2023—2024学年高二化学人教版2019选择性必修3综合复习与测试

2023——2024学年选择性必修三综合复习与测试 化 学 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1．下列关于有机化合物的说法不正确的是( ) A．木糖醇(C5H12O5)是一种天然甜味剂，属于糖类化合物 B．DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构 C．1965年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质 D．烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子 【答案】A 【解析】 A．糖类是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，木糖醇不含有醛基或酮基，不属于糖类，A错误； B．DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，两条多聚脱氧核苷酸链的亲水性骨架将互补碱基对包埋在DNA双螺旋结构的内部，B正确； C．我国科学家人工合成了结晶牛胰岛素是一种蛋白质，C正确； D．超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，表面活性剂在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束，属于超分子，D正确；故选：A。 2．下列对相关事件或事实的解释正确的是（　　） 选项 事件或事实 解释 A 2021年全国两会上，“碳达峰”和“碳中和”被写入政府工作报告 “碳达峰”和“碳中和”是指禁止向大气中排放以免造成温室效应CO2 B 闻名世界的秦兵马俑是陶制品，由黏土经高温烧结而成 陶制品的制作过程中发生了物理变化和化学变化 C 中国空间站使用太阳能电池阵和锂离子电池组为能源 太阳能电池和锂离子电池都是利用了原电池原理 D 有人称“一带一路”是“现代丝绸之路”，是中国为构建人类命运共同体做出的具有跨时代的贡献 丝绸的主要成分是纤维素，属于天然高分子化合物 【答案】B 【解析】 A．“碳达蜂”是指二氧化碳的排放达到峰值，不再增长。“碳中和”是指通过一系列手段实现二氧化碳“零排放”的目的； B．有新物质生成的变化为化学变化，没有新物质生成的变化为物理变化； C．太阳能电池是将光能转化为电能； D．丝绸的主要成分为蚕丝，主要成分为属于蛋白质。 3．下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（　　） A. 甲苯 B. 乙烷 C. 丙炔 D. 丁二烯 【答案】D 【解析】 A．甲苯含有一个甲基，甲苯甲基上的C原子采用sp3杂化，则该分子中所有原子一定不共平面，故A错误； C．乙烷中两个甲基上，均采用sp3杂化，所有原子不可能共平面，故B错误； D．丙炔含有一个甲基，甲基C原子采用sp3杂化，因此所有原子不可能共平面，故C错误； D．丁二烯结构简式为CH2=CHCH=CH2，所有原子都采用sp2杂化，CH2=CH-具有乙烯结构特点且共价单键可以旋转，所以该分子中所有原子可能共平面，故D正确； 故选：D。 4．在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是（　　） A. 苯的同系物分子中，碳原子数比苯多 B. 苯环受侧链影响，易被氧化 C. 侧链受苯环影响，易被氧化 D. 由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化 【答案】C 【解析】在苯的同系物中，由于侧链受苯环影响，易被氧化生成苯甲酸，以此解答该题． 解：在苯的同系物中，侧链易被氧化生成苯甲酸，而苯环无变化，说明侧链受苯环影响，与碳原子的多少无关。 故选：C。 5．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O．将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g,再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6g.下列说法不正确的是（　　） A. 该有机物的最简式为CH3O B. 该有机物的分子式可能为CH3O C. 该有机物的分子式一定为C2H6O2 D. 该有机物核磁共振氢谱中可能有两个吸收峰 【答案】B 【解析】 将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g为水，其物质的量为：=0.6mol,含有H元素的物质的量为：0.6mol×2=1.2mol,质量为：1g/mol×1.2mol=1.2g, 通过碱石灰，碱石灰又增重的17.6g为二氧化碳的质量，其物质的量为：=0.4mol,原有机物中含有C的质量为：12g/mol×0.4mol=4.8g, 该有机物中含有C、H元素的质量为：4.8g+1.2g=6g＜12.4g,所以该有机物分子中含有氧元素，含有氧元素的物质的量为：=0.4mol, 所以该有机物分子中C、H、O原子数之比为：0.4mol：1.2mol：0.4mol=1：3：1，其最简式为：CH3O， A．根据分析可知，该有机物的最简式为CH3O，故A正确； B．该有机物分子中只含有C、H、O三种元素，H原子数只能为偶数，其分子式不可能为CH3O，故B错误； C．设该有机物分子式为（CH3O）n，当n=2时，得到的分子式C2H6O2中H原子已经达到饱和，所以该有机物分子式为C2H6O2，故C正确； D．若该有机物为乙二醇，乙二醇的分子中含有两种等效H，则其核磁共振氢谱有两个吸收峰，故D正确； 6．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是（　　） A. 存在顺反异构 B. 含有5种官能团 C. 可形成分子内氢键和分子间氢键 D. 1mol该物质最多可与1molNaOH反应 【答案】D 【解析】 A．碳碳双键两端的碳原子连接两个不同的原子或原子团的有机物具有顺反异构现象； B．克拉维酸含有官能团有：羟基、酰胺基、羧基、醚键、碳碳双键； C．-OH、-COOH能形成氢键； D．该物质中的酰胺基和羧基均可以与氢氧化钠溶液反应。 7．有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是（　　） A. 依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构） D. 类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 【答案】C 【解析】 A．X中含碳碳双键、醚基官能团，Y中含碳碳双键、羰基，依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，故A正确； B．乙烯是平面结构，碳碳双键和所连原子一定形成6个原子共平面的结构，三点决定一个平面，单键可以旋转，除氢原子外，X中其他原子可能共平面，故B正确； C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体为：，共有5种，故C错误； D．类比上述反应，的异构化产物为：，分子中含碳碳双键和醛基，可发生银镜反应和加聚反应，故D正确； 故选：C。 8．S-诱抗素的分子结构如图。下列关于该物质的说法正确的是（　　） A. 该有机物能发生取代、加成和水解反应 B. 1mol该有机物与足量溴反应最多消耗4molBr2 C. 该有机物的分子式为C15H21O4 D. 1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2 【答案】D 【解析】 A．含有羟基、羧基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，不能发生水解反应，故A错误； B．能与溴发生反应的只有碳碳双键，1 mol该有机物与足量溴反应最多消耗3 mol Br2，故B错误； C．由结构简式可知，该有机物的分子式为：C15H20O4，故C错误； D．含有1个羧基、1个羟基，则1 mol该有机物与足量Na反应生成1 mol H2，故D正确； 故选：D。 9．使用下图装置制备乙酸乙酯，下列说法正确的是（　　） A. 将C2H5OH缓缓加入浓H2SO4 B. X中溶液是NaOH溶液 C. 球形干燥管的作用是防倒吸 D. 试管中油层在下面 【答案】C 【解析】 A．浓硫酸溶解放出大量的热，应该首先加入乙醇再沿器壁慢慢加入浓硫酸、乙酸； B．小试管内盛放NaOH溶液，用氢氧化钠洗乙酸乙酯，会使乙酸乙酯水解； C．球形干燥管的作用是冷凝乙酸乙酯、并防止倒吸； D．乙酸乙酯的密度小于水。 10．我国科学家研发的高效稳定的单原子催化剂，能够实现临氢条件下丙烷高效脱氢制丙烯，下列选项正确的是（　　） A. 丙烷脱氢生成丙烯的反应是加成反应 B. 丙烷可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 丙烯分子中所有原子可能共面 D. 丙烯可以发生加聚反应 【答案】D 【解析】 A．不饱和键断裂发生加成反应，不饱和度减小； B．烷烃性质比较稳定，不能使使酸性高锰酸钾溶液褪色； C．饱和碳原子为sp3杂化，空间构型为四面体形； D．烯烃可发生加聚反应。 11．利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如图，下列说法错误的是（　　） A. 总反应为加成反应 B. Ⅰ的名称为丙烯醛 C. Ⅵ是反应的中间产物 D. 化合物X为H2O 【答案】C 【解析】 A．由催化机理可知，总反应为，该反应为加成反应，故A正确； B．I为，分子中含有碳碳双键和醛基，名称为丙烯醛，故B正确； C．催化剂在反应中先消耗，后生成；由催化机理可知，反应消耗了Ⅵ又生成了Ⅵ，Ⅵ是反应的催化剂，故C错误； D．I+Ⅵ→X+Ⅱ，由I、Ⅵ、Ⅱ的结构简式可知，X为H2O，故D正确； 故选：C。 12．用120℃以上的温度烹制富含淀粉类食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如图，它可看作丙烯酸中的-OH被-NH2取代的产物，下列有关叙述不正确的是（　　） A. 其化学式为C3H5NO B. 它能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 分子中含有酰胺基，故属于酰胺类高分子化合物 D. 它能发生加聚反应生成高分子化合物 【答案】C 【解析】由结构可知分子式，分子中含碳碳双键、酰胺键，结合烯烃及酰胺键的性质来解答。 解：A.由结构可知该物质的化学式为C3H5NO，故A正确； B.分子结构中含有碳碳双键，故可使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确； C.分子结构中含有酰胺基，但不是高分子化合物，相对分子质量在10000以下，故C错误； D.含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，故D正确； 故选：C。 13．某高分子的结构片段如下： 下列说法不正确的是（　　） A. 该高分子含有羧基、氨基、酰胺基 B. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有相同的化学环境 C. 其结构简式为 D. 通过质谱法测定该高分子的平均相对分子质量，可得其聚合度 【答案】C 【解析】 A．该高分子结构简式为，分子中含有羧基、氨基、肽键，故A正确； B．水解生成的单体分别为对苯二甲酸、对苯二胺，均含2种H，故B正确； C．其结构简式为，故C错误； D．通过质谱法测定此聚合物的平均相对分子质量，除以链节的相对分子质量可得到聚合度，故D正确； 故选：C。 14．在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如图。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是（　　） A. 均有手性 B. 互为同分异构体 C. N原子杂化方式相同 D. 闭环螺吡喃亲水性更好 【答案】B 【解析】 A．连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，开环螺吡喃分子中不含手性碳原子，故A错误； B．开、闭环螺吡喃是分子式相同，结构不同的化合物互称同分异构体，故B正确； C．闭环螺吡喃中N原子为sp3杂化，开环螺吡喃中N原子为sp2杂化，杂化方式不同，故C错误； D．开环螺吡喃中的正、负离子容易与水形成水合离子，亲水性更好，故D错误； 故选：B。 二、非选择题：本大题共4小题，共58分。 15．(14分)按要求回答下列问题 （1）的名称为 _____；的名称 _____。 （2）HOCH2CH2CH2CH2OH发生消去反应生成二烯烃的化学方程式：_____。 （3）以下是乙醇、乙酸、乙酸乙酯、二甲醚的核磁共振氢谱图，写出图④的结构简式 _____。 ① ② ③ ④ (4)现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn（m、n均为正整数）。 ①若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子都在一条直线上，则A的结构简式为 _____。 ②若烃A为链状烃，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定条件下，1molA最多只能与1molH2发生加成反应。写出烃A的名称 _____。 ③若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重1.26g,再通过足量碱石灰，碱石灰增重4.4g,则烃B的分子式为 _____。 【答案】 (1)2-甲基苯酚; 3，5-二甲基-3-氯庚烷; (2)HOCH2CH2CH2CH2OH2H2O+CH2═CH2CH2═CH2↑; (3) CH3COOCH2CH3。; (4) CH≡C-C≡C-CH3; 3-甲基-1-丁烯; C10H14; 【解析】 I.（1）属于酚类，甲基在邻位或者是2号位，名称为：2-甲基苯酚；属于卤代烃，主链有7个碳原子，从离-Cl近的一端给碳原子编号，名称为：3，5-二甲基-3-氯庚烷； （2）HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成烯烃和水，方程式为：HOCH2CH2CH2CH2OH2H2O+CH2═CH2CH2═CH2↑， （3）根据图知，④中含有3种氢原子且氢原子个数之比为4：6：6=2：3：3，CH3CH2OH中含有3种氢原子，氢原子个数之比为1：2：3，CH3COOH中含有2种氢原子，氢原子是之比为3：1；CH3COOCH2CH3中含有3种氢原子，氢原子个数之比为2：3：3，CH3OCH3中含有1种氢原子，所以符合条件的是CH3COOCH2CH3， （4）①由CH≡CH的4个原子共线可知，要使烃A的5个碳原子共线，满足条件的A的分子中必须有2个-C≡C-，故A为CH≡C-C≡C-CH3， ②链烃A与H2最多以物质的量之比1：1加成，则A为烯烃，其分子式为C5H10，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上，则A的结构简式为，A的名称为3-甲基-1-丁烯， ③若烃B为苯的同系物，设其分子式为CaH2a-6（a为大于6的整数），由原子守恒可知，n（C）=n（CO2）==0.1mol,n（H）=2n（H2O）=2×=0.14mol,则a：（2a-6）=0.1：0.14，解得a=10，故B的分子式为C10H14， 16．(16分)某校学生用如图所示装置进行实验(夹持装置略)，探究苯与液溴发生反应的原理，并分离、提纯反应产物。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为___________。 （2）实验开始时，关闭________(填“K1”或“K2”，下同)、打开________。三颈烧瓶中发生主要反应的化学方程式为_________________________________________。 （3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_______________________________。 （4）生成的溴苯因溶有未反应的溴而显橙黄色，提纯的方法是________________________ ________________________________________________________。 （5）装置Ⅲ小试管中的试剂X可选用___________(填标号)，原因是_______________________________________。 A．苯 B．水 C．四氯化碳 （6）装置IV的作用是_______________________。 【答案】 （1）分液漏斗 （2）K2 K1 ＋Br2＋HBr （3）III中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成(合理即可) （4）将含有溴的溴苯倒入氢氧化钠溶液中充分混合，静置、分层后，用分液漏斗分离出下层液体，即得到溴苯(合理即可) （5）AC 苯和CCl4能吸收挥发出来的溴蒸汽(合理即可) （6）吸收未反应的HBr，防止污染环境且能防止倒吸(合理即可) 【解析】 苯和液溴在溴化铁的催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，用试剂X除去溴单质，溴化氢和硝酸银反应生成溴化银沉淀以验证发生了取代反应，最后用氢氧化钠溶液吸收尾气。 （1）仪器A为分液漏斗； （2）实验开始时，关闭K2、打开K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合物，此时三颈烧瓶中发生的反应为＋Br2＋HBr； （3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是III中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成； （4）将含有溴的溴苯倒入氢氧化钠溶液中充分混合，静置、分层后，用分液漏斗分离出下层液体，即得到溴苯； （5）溴易溶于有机物，难溶于水，故苯和CCl4能吸收挥发出来的溴蒸汽，故选AC； （6）装置IV中的氢氧化钠溶液吸收未反应的HBr，防止污染环境且能防止倒吸。 17．(16分)化合物H是抗肿瘤药泰泽司他的中间体，其合成路线如图： 已知：① ②RCH2CHO+HNR′R″→RCH=CHNR′R″； ③苯环土取代基定位原则（苯环上有该取代基后，下一个取代基在苯环上与该取代基的相对位置）：-CH2OH为邻、对位定位基，-CHO为间位定位基。 回答下列问题： （1）实现反应①的转化，所需试剂除A外还有 _____。 （2）化合物B中不含氧官能团名称为 _____。 （3）反应⑤的反应类型为 _____；化合物G的结构简式为 _____。 （4）满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为 _____、_____。 ①含有苯环，且苯环上有5个取代基； ②可发生银镜反应； ③可与氯化铁溶液发生显色反应； ④核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2。 （5）已知酯可以水解生成醇，也可以氨解生成醇，RCOOR′+NH3→RCONH2+R′OH。化合物D通过聚合反应可形成一种高分于；该反应的化学方程式为 _____。 （6）参照题干中的合成路线，设计以苯甲醇为主要原料，制备的合成路线 _____（无机试剂任选）。 【答案】(1)液溴、Fe或FeBr3; (2) 碳溴键; (3) 还原反应; (4) (5) (6) ; 【解析】 D和发生信息反应①生成E，结合F的结构简式可知，E为；结合F的结构简式可知，E和NaHB（OAc）3发生还原反应生成F，F和CH3CHO发生信息反应②生成G，则G为；结合反应⑤可知，G中碳氮双键上发生加氢反应，则H为，（1）反应①为苯环上的溴代反应，反应试剂为液溴、Fe或FeBr3， （2）化合物B中含三种官能团，分别为硝基、碳溴键、羧基，不含氧的官能团是碳溴键， 故答案为：碳溴键； （3）结合已知信息①和F的结构可知，反应⑤为碳氮双键上的加氢反应，为还原反应；根据分析，F和CH3CHO发生信息反应②生成G，则G为， （4）根据题意可知，A的同分异构体中含有酚羟基、醛基或类似醛基的结构，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2，说明该分子的对称性较高且不含-CH3，根据苯环上有5个取代基和分子中氧原子的个数及分子的不饱和度为6，可确定该分子中含有2个羟基、2个醛基和1个氨基，则其结构简式为或， （5）根据题给信息，RCOOR′中的—OR′被NH3中的-NH2取代生成RCONH2和R′OH，一个有机物分子中有两种能相互反应并脱去小分子的官能团，则该有机物分子可发生缩聚反应形成高分子化合物，反应的化学方程式为：， （6）由目标产物逆推，产物由发生已知信息①中分子间的醛胺缩合反应，再还原得到。因此，苯环上需要引入-NO2和醛基，因为-CHO为间位定位基，因此要先引入-NO2，再氧化羟基为醛基，又因-NH2有强还原性，容易被氧化，要先氧化羟基为醛基，再还原-NO2为-NH2，其合成路线为： 18．（12分）已知烃A的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志，A在一定条件下可以进行下列转化，请回答下列问题： 己知：​ ②D的核磁共振氢谱中，各吸收峰面积之比为2：2：2：2：1 （1）②的反应类型为 _____。 （2）写出反应④的化学方程式 _____。 （3）物质E的名称为 _____，E在催化剂作用下可反应生成高聚物F，写出该反应的化学方程式 _____。 （4）有机物X与C互为同系物，且相对分子质量比C大14，有机物X的结构有 _____种，其中核磁共振氢谱中有两个吸收峰，且面积之比为3：1的结构简式为 _____。 【答案】 (1) 取代反应 (2) (3) 苯乙烯 (4) 9 ; 【解析】已知烃A的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志，则A为CH2=CH2，A和HBr发生加成反应生成B为CH3CH2Br,B和苯发生取代反应生成C为，和氯气在光照下发生取代反应生成D为，D在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成E为，E发生加聚反应生成F为。 （1）根据分析②的反应类型为取代反应 （2）反应④的化学方程式， （3）物质E为，名称为苯乙烯，E在催化剂作用下可反应生成高聚物F，该反应的化学方程式，、 （4）C为，有机物X与C互为同系物，且相对分子质量比C大14，①当X存在苯环和-CH2CH2CH3基团时有1种结构；②当X存在苯环和-CH3、-CH2CH3基团时，存在邻间对3种结构；③当X存在苯环和-CH3、-CH3、-CH3基团时，有4种结构；④当X存在苯环和-CH（CH3）2基团时有1种结构，有机物X的结构有1+3+4+1=9种，其中核磁共振氢谱中有两个吸收峰，且面积之比为3：1的结构简式为， 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023——2024学年选择性必修三综合复习与测试 化 学 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1．下列关于有机化合物的说法不正确的是 A．木糖醇(C5H12O5)是一种天然甜味剂，属于糖类化合物 B．DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构 C．1965年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质 D．烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子 2．下列对相关事件或事实的解释正确的是（　　） 选项 事件或事实 解释 A 2021年全国两会上，“碳达峰”和“碳中和”被写入政府工作报告 “碳达峰”和“碳中和”是指禁止向大气中排放以免造成温室效应CO2 B 闻名世界的秦兵马俑是陶制品，由黏土经高温烧结而成 陶制品的制作过程中发生了物理变化和化学变化 C 中国空间站使用太阳能电池阵和锂离子电池组为能源 太阳能电池和锂离子电池都是利用了原电池原理 D 有人称“一带一路”是“现代丝绸之路”，是中国为构建人类命运共同体做出的具有跨时代的贡献 丝绸的主要成分是纤维素，属于天然高分子化合物 3．下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（　　） A. 甲苯 B. 乙烷 C. 丙炔 D. 丁二烯 4．在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是（　　） A. 苯的同系物分子中，碳原子数比苯多 B. 苯环受侧链影响，易被氧化 C. 侧链受苯环影响，易被氧化 D. 由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化 5．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O．将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g,再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6g.下列说法不正确的是（　　） A. 该有机物的最简式为CH3O B. 该有机物的分子式可能为CH3O C. 该有机物的分子式一定为C2H6O2 D. 该有机物核磁共振氢谱中可能有两个吸收峰 6．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是（　　） A. 存在顺反异构 B. 含有5种官能团 C. 可形成分子内氢键和分子间氢键 D. 1mol该物质最多可与1molNaOH反应 7．有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是（　　） A. 依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构） D. 类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 8．S-诱抗素的分子结构如图。下列关于该物质的说法正确的是（　　） A. 该有机物能发生取代、加成和水解反应 B. 1mol该有机物与足量溴反应最多消耗4molBr2 C. 该有机物的分子式为C15H21O4 D. 1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2 9．使用下图装置制备乙酸乙酯，下列说法正确的是（　　） A. 将C2H5OH缓缓加入浓H2SO4 B. X中溶液是NaOH溶液 C. 球形干燥管的作用是防倒吸 D. 试管中油层在下面 10．我国科学家研发的高效稳定的单原子催化剂，能够实现临氢条件下丙烷高效脱氢制丙烯，下列选项正确的是（　　） A. 丙烷脱氢生成丙烯的反应是加成反应 B. 丙烷可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 丙烯分子中所有原子可能共面 D. 丙烯可以发生加聚反应 11．利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如图，下列说法错误的是（　　） A. 总反应为加成反应 B. Ⅰ的名称为丙烯醛 C. Ⅵ是反应的中间产物 D. 化合物X为H2O 12．用120℃以上的温度烹制富含淀粉类食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如图，它可看作丙烯酸中的-OH被-NH2取代的产物，下列有关叙述不正确的是（　　） A. 其化学式为C3H5NO B. 它能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 分子中含有酰胺基，故属于酰胺类高分子化合物 D. 它能发生加聚反应生成高分子化合物 13．某高分子的结构片段如下： 下列说法不正确的是（　　） A. 该高分子含有羧基、氨基、酰胺基 B. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有相同的化学环境 C. 其结构简式为 D. 通过质谱法测定该高分子的平均相对分子质量，可得其聚合度 14．在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如图。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是（　　） A. 均有手性 B. 互为同分异构体 C. N原子杂化方式相同 D. 闭环螺吡喃亲水性更好 二、非选择题：本大题共4小题，共58分。 15．(14分)按要求回答下列问题 （1）的名称为 _____；的名称 _____。 （2）HOCH2CH2CH2CH2OH发生消去反应生成二烯烃的化学方程式：_____。 （3）以下是乙醇、乙酸、乙酸乙酯、二甲醚的核磁共振氢谱图，写出图④的结构简式 _____。 ① ② ③ ④ (4)现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn（m、n均为正整数）。 ①若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子都在一条直线上，则A的结构简式为 _____。 ②若烃A为链状烃，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定条件下，1molA最多只能与1molH2发生加成反应。写出烃A的名称 _____。 ③若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重1.26g,再通过足量碱石灰，碱石灰增重4.4g,则烃B的分子式为 _____。 16．(16分)某校学生用如图所示装置进行实验(夹持装置略)，探究苯与液溴发生反应的原理，并分离、提纯反应产物。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为___________。 （2）实验开始时，关闭________(填“K1”或“K2”，下同)、打开________。三颈烧瓶中发生主要反应的化学方程式为_________________________________________。 （3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_______________________________。 （4）生成的溴苯因溶有未反应的溴而显橙黄色，提纯的方法是________________________ ________________________________________________________。 （5）装置Ⅲ小试管中的试剂X可选用___________(填标号)，原因是_______________________________________。 A．苯 B．水 C．四氯化碳 （6）装置IV的作用是_______________________。 17．(16分)化合物H是抗肿瘤药泰泽司他的中间体，其合成路线如图： 已知：① ②RCH2CHO+HNR′R″→RCH=CHNR′R″； ③苯环土取代基定位原则（苯环上有该取代基后，下一个取代基在苯环上与该取代基的相对位置）：-CH2OH为邻、对位定位基，-CHO为间位定位基。 回答下列问题： （1）实现反应①的转化，所需试剂除A外还有 _____。 （2）化合物B中不含氧官能团名称为 _____。 （3）反应⑤的反应类型为 _____；化合物G的结构简式为 _____。 （4）满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为 _____、_____。 ①含有苯环，且苯环上有5个取代基； ②可发生银镜反应； ③可与氯化铁溶液发生显色反应； ④核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2。 （5）已知酯可以水解生成醇，也可以氨解生成醇，RCOOR′+NH3→RCONH2+R′OH。化合物D通过聚合反应可形成一种高分于；该反应的化学方程式为 _____。 （6）参照题干中的合成路线，设计以苯甲醇为主要原料，制备的合成路线 _____（无机试剂任选）。 18．（12分）已知烃A的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志，A在一定条件下可以进行下列转化，请回答下列问题： 己知：​ ②D的核磁共振氢谱中，各吸收峰面积之比为2：2：2：2：1 （1）②的反应类型为 _____。 （2）写出反应④的化学方程式 _____。 （3）物质E的名称为 _____，E在催化剂作用下可反应生成高聚物F，写出该反应的化学方程式 _____。 （4）有机物X与C互为同系物，且相对分子质量比C大14，有机物X的结构有 _____种，其中核磁共振氢谱中有两个吸收峰，且面积之比为3：1的结构简式为 _____。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$