河南省商丘市商师联盟2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题

2023~2024学年度高一下学期期末联考试卷·生物学 参考答案、提示及评分细则 1.B E。性状分离比为3:1的出现是否具有偶然性属于观察现象、提出问题,A正确;F能产生比例相等的配子属于作 出假说环节,B错误;设计F,与隐性纯合子的正反交实验属于演绎推理,C正确;孟德尔定律适用于进行有性生殖的真 核生物细胞核遗传,D正确 2.C 让该株无刺黄瓜自交,若所结黄瓜全为无刺,则该黄瓜为纯合子,但不能判断显隐性,A正确;让该株无刺黄瓜自交 若所结黄瓜出现有刺,则该株无刺黄瓜为显性杂合子,B正确;让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交,若该植株结出有刺和无 刺两种黄瓜,则无法判断显隐性,C错误;让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交,若所结黄瓜全为无刺,则该无刺黄瓜为显性 3.D 根据基因的自由组合定律,该植株能产生4种数量比为1:1:1:1的配子,A正确;雌雄配子随机结合后可产生 9种基因型的种子,B正确;双杂合子种子(YyRr)发育而成的婉豆植株自然繁殖即双杂合子自 16.C正确;绿色圆粒出现的概率为(1/4)X(3/4)-3/16,D错误 精原细胞和卵原细胞都可通过有丝分裂的方式增殖,A错误;同源染色体的分离使 中染色体数目减半,B错误;减数分裂过程中,雌雄个体细胞中的染色体行 后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,使得每个配子中都是一整套非同源 根据题意,E性状表现白色雄鸽:灰色雌鸽一1:1,性状表现与性别相关联, 子为ZW型性别决定方式,E中雄鸽均为自色,说明母本产生的含自色基因的配 配子完成受精后,发育成的子代雄性表现为白色,即白色基因为显性基因,A正确;亲本的基因型应为白色雕鸽ZW,及 色雄鸽Z2,均为纯合子,B正确:其E的基因型为Z乙Z、ZW两种,子代雄鸽为杂合 相互交配,即 2×2W,其后代E基因型为2、乙W、22、2W四种,可得出E雕鸽中灰色个体所占比例为1 6A 不考虑变异,XY型雄性生物体内一个正常的处于非分裂期的体细胞内含有两条异型性染色体,处于减数分裂的细 计初会出现与性知相苦联的期势,加耳因现为文 色体同汇这略 上的因听释雷性口在姓个体中现,文Y同距这段 的实因听间的状在 7B① 一种病毒,无细胞结构,复制所需原料均由宿主细胞大肠杆菌提供,A正确;离心后的试管中,沉淀部分辽 性,指指的目的是使亲代座甫体蛋白质孙营与大肠任南分离,故指排不充 8.BDNA分子彻底水解,得到6种小分子物质,A正确: T碱基对所占的比例较多,相对于其他同长度DNA,S 可能不同,导致STR序列不同,体现出STR的多样性,C正确;STR序列 ,根据减基互补配对匠 则,另一条链中(T+G)为55%,则(A+C)为45%,D正 9.A 该精原细胞进行的连续2次分裂可以是2次有丝分裂,获得了4个精原细胞,也可以是一次减数分裂,获得4个精 细胞,A正确;若进行的是有丝分裂,带有“P放射性标记的细胞是2或3或4个,若进行的是减数分裂,所得子细胞一定 都带有“P放射性标记,B错误;若进行2次有丝分裂,DNA复制两次,带有* 裂,DNA复制一次,所有的DNA均带有P放射性,C错误;若进行2次有丝分裂,DNA复制两次,带 单链占所有DNA单链的1/4,若进行的是减数分裂,DNA复制一次,带有*P放射性DNA单链占所 1/2.D错误 l0.C 有些病毒的遗传物质是RNA,对于这类病毒而言,基因就是具有遗传效应的RNA片段,故基因通常是指具有遗传 效应的DNA片段,但是位于性染色体上的基因不一定成对存在,A错误;对于真核生 上,有些位于线粒体、叶绿体中,故除染色体外,线粒体、叶绿体也是基因的载体,B错误;DN/ 体现了DNA分子具有特异性,C正确:一条染色体上有一个或两个DNA分子,一 11C 真核生物的细胞核中,在RNA聚合的催化下,以DNA的一条链为模板合成RNA的过程叫作转 核生物的外显子属于基因(有遗传效应的DNA片段),其基本组成单位是脱氧核昔酸,与mRN 同,B正确;结合题干“最初转录产物上由内含子转录而来的片段被剪切,再重新将其余片段拼接起来,形成成熟的 RNA分子”可知以成熟的mRNA为模板进行逆转录得到的DNA中不存在内含子,C错误;若最初转录产物在剪切过 程中其上由外显子转录而来的片段中某一核苷酸的碱基发生改变,可能会导致生物性状的改变,D正确 12.A 大肠杆菌为原核生物,细胞中无由核膜包被的细胞核,基因表达时边转录边翻译,两者发生的场所相同,A错误;翻 译时核糖体在mRNA上的移动方向为5→3,B正确;翻译时当核糖体到达mRNA上的终止密码子时,蛋白质合成停 止,C正确;控制孔糖水解晦的基因编码链上3个减基是5'一AGT-3',所以转录的mRNA上的密码子是5'-AGU-3 D正确。 13.D 转录过程的产物有rRNA、mRNA、tRNA,其中只有mRNA能作为蛋白质合成的模板,A错误;HIV必须依赖宿主 【高一下学期期末联考试卷·生物学参考答案 第1页(共2页)】 B 的前病毒复制时以DNA的两条链为模板,C 可以抑制HIV的增殖,D正确 合成过程中需先转录出mRNA并由mRNA传递信息,B正确:基因控制性状的途径 结构来直接控制性状(如图中的③),一是通过控制晦的合成来控制代谢过程进而控制 此基因控制性状不都是通过控制蛋白质的结构来体现的,C错误;细胞内蛋白质是在 的基因都控制蛋白质的合成,有的基因表达产物为功能性RNA(如tRNA对应的基因只负责转录出tRNA.该基因不 编码蛋白质).则其表达过程为图中的①(转录).不包含图中的②(翻译)D错误 15.D 基因突变可以在诱发因素的诱导下发生,也可以自发发生,A错误;由于基因突变可以发生于生物个体发育的任何 时期,所以基因突变具有随机性的特点,B错误;基因突变的不定向性与其发生频率较低无 错误:基因突变一定会 改变基因中的遗传信息,但由于密码子的简并性或隐性突变,不一定会改变生物性状 16A 减数分裂工的后期非同源染色体自由组合会导致基因重组,但在四分体时期非如妹 品单体互换也可以导致基因 17. B 能是在肠胎发育时期母体受某些致病因素引起的; 18. B 从图中可以看出,图甲所示的两个重复中 的数量,C正确;由干染色体中出现重复的片段导致染色体长度增大,所以与正常结构的染色体进行联会时可能会出 现环状突起,D正确。 19.B A基因频率-AA的频率十1/2×Aa的频率,甲地区人群中A的基因频率-95%十1/2×3%-96.5%,乙地区人 群中A的基因频率一3%十1/2×95%一50.5%,两个地区人群中A的基因频率不同,A错误;甲地区人群中基因型为 aa的个体会因患镰状细胞贫血在幼年时期死亡,这会使a的基因频率逐渐下降、A的基因频率逐渐上升,B正确;乙地 区人群中基因型为Aa的个体对症疾有较强的抵抗力,其比例会逐渐上升,基因型为AA个体的比例会逐渐下降,C错 误;若甲地区人口迁移到乙地,并不会改变个体的基因型进而改变个体对抗疾疾的能力,D错误 20.C 变异是不定向的,A错误;捕食者的存在对被捕食者是有利的,狼捕食野免种群中老弱病残个体,客观上促进了野 免种群的发展,B错误;狼和野免之间的相互作用属于协同进化,协同进化有利于草原生物多样性的形成,C正确;草原 上生物多样性的形成是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的结果,D错误 21.(除注明外,每空1分,共10分) (1)自由组合(或分离定律和自由组合) (2)个体的基因组成中不含D基因(2分) ddEE或ddEe(2分) (3)DE:De:dE:de-1:1:1:1 Ddee 1/3 (4)红化:白花一2:1(2分) 22.(除注明外,每空1分,共10分) (1)g 雌 细胞g处于减数分裂I,细胞质不均等分裂(2分) (2)③ IM (3)GH、g(2分)同源染色体分离,非同源染色体自由组合(2分 23.(除注明外,每空1分,共11分) (1)转录 RNA聚合晦(游离的)核糖核苷酸 (2)氛基酸5'-UUC-3 (3)从右向左,相同 不同的核糖体合成脉链的模板是同一条mRNA(2分) (4)(缺少氢基酸会使负载tRNA转化为空载tRNA.)空载tRNA通过抑制基因的转录过程从而抑制蛋白质的合成;空载 tRNA通过激活蛋白激Gen2P从而抑制翻译过程来抑制蛋白质合成,减少蛋白质的含量,影响痛细胞的增殖(2分) 24.(除注明外,每空2分,共10分) (1)F:(1分) (2)染色体(数目)变异(1分) 单倍体细胞中无同源染色体,减数分裂时不能正常联会产生可育的配子 用低温或秋 水仙素处理 抑制纺锤体的形成 (③)基因突变具有不定向性、低频性 25.(除注明外,每空1分,共9分) (1)常 由于该病的致病基因为显性基因,图中II:患该病但其女儿II:不患病,II:患该病但其母亲II。不患病,表明致 病基因不可能在X染色体上(若致病基因位于X染色体上,则患病的II:会将致病基因遗传给其女儿II:使其患病,患 病的II;的母亲II。的X染色体上也应带有致病基因而表现为患病,这与图中的事实不符,合理即可,2分 (2)相同 (3)0 1/2 否,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,由题干可知,II:的基因型为aaX*Y,与表型正常的异性 (基因型为aaXX)婚配,生出的男孩的基因型为aaXY,不携带两种遗传病的致病基因(合理即可.3分 【高一下学期期末联考试卷·生物学参考答案 第2页(共2页)】 B2023~2024学年度高一下学期期末联考试卷 生 物 学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3,考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区战内作答，超 出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人散版必修2。 一、选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了基因的分离定律和自由组合定 律。下列相关叙述错误的是 A.F2性状分离比为3：1是否具有偶然性属于观察现象、提出问题 B.F产生的4种配子数量比为1：1：1：1属于实验验证 C.设计F与隐性纯合子的正反交实验属于演绎推理 D.孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核遗传 2.黄瓜是单性花、雕雄同株的植物，黄瓜的有刺和无刺是一对相对性状，无刺黄瓜汁水多、口感好、产量 高，深受人们的喜爱。某农户种植的黄瓜中出现一株无刺黄瓜，若想保留该黄瓜的无刺性状，需要判断 该株黄瓜的显隐性以及是否为纯种。下列相关叙述错误的是 A.让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜全为无刺，则该黄瓜为纯合子 B.让该株无刺黄瓜自交，若所结黄瓜中出现有刺，则该株无刺黄瓜为显性杂合子 C.让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株结出有刺和无刺两种黄瓜，则有刺为显性 D.让该株无刺黄瓜与有刺黄瓜杂交，若该植株所结黄瓜全为无刺，则该无刺黄瓜为显性纯合子 3.豌豆种子颜色黄色对绿色为显性、圆粒对皱粒为显性，由两对独立遗传的等位基因控制。某双杂合子 种子发育而成的豌豆植株自然繁殖，收获该植株豆荚并观察种子类型。下列相关叙述错误的是 A.该植株能产生4种配子，数量比为1：11：1 B.雌雄配子随机结合后可产生9种基因型的种子 C.剥出黄色圆粒种子的概率为9/16 D.该植株收获的豆荚中绿色圆粒种子占5/16 4.下列关于人体精子和卵细胞形成过程的叙述，正确的是 A精原细胞可通过有丝分裂的方式增殖而卵原细胞不可以 B.减数分裂I时非同源染色体的分离导致配子中染色体数目减半 C,减数分裂的相同时期，人体细胞中的染色体行为变化存在性别差异 D.人体细胞正常减数分裂形成的每个配子中的染色体都是一整套非同源染色体的组合 【高一下学期期末联考试卷·生物学第1页（共6页）】 B 扫描全能王创建 5.某些信鸽(ZW型)因其强大的归巢能力深受人们的喜爱，被人们用作和平的象征。鸽子腹部羽毛的颜 色由一对等位基因A、ā控制（已知该对等位基因不位于Z、W染色体的同源区段），现将白色雕鸽与灰 色雄鸽交配，F性状表现为白色雄鸽：灰色雕鸽=1：1。下列判断错误的是 A.白色对灰色为显性性状 B.亲本均为纯合个体 C.子代雕鸽均为杂合子 D.F的雌雄个体相互交配，Fz雌鸽中灰色个体所占的比例为1/2 6.XY型性别决定在生物界中是比较普遍的。很多种类的昆虫，某些鱼类和两栖类，所有的哺乳动物以 及很多雕雄异株的植物，如菠菜、大麻等都属于这种类型。下列关于XY型性别决定的生物的叙述， 错误的是（不考虑任何变异） A.雄性生物体内的细胞中均含有两种异型性染色体 B.雄性生物中位于XY同源区段上的基因遗传时也会出现与性别相关联的现象 C.Y染色体上的基因所控制的性状并非只在雄性个体中出现 D.若某性状由性染色体上的一对等位基因控制，则与该性状相关的基因型可能超过5种 ?,党的十八大以来，我们高度重视科技创新工作，坚持把创新作为引领发展的第一动力。创新思想也在 不断推动着生物学的发展，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法创新性地设计了噬菌体侵染细菌的 实验，从而证明了DNA是遗传物质。下列相关叙述错误的是 A.噬菌体复制所需的原料均由大肠杆菌提供 B.离心后的试管中，沉淀部分只含有噬菌体的DNA C.培养时间不会影响5S标记的噬菌体侵染实验的实验结果 D.搅拌不充分不会影响P标记的噬菌体侵染实验的实验结果 8.短串联重复序列(STR)是DNA序列中核心序列为2一6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代 初，ST基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR序列中 A一T藏基对所占的比例各不相同，但均大于同一DNA分子中C一G碱基对所占的比例。下列相关 叙述错误的是 A.DNA分子彻底水解，得到六种小分子物质 B.相对于其他同长度的DNA序列，STR片段结构稳定性更强 C.不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一 D.若某一STR序列一条链中(A十C)为55%，则另一条链中(A十C)为45% 9.将DNA双链均被P标记的某精原细胞(2=20)置于含1P的培养液中连续分裂2次，获得了多个子 细胞。下列有关叙述正确的是 A.该精原细胞经过连续分裂2次后，一定获得了4个子细胞 B.得到的子细胞中两个带2P放射性标记，两个不带2P放射性标记 C.得到的子细胞中所有的DNA中带P放射性标记占1/2 D.得到的子细胞中带P放射性的DNA单链占所有DNA单链的1/2 【高一下学期期末联考试卷·生物学第2页（共6页）】 B 扫描全能王创建 10.下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是 A.基因就是指具有遗传效应的DNA片段，在染色体上成对存在 B.对于真核生物而言，DNA位于染色体上，基因的载体就是染色体 C.DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有特异性 D.一条染色体只有一个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 ]1.在真核生物中，几乎所有基因中能够编码蛋白质的序列（外显子）被不能够编码蛋白质的序列（内含 子)分隔开，成为一种断裂形式。在转录过程中以DNA模板链转录出的最初转录产物，经过一系列 的加工后，其上由内含子转录而来的片段被剪切，再重新将其余片段拼接起来，形成成熟的mRNA分 子。下列有关叙述错误的是 A.转录产物是在细胞核中以DNA的一条链为模板合成的 B真核生物的外显子和成熟的RNA产物的基本组成单位不相同 C.以成熟的mRNA为模板逆转录得到的DNA中存在内含子 D.若最初转录产物在剪切过程中某一核苷酸的碱基发生改变，可能会导致生物性状的改变 12当培养大肠杆菌的培养基中只有乳糖一种底物时，大肠杆菌在乳糖的诱导下可使其体内控制乳糖水 解酶的基因（其编码链上的3个碱基是5’一AGT一3）表达，产生大量催化分解乳糖的酶，进而为大肠 杆菌的生命活动提供能量。下列叙述错误的是 A.大肠杆菌体内转录完成后再进行翻译，两者发生的场所不同 B.合成分解乳糖的酶时，核糖体在mRNA上的移动方向为5'→3 C.翻译时当核糖体到达RNA上的终止密码子时，肽链合成停止 D.控制乳糖水解酶的基因对应的密码子的3个碱基是5'一AGU一3' 13.艾滋病，又称获得性免疫缺陷综合征(AIDS),是由于机体感染人类免疫缺陷病毒(HTV)而引发的全 身性疾病。感染(HV)可导致人体不同程度的免疫功能缺陷，未 称海断粒 经治疗的感染者在疾病晚期易于并发各种严重感染和恶性肿瘤， 出芽、释放、成然 受体识别和哉融合 最终导致死亡。如图所示为HV的增殖过程，下列相关叙述正确 H 被衣壳 的是 包入核农壳 DNA口 A.转录过程的产物均可作为蛋白质合成的模板 RNA 整合 RNA B.过程①②③需要的模板和原料均来自HIV C,HIV的前病毒复制时以DNA的一条链为模板 D.利用逆转录抑制药物能抑制HIV的增殖 14基因通过表达进而控制性状，基因表达与性状的关系如图所示。下列关于细胞中基因、蛋白质和性状 的关系的叙述，正确的是 直 A.囊性纤维病的形成原因可以用图中的①②→④ 某段DNA (基因) mRNA →蛋白质 性状 来解释 ④间接 B.细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息 C,基因控制性状都是通过控制蛋白质的结构来体现的 D.蛋白质都是在基因控制下合成的，所有基因的表达过程都包含图中的①和② 【高一下学期期末联考试卷·生物学第3页（共6页）】 B 扫描全能王创建 15.下列关于基因突变的叙述，正确的是 A.基因突变只有在诱发因素的诱导下才能发生 B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期是基因突变具有不定向性的表现 C,由于基因突变具有不定向性，所以基因突变的顺率较低 D.基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但不一定会改变生物性状 16.下列关于基因重组的叙述，错误的是 A.减数分裂过程中基因重组只发生在减数分裂I后期 B.同源染色体上的非等位基因一般不能自由组合 C.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一 D.基因重组不能产生新的基因 17,人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A.非近亲结婚者后代一定不患遗传病 B.含有白化病致病基因的个体不一定患白化病 C,21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因 D.某人一出生就患有某种疾病，则该病一定是遗传病 18.染色体结构变异中的重复有如图所示的两种类型：①串联重复，重复片段紧接在染色体固有的片段之 后（如图甲）；②反向串联重复，重复片毁虽与染色体固有片段衔接在一起，甲BC B C AB C D A B CD 但重复片段中基因排列顺序是反向的（如图乙）。下列相关叙述错误的是 A BC D A B C D A图甲中染色体的重复片段相同，都是B和C两个片段 B.反向串联重复中基因的排列顺序不会发生改变 AB是 C,串联重复和反向串联重复均会改变基因的数量 ABC D AUD D.图中两类重复的染色体与正常结构的染色体联会时，都有可能出现环状突起 19.镰状细胞贫血患者（基因型为aa)在幼年时期死亡，但其致病基因的携带者（基因型为Aa)却对疟疾有 较强的抵抗力。如图是对甲、乙两地区人群中各种基因型比例的调查结果，其中乙地区流行疟疾。假 定两地区保持当前环境不变，下列相关叙述正确 的是 A.甲、乙两个地区人群中A的基因频率相同 3% B.甲地区人群中a的基因频率会逐渐下降，A的 3%2% 0 12% AAAa阳基因型 AAAa an基因型 基因频率会逐渐上升 甲地区 乙地区 C.乙地区人群中AA和Aa两种基因型的个体比例将会逐渐上升 D.若甲地区人口迁移到乙地，则迁入乙地的甲地区所有人对抗疟疾的能力都会得到提高 20.草原上，狼与野兔之间是捕食关系，这两个物种的进化过程犹如漫长的“军备竞赛”。下列相关叙述正 确的是 A.狼通过追逐野兔使野兔朝着跑得更快的方向变异 B.狼的存在对野兔的进化不利，野兔的存在对狼的进化有利 C.狼和野免在协同进化中相互影响，有利于草原生物多样性的形成 D.草原上生物多样性的形成是生物遗传物质改变的结果，与环境作用无关 【高一下学期期末联考试卷·生物学第4页（共6页）】 B 扫描全能王创建 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 21.(10分)某种植物的花色由两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传，基因控制花色色素的合成 途径如图1所示，将一紫花植株与一红花植株杂交，所得F,中不同花色个体数量的相对值如图2所 示。回答下列问题： 白色红色2紫色 MI 架色红色自色 图1 图2 (1)控制该植物花色性状的两对等位基因遵循 定律。 (2)根据图1推测，该植物花色表现为白色的必要条件是 ,基因型为 的白花植 株与红花植株杂交，子代会产生紫花植株。 (3)根据图2结果可推出亲本紫花植株产生的配子种类及比例为 ,亲本红 花的基因型为 ,F红花植株中纯合子所占比例为 (4)若F,中红花植株测交，则F2中表型及分离比为 22.(10分)图甲表示某二倍体动物不同分裂时期核DNA及染色体数量变化曲线：图乙表示该动物不同 分裂时期的细胞图像（图中所示为该细胞中所有染色体）。回答下列问题： 核DNA含量 染色体数量： OP ① ② ③ 时明 甲 (1)由图乙中的细胞 (填图中字母)判断该动物为 性动物，理由是 (2)图甲①②③时期处于有丝分裂的时期是 (填序号)，受精作用发生于图甲 (填图中 字母)段所处时期。 (3)孟德尔遗传定律实质分别发生于图甲、乙 (填图中字母)所处时期，该时期细胞染色体的 主要行为变化是 23.(11分)经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE),俗称“饥饿疗法”，是中晚期肝癌患者最常用的治疗方法。 具体操作是：通过微导管向肿瘤供血动脉内注人栓塞和化疗药物，从而使肿瘤发生缺血坏死，同时化 疗药能够进到肿瘤的区域，达到杀灭肿瘤的目的。如图为饥饿疗法 空载RNA 的部分作用机制，回答下列问题： ④ ① 抑制 (1)过程①称为 ,该过程所需的酶是 ,以四 活脱 蛋白澈酶③ 种 作为原料。 Gen2P A© (2)过程②以 为原料，若该过程某tRNA的反密码子序列 d 为5′一GAA一3'，则其识别的密码子序列为 负载RNA 【高一下学期期末联考试卷·生物学第5页（共6页）】 B 扫描全能王创建 ()过程②上核糖体的移动方向是 (填“从右向左”或“从左向右”)，最终形成的多肽链 a、b、c、d上的氨基酸的种类和序列 (填“相同”或“不相同”)，原因是 (4)研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载RNA会脱去氨基酸变成空载tRNA参与基因表达的调 控。根据上图展示的调控过程，从两个方而说明空载tRNΛ是如何通过抑制蛋白质的合成来控制 癌细胞的增殖： 24.(10分)水稻(2N=24)是重要的粮食作物之一。已知水稻的高秆易倒伏(D)对矮秆抗倒伏(d)为显 性，抗锈病(T)对不抗锈病()为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得 纯合矮秆抗锈病水稻植株，研究人员采用了下图所示的育种方法。根据材料分析，回答下列问题： 与纯合矮秆 不抗锈病植株杂交 回0国-国 纯合 电合 加倍 筛选 ⑤ 植株 直株 种子 植深 卫足搭载太空旅行 (1)①→②的育种方法中，一般在 (填“F,”或“F,”")代可选育出所需的品种。 (2)过程③→④→⑤的育种方法中主要发生的变异类型是 :过程④获得的单倍体植 株不能产生可育后代的原因是 过程⑤使染色体数目加倍的常用方法是 ,其作用原理是 (3)经过程⑥→⑦培育出的植株需要进行大量筛选，且所需的品种非常少，其原因是 25.(9分)亨廷顿舞蹈症(HD)患者的神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤 搐，并能最终发展成痴呆甚至死亡。已知亨廷顿舞蹈症是由相关基因发生显性突变引起的。如图为 某家系关于该病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示），回答下列问题： ©患病女性 ☐惠病男性 ○正常女性 ☐正常男性 自g (1)据系谱图判断，HD的致病基因位于 (填“常”或“X”)染色体，判断的依据是 (2)图中患病个体的基因型 (填“相同”“不相同”或“不完全相同”)。 (3)若Ⅲz患抗维生素D佝偻病（相关基因用B、b示），与表型正常的异性婚配，后代患HD、抗维生素 D佝偻病的概率分别为 ,若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩，是否需要针对 这两种疾病做基因检测，并简述理由： 【高一下学期期末联考试卷·生物学第6页（共6页）】 B 扫描全能王创建