精品解析：四川省成都市青羊区四川省成都市树德中学2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题

树德中学高2023级高一下学期期末考试生物试题 一、单选题（每小题3分，共48分） 1. 下列关于遗传学中一些概念的叙述，正确的是（ ） A. 位于同源染色体相同位置上的基因即为等位基因 B. 一株苹果树中，绝大多数花花瓣呈粉色、少数呈红色的现象为性状分离 C. 根据测交实验结果可推测亲本产生配子的类型及比例 D. 孟德尔推测F1测交后代会出现两种性状数量比接近1∶1，属于“提出假说”的一部分 2. 某实验小组为了模拟性状分离比，在两个小桶内均放入四种颜色的彩球，且每个桶内的各颜色的彩球数量相等(彩球颜色为红、黄、蓝、绿，分别代表YR、Yr、yR和yr四种配子)，然后在两个小桶内分别随机选择一个彩球，进行组合。下列相关叙述错误的是（ ） A. 两个小桶中的彩球的总数不一定要相等 B. 每次抓取彩球后要将彩球重新放回再摇匀 C. 抓取次数足够多时，抓取两个红球的概率是1/16 D. 该实验小组模拟的是非等位基因自由组合的过程 3. 研究发现，人类的MN血型系统受常染色体上的等位基因LM和LN控制，LM和LN表现为共显性。共显性是指一对等位基因在杂合子状态时，两种基因的作用都能表现。下列有关叙述错误的是（ ） A. LM和LN位于一对同源染色体的相同位置上 B. LM和LN控制的性状无显隐性之分、无性别之分 C. 人群中有关MN血型系统的基因型和表型各有3种 D. 夫妇均为MN血型，其儿子是MN血型的概率为1/4 4. 同种的二倍体雄、雌动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如甲、乙所示。雄性动物的基因型为 ，雌性动物的基因型为 。不考虑除图示之外的其他变异，下列分析错误的是（ ） A. 甲、乙细胞分别为次级精母细胞、初级卵母细胞 B. 甲、乙细胞①②染色体上出现a基因的原因相同 C. 若甲、乙细胞继续分裂，所产生的配子随机结合可得到1种类型的受精卵 D. 乙细胞发生的变异是基因重组，该细胞在图示时期之后还可发生基因重组 5. 某雄果蝇的基因型为AaXBY，用三种不同颜色的荧光分别标记一个精原细胞的A、a、B基因，再检测该细胞①②③三个时期中染色体、核DNA、染色单体的数量，如下表。同时检测三个时期细胞的荧光标记，不考虑基因突变和染色体变异。下列说法正确的是（　　） 　 Ⅰ Ⅱ Ⅲ ① 16 8 16 ② 8 4 8 ③ 0 4 4 A. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应是染色体、染色单体、核DNA B. ①时期不会出现3种颜色的6个荧光位点 C. ②时期的某个细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点 D. ③时期的细胞中荧光素的种类数有1、2、3三种可能 6. 某开红花豌豆植株的一条染色体发生片段缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会并正常分离，剩余的一条随机移向细胞一极，基因B控制红花性状，基因b控制白花性状，如图所示，下列有关说法正确的是（　　） A. 用光学显微镜可观察到该植株根尖分生区细胞中三条染色体联会的情况 B. 该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种雄配子且比例为1∶1∶1∶1 C. 该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代中有2/5含缺失染色体 D. 如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花＝30∶1 7. 在格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，将加热致死的S型细菌与活的R型细菌混合后一起注射到小鼠体内，小鼠死亡，小鼠体内S型细菌、R型细菌数量的变化情况如图所示。下列分析正确的是（　　） A. ab段R型细菌数量减少的原因是部分R型细菌不断被小鼠的免疫系统所清除 B. bc段R型细菌数量上升是S型细菌大量转化成R型细菌所致 C. S型活细菌是由R型细菌中的“转化因子”进入加热致死的S型细菌体内产生的 D. 该实验可以证明“转化因子”是S型细菌的DNA 8. 关于DNA合成原料的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成②从培养基中摄取③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代，然后对提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置。图甲、乙、丙表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌的拟核DNA含有两个游离的磷酸基团 B. 离心后离心管不同位置DNA放射性强度不同 C. 若支持观点①，则实验结果应为图丙所示结果 D. 若支持观点②，则实验结果应为图乙所示结果 9. 图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG），下列说法不正确的是（ ） A. 据图1推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个 B. 根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC C. 图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中A+G/T+C都为1 D. 与图2所示的DNA片段相比，图1所示的DNA片段耐高温的能力更强 10. 某种小鼠毛色受基因控制情况如图所示。真黑素和褐黑素比例不同会呈现不同毛色，且褐黑素有淡化毛色的作用。在Avy基因（与a是一对等位基因）“上游”有多个甲基化修饰位点。下列叙述正确的是（　　） A. Avy基因“上游”甲基化后，碱基序列未发生变化，因此不可遗传给后代 B. Avy基因“上游”甲基化后，可能导致DNA聚合酶不能结合到DNA上，而使基因不能被转录 C. 基因型为Avya的不同个体毛色不同，Avy甲基化程度越高，小鼠毛色越浅 D. 基因通过其表达产物来控制生物性状，基因与性状并不都是简单的一一对应关系 11. 在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致细胞癌变。下列相关叙述错误的是（ ） A. 抑癌基因在正常细胞中表达，原癌基因在正常细胞中不表达 B. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白的量减少导致细胞之间的黏着性降低 C. 基因表达产物及突变基因的检测可以初步诊断细胞中是否发生癌变 D. 癌变细胞中的遗传物质发生变化，但其仍含有正常细胞中的某些蛋白质 12. 如图为某女性4号和9号染色体上相关基因组成（图1）及其产生的一个次级卵母细胞中相关基因组成（图2）。已知E基因控制面部雀斑，ABO血型基因（IA、IB、i）和髌骨发育不全基因（N）都位于9号染色体上。下列说法正确的是（ ） A. 图中涉及的基因的遗传都遵循分离定律和自由组合定律 B. 产生该次级卵母细胞的过程中发生了基因突变和染色体变异 C. 同源染色体分离和等位基因的分离一定发生在同一时期 D. 若不考虑突变和基因重组，该女子与同基因型男性婚配，后代为无雀斑、A型血且髌骨发育正常的概率为1/16 13. 相互隔绝的三座小岛生活着某种昆虫，其体色受复等位基因（同源染色体的相同位点上，存在的两种以上的等位基因）A（黑色）、a（白色）、a1（灰色）控制，其中乙岛和丙岛上的昆虫是从甲岛上迁移过去的。迁移3年后和20年后统计所得的相关数据如表所示，甲岛基因频率一直未变。下列相关分析正确的是（ ） 甲岛 A60%、a40% 迁移3年后 迁移20年后 → 乙岛AA（40%）、Aa（40%）、aa（20%） 乙岛AA（36%）、Aa（48%）、aa（16%） → 丙岛AA（9%）、Aa（10%）、aa（81%） 丙岛A（5%）、a（40%）、a1（55%） A. 复等位基因A、a、a1的形成，体现了基因突变的随机性 B. 乙岛和丙岛上昆虫都没有发生进化 C. 迁移20年后，三座岛上该昆虫种群间存在地理隔离和生殖隔离 D. 据表可知，乙岛上的该昆虫种群A基因频率与甲岛上的保持相同 14. 贵州省关岭古生物化石群以海生爬行动物和海百合化石为主，为研究进化提供有力证据。下列叙述错误的是（　　） A. 利用化石可确定古生物的种类及其形态、结构、行为等特征 B. 关岭古生物的生物多样性形成是指新的物种不断形成的过程 C. 人类和鱼在胚胎发育早期均出现鳃裂和尾，这个证据支持二者具有共同的祖先 D. 物种的形成一般是长期地理隔离导致基因库显著差异，进而形成生殖隔离的结果 15. 雄性家蚕生命力强，饲料利用效率高，茧丝质量好。现有家蚕品种甲和乙，它们的性染色体、10号染色体及卵色基因组成如图所示。已知蚕卵（受精卵）同时具有A、B基因时为黑色，否则为白色。育种工作者期望利用甲、乙品种获得新品种，以实现通过选择卵色只养雄蚕（不考虑其他变异），下列说法错误的是（　　） A. 甲品种家蚕W染色体上有来自10号染色体的片段，该变异属于基因重组 B. F1雌蚕的基因型为AaBZWAB，可以产生8种配子 C. 让甲、乙品种家蚕杂交，在F2的雄蚕中，卵色为白色的概率为1/16 D. 在F2中，选择白色蚕卵孵化即可实现只养雄蚕 16. 里德·罗伯茨发现非洲慈鲷科鱼同时拥有XY和ZW两套性染色体。当W染色体不存在时，为XY型性别决定；有W染色体时为雌性。雌性非洲慈鲷科鱼的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX。科学家将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY非洲慈鲷科鱼的性染色体中并表达。下列说法错误的是（　　） A. 雄性非洲慈鲷科鱼的性染色体组成只有ZZXY B. 非洲慈鲷科鱼可能存在染色体组成YY致死现象 C. 各种性染色体组成比例相同的非洲慈鲷科鱼自由交配，子代的性别比例为雌：雄=3：2 D. 转基因鱼与雄鱼交配若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2，则说明荧光蛋白基因被整合到X染色体上 第II卷（非选择题） 二、非选择题（共52分） 17. 果蝇（2N=8）是常用的遗传实验材料，红眼（B）和白眼（b）是受一对等位基因控制的相对性状，现将亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中，♀红眼：♂红眼：♀白眼：♂白眼=1：1：1：1。回答下列问题： （1）果蝇常作为遗传学杂交实验的材料，其优点是__________（答2点）。 （2）研究发现：果蝇红眼性状出现的直接原因是能够合成红色色素果蝇蝶呤（一种有机小分子化合物）。据此推测基因控制性状的方式是__________。 （3）根据实验结果，假如相关基因位于常染色体上，则亲本雌、雄果蝇的基因型分别为___________；假如相关基因位于性染色体上，___________（填“能”或“不能”）判断眼色基因位于X染色体上还是XY的同源区域，请用遗传图解____（要求写出配子）和相应的文字说明你判断的理由。 18. 如图是某家族两种遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ2不携带乙病的致病基因，所有个体均未发生突变。已知甲病在人群中的发病率是1/10000，回答下列问题： （1）同学A认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是____________；同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出：甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性，根据系谱图，你______（填“同意”或“不同意”）同学B的观点，理由是____________。 （2）乙病的遗传方式是______。Ⅱ1关于甲病和乙病的基因型是______。 （3）Ⅲ3的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是______（用图中个体和箭头连接表示）。 （4）若Ⅲ4与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚，他们生一个只患甲病的孩子的概率是______。 19. 图甲为某生物（2n）在减数分裂不同时期的示意图（仅部分染色体），图乙是不同时期中染色体和核DNA分子数量关系划分的不同细胞类型。回答下列问题： （1）细胞分裂前的间期需要进行_________。 （2）图甲中①发生在_________时期，理由是__________。 （3）若图甲中④取自雄性个体，那么该细胞的名称是_________。图甲中的③对应图乙中的_________时期（填字母）。 （4）请在图中画出该动物（体细胞染色体数为2n）某一细胞连续经历一次有丝分裂和一次减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：______。 20. 真核生物的基因结构主要由内含子（不编码蛋白质的序列）和外显子（编码蛋白质的序列）组成。在真核生物的基因表达时，先转录产生前体mRNA，其中内含子对应的RNA片段会被剪接体（主要由RNA和蛋白质组成）切除并快速水解，外显子对应的RNA片段会再相互连接形成成熟mRNA，相关过程如图所示。研究发现癌细胞需要大量的剪接以实现快速增殖。回答下列问题： （1）转录时，RNA聚合酶沿模板链的______（填“5′端→3′端”或“3′端→5′端”，下同）移动；翻译时，核糖体沿成熟mRNA链的______移动。 （2）通常一个成熟mRNA链上可结合多个核糖体，其意义是____________。若某成熟mRNA最终编码的蛋白质结构发生了改变，不考虑遗传物质发生改变，结合图示过程判断其可能的原因是____________。 （3）已知大肠杆菌的基因编码区没有内含子序列，请结合图示和大肠杆菌的细胞结构特点从以上两个方面分析大肠杆菌可以边转录边翻译的原因：____________。 （4）癌细胞比正常细胞需要更加大量的剪接，这一现象引起了研究者的高度关注。试提出一个治疗癌症的新思路：__________________。 21. 某二倍体植物的非糯性与糯性是一对相对性状，分别受核基因A和a控制。该植物叶片的颜色受核基因和质基因（受精卵的质基因全部来自卵细胞）共同控制（如图）。核基因G控制花斑叶，g控制绿叶。质基因为Y时，叶片为花斑叶；质基因为N时，叶片为绿色。细胞核或细胞质有花斑叶基因时叶片为花斑叶，但G基因和Y基因同时存在时，由于产物相互干扰，最终均不能发挥作用，叶片为绿色。 （1）该植物的四倍体种子大、产量高，获得四倍体的常用方法是用______________处理萌发的种子或幼苗。将基因型为AAAA的非糯性与aaaa的糯性杂交， F2代个体的表现型及比例为___________，非糯性和糯性性状的遗传遵循的遗传规律是_____。 （2）花斑叶植物的基因型可能有________种。 （3）育种工作者在种植绿叶品系N（gg）时，偶然发现了一株花斑叶植株，假设为基因突变所致，为了确定该花斑叶植株基因突变的位置他们设计了以下实验 进行探究。 实验思路：用该花斑叶植物与绿叶品系N（gg）做正反交； 预测结果及结论： ①若________________； ②若_______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 树德中学高2023级高一下学期期末考试生物试题 一、单选题（每小题3分，共48分） 1. 下列关于遗传学中一些概念的叙述，正确的是（ ） A. 位于同源染色体相同位置上的基因即为等位基因 B. 一株苹果树中，绝大多数花的花瓣呈粉色、少数呈红色的现象为性状分离 C. 根据测交实验结果可推测亲本产生配子的类型及比例 D. 孟德尔推测F1测交后代会出现两种性状数量比接近1∶1，属于“提出假说”的一部分 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 【详解】A、位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因为等位基因，A错误； B、由分析中性状分离的概念可知，苹果树绝大多数花的花瓣呈粉色、少数呈红色的现象不是性状分离，B错误； C、进行测交实验时，根据子代的表型及比例可推测亲本产生配子的类型及比例，C正确； D、孟德尔推测F1测交后代会出现两种性状数量比接近1∶1，属于“演绎推理”的一部分，D错误。 故选C。 2. 某实验小组为了模拟性状分离比，在两个小桶内均放入四种颜色彩球，且每个桶内的各颜色的彩球数量相等(彩球颜色为红、黄、蓝、绿，分别代表YR、Yr、yR和yr四种配子)，然后在两个小桶内分别随机选择一个彩球，进行组合。下列相关叙述错误的是（ ） A. 两个小桶中的彩球的总数不一定要相等 B. 每次抓取彩球后要将彩球重新放回再摇匀 C. 抓取次数足够多时，抓取两个红球的概率是1/16 D. 该实验小组模拟的是非等位基因自由组合的过程 【答案】D 【解析】 【分析】性状分离比的模拟实验的实验原理：甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合模拟生物在生殖过程中雌、雄配子的随机结合。 【详解】A、由于雌、雄配子数量不相等，故两个小桶中小球的数量不一定要相等，A正确； B、每次抓取的彩球要放回原桶中，摇匀后再进行下一次抓取，保证每个小球被抓的概率相等，B正确； C、抓取次数足够多时，每一种颜色的球被抓取得概率相同，红色小球在每一个小桶中被抓取的概率都是1/4，那么抓取两个红球的概率为1/4×1/4= 1/16，C正确； D、该小组模拟的是配子的随机结合，两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同的彩球随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合，D错误。 故选D。 3. 研究发现，人类的MN血型系统受常染色体上的等位基因LM和LN控制，LM和LN表现为共显性。共显性是指一对等位基因在杂合子状态时，两种基因的作用都能表现。下列有关叙述错误的是（ ） A. LM和LN位于一对同源染色体的相同位置上 B. LM和LN控制的性状无显隐性之分、无性别之分 C. 人群中有关MN血型系统的基因型和表型各有3种 D. 夫妇均为MN血型，其儿子是MN血型的概率为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干可知LMLM表现为M血型，LNLN表现为N血型，LMLN表现为MN血型，人类的MN血型系统受常染色体上的等位基因LM和LN控制，故遗传符合基因分离定律，且与性别无关。 【详解】A、LM和LN是常染色体上的等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，A正确； B、LM和LN是常染色体上的等位基因，故控制的性状与性别无关，LM和LN表现为共显性，杂合子状态时，两种基因的作用都能表现，故也无显隐性之分，B正确； C、人群中有关MN血型系统，LMLM表现为M血型，LNLN表现为N血型，LMLN表现为MN血型，表现和基因型各3种，C正确； D、夫妇均为MN血型，基因型均为LMLN，其儿子是MN血型的概率为1/2，D错误。 故选D。 4. 同种的二倍体雄、雌动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如甲、乙所示。雄性动物的基因型为，雌性动物的基因型为。不考虑除图示之外的其他变异，下列分析错误的是（ ） A. 甲、乙细胞分别为次级精母细胞、初级卵母细胞 B. 甲、乙细胞①②染色体上出现a基因的原因相同 C. 若甲、乙细胞继续分裂，所产生的配子随机结合可得到1种类型的受精卵 D. 乙细胞发生的变异是基因重组，该细胞在图示时期之后还可发生基因重组 【答案】B 【解析】 【分析】分析图可知，甲细胞中无同源染色体，且着丝粒（着丝点）排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；乙细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、甲细胞中无同源染色体，且着丝粒（着丝点）排列在赤道板上，该细胞处于减数第二次分裂中期，又因为其含有Y染色体，表示雄性动物，名称是次级精母细胞；乙细胞中同源染色体联会，该细胞处于减数第一次分裂前期，表示雌性动物，细胞名称是初级卵母细胞，A正确； B、雄性动物的基因型为AAXBY，甲细胞中存在A、a，故动物体产生①甲细胞的过程中发生了基因突变，雌性动物的基因型为AaXBXb，乙细胞②染色体上出现a基因的原因可能是基因重组（同源染色体非姐妹染色单体的互换），B错误； C、甲细胞继续分裂可产生2种类型的雄配子，但乙细胞经过减数分裂只能产生一个配子，故最终只能得到1种类型的受精卵，C正确； D、乙细胞中A和a所在的同源染色体发生了互换，属于基因重组，此后细胞继续分裂，在减数第一次分裂后期还可发生非同源染色体的非等位基因的自由组合，也属于基因重组，D正确。 故选B。 5. 某雄果蝇的基因型为AaXBY，用三种不同颜色的荧光分别标记一个精原细胞的A、a、B基因，再检测该细胞①②③三个时期中染色体、核DNA、染色单体的数量，如下表。同时检测三个时期细胞的荧光标记，不考虑基因突变和染色体变异。下列说法正确的是（　　） 　 Ⅰ Ⅱ Ⅲ ① 16 8 16 ② 8 4 8 ③ 0 4 4 A. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应的是染色体、染色单体、核DNA B. ①时期不会出现3种颜色的6个荧光位点 C. ②时期的某个细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点 D. ③时期的细胞中荧光素的种类数有1、2、3三种可能 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、Ⅱ数量少于Ⅰ和Ⅲ，因此Ⅱ是染色体，Ⅰ有时数量为0，因此Ⅰ为染色单体，故III为核DNA，A错误； B、①时期染色体数目为8，有染色单体，即为减数第一次分裂，染色体经过了复制，A、a、B基因也都经过了复制，因此可能出现3种颜色的6个荧光位点，B错误； C、②时期的染色体数目减半，且有染色单体，为减数第二次分裂前期、中期，若发生交叉互换，某个细胞中可能出现A、a、B三种基因，有3种颜色的4个荧光位点（A、a、B、B），C正确； D、③时期染色单体为0，染色体数目为4，为精细胞，4个精细胞的基因型可能为AXB、aY或aXB、AY或AXB、aXB、AY、aY，细胞中荧光素的种类数有1、2两种可能，D错误。 故选C。 6. 某开红花豌豆植株的一条染色体发生片段缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会并正常分离，剩余的一条随机移向细胞一极，基因B控制红花性状，基因b控制白花性状，如图所示，下列有关说法正确的是（　　） A. 用光学显微镜可观察到该植株根尖分生区细胞中三条染色体联会的情况 B. 该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种雄配子且比例为1∶1∶1∶1 C. 该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代中有2/5含缺失染色体 D. 如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花＝30∶1 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析，含基因B的一条染色体发生缺失，且多了一条含基因B的正常染色体。BBb在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，可产生BB、Bb、B、b四种配子。 【详解】A、联会是减数分裂特有的现象，根尖分生区细胞不能发生联会，A错误； B、在减数分裂时，据题目信息“三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极”可推知，该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子，且比例为1∶2∶2∶1，B错误； C、由于无正常染色体的花粉不育（无活性），则若以植株为父本，产生雄配子的种类及比例为BB：Bb：B：b=1：2：1：1，正常植株为母本（产生的配子只含有该对染色体中的一条），则与雄配子BB结合的子代一定含有缺失染色体，与雄配子Bb结合的子代一半含有缺失染色体，故杂交后代中有2/5的植株含缺失染色体，C正确； D、如果该植株自交，雌配子的种类及比例为BB：Bb：B：b=1：2：2：1，雄配子的种类及比例为BB：Bb：B：b=1：2：1：1，后代开白花的比例为1/6×1/5=1/30，所以后代的性状表现及比例一般是红花：白花=29：1，D错误。 故选C。 7. 在格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，将加热致死的S型细菌与活的R型细菌混合后一起注射到小鼠体内，小鼠死亡，小鼠体内S型细菌、R型细菌数量的变化情况如图所示。下列分析正确的是（　　） A. ab段R型细菌数量减少的原因是部分R型细菌不断被小鼠的免疫系统所清除 B. bc段R型细菌数量上升是S型细菌大量转化成R型细菌所致 C. S型活细菌是由R型细菌中的“转化因子”进入加热致死的S型细菌体内产生的 D. 该实验可以证明“转化因子”是S型细菌的DNA 【答案】A 【解析】 【分析】分析曲线图：加热杀死的S型菌的DNA能将R型细菌转化为S型细菌，随着R型细菌转化为S型细菌，S型细菌的数量呈现S型曲线的变化。R型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭，随着小鼠免疫系统的破坏，R型细菌数量又开始增加。 【详解】A、R型细菌因为无荚膜保护，易被免疫系统清除，ab段R型细菌数量减少的原因是部分R型细菌不断被小鼠的免疫系统所清除，清除大部分的R型菌，致使R型细菌数量减少，A正确； B、bc段R型细菌数量上升是随着小鼠免疫系统的破坏，R型细菌数量又开始增加，B错误； C、将加热致死的S型细菌与活的R型细菌混合后一起注射到小鼠体内，S型细菌是由加热致死的S型细菌中的“转化因子”进入R型细菌转化来的，C错误； D、格里菲思的肺炎链球菌转化实验只能证明加热致死的S型细菌体内存在某种“转化因子”，没有证明哪种物质是“转化因子”，D 错误。 故选A。 8. 关于DNA合成原料的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成②从培养基中摄取③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代，然后对提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置。图甲、乙、丙表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌的拟核DNA含有两个游离的磷酸基团 B. 离心后离心管不同位置的DNA放射性强度不同 C. 若支持观点①，则实验结果应为图丙所示结果 D. 若支持观点②，则实验结果应为图乙所示结果 【答案】C 【解析】 【分析】DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程。特点：全保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模扳链DNA彼此结合，恢复原状，新合成的两条子链彼此互补结合形成一条新的双链DNA分子。半保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模板链分别与新合成的子链组成子代DNA分子。最终，科学家证明DNA复制的方式为半保留复制。 【详解】A、大肠杆菌的拟核DNA为环状DNA，不含游离的磷酸基团，A错误； B、15N没有放射性，B错误； CD、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是细胞内自主合成，则合成的DNA没有15N标记，离心后DNA均为14N，位于顶部，对应图丙；若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得到的子代DNA分子一条链是15N，一条链是14N，离心后位于中部，对应图甲，C正确，D错误。 故选C。 9. 图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG），下列说法不正确的是（ ） A. 据图1推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个 B. 根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC C. 图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中A+G/T+C都为1 D. 与图2所示的DNA片段相比，图1所示的DNA片段耐高温的能力更强 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：图1为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图l的碱基排列顺序已经解读，其顺序是：TGCGTATTGG，所以图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，据此可推测图2碱基序列为：CCAGTGCGCC。 【详解】A、图l的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG，其中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个，此链有一个C，推出互补链中还有一个G，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量共5个，A正确； B、由分析可知，图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC，B正确； C、DNA分子双链之间遵循碱基互补配对原则，A=T，C=G，嘌呤数=嘧啶数，因此图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中A+G/T+C都为1，C正确； D、C与G之间形成3个氢键，A与T之间形成2个氢键，图1有5个碱基对，图2有8个碱基对，氢键越多，热稳定性越强，因此，图2所示的DNA片段耐高温的能力更强，D错误。 故选D 10. 某种小鼠毛色受基因控制情况如图所示。真黑素和褐黑素比例不同会呈现不同毛色，且褐黑素有淡化毛色的作用。在Avy基因（与a是一对等位基因）“上游”有多个甲基化修饰位点。下列叙述正确的是（　　） A. Avy基因“上游”甲基化后，碱基序列未发生变化，因此不可遗传给后代 B. Avy基因“上游”甲基化后，可能导致DNA聚合酶不能结合到DNA上，而使基因不能被转录 C. 基因型为Avya的不同个体毛色不同，Avy甲基化程度越高，小鼠毛色越浅 D. 基因通过其表达产物来控制生物性状，基因与性状并不都是简单的一一对应关系 【答案】D 【解析】 【分析】DNA甲基化会抑制基因转录。由图所示，Avy甲基化会抑制ASIP蛋白的合成，ASIP蛋白会抑制真黑素的合成，Avy甲基化程度越高，真黑素越容易合成，小鼠毛色越深；而TYR蛋白能促进酪氨酸转化为真黑素和褐黑素。 【详解】A、Avy基因“上游”甲基化属于表观遗传，碱基序列未发生变化，可以遗传给后代，A错误； B、Avy基因“上游”甲基化后，可能导致RNA聚合酶不能结合到DNA的启动子上，而使基因不能被转录，B错误； C、由图所示，Avy甲基化会抑制ASIP蛋白的合成，ASIP蛋白会抑制真黑素的合成，Avy甲基化程度越高，真黑素越容易合成，小鼠毛色越深，C错误； D、基因通过其表达产物来控制生物性状，基因与性状并不都是简单的一一对应关系，D正确。 故选D。 11. 在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致细胞癌变。下列相关叙述错误的是（ ） A. 抑癌基因在正常细胞中表达，原癌基因在正常细胞中不表达 B. 癌细胞的细胞膜上糖蛋白的量减少导致细胞之间的黏着性降低 C. 基因表达产物及突变基因的检测可以初步诊断细胞中是否发生癌变 D. 癌变细胞中的遗传物质发生变化，但其仍含有正常细胞中的某些蛋白质 【答案】A 【解析】 【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移； 2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、原癌基因和抑癌基因是正常基因，两者在正常细胞中均表达，A错误； B、癌细胞上的糖蛋白表达量减少，导致细胞之间黏着性降低，因此易转移，B正确； C、虽然癌变是多个基因突变累积的结果，但一种基因的表达产物是特定的，因此基因表达产物及突变基因检测可确定细胞中是否发生癌变，C正确； D、癌变细胞中原癌基因和抑癌基因发生变化，但大部分基因是正常的，可以表达出正常蛋白质，D正确。 故选A。 12. 如图为某女性4号和9号染色体上相关基因组成（图1）及其产生的一个次级卵母细胞中相关基因组成（图2）。已知E基因控制面部雀斑，ABO血型基因（IA、IB、i）和髌骨发育不全基因（N）都位于9号染色体上。下列说法正确的是（ ） A. 图中涉及的基因的遗传都遵循分离定律和自由组合定律 B. 产生该次级卵母细胞的过程中发生了基因突变和染色体变异 C. 同源染色体的分离和等位基因的分离一定发生在同一时期 D. 若不考虑突变和基因重组，该女子与同基因型男性婚配，后代为无雀斑、A型血且髌骨发育正常的概率为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：对比图1和图2，可发现图2中4号染色体E（e）基因所在片段缺失，说明图1所示个体的卵原细胞减数分裂过程中发生了染色体结构变异。图2中9号染色体的一条染色体上同时出现了n和N基因，说明同源染色体上非姐妹染色单体的片段交换或发生了基因突变。 【详解】A、图中IA/i基因和N/n位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，A错误； B、图2中4号染色体E基因所在片段缺失，产生该次级卵母细胞的过程中发生了染色体结构变异；9号染色体上同时出现N和n基因可能是由于基因突变也可能是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，即基因重组所致，B错误； C、同源染色体的分离一定发生在减数分裂Ⅰ，等位基因的分离可以发生在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ（若发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的片段互换），C错误； D、若不考虑突变和基因重组，该女子与同基因型的男性婚配，单独考虑4号染色体，Ee×Ee后代为无雀斑ee的概率为1/4；单独考虑9号染色体，IAiNn×IAiNn，由于IA与n连锁，i与N连锁，故生出A型血且髋骨发育正常IAinn的概率为1/4，故后代为无雀斑、A型血且髋骨发育正常的概率为1/4×1/4=1/16，D正确。 故选D。 13. 相互隔绝的三座小岛生活着某种昆虫，其体色受复等位基因（同源染色体的相同位点上，存在的两种以上的等位基因）A（黑色）、a（白色）、a1（灰色）控制，其中乙岛和丙岛上的昆虫是从甲岛上迁移过去的。迁移3年后和20年后统计所得的相关数据如表所示，甲岛基因频率一直未变。下列相关分析正确的是（ ） 甲岛 A60%、a40% 迁移3年后 迁移20年后 → 乙岛AA（40%）、Aa（40%）、aa（20%） 乙岛AA（36%）、Aa（48%）、aa（16%） → 丙岛AA（9%）、Aa（10%）、aa（81%） 丙岛A（5%）、a（40%）、a1（55%） A. 复等位基因A、a、a1的形成，体现了基因突变的随机性 B. 乙岛和丙岛上昆虫都没有发生进化 C. 迁移20年后，三座岛上该昆虫种群间存在地理隔离和生殖隔离 D. 据表可知，乙岛上的该昆虫种群A基因频率与甲岛上的保持相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。 2、基因突变的随机性表现在突变可以发生在个体发育的任何时期、细胞内不同DNA上以及同一DNA分子的不同部位；一个基因可突变成多个等位基因体现了基因突变的不定向性。 【详解】A、复等位基因A、a、a1的形成，体现了基因突变的不定向性，不是随机性，A错误； BD、3年后乙岛A的基因频率=40%＋1/2×40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=9%＋1/2×10%=14%；20年后乙岛A的基因频率=36%＋1/2×48%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=5%，a的基因频率=40%，乙岛在迁移3年后与20年后，A与a基因频率不变，即乙岛上的该昆虫种群A基因频率与甲岛上的保持相同，说明乙岛上昆虫没有发生进化，而丙岛上昆虫种群基因频率发生了变化，说明丙岛上昆虫发生了进化，B错误，D正确。 C、乙岛上昆虫的基因频率未发生改变，所以没有发生进化，丙岛上昆虫发生了进化，但可能还是同一个物种，因此，三座岛上该昆虫种群间可能不存在生殖隔离，C错误。 故选D。 14. 贵州省关岭古生物化石群以海生爬行动物和海百合化石为主，为研究进化提供有力证据。下列叙述错误的是（　　） A. 利用化石可确定古生物的种类及其形态、结构、行为等特征 B. 关岭古生物的生物多样性形成是指新的物种不断形成的过程 C. 人类和鱼在胚胎发育早期均出现鳃裂和尾，这个证据支持二者具有共同的祖先 D. 物种的形成一般是长期地理隔离导致基因库显著差异，进而形成生殖隔离的结果 【答案】B 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征，A正确； B、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，因此生物多样性的形成不仅仅是新的物种不断形成的过程，B错误； C、人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，属于胚胎学证据，说明二者有共同的祖先，C正确； D、物种的形成一般是长期地理隔离导致基因库显著差异，进而形成生殖隔离的结果，D正确。 故选B。 15. 雄性家蚕生命力强，饲料利用效率高，茧丝质量好。现有家蚕品种甲和乙，它们的性染色体、10号染色体及卵色基因组成如图所示。已知蚕卵（受精卵）同时具有A、B基因时为黑色，否则为白色。育种工作者期望利用甲、乙品种获得新品种，以实现通过选择卵色只养雄蚕（不考虑其他变异），下列说法错误的是（　　） A. 甲品种家蚕W染色体上有来自10号染色体的片段，该变异属于基因重组 B. F1雌蚕的基因型为AaBZWAB，可以产生8种配子 C. 让甲、乙品种家蚕杂交，在F2的雄蚕中，卵色为白色的概率为1/16 D. 在F2中，选择白色蚕卵孵化即可实现只养雄蚕 【答案】ABC 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、甲品种家蚕的W染色体上有来自10号染色体的片段（包含基因A、B），且10号染色体缺失了基因B即非同源染色体间移接了片段，属于染色体结构变异（易位），A错误； B、同时具有A、B基因时为黑色，否则为白色，亲本甲、乙蚕的基因型分别为aaZWAB和AABBZZ，二者交配产生F1的基因型为AaBZZ和AaBZWAB，即F1雌蚕的基因型为AaBZWAB，由于AB连锁，则可产生的配子种类=2×2=4种，B错误； CD、F1的基因型为AaBZZ和AaBZWAB，F1雌雄蚕交配产生的F2蚕卵中白色蚕卵（aaZZ）全为雄蚕，即雄蚕中，卵色为白色的概率为1/4，所以通过观察蚕卵的颜色即可直接判断出性别，可通过选择白色产卵孵化达到只养雄蚕的目的，C错误、D正确。 故选ABC。 16. 里德·罗伯茨发现非洲慈鲷科鱼同时拥有XY和ZW两套性染色体。当W染色体不存在时，为XY型性别决定；有W染色体时为雌性。雌性非洲慈鲷科鱼的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX。科学家将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY非洲慈鲷科鱼的性染色体中并表达。下列说法错误的是（　　） A. 雄性非洲慈鲷科鱼的性染色体组成只有ZZXY B. 非洲慈鲷科鱼可能存在染色体组成YY致死现象 C. 各种性染色体组成比例相同的非洲慈鲷科鱼自由交配，子代的性别比例为雌：雄=3：2 D. 转基因鱼与雄鱼交配若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2，则说明荧光蛋白基因被整合到X染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、分析题意，雄性个体不含有W染色体，则ZW系统中染色体组成为ZZ，XY系统中染色体组成为XY（XX为雌性），因此雄性只有1种染色体组成ZZXY，A正确； B、题意显示，雌性非洲慈鲷科鱼的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX，据此推测可能存在染色体组成为 YY的致死现象，B正确； C、雌性非洲慈鲷科鱼的性染色体组成为：ZZXX、ZWXY、ZWXX，雄性染色体组成ZZXY，雌性数量相当的非洲慈鲷科鱼 种群，则雌性产生的配子为7ZX、1ZY、3WX、1WY，雄性产生的配子为ZX、ZY，由于 YY个体死亡，WW 个体不存在，则杂交一代后子代的性别比例雌∶雄=7∶4，C错误； D、科学家成功的将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY（为雌性）的非洲慈鲷科鱼体内并表达，若探究荧光蛋白基因导入到哪一条性染色体上，可通过杂交的方法进行鉴定，实验思路如下：实验思路：让该鱼与雄性鱼（ZZXY）交配，统计后代荧光个体在雌雄中所占比例。产生的后代为：ZZXX（雌）、ZZXY（雄）、ZWXX（雌）、ZWXY（雌）、ZZXY（雄）、ZZYY（死亡）、ZWXY（雌）、ZWYY（死亡），根据上述实验结果可知，若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2，则说明荧光蛋白基因被整合到X染色体上，D正确。 故选C。 第II卷（非选择题） 二、非选择题（共52分） 17. 果蝇（2N=8）是常用的遗传实验材料，红眼（B）和白眼（b）是受一对等位基因控制的相对性状，现将亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中，♀红眼：♂红眼：♀白眼：♂白眼=1：1：1：1。回答下列问题： （1）果蝇常作为遗传学杂交实验的材料，其优点是__________（答2点）。 （2）研究发现：果蝇红眼性状出现的直接原因是能够合成红色色素果蝇蝶呤（一种有机小分子化合物）。据此推测基因控制性状的方式是__________。 （3）根据实验结果，假如相关基因位于常染色体上，则亲本雌、雄果蝇的基因型分别为___________；假如相关基因位于性染色体上，___________（填“能”或“不能”）判断眼色基因位于X染色体上还是XY的同源区域，请用遗传图解____（要求写出配子）和相应的文字说明你判断的理由。 【答案】（1）易饲养，繁殖快，有易于区分相对性状，染色体数目少 （2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 （3） ①. Bb、bb ②. 不能 ③. 由遗传图解可知，无论位于X染色体上还是XY同源区域，后代都会出现相同的结果。因此无法判断位于X染色体上还是XY染色体同源区域 【解析】 【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 果蝇个体小、易饲养、繁殖快、有易于区分的相对性状、染色体数目少，故常作为遗传学的实验材料。 【小问2详解】 基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病，基因表达的直接产物是蛋白质，果蝇红眼性状出现的直接原因是能够合成红色色素果蝇蝶呤（一种有机小分子化合物），不是蛋白质，据此推测基因控制性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状。 【小问3详解】 假如相关基因位于常染色体上，亲本红眼雌果蝇（B_）与白眼雄果蝇（bb）杂交得F1，F1中，♀红眼：♂红眼：♀白眼：♂白眼=1：1：1：1，说明亲本是测交，亲本雌、雄果蝇的基因型分别为Bb、bb。假如相关基因位于X染色体上，亲本红眼雌果蝇（XBXb）与白眼雄果蝇（XbY）杂交得F1，F1中，♀红眼（XBXb）：♂红眼（XBY）：♀白眼（XbXb）：♂白眼（XbY）=1：1：1：1，符合题意，假如相关基因位于XY的同源区域，亲本红眼雌果蝇（XBXb）与白眼雄果蝇（XbYb）杂交得F1，F1中，♀红眼（XBXb）：♂红眼（XBYb）：♀白眼（XbXb）：♂白眼（XbYb）=1：1：1：1，符合题意，因此无论基因位于X染色体上还是XY的同源区域，后代表现型是一样的，不能判断眼色基因位于X染色体上还是XY的同源区域，用遗传图解表示为： 18. 如图是某家族两种遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ2不携带乙病的致病基因，所有个体均未发生突变。已知甲病在人群中的发病率是1/10000，回答下列问题： （1）同学A认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是____________；同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出：甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性，根据系谱图，你______（填“同意”或“不同意”）同学B的观点，理由是____________。 （2）乙病的遗传方式是______。Ⅱ1关于甲病和乙病的基因型是______。 （3）Ⅲ3的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是______（用图中个体和箭头连接表示）。 （4）若Ⅲ4与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚，他们生一个只患甲病的孩子的概率是______。 【答案】（1） ①. Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，但其女儿Ⅲ5患有甲病 ②. 不同意 ③. 若甲病的致病基因位于X/Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ5患甲病可知其基因型为XaXa，则其母亲Ⅱ1和父亲Ⅱ2均为该病致病基因的携带者，基因型分别是XAXa、XaYA，Ⅱ2的YA会传递给其儿子（Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4）而使儿子不患甲病，但Ⅲ1和Ⅲ2患有甲病，与上述推理相矛盾 （2） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. AaXBXb （3）Ⅰ2→Ⅱ1→Ⅲ3 （4）1/303 【解析】 【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ1和Ⅲ3，且Ⅱ2不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常染色体隐性遗传病；同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出：甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性，根据系谱图，不同意同学B的观点，理由是：若甲病的致病基因位于X/Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ5患甲病可知其基因型为XaXa，则其母亲Ⅱ1和父亲Ⅱ2均为该病致病基因的携带者，基因型分别是XAXa、XaYA，Ⅱ2的YA会传递给其儿子而使儿子不患甲病，但Ⅲ1和Ⅲ2患有甲病，与上述推理相矛盾。 【小问2详解】 Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ1和Ⅲ3，且Ⅱ2不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，据图分析，Ⅱ1关于甲病和乙病的基因型是AaXBXb。 【小问3详解】 乙病为伴X染色体隐性遗传病，具有交叉遗传的特点，因此Ⅲ3的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是Ⅰ2→Ⅱ1→Ⅲ3。 【小问4详解】 由图可知Ⅲ4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，由题意可知，甲病在人群中的发病率是1/10000，即aa为1/10000，a为1/100，A为99/100，可得到AA为(99/100)2, Aa为2×1/100×99/100，故正常个体中AA占99/101、Aa为2/101，因此一个不携带乙病致病基因的正常女性的基因型为99/101AAXBXB、2/101AaXBXB，故Ⅲ4与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚，他们生一个只患甲病的孩子的概率是2/3×2/101×1/4=1/303。 19. 图甲为某生物（2n）在减数分裂不同时期的示意图（仅部分染色体），图乙是不同时期中染色体和核DNA分子数量关系划分的不同细胞类型。回答下列问题： （1）细胞分裂前间期需要进行_________。 （2）图甲中的①发生在_________时期，理由是__________。 （3）若图甲中④取自雄性个体，那么该细胞的名称是_________。图甲中的③对应图乙中的_________时期（填字母）。 （4）请在图中画出该动物（体细胞染色体数为2n）某一细胞连续经历一次有丝分裂和一次减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：______。 【答案】（1）DNA分子复制和有关蛋白质合成 （2） ①. 减数分裂Ⅰ前期 ②. 此时发生了同源染色体非姐妹染色单体之间发生互换 （3） ①. 次级精母细胞 ②. b （4） 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 细胞分裂前的间期需要进行DNA分子复制和有关蛋白质合成，是物质准备期。 【小问2详解】 图甲中的①中发生同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，处于减数第一次分裂前期。 【小问3详解】 图甲中④着丝粒（着丝点）分裂，处于减数第二次分裂后期，若取自雄性个体，那么该细胞的名称是次级精母细胞；图甲中的③同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，对应图乙的b。 【小问4详解】 有丝分裂前期、中期含有n对同源染色体，有丝分裂后期含有2n对同源染色体，有丝分裂末期含有n对同源染色体，减数第一次分裂含有n对同源染色体，减数第二次分裂过程中不含同源染色体，故某一细胞连续经历一次有丝分裂和一次减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线如下： 。 20. 真核生物的基因结构主要由内含子（不编码蛋白质的序列）和外显子（编码蛋白质的序列）组成。在真核生物的基因表达时，先转录产生前体mRNA，其中内含子对应的RNA片段会被剪接体（主要由RNA和蛋白质组成）切除并快速水解，外显子对应的RNA片段会再相互连接形成成熟mRNA，相关过程如图所示。研究发现癌细胞需要大量的剪接以实现快速增殖。回答下列问题： （1）转录时，RNA聚合酶沿模板链的______（填“5′端→3′端”或“3′端→5′端”，下同）移动；翻译时，核糖体沿成熟mRNA链的______移动。 （2）通常一个成熟mRNA链上可结合多个核糖体，其意义是____________。若某成熟mRNA最终编码的蛋白质结构发生了改变，不考虑遗传物质发生改变，结合图示过程判断其可能的原因是____________。 （3）已知大肠杆菌的基因编码区没有内含子序列，请结合图示和大肠杆菌的细胞结构特点从以上两个方面分析大肠杆菌可以边转录边翻译的原因：____________。 （4）癌细胞比正常细胞需要更加大量的剪接，这一现象引起了研究者的高度关注。试提出一个治疗癌症的新思路：__________________。 【答案】（1） ①. 3′端→5′端 ②. 5′端→3′端 （2） ①. 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质（提高翻译效率） ②. 剪接体剪接位置出现差错，形成的成熟mRNA与正常的成熟mRNA不一样，最终编码的蛋白质结构有可能发生改变 （3）大肠杆菌的基因编码区没有内含子序列，基因编码区转录形成的RNA即为成熟mRNA，能直接参与编码蛋白质；大肠杆菌是原核生物，没有成型的细胞核，转录好的mRNA无需通过核膜运输到细胞质中 （4）特异性地把癌细胞中剪接体的识别和剪接能力降低甚至消除（或抑制癌细胞中剪接体的活性或抑制癌细胞中剪接体基因的表达） 【解析】 【分析】1、真核细胞的基因由内含子和外显子组成，内含子转录出来的RNA片段不具有编码蛋白质的功能，外显子转录出来的RNA片段能编码蛋白质，故真核细胞的基因转录出的mRNA片段需要加工后才能转变为成熟的mRNA，指导蛋白质的合成。 2、由题干“在真核生物的基因表达时，先转录产生前体mRNA，其中内含子对应的RNA片段会被剪接体切除并快速水解，外显子对应的RNA片段会再相互连接形成成熟mRNA”可以推知：图中a、c是由外显子转录出来的RNA序列，b是由内含子转录出的RNA序列，b被剪接体切除后会快速水解。 【小问1详解】 转录时，新合成的mRNA链的方向是5′端→3′端，mRNA和DNA模板链反向平行，所以RNA聚合酶沿模板链的3′端→5′端移动；翻译时，核糖体沿成熟mRNA链的5′端→3′端移动阅读密码子。 【小问2详解】 通常一个成熟mRNA链上可结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，从而提高翻译效率；不考虑变异，若编码的蛋白质结构发生改变，则可能的原因是剪接体剪接位置出现差错，形成的成熟mRNA与正常的成熟mRNA不一样，最终编码的蛋白质结构有可能发生改变。 【小问3详解】 大肠杆菌是原核生物，据题意其基因编码区没有内含子序列，所以基因编码区转录形成的RNA不需要经过剪接体剪接，即为成熟mRNA，能直接参与编码蛋白质；另一方面，大肠杆菌是原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，转录好的mRNA无需通过核孔运输到细胞质中，所以大肠杆菌可以边转录边翻译。 【小问4详解】 癌细胞比正常细胞需要更加大量的剪接，所以可以通过特异性地把癌细胞中剪接体的识别和剪接能力降低甚至消除来治疗癌症，或通过抑制癌细胞中剪接体的活性或抑制癌细胞中剪接体基因的表达等手段。 21. 某二倍体植物的非糯性与糯性是一对相对性状，分别受核基因A和a控制。该植物叶片的颜色受核基因和质基因（受精卵的质基因全部来自卵细胞）共同控制（如图）。核基因G控制花斑叶，g控制绿叶。质基因为Y时，叶片为花斑叶；质基因为N时，叶片为绿色。细胞核或细胞质有花斑叶基因时叶片为花斑叶，但G基因和Y基因同时存在时，由于产物相互干扰，最终均不能发挥作用，叶片为绿色。 （1）该植物的四倍体种子大、产量高，获得四倍体的常用方法是用______________处理萌发的种子或幼苗。将基因型为AAAA的非糯性与aaaa的糯性杂交， F2代个体的表现型及比例为___________，非糯性和糯性性状的遗传遵循的遗传规律是_____。 （2）花斑叶植物的基因型可能有________种。 （3）育种工作者在种植绿叶品系N（gg）时，偶然发现了一株花斑叶植株，假设为基因突变所致，为了确定该花斑叶植株基因突变的位置他们设计了以下实验 进行探究。 实验思路：用该花斑叶植物与绿叶品系N（gg）做正反交； 预测结果及结论： ①若________________； ②若_______________。 【答案】（1） ①. 秋水仙素（或低温） ②. 非糯性：糯性=35：1 ③. 基因的分离定律 （2）3 （3） ①. 该植株作母本时后代均为花斑叶，作父本时后代均为绿叶，则为质基因突变 ②. 后代一半花斑叶，一半绿叶，（或后代全为花斑叶），则为核基因突变 【解析】 【分析】正交是指一个亲本作为母本，另一个亲本作为父本的杂交方式。反交则是相反，即之前作为母本的亲本现在作为父本，而之前作为父本的亲本现在作为母本进行杂交。如果决定有关性状的基因在细胞质中，正交与反交的遗传效果可能有差别。通过比较正交和反交的结果，可以检验细胞质遗传等现象。 【小问1详解】 该植物同源四倍体种子大、产量高，获得同源四倍体的常用方法是用秋水仙素（或低温）处理萌发的种子或幼苗。由于F1（AAaa）产生三种配子，其比例为AA：Aa： aa=1：4：1，故F2代个体糯性（aaaa）的比例1/6×1/6=1/36，即非糯性与糯性性的比例接近35：1。非糯性与糯性是一对相对性状，分别受核基因A和a控制，故非糯性与糯性性状的遗传遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 由于核基因G控制花斑叶，g控制绿叶。质基因为Y时，叶片为花斑叶；质基因为N时，叶片为绿色；细胞核或细胞质有花斑叶基因时叶片为花斑叶，但G 基因和Y基因同时存在时，由于产物相互干扰，最终均不能发挥作用，叶片为绿色。故花斑叶植株的基因型可能为N （GG）、N （Gg）、Y（gg) 。 【小问3详解】 育种工作者在种植绿叶品系N （gg）时，偶然发现了一株花斑叶植株，假设为基因突变所致，则突变后基因型可能为N（GG）、N（Gg）或Y（gg）。确定该花斑叶植株基因突变的位置也就是要确定该植株的基因型，可设计该植株与绿叶品系N（gg）的正反交实验探究该花斑叶植株基因突变发生的位置及其基因型。 若该植株发生质基因突变，基因型为Y（gg），则该植株为母本时后代基因型都是Y（gg），均为花斑叶；该植株作父本时后代基因型都是N（gg）均为绿叶。若该植株发生核基因突变，基因型为N（GG）或N（Gg）。若基因型为N（GG），无论作母本还是作父本，后代基因型都是N（Gg），全为花斑叶；若基因型为N（Gg），无论作母本还是作父本，后代基因型是1/2N （Gg）和1/2N （gg），分别表现为花斑叶和绿叶。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$