精品解析：海南省海口市琼山区海南中学2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题

海南中学2023—2024学年度第二学期高一年级期末考 生物试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题。每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 我国科学工作者捕捉到一只稀有的雄性白猴，现要在短时间内利用这只白猴繁殖更多的白猴（已知棕色对白色是显性），你选出最佳方案是： A. 白猴与棕猴交配，选出后代中白猴 B. 白猴与棕猴交配，再F1自交 C. 白猴与棕猴交配，再F1测交 D. 白猴与棕猴交配，再让F1与棕猴交配 【答案】C 【解析】 【分析】已知棕色对白色是显性（用A、a表示），由于捕获到的这只雄性白猴（aa）非常稀有，说明自然界中棕色猴一般为显性纯合体（AA）。据此答题。 【详解】A、白猴（aa）与棕猴（一般为纯合子，其基因型为AA）交配，后代均为棕色猴，A错误； B、白猴（aa）与棕猴（一般为纯合子，其基因型为AA）交配，F1均为杂合体（Aa），再让F1中雌雄个体交配，后代出现白猴的几率（1/4）较低，B错误； C、白猴（aa）与棕猴（一般为纯合子，其基因型为AA）交配，F1均为杂合体（Aa），再让F1代测交，后代出现白色猴的几率（1/2）较高，C正确； D、白猴（aa）与棕猴（一般为纯合子，其基因型为AA）交配，F1均为杂合体（Aa），再让F1与棕猴（AA）交配，后代应均为棕猴，D错误。 故选Ｃ。 【点睛】本题考查分离定律的实质和应用的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。 2. 如图为某植物（染色体数目为2n）减数分裂形成精子的部分显微照片（不考虑染色体变异）。不正确的是（ ） A. 图中减数分裂的顺序为③→①→④→② B. 图③所示细胞分裂将产生2个次级精母细胞 C. 图①、③所示细胞中含有同源染色体和姐妹染色单体 D. 图④所示细胞分裂后形成的子细胞与图①的各细胞相比，染色体数相同，但染色体中的DNA数不同 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示为二倍体生物的一个细胞减数分裂不同时期的图象，其中①细胞处于减数第二次分裂中期；②细胞处于减数第二次分裂末期；③细胞处于减数第一次分裂后期；④细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、据图分析，①细胞处于减数第二次分裂中期（能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上），②细胞处于减数第二次分裂末期（能观察到4个细胞），③细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离），④细胞处于减数第二次分裂后期（观察到2个细胞，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极），故图中减数分裂的顺序为③→①→④→②，A正确； B、图③细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，细胞名称是初级精母细胞，其分裂产生的细胞为2个次级精母细胞，B正确； C、图①是减数第二次分裂中期，细胞中没有同源染色体，③细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中有姐妹染色单体，C错误； D、图④所示细胞分裂后形成的子细胞内染色体数与图①的各细胞相比染色体数目相同，都是体细胞染色体数目的一半，但①细胞处于减数第二次分裂中期，染色体中的DNA数为2n，而④所示细胞分裂后形成的子细胞内染色体中的DNA数为n，因此染色体中的DNA数不同，D正确。 故选C。 3. 采用A、B两株玉米进行下图所示的遗传实验，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中杂交实验流程为：去雄→套袋→授粉→套袋 B. 实验一属于自花传粉、闭花授粉形成的自交实验 C. 实验二属于同株异花传粉形成的杂交实验 D. 实验三和实验四两个杂交互为正反交实验 【答案】D 【解析】 【分析】自花传粉指这一朵花的花粉落到这一朵花雌蕊柱头上的现象；异花传粉指雌花和雄花经过风力、水力、昆虫或人的活动把不同花的花粉通过不同途径传播到雌蕊的花柱上，进行受精的一系列过程。 【详解】A、玉米杂交时无需经过去雄过程，其杂交实验的基本流程为：套袋→人工授粉→套袋，A错误； B、玉米属于雌雄同株异花的植物，实验一是植株A的雄花给自身雌花授粉，不属于闭花授粉，B错误； C、实验二是植株B的雄花给自身雌花授粉，属于同株异花传粉形成的自交实验，C错误； D、实验三是植株A的雄花给植株B的雌花授粉，实验四是植株B的雄花给植株A的雌花授粉，它们均是异花传粉，两个实验互为正反交实验，D正确。 故选D。 4. 基因和染色体的行为存在平行关系，下列相关表述正确的是（ ） A. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 B. 非同源染色体自由组合，细胞内所有的非等位基因也自由组合 C. 姐妹染色单体分开时，其上的等位基因也随之分离 D. 同源染色体分离的同时，复制而来的两个基因也随之分开 【答案】A 【解析】 【分析】减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。减数第二次分裂后期，染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开。 【详解】A、非等位基因可以位于非同源染色体上，非同源染色体数量越多，通过自由组合形成的非等位基因组合种类也越多，A正确； B、减数分裂过程中非同源染色体自由组合，所以非同源染色体上的非等位基因之间也随之自由组合，而位于同源染色体上的非等位基因之间不会发生自由组合，B错误； C、等位基因位于同源染色体上，因此同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离，C错误； D、姐妹染色单体分开时，姐妹染色单体上的复制而来的两个基因也随之分开，D错误。 故选A。 5. 用标记的T2噬菌体侵染细菌，经短时间的保温后搅拌、离心、检测上清液中的放射性，得到下图所示的实验结果。下列说法正确的是（ ） A. T2噬菌体专门寄生在肺炎链球菌中，不能寄生在动物细胞中 B. 要获得蛋白质被标记T2噬菌体，可用含35S的培养基培养噬菌体 C. 用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染的是没有放射性同位素标记的细菌 D. 上清液中32P的放射性仍达到30%，原因可能是细菌裂解释放出噬菌体 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，A错误； B、T2噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞体内，不能用培养基培养病毒，B错误； C、用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染的是没有放射性同位素标记的细菌，C正确； D、分析图可知，被侵染的细菌存活率为100%，则说明细菌未裂解死亡，上清液中32P的放射性仍达到30%可能的原因是30%的噬菌体没有侵染细菌，D错误。 故选C。 6. 下列关于基因的表达和中心法则的叙述，错误的是（ ） A. 不能独立进行“氨基酸→蛋白质”这个过程的生物，其遗传物质可能是RNA B. 心肌细胞中遗传信息流动过程可表示为 C. 原核细胞基因表达时转录和翻译在时间和空间上可以不分开 D. 翻译过程中的碱基配对方式有4种，分别是A—U、U—A、C—G、G—C 【答案】B 【解析】 【分析】中心法则： （1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制； （2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、氨基酸→蛋白质过程是翻译，不能独立完成的生物可能是病毒，其遗传物质可能是RNA，A正确； B、心肌细胞是高度分化的细胞，不能进行细胞分裂，所以没有DNA的复制，B错误； C、原核基因表达过程中，转录和翻译都是在细胞质中进行的，可以边转录边翻译，C正确； D、翻译过程是mRNA与tRNA之间进行碱基互补配对，碱基互补配对的方式有A-U、U-A、G-C、C-G共4种，D正确。 故选B。 7. DNA甲基化是指在相关酶作用下将甲基选择性的连接到胞嘧啶上。遭遇盐胁迫时，小麦H基因响应盐胁迫而表达量增大。用甲基化相关酶的抑制剂处理后，小麦H基因的启动子区域显著的去甲基化，且H基因的转录水平升高，下列分析不合理的是（ ） A. 启动子甲基化会抑制其与核糖体的结合 B. 盐胁迫可能使小麦H基因的启动子区域去甲基化 C. H基因启动子甲基化程度高时，其转录水平降低 D. DNA甲基化不会改变DNA碱基对的排列顺序 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】AC、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，启动子甲基化后影响其与RNA聚合酶结合，进而影响了该基因的转录，故H基因启动子甲基化程度高时，其转录水平降低，而核糖体与mRNA结合进行翻译，所以启动子不与核糖体结合，A错误，C正确； B、分析题意可知，遇盐胁迫时，小麦H基因响应盐胁迫而表达量增大，且用甲基化相关酶的抑制剂处理后，小麦H基因的启动子区域显著的去甲基化，说明盐胁迫可能使小麦H基因的启动子区域去甲基化，B正确； D、DNA甲基化是表观遗传的一种，表观遗传不会改变DNA碱基对的排列顺序，D正确。 故选A。 8. 国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（    ） A. Thp9基因中发生了碱基对的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B. 基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较高 C. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了普遍性的特性 D. Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制氮素的利用和蛋白质的合成 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。 【详解】A、Thp9基因中发生了碱基对的替换、缺失或增添，属于基因突变，基因突变在显微镜下不可见，A错误； B、基因突变具有低频性，基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较低，B错误； C、基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位，体现了随机性，C错误； D、基因对性状的控制途径：①基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；②基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制氮素的利用和蛋白质的合成，D正确。 故选D。 9. 下图是起始甲硫氨酸和相邻的天冬氨酸形成肽键的示意图。下列叙述正确的是（ ）。 A. 图示结构共含有两种RNA B. 天冬氨酸位于图中a的位置 C. tRNA上决定一个氨基酸的三个碱基称为一个密码子 D. 图中mRNA的Ⅰ端是5'端，核糖体移动方向为从Ⅱ到Ⅰ 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图可知，该图表示起始甲硫氨酸和相邻天冬氨基酸形成肽键的示意图，根据右侧的tRNA上有2个氨基酸可以判断核糖体的移动方向为由左向右。因此图中a位置的氨基酸表示天冬氨酸，a左侧左侧的氨基酸是起始的甲硫氨酸。 【详解】A、翻译时需要以mRNA为模板，还需要tRNA识别密码子并转运氨基酸，rRNA参与构成核糖体，核糖体是翻译的场所，因此图示结构共含有3种RNA，A错误； B、分析题图可知，根据右侧的tRNA上有2个氨基酸可以判断核糖体的移动方向为由左向右。因此图中a位置的氨基酸是天冬氨酸，a位置左侧的氨基酸是起始的甲硫氨酸，B正确； C、tRNA上与密码子互补配对的三个碱基称为反密码子，作用是识别密码子。密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，C错误； D、由B项分析可知，核糖体的移动方向为由左到右，因为翻译的方向是由mRNA的5，-3，故图中mRNA的Ⅰ端为5，，D错误。 故选B。 10. 不同人喝酒后脸色表现有正常、红色和白色三种。乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而脸呈白色。以下说法错误的是（ ） A. 该实例能够说明多个基因可参与控制同一种性状 B. 缺少乙醇脱氢酶的人脸色表现为发白 C. 易脸红的人基因型有4种 D. 乙醛脱氢酶基因位于X染色体上，所以男性的酒量要比女性大 【答案】D 【解析】 【分析】依题意和图示分析可知：催化乙醇生成乙酸的两种酶分别由基因A和b控制合成的，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。基因A和b分别位于两对常染色体上，它们的遗传与性别无关，且遵循基因的自由组合定律。“脸白人”的体内缺乏ADH，为aaB_、aabb；“脸红人”的体内只有ADH，为A_B_；“脸色正常的人”，其体内既有ADH又有ALDH，为A_bb。 【详解】A、由题图和题意可知，饮酒能力这一性状由2对等位基因控制，因此该实例能够说明多个基因可参与控制同一种性状，A正确； B、缺少乙醇脱氢酶的人不能分解乙醇，脸色为白色，B正确； C、易醉脸红的人（乙醛积累）基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种，C正确； D、由题意可知，乙醛脱氢酶基因位于12号染色体上，不是X染色体，无法判断男性的酒量比女性大，D错误。 故选D。 11. 研究发现，生活在青藏高原的夏尔巴人线粒体中G3745A基因和T4216C基因发生了突变，使机体在能量代谢过程中提高了对氧气的利用效率，减少氧气的消耗。而位于常染色体上的EPAS1，EGLN1等9个基因则通过适量增加血红蛋白浓度进一步增强了血液运输O2的能力。下列有关叙述正确的是（ ） A. 发生突变后的G3745A基因中碱基数目一定减少 B. 上述11个基因的遗传都遵循基因自由组合定律 C. 突变后的G3745A基因和T4216C基因可能提高了有关酶的活性 D. EPAS1、EGLN1等9个基因在人体成熟红细胞中持续表达来增加血红蛋白浓度 【答案】C 【解析】 【分析】1、 基因突变是指DNA分子中碱基对的增添，缺失或替换而导致的基因结构的改变。 2、孟德尔定律是真核生物核基因的传递规律，细胞质基因不遵循孟德尔定律。 【详解】A、碱基对的增添，缺失或替换都可能导致基因突变，因此发生突变后的G3745A基因中碱基数目不一定减少， A错误; B、线粒体中基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，B错误; C、突变后的G3745A基因和T4216C基因可能提高了有关酶的活性，从而使机体在能量代谢过程中耗氧量减少的同时，还提高了机体对氧气的利用效率，C正确; D、人体成熟红细胞中没有细胞核和核糖体，无法发生基因的表达，D错误。 故选C。 12. 将某动物（染色体数为2n）用32P充分标记后的精子与未标记的卵细胞结合形成受精卵，随后转入基本培养基（无32P）中继续培养。下列有关叙述，正确的是（ ） A. 第一次有丝分裂中期一个细胞中含有32P标记的染色体有2n个 B. 第一次有丝分裂后期一个细胞中含有32P标记的染色体有n个 C. 第二次有丝分裂中期一个细胞中含有32P标记染色体有n个 D. 第二次有丝分裂后期一个细胞中含有32P标记的染色体有2n个 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA分子复制是半保留复制，新合成子代DNA分子都是由一条模板链和一条子链双螺旋形成的； 2、细胞有丝分裂过程中，间期染色体复制，一条染色体上含有2个染色单体、2个DNA分子，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色单体变成子染色体，染色体暂时加倍； 3、受精卵中染色体一半精子的、一半卵细胞的。 【详解】A、第一次有丝分裂中期由于着丝粒还没分裂，含有32P标记的染色体有n个，A错误； B、第一次有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，而且DNA分子复制是半保留复制，故一个细胞中含有32P标记的染色体有2n个，B错误； C、DNA分子复制是半保留复制，第一次有丝分裂结束细胞内有n条32P标记的，故第二次有丝分裂中期一个细胞中含有32P标记的染色体有n个，C正确； D、第一次有丝分裂结束细胞内有n条32P标记的，但DNA只有一条链含32P，故第二次有丝分裂后期一个细胞中含有32P标记的染色体有n个，D错误。 故选C。 13. 某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种突变基因，已知前者不影响植酸合成，后者不能合成植酸。将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25-A的植物。下列叙述错误的是（ ） A. A3-与A25-基因的产生说明了基因突变具有不定向性 B. 只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成 C. 该植物A与A3-（A25-）基因之间的遗传遵循自由组合定律 D. 该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】已知基因A3－和A25－都在4号染色体，再导入一个A基因至6号染色体，由于它们位于非同源染色体上，因此该植株在减数分裂产生配子时，遵循基因自由组合定律。 【详解】A、A3-与A25-基因是A基因的等位基因，二者的产生说明了基因突变具有不定向性，A正确； B、A25-植株不能合成植酸，只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成，B正确； C、已知基因A3－和A25－都在4号染色体，再导入一个A基因至6号染色体，由于它们位于非同源染色体上，因此该植物A与A3-（A25-）基因之间的遗传遵循自由组合定律，C正确； D、A3-A25-A植物在减数分裂产生配子时，遵循基因自由组合定律，产生的配子的基因型为A3－A、A25－A、A3－、A25－，比例各占1/4。该植株自交后代中基因型为A25－A25－的个体死亡，其比例为（1/4）×（1/4）=1/16，存活个体占1－（1/16）=15/16，含有A25－A25－的后代个体基因型有2种，分别是AAA25－A25－=（1/4）×（1/4）=1/16，AA25－A25－=（1/4）×（1/4）×2=2/16，二者共占3/16，因此该植株自交子代中含有A25－A25－的个体所占的比例是（3/16）÷（15/16）=1/5，D错误。 故选D。 14. 下图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂，若只在长臂或短臂内部发生倒位为臂内倒位；若长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度发生的倒位为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中，若倒位环内的非姐妹染色单体间发生了一次单交换，其过程如图②→③→④所示。相关叙述错误的是（ ） A. 图②倒位环的形成是由于染色体片段DE发生了臂内倒位 B. 图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂 C. ②→③→④中，交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子 D. 正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子 【答案】A 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位和倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、由图分析可知，染色体片段DE发生了断裂，断片后再倒转180度，属于臂间倒位，A错误； B、倒位环内非姐妹染色单体间发生了一次单交换发生在四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体发生片段互换，B正确； C、②→③→④属于染色体结构变异，由图可知，②→③→④中，交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，C正确； D、精原细胞经过正常减数分裂后形成2种类型的4个精细胞，当四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体发生片段互换后可产生4种配子，D正确。 故选A。 15. 下图1是某单基因遗传病的家系遗传图谱，对Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2的该单基因进行电泳，结果如图2所示（已知该致病基因与正常基因电泳条带不同），下列说法错误的是（ ） A. 个体Ⅱ1与Ⅱ4基因型相同的概率为5/9 B. 个体Ⅱ2与一杂合体婚配生出患病孩子的概率为0 C. 个体Ⅱ3是隐性纯合体，该个体的基因进行电泳时出现对应19kb的条带 D. 该致病基因可能是由于正常基因碱基对缺失造成的 【答案】A 【解析】 【分析】分析系谱图：Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他们的女儿患病，即：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。假定用A/a表示，Ⅰ1、Ⅰ2基因型都是Aa，Ⅱ1、Ⅱ2都正常，基因型为AA或者Aa，据电泳条带可知，Ⅱ2应该是AA，说明23kb表示A基因（正常基因），19kb表示a基因（致病基因）。 【详解】A、Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他们的女儿患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。假定用A/a表示，Ⅰ1、Ⅰ2基因型都是Aa，个体Ⅱ1基因型为AA或者Aa，根据电泳图谱可知，个体Ⅱ1基因型为Aa，Ⅱ4表现正常，所以基因型应为1/3AA或2/3Aa，个体Ⅱ1与Ⅱ4基因型相同的概率为2/3，A错误； B、根据电泳图谱可知，个体Ⅱ1基因型为AA，与一杂合体（Aa）婚配生患病孩子的概率为0，B正确； C、据电泳条带可知，23kb表示A基因（正常基因），19kb表示a基因（致病基因），个体Ⅱ3患病，是隐性纯合体，因此该个体的基因进行电泳时出现对应19kb的条带，C正确； D、图2电泳图可知，A基因的长度是23kb，a基因的长度是19kb，推测该致病基因可能是由于正常基因碱基对缺失造成的，D正确。 故选A。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 在一些镰状细胞贫血症患者体内发现血红蛋白的氨基酸序列发生了改变，从而改变了血红蛋白的空间结构，产生了异常血红蛋白。图1表示人类镰状细胞贫血症的病因，图2表示血红蛋白基因表达的部分过程。回答下列问题： （1）图1中①过程发生的变异可发生于细胞的任何DNA片段中，这体现了该变异的______特点；假如图中DNA共有300个碱基对，其中腺嘌呤占20%，过程①连续进行2次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸______个；能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是通过______（填标号）过程。 （2）图2表示遗传信息的_______过程，当核糖体到达mRNA的_______时，多肽合成结束。 a．此图含有五碳糖的物质有_______（填标号），细胞内酶的合成______（填“一定”或“不一定”）需要经过图2过程。 b．由密码子表可知，GUC—缬氨酸、CUG—亮氨酸、CAG—谷氨酰胺、UCG—丝氨酸。图2中②tRNA所携带的氨基酸是_______。 （3）血红蛋白基因的特异性是由_______决定的。 （4）中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。烟草花叶病毒的遗传信息传递与表达的途径是_______（用类似下图的形式表述）： 【答案】（1） ①. 随机性 ②. 540 ③. ② （2） ①. 翻译 ②. 终止密码子 ③. ②③④ ④. 不一定 ⑤. 缬氨酸 （3）基因（DNA）的碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序 （4） 【解析】 【分析】1.基因突变 （1）概念：DNA分子中发生碱基（对）的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 （2）原因： ①内因：DNA复制过程中，基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序发生改变，从而改变了遗传信息。 ②外因：物理因素、化学因素和生物因素。 （3）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性。 2.转录和翻译的比较 项目 转录 翻译 场所 主要在细胞核中 细胞质中的核糖体 模板 DNA的一条链 mRNA 原料 4种游离的核糖核苷酸 游离的氨基酸 条件 RNA聚合酶、ATP等 酶、ATP、tRNA等 产物 1条单链RNA 多肽链 特点 边解旋边转录、DNA双链全保留 一个mRNA上可结合多个核糖体，同时合成多条多肽链 碱基配对 A—U、 T—A、 C—G、G—C A—U、 U—A、 C—G、G—C 遗传信息传递 DNA→RNA mRNA→蛋白质 【小问1详解】 分析图1可知，图1中①过程DNA分子中发生了碱基对的替换，属于基因突变。该变异能发生在细胞的任何DNA片段中，体现了基因突变的随机性。图中DNA共有300个碱基对，即有600个碱基。其中腺嘌呤占20%，即腺嘌呤有120个，因为在双链DNA分子中，存在A=T、C=G，因此可以计算出C=G=180个。图中①过程连续进行2次，即DNA复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数=180×（22－1）=540个。能够将遗传信息从细胞核（DNA）传递至细胞质（RNA）的是转录过程，即图1中的②过程。 【小问2详解】 分析图2可知，该图表示以mRNA为模板合成多肽链的过程，即表示遗传信息的翻译过程。当核糖体到达mRNA的终止密码子时，多肽合成结束。 a.分析图2可知，①为tRNA携带的氨基酸，②为tRNA，③为mRNA，④为核糖体（由RNA和蛋白质组成）。脱氧核糖和核糖都属于五碳糖，因此图中含有五碳糖的物质有②③④。绝大多数的酶是蛋白质，少数是RNA，其中蛋白质类的酶的合成需要经过翻译过程，而RNA类的酶的合成不需要经过翻译过程，因此细胞内酶的合成不一定需要经过图2过程。 b.在蛋白质合成时，核糖体沿着mRNA移动，氨基酸相继加到延伸中的多肽链上，据此可判断图2中核糖体的移动方向为从左到右。②tRNA携带的反密码子为CAG，对应的mRNA上的密码子为GUC，根据密码子表可以判断对应的氨基酸为缬氨酸。 【小问3详解】 基因的特异性是由组成基因（DNA）的碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序决定的。 【小问4详解】 烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，且其不是逆转录病毒。烟草花叶病毒只能进行RNA的复制和翻译过程，因此烟草花叶病毒的遗传信息传递与表达的途径为 17. 细胞周期受到一系列蛋白的精准调控，细胞分裂周期蛋白CDC6是其中之一，这些蛋白决定细胞能否正常增殖。 （1）细胞在分裂间期完成_______，为后续的细胞分裂提供物质准备。 （2）科研人员检测了正常细胞株系（甲）和结直肠癌细胞株系（乙）中CDC6含量，结果如图所示。 注：β—actin蛋白在各细胞中表达量稳定 据图分析，CDC6基因属于_______（原癌/抑癌）基因，结合原癌或抑癌基因的概念说明判断的理由_______。 （3）为进一步探究CDC6基因的功能，科研人员设计实验干扰细胞株系乙中该基因的表达，实验处理如下： Ⅰ组：细胞株系乙 Ⅱ组：细胞株系乙+无关小RNA Ⅲ组：细胞株系乙+与CDC6mRNA互补的小RNA ①Ⅱ组中“无关小RNA”的序列最佳设计为：与Ⅲ组小RNA相比，_______。 ②与CDC6mRNA互补的小RNA能促使mRNA降解从而干扰翻译过程，因此可检测和比较各组中______的含量以确定干扰是否成功。 【答案】（1）DNA的复制和有关蛋白质的合成 （2） ①. 原癌 ②. 原癌基因维持细胞正常增殖，过量表达导致癌变，而CDC6在癌细胞乙中表达量明显高于正常细胞 （3） ①. 碱基数目相同，顺序不同 ②. （CDC6基因mRNA和）CDC6蛋白 【解析】 【分析】分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长；原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。 【小问1详解】 分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长； 【小问2详解】 原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，图1中结直肠癌细胞株系（乙）中CDC6的含量高于正常细胞株系（甲），故CDC6基因属于原癌基因。 【小问3详解】 ①为了尽量保证实验的准确性和严谨性，所加入的无关小RNA和与CDC6mRNA互补的小RNA除了碱基序列不同，其他均要相同，即无关小RNA与Ⅲ组小RNA相比，碱基数目相同，顺序不同； ②结合题干“与CDC6 mRNA互补的小RNA能促使mRNA降解从而干扰翻译过程”可知，若干扰成功则CDC6基因mRNA和CDC6蛋白的含量均减少，故可检测和比较各组中（CDC6基因mRNA和）CDC6蛋白的含量以确定干扰是否成功。 18. 据甲、乙、丙图回答下列相关问题： （1）图甲中的两条姐妹染色单体上含B和b，其原因可能是______。 （2）图乙中的①发生的生物变异类型是_______，②发生的生物变异类型是_______。两种类型的变异中，可以用光学显微镜观察到的是______（填数字），只能发生于减数分裂过程的是______（填数字）。 （3）科研人员研究发现，加热致死的S型肺炎链球菌会释放出“转化因子（DNA片段）”，当“转化因子”遇到处于感受态（易吸收外源DNA的状态）的R型肺炎链球菌时，会与菌体表面的特定位点结合并被酶解去掉一条链，另一条链进入菌体与R菌DNA的同源区段配对，并使相应单链片段被切除，形成一个杂种DNA区段，这样的细菌经增殖就会出现S型菌。 a．将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，死亡小鼠体内出现的细菌类型的情况是______（填“只有R型”或“有无毒R型和有毒R型”或“有R型和S型”或“全部为S型”）。控制荚膜形成的基因对细菌性状的控制，体现了基因对性状的控制方式过程为_______。 b．丙图是S型菌的一段DNA序列，请写出β链的碱基序列：5'-______-3'该链上两个相邻的碱基间通过_______连接（用具体物质名称和线段表示）。 【答案】（1）基因突变或交叉互换 （2） ①. 基因重组 ②. 染色体结构变异 ③. ② ④. ① （3） ①. 有R型和S型 ②. 通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 ③. 5'-CGT-3' ④. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 【解析】 【分析】1、染色体变异：当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变。染色体结构变异有缺失、重复、倒位、易位四种类型，染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内的个别染色体增加或减少，另一类是细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少； 2、DNA分子双螺旋结构的主要特点如下： （1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构； （2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧； （3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，A一定与T 配对，G一定与C配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【小问1详解】 两条姐妹染色单体上含B和b的原因可能是基因突变或交叉互换，这两种变异类型都可以导致原本应该相同的姐妹染色单体之间出现基因差异； 【小问2详解】 由图可知，图乙中的①是同源染色体非姐妹染色单体间交换了片段，属于交叉互换型的基因重组，②是非同源染色体间交换了片段，属于染色体结构变异中的易位，两种类型的变异中，可以用光学显微镜观察到的是②，只能发生于减数分裂过程的是①； 【小问3详解】 a．将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，死亡小鼠体内出现的细菌类型的情况是有R型和S型；由于S型细菌外面比R型细胞多一层荚膜，而这层荚膜不是蛋白质，所以S型细菌的S基因对性状的控制方式不是通过直接控制蛋白质的合成来实现的。因此S型菌中S基因对性状的控制方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状； b．DNA分子两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，由碱基互补配对原则可知，β链的碱基序列为5'-CGT-3'，该链上两个相邻的碱基间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接。 19. 类病斑突变体是一类在没有外界病原菌侵染情况下，局部组织自发形成坏死斑的突变体，坏死斑的产生基本不影响植株生长，反而会增强植株对病原菌抗性。 （1）用甲基磺酸乙酯（EMS）对某野生型粳稻品种进行______处理，获得类病斑突变体，收获突变体种子，在温室内种植，随着叶片发育逐渐出现病斑直至布满叶片，收获种子，连续多年种植，其叶片均产生类病斑，表明该类病斑表型可以______（填“稳定遗传”或“不稳定遗传”）。 （2）将突变体与野生型植株进行_______产生的F1植株表型均一致，且F2中野生型和突变型植株的比例符合3∶1。表明突变体的类病斑表型受常染色体上的_______控制。 （3）对F2群体中148个隐性单株和________植株进行DNA序列分析，发现1号染色体上A基因的非模板链发生了单碱基突变，如下图所示，据此推测突变体出现类病斑的具体原因是：_______。（可能用到的密码子：AUG：起始密码子；CAA：谷氨酰胺；GAA：谷氨酸；CUU：亮氨酸；UAA：终止密码子；AUU：异亮氨酸） 【答案】（1） ①. 诱变 ②. 稳定遗传 （2） ①. 正、反交 ②. 1对隐性基因 （3） ①. 野生型植株 ②. 非模板链的G变为T，使密码子由GAA变为UAA，翻译提前终止，合成的肽链变短 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA(mRNA)为模板，指导合成蛋白质的过程 【小问1详解】 诱变可以提高基因突变的频率，将某野生型粳稻品种用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变获得类病斑突变体，收获突变体种子，连续多年种植，其植株叶片均产生坏死斑，没有出现性状分离，表明该类坏死斑表型可以稳定遗传。 【小问2详解】 突变体与野生型植株正、反交产生的F1植株表型均一致，且F2中野生型和突变型植株的比例符合3:1，说明野生型为显性性状，突变型为隐性性状。 【小问3详解】 对F2群体中148个隐性植株(突变体)和野生型植株进行序列分析，发现1号染色体上A基因的非模板链发生了单碱基突变，如题图所示，据此推测突变体出现坏死斑的原因是非模板链的G变为T，使密码子由GAA(谷氨酸)变为UAA(终止密码子)，翻译提前终止，合成的肽链变短。 20. 基因的剂量补偿效应是指使位于X染色体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。在胚胎发育的早期，X染色体失活中心（XIC）负责X染色体计数，并随机只允许一条X染色体保持活性，其余的X染色体高度浓缩化后失活，形成巴氏小体。若某一个早期胚胎细胞的一条X染色体失活，则这个祖先细胞分裂的所有子细胞均失活同-条X染色体。由于原始生殖细胞中XIC区域的基因会关闭，使得失活的X染色体恢复到活性状态，因此成熟的生殖细胞中没有巴氏小体。猫是XY型性别决定的生物，下图为猫的一种常见的基因的剂量补偿效应机制。 回答下列问题： （1）剂量补偿效应广泛存在于生物界，其生物学意义是保证两性间由X连锁的基因编码的_________在数量上达到平衡。 （2）X染色体发生失活的条件是___________。巴氏小体可以应用于鉴定性别，其鉴定依据是______。 （3）猫毛色的黄色（O）对黑色（o）为完全显性。黑色雌猫和黄色雄猫进行如下杂交实验： 不考虑基因突变、染色体变异等，为解释这一现象 ，某生物兴趣小组的同学提出如下假设： 控制毛色的基因位于X染色体上，存在剂量补偿效应，即基因型为X°X°的猫在早期胚胎时期不同细胞发生了X染色体随机失活。 请利用上述实验中的猫，设计一代杂交实验对假说进行验证，写出实验思路和预期实验结果。___________ 【答案】（1）蛋白（产物） （2） ①. X染色体的数目至少两条（个体为雌性）、X染色体上XIC区域的基因正常表达 ②. 细胞中存在巴氏小体时，该个体为雌性，反之为雄性 （3）实验思路：让中的雌雄个体相互杂交，观察子代的性状 预期实验结果：子代中，雌猫毛色表现为黑色和黑黄相间，雄性毛色表现为黑色和黄色 实验思路：让中的黑黄相间猫和P中的黄色雄猫相互杂交，观察子代的性状 预期实验结果：子代中，雌猫毛色表现为黄色和黑黄相间，雄性毛色表现为黑色和黄色 【解析】 【分析】XY型性别决定的二倍体生物，当细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体。如果是正常雄性，体细胞内性染色体组成为XY，没有巴氏小体；如果是正常雌性，性染色体组成为XX，则多的一个X，会变成了一个巴氏小体。 【小问1详解】 根据基因的剂量补偿效应定义，雌性（XX）有两条X染色体，雄性（XY）只有一条X染色体，但两者位于X染色体上的基因的有效剂量的遗传效应相等或近乎相等，继而说明两性间由X染色体的基因编码产生的蛋白质在数量上相等或近乎相等。 【小问2详解】 分析题干信息，在胚胎发育的早期，X染色体失活中心（XIC）负责X染色体计数，并随机只允许一条X染色体保持活性，其余的X染色体高度浓缩化后失活，形成巴氏小体，说明当个体中含有的X染色体条数大于或等于两条，且X染色体失活中心（XIC）区域的基因正常表达时，X染色体才会发生失活；巴氏小体只出现在XY型生物的雌性个体中，而巴氏小体又能在显微镜下观察到，所以可用于性别鉴定。 【小问3详解】 猫毛色的黄色（O）对黑色（o）为完全显性，分析遗传图解可知，子一代黑黄相间雌猫基因型为XOXo，若基因型为X°X°的猫在早期胚胎时期不同细胞发生了X染色体随机失活，则子一代黑黄相间雌猫获得失活的X染色体X°，因此可以让F1 中的雌雄个体相互杂交，或让 F1 中的黑黄相间猫和P中的黄色雄猫相互杂交，观察子代的性状即可验证。 【点睛】本题考查伴性遗传和巴氏小体形成的原因，意在考查考生获取信息、总结结论的能力，难度较大。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 海南中学2023—2024学年度第二学期高一年级期末考 生物试题 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题。每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 我国科学工作者捕捉到一只稀有的雄性白猴，现要在短时间内利用这只白猴繁殖更多的白猴（已知棕色对白色是显性），你选出最佳方案是： A. 白猴与棕猴交配，选出后代中白猴 B. 白猴与棕猴交配，再F1自交 C. 白猴与棕猴交配，再F1测交 D. 白猴与棕猴交配，再让F1与棕猴交配 2. 如图为某植物（染色体数目为2n）减数分裂形成精子的部分显微照片（不考虑染色体变异）。不正确的是（ ） A. 图中减数分裂的顺序为③→①→④→② B. 图③所示细胞分裂将产生2个次级精母细胞 C. 图①、③所示细胞中含有同源染色体和姐妹染色单体 D. 图④所示细胞分裂后形成的子细胞与图①的各细胞相比，染色体数相同，但染色体中的DNA数不同 3. 采用A、B两株玉米进行下图所示的遗传实验，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中杂交实验流程为：去雄→套袋→授粉→套袋 B. 实验一属于自花传粉、闭花授粉形成的自交实验 C. 实验二属于同株异花传粉形成的杂交实验 D. 实验三和实验四两个杂交互为正反交实验 4. 基因和染色体的行为存在平行关系，下列相关表述正确的是（ ） A. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 B. 非同源染色体自由组合，细胞内所有的非等位基因也自由组合 C. 姐妹染色单体分开时，其上的等位基因也随之分离 D. 同源染色体分离的同时，复制而来的两个基因也随之分开 5. 用标记的T2噬菌体侵染细菌，经短时间的保温后搅拌、离心、检测上清液中的放射性，得到下图所示的实验结果。下列说法正确的是（ ） A. T2噬菌体专门寄生在肺炎链球菌中，不能寄生在动物细胞中 B. 要获得蛋白质被标记的T2噬菌体，可用含35S的培养基培养噬菌体 C. 用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染的是没有放射性同位素标记的细菌 D. 上清液中32P的放射性仍达到30%，原因可能是细菌裂解释放出噬菌体 6. 下列关于基因的表达和中心法则的叙述，错误的是（ ） A. 不能独立进行“氨基酸→蛋白质”这个过程的生物，其遗传物质可能是RNA B. 心肌细胞中遗传信息流动过程可表示为 C. 原核细胞基因表达时转录和翻译在时间和空间上可以不分开 D. 翻译过程中的碱基配对方式有4种，分别是A—U、U—A、C—G、G—C 7. DNA甲基化是指在相关酶的作用下将甲基选择性的连接到胞嘧啶上。遭遇盐胁迫时，小麦H基因响应盐胁迫而表达量增大。用甲基化相关酶的抑制剂处理后，小麦H基因的启动子区域显著的去甲基化，且H基因的转录水平升高，下列分析不合理的是（ ） A. 启动子甲基化会抑制其与核糖体的结合 B. 盐胁迫可能使小麦H基因的启动子区域去甲基化 C. H基因启动子甲基化程度高时，其转录水平降低 D. DNA甲基化不会改变DNA碱基对的排列顺序 8. 国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（    ） A. Thp9基因中发生了碱基对的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B. 基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较高 C. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了普遍性的特性 D. Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制氮素的利用和蛋白质的合成 9. 下图是起始甲硫氨酸和相邻的天冬氨酸形成肽键的示意图。下列叙述正确的是（ ）。 A. 图示结构共含有两种RNA B. 天冬氨酸位于图中a的位置 C. tRNA上决定一个氨基酸的三个碱基称为一个密码子 D. 图中mRNA的Ⅰ端是5'端，核糖体移动方向为从Ⅱ到Ⅰ 10. 不同人喝酒后脸色表现有正常、红色和白色三种。乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而脸呈白色。以下说法错误的是（ ） A. 该实例能够说明多个基因可参与控制同一种性状 B. 缺少乙醇脱氢酶的人脸色表现为发白 C. 易脸红的人基因型有4种 D. 乙醛脱氢酶基因位于X染色体上，所以男性的酒量要比女性大 11. 研究发现，生活在青藏高原的夏尔巴人线粒体中G3745A基因和T4216C基因发生了突变，使机体在能量代谢过程中提高了对氧气的利用效率，减少氧气的消耗。而位于常染色体上的EPAS1，EGLN1等9个基因则通过适量增加血红蛋白浓度进一步增强了血液运输O2的能力。下列有关叙述正确的是（ ） A. 发生突变后的G3745A基因中碱基数目一定减少 B. 上述11个基因的遗传都遵循基因自由组合定律 C. 突变后的G3745A基因和T4216C基因可能提高了有关酶的活性 D. EPAS1、EGLN1等9个基因在人体成熟红细胞中持续表达来增加血红蛋白浓度 12. 将某动物（染色体数为2n）用32P充分标记后的精子与未标记的卵细胞结合形成受精卵，随后转入基本培养基（无32P）中继续培养。下列有关叙述，正确的是（ ） A. 第一次有丝分裂中期一个细胞中含有32P标记的染色体有2n个 B. 第一次有丝分裂后期一个细胞中含有32P标记染色体有n个 C. 第二次有丝分裂中期一个细胞中含有32P标记的染色体有n个 D. 第二次有丝分裂后期一个细胞中含有32P标记的染色体有2n个 13. 某植物4号染色体上面的A基因可以指导植酸合成，不能合成植酸的该种植物会死亡。现有A3-和A25-两种突变基因，已知前者不影响植酸合成，后者不能合成植酸。将一个A基因导入基因型为A3-A25-的植物的6号染色体，构成基因型为A3-A25-A的植物。下列叙述错误的是（ ） A. A3-与A25-基因产生说明了基因突变具有不定向性 B. 只含A25-基因的植物其有关酶的合成受影响导致植酸无法合成 C. 该植物A与A3-（A25-）基因之间的遗传遵循自由组合定律 D. 该植物自交子代中含有A25-A25-的比例是1/4 14. 下图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂，若只在长臂或短臂内部发生倒位为臂内倒位；若长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度发生的倒位为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中，若倒位环内的非姐妹染色单体间发生了一次单交换，其过程如图②→③→④所示。相关叙述错误的是（ ） A. 图②倒位环的形成是由于染色体片段DE发生了臂内倒位 B. 图②倒位环内非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂 C. ②→③→④中，交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子 D. 正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子 15. 下图1是某单基因遗传病的家系遗传图谱，对Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2的该单基因进行电泳，结果如图2所示（已知该致病基因与正常基因电泳条带不同），下列说法错误的是（ ） A. 个体Ⅱ1与Ⅱ4基因型相同的概率为5/9 B. 个体Ⅱ2与一杂合体婚配生出患病孩子的概率为0 C. 个体Ⅱ3是隐性纯合体，该个体的基因进行电泳时出现对应19kb的条带 D. 该致病基因可能是由于正常基因碱基对缺失造成的 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 在一些镰状细胞贫血症患者体内发现血红蛋白的氨基酸序列发生了改变，从而改变了血红蛋白的空间结构，产生了异常血红蛋白。图1表示人类镰状细胞贫血症的病因，图2表示血红蛋白基因表达的部分过程。回答下列问题： （1）图1中①过程发生的变异可发生于细胞的任何DNA片段中，这体现了该变异的______特点；假如图中DNA共有300个碱基对，其中腺嘌呤占20%，过程①连续进行2次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸______个；能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是通过______（填标号）过程。 （2）图2表示遗传信息的_______过程，当核糖体到达mRNA的_______时，多肽合成结束。 a．此图含有五碳糖的物质有_______（填标号），细胞内酶的合成______（填“一定”或“不一定”）需要经过图2过程。 b．由密码子表可知，GUC—缬氨酸、CUG—亮氨酸、CAG—谷氨酰胺、UCG—丝氨酸。图2中②tRNA所携带的氨基酸是_______。 （3）血红蛋白基因的特异性是由_______决定的。 （4）中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。烟草花叶病毒的遗传信息传递与表达的途径是_______（用类似下图的形式表述）： 17. 细胞周期受到一系列蛋白的精准调控，细胞分裂周期蛋白CDC6是其中之一，这些蛋白决定细胞能否正常增殖。 （1）细胞在分裂间期完成_______，为后续的细胞分裂提供物质准备。 （2）科研人员检测了正常细胞株系（甲）和结直肠癌细胞株系（乙）中CDC6的含量，结果如图所示。 注：β—actin蛋白在各细胞中表达量稳定 据图分析，CDC6基因属于_______（原癌/抑癌）基因，结合原癌或抑癌基因的概念说明判断的理由_______。 （3）为进一步探究CDC6基因的功能，科研人员设计实验干扰细胞株系乙中该基因的表达，实验处理如下： Ⅰ组：细胞株系乙 Ⅱ组：细胞株系乙+无关小RNA Ⅲ组：细胞株系乙+与CDC6mRNA互补小RNA ①Ⅱ组中“无关小RNA”的序列最佳设计为：与Ⅲ组小RNA相比，_______。 ②与CDC6mRNA互补的小RNA能促使mRNA降解从而干扰翻译过程，因此可检测和比较各组中______的含量以确定干扰是否成功。 18. 据甲、乙、丙图回答下列相关问题： （1）图甲中的两条姐妹染色单体上含B和b，其原因可能是______。 （2）图乙中①发生的生物变异类型是_______，②发生的生物变异类型是_______。两种类型的变异中，可以用光学显微镜观察到的是______（填数字），只能发生于减数分裂过程的是______（填数字）。 （3）科研人员研究发现，加热致死的S型肺炎链球菌会释放出“转化因子（DNA片段）”，当“转化因子”遇到处于感受态（易吸收外源DNA的状态）的R型肺炎链球菌时，会与菌体表面的特定位点结合并被酶解去掉一条链，另一条链进入菌体与R菌DNA的同源区段配对，并使相应单链片段被切除，形成一个杂种DNA区段，这样的细菌经增殖就会出现S型菌。 a．将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，死亡小鼠体内出现的细菌类型的情况是______（填“只有R型”或“有无毒R型和有毒R型”或“有R型和S型”或“全部为S型”）。控制荚膜形成的基因对细菌性状的控制，体现了基因对性状的控制方式过程为_______。 b．丙图是S型菌的一段DNA序列，请写出β链的碱基序列：5'-______-3'该链上两个相邻的碱基间通过_______连接（用具体物质名称和线段表示）。 19. 类病斑突变体是一类在没有外界病原菌侵染情况下，局部组织自发形成坏死斑的突变体，坏死斑的产生基本不影响植株生长，反而会增强植株对病原菌抗性。 （1）用甲基磺酸乙酯（EMS）对某野生型粳稻品种进行______处理，获得类病斑突变体，收获突变体种子，在温室内种植，随着叶片发育逐渐出现病斑直至布满叶片，收获种子，连续多年种植，其叶片均产生类病斑，表明该类病斑表型可以______（填“稳定遗传”或“不稳定遗传”）。 （2）将突变体与野生型植株进行_______产生的F1植株表型均一致，且F2中野生型和突变型植株的比例符合3∶1。表明突变体的类病斑表型受常染色体上的_______控制。 （3）对F2群体中148个隐性单株和________植株进行DNA序列分析，发现1号染色体上A基因的非模板链发生了单碱基突变，如下图所示，据此推测突变体出现类病斑的具体原因是：_______。（可能用到的密码子：AUG：起始密码子；CAA：谷氨酰胺；GAA：谷氨酸；CUU：亮氨酸；UAA：终止密码子；AUU：异亮氨酸） 20. 基因的剂量补偿效应是指使位于X染色体上的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。在胚胎发育的早期，X染色体失活中心（XIC）负责X染色体计数，并随机只允许一条X染色体保持活性，其余的X染色体高度浓缩化后失活，形成巴氏小体。若某一个早期胚胎细胞的一条X染色体失活，则这个祖先细胞分裂的所有子细胞均失活同-条X染色体。由于原始生殖细胞中XIC区域的基因会关闭，使得失活的X染色体恢复到活性状态，因此成熟的生殖细胞中没有巴氏小体。猫是XY型性别决定的生物，下图为猫的一种常见的基因的剂量补偿效应机制。 回答下列问题： （1）剂量补偿效应广泛存在于生物界，其生物学意义是保证两性间由X连锁的基因编码的_________在数量上达到平衡。 （2）X染色体发生失活的条件是___________。巴氏小体可以应用于鉴定性别，其鉴定依据是______。 （3）猫毛色的黄色（O）对黑色（o）为完全显性。黑色雌猫和黄色雄猫进行如下杂交实验： 不考虑基因突变、染色体变异等，为解释这一现象 ，某生物兴趣小组的同学提出如下假设： 控制毛色的基因位于X染色体上，存在剂量补偿效应，即基因型为X°X°的猫在早期胚胎时期不同细胞发生了X染色体随机失活。 请利用上述实验中的猫，设计一代杂交实验对假说进行验证，写出实验思路和预期实验结果。___________ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$