化方式有sp3、sp2，两种，D错误； 故选C。 13. 异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： 下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A 1molX与足量溴水反应消耗 B. 1molY最多能与反应 C. 可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键 D. 1mol X完全燃烧消耗8.5molO2 【答案】C 【解析】 【详解】A．X中处于酚羟基邻位、对位的苯环氢能与溴水发生取代反应，有两个苯环氢可以被取代，1molX与足量溴水反应消耗2molBr2，A项正确； B．Y中，2mol酚羟基可消耗2molNaOH，1mol酚酯基可消耗2molNaOH，1mol醇酯基可消耗1mol氢氧化钠，1molY最多能与5molNaOH反应，B项正确； C．Z中的酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键，C项错误； D．X分子式为C8H8O3，其完全燃烧的反应可表示为2C8H8O3+17O216CO2+8H2O，1molX完全燃烧消耗氧气的物质的量为8.5mol D项正确； 答案选C。 14. 有机物X、Y、M相互转化关系如下。下列有关说法正确的是 A. M分子式为C12H20O2 B. 键角比较：X中∠OCO小于Y中∠COH C. X、M各1mol均能和2molH2发生加成反应 D. X、Y、M中不存在手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据结构简式可知M的分子式为C12H18O2，A错误； B．X中-OH与碳氧双键的碳原子相连，键角接近120°，Y中∠CCO对应的碳原子为饱和碳原子，键角接近甲烷，∠COH与水的键角类似，O原子的孤电子对对成键电子对排斥力较大，则键角较小，则X中∠OCO＞Y中∠COH，B错误； C．X、M中只有碳碳双键与氢气发生加成反应，X含有1个碳碳双键，M含有2个碳碳双键，X、M各1mol前者能和1molH2发生加成反应，后者能和2molH2发生加成反应，C错误； D．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，三种有机物都不存在手性碳原子，D正确； 故选D。 第II卷（非选择题 共52分） 二、非选择题：本题共4个小题，共52分。 15. 回答下列问题： （1）将下列物质按要求进行分类： ①    ② ③ ④ ⑤ ⑥     芳香烃_________；苯的同系物__________；的一氯代物有_____种。 （2）将下列物质按要求进行分类： ①和 ②一氯甲烷和二氯甲烷 ③正丁烷和异丁烷 ④红磷和白磷 ⑤CH3CH2C(CH3)2CH3和 ⑥氕、氘和氚 ⑦和 互为同分异构体的是__________； 互为同系物的是____________； 互为同素异形体的是__________； 互为同位素的是___________。 【答案】（1） ①. ①③④ ②. ③ ③. 2 （2） ①. ③ ②. ⑤⑦ ③. ④ ④. ① ⑥ 【解析】 【小问1详解】 由结构简式可知，①③④分子中含有苯环，且只含有碳、氢两种元素，属于芳香烃；分子中含有2类氢原子，一氯代物有2种，故答案为：①③④；2； 【小问2详解】 ①和的质子数相同、中子数不同，互为同位素； ②一氯甲烷和二氯甲烷的分子式不同，都是甲烷与氯气发生取代反应生成的氯代甲烷； ③正丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体； ④红磷和白磷是磷元素形成的不同种单质，互为同素异形体； ⑤CH3CH2C(CH3)2CH3和的结构相似，相差1个CH2原子团，是互为同系物的烷烃； ⑥氕、氘和氚的质子数相同、中子数不同，互为同位素； ⑦和CH3CH=CH2的结构相似，相差1个CH2原子团，是互为同系物的烯烃； 则互为同分异构体的是③，互为同系物的是⑤⑦，互为同素异形体的是④，互为同位素的是①⑥，故答案为：③；⑤⑦；④；①⑥。 16. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应： 在a中加入10.0g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。 b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯4.1g。 回答下列问题： （1）装置b的名称是___________。 （2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作时_________（填正确答案标号）。 A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。 （4）分液漏斗在使用前须清洗干净并_____________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_____________（填“上口倒出”或“下口放出”）。 （5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_________（填正确答案标号）。 A．圆底烧瓶 B．吸滤瓶 C． 温度计 D．球形冷凝管 E．接收器 （6）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是____________。 （7）本实验所得到的环己烯产率是___________。 【答案】（1）(直形) 冷凝管 （2） ①. 防止暴沸 ②. B （3） （4） ①. 检漏 ②. 上口倒出 （5）B D （6）干燥（或除水除醇） （7）50% 【解析】 【分析】实验室利用环己醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应，制取环己烯，a装置为发生装置，利用环己醇与环己烯的沸点不同，通过控制蒸馏温度将环己烯冷凝回流，在锥形瓶中收集环己烯；与乙醇的消去反应类似，此反应也会发生环己醇分子间的脱水形成醚的副反应，据此解答。 【小问1详解】 根据仪器构造可知，装置b为(直形) 冷凝管，故答案为：(直形) 冷凝管； 【小问2详解】 加入碎瓷片的作用是防止暴沸，如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，则应等装置冷却后补加碎瓷片，故答案为：防止暴沸；B； 【小问3详解】 此反应容易发生环己醇分子间的脱水形成醚的副反应，副反应产物为，故答案为：； 【小问4详解】 分液漏斗在使用前须清洗干净并且检漏，在本实验分离过程中，产物密度小于水，则应该从分液漏斗的上口倒出，故答案为：检漏；上口倒出； 【小问5详解】 球形冷凝管一般用于冷凝回流，蒸馏时应用直形冷凝管，吸滤瓶是用于抽滤的仪器，故答案为：BD； 【小问6详解】 无水氯化钙具有吸水性，能吸收产品中的水分，无水氯化钙也能吸附乙醇，所以无水氯化钙的作用是作干燥剂，故答案为：干燥（或除水除醇）； 【小问7详解】 10.0g环己醇物质的量为0.1mol，根据反应方程式，理论上可以制取0.1mol环己烯，即8.2g环己烯，实际产量为4.2g环己烯，则产率为，故答案为50%。 17. Ⅰ.根据下列合成路线，回答下列问题： 已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O （1）A的分子式为C7H6O，则A的化学名称是_________；B 的结构简式__________。 （2）由C生成D反应类型是___________。 Ⅱ.聚酯类高分子化合物D具有重要用途，其合成路线如下： （3）由A生成B的反应方程式为____________，其反应类型是___________。 （4）C的化学名称是____________。 （5）在C的同分异构体中，与C含有相同种类和数目的官能团，且核磁共振氢谱的峰面积之比为3:1:1 的有机物的结构简式为______________。 【答案】（1） ①. 苯甲醛 ②. （2）加成反应 （3） ①. +NaOH+NaCl+H2O ②. 消去反应 （4）1,6-己二酸（己二酸） （5） 【解析】 【分析】Ⅰ、A的分子式为C7H6O，不饱和度为5，根据已知信息的反应可知，A的结构简式为， A与CH3CHO发生已知信息的反应生成B，则B为，B被Cu(OH)2氧化后再酸化为C，C为，C与Br2发生加成反应生成D，D为； Ⅱ、A发生消去反应生成B，B中碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化为己二酸，己二酸与1,4-丁二醇反应生成D。 【小问1详解】 根据分析可知，A的结构简式为，A的化学名称是苯甲醛；B的结构简式为。 【小问2详解】 根据分析可知，由C生成D反应类型是加成反应。 【小问3详解】 A发生消去反应生成B，反应方程式为：+NaOH+NaCl+H2O；反应类型是消去反应。 【小问4详解】 C的化学名称是1,6-己二酸（己二酸）。 【小问5详解】 与C含有相同种类和数目的官能团，且核磁共振氢谱的峰面积之比为3:1:1 的有机物的结构简式为。 18. W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。 已知： 请回答下列问题： （1）D的名称是_______。G中官能团名称是_______。 （2）已知E的分子式为C8H8O2，F的结构简式为_______。 （3）G→W的化学方程式为_______。 （4）M是G的同分异构体，同时满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。 ①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能与NaHCO3反应产生气体。 其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。 （5）设计以2，3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH2=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线_______(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛) ②. 羟基、羧基 （2） （3）n+(n-1)H2O （4） ①. 13 ②. （5） 【解析】 【分析】比较D()与G()的结构简式，结合反应条件，可确定F为，E为，则W为。 【小问1详解】 D为，名称是对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)。G为，官能团名称是羟基、羧基。答案为：对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)；羟基、羧基； 【小问2详解】 E的分子式为C8H8O2，由分析可得出，F的结构简式为。答案为：； 【小问3详解】 G()发生缩聚反应，生成W()和水，化学方程式为n+(n-1)H2O。答案为：n+(n-1)H2O； 【小问4详解】 M是G的同分异构体，同时满足条件：“①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能与NaHCO3反应产生气体”的同分异构体分子中，可能含有-OH和-CH2COOH，两取代基可能位于邻、间、对位，共3种；可能含有-OH、-CH3、-COOH三种取代基，其可能结构为，共10种，所以共有同分异构体13种。其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为。答案为：13；； 【小问5详解】 以2，3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH2=CHCHO)为原料合成苯甲醛，需利用题给信息，将转化为，再与CH2=CHCHO加成，最后脱氢形成苯环，合成路线：。答案为：。 【点睛】分析、推断有机物时，可采用逆推法。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$