必修2 遗传与进化 检测试题（一）（拔高卷，含参考答案）-2024-2025学年暑期高一升高二生物自主复习资料大全（2019人教版）

暑期高中生物《必修二》自主复习综合检测题（一） 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 假说-演绎法是科学研究中常用的一种方法，下列说法正确的是（ ） A. 中心法则的提出和证实不适合运用假说–演绎法 B. 科学家探究DNA的半保留复制方式运用了假说-演绎法 C. 孟德尔的豌豆杂交实验中，假说的核心内容是雌雄配子的随机结合 D. 摩尔根的果蝇杂交实验中，验证假说的实验为F1的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 1、B 解析：假说-演绎法是一种科学严谨的研究方法，可用于探究许多生物学问题。孟德尔的豌豆杂交实验中，假说的核心内容是控制同一性状的遗传因子在形成配子时发生分裂，控制不同性状的遗传因子自由组合；摩尔根的果蝇杂交实验中，验证假说的实验为白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。 2. 雌性哺乳动物细胞质中的某些物质能使体细胞两条X染色体中的一条随机失活，导致相应基因功能受抑制。小鼠甲的基因型为XA1Y，小鼠乙的基因型为XA2Xa。A1控制黄毛，A2控制黑毛，a控制灰毛。甲、乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配产生F2。下列说法正确的是（ ） A. F1中雌性有1种表型 B. F2中雌性有4种基因型 C. F1中有1/4个体身上同时有两种颜色的毛 D. F2中只有一种毛色的个体出现的概率是5/8 2、D 解析：F1中雌性有2种表型（黄黑相间和黄白相间）； F2中雌性有5种基因型（XA2Xa、XA2XA2、XA1Xa、XaXa、XA2XA1); F1中有3/8个体身上同时有两种颜色的毛。 3. 某同学设计了如下实验：甲组用未被标记的噬菌体侵染经32P标记的大肠杆菌，乙组用未被标记的噬菌体侵染经35S标记的大肠杆菌，在大肠杆菌裂解前搅拌、离心并检测上清液和沉淀物的放射性。下列对实验结果的推测正确的是（ ） A. 甲组上清液中放射性很高，沉淀物中放射性很低 B. 乙组上清液中放射性很高，沉淀物中放射性很低 C. 甲组实验中搅拌不充分，不会对实验现象造成影响 D. 乙组实验由35S改为3H标记，实验现象将发生改变 3、C 解析：噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，DNA进入大肠杆菌，而蛋白质外壳留在外面。根据题意分析，甲组普通噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌，甲组上清液中放射性很低，沉淀物中放射性很高；乙组上清液中放射性很低，沉淀物中放射性很高；甲组实验中搅拌不充分，不会对实验现象造成影响；乙组实验由35S改为3H标记，实验现象将不会发生改变。 4. 细胞中某些基因转录形成mRNA分子难以与模板链分离，会形成相对稳定的RNA-DNA杂交体，此时非模板链与RNA-DNA杂交体共同构成的结构称为R-loop。若某R-loop中DNA单链含1000个碱基，其中A和T占该链碱基总数的20%。下列说法错误的是（ ） A. R-loop中嘌呤碱基与嘧啶碱基数目相等 B. R-loop可能使DNA分子的稳定性降低 C.该R-loop中的G和C共有2400个 D.推测GC含量高的DNA序列更容易形成R-loop 4、A 解析：R-loop是三链结构，嘌呤碱基与嘧啶碱基数目一般不相等。 5. 科研人员从细胞中提取出半胱氨酸（Cys）-tRNA复合物，将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到了丙氨酸-tRNA复合物。若将该丙氨酸-tRNA复合物重新输入回细胞，且该复合物可以正常参与翻译过程，下列说法正确的是（ ） A.自然情况下，细胞内一种tRNA可以携带多种氨基酸 B.丙氨酸-tRNA复合物不改变密码子与反密码子的配对方式 C. 新合成的肽链中，原来Cys的位置都会被替换为Ala D. mRNA上每一个密码子都有相应的反密码子与之配对 5、B 解析：自然情况下，细胞内tRNA具有特异性，一种tRNA可以携带一种氨基酸；密码子与反密码子的配对方式是固定的，丙氨酸-tRNA复合物不改变密码子与反密码子的配对方式；新合成的肽链中，原来Cys的位置并不都会被替换为Ala； mRNA上的终止密码子无相应的反密码子与之配对。 6. 中心法则概括了遗传信息传递的一般规律。下列说法正确的是（ ） A. DNA、RNA和蛋白质都是遗传信息的载体 B. d、e过程可分别发生在HIV和烟草花叶病毒体内 C. c、e过程中碱基互补配对的方式完全相同 D. a、d过程所需的原料不同，b、e过程所需的原料相同 6、C 解析： DNA、RNA是遗传信息的载体，蛋白质不是；d、e过程必须发生在相应的宿主细胞内； c、e过程中碱基互补配对的方式完全相同，均为A-U、C-G；a、d过程所需的原料相同，b、e过程所需的原料也相同。 7. 家鸽体内某两种蛋白质可以形成含铁的杆状多聚体，该多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因，仅在家鸽的视网膜中共同表达。研究表明，这两个基因中的任何一个发生突变都会导致杆状多聚体的空间结构发生改变，进而使其功能丧失。下列说法错误的是（ ） A. 在生物体中基因与性状是一一对应的关系 B. 家鸽的其他体细胞中没有杆状多聚体，但都含有这两个基因 C. 以上事例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 若要分别验证这两个基因对家鸽行为的影响，可运用减法原理设计实验 7、A 解析：在生物体中基因与性状不是简单的一一对应关系；家鸽的其他体细胞中虽然没有杆状多聚体，但都含有这两个基因；以上事例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；若要分别验证这两个基因对家鸽行为的影响，可运用减法原理设计实验，即分别敲除这两个基因。 8. 某大豆突变株表现为黄叶（ee），用该突变株分别与不含e基因的7号单体（7号染色体缺失一条）、绿叶纯合的7号三体杂交得F1，F1自交得F2．若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的是（ ） A. 分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上 B. 若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=1：3 C. 若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则 E、e基因位于7号染色体上 D. 若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=5：3，则E、e基因位于7号染色体上 8、D 解析：若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为E0，二者杂交后代为E0：ee=l：1，表现为绿叶和黄叶，若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶；A正确；B、若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶。F1自交，F2基因型及比例为EE：Ee：ee=1：2：1，黄叶：绿叶=1：3，B正确；C、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EEE，EEE产生的配子为EE、E，因此二者杂交后代为EEe、Ee，均为绿叶，EEe产生的配子类型和比例为EE：Ee：E：e=l：2：2：1，自交后代黄叶的=1/72，Ee自交产生的后代中ee占=1/8，因此F1自交后代黄叶占5/36，C正确；D、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为E0，二者杂交后代为Ee：e0=l：1，表现绿叶和黄叶，F1中Ee自交后代E_=3/8，ee=1/8，e0自交后代为ee=1/8、e0=1/4，由于一对同源染色均缺失的个体致死，所以致死个体为=1/8，所以F2中黄叶：绿叶=4：3，D错误。 9. 蛋 白D 是某种小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因(位于染色体上)能控制该蛋白的合成，a 基因则不能。A基因的表达受位于其上游的P序列的调控。P 序列在精子中是非甲基化状态，甲基传给子代则A 基因正常表达；在卵细胞中是甲基化状态，传给子代则A 基因不能正常表达，如图不能表达所示。下列说法正确的是（ ） A. 基因是否表达与 DNA 甲基化有关， DNA 甲基化对机体是不利的 B. 基因型是Aa 的个体不一定是正常鼠，若是AA 则一般是正常鼠 C. 降低甲基化酶的活性，发育中的小鼠侏儒症状都能一定程度上缓解 D. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传无关 9、B 解析：基因是否表达与 DNA 甲基化有关， DNA 甲基化对机体是有影响的，但不一定是不利的；基因型是Aa 的个体可能是由A的卵细胞和a的精子结合而来，所以不一定是正常鼠，若是AA 则一般是正常鼠； 降低甲基化酶的活性，发育中的小鼠（基因型为Aa）侏儒症状能一定程度上缓解，但发育中的侏儒小鼠的基因型可能是aa,其症状不能缓解；基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关。 10. 某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37，下列关于F2的说法错误的是（ ） A. 浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种 B. 白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株 C. 浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现 D. 浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现 10、D 解析：此题为一效多因的遗传问题。浅色花为三个基因全部为显性但是三个基因不能同时为纯合子，所以R_B_D_，基因型共2×2×2=8种，去掉纯合子即浅红花7种（深红花、浅红花两种基因型共有8种，其余为白花的基因型），后代基因型一共3×3×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确；白花植株之间杂交，如rrBBDD和RRbbdd杂交后代基因型为RrBbDd为浅红花植株，B正确；如果浅红花植株为杂合子RrBbDd自交，后代会出现白花植株，C正确；由于白花植株必须有一个基因是隐性纯合子，所以浅红花和白花植株杂交，后代中不会有深红花植株出现，D错误。 11. 图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，A（a）、B（b）分别表示甲病、乙病的相关基因（不考虑XY同源区段）；图3表示A（a）、B（b）四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列说法正确的是（ ） A. Ⅱ₅的甲病基因和Ⅱ₇的乙病的致病基因均来自Ⅰ₁和Ⅰ₂ B. 图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B C. 乙病的遗传方式与D. Ⅱ₇、Ⅱ₉、Ⅱ₁₀的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB 11、B 解析：1号、2号个体正常，其女儿5号患有乙病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子7号患有乙病，可判断乙病为隐性遗传病，甲、乙两种遗传病属于遗传方式不同的单基因遗传病，可判断乙病为伴X隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，C错误；II5的甲病基因来自I1和I2， II7的乙病的致病基因来自I1，A错误；II5和II9的都患甲病，其基因型为aa，因此I3、I4的基因型都为Aa，在图3中由I3、I4、II5的条带1和条带2特点，可以推测条带1、条带2分别表示A、a基因，再分析条带3和条带4的特点，I4不患乙病，其基因型为XBY，推知条带3、条带4分别表示b、B基因。图3中的条带1、2、 3、4对应的基因分别是A、a、b、B，B正确；3中的条带1、2、 3、4对应的基因分别是A、a、b、B，故II7、II9、II10的基因型分别是AAXbY或AaXbY、aaXBY、AAXBXB， D错误。 12. 野生种马铃薯为二倍体，栽培种马铃薯为四倍体。下列说法错误的是（　　） A. 野生种马铃薯与栽培种马铃薯存在生殖隔离 B. 将野生种马铃薯的幼苗用秋水仙素处理可获得四倍体 C. 将栽培种马铃薯的花粉离体培养即可获得二倍体纯合子 D. 用野生种马铃薯培育栽培种马铃薯的原理是染色体变异 12、C 解析: 栽培种马铃薯为四倍体，将其产生的花粉离体培养获得的是单倍体植株。 13. 研究人员利用EMS 对玉米进行诱变处理，获得突变体P，其叶片呈浅绿色。P与两种叶色正常的玉米品系 B73、Mol7 及浅绿色突变系 Zrmcd1 进行杂交实验，结果如下表。下列说法错误的是（　　） 杂交组合 F1 F2 ①B73 × P 绿色 2854 绿色、885 浅绿色 ②Mol7 × P 绿色 165 绿色、53浅绿色 ③Zrmcd1 × P 178绿色：181浅绿色 A. EMS 能诱发基因发生碱基的增添、缺失或替换而发生随机突变 B. P叶片颜色变浅体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状 C. ①②表明P的叶色基因为隐性突变，其遗传符合分离定律 D. ③表明P与Zrmcd1的叶色基因遗传时不遵循自由组合定律 13、B 解析：P叶片颜色变浅体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物性状； ①②表明P的叶色基因为隐性突变，其遗传符合分离定律；③表明Zrmcd1突变体为显性突变（为浅绿色杂合子），体现了基因突变的不定向性，叶色基因遗传时遵循分离定律，不遵循自由组合定律。 14. miRNA可通过破坏靶mRNA的稳定性参与转录后基因表达调控。circRNA富含miRNA结合位点，通过与miRNA作用来调控靶基因的表达水平。下列说法错误的是（　　） A. miRNA与circRNA分子基本组成单位相同 B. miRNA通过抑制翻译过程而阻断靶基因的表达 C. circRNA与miRNA结合抑制了靶基因的表达 D. circRNA与miRNA结合遵循碱基互补配对原则 14、C 解析：依据题意可知， circRNA与miRNA结合促进了靶基因的表达。 15. 自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。在烟草中至少有15个自交不亲和基因S1、S2…S15构成一个复等位基因系列（位于一对常染色体上相同位置）。当花粉落到柱头时，只要花粉的基因与柱头的某个基因相同，那么花粉的萌发受到阻抑，就不能参与受精，导致不育，如图所示。下列说法错误是（ ） A. 任意两亲本杂交，子代基因型与亲本均不同 B. 不同S基因的出现体现了基因突变的不定向性 C. 自交不亲和现象有利于保证烟草的遗传多样性 D. 若S基因不影响烟草的存活力，则在自由交配的烟草群体中，S1的基因频率趋向于1/n 15、A 解析：S2S3与S2S4杂交，子代会出现S2S3、S2S4，所以A错误；S1、S2…S15构成一个复等位基因系列，是由基因突变的不定向性造成的结果；若S基因不影响烟草的存活力，则在自由交配的烟草群体中，由于不存在纯合个体，所以S1的基因频率趋向1/n。 16. “母性效应”是指子代某一性状的表型仅由母本核基因型决定，而不受自身基因型支配的现象。椎实螺外壳的旋向符合“母性效应”，右旋（S）对左旋（s）为显性。研究发现，第一次卵裂的纺锤体向右旋转约45°，则椎实螺的外壳会右旋。下列说法正确的是（ ） A. 椎实螺第一次卵裂纺锤体角度由细胞质中的物质直接决定 B. 左旋椎实螺的基因型有三种可能 C. 利用纯合子验证旋向基因的遗传符合分离定律至少需要繁殖两代椎实螺 D. 通过与一只右旋的椎实螺杂交，可推断出任一椎实螺的旋向相关基因型 16、A 解析：题干明确第一次卵裂的纺锤体向右旋转约45°，当然与细胞质中的物质直接相关；左旋椎实螺的基因型有2种可能（ss和Ss）；利用纯合子验证旋向基因的遗传符合分离定律至少需要繁殖三代椎实螺；由于右旋的锥实螺有3种可能的基因型（SS、Ss、ss），所以通过与一只右旋的椎实螺杂交，不能推断出任一椎实螺的旋向相关基因型。 17. 某种动物（2N=6）基因型为AaBbRrXTY，其中A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异等，下列叙述正确的是（ ） A. 产生甲的次级精母细胞减数分裂II后期含8条染色体 B. 乙的基因型是一定是ABRXTY C. 丙含有3条染色体 D. 丁的基因型可能是abR 17、A 解析：产生甲的次级精母细胞减数分裂II后期本应含有6条染色体，但由于性染色体没有分离，所以含8条染色体，A正确；A、B位于一条染色体上,正常情况下,减数分裂过程不分开,现在产生基因型为Ab的配子,不考虑基因突变和染色体结构变异,则发生了基因重组,A/a或B/b片段出现了互换,A正确;甲和乙来自一个次级精母细胞,若发生的是B/b互换,乙的基因型可能是ABRXTY,B错误;甲和丙来自不同的次级精母细胞,甲细胞同时含有X和Y染色体,则在减数分裂Ⅰ后期XY同源染色体未分离,导致丙所在次级精母细胞没有性染色体,只有2条染色体,C错误;减数分裂Ⅰ后期X、Y染色体未分离,同时移动到甲所在的次级精母细胞,且发生了互换,则丁的基因型可能是aBr,D错误。 18. 果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是（ ） A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 B. 雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6 C. 雌果蝇数量是雄果蝇的二倍 D. 缺刻翅基因的基因频率为 1/6 18、D 解析：亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）数/量相等，A正确；雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2= 1/6，B正确；由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）= 1/5，D错误。 19. 豚鼠有黑色和白色之分，受一对等位基因控制。一对黑色豚鼠生下了8只豚鼠，子代白色和黑色豚鼠各4只，下列有关叙述错误的是（ ） A. 子代白色豚鼠一定为纯合子 B. 亲本豚鼠均为杂合子，黑色对白色为显性 C. 子代黑色豚鼠和白色豚鼠的比例为1：1，其毛色遗传不遵循分离定律 D. 子代的黑色豚鼠可能有2种基因型，可以利用测交判断是否是纯合子 19、C 解析：黑色和白色受一对等位基因控制，遵循基因分离定律，由于后代数量较少，不一定会出现孟德尔分离比。 20. 如图曲线表示每条染色体中DNA含量的变化曲线，有关说法错误的是（ ） A. 若表示减数分裂，则BC段包括减数第一次分裂 B. 若表示有丝分裂，则DE段包括后期和末期 C. CD段发生后，在细胞的每一极均含有同源染色体 D. 假设体细胞核DNA含量为2N，则BC段核DNA含量为2N或4N 20、C 解析：CD段变化是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，可以是有丝分裂后期，也可以是减数第二次分裂后期，若为减数第二次分裂后期不含有同源染色体。 21. 某活动小组同学在“制作DNA双螺旋结构模型”活动前，准备了如图所示六种材料及曲别针若干，每形成一个化学键（包含氢键）需要一个曲别针，准备制作其中一条链有5个A、6个C、7个G、8个T的多个双链DNA分子结构模型，下列说法正确的是（ ） A. 制作一个DNA模型过程要用到219个曲别针 B. 模型中有48个均连接了两个曲别针 C. 理论上能制作出426种DNA分子结构模型 D. 制作的DNA分子结构模型中四种碱基比例不同 21、A 解析：该DNA含有52碱基，A-T碱基对13个，C-G碱基对13个，连接成52个核苷酸需要104个曲别针，连接26个碱基对需要65个曲别针，连接成脱氧核苷酸链需要50个曲别针，所以一共需要219个曲别针。 22. 将果蝇（2N=8）某个精原细胞的II号和IV号染色体DNA用32P标记，在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，共产生8个精细胞（不考虑变异）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 有丝分裂后期的精原细胞中有8条染色体含32P B. 减数第一次分裂后期每个初级精母细胞都有4条染色体含32P C. 减数第二次分裂后期每个次级精母细胞都有2条染色体含32P D. 产生的8个精细胞中含32P的精细胞个数为2至8个 22、D 解析：此题可以通过构建模型进行分析。有丝分裂后期的精原细胞中有8条染色体含32P，且染色体的DNA上仅为一条链含有32P标记；减数第一次分裂后期每个初级精母细胞都有4条染色体含32P；减数第二次分裂后期每个次级精母细胞都有2条染色体含32P；产生的8个精细胞中含32P的精细胞个数为4至8个。 23. 玉米（2N=20）的非同源染色体存在罗氏易位现象：两条近端着丝粒染色体的长臂容易融合成为一条大染色体，短臂丢失的现象（如图）。该易位杂合子在减数分裂中，易位染色体和相应两个正常染色体配对会形成三价染色体，但大染色体更容易分配到卵细胞中，且形成的配子和子代正常存活。下列叙述正确的是（　　） A. 罗氏易位杂合子个体次级卵母细胞中有10或9条染色体 B. 罗氏易位杂合子产生正常卵细胞的概率为1/6 C. 罗氏易位杂合子后代会造成某些性状偏离孟德尔遗传规律分离比现象 D. 任意两条非同源染色体均易形成罗氏易位染色体 23、C 解析：罗氏易位杂合子个体次级卵母细胞中有10或9或20或18条染色体；罗氏易位杂合子产生正常卵细胞的概率为1/3；由于罗氏易位杂合子中大染色体更容易分配到卵细胞中，且形成的配子和子代正常存活，所以后代会造成某些性状偏离孟德尔遗传规律分离比现象；题干明确两条近端着丝粒染色体的长臂容易融合成为一条大染色体，短臂丢失的现象，并非任意两条非同源染色体均易形成罗氏易位染色体。 24. 某岛屿有一种以植物种子为食的地雀，科研家研究了其喙尺寸的相对变化，结果如下表。1975-1980年该岛降水量严重不足，只有产生大而坚硬种子的耐旱植物生存。1985年后降水量一直比较充沛，产生小而柔软种子的植物生长茂盛。下列说法正确的是（　　） 年份 1970 1975 1980 1985 1990 1995 2000 喙尺寸相对变化 0 0.3 0.5 0.4 0.3 0 -0.3 A. 1975-1980年由于取食大而坚硬的种子地雀喙尺寸变大 B. 岛屿上该种群全部个体中控制喙尺寸的全部基因叫做种群基因库 C. 与喙尺寸有关基因型频率的改变说明地雀发生了进化 D. 地雀喙的变化过程说明生物与生物之间、生物与环境之间发生着协同进化 24、D 解析：自然选择学说认为变异在先，选择在后，所以并不是由于取食大而坚硬的种子地雀喙尺寸变大；岛屿上该种群全部个体中所含有的全部基因叫做种群基因库；生物进化的实质是基因频率的改变，不是与喙尺寸有关基因型频率的改变说明地雀发生了进化；地雀喙的变化过程说明生物与生物之间、生物与环境之间发生着协同进化。 25. 果蝇的正常眼与粗糙眼是由一对等位基因（B/b）控制的相对性状，正常眼对粗糙眼为显性。在一个足够大的能自由交配的果蝇种群中，B基因频率为60%，b基因频率为40%，下列叙述错误的是（　　） A. 若B、b位于常染色体上，粗糙眼雄果蝇的概率为8% B. 若B、b位于常染色体上，种群中Bb的基因型频率不变 C. 若B、b只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因型频率分别为16%、40% D. 若B、b只位于X染色体上，雌雄果蝇中b的基因频率相等 25、C 解析：若B、b只位于X染色体上，则雄性中XbY的基因型频率等于种群中Xb基因频率，所以种群中XbXb、XbY的基因型频率分别为8%、20%。 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 26. 基因型为AaBb 的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图如图1所示；图2表示该动物细胞分裂不同时期同源染色体对数的变化情况。请据图分析并回答问题。 （1）图1中，含有同源染色体的细胞有_____（填数字序号），⑤细胞进入下一个时期时染色体的主要行为变化是_____；②细胞内同时出现A和a基因的原因可能是_____，两者的碱基排列顺序_____（选填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。 （2）染色体失去端粒不稳定，两条姐妹染色单体的一端可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动会形成染色体桥。若图1中④细胞的基因型为 aaBB，在形成子细胞的过程中，a 基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的子染色体移到两极，该细胞产生子细胞的基因型可能是_____。 （3）图2中，处于HI段的细胞可能含有_____个染色体组；BC段的变化原因是_____，这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况是_____（用图1中数字和箭头表示）。 （4）若使用15N标记的NH4Cl培养液来培养该动物某个细胞，则该细胞分裂进行至图1 中时期②时，被15N标记的染色体有_____条。 26、（1） ①③⑤ 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 基因突变 一定不同 （2）aB、 aaB、B （3） 1或2 染色体着丝粒分裂 ①→③ （4）4 27. 图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程，回答有关问题： (1)图示甲、乙、丙过程分别表示__________、转录和翻译的过程。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以生在__________和________中。 (2)生物学中，经常使用3H－TdR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸)研究甲过程的物质合成情况，原因是______________________________________________________________。 (3)转录时，与DNA中起点结合的酶是____________。一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，甲过程在每个起点一般起始__________次。 (4)丙(翻译)过程在核糖体中进行，通过________上的反密码子与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。AUG是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，某种分泌蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经________和__________加工修饰的结果。 (5)已知某基因片段碱基序列为，由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。 ①翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______(填“①”或“②”)链转录的。 ②若该基因片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”，则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是____________。 27、（1） DNA复制 线粒体 叶绿体 （2） 3H－TdR是DNA特有的合成原料之一，可根据放射性强度变化来判断DNA特有的合成情况 （3）RNA聚合酶 1 （4）tRNA 内质网 高尔基体 （5）② T→C 28. 玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一。 (1)该黄色籽粒植株变异类型属于染色体结构变异中的________。 (2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，实验结果为F1表现型及比例为________，说明T基因位于异常染色体上。 (3)以植株A为父本(T在异常染色体上)，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于________________(父本，母本)减数分裂过程中__________________________未分离。 (4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例________________，其中得到的染色体异常植株占________。 28、（1）缺失 （2）黄色：白色＝1：1 （3）父本 同源染色体 （4）黄色：白色＝2：3 3/5 29. 兰花在中国有两千余年的栽培历史。其育种通常采用以人工杂交为主，结合辐射诱变、多倍体育种等多种途径的综合育种方法。另外，我国科学家以深圳拟兰 为重点研究对象，通过基因组的测序和功能分析从基因水平上解开了兰花进化之谜。 （1）通过辐射诱变获得兰花新品种需要处理大量的兰花种子，其原因是_______。与杂交育种相比，该方法的优点表现在______________。 （2）研究小组利用某二倍体兰花品种培育四倍体品种，该过程常用的试剂是____________，用该试剂获得多倍体的原理为___________________ （3）按照达尔文的观点，兰花适应性特征的来源是___________，适应是___________的结果。不同地域的同种兰花种群间存在明显差异，这种差异使得种群内的个体更好地适应环境，现代生物进化理论认为种群间出现这些差异的实质是_______________。 （4）科学家发现兰花有474个特有基因家族，而兰花的多样性及对环境极强的适应能力源于历史上这些基因家族的变化。不同种兰花的 DNA 和蛋白质等生物大分子具有共同点和差异性，共同点揭示了它们有共同的____________ 而差异性的大小则体现了________。 29、（1）基因突变频率低且具有不定向性 能够产生新的基因 （2）秋水仙素 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 （3） 可遗传的变异 自然选择 种群基因频率的改变 （4） 原始祖先 亲缘关系的远近 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$