精品解析：山西省临汾市部分学校2023-2024学年高二下学期期末考试生物试题

高二生物学试题 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号，座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3。 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 传统发酵过程中，用新鲜成熟的葡萄可制作果酒，且可再利用果酒进一步制作果醋。下列相关叙述正确的是（　　） A. 果酒发酵时，可在酵母菌细胞质基质中产生CO2、ATP等 B. 果酒发酵时，随发酵时间的延长，发酵液 pH上升 C. 果醋发酵时，酒精为醋酸菌发酵提供碳源、氮源和能量 D. 果醋发酵时，发酵液产生的气泡量明显多于果酒发酵的 2. 植物组织培养技术常用于商业化生产。下列相关叙述正确的是（　　） A. 外植体和培养基均需要先进行灭菌处理，之后才可进行接种培养 B. 脱分化和再分化两个过程中均会发生基因的选择性表达 C. 产生足够的愈伤组织后，需要在生长素与细胞分裂素的使用比例低的培养基中一直培养 D. 在工业化生产中，从通过植物组织培养技术获得的植物叶片中提取大量次生代谢物 3. 泡姜是以青州竹根姜为主要食材做成的一道菜品，属于四川风味泡菜。其色泽微黄，鲜嫩清香，微辣带甜，深受人们喜爱。下列有关叙述正确的是（ ） A. 制作泡姜主要利用的是乳酸菌，可用细菌计数板计数其活菌数 B. 变酸的酒表面会有白膜出现，是由乳酸菌大量繁殖形成的 C. 配制好的盐水煮沸冷却后倒入坛中，没过八成菜料 D. 泡姜发酵过程中，亚硝酸盐含量变化受时间长短、温度高低等条件的影响 4. 防止杂菌污染是获得纯培养物的关键。下列叙述错误的是（　　） A. 配制好的培养基应放入干热灭菌箱中进行灭菌 B. 可使用灼烧灭菌法对接种环进行灭菌 C. 接种室使用前用紫外线照射消毒 D. 巴氏消毒法可以杀死牛奶中大多数微生物 5. 下列生物工程技术中，不需要用到胚胎移植技术的是（ ） A. 利用试管婴儿技术辅助有生育困难的夫妇 B. 利用胚胎分割技术培育具有高经济价值的奶牛 C. 利用细胞培养技术将造血干细胞移植给病人 D. 利用山羊的乳腺生物反应器生产血清白蛋白 6. 下列关于细胞工程的叙述，错误的是（ ） A. 利用植物组织培养技术可以培育脱毒苗 B. 动物细胞培养的理论基础是动物细胞核的全能性 C. 植物体细胞杂交能克服远缘杂交不亲和的障碍 D. 植物体细胞杂交技术的理论基础是植物细胞的全能性等 7. 某生物小组利用鸡血和洋葱进行DNA的粗提取。下列叙述正确的是（ ） A. 鸡血需要充分研磨以便释放核DNA B. 向鸡血提取液中加入2mol·L-1的NaCl溶液，搅拌后逐渐析出DNA C. 可将洋葱研磨液进行离心取上清液，加入冷却的酒精溶液后析出DNA D. 粗提取的DNA溶于2mol·L-1的NaCl溶液，加入二苯胺后即显蓝色 8. 酵母菌细胞壁的主要成分是几丁质。酿酒酵母产酒精能力强，但没有合成淀粉酶的能力；糖化酵母能合成淀粉酶，但酒精发酵能力弱。为了实现以谷物为原料高效生产酒精的目的，科研人员进行了如图所示改良酵母菌种实验。下列叙述错误的是（ ） A. 不能用纤维素酶和果胶酶处理以获得酵母原生质体 B. 用酿酒酵母酿酒时，要对谷物原料进行糖化处理 C. 在培养基X接种融合酵母菌的方法是平板划线法 D. 以产生酒精的能力作为最终鉴定目的菌的指标 9. 研究人员以某病毒外壳蛋白A为抗原制备单克隆抗体，以期快速检测该病毒，其主要技术路线如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 限制酶主要来源于原核生物，因为原核生物中含有限制酶的识别序列 B. 可用抗原—抗体杂交法检测转基因工程菌是否成功翻译出蛋白A C. 将纯化的蛋白A多次注射到小鼠体内，是为了促进小鼠产生更多的抗体 D. 杂交瘤细胞筛选和单克隆抗体筛选的目的和原理均相同 10. 胚胎工程是对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术，常见的两种技术如图所示。下列分析错误的是（ ） A. 用促性腺激素促进良种母牛超数排卵 B. 良种公牛和母牛要进行同期发情处理 C. 胚胎分割时囊胚内细胞团要均等分割 D. 图中早期囊胚a、b、c的基因可能不同 11. PAcA基因是与龋齿的发生有关的抗原基因，PAcA基因的部分序列如图所示。下列叙述错误的是（ ） 5′-CCGTGT……ATGCCT-3′ 3′-GGCACA……TACGGA-5′ A. PCR扩增PAcA基因时需要以4种脱氧核糖核苷酸为原料 B. PCR扩增完成后，常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR产物 C. PCR扩增过程中需要加入耐高温的DNA聚合酶、PAcA基因等 D. PCR扩增PAcA基因时的引物组合是3'-AGGCAT-5'和3'-CCGTGT-5' 12. 运用PCR技术从DNA中扩增目的基因的过程中，引物是所需要的基本条件，引物的3'端碱基为结合模板DNA的关键碱基，5'端无严格限制。下列叙述正确的是（ ） A. 引物的作用是使DNA聚合酶能够从引物的5'端开始连接脱氧核苷酸 B. 通过设计引物的3'端能选择需要扩增的DNA片段 C. 引物的3'端可用于添加限制酶切割位点等序列 D. 用图中引物扩增一个循环后即可获得目基因 13. 下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述，正确的是（ ） A. 研磨时加入冷却的酒精有助于细胞中的DNA溶解在研磨液中 B. 在滤液中加入适量的蛋白酶有助于提取出DNA含量较高的白色丝状物 C. 如果选择洋葱作为提取材料，加入洗涤剂瓦解细胞壁即可释放出DNA D. 将提取的DNA溶于溶液中，加入二苯胺试剂后可观察到紫色反应 14. 山药、马铃薯在生长过程中易受病毒感染而影响作物品质和产量，为保证二者原有的优质高产特性，下列技术方法合理的是（ ） A. 利用基因工程技术将抗病毒基因转入植物体内 B. 种植前对芽体进行灭菌，去除芽体上的病毒 C. 叶片几乎无病毒，可利用其进行植物组织培养得到脱毒苗 D. 在高温灭菌的环境中进行种植和培养 15. 枯草芽孢杆菌蛋白酶因具有广谱的蛋白质降解能力而被广泛用于洗涤添加剂，但这种添加剂不能和漂白剂联合使用，原因是漂白剂会使枯草芽孢杆菌蛋白酶的第222位的甲硫氨酸残基被氧化。为了消除蛋白酶对漂白剂的敏感性，可将第222位的甲硫氨酸残基替换成其他氨基酸残基。下列分析正确的是（ ） A. 该技术的操作水平是分子水平，操作对象为氨基酸 B. 需要研究待消除敏感性蛋白酶的氨基酸序列 C. 决定蛋白酶的基因的碱基对在改变前后发生了增添或缺失 D. 氨基酸替换改造后的蛋白酶在漂白剂存在下一定能够保持活性 16. 利用滤膜法测定大肠杆菌数目的流程如下：用滤膜过滤待测水样或其稀释液→水样或稀释液中的细菌留在滤膜上→将滤膜转移到伊红—亚甲蓝琼脂平板（大肠杆菌在含有伊红一亚甲蓝的固体培养基上长出的菌落呈深紫色）上培养→统计滤膜上菌落数目。下图为将待测水样稀释10倍后取100mL稀释液时的测定结果。下列叙述正确的是（ ） A. 滤膜的孔径应该比大肠杆菌小，为了让细菌留在滤膜上，不能对滤膜进行消毒或灭菌处理 B. 为减小误差，应对所有实验组平板进行计数，并去掉最大值和最小值后取平均值 C. 可利用以伊红—亚甲蓝为唯一碳源的培养基筛选大肠杆菌 D. 据图推测，1L待测水样中含有的大肠杆菌约1700个 17. 生物技术在给生活带来进步的同时也引起了人们对其安全性的关注及对伦理道德的讨论。下列对生物技术安全性与伦理问题的说法，正确的是（　　） A. α-淀粉酶基因可以阻断淀粉储藏，使卵细胞失去活性，从而防止基因污染 B. 治疗性克隆利用了细胞核的全能性通过有性生殖产生特定的细胞、组织和器官，用它们来治疗疾病 C. 设计试管婴儿与普通试管婴儿的区别在于前者在植入前要对胚胎进行性别鉴定 D. 在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器，并反对生物武器及其技术和设备的扩散 18. 蛋白质（P）是一种载体蛋白，由305个氨基酸组成。某科学家将P蛋白中第158位的丝氨酸（密码子：UCA）替换成亮氨酸（密码子：UUA），从而得到了新的蛋白质，将其命名为P1，P1不仅保留了P的功能，而且还具有了酶的催化活性，操作流程如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 图中操作流程是从预期的P1蛋白的功能出发 B. 在这项替换研究中，直接操作对象是基因 C. 图中遵循碱基互补配对原则的过程仅有②③ D. P基因改造成P1基因后，嘌呤碱基和嘧啶碱基所占的比例未发生改变 19. 现代生物技术在造福人类的同时，也可能引起一系列的安全性和伦理问题，下列关于生物技术安全性和伦理问题的叙述，正确的是（ ） A. 生物武器包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类、毒品等 B. 生殖性克隆、治疗性克隆都要用到细胞核移植技术 C. 生殖性克隆人可以丰富人类基因的多样性 D. 只要有证据证明某种转基因产品有害，就应该禁止转基因技术的应用 20. 研究表明，美西螈的巨噬细胞在断肢再生的早期起重要作用。为研究巨噬细胞的作用机制，科研人员利用大肠杆菌制备了巨噬细胞表面标志蛋白CD14蛋白，下图为构建目的基因及载体的相关示意图。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若B链为转录的模板链，则构建基因表达载体时B链的5'端与启动子相连 B. PCR扩增CD14基因，DNA聚合酶催化引物的5'端与加入的脱氧核苷酸的3'端形成磷酸二酯键 C. 用XhoⅠ和SalⅠ双酶切CD14基因和载体，经DNA连接酶连接后，可用限制酶Xho Ⅰ和Sal Ⅰ对CD14基因的连接方向进行鉴定 D. 将重组DNA分子导入受体细胞时，可用Mg2+处理大肠杆菌，使其处于感受态 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 21. 啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成，其发酵过程分主发酵和后发酵两个阶段。啤酒的工业化生产流程如图所示。据图回答下列问题： 大麦发芽→焙烤→碾磨→糖化→蒸煮→发酵→消毒→终止 （1）主发酵阶段进行_____、大部分糖的分解和代谢物的生成，后发酵阶段要在低温、密闭的环境条件下进行。 （2）大麦发芽的主要目的是释放淀粉酶，请优化改进该过程，使大麦不发芽仍释放淀粉酶，具体方法是_____。淀粉酶失活发生在上述_____（填“焙烤”或“蒸煮”）过程中。 （3）上述过程的中心环节为发酵，发酵产酒精阶段需要控制的气体条件为_____。消毒的目的是_____。 （4）与传统发酵技术相比较，发酵工程对菌种的纯度和类型要求更高，在啤酒生产过程中，为了减少发酵过程中的产物啤酒酵母双乙酰对啤酒风味和口感的影响，科学家可借助_____技术培育出不产生该物质的新的酵母菌菌种。 （5）若发酵工程中需要的是单细胞蛋白，则获取的是_____，常用_____等方法分离。 22. 为了避免母亲把线粒体缺陷遗传给孩子，医生去除线粒体捐赠者的卵母细胞中的细胞核，接着用患者（母亲）卵母细胞中的细胞核取而代之，最后再按照标准的试管婴儿技术进行培育，即“三亲婴儿”。“线粒体捐赠”的其中一种方式为纺锤体移植，过程如图所示。回答下列有关问题： （1）利用纺锤体移植培育“三亲婴儿”的过程中涉及的主要技术手段有_____（答出2点即可）。 （2）在提取捐赠者的卵母细胞前通常需要用_____对其进行超数排卵处理。纺锤体移植是指在受精前将患者（母亲）的_____期卵母细胞中的_____复合物提取出来，移植到捐赠者的去核卵母细胞中，再与父亲的精子结合完成受精作用，“三亲婴儿”的培育属于_____（填“有性”或“无性”）生殖。 （3）精子与卵母细胞在体外受精后，将受精卵移入动物胚胎培养液中继续培养，哺乳动物胚胎的培养液成分一般比较复杂，除一些水和无机盐外，还需要添加_____（答出2点即可）等营养成分和物质。 （4）与试管婴儿技术相比，设计试管婴儿技术的主要区别是植入前对胚胎进行_____诊断。虽然我国政府对于生殖性克隆人保持四不原则，但我国不反对治疗性克隆，在利用人体细胞核移植等技术治疗人类疾病时，去除卵母细胞细胞核的同时，可用微型吸管把位于_____之间的第一极体一并吸出。 23. 花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。为培育抗黑腐病的杂种植株，研究者设计如图所示的流程。回答下列问题： （1）植物细胞壁的主要成分是_________，在获取原生质体时，过程①常采用相应的酶进行去壁处理。过程②添加脂溶性的PEG可促进细胞融合，该过程中，PEG对细胞膜的作用是_________。 （2）过程②促融合后，在显微镜下观察融合细胞中有供体的_________存在，该特征可作为初步筛选杂种细胞的标志。 （3）过程③表示_________，过程④表示_________。培育愈伤组织细胞最终获得完整的幼苗，说明植物细胞具有全能性。细胞的全能性是指_________。 （4）过程④要诱导愈伤组织生芽、生根，主要依赖培养基中两种激素的用量，这两种激素是_________。过程④要进行照光培养，其作用是_________。 24. 直接靶向癌症的单克隆抗体的出现和发展从根本上改变了肿瘤靶向治疗的前景，已经成为许多血液病和一些实体癌症的一线护理标准。单克隆抗体在癌症的临床治疗上实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。制备单克隆抗体的过程如图1所示，为增强其治疗效果，可采用双特异性单克隆抗体，其构建思路如图2所示。回答下列问题： （1）图1中的B淋巴细胞一般取自癌症患者，原因是________。B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合形成的杂交瘤细胞具有________的特点。 （2）图2中由单克隆杂交瘤细胞与脾脏细胞融合而成的融合细胞染色体数比前两种细胞染色体数之和少，说明细胞融合会导致________。对相关细胞进行多次检测和筛选，目的是获得能________的单克隆杂交—杂交瘤细胞。 （3）图2中，为制备双特异性单克隆抗体，其思路是以癌细胞的细胞膜外表面的特异性蛋白为抗原A，T细胞细胞膜外表面的受体蛋白（能激活其免疫能力）为抗原B，选择T细胞是因为其具有_________的作用。这种双特异性单克隆抗体治疗癌症的效果优于抗体1、抗体2单独使用，原因是___________。 25. 沿海滩涂土壤盐碱化程度高，作物产量低。实验人员将植物乙中的耐盐碱基因a导入作物甲，获得了转基因耐盐碱的作物甲。实验人员通过PCR技术对转基因作物甲中的基因a进行检测，过程如图1所示。回答下列问题： （1）实验人员提取转基因作物甲的总DNA作为PCR扩增的____________，PCR扩增所依据的原理是____________________________________。 （2）PCR扩增时陈要加入耐高温的DNA聚合酶外，还需要引物。设计图1中引物1和引物2的核苷酸序列时需要注意的事项有______________________________________________（答出1点即可）。 （3）实验人员用引物1和引物2分别对植物乙（P1），转基因作物甲（P2）和转基因作物甲（P3）的DNA进行扩增，采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物，结果如图2所示。 耐盐碱基因a的长度介于_________bp之间，转基因作物甲（P2）除含有耐盐碱基因a的条带外，还含有另外一条带，推测该条带出现的原因可能是________（答出1点即可）。 （4）常规PCR只能扩增两引物间的DNA片段，要扩增已知DNA序列两侧的未知DNA序列，可用反向PCR技术，反向PCR技术扩增的原理如图3所示。PCR扩增时选用的一对引物是_________，从a到b的过程中是否需要使用限制酶将PCR产物剪切成链状? _________，理由是_________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $