精品解析：黑龙江省牡丹江市第二高级中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试卷

牡丹江二中2023—2024学年度第二学期高一学年期末考试 生物学 考生注意： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间60分钟。 2．答题前，考生务必将密封线内项目填写清楚。考生作答时，请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本试卷主要命题范围：必修2。 第Ⅰ卷（选择题共60分） 一、单项选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔用纯合黄色圆粒豌豆与纯合绿色皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2，下列相关叙述正确是（　　） A. F1产生的雌配子和雄配子的数量相等 B. F1产生的雌雄配子随机结合，体现自由组合定律的实质 C. F2有16种基因型，4种表型且表型比例为9∶3∶3∶1 D. F2出现亲本没有的性状组合，即绿色圆粒和黄色皱粒 2. 火鸡的性别决定方式为ZW型，研究发现，少数火鸡的卵细胞可以与来自同一次级卵母细胞的第二极体结合，进而发育成子代（注：WW的胚胎不能存活），据此判断下列叙述正确的是（ ） A. 次级卵母细胞中无W染色体 B. 该方式产生的子代属于单倍体 C. 该方式产生的子代均为雄性 D. 该方式产生的子代间存在生殖隔离 3. 果蝇为二倍体生物，雌、雄果蝇的卵细胞和精子相互识别、融合成为的受精卵中，某雄果蝇染色体组成情况如图所示。下列有关其减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（　　） A. 果蝇性母细胞经减数分裂后，生殖细胞中有2对染色体 B. 该受精卵基因型为AaXᵇY，发育为个体后，减数分裂可产生 2 种配子 C. 该受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性使其后代具有多样性 4. 果蝇中，红眼与白眼是由一对等位基因B/b控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F1雌、雄果蝇自由交配，F2中白眼：红眼=1：3，且白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（ ） A. 实验结果不能用孟德尔分离定律解释 B. 从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 C. 将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇 D. 要确定该基因是否仅位于X染色体上，可将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交 5. 某植物的性别决定为XY型，该植物的高茎、矮茎由等位基因H/h决定，红花、白花由等位基因R/r决定，两对基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交，F₁代出现高茎红花、高茎白花两种表型，F₁代雌、雄植株随机授粉，F₂代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1。不考虑致死，下列叙述错误的是（ ） A. 高茎对矮茎呈显性 B. 红花对白花呈显性 C. 等位基因H/h位于常染色体上 D. 等位基因R/r位于 X染色体上 6. 型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使型菌转化为型菌。研究“转化因子”化学本质的部分实验流程如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 步骤①中，酶处理时间不宜过长，以免底物完全水解 B. 步骤②中，甲或乙的加入量不同不影响实验结果 C. 步骤④中，R型菌转化为S型菌的实质是发生了基因突变 D. 步骤⑤中，通过观察菌落或鉴定细胞形态可得到实验结果 7. 图甲是基因型为Rr的某动物正常的细胞分裂示意图，图乙为该生物细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。下列叙述正确的是（　　） A 图甲细胞染色体已互换，正进行同源染色体分离 B. 图甲细胞内的染色体数目与图乙中FG段的相同 C. 图甲细胞所处的分裂时期应对应图乙的CD段 D. 图甲细胞产生的子细胞可能是卵细胞或精细胞 8. 某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞 B. 该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体 C. 该细胞减数分裂过程中，可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象 D. 该细胞减数分裂Ⅱ时，可能含1或2个Y染色体 9. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子的热稳定性与C—G碱基对的比例有关 B. 不同DNA分子中的碱基配对方式存在差异 C. 环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团 D. 一个DNA分子每条单链中A+T占该单链全部碱基比值一般相同 10. 大多数真核生物的DNA在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的延伸方向如图所示。已知复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5'方向移动，下列说法错误的是（ ） A. 图中DNA的复制是双向进行的 B. 子链的延伸方向与复制叉的推进方向相同 C. 复制泡3的DNA复制早于复制泡1和2 D. 多起点复制加快了DNA的复制速度 11. 部分基因在果蝇X染色体上的相对位置如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ不同的主要原因是脱氧核糖核苷酸排列顺序不同 B. 在减数分裂四分体时期，基因Ⅰ和基因Ⅱ发生互换 C. 一般情况下，基因Ⅰ和基因Ⅱ不是等位基因 D. 雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本 12. 2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。科学家们发现下丘核膜-脑SCN细胞中基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致。如图表示人体生物钟的部分机理，据图分析，说法正确的是（ ） A. 过程①需要解旋酶 B. 图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左PER蛋白 C. PER—TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于翻译水平的调控 D. Per基因能持续的进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白 13. 对图中潮霉素抗性基因和psy基因转录的描述错误的是（ ） A. 转录时，RNA聚合酶兼有催化断裂氢键和形成磷酸二酯键功能 B. 转录时，两个基因转录时RNA延伸方向均为5’→3' C. 转录时，碱基配对发生差错不一定引起生物性状的改变 D. UGA是终止子，但在特殊情况下，也可以编码硒代半胱氨酸 14. 将水母的绿色荧光蛋白基因转入正常小鼠，在紫外灯下发现小鼠也发出了绿色荧光，这就是可以发光的转基因鼠，同时在小鼠的体内也提取出了绿色荧光蛋白。下列有关说法正确的是（ ） A. 绿色荧光蛋白基因转录时要解旋酶催化，使DNA双链的碱基暴露 B. 控制绿色荧光蛋白的mRNA上的腺嘌呤与尿嘧啶含量相等 C. 成功构建该转基因绿色荧光小鼠可以说明密码子具有通用性 D. 绿色荧光蛋白基因的遗传信息只能从DNA流向RNA，进而流向蛋白质 15. 《自然》发布了一项突破性的研究，接受单次表观遗传编辑疗法的实验小鼠，其体内与心血管疾病相关的PCSK9基因被长效抑制，达到与传统基因编辑相当的基因沉默效果，但不会造成DNA断裂。进一步研究发现切除小鼠部分肝脏后，再生肝脏细胞内PCSK9基因仍然沉默，且其甲基化程度不变。下列说法错误的是（ ） A. 该疗法可以在不改变DNA序列的前提下改变与疾病相关基因的表达 B. 与传统基因编辑不同，该疗法中不会造成磷酸二酯键的断裂 C. 基因被抑制的原因是甲基化导致RNA聚合酶不能与起始密码子结合 D. 小鼠肝脏中的表观遗传编辑具有遗传性，可传至下一代细胞 16. 生物体多种性状的形成，与生物体内不同细胞中基因进行选择性表达产生的蛋白质有关。下列有关基因表达与性状的关系的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆圆粒与皱粒性状的形成说明基因可通过控制蛋白质的结构来控制生物性状 B. 人的白化症状是由于缺少酪氨酸酶引起的，属于基因直接控制生物性状的实例 C. 大多数囊性纤维化是由于患者体内编码CFTR蛋白的基因突变引起的，属于基因直接控制生物性状的实例 D. 同一株水毛茛裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态不同，说明这株水毛茛中不同形态叶片中的基因不同 17. 如下图表示基因的作用与性状的表现之间的关系，下列相关叙述错误的是（ ） A. 与①→②相比，②→③特有的碱基配对方式是U-A B. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生不改变，但生物的性状发生改变 C. 胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的，该基因的两条DNA单链分别编码A、B两条肽链 D. 已知某DNA分子含有500个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C＝4∶3∶2∶1，该DNA分子连续复制数次后，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1400个，则该DNA分子已经复制了3次 18. 咀嚼槟榔是诱发口腔癌的重要因素之一，其中槟榔碱是最主要的致癌物质。下列说法错误的是（ ） A. 患者癌细胞中抑癌基因表达的蛋白量增加 B. 患者癌细胞的形态结构与正常细胞不同 C. 摄入槟榔碱会提高口腔细胞基因突变概率 D. 为了预防口腔癌应当尽量少吃或不吃槟榔 19. 校正tRNA是指某些能校正基因的有害突变的tRNA，编码tRNA的DNA某些碱基改变后，导致反密码子发生改变而产生的。由于单个碱基替换导致的某种突变产生了一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸遗传密码的tRNA（X）。下列叙述错误的是（　　） A. X由多个核糖核苷酸构成，是基因表达的产物 B. X参与合成多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸 C. X可以对应两种氨基酸，体现出密码子简并特点，提高容错率 D. 校正tRNA的存在可以弥补某些突变引发的遗传缺陷 20. 在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中下列相关叙述正确的是（　　） A. 可设置一系列零下低温条件探究诱导植物染色体数目加倍的最适温度 B. 显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍 C. 卡诺氏液固定细胞后需用体积分数为95％的酒精冲洗2次 D. 低温诱导植物细胞染色体数目的变化主要是作用于有丝分裂后期 21. 生物的变异中存在不同的“缺失”情况，下列有关“缺失”的叙述错误的是（ ） A. 基因突变中缺失了若干个碱基对，会导致基因数目减少 B. 染色体结构变异中片段的缺失，会导致所带基因随之丢失 C. 猫叫综合征是由于人体第5号染色体部分缺失引起的 D. 同源染色体的非姐妹染色单体交换不等长的片段可能导致染色体片段缺失 22. 双三体是指二倍体染色体组中的两对染色体各增加一条染色体的生物，可以表示为（2n+1+1）。科研人员发现某植物（2n=8）种群中，存在三体和双三体变异类型，经减数分裂都能够产生少量正常配子。下列相关叙述错误的是（　　） A. 理论上该植物种群中最多存在4种三体 B. 二倍体及其三体、双三体的体细胞染色体组数相同 C. 该种植物双三体产生染色体数目正常配子的概率是1/6 D. 通过观察减数分裂细胞中正常四分体的数目来判断是否发生上述变异 23. 下列关于染色体、DNA和基因的说法，正确的是（ ） A. 真核细胞中的基因都以染色体为载体 B. 三者都是生物细胞内的遗传物质 C. 基因可以是具有遗传效应的RNA片段 D. 人的一个体细胞中，染色体、DNA和基因的数目相等 24. 遗传病常常给患者本人和家庭带来影响和负担，下列相关叙述正确的是（ ） A. 先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病 B. 不携带致病基因的个体不会患遗传病 C. 各种单基因遗传病在自然人群中男性和女性发病率均相同 D. 多基因遗传病受环境影响较大，在群体中发病率较高 25. 一对表型都正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩（白化病相关基因用A、a表示，色盲相关基因用B、b表示），下列说法错误的是（ ） A. 丈夫的基因型是AaXBY B. 若他们再生一个孩子，患病的概率是1/16 C. 若他们再生一个孩子，只患白化病的概率是3/16 D. 正常情况下，他们不可能生出患红绿色盲的女儿 26. 有关调查人群中遗传病及对遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（ ） A. 调查某种遗传病的遗传方式时，要在足够大的群体中随机抽样调查 B. 可选取红绿色盲患者作为调查对象 C. 染色体异常遗传病可通过基因检测来诊断 D. 通过产前诊断可以预防所有遗传病 27. 大量证据表明生物有共同的原始祖先，相关叙述正确的是（ ） A. 低等生物的化石只出现在早期地层中，说明了高等生物是由低等生物进化而来的 B. 地球上几乎所有的生物都共用一套遗传密码 C. 所有生物的生命活动都是靠能量驱动的 D. 蝙蝠的翼和昆虫的翅膀都具有飞翔的功能，说明了蝙蝠和昆虫具有进化上的同源性 28. 同物种的个体在形态特征上常有些差异，而形态有差异的个体在适应环境变化的能力上也会有些不同。如图为某地三种不同植物的叶面积与个体数目的关系图，若此地遭遇干旱，则下列叙述最合理的是（ ） A. 乙物种比甲物种在该地的适应能力强 B. 甲物种比乙物种在该地的适应能力强 C. 丙物种比乙物种在该地的适应能力强 D. 甲物种和丙物种在该地的适应能力相同 29. 下列叙述中没有发生生物进化的是（ ） A. 由一个物种发展出大猩猩、黑猩猩和猩猩等多个物种 B. 经过人工连续数代的选择，培育出本丹斗鸡来亨鸡、长尾鸡和丝毛鸡等若干新品种 C. 某种群基因型为1BB：2Bb：1bb的个体，经2次自交后变为7BB：2Bb：7bb的个体 D. 工业污染后桦尺蠖灰色等位基因频率逐代下降 30. 埃及斑蚊是传播某传染病的媒介。某地区喷洒杀虫剂后，此蚊种群数量减少了99%，但一年后该种群又恢复到原来的数量，此时再度喷洒相同的杀虫剂后，仅杀死了40%的斑蚊。下列分析正确的是（ ） A. 杀虫剂诱导斑蚊基因突变产生了抗药基因 B. 斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性 C. 第一年斑蚊种群没有基因突变，但第二年发生了突变 D. 原斑蚊种群中就有少数个体存在抗药基因 第Ⅱ卷（非选择题共40分） 二、非选择题：本题共4小题，共40分。 31. 某性别决定为XY型的昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，已知体色基因位于常染色体上。为研究其遗传机制，进行了两组杂交实验，结果见下表： 杂交编号及亲本 子代表型及比例 Ⅰ（红眼♀×红眼♂） F1 红眼：白眼=2：1 Ⅱ（灰体红眼♀×灰体白眼） F1 3灰体红眼：1黑体红眼：3灰体白眼：1黑体白眼 回答下列问题： （1）依据杂交Ⅰ实验结果，可以确定______为显性性状。但无法确定等位基因是位于常染色体上，还是X染色体上。若要判断基因的位置，还需要统计子一代眼色与性别的关系。 ①若______，则基因位于常染色体上。 ②若______，则基因位于X染色体上。 杂交Ⅰ子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是____________。 （2）若眼色基因位于X染色体上，则杂交Ⅱ中亲本基因型为______。若F1灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F2有______种表型，F2中灰体红眼个体所占的比例为______。 32. 1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能。 （1）赫尔希和蔡斯曾指出“噬菌体在分子生物学的地位就相当于氢原子在玻尔量子力学模型中的地位一样”。这句话指出了噬菌体作实验材料在结构和成分上具有_____的特点。赫尔希和蔡斯用32P和35S标记T2噬菌体的原因是_____。 （2）侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。如果搅拌时间过短，则上清液中的放射性_____。实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明_____。图中“被浸染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明_____。 （3）T2噬菌体在大肠杆菌中进行DNA的复制，该过程需要的酶有_____。若T2噬菌体DNA分子共含有n个碱基对，将该噬菌体放在用32P充分标记的大肠杆菌中培养，共产生100个子代DNA分子，则子代DNA分子的平均相对分子质量比原来增加_____。 33. 生活在青藏高原的生物为了适应当地生存环境，除突变基因决定外，环境和基因相互作用同样发挥作用，此外部分基因启动子的甲基化可能抑制其表达。缺氧诱导因子（HIF）包括a、β两种蛋白质，HIF信号通路被认为是高原缺氧适应的关键调控机制，这一机制参与调控一系列与红细胞生成、血管新生、代谢调节等相关基因的表达。调节过程如图所示，最终激活下游基因转录。 （1）据图分析，缺氧环境PHD的活性较____________，HIF-α稳定性________（不变/升高/下降）。研究者发现，从平原进入青藏高原生活较长时间后，人体氧供应能力明显增强。据图分析，原因是____________________。 （2）HIF信号通路的活性和稳定性也受到表观遗传的影响，有助于协调机体更好适应缺氧环境。结合图分析，藏牦牛的HIF-α基因启动子甲基化水平可能更________________，促红细胞生成素（EPO）的mRNA水平更_________。 （3）研究发现，表观遗传学调节机制存在DNA甲基化修饰机制和染色体组蛋白修饰机制等。科学家为了定点改变相关基因的表达，以提高动物对缺氧环境适应能力，对上述HIF信号通路中某基因进行了靶向甲基化和去甲基化修饰。还需进一步研究____________________________（答出一点即可）。 34. 为了有效预防遗传病的产生和发展，一对表现正常的 1夫妇(小东、小红)到医院进行遗传咨询。医生了解到小东的家庭有甲病遗传史，根据小东提供的信息绘成系谱图。小红对医生的表述是：“父母表现正常，弟弟幼年患乙病死亡。妹妹和妹夫虽然表现正常，但妹妹婚后生下一个患乙病的儿子。”结合患病症状医生表示，乙病是一种伴 X染色体隐性遗传病(h表示乙病致病基因)，患者几乎为男性，幼年发病死亡，无生育能力。请分析回答下列问题： （1）甲病的致病基因是___________(填“A”或“a”)，判断依据是_______________。图中Ⅱ-1的致病基因来源于__________________。 （2）只考虑乙病，小红和妹妹基因型相同的概率为____________。医生建议：从乙病的角度考虑，为了确保后代不患乙病，小东和小红可选择生女儿，原因是_________________。 （3）经身体检查发现小红已经怀孕，已确认小红不携带甲病致病基因，则小东和小红生下正常孩子的概率为________。如果胎儿是男性，则需要对胎儿进行____________(检测手段)。 （4）医生说，小红的妹妹与妹夫也有可能生下不患乙病的孩子。请用遗传图解的形式对此进行解释____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 牡丹江二中2023—2024学年度第二学期高一学年期末考试 生物学 考生注意： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间60分钟。 2．答题前，考生务必将密封线内项目填写清楚。考生作答时，请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本试卷主要命题范围：必修2。 第Ⅰ卷（选择题共60分） 一、单项选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔用纯合黄色圆粒豌豆与纯合绿色皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2，下列相关叙述正确的是（　　） A. F1产生的雌配子和雄配子的数量相等 B. F1产生的雌雄配子随机结合，体现自由组合定律的实质 C. F2有16种基因型，4种表型且表型比例为9∶3∶3∶1 D. F2出现亲本没有的性状组合，即绿色圆粒和黄色皱粒 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F1产生的雌配子数量比雄配子的数量少，A错误； B、F1产生的雌雄配子随机结合，这是有性生殖的后代具有多样性的原因之一，不能体现自由组合定律的实质，自由组合定律体现在减数分裂产生配子的过程中，B错误； C、F2有16种结合方式，9种基因型，4种表型且表型比例为9∶3∶3∶1，C错误； D、由于自由组合，F2出现亲本没有的性状组合，即绿色圆粒和黄色皱粒，进而体现了有性生殖的优势，D正确。 故选D。 2. 火鸡的性别决定方式为ZW型，研究发现，少数火鸡的卵细胞可以与来自同一次级卵母细胞的第二极体结合，进而发育成子代（注：WW的胚胎不能存活），据此判断下列叙述正确的是（ ） A. 次级卵母细胞中无W染色体 B. 该方式产生的子代属于单倍体 C. 该方式产生的子代均为雄性 D. 该方式产生的子代间存在生殖隔离 【答案】C 【解析】 【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。 【详解】A、雌火鸡的染色体组成为ZW，所以其次级卵母细胞中可能含有W染色体，A错误； B、体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，称为单倍体，故该方式产生的子代不属于单倍体，B错误； C、由于少数火鸡的卵细胞可以与来自同一次级卵母细胞形成的极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体，即ZW与ZW个体杂交，由于卵细胞可以与来自同一次级卵母细胞的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死，所以后代总是雄性，C正确； D、该方式产生的子代间可以进行基因交流，不存在生殖隔离，D错误。 故选C。 3. 果蝇为二倍体生物，雌、雄果蝇的卵细胞和精子相互识别、融合成为的受精卵中，某雄果蝇染色体组成情况如图所示。下列有关其减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（　　） A. 果蝇性母细胞经减数分裂后，生殖细胞中有2对染色体 B. 该受精卵基因型为AaXᵇY，发育为个体后，减数分裂可产生 2 种配子 C. 该受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性使其后代具有多样性 【答案】D 【解析】 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半染色体来自精子，有一半来自卵细胞。 【详解】A、果蝇性母细胞中有4对染色体，经过减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，所以形成的生殖细胞中染色体数目为4条，但不含同源染色体，因此不能表示为2对，A错误； B、该受精卵的基因型为AaXᵇY，发育为个体后，减数分裂可产生AXᵇ、AY、aXᵇ、aY，共4种配子，B错误； C、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，C错误； D、受精作用实现了精子与卵细胞的随机结合，使有性生殖后代呈现多样性，D正确。 故选D。 4. 果蝇中，红眼与白眼是由一对等位基因B/b控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F1雌、雄果蝇自由交配，F2中白眼：红眼=1：3，且白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（ ） A. 实验结果不能用孟德尔分离定律解释 B. 从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 C. 将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇 D. 要确定该基因是否仅位于X染色体上，可将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意分析可知：F1全为红眼，F2代白眼：红眼=1：3，说明后代出现性状分离，所以红眼对白眼显性；又F2代中，白眼只出现于雄性，说明雌雄个体性状有差异，所以相关基因位于性染色体上。 【详解】A、由题意可知F1全是红眼，F2出现了白眼：红眼为 1:3，说明遵循孟德尔的基因分离定律，A错误; B、从实验结果可以判断出该性状的遗传和性别有关，但不能判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因，还可能位于XY的同源区段，B错误； C、将F2的白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，雌蝇红果蝇有一半是杂合子，但有一半是纯合子，若红眼雌蝇为纯合子，杂交不能获得白眼雌蝇，C错误； D、要确定该基因是否只位于X染色体上，应将纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，如果子代中白眼都是雄性，红眼都是雌性，说明位于X染色体上，D正确。 故选D。 5. 某植物的性别决定为XY型，该植物的高茎、矮茎由等位基因H/h决定，红花、白花由等位基因R/r决定，两对基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交，F₁代出现高茎红花、高茎白花两种表型，F₁代雌、雄植株随机授粉，F₂代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1。不考虑致死，下列叙述错误的是（ ） A. 高茎对矮茎呈显性 B. 红花对白花呈显性 C. 等位基因H/h位于常染色体上 D. 等位基因R/r位于 X染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，亲本为高茎×矮茎，F1均为高茎，说明高茎对矮茎呈显性，A正确； BD、由F2代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1，分别分析两对相对性状，根据性状分离情况，F2出现新组合性状，说明两对性状符合自由组合定律，亲本、F1、F2中均含有红花和白花，类似测交类型，又因为不考虑致死，若控制花色的基因在常染色体上，则亲本为Rr×rr（或rr×Rr），F1为Rr×rr（或rr×Rr），F1可产生配子为1/4R、3/4r，随机授粉，F2出现R_：rr=7：9，不符合题意，所以等位基因R/r位于 X染色体上，则亲本为XrXr×XRY，F1为XRXr、XrY，随机授粉，F2为XRXr、XRY、XrXr、XrY，符合题意，即白花对红花为显性性状，B错误，D正确； C、由BD可知，两对性状符合自由组合定律，且等位基因R/r位于 X染色体上，则等位基因H/h位于常染色体上，C正确。 故选B。 6. 型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使型菌转化为型菌。研究“转化因子”化学本质的部分实验流程如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 步骤①中，酶处理时间不宜过长，以免底物完全水解 B. 步骤②中，甲或乙的加入量不同不影响实验结果 C. 步骤④中，R型菌转化为S型菌的实质是发生了基因突变 D. 步骤⑤中，通过观察菌落或鉴定细胞形态可得到实验结果 【答案】D 【解析】 【分析】该实验将提纯的DNA、蛋白质等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现：用蛋白酶去掉蛋白质的组，S型菌匀浆中剩下DNA，加入该DNA，R型细菌才能够转化为S型细菌；如果用DNA酶分解从S型活细菌中提取的DNA，就不能使R型细菌发生转化。说明转化因子是DNA。 【详解】A、步骤①中，酶处理时间要足够长，以使底物蛋白质完全水解，A错误； B、步骤②中，甲或乙的加入量属于无关变量，应保持相同，否则会影响实验结果，B错误； C、步骤④中，R型菌转化为S型菌的实质是发生了基因重组，C错误； D、S型细菌有荚膜，菌落光滑，R型细菌无荚膜，菌落粗糙。步骤⑤中，通过涂布分离后观察菌落或鉴定细胞形态，可判断是否出现S型细菌，D正确。 故选D。 7. 图甲是基因型为Rr的某动物正常的细胞分裂示意图，图乙为该生物细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞染色体已互换，正进行同源染色体分离 B. 图甲细胞内的染色体数目与图乙中FG段的相同 C. 图甲细胞所处的分裂时期应对应图乙的CD段 D. 图甲细胞产生的子细胞可能是卵细胞或精细胞 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝粒已分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。图乙AF区段表示有丝分裂，FH区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶段。 【详解】A、图甲细胞处于减数第二次分裂后期，着丝粒已经分裂，正进行染色体的分离，动物基因型是Rr，甲变异的原因可能是减数第一次分裂过程中发生了基因重组，也可能是发生了基因突变，A错误； B、图甲处于减数第二次分裂后期，细胞内的染色体数目加倍，与体细胞相同，都是2N，与图乙中FG段的相同（FG段染色体数目为2N），B正确； C、图甲细胞所处的分裂时期位于图乙的HI段，都是减数第二次分裂细胞，C错误； D、图甲细胞细胞质均等分裂，产生的子细胞可能是极体或精细胞，D错误。 故选B。 8. 某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，复制后的基因仍带相应荧光标记。下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞经减数分裂产生AbXD、aBXD、AbY、aBY四种精细胞 B. 该细胞分裂过程中染色体数目是8时，一定具有同源染色体 C. 该细胞减数分裂过程中，可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点移向同一极的现象 D. 该细胞减数分裂Ⅱ时，可能含1或2个Y染色体 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、该细胞正常经减数分裂可产生AbXD、aBY或者aBXD、AbY两种精细胞，A错误； B、该细胞减数第二次分裂后期染色体数目是8，但是不具有同源染色体，B错误； C、分析题意可知，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，在减数第一次分裂前的间期DNA分子复制，A、a、B、b各有2个，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可以观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，有丝分裂也可观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，C正确； D、该细胞减数分裂Ⅱ时，可能含0或1或2个Y染色体，D错误。 故选C。 9. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子的热稳定性与C—G碱基对的比例有关 B. 不同DNA分子中的碱基配对方式存在差异 C. 环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团 D. 一个DNA分子每条单链中A+T占该单链全部碱基比值一般相同 【答案】B 【解析】 【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对；碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。 【详解】A、C—G碱基对之间有3个氢键，A—T碱基对之间有2个氢键，DNA分子的热稳定性与C—G碱基对的比例密切相关，A正确； B、不同的DNA分子中，均按照相同的碱基互补原则进行配对，A—T，C—G，B错误； C、环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团，C正确； D、在双链DNA分子中，互补的两碱基之和（如A+T或C+G）占全部碱基的比例等于其任何一条单链中这两种碱基之和占该单链中碱基数的比例，D正确。 故选B。 10. 大多数真核生物的DNA在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的延伸方向如图所示。已知复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5'方向移动，下列说法错误的是（ ） A. 图中DNA的复制是双向进行的 B. 子链的延伸方向与复制叉的推进方向相同 C. 复制泡3的DNA复制早于复制泡1和2 D. 多起点复制加快了DNA的复制速度 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 2、DNA分子的复制方式是半保留复制。 【详解】A、由图可知，DNA的复制为双向复制，且DNA复制方式为半保留复制，A正确； B、复制时子链延伸方向为5′→3′端，而图中复制叉的推进方向是双向的，因此子链的延伸方向与复制叉的推进方向不一定相同，B错误； C、复制泡3大于复制泡2和复制泡1，因此复制泡3的DNA复制早于复制泡1和2，C正确； D、由图可知，DNA的复制为多起点复制，这加快了DNA的复制速度，D正确。 故选B。 11. 部分基因在果蝇X染色体上的相对位置如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ不同的主要原因是脱氧核糖核苷酸排列顺序不同 B. 在减数分裂四分体时期，基因Ⅰ和基因Ⅱ发生互换 C. 一般情况下，基因Ⅰ和基因Ⅱ不是等位基因 D. 雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本 【答案】B 【解析】 【分析】1、同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基因，叫等位基因。非等位基因有三种，一种是位于非同源染色体上的基因，符合自由组合定律；一种是位于一对同源染色体上的非等位基因；还有一种是位于一条染色体上的非等位基因。 2、在减数分裂四分体时期，位于同源染色体的非姐妹染色单体的片段可以发生互换。 【详解】A、基因Ⅰ和基因Ⅱ都是由脱氧核苷酸构成的，不同的基因含的遗传信息不同，遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，因此基因Ⅰ和基因Ⅱ不同的原因是脱氧核糖核苷酸排列顺序不同，A正确； B、在减数分裂四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间可以发生互换，而一条染色体上的基因Ⅰ和基因Ⅱ之间不可能发生互换，B错误； C、基因Ⅰ和基因Ⅱ位于同一条染色体的不同位置上，属于非等位基因，C正确； D、雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本，Y染色体来自雄性亲本，D正确。 故选B。 12. 2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。科学家们发现下丘核膜-脑SCN细胞中基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致。如图表示人体生物钟的部分机理，据图分析，说法正确的是（ ） A. 过程①需要解旋酶 B. 图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左PER蛋白 C. PER—TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于翻译水平的调控 D. Per基因能持续的进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白 【答案】B 【解析】 【分析】根据题文分析：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节Per基因的转录过程，据此答题即可。 【详解】A、①过程是转录，需要RNA聚合酶，不需要解旋酶，A错误； B、根据多肽链的长短，可判断翻译的方向是从右往左，即图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左PER蛋白，B正确； C、由图可知，PER蛋白与TIM蛋白结合形成PER-TIM蛋白复合物，可利用③过程抑制Per基因的转录过程，从而抑制Per基因表达，因此，PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于转录水平的调控，C错误； D、Per基因通过转录、翻译形成PER蛋白以补充被分解的PER蛋白，形成PER蛋白的过程不涉及PER基因的复制，同时其指导PER蛋白的合成过程在晚上会被抑制，并非持续补充，D错误。 故选B。 13. 对图中潮霉素抗性基因和psy基因转录的描述错误的是（ ） A. 转录时，RNA聚合酶兼有催化断裂氢键和形成磷酸二酯键功能 B. 转录时，两个基因转录时RNA延伸方向均为5’→3' C. 转录时，碱基配对发生差错不一定引起生物性状的改变 D. UGA是终止子，但在特殊情况下，也可以编码硒代半胱氨酸 【答案】D 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与。 【详解】A、转录时，需要打开DNA分子双链，合成RNA，则RNA聚合酶兼有催化断裂氢键和形成磷酸二酯键功能，A正确； B、转录时，在RNA聚合酶的作用下，RNA子链延伸方向均为5´→3´，B正确； C、由于密码子的简并性，则转录时，碱基配对发生差错不一定引起生物性状的改变，C正确； D、UGA是终止密码子，但在特殊情况下，也可以编码硒代半胱氨酸，D错误。 故选D。 14. 将水母的绿色荧光蛋白基因转入正常小鼠，在紫外灯下发现小鼠也发出了绿色荧光，这就是可以发光的转基因鼠，同时在小鼠的体内也提取出了绿色荧光蛋白。下列有关说法正确的是（ ） A. 绿色荧光蛋白基因转录时要解旋酶催化，使DNA双链的碱基暴露 B. 控制绿色荧光蛋白的mRNA上的腺嘌呤与尿嘧啶含量相等 C. 成功构建该转基因绿色荧光小鼠可以说明密码子具有通用性 D. 绿色荧光蛋白基因的遗传信息只能从DNA流向RNA，进而流向蛋白质 【答案】C 【解析】 【分析】密码子具有多样性、通用性和简并性。 【详解】A、基因的转录不需要解旋酶，A错误； B、mRNA是单链，mRNA上的腺嘌呤和尿嘧啶不配对，所以控制绿色荧光蛋白的mRNA上的腺嘌呤与尿嘧啶含量不相等，B错误； C、水母绿色荧光蛋白基因转入正常小鼠，成功构建该转基因绿色荧光小鼠，说明了密码子具有通用性，C正确； D、绿色荧光蛋白基因的遗传信息不仅能从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，也可以从DNA流向DNA，D错误。 故选C。 15. 《自然》发布了一项突破性的研究，接受单次表观遗传编辑疗法的实验小鼠，其体内与心血管疾病相关的PCSK9基因被长效抑制，达到与传统基因编辑相当的基因沉默效果，但不会造成DNA断裂。进一步研究发现切除小鼠部分肝脏后，再生肝脏细胞内PCSK9基因仍然沉默，且其甲基化程度不变。下列说法错误的是（ ） A. 该疗法可以在不改变DNA序列的前提下改变与疾病相关基因的表达 B. 与传统基因编辑不同，该疗法中不会造成磷酸二酯键的断裂 C. 基因被抑制的原因是甲基化导致RNA聚合酶不能与起始密码子结合 D. 小鼠肝脏中的表观遗传编辑具有遗传性，可传至下一代细胞 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【详解】A、表观遗传不会改变DNA的碱基序列，该疗法可以在不改变DNA序列的前提下改变与疾病相关基因的表达，A正确； B、与传统基因编辑不同，该疗法不会造成DNA断裂，不会造成磷酸二酯键的断裂，B正确； C、基因被抑制的原因是甲基化导致RNA聚合酶不能与启动子结合，从而抑制转录过程，C错误； D、表观遗传可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，因此小鼠肝脏中的表观遗传编辑具有遗传性，可传至下一代细胞，D正确。 故选C。 16. 生物体多种性状的形成，与生物体内不同细胞中基因进行选择性表达产生的蛋白质有关。下列有关基因表达与性状的关系的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆圆粒与皱粒性状的形成说明基因可通过控制蛋白质的结构来控制生物性状 B. 人的白化症状是由于缺少酪氨酸酶引起的，属于基因直接控制生物性状的实例 C. 大多数囊性纤维化是由于患者体内编码CFTR蛋白的基因突变引起的，属于基因直接控制生物性状的实例 D. 同一株水毛茛裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态不同，说明这株水毛茛中不同形态叶片中的基因不同 【答案】C 【解析】 【分析】基因可以通过控制酶的合成进控制细胞代谢而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 【详解】A、皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了淀粉分支酶基因，导致淀粉分支酶出现异常，导致细胞内淀粉含量降低，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，A错误； B、人的白化症状是由于缺少酪氨酸酶引起的，是基因间接控制生物性状的实例，B错误； C、大约70%囊性纤维化是由于患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白结构异常所致，是基因直接控制生物性状的实例，C正确； D、同一株水毛茛由同一个细胞分裂分化而来，基因相同，裸露在空气中的叶和浸在水中的叶形态不同，说明生物性状受环境影响，D错误。 故选C。 17. 如下图表示基因的作用与性状的表现之间的关系，下列相关叙述错误的是（ ） A. 与①→②相比，②→③特有的碱基配对方式是U-A B. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生不改变，但生物的性状发生改变 C. 胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的，该基因的两条DNA单链分别编码A、B两条肽链 D. 已知某DNA分子含有500个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C＝4∶3∶2∶1，该DNA分子连续复制数次后，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1400个，则该DNA分子已经复制了3次 【答案】C 【解析】 【分析】由图分析，①为转录，③为翻译，②为tRNA，该过程为基因表达的过程。 【详解】A、①→②以DNA为模板合成RNA，T-A，②→③以mRNA和tRNA进行碱基配对U-A，A正确； B、被甲基化的DNA片段中遗传信息不发生改变，是控制基因的表达从而使生物的性状发生改变，B正确； C、一个基因的编码链只有一条，胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因的同一条链编码的，C错误； D、由图干信息可知，DNA分子中A∶G∶T∶C＝3∶2∶3∶2，一个DNA分子中有鸟嘌呤脱氧核苷酸500×2×2/10=200个，消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1400个，则合成了7个DNA，现有8个DNA，需要复制3次，D正确。 故选C 18. 咀嚼槟榔是诱发口腔癌的重要因素之一，其中槟榔碱是最主要的致癌物质。下列说法错误的是（ ） A. 患者癌细胞中抑癌基因表达的蛋白量增加 B. 患者癌细胞的形态结构与正常细胞不同 C. 摄入槟榔碱会提高口腔细胞基因突变概率 D. 为了预防口腔癌应当尽量少吃或不吃槟榔 【答案】A 【解析】 【分析】1、癌细胞的主要特征：无限增殖、形态结构发生显著改变、细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。 2、细胞癌变的原因： （1）外因：主要三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。 （2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，可能引起细胞癌变癌细，A错误； B、癌变后的细胞形态结构发生显著改变，患者癌细胞的形态结构与正常细胞不同，B正确； C、槟榔碱是最主要的致癌物质，摄入槟榔碱会提高口腔细胞基因突变概率，C正确； D、致癌因子是导致癌症的重要因素，在日常生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式，即为了预防口腔癌应当尽量少吃或不吃槟榔，D正确。 故选A。 19. 校正tRNA是指某些能校正基因的有害突变的tRNA，编码tRNA的DNA某些碱基改变后，导致反密码子发生改变而产生的。由于单个碱基替换导致的某种突变产生了一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸遗传密码的tRNA（X）。下列叙述错误的是（　　） A. X由多个核糖核苷酸构成，是基因表达的产物 B. X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸 C. X可以对应两种氨基酸，体现出密码子简并特点，提高容错率 D. 校正tRNA的存在可以弥补某些突变引发的遗传缺陷 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成的过程称为基因表达，包括转录和翻译两个过程 翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 翻译的场所：核糖体上。 翻译的本质：把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。 【详解】A、 A、控制合成tRNA的基因只能转录不能继续翻译，但合成tRNA依然属于此基因的表达（基因表达产物通常是蛋白质，但是非蛋白质编码基因如转移RNA（tRNA）或小核RNA（snRNA）的表达产物是功能性RNA。），A正确； B、X上携带的是精氨酸但是识别甲硫氨酸的遗传密码，所以，X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸，B正确； C、C、此tRNA使得甲硫氨酸的密码子既可对应甲硫氨酸又可对应精氨酸，表现为一种密码子对应两种氨基酸，这不是密码子的简并性（同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并性），C错误； D、校正tRNA分子的作用是校正发生错误的翻译的过程，故某些突变引发密码子改变，但由于校正tRNA分子的存在使得该位置的氨基酸未发生改变，可以弥补某些突变引发的遗传缺陷，D正确。 故选C。 20. 在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中下列相关叙述正确的是（　　） A. 可设置一系列零下低温条件探究诱导植物染色体数目加倍的最适温度 B. 显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍 C. 卡诺氏液固定细胞后需用体积分数为95％的酒精冲洗2次 D. 低温诱导植物细胞染色体数目的变化主要是作用于有丝分裂后期 【答案】C 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理： 1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。 3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。 【详解】A、低温的作用原理都是抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，实验中所用的低温是4℃，A错误； B、显微镜下可以看到少数细胞的染色体数目加倍，大多数细胞的染色体数目不变，B错误； C、用卡诺氏液固定细胞形态后，用体积分数为95%的酒精冲洗2次，目的是冲洗固定液，C正确； D、低温诱导植物细胞染色体数目的变化主要是作用于有丝分裂前期，进而抑制纺锤体的形成 ，D错误。 故选C。 21. 生物的变异中存在不同的“缺失”情况，下列有关“缺失”的叙述错误的是（ ） A. 基因突变中缺失了若干个碱基对，会导致基因数目减少 B. 染色体结构变异中片段的缺失，会导致所带基因随之丢失 C. 猫叫综合征是由于人体第5号染色体部分缺失引起的 D. 同源染色体非姐妹染色单体交换不等长的片段可能导致染色体片段缺失 【答案】A 【解析】 【分析】染色体结构变异主要包括4种：①缺失：染色体中某一片段的缺失。②重复：染色体增加了某一片段。③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、基因突变不改变基因的数量，改变的是基因的种类，A错误； B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，染色体结构变异中片段的缺失，会导致所带基因随之丢失，B正确； C、猫叫综合征是由于人体第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，C正确； D、减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体交换不等长的片段可能导致染色体片段缺失，D正确。 故选A。 22. 双三体是指二倍体染色体组中的两对染色体各增加一条染色体的生物，可以表示为（2n+1+1）。科研人员发现某植物（2n=8）种群中，存在三体和双三体变异类型，经减数分裂都能够产生少量正常配子。下列相关叙述错误的是（　　） A. 理论上该植物种群中最多存在4种三体 B. 二倍体及其三体、双三体的体细胞染色体组数相同 C. 该种植物双三体产生染色体数目正常的配子的概率是1/6 D. 通过观察减数分裂细胞中正常四分体的数目来判断是否发生上述变异 【答案】C 【解析】 【分析】分析题干可知，该植物正常情况下是二倍体，含有两个染色体组，有4对同源染色体。双三体植物中某两对同源染色体有三条，细胞中有10条染色体；三体中，某对同源染色体有三条，细胞中有9条染色体。 【详解】A、该植物2n=8，即n=4，含有两个染色体组，4对同源染色体，所以理论上该植物种群中最多存在4种三体，A正确； B、二倍体及其三体、双三体的体细胞染色体组数都是2，B正确； C、单考虑两对三体同源染色体时，联会的三条染色体两条分向一极，剩余的另一条分向另一极，因此从染色体组成分析，每对三体同源染色体会产生6种类型的配子（假设该对染色体的三条染色体分别为123，则形成的配子为12、3、13、2、23、1，染色体数正常的为3种），所以两对三体同源染色体会产生6×6=36种类型配子，但染色体组成正常的只有3×3=9，所以该种植物双三体产生染色体数目正常的配子的概率是1/4，C错误； D、四分体是处于减数第一次分裂前期一对正在联会配对的同源染色体，因有4个DNA分子，所以称为四分体，而三体细胞中某对同源染色体减数第一次分裂前期会有三条即6个DNA，双三体细胞中某两对同源染色体减数第一次分裂前期会有三条即6个DNA，所以可以通过观察减数分裂细胞中四分体的数目来判断是否发生上述变异，D正确。 故选C。 23. 下列关于染色体、DNA和基因的说法，正确的是（ ） A. 真核细胞中的基因都以染色体为载体 B. 三者都是生物细胞内的遗传物质 C. 基因可以是具有遗传效应的RNA片段 D. 人的一个体细胞中，染色体、DNA和基因的数目相等 【答案】C 【解析】 【分析】染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传物质的载体，它的结构像一个螺旋形的梯子，即双螺旋结构；DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因．一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因。 【详解】A、真核细胞中的基因主要以染色体为载体，少数基因位于线粒体和叶绿体中，A错误； B、染色体是遗传物质的主要载体，不是遗传物质，B错误； C、少数病毒的遗传物质是RNA，因此基因也可以是具有遗传效应的RNA片段，C正确； D、一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，因此体细胞中染色体、DNA和基因的数目不相等，D错误。 故选C。 24. 遗传病常常给患者本人和家庭带来影响和负担，下列相关叙述正确的是（ ） A. 先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病 B. 不携带致病基因的个体不会患遗传病 C. 各种单基因遗传病在自然人群中男性和女性发病率均相同 D. 多基因遗传病受环境影响较大，在群体中发病率较高 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病；其中单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是受多对等位基因控制的遗传病，易受环境因素影响，且在群体中发病率比较高；染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，包括染色体数目遗传遗传病和染色体结构异常遗传病。先天性疾病不一定是由遗传物质该病引起的，因此不一定遗传病，后天疾病也可能是遗传病。 【详解】A、先天性疾病不一定是由遗传物质该病引起的，因此不一定遗传病，后天疾病也可能是遗传病，A错误； B、不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，B错误； C、各种单基因遗传病在自然人群中男性和女性发病率不一定相同，如伴性遗传，C错误； D、 多基因遗传病是受多对等位基因控制的遗传病，易受环境因素的影响，在群体中发病率较高，D正确。 故选D。 25. 一对表型都正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩（白化病相关基因用A、a表示，色盲相关基因用B、b表示），下列说法错误的是（ ） A. 丈夫的基因型是AaXBY B. 若他们再生一个孩子，患病的概率是1/16 C. 若他们再生一个孩子，只患白化病的概率是3/16 D. 正常情况下，他们不可能生出患红绿色盲的女儿 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、根据题意分析可知：白化病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示，色盲是伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示，一对表型正常的夫妇，则父亲的基因型为A_XBY，母亲基因型A_XBX-，生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子aaXbY，根据子代的基因型可确定父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，A正确； B、父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，若他们再生一个孩子，患病的概率是1-3/4×3/4=7/16，B错误； C、父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，若他们再生一个孩子，只患白化病的概率是1/4×3/4=3/16，C正确； D、父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，由此可知，正常情况下，他们不可能生出患红绿色盲的女儿，D正确。 故选B。 26. 有关调查人群中遗传病及对遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（ ） A. 调查某种遗传病的遗传方式时，要在足够大的群体中随机抽样调查 B. 可选取红绿色盲患者作为调查对象 C. 染色体异常遗传病可通过基因检测来诊断 D. 通过产前诊断可以预防所有遗传病 【答案】B 【解析】 【分析】1、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、调查某种遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查，A错误； B、红绿色盲为单基因遗传病，可选取红绿色盲患者作为调查对象，B正确； C、染色体异常遗传病不能通过基因检测来诊断，C错误； D、不是所有遗传病都可以通过产前诊断来预防，D错误。 故选B。 27. 大量证据表明生物有共同的原始祖先，相关叙述正确的是（ ） A. 低等生物的化石只出现在早期地层中，说明了高等生物是由低等生物进化而来的 B. 地球上几乎所有的生物都共用一套遗传密码 C. 所有生物的生命活动都是靠能量驱动的 D. 蝙蝠的翼和昆虫的翅膀都具有飞翔的功能，说明了蝙蝠和昆虫具有进化上的同源性 【答案】B 【解析】 【分析】1、达尔文生物进化论： （1）共同由来学说：它揭示了生命现象的统一性是由所有的生物都有共同的祖先； （2）自然选择学说：揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因； 2、生物有共同祖先的证据： （1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的； （2）比较解刨学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异； （3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段； （4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础； （5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、低等生物的化石不仅出现在早期地层中，也可能出现在晚期地层中，故不能说明高等生物是由低等生物进化而来的，A错误； B、地球上几乎所有生物都共用一套遗传密码，这说明地球上的所有生物都有共同的祖先，B正确； C、并不是所有生物的生命活动都靠能量驱动，如水分子的跨膜运输，C错误； D、蝙蝠的翼和昆虫的翅膀功能相同，但来源不同，说明蝙蝠的翼和昆虫的翅膀可能是由共同的祖先进化来的，具有进化上的同源性，D错误。 故选B。 28. 同物种的个体在形态特征上常有些差异，而形态有差异的个体在适应环境变化的能力上也会有些不同。如图为某地三种不同植物的叶面积与个体数目的关系图，若此地遭遇干旱，则下列叙述最合理的是（ ） A. 乙物种比甲物种在该地的适应能力强 B. 甲物种比乙物种在该地的适应能力强 C. 丙物种比乙物种在该地的适应能力强 D. 甲物种和丙物种在该地的适应能力相同 【答案】B 【解析】 【分析】叶面积大，蒸腾作用强，不适宜在干旱环境中生长。从图示中可看出甲物种叶面积大和叶面积小的个体较多，遭遇干旱时叶面积小的个体适应环境生存下来。 【详解】AB、在干旱条件下，为了降低蒸腾作用，所以叶片面积会变小，而在较小的叶面积条件下，甲植物的个体数目比乙的个体数目更多，说明甲物种比乙物种更能适应干旱的环境，A错误，B正确； C、乙曲线叶面积小的个体数大于丙曲线，故乙物种比丙物种在该地的适应能力强，C错误； D、分析丙曲线可知，单位面积的个体数较多的叶面积大于甲，长期干旱，适应能力小于甲，D错误。 故选B。 29. 下列叙述中没有发生生物进化的是（ ） A. 由一个物种发展出大猩猩、黑猩猩和猩猩等多个物种 B. 经过人工连续数代的选择，培育出本丹斗鸡来亨鸡、长尾鸡和丝毛鸡等若干新品种 C. 某种群基因型为1BB：2Bb：1bb的个体，经2次自交后变为7BB：2Bb：7bb的个体 D. 工业污染后桦尺蠖灰色等位基因频率逐代下降 【答案】C 【解析】 【分析】生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，只要基因频率发生改变，生物一定进化。 【详解】A、新物种形成过程中存在基因频率的改变，存在生物进化，因此由一个物种发展出大猩猩、黑猩猩和猩猩等多个物种存在生物进化，A不符合题意； B、经过人工连续数代的选择，培育出本丹斗鸡来亨鸡、长尾鸡和丝毛鸡等若干新品种，此过程中存在选择，基因频率会发生改变，会出现生物进化，B不符合题意； C、某种群基因型为1BB：2Bb：1bb的个体，其中B的基因频率=（1×2＋2）/（1＋2＋1）×2=1/2，经2次自交后变为7BB：2Bb：7bb的个体，其中B的基因频率=（7×2＋2）/（7＋2＋7）×2=1/2，基因频率没有改变，生物没有进化，C符合题意； D、工业污染后桦尺蠖灰色等位基因频率逐代下降，基因频率发生改变，生物进化，D不符合题意。 故选C。 30. 埃及斑蚊是传播某传染病的媒介。某地区喷洒杀虫剂后，此蚊种群数量减少了99%，但一年后该种群又恢复到原来的数量，此时再度喷洒相同的杀虫剂后，仅杀死了40%的斑蚊。下列分析正确的是（ ） A. 杀虫剂诱导斑蚊基因突变产生了抗药基因 B. 斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性 C. 第一年斑蚊种群没有基因突变，但第二年发生了突变 D. 原斑蚊种群中就有少数个体存在抗药基因 【答案】D 【解析】 【分析】在使用杀虫剂之前，埃及斑蚊种群已经有少数个体基因突变产生抗药性基因，使用杀虫剂后，杀虫剂对埃及斑蚊种群抗药性进行定向选择，使埃及斑蚊种群的抗药性基因频率上升，因此再使用杀虫剂后仅杀死了40%的埃及斑蚊。 【详解】A、斑蚊的抗药性基因在使用杀虫剂之前就已经产生，斑蚊基因突变产生抗药性基因是随机发生的，并不是杀虫剂诱导的，A错误； B、有无抗药性是由基因决定的，无抗药性基因会被杀死，有抗药性基因则会被选择存活下来，第二次喷洒杀虫剂仅杀死了40%的斑蚊，死亡数量减少是因为第二年的斑蚊大多是第一年有抗药性基因斑蚊的后代，有抗药性基因型的斑蚊占得比重更大，斑蚊抗药性的增强是由于杀虫剂对其抗药性进行了定向选择，并不是由于斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性，B错误； C、基因突变具有普遍性，随时都可能发生，第一年的斑蚊种群存在基因突变，正是突变产生的抗药性基因使部分个体得以存活，C错误； D、在使用杀虫剂之前，原来的斑蚊种群中就有少数个体有抗药性基因，杀虫剂只是对斑蚊的抗药性进行了选择，使斑蚊的抗药性基因频率上升，D正确。 故选D。 第Ⅱ卷（非选择题共40分） 二、非选择题：本题共4小题，共40分。 31. 某性别决定为XY型的昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，已知体色基因位于常染色体上。为研究其遗传机制，进行了两组杂交实验，结果见下表： 杂交编号及亲本 子代表型及比例 Ⅰ（红眼♀×红眼♂） F1 红眼：白眼=2：1 Ⅱ（灰体红眼♀×灰体白眼） F1 3灰体红眼：1黑体红眼：3灰体白眼：1黑体白眼 回答下列问题： （1）依据杂交Ⅰ实验结果，可以确定______为显性性状。但无法确定等位基因是位于常染色体上，还是X染色体上。若要判断基因的位置，还需要统计子一代眼色与性别的关系。 ①若______，则基因位于常染色体上。 ②若______，则基因位于X染色体上。 杂交Ⅰ子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是____________。 （2）若眼色基因位于X染色体上，则杂交Ⅱ中亲本基因型为______。若F1灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F2有______种表型，F2中灰体红眼个体所占的比例为______。 【答案】（1） ①. 红眼 ②. 雌雄个体中均为红眼：白眼=2：1 ③. 雌性均为红眼；雄性红眼：白眼=1：1 ④. 若该对基因位于常染色体上，则显性纯和致死；若为伴X遗传，则为红眼雌性个体中B基因纯合致死 （2） ①. AaXBXb和AaXbY ②. 6 ③. 16/27 【解析】 【分析】基因分离规律是基因自由组合规律的基础，因此可应用分离定律解决自由组合定律问题：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律问题分别分析，再运用乘法原理将各组按求解的基因型或表型进行组合。 【小问1详解】 由表中杂交Ⅰ实验结果可判断，亲本均为红眼，子代出现白眼，则红眼对白眼为显性性状；若该基因位于常染色体上，则性状比与性别无关，亲本基因型为Bb×Bb→1/4BB、2/4Bb、1/4bb，其中BB致死，即子代中雌雄个体中均为红眼：白眼=2：1；若该基因位于X染色体上，则亲本红眼♀为XBXb×红眼♂XBY，则子代为XBXB(致死)、XBY、XBXb、XbY，即子代中雌性均为红眼；雄性红眼：白眼=1：1；若该对基因位于常染色体上，杂交Ⅰ子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是子代中无论雌雄，均为显性纯和致死；若为伴X遗传，杂交Ⅰ子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是：子代基因型XBXB致死，即红眼雌性个体中B基因纯合致死。 小问2详解】 杂交组合Ⅱ中，F1灰体：黑体=3:1，说明亲本均为杂合子，F1红眼：白眼=1：1，且控制眼色的基因位于X染色体上，则亲本为测交类型，即其中一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，即XBXb×XbY，将两对相对性状综合分析，灰体红眼：黑体红眼：灰体白眼：黑体白眼=3：1：3：1=（灰体：黑体=3：1）×（红眼：白眼=1：1），说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律，若眼色基因位于X染色体上，则体色基因位于常染色体上，则亲本控制体色的基因型均为Aa，所以杂交Ⅱ中亲本基因型为AaXBXb和AaXbY。若F1灰体红眼雌雄个体（A-XBXb，A-XBY随机交配，产生的F2有2（灰体A-、黑体aa）×3（雌性红眼XBXb、雄性红眼XBY、雌性白眼XbXb）=6种表型；F1可产生的雌配子和雄配子的种类和比值均为2/3A，1/3a，F2中灰体占比为A-=（1-1/3a×1/3a）=8/9，F1雌性个体可产生1/2XB，1/2Xb，雄性个体可产生1/2XB，1/2Y，F2中基因型理论上为1/4XBXB致死、1/4XBXb（、雌性红眼）1/4XBY（雄性红眼）、1/4XbY（雄性白眼），其中红眼占比为2/3，则F2中灰体红眼个体所占的比例为8/9×2/3=16/27。 32. 1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能。 （1）赫尔希和蔡斯曾指出“噬菌体在分子生物学的地位就相当于氢原子在玻尔量子力学模型中的地位一样”。这句话指出了噬菌体作实验材料在结构和成分上具有_____的特点。赫尔希和蔡斯用32P和35S标记T2噬菌体的原因是_____。 （2）侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。如果搅拌时间过短，则上清液中的放射性_____。实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明_____。图中“被浸染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明_____。 （3）T2噬菌体在大肠杆菌中进行DNA的复制，该过程需要的酶有_____。若T2噬菌体DNA分子共含有n个碱基对，将该噬菌体放在用32P充分标记的大肠杆菌中培养，共产生100个子代DNA分子，则子代DNA分子的平均相对分子质量比原来增加_____。 【答案】（1） ①. 结构简单，只含有蛋白质和DNA（核酸） ②. T2噬菌体仅蛋白质分子中含有硫，磷几乎都存在于DNA分子中 （2） ①. 较低 ②. DNA进入细菌细胞，蛋白质外壳仍留在细胞外 ③. 细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来 （3） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 1.98n 【解析】 【分析】1、由于病毒不能独立生存，所以必须用含有放射性同位素原料的培养基培养大肠杆菌后，再培养噬菌体，间接地使噬菌体带上同位素标记；而细菌可以用用含有放射性同位素原料的培养基培养直接带上同位素标记； 2、该实验中若搅拌不充分，噬菌体没有和细菌分离，经离心后与细菌一起存在于沉淀物中，会导致上清液中放射性较低；若培养时间过长而导致细菌裂解，则含有放射性的新噬菌体释放到上清液中，导致上清液中放射性32P含量增高。 【小问1详解】 噬菌体作为实验材料的主要原因是结构简单，成分中只含有DNA和蛋白质，有利于实验的进行；赫尔希和蔡斯用32P和35S标记T2噬菌体的原因是T2噬菌体仅蛋白质分子中含有硫，磷几乎都存在于DNA分子中； 【小问2详解】 如果搅拌时间过短，噬菌体没有和细菌分离，经离心后与细菌一起存在于沉淀物中，所以上清液中放射性较低； 实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明DNA进入细菌细胞，蛋白质外壳仍留在细胞外； 图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义说明所有的细菌都是存活的，没有因侵染时间过长而导致细菌裂解，没有子代噬菌体释放出来； 【小问3详解】 T2噬菌体在大肠杆菌中进行DNA的复制，该过程需要的酶有解旋酶、DNA聚合酶；若T2噬菌体DNA分子共含有n个碱基对，将该噬菌体放在用32P充分标记的大肠杆菌中培养，共产生100个子代DNA分子，DNA复制的特点是半保留复制，因此相当于100个子代DNA分子平均增加n×2×99/100=1.98n。 33. 生活在青藏高原的生物为了适应当地生存环境，除突变基因决定外，环境和基因相互作用同样发挥作用，此外部分基因启动子的甲基化可能抑制其表达。缺氧诱导因子（HIF）包括a、β两种蛋白质，HIF信号通路被认为是高原缺氧适应的关键调控机制，这一机制参与调控一系列与红细胞生成、血管新生、代谢调节等相关基因的表达。调节过程如图所示，最终激活下游基因转录。 （1）据图分析，缺氧环境PHD的活性较____________，HIF-α稳定性________（不变/升高/下降）。研究者发现，从平原进入青藏高原生活较长时间后，人体氧供应能力明显增强。据图分析，原因是____________________。 （2）HIF信号通路的活性和稳定性也受到表观遗传的影响，有助于协调机体更好适应缺氧环境。结合图分析，藏牦牛的HIF-α基因启动子甲基化水平可能更________________，促红细胞生成素（EPO）的mRNA水平更_________。 （3）研究发现，表观遗传学调节机制存在DNA甲基化修饰机制和染色体组蛋白修饰机制等。科学家为了定点改变相关基因的表达，以提高动物对缺氧环境适应能力，对上述HIF信号通路中某基因进行了靶向甲基化和去甲基化修饰。还需进一步研究____________________________（答出一点即可）。 【答案】（1） ①. 低 ②. 升高 ③. 在缺氧条件下，HIF-a蛋白与HIF-β蛋白结合，进入细胞核内，与ARNT结合激活HRE（低氧反应元件基因），这一机制参与调控一系列与红细胞生成、血管新生、代谢调节等相关基因的表达 （2） ①. 低 ②. 高 （3）此项操作是否会对该动物的表型产生影响、子代出现相似表型的程度和概率 【解析】 【分析】由图可知，在常氧条件下，经过PHD的催化，HIF-a蛋白发生羟基化，使得VHL蛋白能够与之识别并结合，从而导致HIF-la蛋白降解。缺氧条件下，HIF-a蛋白与HIF-β蛋白结合，进入细胞核内，与ARNT结合激活HRE（低氧反应元件基因）。 【小问1详解】 在常氧条件下，经过PHD的催化，HIF-a蛋白发生羟基化，使得VHL蛋白能够与之识别并结合，从而导致HIF-la蛋白降解。在缺氧条件下PHD的活性较低，HIF-α稳定性升高。在缺氧条件下，HIF-a蛋白与HIF-β蛋白结合，进入细胞核内，与ARNT结合激活HRE（低氧反应元件基因），这一机制参与调控一系列与红细胞生成、血管新生、代谢调节等相关基因的表达，从而导致人体氧供应能力明显增强。 【小问2详解】 藏牦牛长期生活在低氧环境中，其HIF-α基因启动子甲基化水平可能更低，表达出更多的HIF-a蛋白，HIF-a蛋白与HIF-β蛋白结合，进入细胞核内，与ARNT结合激活HRE（低氧反应元件基因），使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境。 小问3详解】 表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化、染色体组蛋白修饰。科学家为了定点改变相关基因的表达，以提高动物对缺氧环境适应能力，对上述HIF信号通路中某基因进行了靶向甲基化和去甲基化修饰，还需进一步研究此项操作是否会对该动物的表型产生影响、子代出现相似表型的程度和概率。 34. 为了有效预防遗传病的产生和发展，一对表现正常的 1夫妇(小东、小红)到医院进行遗传咨询。医生了解到小东的家庭有甲病遗传史，根据小东提供的信息绘成系谱图。小红对医生的表述是：“父母表现正常，弟弟幼年患乙病死亡。妹妹和妹夫虽然表现正常，但妹妹婚后生下一个患乙病的儿子。”结合患病症状医生表示，乙病是一种伴 X染色体隐性遗传病(h表示乙病致病基因)，患者几乎为男性，幼年发病死亡，无生育能力。请分析回答下列问题： （1）甲病的致病基因是___________(填“A”或“a”)，判断依据是_______________。图中Ⅱ-1的致病基因来源于__________________。 （2）只考虑乙病，小红和妹妹基因型相同的概率为____________。医生建议：从乙病的角度考虑，为了确保后代不患乙病，小东和小红可选择生女儿，原因是_________________。 （3）经身体检查发现小红已经怀孕，已确认小红不携带甲病的致病基因，则小东和小红生下正常孩子的概率为________。如果胎儿是男性，则需要对胎儿进行____________(检测手段)。 （4）医生说，小红的妹妹与妹夫也有可能生下不患乙病的孩子。请用遗传图解的形式对此进行解释____________。 【答案】（1） ①. a ②. Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，其女儿Ⅱ-1患甲病 ③. Ⅰ-1、Ⅰ-2 （2） ①. 1/2 ②. 小东的基因型为XHY，小红的基因型为XHXh或XHXH，后代女儿全正常，儿子有可能患病 （3） ①. 7/8 ②. 基因诊断 （4） 【解析】 【分析】由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1可知甲病的遗传方式是隐性遗传，再根据Ⅱ-1的父亲不患甲病可知甲病为常染色体隐性遗传。 【小问1详解】 双亲Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，其女儿Ⅱ-1患甲病，可知甲病的遗传方式是隐性遗传，故甲病的致病基因是a。图中Ⅱ-1的基因型为aa，其双亲Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都是Aa，故Ⅱ-1的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2。 【小问2详解】 乙病是一种伴 X染色体隐性遗传病，小红的父母表现正常，其基因型为XHXh、XHY，故小红的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH，妹妹和妹夫虽然表现正常，但妹妹婚后生下一个患乙病的儿子，故妹妹的基因型为XHXh，因此小红和妹妹基因型相同的概率为1/2。小东的基因型为XHY，小红的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH，后代女儿全正常，儿子有可能患病，因此医生建议小东和小红可选择生女儿。 【小问3详解】 小红不携带甲病的致病基因，其基因型为1/2AAXHXh或1/2AAXHXH，故后代不会患甲病，小东关于乙病的基因型为XHY，则小东和小红生下正常孩子的概率为1-患乙病的概率=1-1/2×1/4（XhY）=7/8。由于男孩可能患病，因此，如果胎儿是男性，则需要对胎儿进行基因诊断。 【小问4详解】 只考虑乙病，小红的妹妹与妹夫的相关基因型为XHXh、XHY，能生下不患乙病的孩子（XHXH、XHXh、XHY），其遗传图解如下： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$