内容正文:
2023~2024学年度第二学期期末重点校联考
高二生物学
出题学校:芦台一中杨村一中
第1卷(共50分)
一、选择题(本题共20小题,1~10每题2分,11~20每题3分,共50分,
在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的)
1.下列关于叶肉细胞与蓝细菌统一性的叙述,正确的是
A.都以ATP为直接能源物质
B.核糖体的形成都与核仁有关
C.都含有叶绿素和类胡萝卜素
D.遗传信息都储存在染色体DNA上
2.下列关于细胞中元素和化合物的叙述,正确的是
A.P为ATP、糖原的组成元素
B.N为胰岛素、水通道蛋白的组成元素
C.Mg为血红素的组成元素,Fe为叶绿素的组成元素
D.Ca、Fe、Zn等是细胞中常见的微量元素
3.下列关于细胞器的叙述,错误的是
A.线粒体、叶绿体和核糖体都含有核酸B.可采用差速离心法分离细胞器
C.中心体与洋葱根尖细胞有丝分裂有关D.液泡和溶酶体都含有磷脂成分
4.下列关于显微镜的使用,叙述正确的是
A.物镜越短,放大倍数越大,视野中观察到的细胞数目越少
B.高倍镜下观察到细胞质逆时针方向流动,则实际流动方向是顺时针
C.在低倍镜下观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野中央
D.换成高倍物镜后,用粗准焦螺旋调焦并观察
5.钙泵(Ca+-ATP水解酶)是一种主要分布在细胞膜和内质网膜上的跨膜蛋白,
可将C+释放到膜外或泵入内质网,过程如下图所示。下列叙述错误的是
Ca
细胞外液
钙泵
细胞质基质
ATP
ADP
ATP Ca ADP
通道蛋白
钙泉
内质网
A.钙泵同时具有运输和催化ATP水解的作用
B.Ca+进入内质网以及运出细胞均为主动运输
C.Ca+通过与通道蛋白结合,顺浓度梯度运输
D.钙泵转运C+过程中会发生磷酸化,导致其空间结构发生变化
6.下列关于酶的相关叙述中,正确的是
A.高温、强酸和低温都会破坏酶的空间结构使其失活
B.可选择过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响
C.绝大多数酶是蛋白质,少数RNA也具有生物催化功能
D.探究淀粉酶专一性实验中,若以淀粉和蔗糖为底物,可用碘液进行检测
重点校期末高二生物学第1页(共8页)
7.实验操作顺序会直接影响实验结果,下表中实验操作顺序正确的是
选项
实验内容
操作步骤
先用低倍镜找到特定区域的黑藻叶肉细胞,再
A
观察细胞质流动
换高倍镜观察
室温下将淀粉溶液与淀粉酶溶液混匀后,在设
B
探究温度对酶活性
的影响
定温度下保温
C
观察质壁分离
将洋葱鳞片叶外表皮细胞浸在蔗糖溶液中,然
后用清水替换蔗糖溶液,观察质壁分离现象
向待测样液中先加斐林试剂甲液,再加斐林试
D
检测生物组织中的
还原糖
剂乙液
8.右图是镶嵌在植物细胞膜中的酶复合物合
细胞壁
成植物细胞壁中纤维素的模型。随着酶复
纤维素槽链
合物在细胞膜上移动,纤维素糖链在膜外
细胞膜、
不断延伸。下列叙述错误的是
A.酶复合物在细胞内合成需要核糖体参与
UDP UDP-G
B.酶复合物的移动体现了细胞膜的流动性
酶复合物
C.纤维素糖链在细胞膜上合成
细胞质
D.图示过程也能发生在动物细胞中
9.细胞自噬是在一定条件下吃掉自身的结构和物质的过程,细胞内受损的蛋白质
或衰老的细胞器通过该过程可被降解并回收利用,以应对细胞自身的需求,
其局部过程如下图所示。下列叙述错误的是
溶酶体
残余体
2→(
自噬
细胞核
自噬体溶酶体
细胞膜
A.自噬体也具有生物膜,溶酶体还可以吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌
B.营养缺乏条件下,细胞通过减弱自噬作用获得维持生存所需的物质和能量
C.衰老的线粒体在自噬溶酶体中水解后的产物,部分可被细胞再利用
D.图中内质网和高尔基体通过囊泡发生联系,二者的结构和组成成分相似
10.下列应用实例最可能造成生物技术安全性与伦理问题的是
A.对先天免疫缺陷症患儿的免疫细胞进行基因编辑后,回输给患儿进行治疗
B.利用干细胞培养具有单腔室结构的迷你跳动心脏,增加器官移植供体来源
C.利用人体的成纤维细胞转变成PS细胞,进而利用PS细胞治疗疾病
D.利用基因编辑技术设计试管婴儿,以期得到智力超群的婴儿
重点校期末高二生物学第2页(共8页)
11.右图为某高等植物细胞局部结构模式图,A~F
表示细胞的不同结构。下列叙述正确的是
A.图中的ABCEG属于细胞的生物膜系统
B.H作为该细胞的边界,将细胞与外界环
境分隔开
C.F为相邻两个细胞之间的通道,可进行
细胞间的物质交换与信息交流
D.M和N在细胞内的运输不需要消耗能量
12.图1为ATP的结构式,图2为ATP与ADP
相互转化示意图。下列叙述正确的是
磷酸
磷酸
磷酸
能量①
→能量②
6
ADP4PD
图1
图2
A.图1中的“A”表示腺苷,c处的化学键最容易断裂
B.根尖细胞中能量①既可以来自化学能,也可以来自光能
C.人体细胞中能量②可用于肌肉收缩,反应②常与放能反应相联系
D.ATP与ADP相互转化的能量供应机制,在所有生物的细胞内都是一样
的,体现了生物界的统一性
13.下图是酸豆奶的生产工艺流程,利用大豆与奶粉混合,经乳酸菌发酵制成
的酸豆奶,具有动、植物蛋白的双重营养。下列叙述正确的是
大豆筛选去杂+浸泡→磨浆一→过滤+煮浆
混合→巴氏消毒→接种+发酵
全脂奶粉+溶解→过滤
A.在两者混合液中加入适量的葡萄糖有利于发酵的进行
B.巴氏消毒在彻底杀死所有微生物的同时,不破坏营养成分
C.发酵过程早期需密封,后期需不断地通入无菌空气
D.醋酸菌能够在上述同样条件下将糖发酵生成醋酸
14.某杂交植株的获取过程如图所示,下列有关叙述正确的是
吸掉酶液
①
保温18h
②
原生质体
撕去下表皮
·细胞杂交、杂交植株
表皮已消
酶溶液及渗透压稳原生质体沉
毒的叶片
定剂,叶段漂浮其上于培养皿底
原生质体沉于细胞碎片
清洗培养基
A.叶片消毒后需用流动清水冲洗多次,避免消毒剂长时间作用而产生毒害
B.图示①过程采用酶解法获取原生质体时,可用聚乙二醇调节渗透压
C.图示③过程清洗培养基通常采用等渗溶液,以维持原生质体的正常形态
D.图示④过程可采用灭活的病毒促进原生质体融合
重点校期末高二生物学第3页(共8页)
15.Vro细胞因不能合成抗病毒蛋白干扰素,广泛应用在病毒性疫苗生产上。
将病毒接种到Vro细胞后,经细胞培养、病毒灭活及提纯,可制成病毒灭
活疫苗。下列叙述正确的是
A.培养Vro细胞时,培养液中应加入适量血清以防止杂菌污染
B.培养Vro细胞时需要提供95%的O2和5%的CO2
C.培养液需要定期更换,防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害
D.将病毒接种到Vero细胞,培养后提取病毒可直接制成疫苗
16.我国致力于打造国际一流的奶牛繁育体系,集活体采卵、体外受精、性控
技术、胚胎移植为一体的产业示范应用。下列叙述错误的是
A.采集的卵子需培养到MⅢ期,才能与获能的精子受精
B.可取囊胚期的内细胞团进行性别鉴定,筛选特定性别的胚胎
C.为获得更多优良胚胎,可对发育良好、形态正常的桑甚胚进行胚胎分割
D.胚胎移植过程,需对优良供体母牛和健康受体母牛进行同期发情处理
17.某种嗜盐细菌合成的羟基脂肪酸酯(PHA)具有类似于塑料的理化特性,
废弃后易被生物降解,可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸
水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下,下列叙述错误的是
①+②
→③
+④
⑤
+⑥
取湖水接种在
培养
挑取单菌落并
检测菌的数目
获得目
培养基上
分别扩大培养
和PHA的产量
标菌株
A.步骤②应将适量湖水接种到含PHA较高的选择培养基上
B.经步骤③培养生长出的单菌落不一定能合成PHA
C.步骤④扩大培养时,应选用液体培养基
D.步骤⑤检测细菌数目时,可使用细菌计数板在显微镜下进行计数
18.物质S(含有C、H、N的有机物)难以降解,会对环境造成污染。研究人
员按照图示流程从淤泥中分离出能高效降解S的细菌菌株。实验过程中需
要甲、乙两种培养基,甲的组分为无机盐、水和S,乙的组分为无机盐、
水、S和Y。下列叙述错误的是
接种
挑单菌落接科
多次筛选
3
④
⑤
高效降解
淤泥
S的菌株
无菌水
分
甲
A.甲、乙培养基均属于选择培养基,乙培养基中的Y物质是琼脂
B.在乙培养基上统计的菌落数往往比活菌的实际数目少
C.步骤③对应的接种方法是稀释涂布平板法
D.实验中初步估测摇瓶M中细菌细胞数为2.5×105个mL,若要在每个平
板上涂布0.1L稀释后的菌液,且保证每个平板上长出的菌落数不超
过250个,则至少应将摇瓶M中的菌液稀释100倍
19.“筛选”和“检测”是现代生物技术常用的手段,下列叙述正确的是
A.培育转基因抗虫棉时,可利用PCR技术检测抗虫基因是否成功表达
B.制备单克隆抗体时,需从分子水平筛选能产生所需抗体的杂交瘤细胞
C.基因工程中通过标记基因筛选出的细胞一定含有目的基因
D.单倍体育种时,需对F:的花药进行筛选后才可继续进行组织培养
重点校期末高二生物学第4页(共8页)
20.天然蛋白t-PA是心梗和脑血栓的急救药,研究证实将t-PA第84位的半胱氨酸
换成丝氨酸,能显著降低其诱发出血的副作用。下图为采取基因工程方法表达
tPA改良基因,制造改良t-PA蛋白的过程。下列叙述正确的是
限制酶识别序列和切割位点
t-PA改良基因
BgiII AGATCT
CCGG
7777777I
Ne I
GCTAGC
CTAG
SmaI、maI
SmaI CCCGGG
Bg1Π
Nhe I
mlacZ
XmaI
CCCGGG
pCLY11
neo:新霉素抗性基因
neo'复制
miacZ:表达产物会使细胞呈蓝
原点
色否侧细胞呈白色
A.构建重组质粒时需要选用限制酶XmaI和NheI切割质粒pCLY11
B.以上技术制造出性能优异的改良tPA过程被称为蛋白质工程
C.DNA连接酶可以将tPA改良基因与质粒间的磷酸和核糖连接起来
D.导入重组质粒的受体细胞在含新霉素的培养基上能存活,且呈蓝色
第川卷(共50分)
二、非选择题(本题共5小题,共50分,除标明外,每空1分)
21.(7分)A型塞内卡病毒(SVA)会导致猪患水疱传染病,症状与猪口蹄疫
等传染病非常相似,增加了临床鉴别诊断的难度,研究人员尝试开发一种
快速、准确检测SVA病毒的方法。
(1)VP1蛋白是SVA核衣壳的主要成分,可作为SVA诊断的靶蛋白。用纯化
的
多次免疫小鼠,然后诱导小鼠的
细胞融
合,利用
培养基筛选出杂交瘤细胞,再经过克隆化培养和抗体
检测筛选出能够
的杂交瘤细胞。
(2)将筛选得到的杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔中,从
中成功提取得
到了2种鼠源单克隆抗体—2E10和3E4。
(3)为进一步确定2E10和3E4在VP1上的结合
位点,将VP1蛋白截为4段(VP1-1VP1-4),
2E10
电泳后分别用2E10和3E4为探针进行杂交,
3E4
结果如右图所示。根据实验结果,可判断2E10
和3E4与VP1的结合位点是
(填“相
参照蛋白
同”或“不同”)的,依据是
重点校期末高二生物学第5页(共8页)
22.(10分)胰脂肪酶是肠道内脂肪水解过程中的关键酶,板栗壳黄酮可调节
胰脂肪酶活性进而影响人体对脂肪的吸收。为研究板栗壳黄酮对胰脂肪酶
活性的影响,科研人员进行了下列实验。
活化态」
对照组
0.021r
一·对照组。加入板栗壳黄酮组
无化剂
加入板栗壳黄酮组
€0.018
0.015
蓝0.012
切闲
艺0.009
反应物A
0.006
图困产物P
0.003
6&
反应过程
刷肠花痘
图1
图2
图3
(1)胰脂肪酶可以催化食物中的脂肪水解为
。
据图1可知,胰脂肪
酶的作用机理是
可以用图1中的
(填
“a-b”或“ac”)来表示。如果将酶催化改为无机催化剂催化,则b在纵
轴上将
(填“上移”或“下移”)。
(2)为研究板栗壳黄酮的作用,在酶量一定且环境适宜的条件下,科研人员检
测了加入板栗壳黄酮对胰脂肪酶酶促反应速率的影响,结果如图2。
①图2曲线中的酶促反应速率,可通过测量
(指标)来体现。
②据图2分析,板栗壳黄酮能够
胰脂肪酶活性。
(3)为研究不同pH条件下板栗壳黄酮对胰脂肪酶活性的影响,科研人员进行
了相关实验,结果如图3所示。
①本实验的自变量有
②由图3可知,加入板栗壳黄酮后,胰脂肪酶的最适pH
(填写“变
大”或“变小”或“基本不变”)。
③若探究加入板栗壳黄酮后,胰脂肪酶作用的最适温度,应选择的pH是。
23.(13分)黏蛋白肾病(MKD)是一种遗传病,患者细胞内M蛋白异常引
起错误折叠蛋白堆积,导致细胞结构和功能异常。
(1)分泌蛋白的合成过程首先以
为原料,通过
的方式
合成多肽链,然后相继在
(填细胞器名称)中进行加工,
形成具有一定空间结构的蛋白质。
(2)研究分泌蛋白合成与运输的过程,通常采用
方法。囊泡在分泌
蛋白运输中有重要作用,囊泡膜的基本支架是
。细胞器并不是
漂浮于细胞质中的,是因为细胞质中有着支持它们的
(结构)。
重点校期末高二生物学第6页(共8页)
(3)如图1所示,正常情况下,错误折叠蛋白会被含有T9受体的囊泡运输到
溶酶体中被
水解,从而维持细胞正常生命活动。由图2可知,T9
受体会被异常M蛋白结合,难以分离,导致错误折叠蛋白降解过程受阻,
错误折叠的蛋白会堆积在
正常人
囊泡
T9
MKD患者
M蛋
溶
内质网
高尔基体
图1
图2
(4)细胞凋亡程度通常被用作衡量MKD毒性强弱的指标,为研究新型药物B
对MKD的治疗效果,利用某细胞进行实验,请选填下列字母到表格中,
完善实验方案。
a.正常细胞
b.MKD
患者细胞
c.药物B
d.生理盐水
实验材料和处理方法
预期实验结果及结论
对照组1
b、d
若实验组细胞调亡程度③
对照组1
对照组2
①
(填写“高于”或“低于”),接近对照组2,
则证明新型药物B对MKD有良好的治疗
实验组
②
效果。
24.(9分)研究者以拟南芥根段作为组织培养材料,探讨了激素诱导愈伤组织
分化生芽的机制。
(1)离体的拟南芥根段在适宜条件下可以培育出完整的植株,说明植物细胞具有
。
在组织培养过程中,根段细胞经过细胞分裂素(CK)与
的调节形成愈伤组织,此后调整培养基中两者的
诱导愈伤组织分化。
(2)在愈伤组织生芽过程中,CK通过A基因和W基因起作用。为探讨A基
因与W基因的关系,将A基因功能缺失突变体(突变体a)和野生型的
愈伤组织分别置于高CK的培养基中诱导生芽,在此过程中测定W基因
的表达量。下图中,野生型的W基因表达量与高CK诱导时间的关系是
。
分析图中结果,可得出的结论是:在高CK诱导下A基
因
W基因表达。得出此结论的依据为:
16
☐野生型
12
■突变体a
8
0
高CK诱导时间/d
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25.(11分)视网膜感光细胞中的R蛋白由R基因编码,在视觉形成过程中有
重要作用。为研究R蛋白的功能,科研人员利用基因工程获得R基因敲
除的小鼠,并进行了相关实验。
(1)利用打靶载体敲除小鼠R基因,载体构建及R基因敲除过程如下图所示。
PstI
5打靶找体1
3
2
TK基因5
coBaH飞过g
PCR扩增片段
PstI
5'
3可
R基因
PstI
PstI
PstI
5
KpnI
3'
1话入0基因的R基因T区基西5·打靶找体
KpnI MfeI HindIIL
fel
5
3
51
5'
neo基因
3”受体细胞
3
R基因
基内组DNA
注:箭头所指为南切位点
5'
3受体细胞
3
插入neo基因的R基内
5'基因组DNA
①为构建能够敲除R基因的打靶载体,需先设计引物,通过PCR技术扩
增R基因。在引物上添加PsH限制酶识别序列,据图应选择的引物是
(从图中的a,b,c,d选择)。将得到的PCR产物酶切后连
入打靶空载体,鉴定正确后进行后续实验
②为将抗生素抗性基因neo(抵抗抗生素G418)从原有载体中切下以插入到
R基因中,据图及下表中限制酶识别位点序列信息,应选择限制酶和
分别对R基因和neo基因进行酶切,并用
酶连接,完成打靶载体构建。
限制酶
Kpn I
Mfe I
Hind III
EcoR I
BamH I
识别序
列及切
5'-GGTACC-3
S-CAATIG3
5'-AAGCTT-3
5'GAATTC-3"
5'-GGATCC-3'
割位点
3'-CCATGG-5
3-GTTAAC-S'
3-TTCGAA-5
3'CTTA49-5
3-CCTAGG-5
③将构建好的打靶载体通过
法导入小鼠的
细胞中。据图可
知,受体细胞基因组中的R基因通过交换被替换为打靶载体上插入neo的
R基因片段。未整合到基因组的外源DNA会被降解。
(2)打靶载体也可能整合到受体细胞基因组DNA的其他部位,引发TK基因
表达,使细胞在加入物质G的培养基上无法存活。在选择培养基中除有
动物细胞培养的必需成分外,还需加入
和
可筛选出成
功敲除R基因的受体细胞。
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2023~2024 学年度第二学期期末重点校联考
高二生物学参考答案
第Ⅰ卷(共 50 分)
一、选择题(本题共 20 小题,1-10 每题 2分,12-20 每题 3分,共 50 分)
1-5 ABCCC 6-10 CADBD 11-15 CDACC 16-20 BADBB
二、非选择题(本题共 5小题,共 50 分,除标明外,每空 1分)
21.(7分)
(1)VP1蛋白(或 SVA核衣壳 或 SVA病毒)
B淋巴细胞与骨髓瘤细胞 选择性
产生抗 VP1抗体(或产生所需抗体)
(2)小鼠腹水
(3)不同 2E10仅与 VP1-1结合,而 3E4仅与 VP1-3结合
22.(10分)
(1)甘油和脂肪酸 降低化学反应的活化能 a-b 上移
(2)单位时间内产物的增加量或底物的减少量 抑制
(3)pH、板栗壳黄酮(2分,写对 1个得 1分) 变大 7.7
23.(13分)
(1)氨基酸 脱水缩合 内质网和高尔基体
(2)同位素标记法 磷脂双分子层 细胞骨架
(3)(蛋白)水解酶 内质网和高尔基体之间
(4)a、d(2分,全对才给分) b、c(或 b、c、d)(2分,全对才给分)
低于
24.(9分)
(1)全能性 生长素 比例
(2)随着高 CK诱导时间的延长,野生型的W基因表达量显著升高(或呈正
相关,合理即可)(2分) 促进(2分)
突变体 a的W基因表达量低于野生型(2分)
25.(11分)
(1)a和 d(2分,全对才给分) EcoR I Mfe I DNA连接
显微注射 受精卵
(2)抗生素 G418(2分,不分顺序) 物质 G(2分,不分顺序)